细胞色素P450与药物代谢性相互作用
细胞色素P450在药物代谢中的作用研究
细胞色素P450在药物代谢中的作用研究药物代谢是指人体将药物转化成更容易排泄的代谢物以及药物的消失过程。
药物代谢是一项非常重要的生理功能，因为药物代谢决定着药物的疗效和毒性。
在药物代谢中，细胞色素P450酶作用是最重要的。
细胞色素P450是存在于细胞内的一类酶，能够催化药物的氧化反应，使药物更容易排泄出体外。
这些酶的存在于肝脏、肾脏、肺、消化系统等器官中，能将药物代谢成活性中间体或代谢产物。
由于药物在人体内的代谢和分布是一系列的反应，因此细胞色素P450的活性和选择性对人体具有极大的影响。
细胞色素P450通过氧化反应催化药物的代谢，并将一些化合物转化为可溶性的代谢物，方便它们通过肝脏的毛细管进入血液循环系统，并进入肾脏继续被排泄。
细胞色素P450的主要作用是将药物中的一种化学物质包括在代谢中，并释放生成的代谢产物。
这些代谢产物可能会具有药效、毒性、生物活性或神经毒性。
细胞色素P450酶家族是一类高度多态性的酶，其基因学结构具有高度变异性。
基因突变能够影响细胞色素P450的代谢活性，从而影响药物的代谢和影响药物治疗效果。
因此，预测治疗效果、预测药物副作用和个体化的药物治疗是细胞色素P450研究中的研究重点。
细胞色素P450的活性由众多因素决定，包括年龄、性别、健康状况、遗传因素和药物相互作用。
药物相互作用的发生源于其他药物中存在的化合物，它们会影响细胞色素P450的活性，从而影响其他药物的代谢。
药物代谢的复杂性增加了个体化药物治疗的重要性，这种治疗方法可以根据患者的细胞色素P450酶活性和选择性选择最佳的药物治疗方案。
在患者具有多个生理疾病或同时服用多个药物时，药物代谢进一步增加了挑战性。
多药物疗法可能会对患者产生多种不同的药物相互作用，并导致一系列不良反应、药物耐受性降低、肝毒性和中毒影响。
因此，预测药物代谢在多药物疗法中的影响是一项非常重要的研究。
现代药物研究的目标是开发出高效、低毒、高选择性的药物，而细胞色素P450酶是药物代谢和药效优化的核心。
细胞色素P450与药物代谢的关系
细胞色素P450取药物代开的闭系之阳早格格创做寡所周知，药物的主要代开场合是正在肝净内，药物正在肝内所举止的死物转移历程，可分为二个阶段：1.氧化、还本战火解反应；2.分离效率.那二个阶段便是药物代开常常所道的Ⅰ战Ⅱ好同应.一、药物正在肝净内的代开反应Ⅰ好同应――药物通过氧化、还本战火解反应使普遍药物灭活的历程，称为Ⅰ好同应.普遍药物的Ⅰ好同应正在肝细胞的微粒体中举止.是由一组药酶（又称混同功能氧化酶系）所催化的百般典型的氧化效率，使非极性脂溶性化合物（烃基及芳香基羟）爆收戴氧的极性基果（如羟基），从而减少其火溶性.Ⅱ好同应――药物通过Ⅰ好同应后，往往要通过分离反应，分别取极性配体如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙酰基、巯基、谷胱苦肽、苦氨酸、谷酰胺等基果分离.那一历程成为Ⅱ好同应.通过分离效率，没有但是覆盖了药物分子上某些功能基果，而且还可改变其理化本量，减少其火溶性，通过胆汁或者尿液排出体中.二、药酶药物正在肝净内主要通过氧化、还本、火解战分离等反应举止代开.正在肝细胞微粒体内有1个氧化还本的酶系统，是由多种火解酶战分离酶组成.那个酶系统正在死理情况下，不妨促进死理活性物量的灭活战排鼓，另一圆里也不妨促进药物代开，所以又喊药酶.三、细胞色素P450细胞色素P450是药酶中的一种多功能氧化还本酶，它不妨使药物的烃基及芳香基羟化，使硝基及奇氮化合物还本成氨基，果它的一氧化碳分离物的最大吸支峰正在450nm 处，故喊P450.药物代开的Ⅰ好同应，主要正在肝细胞的微粒体中举止，此历程系由一组混同功能氧化酶系所催化促进，其中最要害的是P450战有闭的辅酶类.