超声诊断胎儿尿道闭锁1例

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B超诊断胎儿畸形临床价值论文

B超诊断胎儿畸形临床价值论文

B超诊断胎儿畸形的临床价值【摘要】目的总结b超在诊断胎儿先天性畸形中的价值。

方法2009年8月以来,我院为孕产妇查体1100例,其中孕期12周以上的孕妇820例,35周以上的280例。

结果发现22例先天性胎儿畸形,经术后证实的22例,符合率100%。

结论超声诊断胎儿先天畸形时,操作简单,无损伤,能够重复检查,可作为常规产前筛查胎儿畸形的首选方法。

【关键词】 b超;胎畸形;临床分析文章编号:1004-7484(2013)-02-0987-02围生期胎儿畸形是导致胎儿死亡的主要原因,我国每年约50万-60万缺陷儿出生[1]。

所以孕期内对胎儿先天畸形的早期诊断显得极为重要。

b超在对胎儿的检测时,不受孕期时间的限制,并且b 超没有创伤性,无论对胎儿或者母体,现在随着医学技术的发展,三维以及四维超声已经应用于临床,更能直接形象地观察胎儿的生长及其发育[2]。

2009年8月我院为孕产妇查体1100例,其中孕期12周以上的孕妇820例,35周以上的280例,经我科产前超声诊断并经引产或随访证实的22例,现论述如下。

1 临床资料2009年8月以来,我院为孕产妇查体1100例,其中孕期12周以上的孕妇820例,35周以上的280例,年龄22-46岁,平均年龄34岁,其中孕次1次的460例,2次的孕妇500例,3次的孕妇140例。

2 方法超声仪器为aloka1400型,检查的频率为2.5-5mhz、3.5mhz。

孕妇采取仰卧位,对胎儿头颈、脊柱、胸腔、腹腔、四肢及胎儿颜面部等进行常规检查。

重点测量胎儿双顶径、肢体长度、胎心率、头围、腹围、羊水等情况[3]。

对可疑的部位反复仔细探察及测量,一般建议孕妇从孕早期开始至足月常规行4次b超检查,其中孕12周左右为第1次,第2次在20周左右,第3次在28周左右,第4次在37周左右。

3 结果1100例孕产妇查体后发现畸形胎儿22例,经手术或回访证实22例完全符合,符合率100%,其中单一畸形12例,多发畸形10例;其中神经管畸形10例,尿道畸形3例,四肢发育不全5例,唇裂3例,先天性肛门闭锁1例。

腔内手术治疗后尿道闭锁一例

腔内手术治疗后尿道闭锁一例
见 少 量 白色 絮 状 物 , 道 外 E 未 见 尿 液 流 出 。 造 尿 l 经 瘘 管 及 尿 道外 口造 影 提示 “ 尿道 膜 部 闭 锁 . 后 长度 1 m” . c 。诊 断 外 伤 性 后 尿道 闭锁 。采 用 气 管 内 全 5
5 Alm S Ra h k sn n .L p rso y o n n ap be a , d a r h a J a ao c p fr o p la l i
t s sJ P d a r S r ,2 0 ,3 :1 3 —1 3 . e t . e i t u g 0 3 8 5 4 5 6 e
S a d JUrlNe h o,1 9 ,3 :4 9 4 4 c n o p rl 9 6 0 7 — 8 .
3 C re i N,F  ̄a .Dig o i o i tr l c y t r hd s o s t e r P i a n ss fb l e a r po c i im a b a ao c p .E d s o y 9 6 8 3 3 . y lp r s o y n o c p .1 7 . :3 - 7
探 条 摆 动 痕迹 .以 此 定 位 .用 冷 刀 将 尿 道 瘢 痕 切
开 。 见 美 蓝 流 出 . 切 割 边 推 进 尿 道 镜 . 至 通 可 边 直 过 狭 窄段 处 进 入 膀胱 :尿道 镜 进 入 膀 胱 后 ,更 换 2 .F电切 镜 .环 状 电 刀 切 除 狭 窄 段 尿 道 瘢 痕 . 56 术
中 华 腔 镜 泌 尿外 科 杂 志 ( 子 版 )20 电 0 7年 1 0月 第 1卷 第 1期 试 刊 C i n orlg E coc ei)O t e 0 7 V l ,N . hnJE duooy(eriVr0, co r 0 , o ltn sn b 2 l 01

