三洋科研医疗仪器产品说明书
医疗诊断设备使用说明书
医疗诊断设备使用说明书使用说明书一、前言本使用说明书是针对医疗诊断设备的使用流程和操作方法进行详细说明，以帮助操作人员熟悉设备的使用，确保正确操作并提供准确的诊断结果。
请仔细阅读本手册，并按照要求进行操作。
二、设备概述医疗诊断设备是一种高精度的诊断仪器，它能够通过不同的传感器和算法对人体的健康状况进行评估和诊断。
设备配备了用户友好的操作界面和功能齐全的软件，在一定程度上简化了操作流程。
三、设备安全1. 在操作设备之前，请确保设备的电源已经接入并处于正常工作状态。
同时，仔细检查设备的外观是否有裂痕或损坏，若发现问题，请联系维修人员。
2. 使用设备时，请确保工作环境安全，避免设备受到强烈的亮光或电磁干扰。
同时，保持设备周围的通风良好，以防止设备过热。
3. 设备只能由经过培训并授权的操作人员操作。
请勿将设备交由未经过培训的人员使用，以免造成不必要的损害。
四、设备操作1. 打开设备电源，并等待设备启动完全。
启动过程中，请不要频繁开关设备电源，以免影响设备正常工作。
2. 选择合适的测试模式和参数进行诊断操作。
根据不同的测试要求，设备提供多种模式和参数，可根据实际需要进行选择。
3. 在进行诊断操作前，请确保测试区域干净整洁，并按照设备要求进行消毒和准备。
避免测试区域有杂质或油脂等物质的影响。
4. 将测试区域放置在设备的传感器区域，并保持良好的接触。
在操作过程中，保持测试区域与传感器的接触始终良好，避免松动或偏移。
5. 按下设备的开始按钮，设备将进行测试和分析。
在测试过程中，请保持设备的稳定状态，并避免移动测试区域。
免责声明：1. 本设备仅供医疗专业人员使用，并仅作为辅助诊断工具。
任何诊断结果应结合临床病史和医生的判断进行综合分析。
2. 在使用设备过程中，如遇到任何异常情况或疑问，请及时停止使用并咨询医生或厂家的技术支持。
3. 本设备的结果及分析仅供参考，不作为最终的诊断结论。
具体的诊断结果应以医生的判断为准。
土木香内生真菌YIGZ-3抗菌活性及菌种鉴定
土木香内生真菌YIGZ-3抗菌活性及菌种鉴定阿塞木古丽·热音拜克;吾鲁木汗·那孜尔别克;恩特马克·布拉提白【摘要】采用组织分离法从药用植物土木香根、茎和叶片中分离出32株内生真菌,通过纸片扩散法测定20株土木香内生真菌,筛选出1株具有较强抑菌活性的菌株,命名为YIGZ-3.用薄层层析法(TLC)法和高效液相色谱法(HPLC)法检测其发酵液中的土木香内脂,通过形态学特征观察和rRNA基因内转录间隔区(ITS)序列分析对菌株进行鉴定.结果显示:菌株YIGZ-3对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌均有较强的抑菌活性,其发酵液中检测到与土木香内脂相似的化合物,根据真菌形态特征和ITS序列同源性鉴定表明菌株YIGZ-3为塔宾曲霉菌(Aspergillus tubingensis).【期刊名称】《吉首大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(038)005【总页数】6页(P71-76)【关键词】土木香;内生真菌;抑菌活性;土木香内酯;鉴定【作者】阿塞木古丽·热音拜克;吾鲁木汗·那孜尔别克;恩特马克·布拉提白【作者单位】吉首大学生物资源与环境科学学院,湖南吉首416000;伊犁师范学院生物与地理科学学院,新疆伊宁835000;伊犁师范学院生物与地理科学学院,新疆伊宁835000【正文语种】中文【中图分类】R285.5植物内生真菌(Endophyte fungus)是指在植物宿主中度过部分或全部生活周期而不使宿主植物表现明显病理症状的一类真菌.[1]根据Strobel提出的“内共生理论”，内生真菌除了可产生与宿主植物次生代谢产物相同或者相似的物质外，还可以产生其他的活性物质，它们对宿主植物生长发育、对外界环境的应激耐受性、有效活性成分的产生与积累等方面有重要影响[2].1993年Stierle等[3]从短叶红豆杉的韧皮部分离得到一株产紫杉醇的内生真菌安德氏紫衫霉(Taxomyces andreanae)后，国内外学者从多种药用植物中陆续分离得到产活性物质的内生真菌[4-5].因此，药用植物内生真菌已成为活性天然产物的重要资源.土木香(Inula helenium L.)属于菊科旋覆花属的多年生草本植物，主要分布于河南、河北、浙江、四川、山西、陕西、甘肃及新疆等地.土木香具有健脾和胃、调气解郁、止痛安胎的功能，临床常用于治疗脘腹胀痛、呕吐泻痢、胸胁挫伤、岔气作痛、胎动不安等症状.[6]土木香中主要的化学成分是倍半萜内酯类，包括土木香内酯、异土木香内酯、土木香醇、土木香酸、二氢土木香内酯等，其中含量较高的为土木香内酯和异土木香内酯[7-8].研究结果证实土木香内酯和异土木香内酯具有抑制肿瘤、驱虫、抗菌、抑制平滑肌、降血糖和利胆等作用[9-11]，土木香的乙醇提取物还具有镇痛作用[12].按照“内共生理论”推测土木香内生真菌也可能产生具有类似活性的次生代谢产物.为此，本课题组深入挖掘了土木香内生真菌资源，发现了具有较强抑菌活性的菌株YIGZ-3.本试验对菌株YIGZ-3发酵液的抑菌活性进行评价，检测其代谢产物并对菌株进行鉴定，旨在筛选出能产生土木香内酯的内生真菌，为发酵生产土木香内酯及土木香的综合开发奠定基础.1.1 材料1.1.1 菌株内生真菌YIGZ-3分离自新疆伊犁尼勒克县唐布拉草原野生土木香根部，15%甘油管置于-80 ℃冰箱保存.大肠杆菌CGMCC1.1103、枯草芽胞杆菌CGMCC1.769、金黄色葡萄球菌CGMCC1.8721和白色念球菌ATCC10123均由伊犁师范学院微生物资源保护与开发利用重点实验室保存.1.1.2 试剂与培养基薄层层析硅胶(青岛海洋化工厂)；乙晴(天津市福晨化学试剂厂)；土木香内酯对照品(上海原叶生物科技有限公司)；真菌基因组提取试剂盒、PCR试剂和DNA marker(大连宝生物工程公司).PCR引物由上海生工生物工程股份有限公司合成；牛肉膏蛋白胨培养基用于指示菌的培养；马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基和马铃薯葡萄糖液体(PDB)培养基用于真菌的活化和培养.1.1.3 仪器设备 UltiMate3000高效液相色谱仪(赛默飞世尔科技有限公司)；IKA-RV10旋转蒸发仪(德国IKA集团/艾卡广州仪器设备有限公司)；KQ5200DE超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；AG22351梯度PCR仪(德国Eppendorf公司)；NIKON801荧光正置显微镜(日本三洋科研医疗设备厂)；GelDoc-It TS2凝胶成像分析系统(北京赛百奥科技有限公司).1.2 方法1.2.1 真菌发酵液的制备将菌株YIGZ-3接种于PDA固体液体培养基中28 ℃活化6 d后，转接至50 mL的PDB液体培养基中28 ℃、180 r/min摇床培养7 d.发酵液经9 000 r/min离心15 min，取上清备用.1.2.2 指示菌制备将大肠杆菌，枯草芽胞杆菌和金黄色葡萄球菌分别接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基中37 ℃恒温箱培养24 h，将白色念球菌接种于PDB液体培养基28 ℃培养48 h，经离心收集菌体后，将菌体悬浮于5 mL的生理盐水制备菌悬液.1.2.3 抑菌活性测定采用纸片扩散法测定土木香内生真菌YIGZ-3发酵液的抑菌活性.