细胞色素P450是一种铁卟啉（黑细胞血黑素）蛋黑，能举止氧化战还本.当中源性化教物量（药物）加进肝细胞后，正在微粒体中取氧化型P450分离，产死一种复合物，经一系列反应，药物被氧化成为氧化产品.细胞色素P450酶系也称CYP酶系本量上为共一家属的多种同构型.迄今为止，人类P450的基果已创制有27种，编码多种的P450.1.1按基果族分类P450基础上分成起码4个基果族，又可进一步区别为分歧亚族.其分类为CYP1，CYP2，CYP3战CYP4，按英语A、B、C……战阿推伯数字1，2，3，……进一步分类.1.2按功能分类人类的P450可分成二类.CYP1，2，3，主要代开中源性化合物，如药物、毒物等，有接叉的底物特同性，常可被中源性物量诱导战压制，正在药物代开历程中，其特同性好.CYP4则主要代开内源性物量，有下度特同性，常常没有克没有及被中源性物量效率，此类P450正在类固醇、脂肪酸战前列腺素代开中起效率.2. 人肝微粒体细胞色素P450酶的情况介进人体药物代开的P450酶主要有：CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E战CYP3A五大类.人肝微粒体内介进药物代开的主要P450酶的含量，CYP3A4占52％，CYP2D6占30％.CYP3A占成人肝中总CYP450酶的25％，临床中使用的60％药物经CYP3A代开，CYP3A活性的下矮，效率许多药物对于患者的使用效验战毒性反应.3. 细胞色素P450酶系对于药物代开的效率由细胞色素P450酶系催化的Ⅰ好同应是药物体内代开转移的闭键性步调，其不妨效率药物的半衰期、扫除率战死物利用度等许多要害的药物能源教个性.P450酶系具备的可诱导战可压制的个性，许多化教物对于P450酶可爆收诱导或者压制效率，从而使某些P450酶的量战活性减少或者活性明隐落矮，果此，一些中源性物量可效率P450酶对于其底物的代开活性，从而效率P450酶对于药物的代开效率，从而效率药物的疗效战没有良反应.3.1酶诱导效率某些亲脂性药物或者中源性物量（如农药、毒物等）可使肝内药酶的合成隐著减少，从而对于其所代开相映药物的代开本领减少，称为酶的诱导.暂时，已知起码有200多种的药物战环境中的化教物量，具备酶诱导的效率.其中，比较死知的苯巴比妥、眠我通、苯妥英钠、利祸仄、灰黄霉素、安体舒通、666、DDT战3，4-苯等，环境中的杀虫剂、烟草焚烧战烧烤牛肉的产品等亦能诱导P450.酶的诱导效率可促进药物的体内代开，从而可制成药物正在仄常治疗剂量时效率保护时间支缩或者治疗波折等.3.2酶压制效率有些药物通过压制药酶，使另一药物的代开延缓，药物的效率加强或者延少，此即酶的压制.微粒体药酶的博一性没有下，多种药物不妨动做共一酶系的底物，那样大概出现百般药物之间对于酶分离部位的比赛.对于药酶亲战力矮的药物，没有但是它自己的代开速率较缓，而且当存留另一种对于药酶有下亲战力药物时，它对于前者的比赛本领便较好.果此，一种药物或者受一种酶催化时，不妨效率对于其余药物的效率.酶压制效率可落矮药物的体内代开速率，从而引起药物体内取消时间的延少，引导药物效率时间延少、没有良反应减少.3.3细胞色素Ｐ450对于药物代开能源教的效率细胞色素Ｐ450系统是肌体内药物死物转移的主要酶系,介进药物代开的许多闭键步调.药物正在体内的许多代开能源教个性,如药物半衰期,肝净尾过效力,药物相互效率,扫除率战死物利用度均战介进其代开的细胞色素Ｐ450有闭.代开性药物相互效率是指二种或者二种以上药物正在共时或者前后序贯用药时，正在代开关节爆收搞扰效率，使疗效巩固以至爆收毒副效率，或者使疗效减强以至治疗波折.药物间相互效率中最罕睹的本果是P450酶系被诱导战压制所制成的.药物代开性相互效率常引导一系列宽沉的没有良反应，并正在药品没有良反应中占较大比率.