【精品推荐】如何检测土壤中的氮磷钾含量
如何使用化学技术检测土壤中养分含量
如何使用化学技术检测土壤中养分含量随着全球人口的增长和农业的发展，农民越来越关注土壤养分的含量，以提高农作物的产量和质量。
化学技术被广泛应用于土壤养分的检测和分析，为农民提供了准确的数据和指导。
本文将介绍一些常用的化学技术用于土壤养分含量的检测。
首先，测定土壤中的氮含量是非常重要的，因为氮是植物生长所需的关键元素之一。
一种常用的方法是尿素酶法。
这种方法通过测定土壤中尿素酶的活性来间接测定土壤中的氮含量。
尿素酶能够将尿素分解为氨和二氧化碳。
在尿素酶作用下，尿素分解产物中的氨能与酚类试剂发生颜色反应，从而通过测定溶液的光密度来确定土壤中的氮含量。
除了氮之外，磷也是植物所需的一种重要养分。
磷的含量通常用盐酸浸提法来测定。
该方法先利用盐酸将土壤中的磷溶解，然后采用重元素分析仪测定土壤中的磷含量。
盐酸可以将有机磷转化为无机磷，从而提高磷的提取效率。
通过盐酸浸提法可以准确测定土壤中的有效磷含量，为农民提供适当的磷肥施用建议。
此外，钾在维持植物正常生长和发育中也起着重要的作用。
土壤中钾的含量通常通过火焰原子吸收光谱法来测定。
该方法利用钾原子在燃烧和蒸发后产生的特征谱线进行分析。
首先，将土壤样品溶解为溶液，然后通过火焰原子吸收光谱仪测定溶液中钾元素的吸收量。
根据光谱的强度可以精确计算出土壤中钾的含量。
除了主要营养元素外，土壤中的微量元素对植物的生长也至关重要。
土壤中钙、镁、铁、锰等微量元素的含量通常通过电感应耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）来测定。
ICP-OES法能够准确且快速地测定土壤中的多种微量元素。
该方法通过将土壤样品溶解为溶液，并利用电感应耦合等离子体将溶液中的元素激发，然后通过光谱仪测定各元素的发射光谱。
根据光谱的强度可以计算出土壤中各微量元素的含量。
总之，化学技术在土壤养分含量的检测和分析中发挥着重要作用。
通过尿素酶法测定氮含量、盐酸浸提法测定磷含量、火焰原子吸收光谱法测定钾含量以及ICP-OES法测定微量元素含量，能够为农民提供准确的养分数据，并为农作物的施肥提供科学依据。
土壤速效氮磷钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一. 土壤速效N 的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N 氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N 氢氧化钠 称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液 称取硼酸（H 3BO 3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N 氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH 约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液 量取H 2SO 4（化学纯）2.83mL ，加蒸馏水稀释至5000mL ，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准液。
（4）碱性胶液 取阿拉伯胶40.0g 和水50mL 在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h 后放冷。
加入甘油20mL 和饱和K 2CO 3水溶液20mL ，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N 氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V ）4、计算结果：3c V-V N mg kg 10m⨯⨯-10（）14.0碱解氮（）含量 （）=式中；c —0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液的浓度； V —样品滴定时用去0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液体积（mL ） ； V 0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL ）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol -1）W —样品质量（g ）；103—换算系数二. 土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理: 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应, 碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
土壤氮磷钾检测仪对土壤中氮磷钾的测定
土壤氮磷钾检测仪对土壤中氮磷钾的测定植物生长需要很多元素，其中氮磷钾是植物所需元素中需求量比较大的三种元素，主要是通过施肥的方式来对植物进行养分补充的，因此，氮磷钾也被称为是肥料的三要素。
