银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液银杏二萜内酯葡胺注射液，中成药名。
由银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K组成。
具有活血通络的功效。
具有活血通络之功效。
用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。
成分银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K。
性状本品为无色至微黄色的澄明溶液。
主要功效活血通络。
适应病症本品用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。
规格每支装5ml（含银杏二萜内酯25mg）。
用法用量缓慢静脉滴注。
一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释。
用药期间请严格控制滴速，首次使用时滴速应控制为每分钟10-15滴，观察30分钟无不适者，可适当增加滴注速度，但应逐渐提高滴注速度到不高于每分钟30滴，疗程为14天。
不良反应1、部分患者用药后出现头晕、头昏、眼花、头痛、背痛、颈胀、小便量多、夜尿增多、疲倦思睡，睡眠增多、协调功能异常等。
2、少数患者用药后出现寒战、发热、心慌、后枕部不适，口唇爪甲轻度发绀、下肢抖动、腹泻等，出现上述症状立即停药，并进行相应的处理。
3、个别患者用药后出现面部红色点状皮疹等过敏反应。
4、少数患者用药后出现ALT、AST升高。
5、部分患者用药期间可出现血压波动，以血压降低为主。
禁忌1、对本品或银杏类制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2、过敏体质者禁用。
3、本品含有葡甲胺，对葡甲胺及葡甲胺类制剂过敏者禁用。
4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
5、合并有出血性疾病或有出血倾向者、有下肢静脉血栓形成者禁用。
注意事项1、由于本品药液的pH值为碱性，临床应用过程中必须使用聚氯乙烯（PVC）材质输液器，以防药液与输液器发生反应，并密切注意用药过程中药液与输液器相互作用的观察。
2、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质者慎用。
3、用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶、瓶身细微破裂者，均不得使用。
银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察
１
２ 纳入标准 ① 符合«中国急性缺血性脑卒中诊治
物治疗,药物品 类 众 多,但 疗 效 不 一.近 年 来,银 杏 二
查确诊. ② 符合«中药新药临床研究指导原则(试行)»
及社会造成明显负 担
.目 前,对 于 AI
S主要通过药
[
２]
萜内酯葡胺注射 液 在 临 床 中 得 到 一 定 的 应 用,该 药 可
２６
２６
１４±３
１２
４５
１８±４
２１
１４
５２±１
５６△ ▲
１９
０２±２
０６△
６６
５２±５
５８△ ▲
５８
１２±５
１３△
注:
１
NIHSS,美国国立卫生研究院卒中量表;
BI,
Ba
r
t
he
l指数.
△
▲
与对照组治疗后比较,
２
与本组治疗前比较,
P＜０
０
５;
P＜０
０
５.
价两组患者治疗前后日常生活能力,具体包括穿衣、洗
银杏二萜内酯 ２５ mg)溶于 ２５０ mL０
９％ 氯 化 钠 注 射
液中静脉滴注,每日 １ 次.持续治疗 １４d.
３ 疗效观察
３
１ 观 察 指 标 ① 美 国 国 立 卫 生 研 究 院 卒 中 量 表
(
NIHSS)评分.采用 NIHSS 评 估 两 组 患 者 治 疗 前 后
神经功能恢复情况.分值 ０~４２ 分,评分越高,神经功
者均无药物过 敏 史,临 床 资 料 完 整. ⑤ 患 者 及 其 家 属
对本研究知情,并签署知情同意书.