掌握药物代开的前提,合理采用药物,尽大概预防药物相互效率所引起的毒副效率或者疗效下落.5.1 CYP1A2 代开氧阿米替林，咖啡果，氟哌啶醇，茶碱，西咪替丁等.诱导剂为苯巴比妥、苯妥英、利祸仄、奥好推唑等，压制剂为西米替丁、同烟肘、沙星类抗菌素.5.2 CYP2B6 代开环磷酰胺5.3 CYP2C 代开卡马西仄，环磷酰胺，天西泮，布洛芬，奈普死，奥好推唑，苯妥英，普奈洛我，甲苯磺丁脲等.诱导剂为苯巴比妥、利祸仄等，压制剂为磺胺苯吡唑、氟康唑、酮康唑、氯霉素、甲硝唑等.5.4 CYP2D6 代开大普遍β受体拮抗剂，氧阿米替林，氯丙嗪，可待果，左好沙芬，氟哌啶醇，来甲替林，维推帕米等.诱导剂为巴比妥类、利祸仄等，压制剂为氟西汀、帕罗西汀、苯海推明、奎僧丁、特比奈芬等.5.5 CYP2E 代开对于乙酰氨基酚，乙醇，氟烷等.诱导剂为乙醇、同烟肼，压制剂为二乙二硫氨基甲酸酯.5.6 CYP3A 代开胺碘酮，卡马西仄，西沙必利，可卡果，皮量醇，环孢素，氨苯砜，天塞米紧，天我硫草，黑霉素，丙米嗪，利多卡果，洛伐他汀，硝苯天仄，孕酮，他莫昔芬，睾丸酮，丙戊酸盐，维推帕米，少秋新碱，华法律等.诱导剂为卡马西仄、天塞米紧、苯巴比妥、苯妥果、泼僧紧、泼僧紧龙、利祸喷丁，压制剂为西咪替丁、克霉唑、黑霉素、甲硝唑、咪康唑、硝苯天仄、诺氟沙星、奥好推唑、帕罗西汀、酮康唑、伊直康唑、氟西汀、同博定、黑霉素、克推霉素等.四、结语多药并用是新颖药物治疗的超过个性，合并用药如处圆合理，可赢得事半功倍的效验，反之便会事倍功半，得没有偿得.细胞色素P450酶系引导宽沉没有良反应的没有竭减少已引起了国际医教界广大注意，海内很多博家号令需要对于广大药师、医死举止系统的细胞色素P450知识训练,以包管临床药物使用的仄安、灵验.果此，咱们药教处事者应深进钻研药物代开性相互效率，趋利躲害，为临床用药提供依据，以预防或者缩小没有良反应给人体制成的妨害，普及合理用药火仄.。
细胞色素P450酶对药物代谢的作用机理
细胞色素P450酶对药物代谢的作用机理药物代谢是人体对药物进行处理的重要过程，也是药物作用和毒性产生的基础。
在这一过程中，涉及到多种药物代谢酶，其中细胞色素P450酶是其中最为重要的一类。
它们能够参与多种药物的代谢，对人体健康产生着重要的影响。
细胞色素P450酶的基本结构和功能细胞色素P450酶属于氧化还原酶家族的一类，是一种重要的内质网膜蛋白，其主要存在于肝脏、肾脏和肺等器官中。
P450酶主要通过将外源性的药物、毒素及内源性代谢产物进行氧化反应而参与药物代谢。
因此，P450酶也被认为是体内的“专业清道夫”。
P450酶的基本结构由蛋白质和脱氧核糖核酸（DNA）构成。
蛋白质是其功能的主要构成元素，它由多个基因编码而来，并在人体内有很高的多态性，即体内同一酶的不同基因形式会导致其代谢活性和药物代谢差异。
DNA则主要作用是传达与调控基因的功能。
药物代谢的两种途径体内的药物代谢主要分为两种途径：一种是成为代谢产物后离开人体，另一种则是通过细胞内代谢酶转化后被排泄出去。
其中，P450酶在细胞内代谢途径中发挥着重要的作用。
P450酶在药物的代谢中起到的作用主要是将药物代谢成代谢产物，这些代谢产物在体内会发生降解或排泄的过程。
由于每个药物代谢酶的特异性不同，其代谢产物与药物之间的关系也有所不同。
在P450酶的代谢中，药物被氧化成相应的代谢产物，并且会使药物的活性、半衰期甚至毒性发生变化。
以上只是药物代谢的基本过程，接下来我们主要关注P450酶对药物代谢的机理，它对我们理解药物和细胞代谢的过程有着重要的意义。
P450酶对药物代谢的机理细胞色素P450酶与药物代谢的机理涉及的领域非常广泛，其中包括细胞结构学、基因组学、生物化学和药理学等多个领域。
对于P450酶参与药物代谢的机理，目前已经有了比较系统的理论框架。