胎儿后尿道瓣膜产前评估与宫内治疗(附1例报道)

胎儿后尿道瓣膜产前评估与宫内治疗(附1例报道)

·病例报道·《中国产前诊断杂志(电子版)》 2012年第4卷第2期胎儿后尿道瓣膜产前评估与宫内治疗(附1例报道)鲁云涯 周 陈涌珍 李满超 黄林环 朱云晓石慧娟 商梅娇 黄爱兰 方群(中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东广州 510080)【摘要】 后尿道瓣膜(PUV)是胎儿下尿路梗阻最常见的病因,产前超声主要表现为羊水过少、膀胱壁进行性增厚和“钥匙孔征”,严重者可导致肾积水和输尿管扩张。

确诊胎儿PUV后应评估胎儿的肾功能、膀胱功能,监测羊水量以及进行染色体核型分析。

对羊水过少而肾功能良好的病例,可考虑宫内治疗,目前可行的方法有膀胱 羊膜腔分流术、胎儿膀胱镜下后尿道瓣膜消融术,但其治疗价值还有待进一步观察和分析。

【关键词】 后尿道瓣膜;下尿路梗阻;产前诊断;宫内治疗【中图分类号】 R714.55 【文献标识码】 B犘狉犲狀犪狋犪犾犃狊狊犲狊狊犿犲狀狋犪狀犱犐狀狋狉犪狌狋犲狉犻狀犲犜狉犲犪狋犿犲狀狋狅犳犉犲狋犪犾犘狅狊狋犲狉犻狅狉犝狉犲狋犺狉犪犾犞犪犾狏犲狊(犃犆犪狊犲犚犲狆狅狉狋) 犔狌犢狌狀 狔犪,犣犺狅狌犢犻 ,犆犺犲狀犢狅狀犵 狕犺犲狀,犔犻犕犪狀 犮犺犪狅,犎狌犪狀犵犔犻狀 犺狌犪狀,犣犺狌犢狌狀 狓犻犪狅,犛犺犻犎狌犻 犼狌犪狀,犛犺犪狀犵犕犲犻 犼犻犪狅,犎狌犪狀犵犃犻 犾犪狀,犉犪狀犵犙狌狀.(犜犺犲犉犻狉狊狋犃犳犳犻犾犻犪狋犲犱犎狅狊狆犻狋犪犾,犛狌狀犢犪狋 狊犲狀犝狀犻狏犲狉狊犻狋狔,犌狌犪狀犵狕犺狅狌510080,犆犺犻狀犪)【犃犫狊狋狉犪犮狋】 Posteriorurethralvalves(PUV)isthemostcommonanomalyoffetallowerurinarytractobstruction.Prenatalultrasoundcanpresentoligohydramnios,thick walledbladderandthe‘keyholesign’.Inseverecases,theyresultinhydronephrosisanduretericdilatation.Ifdiagnosed,Weshouldassessrenalfunctionandbladderfunctionofthefetus,examinetheamnioticfluidvolumeandanalyzethechromosomalkaryotype.Forthosefetuseswithnormalrenalfunctionandoligohydramnios,intrauterinetreatmentcanbeprovided,suchasVesico amnioticShuntingandfetalcystoscopyPUVablation,whilethevalueoftheseapproachesneedsfurtherinvestigation.【犓犲狔狑狅狉犱狊】 posteriorurethralvalves;lowerurinarytractobstruction;prenataldiagnosis;intrauterinetreatment基金项目:广东省国际合作项目(2010B050700006),广东省科技基础条件建设项目(2011B060300011) 通信作者:周 ,E mail:zhouyifm@yahoo.com 后尿道瓣膜(PosteriorUrethralValves,PUV)是后尿道内的软组织瓣膜,可导致尿道梗阻,瓣膜可呈双叶状、隔状或仅为黏膜皱襞,仅发生于男性,PUV畸形是男性新生儿下尿路梗阻(LowerUrinaryTractObstruction,LUTO)最常见的原因,活产新生儿发病率大约为1/8000~1/25000[1,2]。

胎儿和新生儿下尿路梗阻诊断和治疗进展

胎儿和新生儿下尿路梗阻诊断和治疗进展
【 Abstract】 Congenital lower urinary tract obstruction in the fetus and is rare in neonates,but it is identified increasingly in the era of prenatal sonography and resulted in substantial perinatal mortality with lifelong morbidity. Posterior urethral valves,urethral atresia,and prune - belly syndrome are the frequently reported causes of lower urinary tract obstruction. Despite the completion of a randomized trial,the benefit of prenatal intervention with vesicoamniotic shunt placement remains unclear. The management of these disease in fetus and newborns requires appropriate urinary tract decompression,subspecially support,and definitive diagnosis with endoscopy and radiography. Now,the recent progress of diagnosis and treatment of congenital lower urinary tract obstruction were reviewed.

