小儿腹膜后具有人形分化寄生胎病例报告附文献复习
婴儿腹膜后巨大畸胎瘤1例
婴儿腹膜后巨大畸胎瘤1例
邢希梅;杜秀玲;毕红英
【期刊名称】《西部医学》
【年(卷),期】2006(18)4
【摘要】病例女，5个月，患儿出生后即发现腹部及骶尾部肿块，于1个月前来本院就诊，诊断为腹腔肿瘤及骶椎隐裂。
近日来因进食差、大便细、排便费力而以“腹腔肿瘤”收入院行手术治疗。
查体；体温36.4℃，神志清，精神较好，皮肤弹性较差。
全腹膨隆，无胃肠型及蠕动波，腹软，全腹无压痛。
腹部可触及一约16．0cm×9．5cm×5．0cm大小囊性肿块．光滑，固定，压缩（-）。
肛诊；直肠无水肿，骶尾部两侧可触及各约3．0cm×3，0cm大小囊性肿物，压缩（-）。
【总页数】1页(P530-530)
【作者】邢希梅;杜秀玲;毕红英
【作者单位】滨州市中心医院,山东,滨州,251700;滨州市中心医院,山东,滨
州,251700;滨州市中心医院,山东,滨州,251700
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.婴儿腹膜后巨大成熟囊性畸胎瘤影像学表现一例 [J], 饶胜国;付彬;杨静;史晓辉
2.婴儿腹膜后巨大畸胎瘤的临床分析 [J], 杨跃建;刘金有
3.超声误诊婴儿腹膜后巨大畸胎瘤1例 [J], 杨爱红;阮亚明;王宏隽
4.巨大腹膜后畸胎瘤误诊为卵巢畸胎瘤1例报告及文献复习 [J], 侯萍;陈龙;孙聚萍
5.腹膜后巨大畸胎瘤误诊为肝脏畸胎瘤一例 [J], 吕京光;巩若箴;马忠民
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腹膜后异位妊娠1例病例报告
中国计划生育和妇产科2021年第13卷第2期• 91 •个案报道及文献复习腹膜后异位妊娠1例病例报告侯户杨1，徐青2,余宁珠\叶春萍\石晓燕卜作者单位:21_江苏南京，南京医科大学附属妇产医院，1.妇科肿瘤科;2.计划生育科 作者简介:侯户杨，南京医科大学硕士研究生在读，医师,主要研究方向为妇科 * 通信作者，E-mail: shixy019@ sina* com【文章编号】16744020 (2021) 02名91 -02【关键词】异位妊娠;腹膜后；腹腔镜;病例报告 【中图分类号】R 714. 22【文献标志码】Bdoi ：10. 3969/j . issn . 1674-4020. 2021. 02. 25异位妊娠是一种常见的妇科急症，由于内出血严 重，可能危及孕妇生命，是妊娠所致死亡的主要原因之 一。
腹腔妊娠常因缺乏典型临床症状，易被忽视和误 诊[1]。
其中腹膜外异位妊娠作为一种腹腔妊娠类型，十 分罕见[2]。
我院近期收治1例妊娠组织种植于腹膜和 直肠间隙之间的患者，现将病例报道及文献复习如下。
1病例资料患者，女,35岁，G ,P ,，宫内置器。
201946>08因“诊 刮术后2 d ，血hCG 下降不明显”人院。
停经40天自测 尿妊娠试验（+),停经后无腹痛,无阴道流血。
064)6我 院查(5-hCG 7 246. 00 m lU /mL ,于我院门诊行取器+诊 断性刮宫术。
〇6七8我院复查(3-hCG 6 546. 00 m lU /mL , B 超提示：右侧附件区包块约5.0 cm x 3.5 cm ,内为无 回声区中见分隔。
子宫右侧见包块1.6 cm x 1.4 cm ,内 为不均中低回声，紧贴子宫。
体格检查无特殊阳性体 征。
妇科检查:子宫正常大小，质地中等,宫颈无举痛、 摇摆痛，右侧附件区可及增厚，无压痛，左侧正常。
病程 中无肉样组织物排出，无畏寒发热，无明显早孕反应，无 胸闷心悸及晕厥史，无腹泻便秘等不适。
腹膜后原始神经外胚层肿瘤病例报道并文献复习