不过经调研人员调查发现，在实际农业生产中，有很多农业种植者普遍反映存在着这样一种情况，那就是在田间施用了大量的肥料之后，作物依然不能得到很好的发育，眼看着种植成本不断增加，作物的产量却得不到提升，这是怎么回事呢？最终经研究分析发现，是因为不合理施肥造成的。
而简单有效的解决方法就是对该农田土壤肥料进行检测，通过检测分析土壤所需元素，进而进行合理施肥，那么，对土壤中的氮磷钾该如何检测呢？可以用土壤氮磷钾检测仪。
土壤氮磷钾检测仪是一款专门用来检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、有效磷、速效钾等元素的一款仪器。
据了解，该仪器的投入和使用，种植大户可量身定制肥料为土地进补，使得土壤检测更加的便捷。
并且检测完成后，该仪器会根据即将种植的农作物来生成配方，同样的地块，农作物的品种不用，所需要的肥料配方也不相同，量身定制肥料配方能做到更精细、更准确地施肥。
相对于这样快捷的土壤养分检测方法，传统的检测方法则耗时较长，少则半年，多则一年，等检测结果出来后再进行配肥，可能土壤的养分含量又发生改变，导致不准确，检测成本也相对较高，不适用于所有农户。
托普云农研发生产的TPY-8A土壤氮磷钾检测仪具有多种功能特点，凭借其自身的优势广泛应用于各级农业检测中心、农业科研院校、肥料生产、农资经营、农技服务、种植基地等领域。
利用土壤氮磷钾检测仪搞好测土配方施肥，提高科学施肥水平，不仅能够稳定增产、节本增效、提高农产品质量，还能够保护生态环境、促进农业持续发展。
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
N、P、K测定测定方法
（1）土壤氮磷钾含量的测定测量植物、土壤、肥料中氮磷钾含量的方法如下：①样品的消煮称取植物样品（0.5 mm过筛）0.3～0.5 g（称准至0.0002 g）装入100 mL消煮管的底部，加浓H2SO4 5 mL，摇匀（最好放置过夜），在消煮炉上先170℃小火加热30 min，待H2SO4发白烟后再逐步升高温度至300℃加热样品。
当溶液呈均匀的棕黑色时取下，稍冷后加入10滴30%H2O2，再继续消煮约10 min左右，重复上步操作，但每次添加的H2O2应逐次减少，消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热10 min，除去剩余的H2O2。
取下冷却后，用水将消煮液无损地转移入100 mL容量瓶中，冷却至室温后定容（V1）。
用无磷钾的干滤纸过滤，或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。
每批消煮的同时，进行空白试验，以校正试剂和方法的误差。
②消煮液全氮含量的测定植物样品经开氏消煮、定容后，吸取部分消煮液碱化，使铵盐转变成氨，经蒸馏，用H3BO3吸收，硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指标终点。
试剂400 g/L NaOH溶液；20 g/L H3BO3-指示剂溶液；0.01 mol/L盐酸标准溶液；仪器设备为蒸馏装置。
蒸馏吸取定容后的消煮液5～10 mL（V2），注入半微量蒸馏器的内室。
另取150 mL三角瓶，内加5 mL 2%H3BO3指示剂溶液（若为包括硝态氮的待测液，应加约6 mL的400 g/L NaOH溶液），通过蒸气蒸馏待馏出液体积约达50～60 mL 时，停止蒸馏，用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管末端。
用酸标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色突变为紫红色（终点的颜色应和空白测定的滴定终点相同）。
与此同时进行空白测定的蒸馏、滴定、以校正试剂和滴定误差。
结果计算ω(N)=c(V-V0)×0.014×D×100/m;（公式2.6）式中: ω(N)—植物全氮的质量分数（%）；c—酸标准溶液的浓度（mol/L）；V—滴定试样所用的酸标准液体积（mL）；V0—滴定空白所用的酸标准液（mL）；0.014—N的摩尔质量（kg/mol）；D—分取倍数（即消煮液定容体积V1/吸取测定的体积V2）。
土壤中氮、磷、钾的测定
土壤中氮、磷、钾的测定摘要：土壤中氮、磷、钾是植物生长的主要养分元素，要了解土壤基本性质和肥力状况，氮、磷、钾含量是重要指标，所以在土壤分析中全量氮、磷、钾是常测项目。
本实验分别采用原子吸收光谱法测定了恰玛古土壤中的全钾，采用分光光度法测定总磷，采用扩散定氮法测定全氮。
结果表明：不同地区的全量元素含量相互都存在显著的差异用湿法消化五种恰玛古土壤中钾含量的测定结果：莎车县0.852 mg/g，柯坪县0.835 mg/g，伊宁市0.845 mg/g，哈密市0.810 mg/g，拜城0.811 mg/g。
磷含量的测定结果：莎车县0.045mg/g，柯坪县0.042 mg/g，伊宁市0.073 mg/g，哈密市0.046 mg/g，拜城0.042 mg/g。
氮含量的测定结果：莎车县0.0261mg/g，柯坪县0.0383 mg/g，伊宁0.1030mg/g，哈密市0.0986 mg/g，拜城0.0474 mg/g 。
平均回收率107.02%。
关键词：土壤;氮;钾;磷;测定方法前言土壤中氮、磷、钾等大量元素，是植物生长发育不可缺少的，虽然作物对这些元素需要的量相差很大，但是它们对作物生长发育起的作用同等重要，而且不可相互代替。