胎儿骨骼、泌尿系统异常

胎儿骨骼、泌尿系统异常
【预后评估】
单侧肾孟输尿管积水,预后较好,部分病例出生后 需要手术治疗。
(三)膀胱扩张பைடு நூலகம்
膀胱扩张发生率为1:4000-1:2000活产儿。发生的 原因很多,可以是梗阻性或非梗阻性。梗阻性主要包 括后尿道瓣膜(发生于男性胎儿)、尿道梗阻或闭锁、 泄殖腔异常等;非梗阻性主要包括神经源性膀胱或者 合并染色体异常。
异位肾:腰椎前方肾区未见肾脏回声,肾上腺平躺, 在膀胱上方的盆腔内见肾脏回声,有时彩色多普勒可 显示盆腔肾动脉发自髂动脉。
【相关异常】
1.合并其他器官异常最常见的是生殖系统畸形。
2.肾缺如大部分是散发的,合并染色体异常的风险比 较低,主要是18三体综合征。
3.大约10%的病例有合并遗传综合征的风险,比较常 见的有: Fraser综合征,为常染色体隐性遗传,主要表 现为肾缺如、喉闭锁、隐眼、多指(趾)等。 VACTERAL综合征,脊柱畸形、直肠肛门闭锁、心脏 畸形、气管食管瘘、肾脏畸形、肢体畸形等。
2.双侧肾盂输尿管扩张需要与尿道梗阻进行鉴别, 尿道梗阻除了双侧肾盂输尿管扩张外,还合并膀胱增 大,羊水过少。
【注意事项】
1.正常输尿管超声声像图上难以显示,怀疑输尿管 扩时,注意观察肾盂扩张以及对侧肾脏及输尿管有无 扩张,膀胱内有无输尿管疝。
2.重复肾不合并肾盂扩张时,产前诊断困难
3.妊娠期动态随访肾盂输尿管扩张情况及羊水量。
(一)常染色体隐性遗传多囊病
常染色体隐性遗传多囊肾病( autosomal recessive polyeystic
kidney disease, ARPKD),又称Pmr1型,由6p21PKHDI基 因突变引起,发病率为1:40000-1:20000,病变累及肾 脏和肝脏的范围不同,临床症状出现的时间及严重程 度亦有所不同,根据症状出现的时间又分为:胎儿型, 新生儿型、婴儿型、幼儿型。

尿道缺如及先天性尿道闭锁诊断与治疗PPT

尿道缺如及先天性尿道闭锁诊断与治疗PPT

成功案例分享和借鉴
案例一:患者A,男,3岁,尿道缺如,经过手术治疗后恢复良好
案例二:患者B,女,5岁,先天性尿道闭锁,经过手术治疗后恢复良好
经验总结:手术治疗是尿道缺如及先天性尿道闭锁的主要治疗方法,手术成功率高,术后恢复良 好
借鉴意义:对于尿道缺如及先天性尿道闭锁患者,应尽早进行手术治疗,以提高生活质量和预后 效果
尿道缺如及先天性 尿道闭锁概述
尿道缺如及先天性 尿道闭锁的预防和 康复
尿道缺如及先天性 尿道闭锁的治疗方 法
尿道缺如及先天性 尿道闭锁的案例分 析和经验总结
定义和分类
添加项标题
尿道缺如:先天性尿道发育不全,导致尿道完全或部分缺失
添加项标题
先天性尿道闭锁:先天性尿道发育异常,导致尿道完全或部分阻 塞
护理:保持患者 皮肤清洁干燥, 避免尿液刺激皮 肤,防止感染。
饮食:注意饮食, 避免辛辣刺激性 食物,多喝水, 保持尿液通畅。
心理支持:给予 患者心理支持, 鼓励其积极面对 疾病,增强康复 信心。
患者自我管理和监测
定期检查:定期进行尿道检查,及时发现问题 饮食管理:保持良好的饮食习惯,避免刺激性食物 运动管理:适当进行运动,增强体质 心理调适:保持良好的心态,避免焦虑和抑郁
案例研究的启示和建议
早期诊断是关键:早期发现和诊断可以避免病情恶化,提高治疗效果。
综合治疗方案:根据患者的具体情况,制定个性化的综合治疗方案,包括 手术、药物治疗等。
重视心理辅导:尿道缺如及先天性尿道闭锁患者往往存在心理问题,需要 给予心理辅导和支持。
加强患者教育:提高患者对疾病的认识,增强自我管理能力,提高生活质 量。
药物治疗
抗生素:用于预防和治疗 尿路感染

