银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射
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银杏二萜内酯葡胺注射是一种注射的服药，也归属于现阶段的药物，这类药品现阶段在如今目前市面上还算不上是很普遍，可是对脑梗死拥有很显著的医治功效，能够在不一样水平的方式上开展改进，但是这类药品也归属于维护功效的，并并不是随意都能够应用。
银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射液为中药材第五类药物，于2012年11月得到我国食品药监局授予的新药证书及生产批文，具备活血通
络作用，特异性PAF拮抗、IRE1α诱发，可以抗血小板聚集、维护血脑屏障、消除出现异常蛋白质，用以医治脑梗死的医治。
银杏二萜内酯葡胺注射液特异性成份银杏二萜内酯纯净度98%以上，为传统式银杏中药制剂45倍（舒血宁、金纳多），是国际性上首例也是唯一一个发售的银杏二萜内酯中药制剂，创建了整个过程指纹图谱标准。
确保中药材-原材料-中药制剂品质平稳，自动化技术、智能化整个过程质量管理，保证产品品质平稳均一，是成份更为确立的和质量管理更为健全的银杏中药制剂，对脑梗死功效准确，总高效率85.39% ，明显改进病人日常生活工作能力。
与已发售的类似银杏内酯产品对比，银杏二萜内酯葡胺注射液成分结构特征确立、纯净度高些、临床医学功效更强，具备显著的临床医学及销售市场优点，在广州市第68届全国性药交会上被获评十大重磅消息药品的第一商品。
银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40
doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2023.12.013·论著·银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死患者预后的影响李青 孟祥武项目来源:湖北省自然科学基金项目(编号:2015CFB476);恩施州科学基金项目(编号:E20200002)作者单位:445000 湖北省恩施土家族苗族自治州,湖北民族大学附属民大医院神经内科通讯作者:孟祥武 E⁃mail:mzdaxue@ 【摘要】 目的 探究银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死(ACI )患者预后的影响。
方法 选取医院2018年2月至2022年2月收治的110例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n =56)和观察组(n =54),对照组予基础西药治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对比2组临床疗效、治疗前后CD40/CD40L 信号通路分子、血清学指标[丙二醛(MDA )、超氧化物岐化酶(SOD )、超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP )]、血液流变学指标变化,治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS )评估患者的神经缺损程度,Barthel 指数(BI )评定量表评估生活能力,中风病患者生存质量量表(QOLISP )评估生存质量,对2组不良反应进行观察。
结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。
治疗后2组CD40L 、sCD40L 、MDA 、hs⁃CRP 、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数及血小板黏附率和NIHSS 评分较治疗前明显降低,且治疗后观察组较对照组明降显低(P <0.05)。
治疗后2组SOD 、BI 评分、QOLISP 评分较治疗前明显升高,观察组高于对照组(P <0.05)。
结论 银杏二萜内酯葡胺注射液治疗ACI 患者疗效明确,可有效调节CD40/CD40L 信号通路分子表达,减轻机体氧化应激损伤和炎性质反应及血液流变学指标表达,同时明显改善患者预后,安全性较好。
银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液【通用名称】银杏二萜内酯葡胺注射液【产品成份】主要成份为银杏内酯A,银杏内酯B，银杏内酯K等；辅料为葡甲胺，柠檬酸，氯化钠。
【产品性状】本品为无色至微黄色的澄明溶液。
【功能主治】具有活血通络之功效，临床用于脑梗死（中风病中经络痰瘀阻络证）的治疗，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、肢体麻木等。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次。
疗程为14天。
【规格包装】每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)*2支/盒【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】请遵医嘱。
【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司产品优势：1.最纯净的银杏叶制剂；2.联合阿司匹林防止血栓形成，出血风险低；3.国家谈判产品，无医保支付价风险，国谈文件明确要求各医院按需采购。
中标价：93.7元/支产品身份：医保乙类（国家谈判药品）康缘药业研发的银杏二萜内酯葡胺注射液是目前唯一上市的特异性PAF受体拮抗剂，临床上主要用于缺血性脑卒中的治疗。