用生理盐水分别对各指示菌菌悬液进行梯度稀释，稀释至约1 × 106 CFU/mL.取100 μL指示菌菌液接种涂抹于PDA固体培养基上，用无菌玻璃环充分涂布后，在适当位置贴上已灭菌的滤纸片(φ=5 mm)，然后吸取发酵上清液20 μL点在滤纸片上，同时以发酵培养基作阴性对照.将带有白色念球菌的平板置28 ℃恒温培养箱培养24 h，其余带菌平板置37 ℃恒温培养箱培养24 h.平行试验重复3次，十字交叉法测量抑菌圈直径.1.2.4 标准对照品的制备精密称取1 mg土木香内酯标准品，加甲醇溶剂定容至10 mL，摇匀，得土木香内酯质量浓度为100 mg/L的标准对照品溶液.1.2.5 土木香内酯的提取将菌株YIGZ-3接种于PDB液体培养基中，28 ℃，180r/min摇床培养7 d后过滤.取过滤后的发酵液50 mL用旋转蒸发仪浓缩挥干，加甲醇少量，再移入10 mL容量瓶中，甲醇定容，摇匀，超声波处理45 min，9 000 r/min离心15 min，收集上清，用0.45 μm的过滤器过滤，作供试品溶液.同时将菌株YIGZ-3菌丝体在60℃干燥箱中烘干至恒重，研磨成粉末.称取菌丝体粉末2.0 g，加甲醇溶剂定容至50 mL，超声处理45 min，9 000 r/min离心15 min，收集上清，用0.45 μm过滤器过滤，作供试品溶液.1.2.6 土木香内酯的TLC检测吸取上述供试品溶液、标准品溶液分别点样于薄层硅胶板上，石油醚-苯-乙酸乙酯(15∶2∶2)为展开剂展开，置层析缸内，待溶剂前沿到达距薄层板上端1～2 cm时取出，然后迅速晾干，把薄层硅胶板放入5%硫酸-乙醇显色液中，110℃显色.比较供试品与标准对照品斑点的颜色、位置及其Rf 值，可初步筛选出产土木香内酯的菌株.1.2.7 土木香内酯的HPLC检测色谱柱Hypersil GoldTMRP18 4.6 nm×150 nm，5 μm保护柱；流动相乙腈和0.1%磷酸水溶液(体积比60∶40)；流动相流速1.0 mL/min；检测波长194 nm；柱温30 ℃；进样体积20 μL.通过高效液相色谱检测可确定菌株YIGZ-3能否产土木香内酯.1.2.8 真菌形态学观察采用真菌插片培养法对菌株YIGZ-3的菌落、菌丝体和孢子等特征进行显微镜观察，参照文献[13]和文献[14]进行鉴定.1.2.9 rRNA基因ITS序列测定及分析用真菌基因组DNA提取试剂盒提取菌株YIGZ-3的基因组DNA.用通用引物ITS5(5′-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3′)和ITS4(5′-TCCTCCGCTT ATTGATATGC-3′)经PCR从菌株YIGZ-3基因组DNA中扩增出ITS序列.PCR反应体积50 μL.PCR反应条件：94 ℃预变性3 min；94 ℃变性30 s，55 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，35个循环；72 ℃延伸10 min.PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳检测后，由上海生工生物工程有限公司完成测序.依据测序结果，在NCBI数据库中用Blast软件进行菌株rRNA基因ITS序列对比.选取相似性较高菌株序列，用ClastalX和MEGA4.0软件包采用邻接法(Neighbor-Joining method)进行聚类分析系统进化树构建，拓扑结构分析采用1 000次重复取样.2.1 菌株YIGZ-3抑菌活性抑菌试验结果显示，菌株YIGZ-3发酵液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌的抑菌圈直径分别为18.3，6.32，7.21，19.4 mm(图1).表明菌株YIGZ-3发酵液对大肠杆菌和白色念球菌有较强的抑菌活性，但对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性较弱.2.2 菌株YIGZ-3次生代谢产物的TLC检测TLC检测结果显示，用硫酸-乙醇显色液显色后，在菌株YIGZ-3发酵液、菌丝体甲醇提取液中出现与土木香内酯标准品颜色和Rf值相同的蓝色斑点(图2)，初步确定菌株YIGZ-3可能产生土木香内酯，而菌株YIGZ-3菌丝体甲醇提取液中还出现2～3个未知的化合物(斑点).2.3 菌株YIGZ-3次生代谢产物的HPLC检测HPLC检测显示，土木香内酯标准品在11.6 min出现峰值.菌株YIGZ-3发酵液和菌丝体提取液以及土木香根提取液与标准品在相同的时间处出现相同的吸收峰(图3).结合TLC检测结果，可确定菌株YIGZ-3的发酵液和菌丝体提取液中均含有土木香内酯.2.4 菌株YIGZ-3的形态学学鉴定菌落特征：菌株YIGZ-3菌落在28 ℃培养基上7天后，其菌落的直径可达到40～45 mm，菌落颜色从起初的黄色随着时间渐渐变为黑白圈状(图4)，而菌落反面呈黄色(图4).显微镜观察结果显示，菌株YIGZ-3的气生菌丝较分散，菌丝分枝，长稍弯曲，有些像树枝，分生孢子呈球状.菌株YIGZ-3菌落、菌丝体和分生孢子的形态特征相似于曲霉菌属.2.5 菌株YIGZ-3的分子生物学鉴定琼脂糖凝胶电泳结果显示，通过PCR从菌株YIGZ-3基因组DNA中扩增出大小约为550 bp的DNA条带(图5)，与预期值相符.DNA测序结果表明，菌株YIGZ-3的ITS序列大小为577 bp，其GenBank登录号为KY552623.将测定的核苷酸序列与GenBank中的已知序列进行Blast比对分析，结果显示，菌株YIGZ-3与Aspergillus tubingensis strain GX1-5E(登录号GU595290)ITS序列的相似性为99%.由菌株YIGZ-3的ITS序列与其他种属菌种的相应序列构建系统进化树(图6)，结果显示菌株YIGZ-3与Aspergillus是同一个属.结合形态学分类结果，将菌株YIGZ-3鉴定为曲霉菌属有效发表种Aspergillus tubingensis的一个菌株.土木香是我国传统的中药，其主要成分土木香内酯和异土木香内酯是常用抗菌药物，并具有抑制肿瘤、驱虫、抗菌、抑制平滑肌、降血糖、利胆和镇痛等药理作用，在临床上用量很大.但土木香生长周期长、产量低，因盲目开采，导致大部分野生土木香处于濒危或渐危状态，人们试图通过其他途径获得土木香的有效成分土木香内酯和异土木香内酯，但目前有关土木香内生真菌的研究国内外尚未见报道.为此，本课题组采用组织分离法从药用植物土木香根部分离得到32株菌落形态特征有差异的内生真菌，其中菌株YIGZ-3具有较强抑菌活性.本研究采用纸片扩散法测定菌株YIGZ-3发酵液对4种指示菌的抑菌活性，运用TLC和HPLC检测菌株YIGZ-3次生代谢产物中的土木香内酯，并对其进行形态学和分子生物学鉴定.抑菌试验结果显示，菌株YIGZ-3发酵液对大肠杆菌和白色念球菌有较好的抑菌作用，但对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较弱，表明菌株YIGZ-3发酵液对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌抑菌活性可能有一定的差异.