腹膜后原始神经外胚层肿瘤病例报道并文献复习钟文新;李明华;沈比先;张刚平;楚二伟【摘要】目的提高的腹膜后原始神经外胚层肿瘤(retroperitoneal primitive neuroectodermal tumor rPNET)认识和诊断水平.方法报告1例腹膜后腹膜后原始神经外胚层肿瘤患者的临床资料,CT及病理表现,并复习相关文献.结果该病临床无特异性,CT表现为恶性肿瘤征象,但无明显特异性,病理具备恶性小圆细胞肿瘤的特征,免疫组化弥漫表达CD99.结论腹膜后PNET属于恶性小圆细胞肿瘤,预后非常差,临床及CT表现无明显特征,定性诊断仍依赖于病理检查,但CT能较准确描述肿瘤的大小、形态及毗邻关系,对手术有指导意义.【期刊名称】《罕少疾病杂志》【年(卷),期】2012(019)006【总页数】3页(P36-38)【关键词】原始神经外胚层肿瘤;腹膜后;X线计算机;体层摄影术【作者】钟文新;李明华;沈比先;张刚平;楚二伟【作者单位】广东医学院附属深圳南山医院放射科,广东深圳 518052;广东医学院附属深圳南山医院病理科,广东深圳 518052;广东医学院附属深圳南山医院放射科,广东深圳 518052;广东医学院附属深圳南山医院放射科,广东深圳 518052;广东医学院附属深圳南山医院放射科,广东深圳 518052【正文语种】中文【中图分类】R735.4腹膜后原始神经外胚层肿瘤（retroperitoneal primitive neuroectodermal tumor rPNET）属于外周性原始神经外胚层肿瘤，是一种罕见的起源于神经外胚层，由原始未分化的小圆细胞组成的恶性肿瘤[1]。
本文报道1例腹膜后原始神经外胚层肿瘤的临床资料，CT及病理表现并结合相关文献复习如下。
1 病历摘要患者，女，45岁。
因下腹涨20天，B超发现盆腹腔包块1天入院。
查体：腹部膨隆，中下腹部至盆腔可扪及一巨大囊实性包块，上下及左右径分别约为20cm，活动度差，无压痛。
41例小儿腹膜后肿瘤分析
ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｉ ｎ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ａ ｌ ｃ ｎａ ａ ｌ ｉ ｎ ｊ ｕ ｒ ｙ ， ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｏ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｂ ｌ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ， ｕ ｒ ｅ ｔ ｅ ｒ ａ ｌ ｉ ｎ ｊ ｕ ｙ， ｒ ｐ ａ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ａ ｋ ａ ｇ ｅ ， ｒ ｅ ｎ ａ ｌ ｆ ａ ｉ ｌ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ Ｓ Ｏ ｏ ｎ ，ａ ｌ ｌ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｅ ｄ ｕ ｐ ｆ ｏ ｒ
①山东省菏泽市鄄城县人民医院 通信作者 ：陈文革 山东 鄄城 ２ ７ ４ ６ ０ ０
女１ ５例 ，年龄 １ 个月 一 １ Ｏ岁 ，２ 岁 以下患儿 １ ３例 ，２ ～ １ ０岁 患儿 有 ２ ８例 ，平 均 （ ４ ． ６ ． － Ｉ － １ ． ３）岁 ，病程 １ ０ ｄ － ２年 ，平 均
的ｔ ｂ Ｊ Ｉ ， 腹膜后 肿瘤患者 ４ １ 例 ，按照术后病理结果分 为恶性 肿瘤 组 （ ２ ３ 例） 和 良性肿瘤组 （ １ ８ 例） ，对两组患者 的发病性别 、年 龄、术 中术 后并发症及预后进行分析 。结果 ：恶性肿瘤组 和良性肿瘤组不 同性别及年龄发病率进行 比较 ，其 中恶性肿瘤的发病率 ，男孩高于女孩 ， 发病 年龄 以 ２ — １ ０ 岁 的患儿为 主，差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ｏ ｔ ｂ Ｊ ｌ ￣ 腹膜后肿瘤术 中术后常见并发症有肺部感染、肠管损伤、术 中大出血 、输尿 管损 伤 、胰 漏 、肾衰等 ，所有 患儿 随访 １ 年 ，恶性 肿瘤组 的复发率 为 ３ ９ ． １ ３ ％（ ９ ／ ２ ３ ） ，良性肿 瘤组 为 ２ ． ５ ６ ％（ １ ／ １ ８ ） ，差异 有统计 学意义 （ ＝ ４ ． ４ ８ ６ ０ ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 恶性肿瘤组的死亡率为 ３ ０ ． ４ ３ ％（ ７ ／ ２ ３ ） ，良 性肿瘤组无死亡例数 。结论 ： 小 儿腹膜后恶性肿瘤多见 以 ２ － ｔ ０岁的男孩 ，
《请您诊断》病例65答案：腹膜后两具寄生胎