目前正在开展或已经完成的临床试验病例数已达万人以上，临床疗效和安全性得到的广泛的验证。
各种研究证实，抗血小板聚集不增加出血风险，并具有修复神经改善认知的作用，具有很高的临床应用价值。
国家医保药品准入谈判充分体现了政府对医药创新以及罕见病药的重视和支持，谈判主旨是“减轻参保人员药品费用负担、提高基金使用效率、支持医药技术创新”，谈判核心是药品支付标准是国家医保药品准入。
我公司在充分考虑患者用药可及性和企业可持续发展的基础上，降低了银杏二萜内酯葡胺注射液的价格，谈判后的支付标准低于同类产品，大大减轻了我国患者的医疗费用负担，让广大人民群众真正得到实惠。
银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)的临床研究
银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）的临床研究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）的临床研究摘要：缺血性卒中是导致人类死亡和失能的主要原因之一。
银杏二萜内酯葡胺注射液是一种中药制剂，其具有改善脑循环、抗氧化、抗炎和抗凝血等作用。
本研究旨在探讨银杏二萜内酯葡胺注射液在缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）患者中的疗效和安全性。
方法：选取2018年1月至2020年3月期间在我院住院治疗的50例缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）患者作为观察组，采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合常规治疗；同时选取50例使用常规治疗的患者作为对照组。
比较两组的临床疗效，包括神经功能缺损恢复情况、血管内超声结果、血液粘稠度、血浆纤维蛋白原水平以及不良反应发生情况等。
结果：观察组治疗后神经功能缺损恢复情况明显优于对照组（P < 0.05），血管内超声显示血栓恢复率高于对照组（P < 0.05），血液粘稠度和血浆纤维蛋白原水平明显低于对照组（P < 0.05）。
观察组治疗过程中未发生不良反应。
结论：银杏二萜内酯葡胺注射液联合常规治疗能够在一定程度上促进缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）患者的神经功能恢复，改善脑血管病变，降低血液粘稠度，减少凝血激活，且疗效确切且安全可靠。
关键词：银杏二萜内酯葡胺注射液；缺血性卒中；痰瘀阻络证；神经功能恢复；脑血管病变引言缺血性卒中是一种常见的脑血管疾病，其发病率和致残率逐年上升。
缺血性卒中致残的主要机制包括脑缺血和再灌注损伤、神经细胞凋亡、炎症反应等。
传统中医学认为，缺血性卒中恢复期多数属于“痰瘀阻络”证，因此传统中医药在缺血性卒中的治疗方面有着丰富的经验。
银杏二萜内酯葡胺注射液是一种提取自银杏树叶的中药制剂。
其主要成分为银杏酚酸、内酯和葡胺，具有改善脑循环、抗氧化、抗炎和抗凝血等作用。
前期研究表明，银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血性卒中有一定的治疗作用，但其在缺血性卒中恢复期（痰瘀阻络证）患者中的疗效和安全性尚未明确。
银杏二萜内酯葡胺注射液对缺糖缺氧损伤的SH-SY5Y细胞保护作用
型模拟脑缺血性损伤， 检测 Ｙ Ｘ Ｅ Ｔ Ｎ Ｚ对体外脑缺血 神经细胞的抗凋亡作用及相关的信号传导通路， 进 一步阐明了 Ｙ Ｘ Ｅ Ｔ Ｎ Ｚ保护脑缺血损伤神经细胞的 分子机制。
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１ ］ 治疗脑卒中的关键因素 ［ 。银杏二萜内酯葡胺注
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１ 材料与方法 １ ． １ 材料与仪器 Ｓ Ｈ Ｓ Ｙ ５ Ｙ购自中科院上海细胞 Ｒ Ｐ Ｍ Ｉ １ ６ ４ ０培养基、 胎牛血清购自美国 Ｇ ｉ ｂ ｃ ｏ 公 库； 司； 青链霉素混合液购自 Ｂ ｉ ｏ ｔ ｏ ｐ ｐ ｅ ｄ公司； 胰蛋白酶 ｍ ｒ ｅ ｓ ｃ ｏ 公司； Ｃ Ｃ Ｋ ８试剂盒购自上海贝 购自美国 Ａ 博公司； ｃ ａ ｓ ｐ ａ ｓ ｅ Ｇ ｌ ｏ ３ ／ ７试剂盒购自美国 Ｐ ｒ ｏ ｍ ｅ ｇ ａ 公 司； Ｃ ｅ ｌ ｌ ｄ ｅ ａ ｔ ｈｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎＥ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ购自瑞士 Ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ 公司； ｐ Ａ ｋ ｔ （ Ｓ ｅ ｒ ４ ７ ３ ）ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｙ 、 Ａ ｋ ｔ （ ｐ ａ ｎ ）ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｙ 、 ｐ Ｐ Ｋ Ａ （ Ｔ ｈ ｒ １ ９ ７ ）ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｙ 、Ｐ Ｋ ＡＣ ａ ｌ ｐ ｈ ａａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｙ 、ｐ Ｂ ａ ｄ
银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中
