常用试剂配置
常用试剂配置
1.1 mol/L Tris-HCl 溶液（pH 8.0）：称取12.191 g Tris，溶于80 mL 双蒸水中，用浓盐酸调pH 8.0，定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
2. 50 mmol/L Tris-HCl 溶液（pH 8.0）：称取0.606 g Tris，溶于80 mL 双蒸水中，用浓盐酸调pH 8.0，定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
3. 0.5 mol/L EDTA 溶液（pH 8.0）：称取18.61 g Na2EDTA·2H2O 溶解于80 mL 水中，磁力搅拌器上剧烈搅拌，加入NaOH 固体约 2 g，再滴加NaOH 溶液调pH 至8.0，定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
4. TE 缓冲液（10 mmol/L Tris，1 mmol/L EDTA，pH 8.0）：于80 mL 双蒸水中，加入1 mL 1 mol/L Tris-HCl 溶液，0.2 mL 0.5 mol/L EDTA 溶液，调pH 至8.0，加水定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
5.20 mg/mL 蛋白酶K：称取0.2 g蛋白酶K溶于10 mL 双蒸水中，分装贮存于-20℃。
6. 5 mol/L NaCl 溶液：称取29.22 g NaCl，加入80 mL 双蒸水，搅拌溶解后，定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
7. CTAB/NaCl 溶液（0.7 mol/L NaCl，10％CTAB）：称取4.1 g NaCl，溶于80 mL 双蒸水，磁力搅拌器搅拌的同时，缓慢加入10 g CTAB，必要时可以65℃加热促溶，冷却至室温后，加水定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
8. 3 mol/L 乙酸钠溶液（pH 5.2）：称取40.8 g CH3COONa·3H2O，溶于80 mL双蒸水中，用乙酸调校至pH 5.2，加水定容至100 mL，高压灭菌15 min，室温保存。
化学试剂配制方法
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
常用试剂配方
常用试剂配方常用试剂储存注意事项：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。
避免光照。
室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。
包装必须密封，切勿受潮。
应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项：尽量在通风橱操作，加强通风，避免粉尘扩散。
远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。
使用后应留意剩余量，注意及时订购。
8M Urea（尿素）组份浓度：8mol/L Urea（MW：60.07）配制量： 1L配制方法： 1.称取尿素480g，置于1L的蓝盖瓶中。
2. 加水至1L，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3. 于棕色瓶中，4℃保存。
4.使用前，先在常温放置，使析出的尿素溶解。
0.25％AgNO（硝酸银）3（MW：169.87）组份浓度：0.25％（W/V）AgNO3配制量： 500ml配制方法: 1.准确称取硝酸银1.25g。
2.加入500ml的去离子水，充分溶解。
3.于棕色瓶中,常温保存。
0.5M EDTA（PH 8.0）组分浓度: 0.5 mol/L EDTA（MW：372.24）配制量: 500mlEDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。
配制方法: 1．称取93g Na22．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3．用NaOH调节调节pH值至8.0（约需加入20g固体NaOH），当pH 接近8.0时， EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．高温高压灭菌后，室温保存半年。
5M NaCl组份浓度： 5mol/L NaCl (MW：58.5)配制量： 1L配制方法： 1.准确称取氯化钠292.5g，置于1L的蓝盖瓶中。
2.用去离子水溶解并稀释至1L。
3.高温高压灭菌后，常温保存。
50% 甘油组分浓度： 50%(V/V) glycerol配制量： 100ml配制方法: 1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶中：100% glycerol 50ml2.加入50ml去离子水，充分搅拌溶解。
20几种常用试剂配置方法
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例，计算所需试剂的质量或体积，并进行配制。
常用化学试剂配方及显色剂大全
常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。
4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。
（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
（3）10％盐酸溶液。
（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。
9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。
10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。
11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。