通过TLC和HPLC从菌株YIGZ-3发酵液和菌丝体提取液中检测到类似于土木香内酯的次生代谢物，表明该菌株可能合成与宿主植物土木香相似的土木香内酯.采用形态学和分子生物学相结合的方法将菌株YIGZ-3鉴定为塔宾曲霉菌(Aspergillus tubingensis).本研究结果为发酵生产土木香内酯及土木香的综合利用提供了科学依据，同时也为药用植物内生菌的研究提供了新资料.此外，本研究是定向筛选能产生土木香内酯的真菌，此过程容易导致其他重要的有效成分，如异土木香内酯、土木香醇和土木香酸等成分不能被发现，因此，还需要研究来探索土木香内生真菌是否还产生其他有益的活性成分.【相关文献】[1] STURZ A V,NOWAK J.Endophytic Communities of Rhizobacteria and the Strategies Required to Create Yield Enhancing Associations with Corps[J].Applied SoilEcology,2000,15(2):183-190.[2] STROBEL G A.Rainforest Endophytes and Bioactive Products[J].Critical Reviews in Biotechnology,2002,22(4):315-333.[3] STIERLE A,STROBEL G,STIERLE D.Taxol and Taxane Production by Taxomyces Andreanae,An Endophytic Fungus of Pacific Yew[J].Science,1993,260(5 105):214-216. [4] YANG Kai,LIANG Jie,LI Qinfan,et al.Cladosporium Cladosporioides XJ-AC03,an Aconitine-Producing Endophytic Fungus Isolated from Aconitum Leucostomum[J].World Journal Microbiology Biotechnology,2013,29(5):933-938.[5] 厉秀秀,方玉鹏,赖毕,等.黄连产小檗碱内生真菌的分离鉴定[J].草地学报,2013,21(5):1 005-1 011.[6] 国家药典委员会.中华人民共和国药典，一部[S].北京：中国医药科技出版社，2015：253.[7] HUO Y,SHI H,LI W,et al.HPLC Determination and NMR Structural Elucidation of Sesquiterpene Lactones in Inula Helenium[J].Journal of Pharmaceutical & Biomedical Analysis,2010,51(4):942-946.[8] 张嫚丽,霍长虹,刘丽,等.土木香药材HPLC指纹图谱研究及土木香内脂和异土木香内酯测定[J].中草药,2010,41(9):15-39.[9] DORN D C,ALEXENIZER M,HENGSTLER J G,et al.Tumor Cell Specific Toxicity of Inula Helenium Extracts[J].Phytotherapy Research,2006,20(11):970-980.[10] LI Y,NI Z Y,ZHU M C,et al.Antitumour Activities of Sesquiterpene Lactones From Inula Helenium and Inula Japonica[J].Zeit schrift Für Naturforschung C,2012,67(7/8):375-380. [11] HUP Y,SHI H M,WANG M Y,et al.Chemical Constituents and Pharmacological Properties of Radix Inulae[J].Cheminform,2008,63(10):699-703.[12] 王良言.土木香乙醇提取物的镇痛作用[J].国外医药:植物药分册,2004,19(6):261.[13] 魏景超.真菌鉴定手册[M].上海:上海科技出版社,1979：305.[14] 吴绍熙.现代医学真菌检验手册[M].北京:北京医科大学/中国协和医科大学联合出版社,1998：285.。
Sun Avionics AV-10 个人跃升测试仪用户手册说明书
AV-10 PERSONAL RAMP TESTER USERS MANUALSun Avionics, Inc. 2012The AV-10 was designed to be a low cost easy to use small instrument that provides test signals for the following aircraft avionic equipment:1. Generates VOR test signals at each 45 deg radial or at 0, 45, 90, 135, 180, 225, 270, 315 deg's from the station.Carrier frequencies 108.0, 110.2, 112.4, 113.6 MHz are selectable.2. ILs test signals.a) Localizer108.1 or 110.3 MHz carrier frequency center, 1/2 and full deflection right andleft no 150Hz or no 90Hz modulation to check NAV flagb) GLIDE SLOPE108.1 -334.7, or 110.3 -335.0 MHz carrier frequency center, 1/2 and Fulldeflection up and down,no 150HZ or no 90Hz modulation to check flagc) MARKER BEACONOUTER, MIDDLE, and INNER marker beacon signals3. DME test signal.108.00 =17X or 108.05=17Y MHz carrier selectableGenerates a fixed 20NM signal to DME4. TRANSPONDER A/C/S ADS-Ba) Generates MODE-A test signal and display's squawk code and reply percentage. Also allows sidelobe suppression check. If the transponder IDENT is activated then the AV-10 will display IDENT. The