生 胎 、 儿脑 积 水 ） 胎 。 术 中所 见 ： 肠 系 膜 被 寄 生 胎 顶 起 ， 肠 系较 多 的 骨 骼 聚 集 ， 部 层 面 的 髂 骨 与 下 部 层 部 上
面的脊柱径线较大 ， 部层面脊柱 可见髂骨 与之相 连 ， 此 ， 下 因 当
形 不 规 则 高 密 度 影 ， 为 骨 板 围 成 。此 层 面 还 见 多 条 长 管 状 似
见血流信息 ， Ｖ一７ ２ ｍ／ ； 见 脊 柱 回声 ， 柱 显 示 长 ４ ． ２ｃ ｓ可 脊 １ ｍｍ，
底 尾 部 排 列 杂 乱 ， 离 ２ｍｍ， 见 肱 骨 回声 ， 骨 长 １ 分 可 肱 ０ｍｍ， 股 骨 长 ２ ２ ｍｍ， 可见 肋 骨 回声 ， 脏 显 示 不 清 ， 腔 内 可 见 等 回 声 心 腹 组 织 ， 肝脏 组 织 回声 ， 测 门 静 脉 血 流 ， 似 可 Ｖ一 ４ ２ ｍ／ ， 腔 ． ２ｃ ｓ腹 内可 见 下 腔 静 脉 回 声 、 分 支 。诊 断 ： 生 儿 腹 中异 常 回 声 （ 有 新 寄
骨、 四肢 骨 及 颅 骨 环 呈 无 信 号 区 ； 为 ＭＲＩ 断 寄 生 胎 明 显 优 此 诊
于 普 通 Ｘ 线 、Ｔ 及 超 声 之 处 。 Ｃ
本 例 出 生 后 就 发 现 进食 后 即 发 生 溢 奶 ， 较 大 双 胎 寄 生 对 为 肠道 产生 较严重 的机 械性 压迫所 引起 ； Ｘ线 平 片 、 Ｔ 及 ＭＲＩ Ｃ 均 显 示 肠 管 明 显 受 压 、 移 ， 此 手 术 探 查 摘 除 是 必 要 的 ， 块 推 因 肿 通 常 容 易 剥 离 摘 除 ， 后 患 儿 均 可 获 得 治 愈 ， 例 患 儿 已痊 愈 术 本
腹膜后Castleman病13例报告并文献复习
•临床研究•腹膜后Castleman病1例报告并文献复习东洁徐维锋周敬敏谢邁纪志刚*(中国医学科学院北京协和医院泌尿外科，北京100730)【摘要】目的探讨腹膜后Castlem an病（Castleman’s disease，C D)的临床病理特点及诊治方法。
方法回顾性分析2012年1月〜2017年11月13例腹膜后C aslem an病临床资料。
男6例，女7例，年龄23〜57岁，平均42岁。
1例高血压病史 1年，1例乙肝病史20年。
7例因查体发现腹膜后肿物，6例因疼痛或黏膜溃疡就诊。
平均确诊时间9个月。
单中心12例，多中心1例。
肿瘤最大径3.0〜11. 8 cm,平均6.0 cm。
均行腹盆腔CT，肿瘤呈软组织密度，增强扫描明显或中等强化。
12例 行开腹或腹腔镜肿物切除术，1例行腋窝淋巴结活检术。
结果无明显并发症发生。
术后病理确诊为Castlem an病，其中透 明血管型1例，混合型1例，浆细胞型2例。
随访1〜58个月，平均25个月，1例失访，1例术后半年原位复发，其余11例恢复 良好，无复发迹象。
结论腹膜后Castlem an病多为单中心病变，多无明显临床症状。
C T检查对诊断有一定帮助，但确诊仍 靠病理。
单中心Castleman病手术切除疗效好，术后可长期生存。
【关键词】腹膜后肿物；Castlem an病；手术治疗文献标识：A 文章编号：1009 -6604(2018)09 -0787-05doi：10.3969/j. issn. 1009 -6604.2018.09.005Retroperitoneal Castleman'Disease：a Report o f 13 Cases With Literature Review Dong Jie，Xu Weifeng，Zhou Jingm in，et al. Department of Urology，Peking Union Medical College Hospital，Beijing100730, China Corresponding author：Ji Z hifa ng，E-m ail：jizhifang@ pumch. cn【Abstract] Objective To investigate the clinicopathological features and diagnosis method of retroperitoneal Castleman , s disease ( C D). Methods Clinical data of 13 retroperitoneal CD patients