2024先天性胎儿下尿路梗阻的产前诊断与治疗

2024先天性胎儿下尿路梗阻的产前诊断与治疗

2024先天性胎儿下尿路梗阻的产前诊断与治疗先天性胎儿下尿路梗阻(IOWerurinarytractObStrUCtion,LUTO)也称为膀胱出口梗阻,发生率约为2.2/10000,病死率高达45%[1]o大多数受累者为男性胎儿,女性胎儿则多合并其他复杂的结构异常,如泄殖腔发育异常、巨膀胱-小结肠发育综合征、巨膀胱-巨输卵管综合征及染色体异常(18-三体、21-三体等)。

一、先天性胎儿LUTO的常见病因和自然病程先天性胎儿LUTO常见病因为后尿道瓣膜和尿道闭锁[2],其自然病程与梗阻的严重程度及梗阻发生时的胎龄有关。

尿道完全梗阻者发病较早,表现为膀胱极度膨胀、输尿管肾盂积水、肾纤维囊性发育不良、羊水减少以及肺发育不良进一步可导致胎儿面部及四肢发育异常。

少部分由其他原因所致的LUTo,如干梅腹综合征(prunebellysyndrome)等当膀胱尿道的压力超过后尿道瓣膜压力时有自愈可能[3]。

二、先天性胎儿LUTo的组织学改变正常情况下,后尿道瓣膜附着于尿道,依靠其伸展性调节尿量。

胎儿尿液流出部分受阻或完全阻塞,使尿液积聚于胎儿膀胱,导致膀胱膨胀。

长期膨胀会造成膀胱壁平滑肌细胞肥大和增生,最终致收缩功能、顺应性和弹性受损。

膀胱过度增大使输尿管膀胱瓣膜的生理活动受损,膀胱内尿液向输尿管反流使输尿管积水,进一步导致肾积水、上集合系统的肾盂和肾盏积水扩张,严重者致肾实质受压。

动物模型研究发现,LUTO梗阻最初膀胱壁膨胀扩张;梗阻后第4天,膀胱壁厚度增加;梗阻后第7天,膀胱壁黏膜下肌层显著纤维化;梗阻后第14天,膀胱壁与对照组相比厚度显著增加,纤维化也更明显[4]。

故梗阻早期行膀胱穿刺引流手术有助于阻止膀胱功能异常的发生。

Rychik等⑸对42例LUTO伴巨膀胱胎儿和35例正常对照胎儿施行胎儿超声心动图检查,结果显示,LUTO组21%存在心胸比例增大,29%存在心室肥大,36%存在少量心包积液,静脉导管频谱高阻力,远端降主动脉与左骼动脉的搏动指数降低。

超声在产前诊断中的应用

超声在产前诊断中的应用

超声在产前诊断中的应用1.四川省攀枝花市中心医院超声科 617067;2攀枝花市妇幼保健院 617067早在20世纪70年代,超声技术已经被广泛应用于产科临床,随着超声仪器的不断改进和提高,以及计算机技术的飞速发展,目前超声已成为产前监测和产前诊断的重要手段,尤其在产前诊断方面,超声突显出其独特的优势,并且已形成了一门新兴的医学专业。