12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。
13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。
14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
化学常用药的配制
常用药的配制1.测硅用药1.1 酸性钼酸铵：1.1.1称取50g钼酸铵溶于约500ml1级试剂水中。
1.1.2取42ml硫酸（比重1.84）在不断搅拌下加入到300ml，1级试剂水中，并冷却到室温。
将1.1.1配制的溶液加入到1.1.2配制的溶液中然后用1级试剂水稀释1L.1.2 10%洒石酸溶液(质量/体积)称取100g洒石酸溶于1L的1 级试剂水中.使用期二周。
1.3 4%抗坏血酸(质量/体积)称取4g抗坏血酸溶于1L的1 级试剂水中.2.测铁用药2.1 盐酸（1+1）取500ml浓盐酸加入到1L的1级试剂水中。
2.210%(m/V)盐酸羟胺溶液称取100g的盐酸羟胺溶于1L的1 级试剂水中.2.30.1%(m/V)邻菲罗啉溶液称取1g邻菲罗啉溶于100mL无水乙醇中，用1级试剂水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中。
并在暗处保存。
2.4乙酸-乙酸铵缓冲液称妈100g乙酸铵溶于1级试剂水中，加入200mL冰乙酸，用1级试剂水稀释至1L,摇匀后贮存。
2.5氨水（1+1）取500ml浓氨水加入到1L的1级试剂水中。
3.测铜用药3.1 双环己酮草酰二腙溶液称取1.0g 双环己酮草酰二腙,溶于200mL乙醇溶液（1+1），微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤后使用。
3.2硼砂缓冲液称取2.5g氢氧化钠，溶于920mL水中，加硼酸辣24.8g，使其溶解即可。
3.310%柠檬酸三铵溶液（m/V）称取100g柠檬酸三胺溶液溶于1L1级试剂水中。
3.40.005%中性红指示剂。
称取0.005g中性红溶于100g1级试剂水中。
3.5氢氧化钠溶液〔c(NaOH)=2mol/L〕称取80g氢氧化钠溶于1L不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备的除盐水）中，摇匀。
再标定（见规程P259）。
4．测联氨用药4.1对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液量取100mL 浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入已有300mL试剂水的烧杯中，冷却后，加入15g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中放置在暗处。
常用有机试剂配制
常用试剂的配制【2,4-二硝基苯肼试剂】Ⅰ．取3g 2,4-二硝基苯肼溶于15mL浓硫酸中。
将此酸性溶液慢慢加入70mL95%乙醇中，再加蒸馏水稀释到90mL，搅动混合均匀即成橙红色溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2g 2,4-二硝基苯肼溶于50mL30%高氯酸中。
配好后储于棕色瓶中，不易变质。
I 法配制的试剂2,4-二硝基苯肼浓度较大，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂，由于高氯酸盐在水中溶解度很大，因此便于检验水溶液中的醛且较稳定，长期贮存不易变质。
【饱和亚硫酸氢钠溶液】先配制40%亚硫酸氢钠水溶液。
然后在每100mL的40 %亚硫酸氢钠水溶液中，加不含醛的无水乙醇25mL，溶液呈透明清亮状。
如有少量的亚硫酸氢钠结晶析出，必须滤去或倾斜上层清液。
由于亚硫酸氢钠久置后易失去二氧化硫而变质，所以上述溶液也可按下法配制：将研细的碳酸钠晶体（Na2CO3·10H2O）与水混合，水的用量使粉末上只覆盖一薄层水为宜。
然后在混合物中通入二氧化硫气体，至碳酸钠近乎完全溶解，或将二氧化硫通入1份碳酸钠与3份水的混合物中，至碳酸钠全部溶解为止。
配制好后密封放置，但不可放置太久，最好是用时新配。
【Schiff（希弗）试剂】配制方法有三种:1．将0.2g对品红盐酸盐溶于100mL新制的冷却饱和二氧化硫溶液中，放置数小时，直至溶液无色或淡黄色，再用蒸馏水稀释至200mL，存在于玻璃瓶中，塞紧瓶口，以免二氧化硫逸散。
2．溶解0.5g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后通入二氧化硫达饱和，至粉红色消失，加入0.5g活性炭，震荡过滤，再用蒸馏水稀释至500mL。
3．溶解0.2g对品红盐酸盐于100mL热水中，冷却后，加入2g亚硫酸钠和2mL浓盐酸，最后用蒸馏水稀释至200mL。
品红溶液原是粉红色，被二氧化硫饱和后变成无色的Schiff试剂。
醛类与Schiff试剂作用后，反应液呈紫红色。
酮类通常不与Schiff试剂作用，但是某些酮类(如丙酮等)能与二氧化硫作用，故当它与Schiff 试剂接触后能使试剂脱去亚硫酸，此时反应液就出现品红的粉红色。
各类化学所需要的试剂及其配置方法
各类化学所需要的试剂及其配置方法一、水泥、矿粉、粉煤灰类：1 游离氧化钙所需试剂●乙二醇（每升乙二醇中加入5ml甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液）。
●甲基红—溴甲酚绿混合指示剂溶液。
●盐酸标准滴定溶液（0.1mol/l）●无水乙醇2 硫酸盐—三氧化硫的测定所需试剂●盐酸（1+1）●氯化钡（200g/l）●硝酸银（5g/l）棕色瓶3 碱含量的测定所需试剂●氢氟酸●硫酸（1+1）●甲基红指示剂溶液（V/V）●氨水（1+1）●碳酸铵溶液---将10g碳酸铵溶于100ml水中。
用时现配。
●盐酸（1+1）4 氧化钙及氧化镁的测定所需试剂ⅰ）三乙醇胺（1+2）ⅱ）钙黄绿素—甲基白里香酚蓝—酚酞混合指示剂（简称CMP混合指示剂）ⅲ）KOH溶液---（200g/l）将200gKOH溶于水中，加水稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