treated in our hospital from January 2012 to November 2017 were reviewed. Of these 13 patients, 6 were males and 7 were females, aged 23 -57(m ean, 42) years old. One case had a history of hypertension for 13 years，and another case had a history of hepatitis B for 20 years. The retroperitoneal mass was found in 7 cases through routine check-up，a d6 cases were admitted due to pain or mucosal ulcer. The average diagnosis time was 9 months. Among them，1 case was multicentric CD and 12 cases were unicentric CD. The maximum diameter of the tumor average of 6. 0 cm. All the patients underwent abdominal and pelvic enhanced CT scanning. The tumor showed soft tissue density and obvious or m〇oerate enhancement under CT. Of the 13 patients，1 case underwent axillary lymph node biopsy，and the other 12 cases underwent open or laparoscopic resection of the tumor. Results All the 13 patients were confirmed without obvious complications. Postoperative pathological results showed 1 case of mixed type, 2 cases of plasma cell type，and 10 cases of hyaline vascular type. The 13 patients were followed up for 1-58months，with an average of 25 months. One patient was lost to review，and 1 patient was found recurrence in situ after 6 months. The remaining 11 patients recovered well without signs of recurrence. Conclusions Retroperitooeal CD is mostly a unicentric lesion with no obvious clinical symptoms. C T examination is helpful，b ut fina depends on pathology. Unicentric CD can be treated with good curative effect and long-term survival after surgery.【Key Words] Retroperitoneal m ass; C astlem an' disease；SurgeryCastleman病（Castleman’s disease，CD)是由美 国病理学家Benjamin Castleman等在1956年首次报 道的一种淋巴增生性疾病[1]，也称巨大淋巴结病或 血管滤泡性淋巴结增生症。
儿童腹膜后巨大畸胎瘤1例并文献复习