过多地使用某种营养元素，不仅会对作物产生毒害，还会妨碍作物对其它营养元素的吸收，引起缺素症 [1]。
钾作为植物生长必需的大量元素，对农作物的高产、优质和抗逆性有着举足轻重的作用。
通常作物体内钾含量一般为干物质重的1％～5％，约占灰分重量的50％左右。
作物吸钾量大而钾矿资源有限，使得我国农田土壤钾素多年来一直处于亏缺状态。
只有土壤全钾量的变化在理论上能准确反应土壤钾素变化[2]。
土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。
小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。
土壤氮磷钾检测
1.20在各种营养元素之中，氮、磷、钾三种是植物需要量和收获时带走量较多的营养元素，而它们通过残茬和根的形式归还给土壤的数量却不多。
因此往往需要以施用肥料的方式补充这些养分。
土壤氮磷钾检测标准如下：
CJ/T340-2011绿化种植土壤
DB23/T1198-2007土壤中咪草烟残留量的测定高效液相色谱法
DB23/T1232-2008土壤中乙草胺残留量的测定
DB23/T1257-2008城市绿地土壤养分测定技术规程
DB45/T571-2009土壤中稀土元素含量的测定ICP-MS等离子体质谱法
DZ/T0145-1994土壤地球化学测量规范
GB15618-1995土壤环境质量标准
GB/T27845-2011化学品土壤粒度分析试验方法10
科标化工以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。
土壤有效氮磷钾测定方法
土壤有效氮磷钾测定方法土壤速效钾的测定试剂：乙酸铵溶液，[c(ch3coonh4)=1mol2l-1]：称取77.08g乙酸铵溶近1l水中，用叶唇柱乙酸(ch3cooh)或氨水(1：1)(nh32h2o)调节ph值7.0，用水吸收至1l。
该溶液不必长摆；钾标准溶液[ρ(k)=100μg2ml-1]：称取在110℃烘2h的氯化钾(优级纯)0.1907g，用水溶解后定容至1l，贮于塑料瓶中保存。
（乙酸铵的钾标准溶液不能久放，以免长霉影响测定结果）分析步骤：称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于200ml塑料瓶中，加入50.00ml乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，150r/min~180r/min震荡30min，干活过滤器。
滤液轻易在火焰光度计上测量或经适度吸收后用原子稀释分光光度计测量。
同时搞空白试验。
（若样品含量过低须要吸收时，应当使用乙酸铵金属粉末剂吸收定容，以消解基体效应）标准曲线的绘制：分别吸取100μg2ml-1的钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00ml于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30μg2ml-1的钾标准系列溶液。
以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线或求回归方程。
土壤有效率磷测量试剂：无磷活性碳粉：例如所用活性含磷，应先用1：1盐酸溶液煮沸24h，然后移往平板圆柱形抽气过滤器，用水热解至并无cl-年才(约4~5次)，再用碳酸氢钠金属粉末剂煮沸24h，在平板圆柱形上抽气过滤器，用水洗天下碳酸氢钠，并至无磷年才，研磨水泵；氢氧化钠溶液[ρ(naoh)=100g2l-1]：称取10g氢氧化钠溶于100ml水中；碳酸氢钠浸提剂[ρ(nahco3)=0.5mol2l-1，ph=8.5]称取42.0g碳酸氢钠(nahco3)溶于约950ml水中，用100g2l-1氢氧化钠溶液调节ph至8.5(用酸度计测定)，用水稀释至1l。
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如何检测土壤中的氮磷钾含量
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本文概述：氮、磷、钾这三种元素是植物需要量和收获时带走量较多的营养元素，而它们通过残茬和根的形式归还给土壤的数量却不多，因此往往需要以施用肥料的方式补充这些养分，下面带您了解一下如何检测土壤中的氮磷钾含量。
土壤中的氮、磷、钾含量测定方法
1、土壤速效钾的测定
称取通过2mm孔径筛的风干试样于塑料瓶中，加入乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，150r/min~180r/min振荡30min，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。
2、土壤有效磷测定
称取通过2mm孔径筛的风干试样，置于塑料瓶中，加入无磷活性炭，加入25℃±1℃的碳酸氢钠浸提剂，摇匀，在25℃±1℃温度下，于振荡器上用180r/min±20r/min 的频率振荡30±1min，立即用无磷滤纸过滤于干燥的150mL三角瓶中。
吸取滤液于比色皿中，加入显色剂，慢慢摇动，排出CO2后加水定容至刻度，充分摇匀。
在室温高于20℃处放置30min，用空白溶液为参比，用1cm光径比色皿在波长700nm。