近年来应用超声技术做孕期检查已经成为产前诊断的一项重要方法,而且实践证明这种诊断技术具有很高的准确性,因而在产科临床上得到广泛的使用。

例如应用超声可以做早期妊娠的诊断,观察怀孕期间胎儿在子宫里的发育情况,及时发现胎儿有无脑积水等畸形,还可以确定胎位和胎儿数目,在怀孕末期和分娩期还可以早期发现胎儿在子宫里有无窘迫的表现等[1]。

胎儿畸形发生率较高,国外报道约为10‰ ~20‰[2-5],而我国是出生缺陷和残疾高发国家,每年有20万-30万肉眼可见先天畸形儿出生,加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷,先天残疾儿童总数高达80万-120万,占每年出生人口总数的4%-6%[6],给家庭带来巨大的精神痛苦,给社会带来巨大的经济负担。

因此,开展产前超声筛查胎儿畸形,对优生优育具有重要的意义。

我国在全国产前超声检查规范化研讨会上讨论并通过了《产前超声检查规范(建议稿)》,将产科超声检查分为3类:即常规产前超声检查、系统产前超声检查、针对性检查。

我国产前超声开展最早的深圳市妇幼保健院将产科超声检查的内容进行了详细规定,并认为胎儿产前超声检查应分4个层次:①一般产科超声检查:主要是对胎儿生长发育作出评估,检查目的并非排除畸形。

②常规产科超声检查:是在第一层次的基础上对胎儿畸形进行初筛,要求检出卫生部《产前诊断技术管理办法》中规定于妊娠18~24 周应诊断的无脑儿、严重的脑膨出、严重的开放性脊柱裂、严重的胸腹壁缺损、内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不全6种致死性畸形。

③系统胎儿超声检查:是对胎儿按颅骨、颅内结构、眼、鼻、唇、脊柱、颈、胸廓、肺、四腔心、膈肌、腹壁、肝胆、肠、双肾、膀胱、四肢长骨的顺序进行检查,从而达到提高胎儿畸形检出率的目的。

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较 大 者 为 胃 (t ,下 方 与 相 连 昔为 十 一 指 肠 s)
虑 为十二 指肠 狭窄 可能性 大 .而 多囊 肾引起 的 羊水少
图 1 十 二 指肠 闭锁
较 重 .故 表现 为羊 水少
作 者 单 恤 :2 00 南 京 市 ,解 放 军 第 5 102 4医院 特 谤 科
要 成 因 :l 形 成 后 肾 的 中胚 叶 与输 尿 管 芽 结 合 不 良 , 或 应 消 l 的 早 期 肾 单 位 未 消 失 涨 大 而 成 : .后 肾 分 化 失 2
不 良—— 未 成熟组 织—— 部 分囊 肿化 .或输 尿管 芽膨 大部机能 不 全一 肾单 位形 成不 全 ;3 .尿 路梗 阻 。 本 例 两 种 畸 形 同 时 存 在 . f 指 肠 闭 锁 应 致 羊 水 二
完 整的包膜 ,暗 区内有散 在 的细小 光点 。肝脏 位 置明 显上 移 双 肾 体 积 增 大 . 肾 3 3m ×2 1m ×2 4m , 左 .c .c .c
右 肾 3 4m× 7 2 m ×2 5m .实 质 变 薄 , 合 系 统 分 .c .c .c 集
离呈 花瓣 ”型 的液性 暗 区 ,未探 及 正常充盈 的膀胱
了胎 l 腹 部 胎 心 F后 方 探 搜两 个 较 大 的棱 性 暗 .二 昔 枢通 即 为 “ 袍征 ” .
L )l 1e:
多 .而 多 囊 肾 影 响 r泌 尿 功 能 产 生 的 尿 液 少 应 致 羊 水 少 . 种 畸形产 生 的羊水 正好 矛盾 。 患者 羊水少 . 两 该 考
( 二 指 肠 远 端 闭 锁 ,双 肾 多 囊 肾 ;2 十 .羊 水 少 引 产 后 胎 儿 行 B超 检 查 亦 为 多 囊 肾 , } 指 肠 远 端 闭 锁 , 二 经 病 理 证 实 与超 声 诊 断 符 台 ,
在 胎 l腰 椎 旁 L 肾 的 解 剖 位 置择 灶 阿 个明 显增 大 、 生击 1 形 忐 的 肯 等 的液 忙 岵 肾 , 肾 H 多 小难 蹦 计 数 的大
及 肠 管 结 构 超 声 提 示 :1 单 胎 宫 内 妊 娠 ;2 胎 儿 . .
腹腔 巨大囊 性包 块 ( 虑 :膀胱 极度 充盈扩 张 .尿 道 考 闭 锁 可 能 .图 ¨ ;3 .胎 儿 双 肾 积 水 ( 中重 度 ) .胎 ;4
盘 大 ;5 羊 水 量 少 . 孕妇 住 院 后 行 利 凡 努 尔 引 产 。 产 一 死 婴 .外 生 殖
图 2 多囊 肾