AV-10 sends about 75 MODE-A interrogations per second. The AV-10 sends 1030MHz P1 and P3 pulses spaced 8.0uS apart. The P2 sidelobe supression pulse is the same amplitude as P1-P3 and sent 2.0uS after the P1 pulse if enabled.No P4 pulse is sent.b) Generates MODE-C test signal and display's altitude and reply percentage.Also allows sidelobe suppression check.The AV-10sends about 75 MODE-Cinterrogations per second.The AV-10 sends 1030MHz P1 and P3 pulses spaced 21.0uS apart. The P2 sidelobe supression pulse is the same amplitude as P1-P3 and sent 2.0uS after the P1 pulse if enabled. No P4 pulse is sent./AV-10-Transponder-DEM-VOR-ILS-GS-tester.aspx To buy, sell, rent or trade-in this product please click on the link below:c) Checks the Aircraft Transponders Transmit carrier frequency.The AV-10 sends MODE-A requests and displays a number that is representative of the magnitude of the received reply. By moving a filter about the nominal 1090MHz receive frequency the approximate transponder transmit frequency is determined. The filter can be moved 15MHz from 1090MHZ in 1MHz steps.d) Sends A/C/S ALL-CALL message.ATCRBS MODE-A/C transponders will send a normal MODE-A reply.MODE-S transponders will send an S reply. The AV-10 will display the HEX Aircraft ID and a all 0's CRC error code for good received S reply. The AV-10 sends 1030MHz P1 and P3 pulses spaced 8.0uS apart. A 1.6uS wide P4 pulse is sent 2.0uS after P3.e) Send MODE-S only ALL-CALL.The AV-10 will send a differential phase-shift keyed (DPSK) MODE=S ALL-CALL interrogation. ATCRBS MODE-A/C will not respond since the interrogation starts with two 1030MHz pulses spaced 2.0uS apart that is seen as a sidelobe supression. Since an all 1's ALL-Call address is sent, any MODE-S transponder will send a MODE-S reply. The AV-10 will display the HEX aircraft ID and all 0's CRC for a good reply.f) ADS-B MODE-S ID SQUITTERThe AV-10 will listen for the ID-SQUITTER AND display the HEX ID and 0's CRC for good reply.g) AIRCRAFT TAIL NUMBER SQUITTERThe AV-10 will listen for the flight number -tail number squitter and display the Tail number and the HEX ID.h) LOCATION SQUITTERThe AV-10 will listen for the GPS derived location squitter and display the calculated LATitude and LONgitude in decimal degrees. Due to the way position data is sent, It takes at least 2 received squitters to calculate the position.WHAT IT's NOTSun Avionics has done its best to provide a usefull piece of testequipment but we do NOT recomend using the AV-10 to determine airworthynessof any avionic device. The approperate use of the AV-10 is to be determinedby you the owner or operator. Proper use also requires that the operator understand the operation of the avionics device he is testing. A greatdeal of information can be found on our website, the internet or from manufactures manuals. It is the operators responsibility to insure safe use of the AV-10.FRONT PANEL OPERATIONTo operate the AV-10, turn on unit and wait for its self test to finish. It will display the software version then:PUSH TO SEL MODE< VOR >The AV-10 is controlled using the 3 keys just below the 2 line