银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中秦文涛; 胡月丽【期刊名称】《《河南医学研究》》【年(卷),期】2019(028)022【总页数】3页(P4092-4094)【关键词】急性缺血性脑卒中; 阿加曲班; 银杏二萜内酯葡胺注射液【作者】秦文涛; 胡月丽【作者单位】商丘市第一人民医院急诊科河南商丘 476000; 商丘市第三人民医院神经内科河南商丘 476000【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke，AIS)是临床常见的脑血管疾病，发病急骤，病情进展迅速，具有致残率和死亡率高等特点，需及时采取有效措施救治[1]。
现阶段，临床已证实AIS发生、进展与凝血功能异常密切相关，主张采取抗凝治疗。
阿加曲班属于临床常用抗凝药物，具有较高选择性，可抑制凝血酶，但单独应用无法取得显著疗效。
银杏二萜内酯葡胺注射液是一种银杏制剂，银杏内酯K、B、A是其主要有效成分，具有通络、活血等药理功效。
本研究探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗AIS的临床效果。
1 资料与方法1.1 一般资料选取商丘市第一人民医院2016年2月至2018年7月收治的78例AIS患者，按照抽签法分为对照组和观察组，各39例。
对照组女15例，男24例，年龄为44～82岁，平均(62.03±6.57)岁，病程为4～28 h，平均(10.61±2.59)h。
观察组女14例，男25例，年龄为45～81岁，平均(61.74±7.05)岁，病程为5～30 h，平均(11.02±2.80)h。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。
本研究经医院医学伦理委员会审批通过。
1.2 选取标准纳入标准：证实为AIS；为首次发病；入院至发病时间≤48 h；患者及家属知情，签署知情同意书。
排除标准：合并其他颅内病变或颅内出血者；肝肾功能异常者；存在出血倾向者；属于暂时性脑缺血发作者；伴有其他凝血机制障碍疾病者；存在消化道溃疡者；处于经期女性；对本研究相关药物成分过敏者。
银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死临床研究
银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死临床研究王晓勇;骆守真;崔春丽【摘要】目的探讨新型银杏叶制剂银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组40例予神经内科常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加银杏二萜内酯葡胺注射液静脉滴注治疗.2组疗程均为14 d,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及改良Rankin量表(MRS)评分变化,观察治疗组的副反应,对比2组总体疗效.结果治疗组总有效率97.5％,对照组总有效率90.0％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组.2组治疗后NIHSS及MRS评分均较本组治疗前降低(P＜0.05),且治疗组低于对照组(P＜0.05).治疗组患者在治疗过程中均无不良反应.结论银杏二萜内酯葡胺注射液可以明显改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分及预后,总体有效率高,无明显不良反应,临床应用安全有效.【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2017(039)009【总页数】4页(P1328-1331)【关键词】脑梗死;银杏内酯类;注射剂;中成药【作者】王晓勇;骆守真;崔春丽【作者单位】南京中医药大学附属江苏省中医院脑病中心,江苏南京210000;南京中医药大学附属江苏省中医院脑病中心,江苏南京210000;南京中医药大学附属江苏省中医院脑病中心,江苏南京210000【正文语种】中文【中图分类】R743.330.531;R283.611银杏叶是银杏科植物银杏的干燥叶片，药用价值非常高，其味甘、苦、涩，性平，入心、肺经，功效敛肺平喘，活血化瘀[1]。
《本草纲目》载其“入肺经、益脾气、定喘咳、缩小便”。
现代药理研究显示，黄酮醇苷和银杏内酯是银杏叶的主要有效成分，具有降血压、调血脂、抗衰老、抗肿瘤、抗氧化、抗血小板聚集等功效，对心血管疾病、神经系统疾病、高脂血症以及感染、损伤等都有很好的疗效[2]。
银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响
·163·药品评价 Drug Evaluation 2021,18（03）心源性脑卒中是指心脏血栓阻塞脑动脉，导致供血区脑组织缺血性坏死的一种疾病。
该病具有发病快、发展快、颅内出血率高、死亡率高的特点，严重危及患者的生命安全［1］。
阿托伐他汀具有降低胆固醇合成、改善血流动力学、调节免疫、抗炎、减轻脑损伤等作用，目前已广泛应用于该病的治疗。
虽然能起到一定的作用，但患者的预后往往很差［2-3］。
银杏二萜内酯葡胺注射液是中成药，含有银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K等成分，是治疗心源性脑卒中常用药物。
研究表明［4］，银杏叶不仅可以作为血小板活化因子的受体拮抗剂，而且还可以通银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响石凡，吴春华，王琦，曹原，袁向阳 九江市第一人民医院，江西 九江 332000［摘要］目的：探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响。