论 Βιβλιοθήκη 胎 儿 十 一指 肠 远 端 闭 锁 或 狭 窄 主 要 发 生 于 } 指 二 肠 乳 头部 远端 的 闭锁 或狭 窄 .多发 生于胚 胎 发 育 的 5

7周 .形成 原 因 :由于 中肠管分 化 不全 ;隔膜形 成 ;
或由于环 行胰 所致 多囊 肾多发生 于胚胎 5 ~6周 . 主
M: 肃 儿耪 胱 极 度 扩 催 .。 - 囊 状 充满 麒 脏 :S l F:胎 儿 脊 m
『 膨 降 『 j
图 1 胎 儿 尿 道 闭 锁
器畸 l . 法辨认 男女 , 彤 无 胎盘 大 . 水 量约 2 0 ] 羊 0 r 。尸 n 解结 果 :胎儿 尿道 膜部 闭锁 .膀胱 极度 打张 ,烈 肾积
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B超诊 断 胎儿 十 二指 肠 闭锁 合 并 多囊 肾 1例
王 奕 萍
患 者 ,女 性 ,2 岁 停 经 2 周 .G1 0 6 6 P .常 规 产 前 检 查 来 渗 超 声 检 查 :胎 儿 为 臀 位 . 顶 径 5 7m . 双 .c 胸 径 8 1r . 程 7 5m . 骨 长 5 0m . 径 明 显 大 . c3 腹 l .c 股 .c 胸 于 双 顶 径 于 胎 儿 上 腹 部 探 及 两 个 较 大 液 性暗 区 .二
者相通 . 方较 大 一个 为 胃 (T) 下 方较小 一个 为 f S . ‘ 二指 肠 t ) 转 动 探 头 为 横 切 . 示 为 ” 泡 征 ” DU 双
( ¨ : 头 不 动 . 见 卜方较 大 暗 区 有 蠕 动 于 胎 儿 图 探 可
腰椎 旁探查 .可 双 肾明显 增大 .均 可 见难 以 计数 的 大 小 不 等 小 暗 厩 .使 肾 失 去 正 常 形 态 ( ! 。 羊水 最 图 ) 深 处仅 为 2 7m 超声诊 断 :1 .c .胎 儿先天 陛发育 畸形
超声 诊 断I J. I 1  ̄ 尿道 闭锁 1例
李晨 杨德 民 徐 巧玲
孕 妇 .2 5岁 。孕 2产 0 ,停 经 2 5周 ,二 周 前 无 明
作 营单 : 3t 0 新疆 克 扣 玛 l . 疆 石 油 管 理 局 总 医 院功 能 8 4: , U 饿市 新
显 诱 因腹部 异常膨 走 . 蕈 增加迅 速 . 医 院就诊 。 体 来 产
检 :宫高 3 c ,腹 围 l Im.胎心 规律 心率 1 0敬 5r n c 0 4 分 拟 诊 :胎 儿大于 妊娠 月份 。申请 H超 检查 。
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3 9l

哺超 r 断 占 ! I 帮 { 第 期 渗 …・ 专
B 超 椅 查 : 内 见成 形 胎 儿 . 骶 位 . 儿 颅 骨 环 宫 右 胎 完 整 . 顶 释 5 1m . 围 2 . c , 心 搏 动 规 律 . 瑕 . 头 c 2 1r 胎 n 心 毕 H 2次 . 脊 柱 胸 椎 下 段 、 腰 椎 、骶 椎 向后 膨 隆 。 分 腹 部 明 艟膨 大 . 围 4 . c , 腔 内 充 满 一巨 大 囊 状 腹 1 5m 腹 液 性 蜡 l . 小 Z . c × l . c × 1 c x 大 9 5m 0 2m j 2 m.有 光 滑 、
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