LCD display. The center key has two functions based on how long the key is pressed. A short normal press is used to select the currently displayed menu item. A long (approx 3 seconds) press causes the unit to stop the current operation and jump back to the < vor > beginning menu item. The Left and Right keys just move you through the menu's.The blue LED just above the 2 line LCD display will turn on to indicate that the AV-10 is transmitting. connect the antenna to the BNC connector that is above the display. For VOR, ILS functions extend the antenna to full length since they run in the 100-400 MHz range. During DME and TRANSPONDER operation collapse the antenna to its shortest length.BATTERY REPLACEMENTThe AV-10 is powered by (4) AA batteries. Heavy duty alkaline or equivalent last the longest and should provide over 2 hours of continous operation. To replace the batteries, remove the four rubber feet using a #1 phillips screwdriver to access the battery holder.TEST PROCEDUREThe transmit power of the AV-10 is very low at aproximately 1/4 of one thousants of a watt (0.25 milliwatt) so you will need to be close (15-20 ft)to the aircraft for testing. The power was designed to be very small so that the liklyhood of interfearance is low and so that the sensitivity of the aircraft receivers can be checked. However, when using the AV-10, be sure that you do not interfear with any other aircraft or ATC system.A good method to limit possible interfearance is to test inside of a metal hangar. Note that when testing the ILS marker beacon the AV-10 antenna will probally need to be within a inch of the aircraft marker antenna. The aircraft marker receiver was designed with 100 times lower sensitivity than your other receivers so that it only picks up the marker when the plane is close to the marker transmitter.When performing transponder testing always do a MODE-A test first so that theAV-10 can adjust its receiver to the current RF conditions. It is also the best way to find a good RF location near the aircraft. Sometimes moving only a foot will change the signal strength quite a bit due to reflections and shadowing of the signal.ABOUT CALIBRATIONThe AV-10 has been designed using today's most advanced electronics. Sun's custom designed digital circuitry resides in a large gate array. The chip contains Sun's propritary micro computer and what would have been a couple PC boards full of parts only a few years ago. The AV-10 design is digital where all timing and RF frequencies used in the unit are derived from one high precision crystal oscillator that is compensated to 1.0 part per million over 0 to 50 deg C.There are no adjustable parts in the unit and it will never need calibration.Of course anything can and will break. If you suspect a problem check another aircraft to see if the problem persists. Make sure batteries are good (unit may act up as batteries fail). Check that a line of sight RF path exists between the AV-10 and the aircraft antenna. Contact Sun if needed.For updated information, to ask questions, or send your comments pleasesee our web site at: e-mailusat:*********************Thank you for selecting Sun Avionics equipment.。