方法：选取九江市第一人民医院2019年12月至2020年6月期间接收的60例心源性脑卒中患者作为观察对象，根据随机数字表法分为2组，即对照组和观察组各30例。
对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。
比较两组血液流变学、血小板集聚率及不良反应发生情况。
结果：两组治疗前血液流变学相关指标与血小板集聚率比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗4周后，观察组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀可显著改善心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率，且安全性高，值得推广应用。
［关键词］卒中；银杏二萜内酯葡胺注射液；阿托伐他汀；血液黏度；纤维蛋白原；血小板聚集DOI: 10.19939/ki.1672-2809.2021.03.12Effects of Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection Combined with Atorvastatin on Hemorrheology and Platelet Aggregation Rate in Patients with Cardiogenic StrokeSHI Fan, WU Chunhua, WANG Qi, CAO Yuan, YUAN XiangyangJiujiang First People's Hospital, Jiujiang Jiangxi 332000, China.[Abstract] Objective: To investigate the effect of Ginkgo diterpene lactone meglumine injection combined with atorvastatin on hemorrheology and platelet aggregation rate in patients with cardiogenic stroke. Methods: Selected 60 patients with cardiogenic stroke who were received from December 2019 to June 2020 by Jiujiang First People's Hospital as observation objects, and they were divided into 2 groups according to the random number table method, namely 30 cases in each of the control group and the observation group. The control group was treated with atorvastatin, and the observation group was treated with Ginkgo diterpene lactone meglumine injection on the basis of the control group. Compared the hemorheology, platelet aggregation rate and occurrence of adverse reactions of the two group. Results: The related indexes of hemorheology and platelet aggregation rate were compared between the two groups before treatment, there was no statistical significant difference (P>0.05); after 4 weeks of treatment, the high-cut whole blood viscosity, low-cut whole blood viscosity, plasma viscosity, hematocrit, Erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen and platelet aggregation rate of the observation group were lower than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05); there was no statistical significant difference in the comparison of the total incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Ginkgo diterpene lactone meglumine injection combined with atorvastatin can significantly improve the hemorrheology and platelet aggregation rate in patients with cardiogenic stroke, it has high safety, which is worthy of popularization and application.[Key Words] Stroke; Ginkgo diterpene lactone meglumine injection; Atorvastatin; Blood viscosity; Fibrinogen; Platelet aggregation作者简介：石凡，本科，主治医师。