１
３ 排除标准 有严重心、肝、肾等器质性疾病者;对
银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射
关于《银杏二萜内酯葡胺注射》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
银杏二萜内酯葡胺注射是一种注射的服药，也归属于现阶段的药物，这类药品现阶段在如今目前市面上还算不上是很普遍，可是对脑梗死拥有很显著的医治功效，能够在不一样水平的方式上开展改进，但是这类药品也归属于维护功效的，并并不是随意都能够应用。
银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射液为中药材第五类药物，于2012年11月得到我国食品药监局授予的新药证书及生产批文，具备活血通
络作用，特异性PAF拮抗、IRE1α诱发，可以抗血小板聚集、维护血脑屏障、消除出现异常蛋白质，用以医治脑梗死的医治。
银杏二萜内酯葡胺注射液特异性成份银杏二萜内酯纯净度98%以上，为传统式银杏中药制剂45倍（舒血宁、金纳多），是国际性上首例也是唯一一个发售的银杏二萜内酯中药制剂，创建了整个过程指纹图谱标准。
确保中药材-原材料-中药制剂品质平稳，自动化技术、智能化整个过程质量管理，保证产品品质平稳均一，是成份更为确立的和质量管理更为健全的银杏中药制剂，对脑梗死功效准确，总高效率85.39% ，明显改进病人日常生活工作能力。
与已发售的类似银杏内酯产品对比，银杏二萜内酯葡胺注射液成分结构特征确立、纯净度高些、临床医学功效更强，具备显著的临床医学及销售市场优点，在广州市第68届全国性药交会上被获评十大重磅消息药品的第一商品。
银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40
doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2023.12.013·论著·银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死患者预后的影响李青 孟祥武项目来源:湖北省自然科学基金项目(编号:2015CFB476);恩施州科学基金项目(编号:E20200002)作者单位:445000 湖北省恩施土家族苗族自治州,湖北民族大学附属民大医院神经内科通讯作者:孟祥武 E⁃mail:mzdaxue@ 【摘要】 目的 探究银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死(ACI )患者预后的影响。
方法 选取医院2018年2月至2022年2月收治的110例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n =56)和观察组(n =54),对照组予基础西药治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对比2组临床疗效、治疗前后CD40/CD40L 信号通路分子、血清学指标[丙二醛(MDA )、超氧化物岐化酶(SOD )、超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP )]、血液流变学指标变化,治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS )评估患者的神经缺损程度,Barthel 指数(BI )评定量表评估生活能力,中风病患者生存质量量表(QOLISP )评估生存质量,对2组不良反应进行观察。
结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。
治疗后2组CD40L 、sCD40L 、MDA 、hs⁃CRP 、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数及血小板黏附率和NIHSS 评分较治疗前明显降低,且治疗后观察组较对照组明降显低(P <0.05)。
治疗后2组SOD 、BI 评分、QOLISP 评分较治疗前明显升高,观察组高于对照组(P <0.05)。
结论 银杏二萜内酯葡胺注射液治疗ACI 患者疗效明确,可有效调节CD40/CD40L 信号通路分子表达,减轻机体氧化应激损伤和炎性质反应及血液流变学指标表达,同时明显改善患者预后,安全性较好。
银杏二萜内酯葡胺联合rt-pa静脉溶栓治疗老年急性缺血性脑卒中的成本-效用
７０４
２０１７ꎻ８８(１) :８６￣９４
４ 张丹丹ꎬ宋波ꎬ赵璐ꎬ等 大脑后动脉偏侧优势对同侧大脑中动脉
病变卒中严重程度及预后的影 响 〔 Ｊ〕 . 中国卒中杂 志ꎬ２０１７ꎻ１２
(４) :３１４￣９
(１９) :１７００￣２
１１ 周丽萍ꎬ乔羲ꎬ刘毓刚ꎬ等 血清同型半胱氨酸及其代谢相关基
７ 张馨ꎬ李丽ꎬ李淞 脑血管储备功能在伴大脑中动脉狭窄的急性
学ꎬ２０１７ꎻ２１(９) :１５２０￣２
８ Ｚｈｕ ＭꎬＬｉ ＮꎬＬｕｏ Ｐꎬｅｔ ａｌ. Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｌｎ￣
〔 Ｊ〕 . 血栓与止血学ꎬ２０１７ꎻ２３(２) :２９３￣４
相关影响因素及预后分析〔 Ｊ〕 . 中国老年学杂志ꎬ２０１７ꎻ３７(１４) :
２８￣３０
ｃＲＮＡ ＭＩＡＴ ａｎｄ ｉｔｓ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ ｖａｌｕｅ ｉｎ ｉｓｃｈｅｍｉｃ