三洋科研医疗设备发展之路
日本有关 医疗
品 的新 法 规 体 系 【J】． 中国设 计 与制造 ． 2 0 0 5
[4 ] 赵 静 ． 日本 新 医 疗 器 械 管 理 体 系 ． 中 国 医 疗 器 械 杂 志
[J 】．2 0 0 5 2 9 ( 1 )
[5 ] 郝 和 平 ， 奚 廷 斐 ， 卜长 生 ． 医 疗器 械监 督 管理 和 评 价 [M 1．中国 医 药科技 出版社 2 0 0 5
( 上 接第 2 8 页 )
授 权 管 理 机 构 报告 日期 、 器 械 有关 信息 、 不 良事件描述 、
报告 者信息 、 制造 商的解 释 、 患者 的标识 、 补救措施 等 。
86 ．
授权 管理 机 构 的作用
厚生 省对 收到的报告进行记 录 ， 并评价这些报告 。
通 常器 械制造商完成调 查 ， 授权管理 机 构监 督调 查 过
程 。 适宜时 ， 授权管理 机构可干预 ， 或启动独立调查 。
在实际操作 时应 与制造商协商 。
参考文献
[ ]1
R e q u ir e m e n ts fo r P r e - m a r k e t in J a p a n ． r e p o r t o n A H W P
in O c to b e r 2 0 0 7
单元 自动泄 露 检 测 的真空 腔体技 术获得 了 I S 0 1 4 0 0 认 证 。 时至 今 日， 三 洋科研 医疗设备在原有基础上 不 断
拓展 新 的产 品种类 ， 范 围涉及 一 8 6 。 C 超 低温 保存箱 、 药 品保存箱、 血 液保存箱、 二 氧化碳及多气培养箱 、 恒 温 培养箱 、 高压蒸汽灭 菌器 、 超净工 作台、 植物培养 箱等。 广泛应用 于 血 液及 药 品储存、 临床医学研究 、 农 业 、 食 品 、 生 物工 程 、 卫 生 防疫 、 国 内各大高等 院 校重点实验室 、 科研机构、 医 院、 食品药品工 厂 、 各 大血 站等各类专业领域 。 三 洋科研 医疗设 备凭借其 出 色的产品设 计 ， 稳定 的产 品性能 ， 完善 的维修体系 ， 取得 了各类专业 用户 的信任和青 睐。
医疗设备操作手册
医疗设备操作手册第一章：设备概述 (3)1.1 设备简介 (3)1.1.1 设备主体：采用（材质、工艺等）制造，具有良好的稳定性和耐用性。
(3)1.1.2 显示屏：高清液晶显示屏，提供清晰的图像和文字信息，便于医护人员观察和操作。
(3)1.1.3 操作面板：触摸式操作面板，便于医护人员快速设置参数和调整设备状态。
(3)1.1.4 功能模块：根据设备类型，具备（具体功能，如测量、监测、报警等）功能。
41.1.5 通讯接口：支持与医院信息管理系统、其他医疗设备等互联互通，便于数据共享和远程监控。
(4)1.2 技术参数 (4)1.2.1 电源：输入电压（具体数值），频率（具体数值），功耗（具体数值）。
(4)1.2.2 尺寸：设备尺寸为（长×宽×高，单位：毫米）。
(4)1.2.3 重量：设备净重（具体数值，单位：千克）。
(4)1.2.4 工作温度：（具体数值）范围内正常工作。
(4)1.2.5 相对湿度：%（具体数值）范围内正常工作。
(4)1.2.6 环境适应性：适应海拔（具体数值）以下的环境。
(4)1.2.7 抗干扰能力：符合（具体标准）的抗干扰要求。
(4)1.2.8 安全功能：符合（具体标准）的安全功能要求。
(4)1.2.9 其他参数：根据设备类型，具备以下特点： (4)第二章：设备安装与调试 (4)2.1 设备安装 (4)2.1.1 安装准备 (4)2.1.2 安装步骤 (4)2.1.3 安装注意事项 (5)2.2 设备调试 (5)2.2.1 调试准备 (5)2.2.2 调试步骤 (5)2.2.3 调试注意事项 (5)第三章：设备操作流程 (6)3.1 开机准备 (6)3.1.1 确认设备电源 (6)3.1.2 检查设备配件 (6)3.1.3 设备预热 (6)3.1.4 设置设备参数 (6)3.2 设备操作 (6)3.2.1 设备启动 (6)3.2.2 执行操作 (6)3.2.3 注意事项 (6)3.3 关机流程 (6)3.3.1 保存数据 (6)3.3.2 关闭设备 (7)3.3.4 记录操作日志 (7)第四章：功能与操作指南 (7)4.1 功能介绍 (7)4.1.1 设备概述 (7)4.2 操作指南 (7)4.2.1 设备启动与自检 (7)4.2.2 功能操作 (8)4.2.3 注意事项 (8)第五章：设备维护与保养 (8)5.1 日常维护 (8)5.1.1 清洁 (8)5.1.2 检查 (9)5.1.3 充电与放电 (9)5.2 定期保养 (9)5.2.1 检查周期 (9)5.2.2 保养内容 (9)5.2.3 保养记录 (10)第六章：故障排查与处理 (10)6.1 常见故障 (10)6.1.1 设备启动故障 (10)6.1.2 设备运行故障 (11)6.1.3 设备显示故障 (11)6.2 故障处理方法 (11)6.2.1 设备启动故障处理方法 (11)6.2.2 设备运行故障处理方法 (11)6.2.3 设备显示故障处理方法 (11)6.2.4 软件故障处理方法 (11)6.2.5 硬件故障处理方法 (12)第七章：设备安全与防护 (12)7.1 安全操作 (12)7.1.1 操作前的准备工作 (12)7.1.2 操作过程中的注意事项 (12)7.1.3 操作后的收尾工作 (12)7.2 防护措施 (13)7.2.1 防护设备的配置 (13)7.2.2 防护措施的实施 (13)7.2.3 应急处理 (13)第八章：设备软件使用 (13)8.1 软件安装 (13)8.1.1 准备工作 (13)8.1.2 安装步骤 (14)8.1.3 验证安装 (14)8.2 软件操作 (14)8.2.2 功能模块 (14)8.2.3 操作流程 (14)8.2.4 注意事项 (15)第九章：设备配件更换 (15)9.1 配件介绍 (15)9.1.1 配件种类 (15)9.1.2 配件功能要求 (15)9.2 更换方法 (15)9.2.1 传感器更换方法 (15)9.2.2 传输线更换方法 (15)9.2.3 电源线更换方法 (16)9.2.4 显示屏更换方法 (16)9.2.5 主机更换方法 (16)9.2.6 外设更换方法 (16)第十章：设备报废与更新 (16)10.1 报废标准 (16)10.1.1 设备报废的基本原则 (16)10.1.2 设备报废的具体标准 (17)10.2 更新流程 (17)10.2.1 更新计划的制定 (17)10.2.2 设备选型及采购 (17)10.2.3 设备安装与调试 (17)10.2.4 设备验收与投入使用 (18)第一章：设备概述1.1 设备简介本医疗设备是一款专门用于（具体应用场景，如诊断、治疗、监测等）的高科技产品。
保健行业仪器器材使用方法说明书
保健行业仪器器材使用方法说明书使用方法说明书一. 产品介绍保健行业仪器器材是为了促进人们身体健康而设计的设备。
该系列产品包括按摩椅、热敷仪、空气净化器等多种类型，每种产品功能各异，但都具备保健功能。
本使用方法说明书将为您详细介绍如何正确使用这些仪器器材。
二. 使用前的准备1. 仔细阅读说明书在使用保健仪器器材之前，请务必认真阅读本使用方法说明书。