首先，P450酶固有的结构决定了其催化药物代谢的特异性，因而客观影响了药物代谢的速度和方向性。
另外，P450酶可能与电子转移系统和多种辅酶一起，对药物进行氧化反应，以达到代谢目的。
细胞色素 P450 酶系统与药物代谢的研究
细胞色素 P450 酶系统与药物代谢的研究药物代谢是指药物在人体内被改变为其他形式的过程。
这些变化可以使药物更容易被排出体外，也可以使药物更容易渗透到细胞膜中。
其中，细胞色素 P450 酶系统在药物代谢过程中起着重要的作用。
细胞色素 P450 酶是一类酶，它们主要存在于肝脏、肺、肾脏、肠道和大脑等组织中。
在药物代谢过程中，细胞色素 P450 酶会通过氧化还原反应来将药物分解为更容易排出体外的物质。
不同的药物被不同的细胞色素 P450 酶代谢，因此细胞色素 P450 酶系统对药物代谢的影响是多方面的。
一方面，细胞色素 P450 酶系统会影响药物的药效。
例如，对于利多卡因等酰胺类药物，如果患者的肝脏细胞色素 P450 酶 CYP3A4比正常人多，那么药物被降解的速度将会加速，药效将会降低。
反之，如果患者的肝脏细胞色素 P450 酶CYP3A4比正常人少，那么药物的代谢速度将会降低，药效会增强。
因此，个体间细胞色素 P450 酶表达的差异是造成药物药效不一致的一个重要因素。
另一方面，细胞色素 P450 酶系统还会影响药物的毒性。
有些药物（如对乙酰氨基酚等非甾体抗炎药）可以被转化为一种具有肝毒性的代谢产物。
这种代谢产物被进一步氧化为具有更高毒性的代谢产物，以致导致肝细胞死亡。
因此，某些细胞色素 P450 酶的表达水平过高或过低可能会导致个体对药物的毒性敏感性不同。
研究表明，细胞色素 P450 酶型别间的差异与药物个体代谢相关性较高。
例如CYP2D6基因编码的细胞色素 P450 ly酶是一种临床上最关键的药物代谢酶。
它参与代谢大约25％的临床常用药物，例如曲普利、氯硝西泮、舒芬太尼等。
在亚洲人中，CYP2D6酶的活性水平普遍较低，因此一些治疗性药物的剂量需要适当提高。
与此同时，不同的人在基因层面上可能会存在不同的细胞色素 P450 酶型别，导致对一些药物的代谢速率有所不同。
因此，细胞色素 P450 酶系统对药物代谢的影响具有极为重要的作用。
细胞色素P450与药物代谢的关系
细胞色素 P450 与药物代谢的关系众所周知，药物的主要代谢场所是在肝脏内，药物在肝内所进行的生物转化过程，可分为两个阶段：1. 氧化、还原和水解反应；2. 结合作用。
这两个阶段就是药物代谢通常所说的I和H相反应。
一、药物在肝脏内的代谢反应I相反应一一药物通过氧化、还原和水解反应使多数药物灭活的过程，称为I相反应。
多数药物的I相反应在肝细胞的微粒体中进行。
是由一组药酶（又称混合功能氧化酶系）所催化的各种类型的氧化作用，使非极性脂溶性化合物（烃基及芳香基羟）产生带氧的极性基因（如羟基），从而增加其水溶性。
H相反应——药物经过I相反应后，往往要通过结合反应，分别与极性配体如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙酰基、巯基、谷胱甘肽、甘氨酸、谷酰胺等基因结合。
这一过程成为H相反应。
通过结合作用，不仅遮盖了药物分子上某些功能基因，而且还可改变其理化性质，增加其水溶性，通过胆汁或尿液排出体外。
二、药酶药物在肝脏内主要通过氧化、还原、水解和结合等反应进行代谢。
在肝细胞微粒体内有1个氧化还原的酶系统，是由多种水解酶和结合酶组成。
这个酶系统在生理情况下，可以促进生理活性物质的灭活和排泄，另一方面也可以促进药物代谢，所以又叫药酶。
三、细胞色素P450细胞色素P450是药酶中的一种多功能氧化还原酶，它可以使药物的烃基及芳香基羟化，使硝基及偶氮化合物还原成氨基，因它的一氧化碳结合物的最大吸收峰在450nm处，故叫P45O药物代谢的I相反应，主要在肝细胞的微粒体中进行，此过程系由一组混合功能氧化酶系所催化促进，其中最重要的是P450和有关的辅酶类。