１６ 周腾飞ꎬ朱良付ꎬ李天晓 影响急性缺血性脑卒中血管内治疗预
９ 龚雪琴ꎬ林涌波ꎬ杨超. 血浆脑钠肽水平与急性缺血性脑卒中预后
缺血性脑卒中的成本￣效用
孔祥茹 王伟忠 张莉 ( 丹东市中心医院神经内科ꎬ辽宁 丹东 １１８０００)
〔 摘 要〕 目的 分析银杏二萜内酯葡胺注射液( ＤＧＭＩ) 联合重组人组织型纤溶酶原激活物( ｒｔ￣ＰＡ) 静脉溶栓治疗老年
急性缺血性脑卒中( ＣＩＳ) 患者的成本￣效用ꎮ 方法 １０８ 例老年 ＣＩＳ 患者ꎬ简单随机化法分为两组各 ５４ 例ꎬ对照组给予 ｒｔ￣ＰＡ
因 ＭＴＨＦＲ 多态性与缺血性脑卒中发生及预后的关系〔 Ｊ〕 . 标记
银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液【通用名称】银杏二萜内酯葡胺注射液【产品成份】主要成份为银杏内酯A,银杏内酯B，银杏内酯K等；辅料为葡甲胺，柠檬酸，氯化钠。
【产品性状】本品为无色至微黄色的澄明溶液。
【功能主治】具有活血通络之功效，临床用于脑梗死（中风病中经络痰瘀阻络证）的治疗，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、肢体麻木等。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
一次1支（25mg），临用前，将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次。
疗程为14天。
【规格包装】每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)*2支/盒【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】请遵医嘱。
【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司产品优势：1.最纯净的银杏叶制剂；2.联合阿司匹林防止血栓形成，出血风险低；3.国家谈判产品，无医保支付价风险，国谈文件明确要求各医院按需采购。
中标价：93.7元/支产品身份：医保乙类（国家谈判药品）康缘药业研发的银杏二萜内酯葡胺注射液是目前唯一上市的特异性PAF受体拮抗剂，临床上主要用于缺血性脑卒中的治疗。
目前正在开展或已经完成的临床试验病例数已达万人以上，临床疗效和安全性得到的广泛的验证。
各种研究证实，抗血小板聚集不增加出血风险，并具有修复神经改善认知的作用，具有很高的临床应用价值。
国家医保药品准入谈判充分体现了政府对医药创新以及罕见病药的重视和支持，谈判主旨是“减轻参保人员药品费用负担、提高基金使用效率、支持医药技术创新”，谈判核心是药品支付标准是国家医保药品准入。
我公司在充分考虑患者用药可及性和企业可持续发展的基础上，降低了银杏二萜内酯葡胺注射液的价格，谈判后的支付标准低于同类产品，大大减轻了我国患者的医疗费用负担，让广大人民群众真正得到实惠。
银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血的保护作用
银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血的保护作用作者：罗燕平张红胡晗绯曹泽彧张新庄曹亮王振中萧伟来源：《中国中药杂志》2017年第24期[摘要] 探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤（MCAO）的保护作用，并探讨其可能的作用机制。
雄性SD大鼠140只，随机分为假手术组、模型组、银杏提取物注射液（金纳多，1.0 mL·kg-1）、尼莫地平注射液（0.2 mg·kg-1）组、银杏二萜内酯葡胺注射液（5.2，2.6，1.3 mg·kg-1）组；所有动物手术前4 d尾静脉注射给药（模型组及假手术组给予生理盐水）。
除假手术组，其他动物通过右侧大脑中动脉线栓塞法（MCAO）制作局灶性脑缺血再灌注模型。
缺血3 h 后，所用动物再次尾静脉注射给药。
大鼠缺血再灌注后进行神经行为学评分并采用TTC染色法观察脑组织梗死率；测定脑组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、乳酸（LA）含量及脑脊液中 Ca2+，谷氨酸（Glu），天冬氨酸（Asp）以及磷酸肌酸激酶（CK-BB）和乳酸脱氢酶（LDH）含量的变化。
与假手术组相比，模型组大鼠脑梗死率显著增加，神经严重缺损；脑组织匀浆中MDA、LA含量升高，GSH、SOD含量降低；脑脊液中Ca2+浓度降低，Glu和Asp的含量及CK-BB、LDH含量显著升高。
与模型组相比，银杏二萜内酯葡胺注射液高、中剂量组能显著减少脑梗死率，改善脑神经功能缺损症状；提高 SOD、GSH活性，减少血清中MDA、LA含量；升高脑脊液中Ca2+浓度，减低神经递质Glu和Asp的含量及CK-BB、LDH的含量。
银杏二萜内酯葡胺注射液能明显改善模型动物的神经功能缺损，其机制可能与修复血脑屏障，减少自由基，减少细胞外游离钙内流，降低脑脊液中兴奋性氨基酸含量等有关，从而保护脑缺血。