Asian Case Reports in Pediatrics 亚洲儿科病例研究, 2020, 8(1), 1-6Published Online February 2020 in Hans. /journal/acrphttps:///10.12677/acrp.2020.81001A Giant Pediatric RetroperitonealTeratoma: A Case Report andLiterature ReviewHuayan Wu1,2, Yanjun Xu3, Jiantong Guo21Department of Surgery, Foshan Women and Children Hospital, Affiliated to Southern Medical University,Foshan Guangdong2Department of Pediatric Surgery, The First People’s Hospital of Foshan City, Foshan Guangdong3Department of Pediatric, Foshan Women and Children Hospital, Affiliated to Southern Medical University,Foshan GuangdongReceived: Dec. 5th, 2019; accepted: Dec. 15th, 2019; published: Dec. 31st, 2019AbstractObjective: To investigate the clinical feature and diagnose treatment experiment of pediatric re-troperitoneal teratoma. Methods: We retrospectively analyzed the clinical data, auxiliary exami-nation results and treatment process of a child with retroperitoneal teratoma in our hospital. Re-sults: The postoperative pathology was a mature cystic teratoma after surgical resection. Conclu-sion: Retroperitoneal teratoma in children always presents no obvious symptoms in the early state, and it could be diagnosed mostly depending on imaging examination. Surgical treatment should be timely after definite diagnosis.KeywordsPediatric, Retroperitoneal, Teratoma, Surgical Resection儿童腹膜后巨大畸胎瘤1例并文献复习伍华焱1,2，徐艳军3，郭健童21南方医科大学附属佛山市妇幼保健院外科，广东佛山2佛山市第一人民医院小儿外科，广东佛山3南方医科大学附属佛山市妇幼保健院儿科，广东佛山收稿日期：2019年12月5日；录用日期：2019年12月15日；发布日期：2019年12月31日伍华焱 等摘要目的：探讨儿童腹膜后畸胎瘤的临床及诊治特点。
儿童腹膜后原始神经外胚层瘤1例报告并文献复习
儿童腹膜后原始神 经外胚层瘤 １ 例报告并文献复 习
郁苗 ，张兰萍，张玉珏
（ 甘肃省兰州市第一人 民医院儿科 ，甘肃 兰州 ７ ３ ０ ０ ０ ０）
摘要 ：目的 通过对临床儿童腹膜后原始神经外胚层瘤病例分析增加对该病的 了解和鉴别 。方法 通过病例分析复 习原始神经 外胚层瘤
的特点和治疗方 法，结果 对 于原始神经外胚层瘤应早发现、早治疗，以免错过最佳治疗时机 。结论 应 与其 它小圆细胞 性肿瘤鉴别 ， 主要有神经母细胞瘤、胚胎性横 纹肌 肉瘤、 恶性淋 巴 瘤及 小细胞未分化癌 。鉴别方法 主要是通过免疫组化。此外 ， ｔ（ １ ｌ ； ２ ２ ） （ ｑ ２ ４ ；
３ ６
・