了解每个产品的功能和特点，确保安全使用。
2. 检查完整性和无损坏在使用之前，确保仪器器材的外观完整，无部件损坏。
如果有任何破损，请勿使用，而是将其送至售后服务中心进行维修或替换。
3. 检查电源及电池对于电动仪器器材，确保电源线插头完好且符合标准规定。
如果是使用电池，检查电池残量以确保足够使用时间。
三. 使用步骤根据不同的保健仪器器材类型，使用步骤略有不同。
以下是一般使用流程的指导。
1. 关机状态下插入电源将电源插头正确插入电源插座，并确保仪器器材处于关机状态。
2. 操作面板设置根据产品的操作面板，选择相应的功能设置。
例如，在按摩椅上，您可以选择不同的按摩模式、按摩力度和按摩部位。
3. 确保安全在使用过程中，务必确保坐稳或站稳，并将身体放置在仪器器材所规定的位置和姿势正确摆放。
4. 启动仪器器材按下启动按钮或相应的开关，启动仪器器材，开始享受保健服务。
5. 调整功能和力度根据个人需求，可以调整功能设置，例如按摩力度、热敷温度等。
调整后，确认设置无误并适应个人舒适度。
四. 使用注意事项为了确保您的安全和保健仪器器材的正常运行，请注意以下事项。
1. 年龄限制某些保健仪器器材可能对年龄有一定限制。
请确认所购买的产品是否适合您的年龄段。
2. 时间限制使用仪器器材的时间应符合使用说明中的建议，不宜过长时间使用，以免对身体造成不适。
3. 使用环境选择一个安静、通风的环境进行使用，确保仪器器材可以正常工作并达到预期效果。
4. 清洁和维护根据每个产品的说明，定期清洁和维护仪器器材。
医疗器械检测设备使用说明书
医疗器械检测设备使用说明书使用说明书1. 引言医疗器械检测设备使用说明书是为了确保医疗器械检测设备的正确、安全、有效使用而编写的。
本使用说明书详细介绍了医疗器械检测设备的功能、操作方法、注意事项等内容，旨在帮助用户正确操作设备，提高检测工作效率和准确性。
2. 设备概述本医疗器械检测设备是一种先进的检测装置，用于对医疗器械进行检测和评价。
设备由主机、显示屏、控制面板、传感器等组成。
主机采用高性能处理器和先进的算法，能够实时监测和分析医疗器械的性能参数。
3. 功能描述3.1 检测功能医疗器械检测设备具备多项检测功能，包括但不限于：- 电气性能检测：测试医疗器械的电气性能指标，如绝缘电阻、接地电阻、电气安全等；- 功能性能检测：测试医疗器械的各项功能，如电流输出、温度控制、压力调节等；- 安全性能检测：测试医疗器械在异常情况下的安全性能，如过载保护、漏电保护等。
3.2 操作控制功能医疗器械检测设备提供简单易用的操作控制功能，包括但不限于：- 参数设置：可根据不同的检测要求设置各项参数，如电流范围、测试时间等；- 数据显示：通过显示屏和控制面板实时显示检测结果和参数；- 数据存储：支持将检测数据保存在内置存储设备中，方便用户随时查阅和导出。
4. 使用方法4.1 准备工作在使用医疗器械检测设备之前，用户需要做好以下准备工作：- 确保设备连接正确：将传感器和待测试的医疗器械正确连接至设备；- 检查电源和电缆：确保电源和电缆无损坏，正常供电；- 启动设备：按下电源开关，等待设备启动完成。
4.2 操作流程医疗器械检测设备的操作流程如下：- 步骤一：设置参数在控制面板上设置相关参数，如测试项目、电流范围、测试时间等。
- 步骤二：连接器械将待测试的医疗器械正确连接至设备的传感器端口，确保连接稳固可靠。
- 步骤三：开始测试通过点击控制面板上的“开始测试”按钮启动测试程序，设备会自动进行检测并记录数据。
- 步骤四：获取结果测试完成后，设备会将测试结果显示在显示屏上，用户可随时查阅和导出保存。
ADVIACentaurXP标准操作规程V11全解
→按计算机绿色启动按钮→系统启→仪器自动初始化，→按计算机绿色启动按钮，Ancillary Reagent→选择选择Send All Results Continue。
→开始质控测定。
Schedule by Rack（用不选择测试项目→选择校准品批号和试剂批号→如果使用→选择准备周保养用材料→储水瓶盖 2 传感器 3 水管接口4传感器 5 Manifold 6储水瓶7 蒸馏水桶升的清洁液倒入卸下的蒸馏水桶中，盖紧盖子。
环绕容器内部打漩溶液数次后，将一些纱布按在容器顶部的洞孔上，反转容器并打漩溶液数次，将容器转回竖立3. 2.12清空聚水器不要在系统处于“Inprocess”状态或“Cleaning 状态时卸下聚水器。
将废液舱和水柜拉出后卸下聚水器，清除聚水器内的任何液体，确定浮球可在聚水器内自由移动，确定盖子的内部封圈存在且没有损坏。
安装聚水器，确定导管仍妥当连准备月保养用材料升清洁液，4升用于每月清洁程序的自动化部分，4升用于浸泡和擦拭系统组件。
实验用蒸馏水，大型维护刷，无绒薄纸、纱布和纸巾，备用空气过滤器。
1 试剂针盖 1 试剂针12 试剂针23 试剂针3 4试剂针（侧面图）4.4清洁吸液针外部转松用于锁紧顶盖的螺钉后打开顶盖，小心地将探针臂抬高到最高位置用，将探针夹后推，向上取出吸液针。
用浸透清洗溶液的无绒薄纸或纱布擦拭探针的可见部分，再用浸透蒸馏水的无绒薄纸或纱布擦拭探针，使之不能活动。
同样方法清洁所有吸液针。
1 空气过滤器和托架执行每月清洁程序→选择Maintenance Status图标→选择Schedule →Perform Monthly系统将清空废液储水瓶。
卸下蒸馏水桶和储水瓶→在备用蒸馏水桶中注入试剂水，然后将它安装到系统上→通过空气排放过滤器排放空气→完成灌注图标Turn System Mechanics On。
5.2.8清洁主试剂舱和试剂架难以装载主试剂包时，应清洁主试剂舱和试剂包架。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
血液保存箱
培养系统
MDF-U5411 MPR-214F / 414F / 414FS MPR-514 / 514R / 1014 / 1014R MPR-721 / 721R / 1410 / 1410R MBR-107D(H) / 506D(H) / 304D / 304DR / 304G / 304GR MBR-704G / 704GR / 1404G / 1404GR
家用空气净化器 ABC-VW24
商用空气净化器 VW-VF10BGC
电)。即买即用，而且充电完成后，即使在一年之后想用 时也能立即使用。
◎ 数码相机拍摄相片数量为干电池的4.4倍 eneloop比碱性干电池的电量更为持久。用数码相机拍摄 时，相片数量可达碱性干电池的4.4倍。除此之外，还可 用于遥控器和游戏机等，家庭中的各类使用电池的机器， 还可作为发生灾害时的备用电池，用途非常广泛。
◎ 抑制自然放电，即买即用 普通充电电池随着使用时间的变长，能量会逐渐减少， eneloop则大幅改善了一般充电电池的这一性质(自然放
印 该系列净化系统采用日常生活中的自来水配合三洋独
有的电解水技术实现洁净空气的目的。该系列产品针 对不同用户需求，开发商用及民用的专属型号，可为
司 日常生活提供安全与清新的空气。 公
2004
2005 2006
2007 2008
三洋医疗欧洲分部成立
技 术 特 点 提出GAIA概念
并入三洋能源与生态生物医疗部分,提出GAIA概念
贸 推出Cool Safe 压缩机技术