[关键词] 银杏二萜内酯葡胺注射液；脑缺血再灌注；超氧化物歧化酶；神经递质；钙离子[Abstract] To investigate the protective effects of ginkgo diterpene lactone meglumine injection （GDLMI） on cerebral focal ischemia reperfusion injury induced by middle cerebral artery occlusion （MCAO） in rats， and explore its possible mechanism. One hundred and forty male SD rats were randomly divided into sham operation group， model group， ginkgo biloba extract injection （Ginaton， 1.0 mL·kg-1） group， nimodipine （0.4 mg·kg-1） group， and GDLMI （5.2， 2.6， 1.3 mg·kg-1） groups； All of rats received corresponding drugs by tail vein injection 4 days before operation （normal saline in model group and sham operation group）. Except the sham operation group， the cerebral ischemic stroke model was established by MCAO method in right brain of the other rats. After 3 h of ischemia， all the animals received intravenous administration again. The neurobehavioral scores of rats after ischemia-reperfusion were evaluated and the infarct rate of brain tissue was observed by TTC staining. The super oxide dismutase （SOD）， glutathione （GSH）， malondialdehyde （MDA） and lactic acid （LA） contents in brain tissue homogenate and the concentration of Ca2+， glutamate （Glu） and aspartate（Asp）， creatine phosphate kinase （CK-BB） and lactate dehydrogenase （LDH） content changes in cerebrospinal fluid were measured. As compared with the sham operation group， the cerebral infarction rate was increased significantly in the model group； the content of MDA and LA in the homogenate of brain tissue was increased， and the content of GSH and SOD was decreased；in cerebrospinal fluid， Ca2+ concentration was decreased， and the content of Glu and Asp， CK-BB and LDH increased significantly. As compared with the model group， the high and medium dose GDLMI groups can significantly reduce the cerebral infarction rate and improve the symptoms of neurological impairment； increase SOD and GSH activity， reduce MDA and LA content in serum； increase Ca2+ concentration in cerebrospinal fluid and decrease the content of neurotransmitter Glu and Asp as well as CK-BB and LDH. GDLMI could obviously improve neurologic impairment in model rats， and the mechanism may be related to recovering the blood brain barrier， scavenging free radicals， decreasing free Ca2+ inflow into the cells and the content of excitatory amino acid in cerebrospinal fluid to improve its protective effect on cerebral ischemia.[Key words] ginkgo diterpene lactone meglumine injection； cerebral ischemia reperfusion injury； super oxide dismutase； neurotransmitter； Ca2+据统计，我国约有7 000万脑卒中患者，其中缺血性脑卒中约占70%。