ⅳ）[C(EDTA)=0.015 mol/l）]ⅴ）酒石酸钾钠溶液（100 g/l）-----将100g酒石酸钾钠溶于水中。
稀释至1L。
ⅵ）三乙醇胺（1+2）ⅶ）PH10缓冲溶液---将67.5g氯化铵溶于水中，加570ml氨水，稀释至1L。
ⅷ）酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示剂---称取1.000 g酸性铬蓝K与2.5g奈酚绿B和50g已在105℃烘干过的KNO混合研细，保存在磨口瓶中。
3ⅸ)无水碳酸钠ⅹ)盐酸及硝酸●氯化铵●盐酸（1+97）●硝酸银溶液（5g/l）---将5 g硝酸银溶于水中，加10ml硝酸，加水稀释至1L。
（检验氯离子用）●硫酸（1+4）●焦硫酸钾---将市售硫酸钾在瓷蒸发皿中加热融化，待气泡停止发生后，冷却、轧碎、储存于磨口瓶中。
氟化钾溶液（20 g/l）---氟化钾溶于水中，稀释至1L。
储存于塑料瓶中。
●EDTA标准滴定溶液（0.015 mol/l）---称取约5.6 gEDTA（乙二胺四乙酸二钠）置于烧杯中，加约200ml水，加热溶解，过滤，加水稀释至1L。
●PH13以上强碱性溶液。
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实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。
3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。
4. 高温高压灭菌后，室温保存。
5、PBS Buffer□组份浓度137 mM NaCl，2.7mM KCl，10 mM Na2HPO4，2 mM KH2PO4□配制量1L□配置方法1. 称量下列试剂，置于1L烧杯中。
NaCl 8 gKCl 0.2gNa2HPO4 1.42 gKH2PO4 0.27g2. 向烧杯中加入约800 mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 滴加HCl将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1L。
4. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。
6、10 M醋酸铵□组份浓度10 M醋酸铵□配制量100mL□配置方法1. 称量77.1g醋酸铵置于100～200 mL烧杯中，加入约30 mL的去离子水搅拌溶解。
2.加去离子水将溶液定容至100mL。
3.使用0.22μm滤膜过滤除菌。
4.密封瓶口于室温保存。
注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。
7、Tris- HCl平衡苯酚□配置方法1. 使用原料：大多数市售液化苯酚是清亮无色的，无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。
但有些液化苯酚呈粉红色或黄色，应避免使用。
同时也应避免使用结晶苯酚，结晶苯酚必须在160℃对其进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物，这些氧化产物可引起磷酸二酯键的断裂或导致RNA和DNA的交联等。
因此，苯酚的质量对DNA、RNA的提取极为重要，我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物学实验。
2. 操作注意：苯酚腐蚀性极强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜等。
所有操作均应在通风橱中进行，与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
3. 苯酚平衡：因为在酸性pH条件下DNA分配于有机相，因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH值达到7.8以上，苯酚平衡操作方法如下：①液化苯酚应贮存于-20℃，此时的苯酚呈现结晶状态。
从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温，然后在68℃水浴中使苯酚充分溶解。
②加入羟基喹啉（8-Quinolinol）至终浓度0.1％。
该化合物是一种还原剂、RNA酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂，同时因其呈黄色。
有助于方便识别有机相。
③加入等体积的1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。
④重复操作步骤③。
⑤加入等体积的0.1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。
⑥重复操作步骤⑤，稍微残留部分上层水相。
⑦使用pH试纸确认有机相的pH值大于7.8。
⑧将苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。
8、苯酚/氯仿/异戊醇□配置方法1. 说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯/酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）。
氯仿可使蛋白（25 ：24 ：1）质变性并有助于液相与有机相的分离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。
2. 配置方法：将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇（24：1）均匀混合后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。
9、10％（W/V）SDS□组份浓度10％（W/V）SDS□配制量100mL□配置方法1.称量10g高纯度的SDS置于100～200mL烧杯中，加入约80mL的去离子水，68℃加热溶解。