推出-150℃超低温保存箱MDF-C2156VAN -86℃超低温保存箱MDF-U53V/73V
国际 V.I.P. PLUS新技术的导入，推出全新V.I.P. PLUS技术的MDF-C8V(N)
1992
1993
1994 1995 1996
正压式超净工作台MCV-711ATS 程控高温恒温实验箱MOV-313P 速冻箱MDF-U460B 4门含-30℃冷冻柜的药品保存箱MPR-411F/411FR 全系列无氟医用设备 ISO9002 认证 无氟制冷剂获美国采暖, 制冷与空调工程师学会认可 ISO9001认证
ෙᄝჺᅅଐยԢྼႪ༹ဣ
ׂ ణ ā
制 ෙᄝჺᅅଐยԢ 印 Biomedical Equipment
Product Guide (2009-2010)
司
公
易
ඇࡔ௨ݯ800ྼႪඤ၍:
800-988-1383
ںǖฉ࡛ྗ൶வఁళୟ205ࡽূٷေ2012
际贸
ෙᄝჺᅅଐยԢฉ࡛ྼႪዐ႐ ฉ࡛েҾဇୟ10ࡽ TELǖ021-38763568
制 周围。为了解决该问题，三洋开发新型空气净化系
统，可在不使用任何化学物质的情况下抑制空气中的 细菌花粉等，抑制病毒通过空气进行传播。
◎ 循环使用1000次经济实惠 由于约可循环充电使用1000次，每次使用的成本低。另 外，即便达到了使用寿命上限，也能循环再生，这是充分 考虑了环境保护问题的新一代电池。
温度进行杀菌和除臭。对于从前您在家中无法洗涤的物品，现在我们向您推荐这种全新的臭氧洗涤。
气味
细菌 霉菌
花粉
病毒
洋 ◎ 微小污渍也能分解
对于分解汤汁的渗透污渍效果不凡的高能臭氧洗涤(60分钟)。对于进餐
◎ 利用电解水破坏病毒蛋白，抑制病毒通过空气进行传播
三 时不小心溅到衣服上的汤汁等污渍，无需洗涤剂便可直接分解污渍，不
三 空调工程师学会成功登记为R-508A。1997年推
即时响应，与CPU计算机控制装置连接在一起。
电 三洋于1993年再次引领世界潮流，成为率先采用
三洋与英国ICI公司共同开发的专利无氟制冷剂 R-412A、R-509、R-508生产全系列无氟医用设 备的企业。三洋的相关工厂又于1994年开始接受
洋 ISO的相关认证。1995年用于超低温保存箱上的
HFC制冷剂——TP5R3率先在美国采暖，制冷与
1983 1984 1985
紧凑型-86℃超低温保存箱MDF-190 水套式CO2培养箱MCO-165 高温电子炉MOV-102S/202S
2003
紫外灭菌技术 -86℃ 超低温保存箱MDF-U32V/52V 多气体培养箱MCO-18M
易
1986
1987 1988 1989
HEPA 过滤装置MBCR-717 超净房装置MBCR-2220C 气套式CO2培养箱MCO-95 -135℃超低温保存箱MDF-2135 药品保存箱MPR-161D/311D 超净工作台MCV-9/13/16 程序控制低温恒温培养箱MIR-152/252/552
保存系统
在这颗蔚蓝色的星球上，无数生命繁衍生息。
8
-150℃V.I.P.PLUS超低温深冷保存箱 MDF-C2156VAN
10
-152℃超低温深冷保存箱
MDF-1156 / 1156ATN
13
-80℃V.I.P. PLUS超低温保存箱
MDF-C8V(N)
16
-86℃V.I.P.超低温保存箱
MDF-U32V(N) / U53V / U73V
国 ෙᄝჺᅅଐยԢዘ൪ྼႪዐ႐
ዘ൪৵ୄೢ൶็ൃ೬ࣀᇔఁۼၭ൶5ࡽ17-6 TELǖ023-68886610
FAXǖ021-50593918
ෙᄝჺᅅଐยԢԛྼႪዐ႐ ԛ۫൶ళோ֞5ࡽ TELǖ010-64018345 FAXǖ010-64018345
FAXǖ023-68602287 ෙᄝჺᅅଐยԢဇҾྼႪዐ႐
机 ဇҾૂဇୟ17ࡽ
TELǖ029-83247828
电 FAXǖ029-83247828
ෙᄝჺᅅଐยԢ࠽ዝྼႪዐ႐ ࠽ዝྗ൶႗۫ୟ17ࡽኮ22 TELǖ020-81554369 FAXǖ020-81554249
洋 三
ෙ ᄝ
ׂణ
ჺ
ᅅ
ଐ
ย
Ԣ
Think GAIA
前言
Think GAIA理念及其衍生产品
SIM-F140
三
能源
Genesis III
生活方式
和谐社会
构建清洁能源社会 使人类与地球和谐共存
68
商用空气净化器
VW-VF10BGC
72
超净工作台
MCV-B91S/F / B131S/F / B161S/F / 710ATS / 711ATS MCV-91BNN/BNS/BNF / 131BNN/BNS/BNF
目前，尚无很多有效方法来抑制通过空气传播的细
的这一性质(自然放电)。即买即用，而且充电完成后，即使在一年之后忽用时也能立即使用。另外，由于此
菌、病毒及过敏原，尤其当它们大规模的存在于我们
电池大约能重复充电使用1000次，所以每次使用的成本仅约4日元。即便达到了使用寿命上限，也能循环再 生，这是充分考虑了环境保护问题的新一代电池。
需要水就能洗衣服的机会将越来越多。
电解水中的次氯酸和羟自由基可破坏病毒表面的刺突 (病毒蛋白)，使其失去活性，从而有效防止病毒感染。 病毒刺突的变形和分解
◎ 甚至连洗浴用水也能被杀菌、净化，可以再次使用
升级后的AQUA LOOPwide，从洗衣到漂洗，所有过程都是循环利用依 靠臭氧进行杀菌、净化后的洗浴用水。自来水的使用量大大减少。洗衣 用水一直被公认为约占家庭用水总量的20%，通过此技术就能节约大量 的水。
司 清洁系统
1982
PI控制电子炉MOV-102/202 大型药品保存箱MPR-510/1010 含-30℃冷冻柜的药品保存箱MPR-211F
2000 2001 2002
推出Incu-saFe污染控制技术 三洋电机生物医药株式会社成立 2002年推出革命性的二氧化碳培养箱SAFE-CELL
公
干燥灭菌系统
MDF-U442(N)
制 万物共生共容，构成了共同的生命体，就是GAIA。
我们侧耳倾听GAIA的声音，让“地球”与“生命”无限欢欣。
印 让我们将美丽的地球还给未来的孩子们。 司让我们去开发那些真正需要的产品。
27
-35℃/-40℃低温保存箱
28
药品冷藏、冷冻保存箱
30
药品保存箱
32
大容量环境实验箱
36
公 这，就是三洋的品牌蓝图—“Think GAIA”。
易为实现这一理念，我们正在围绕环境、能源和生活方式三大主题积极努力。 世界领先的环保与能源产品制造商，
贸
我们凭借独一无二的技术和超凡脱俗的想象力，
44
CO2 及多气体培养箱
52
低温恒温培养箱
54
高温恒温培养箱
56
植物培养箱
MCO-5AC / 15AC MCO-18AIC / 18AIC(UV) / 20AIC MCO-5M / 18M MCO-175 MIR-154 / 254 / 553 MIR-162 / 262 MLR-351 / 351H
电解水
HC10 OH
HC10
OH HC10 OH
OH HC10
OH
HC10
OH HC10
病毒蛋白(刺突) 次氯酸 羟自由基
被破坏的刺突
2
3
三洋科研医疗设备发展之路
Байду номын сангаас
1966 药品保存箱
-86℃立式双门超低温保存箱MDF-U581
诊断及实验系统
1969 恒温培养箱
在东京工厂建立三洋生物软件实验室
1973 1974
三洋为实现品牌蓝图这一理念，正在围绕环境、能源和生活方式三大主题积极努力。
其它
75
全自动药品分包机
ATC-256G / 320G
76
选配部件