Ｗｏ ｒ ｌ ｄ Ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｔ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｎ ｅ Ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ（ Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ Ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｏ ｎ ） ２ ０ １ ５ Ｖ ｏ １ ． １ ５ Ｎ ｏ ． ３ ３
临床研 究 ・
但效果并不理想。 关 键 词 ：原 始 神 经 外胚 层 瘤 ；儿 童 中图分类号 ：Ｒ７ ３ ５ ． ４ 文献标 识码 ：Ａ Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ ． ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ５ ． ３ ３ ． ０ ２ ５
ｑ １ ２ ）染色体 易位是 Ｐ Ｎ Ｅ Ｔ分子生物学的染色体标记 ，通过检测 到其异位 融合基 因 Ｅ Ｗ／ Ｆ Ｌ Ｉ 一 １ 表达 也是一种鉴别方法 。原始神，对放化疗较为敏感 ，术后需化疗和放疗 ；化疗 多采用蒽环类抗生素和烷化剂为基础的化疗方案，
ｌ 一 般 资 料
患儿 ， 男， １ Ｏ岁 ， 因“ 间歇 性 腹 痛 ２月 ， 加重 １ Ｏ天”为主 诉 入 院。患 儿子 入 院 ２月前 无 明显诱 因 出现上腹 部疼 痛 ， 呈 持 续胀 痛 ， 夜 间症状 相对 明显 ， 疼 痛不 向其 他部 位放 射 ， 与饮 食 无关 ， 伴恶心、 无 呕吐 ， 无厌 油腻 ， 无 反 酸、 嗳气 ， 无 呕血 、 黑 便， 无腹泻 ， 无胸骨后烧灼 感 ， 无 咽下困难 ， 给予 口服 “ 中药” 效 果不 佳 ， 为 求详 细诊治 ， 故 来院 。病程 中 ， 有不规律发热 ． ， 峰值 ３ ９ ℃， 精神差 、 食欲减退 、 乏力 、 无 明显盗 汗 ， 体重下降约 ２ ｋ ｇ 。 入 院查 体 ： 神清 ， 精 神差 ， 消瘦 ， 面 色苍 黄 ， 痛 苦 面容 ， 被 动体位 ， 全身 皮肤 无黄 染 、 皮疹 及 出血点 ， 浅表 淋 巴结 未触 及 肿大 ， 睑结膜 轻度 苍 白 ， 巩膜无 黄染 ， 口周无 发绀 ， 咽无充 血 ， 呼 吸平 稳 ， 双 肺 呼吸 音 粗 ， 未 闻及 干湿 性 哕 音 ， 心率 ８ ０次 ， 份， 律齐 ， 心音 有力 ， 未 闻及 杂音 ， 腹 部平 ， 腹 肌 略紧 张 ， 中腹 部及 上腹 部 压痛 （ ＋） ， 右 中腹部 可触 及 ２×３ ｃ ｍ大小 肿 物 ， 质 硬， 活 动 。肝 脾肋 下未 触及 肿大 ， 移动性 浊音 阴性 ， 肠 鸣音 ３ 次／ 分， 双下肢 无浮肿 ， 生理反 射正常存 在 ， 病理 反射 未引 出。 人 院暂 给 予 支 持 、 对症治疗 ， Ｐ Ｐ Ｄ试 验 阴 性 ， 血 常 规 ＷＢ Ｃ ４ ． ８×１ ０ ／ １ ， Ｒ Ｂ Ｃ ２ ． ９ ８×１ ０ “ ／ １ ， Ｈｂ ７ ９ ｇ ／ Ｌ， 生 化示 ： 总 胆汁酸 ２ ５ ｕ ｍｏ ｌ ／ １ ， 白蛋 白 ３ ４ ． ６ ｇ ／ １ ， 乳酸 脱氢酶 ４ １ ２ ｕ ／ １ 。 谷 草转 氨酶 １ ０ ０ ｕ ／ １ ， 血沉 ＞ １ ０ ０ ｍｍ ／ ６ ０ ｍｉ ｎ， Ｃ反 应 蛋 白 ７ ． ２ ｍｇ ／ １ ， 腹部超声 ： 腹 部 探及 ７ ３ ｍｍ×４ ０ ｃ ｍｍ不 均 匀低 回声 包块 ， 上 界 于肠 系膜 上 动 脉 、 腹 腔干 处 ， 下 至 双 侧髂 动脉 之 下， 边 界欠 清 ， 其 内见 团块样 强 回声 ， 部 分后 方伴 声影 。后方 椎 体 骨皮 质受 累 ， 局 部不 完 整 ， 双 肾肾盂 轻度 扩 张 。腹部 立 位平片： 右 下 腹及 左 腹 见肠 区气 影及 内容 物影 ， 腹部 Ｃ Ｔ示 ： 腹 膜后 、 主 动 脉旁 可见 多 个结 节 状肿 大 淋 巴结 影 ， 融合呈团 块 状影 ， 周 围肠 管及 双 肾受压 ， 肾盂 内见水 样密 度影 ， 膀胱受 压， 向前 移位 ， 双 侧胸 腔少 量积 液 。多考 虑恶性 肿瘤 ， 淋 巴瘤 可 能性 大 ； 双侧 少 量胸 腔 积液 ； 行 Ｂ超 引导下 实 性 包块 穿 刺 活 检术， 病理诊断 为： （ 后腹膜 ） Ｐ Ｎ Ｅ Ｔ 。 免 疫 组 化 ：Ｃ Ｋ（ Ｌ Ｍ１