2. 滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。
3. 将溶液定容至100mL后，室温保存。
10、2 N NaOH□组份浓度2N NaOH□配制量100mL□配置方法1.量取80mL去离子水置于100～200mL塑料烧杯中（NaOH 溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂）。
2. 称取8g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。
3. 待NaOH完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100mL。
4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。
11、2.5 N HCl□组份浓度2.5 N HCl□配制量100mL□配置方法1. 在78.4mL的去离子水中加入21.6mL的浓盐酸（11.6N），均匀混合。
2. 室温保存。
12、5 M NaCl □组份浓度5 M NaCl□配制量1L□配置方法1. 称取292.2g NaCl置于1L烧杯中，加入约800mL 的去离子水后搅拌溶解。
2. 加去离子水将溶液定容至1L后，适量分成小份。
3. 高温高压灭菌后，4℃保存。
13、20％（W/V）Glucose □组份浓度20％（W/V）Glucose□配制量100mL□配置方法1. 称取20g Glucose置于100～200mL烧杯中，加入约80mL的去离子水后，搅拌溶解。
2. 加去离子水将溶液定容至100mL。
3. 高温高压灭菌后，4℃保存。
14、Solution I □组份浓度25 mM Tris-HCl（pH8.0），10mM EDTA，50mM Glucose（质粒提取用）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1M Tris-HCl（pH8.0）25mL0.5 M EDTA（pH8.0） 20mL20％Glucose（1.11M） 45mLdH2O 910mL2. 高温高压灭菌后，4℃保存。
3. 使用前每50 mL的Soliution I中加入2mL的RNase A（20mg/mL）。
15、Solution II□组份浓度250mM NaOH，1％（W/V）SDS （质粒提取用）□配制量500mL□配置方法1. 量取下列溶液置于500mL烧杯中。
10％SDS 50mL2N NaOH 50mL2. 加灭菌水定容至500mL，充分混匀。
3. 室温保存。
此溶液保存时间最好不要超过一个月。
注意：SDS易产生气泡，不要剧烈搅拌。
16、Solution III□组份浓度3M KOAc，5M CH3COOH（质粒提取用）□配制量500mL□配置方法1. 量取下列溶液置于500mL烧杯中。
KOAc 147gCH3COOH 57.5mL2. 加入300mL去离子水后搅拌溶解。
3. 加去离子水将溶液定容至500mL。
4. 高温高压灭菌后，4℃保存。
17、0.5M EDTA□组份浓度0.5 M EDTA(pH8.0) □配制量1L□配置方法1. 称取186.1g Na2EDTA•2H2O，置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌。
3. 用NaOH调节pH值值8.0（约20g NaOH）。
注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。
4. 加去离子水将溶液定容至1L。
5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。
6. 室温保存。
18、1 M DTT□组份浓度1 M DTT□配制量20mL□配置方法1. 称取3.09g DTT，加入到50mL塑料离心管内。
2. 加20mL的0.01 M 的NaOAc（pH5.2），溶解后使用0.22μm滤器过滤除菌。
3. 适量分成小份后，-20℃保存。
19、10mM ATP□组份浓度10mM ATP□配制量20mL□配置方法1. 称取121mg Na2ATP•3H2O，加入到50mL塑料离心管内。
2. 加20mL的25mM Tris-HCl（pH8.0），搅拌溶解。
3. 适量分成小份，-20℃保存。
分子生物学实验常用培养基的配制方法1、Ampicillin□组份浓度100mg/ml Ampicillin（100mg/ml）□配制量50mL□配置方法1. 称量5g Ampicillin置于50mL离心管中。
2. 加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。
3. 用0.22μm滤膜过滤除菌。
4. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。
2、IPTG □组份浓度24mg/mL IPTG（24mg/mL）□配制量50mL配置方法1. 称量1.2g IPTG置于50mL离心管中。
2. 加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。
3. 用0.22μm滤膜过滤除菌。
4. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。
3、X- Gal□组份浓度20mg/mL X- Gal（20mg/mL）□配制量50mL□配置方法1. 称取1g X-Gal置于50mL离心管中。
2. 加入40mL DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至50mL。
3. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。
4、LB培养基□组份浓度1％（W/V）Tryptone，0.5％（W/V）Yeast Extract，1％（W/V）NaCl□配制量1L□配置方法1. 称量下列试剂，置于1L烧杯中Tryptone 10gYeast Extract 5gNaCl 10g2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。