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银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液，中成药名。
由银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K组成。
具有活血通络的功效。
具有活血通络之功效。
用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。
成分
银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K。
性状
本品为无色至微黄色的澄明溶液。
主要功效
活血通络。
适应病症
本品用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。
规格
每支装5ml（含银杏二萜内酯25mg）。
用法用量
缓慢静脉滴注。
一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释。
用药期间请严格控制滴速，首次使用时滴速应控制为每分钟10-15滴，观察30分钟无不适者，可适当增加滴注速度，但应逐渐提高滴注速度到不高于每分钟30滴，疗程为14天。
不良反应
1、部分患者用药后出现头晕、头昏、眼花、头痛、背痛、颈胀、小便量多、夜尿增多、疲倦思睡，睡眠增多、协调功能异常等。
2、少数患者用药后出现寒战、发热、心慌、后枕部不适，口唇爪甲轻度发绀、下肢抖动、腹泻等，出现上述症状立即停药，并进行相应的处理。
3、个别患者用药后出现面部红色点状皮疹等过敏反应。
4、少数患者用药后出现ALT、AST升高。
5、部分患者用药期间可出现血压波动，以血压降低为主。
禁忌
1、对本品或银杏类制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2、过敏体质者禁用。
3、本品含有葡甲胺，对葡甲胺及葡甲胺类制剂过敏者禁用。
4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
5、合并有出血性疾病或有出血倾向者、有下肢静脉血栓形成者禁用。
注意事项
1、由于本品药液的pH值为碱性，临床应用过程中必须使用聚氯乙烯（PVC）材质输液器，以防药液与输液器发生反应，并密切注意用药过程中药液与输液器相互作用的观察。
2、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质者慎用。
3、用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶、瓶身细微破裂者，均不得使用。
4、药品稀释应该严格按照说明书的要求配制，不得随意改变稀释液的种类、稀释浓度和稀释溶液用量，不得使用葡萄糖类溶液稀释；配药后应坚持即配即用，不宜长时间放置。
5、中药注射液应单独使用，禁止与其他注射剂混合滴注；本品尚无与其它药物联合使用的安全性和有效性信息，谨慎联合用药。
6、严格掌握用法用量及疗程。
按照药品说明书推荐剂量、给药速度、疗程使用，不宜超剂量、过快滴注和超过疗程规定的连续用药。
由于临床试验结果显示，部分不良反应的发生可能与药物滴注速度过快有关，因此，需要严格控制滴注速度，滴注速度不宜超过每分钟30滴。
7、药品应在有抢救条件的医疗机构使用。
8、用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始用药的前30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施；用药结束后应该在医疗机构至少观察30分钟。
9、用药后出现轻度头晕、头昏、头痛者，可降低滴注速度，症状有可能减轻或缓解。
10、用药后出现过敏反应或其它明显不良反应者应立即停药并及时救治。
11、合并有严重心、肝、肾疾病者慎用。
12、体质虚弱的老年人或合并感染者慎用。
13、有1例患者临床试验全部完成后的第2天突然出现急性肺栓塞死亡，尚无证据表明该患者的死亡与试验用药有关。
14、用药期间，应注意血压的检测，应定期检查肝功能。
15、本品未完成全部的生殖毒性试验，未观察对子代的影响，有生育要求者慎用。
16、本品尚未在孕妇及哺乳期妇女、儿童以及70岁以上的老年人中进行过临床试验，因此，在孕妇及哺乳期妇女、儿童以及70岁以上的老年人中有效性和安全性用药无法确定。
药物相互作用
本品尚无药物相互作用相关研究，因此，严禁混合配伍，谨慎联合用药。
药理作用
非临床药效学试验结果显示：本品能降低线栓法所致大鼠大脑中动脉闭塞模型的脑卒中评分，缩小梗塞范围，降低脑组织含水量；能缩短双侧颈内、外动脉结扎-再灌所致全脑弥散性缺血大鼠模型的脑电图和翻正反射恢复时间，降低毛细血管通透性。
毒理作用
长期毒性试验结果显示：大鼠连续腹腔注射给药8周，150mg/kg 组雄性大鼠ALP、BUN升高，24、60、150mg/kg组雌性大鼠GLU 均降低；恢复期60mg/kg组雄性大鼠ALP升高。
Beagle犬连续静脉注射给药9周，给药结束时各给药组凝血时间延长，40、80mg/kg/d组可引起阶段性体重降低和摄食量降低。
本品没有完成全部生殖毒性试验，未观察对子代的安全性。
对大鼠胚胎－胎仔发育毒性试验结果显示：本品三个剂量（8、20、50mg/kg）组死胎窝数、胎仔内脏畸形心脏及窝数、畸形肾脏及窝数、肋骨畸形
及窝数、胸椎变异畸形及窝数、肋骨变异畸形及窝数均略有增加，但无明显的剂量-毒性关系。
贮藏方法
密闭，于冷处（0-10℃）避光保存，不得冷冻。
有效期
18个月。