银杏二萜内酯葡胺注射说明书
银杏二萜内酯葡胺注射说明书【药品名称】通用名称：银杏二萜内酯葡胺注射液商品名称：＿____【成份】本品主要成份为银杏二萜内酯。
辅料为葡甲胺、柠檬酸、氯化钠。
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期痰瘀阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩，肢体麻木等。
【规格】每支装 5ml（含银杏二萜内酯 25mg）【用法用量】静脉滴注。
一次 1 支（5ml），临用前，将药物缓缓加入到 09%氯化钠注射液 250ml 中稀释，缓慢静脉滴注，一日 1 次，疗程为 14 天。
【不良反应】1、少数患者用药后可出现恶心、呕吐、头晕等不适。
2、可能会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。
3、个别患者可能出现肝功能异常、肾功能异常等。
【禁忌】1、对本品及所含成份过敏者禁用。
2、孕妇禁用。
【注意事项】1、本品应在医生指导下使用。
2、用药前应仔细询问患者过敏史，过敏体质者慎用。
3、用药过程中，应密切观察患者的反应，特别是在开始用药的 30 分钟内，如出现过敏反应、呼吸困难、血压下降等异常情况，应立即停药并采取相应的治疗措施。
4、有出血倾向者慎用。
5、肝肾功能不全者慎用，如需使用，应注意调整剂量。
6、与其他药物合用时，应注意药物相互作用，如正在使用抗血小板药物、抗凝药物等，应在医生指导下使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
哺乳期妇女用药安全性尚不明确，应在医生指导下使用。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确立，应在医生指导下使用。
【老年用药】老年患者应在医生指导下根据肾功能情况调整剂量。
【药物相互作用】1、本品与抗血小板药物、抗凝药物合用时，可能会增加出血风险，应密切监测。
2、与其他活血化瘀类药物合用时，应注意避免药物过量。
【药物过量】目前尚无本品药物过量的相关报道。
若发生药物过量，应立即停药，并进行对症治疗和支持治疗。
【药理毒理】药理作用：本品具有活血通络之功效，其作用机制可能与改善脑血液循环、抗血小板聚集、保护神经细胞等有关。
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银杏双萜内酯葡甲胺注射液，中成药名称。
由银杏内酯a，银杏内酯b和银杏内酯K组成。
具有促进血液循环和疏通侧支的作用。
具有促进血液循环和疏通侧支的作用。
用于中风经络恢复期（轻度至中度脑梗死）的痰瘀瘀阻证候，有偏瘫，舌偏，言语不清，四肢麻木等症状。
不良反应
1.部分患者出现头晕，头晕，头晕，头痛，腰酸背痛，颈部扩张，排尿过多，夜尿，疲劳，嗜睡，睡眠增加和协调功能异常。
2.少数患者有畏寒，发烧，心lp，枕骨部不适，口腔指甲轻微发cyan，下肢摇晃，腹泻等。
服药后应立即停止治疗。
3.有些患者在用药后有过敏反应，例如面部红斑疹。
4.少数患者的ALT和AST升高。
5.用药期间某些患者可能会出现血压波动，其中血压下降是主要因素。
忌讳
1.禁止对本产品或银杏制剂有过敏或严重不良反应的人。
2.禁止有过敏体质者。
3.该产品含有葡甲胺。
禁止对葡甲胺和葡甲胺制剂过敏的人。
4.禁止孕妇和哺乳期妇女。
5，合并有出血性疾病或有出血倾向，禁止下肢静脉血栓形成。
注意事项
1.由于该产品的药液的pH值为碱性，因此在临床应用期间必须使用聚氯乙烯（PVC）制成的输液器，以防止药液与输液器发生反应，并应密切注意在药物治疗期间观察液体药物和输液器之间的相互作用。
2.在服药之前，应仔细询问患者药物史和过敏史，对过敏体质者应谨慎使用。
3.服药前，请仔细检查药物和配制后的输液溶液。
如果发现液体混浊，沉淀，变色，结晶且瓶子略微破裂，则不得使用。
4.药物稀释应严格按照说明书的要求进行。
稀释剂的种类，浓度和剂量不要随意改变，葡萄糖溶液不能稀释。
分配后，应准备使用，并且请勿长时间放置。
5，中药注射剂应单独使用，严禁与其他注射剂混用；没有关于该产品与其他药物联合使用的安全性和有效性的信息，因此请谨慎使用。
6，严格掌握用法，用量和疗程。
应根据药物说明书中推荐的剂量，给药速度和治疗过程使用，并且不应在剂量，滴注速度过快或治疗过程中连续使用。
由于临床试验结果表明某些不良反应可能与药物输注速度过快有关，因此必须严格控制输注速度，输注速度应不超过每分钟30滴。
7，药物应在有抢救条件的医疗机构使用。
8，在用药过程中，应密切观察药物反应，特别是在开始用药前30分钟内，如果出现异常，应立即停药并采取积极的治疗措施；服药后在医疗机构应至少观察30分钟。
9.服药后出现轻度头晕，头晕和头痛的情况下，滴速可降低，症状可缓解或减轻。
10，用药后出现过敏反应或其他明显的不良反应，应立即停药并及时治疗。
11，合并严重心，肝，肾疾病者慎用。
12，年老体弱或感染者慎用。
13.在临床试验完成后的第二天，一名患者死于急性肺栓塞。
没有证据表明该患者的死亡与试验药物有关。
14，用药期间，应注意血压的检测，应定期检查肝功能。
15.该产品的所有生殖毒性测试尚未完成，也未观察到对后代的影响。
有生育要求的人应谨慎使用。