细胞色素P450 是一种铁卟啉（红细胞血红素）蛋白，能进行氧化和还原。
当外源性化学物质（药物）进入肝细胞后，在微粒体中与氧化型P450结合，形成一种复合物，经一系列反应，药物被氧化成为氧化产物。
1.细胞色素P450酶系的分类细胞色素P450酶系也称CYP酶系实际上为同一家族的多种异构型。
细胞色素p450酶系与药物代谢的相互作用pdf
CYP2C9、CYP2C10、CYP2C19 四个亚型，CYP2C 占 成人 CYP450S 总量的 20% 左右［6］，神经系统药物 主要由 CYP2C 代谢，主要有巴比妥类、安定、丙咪 嗪等，另外甲苯磺丁脲、奥美拉唑、萘普生、布洛芬等
塞米、大麻。CYP2C19 是 S-MP 4-羟化酶，在 MP 代 谢中起着重要作用。S-MP 羟化代谢主要是由单基 因 CYP2C19 编码表达的 CYP2C19 酶蛋白介导，且 其羟化代谢不仅存在个体差异、种族差异及性别差
异，还具有多态性，即快代谢型（extensive metabolizer，EM）和慢代谢型（poor metabolizer，PM），白种人 中的 PM 发生率为 3% ～ 5% ，东方人中 PM 发生率 为 13% ～ 23% ，黑人介于白种人和东方人之间［8］。 CYP2C 亚族中的酶均可被诱导，长期应用 MP 可发 生自身诱导。
CYP2D6 基因的遗传多态性，其在体内活性有极大 的个体和种族差异，其基因存在 20 多种突变，从而 影响了 CYP2D6 的稳定性和表达。 1 . 3 . 5 CYP2E1：CYP2E1 在肝脏中占 CYP450S 总 量的 7%［10］，是 CYP450S 中的重要成分，是许多低 分子有机化合物及药物在体内的主要代谢酶，如乙
明、异博定、红霉素、克拉霉素、Mibefradil
曲康唑、酮康唑、利多卡因、紫杉醇、心律平、
奎尼丁、特 非 那 丁、他 莫 昔 芬、长 春 碱、氨 茶
碱
2 . 1 诱导：当一种药物通过同一种或不同种酶的途 径刺激合用药物的生物转化时即发生诱导，如利福 平诱 导 CYP3A4、CYP2C9，CYP1A2。诱 导 剂 通 常 对特定的 CYP 酶有专属性，有时，一种药物除可对 其他药物产生诱导的作用外，也可诱导自身的生物 转化，如乙醇既是 CYP2E1 的诱导剂，又是该酶的 目标物。诱导作用可在治疗的前 2 d 内出现，但通 常合成新的酶需要 1 周多时间，此时可产生最大疗 效。诱导作用的起始时间也由药物的半衰期（ T1 / 2） 决定［14］。 2 . 2 抑制：常见的竞争性抑制，发生在两种以上药 物竞争同一种酶时，其临床意义主要由药物的相对 浓度和其他多种特异性因素决定，如西米替丁和环 丙沙星都是 CYP1A2 对茶碱代谢的抑制剂，但西米 替丁对茶碱代谢的抑制作用比环丙沙星大得多。有 些药物可与不同的 P450 酶相结合或作为其竞争性
细胞色素P450代谢酶与药物代谢的关系
细胞色素P450代谢酶与药物代谢的关系药物代谢是指药物在人体内经过吸收、分布、代谢和排泄等一系列生化反应过程而被转变为具有生物学活性的代谢产物或被排出体外。
药物代谢是药物治疗效果和药物毒性的决定因素，同时也是药物相互作用和耐受性的重要基础。
而细胞色素P450代谢酶（CYP）则是药物代谢中最主要的代谢酶家族之一。
细胞色素P450代谢酶是一类含有铁血色素的酶系统，能够催化多种化学反应，包括氧化、还原、脱氢、脱酰、酰化、解环、芳香化等。
CYP酶系统广泛存在于人体内的多个器官和组织，主要分布在肝脏，但也发现在肺、肠道、肾脏、心脏等部位。
CYP 酶通过催化药物分子的代谢反应，将药物分子转化为更易于排泄体外的代谢产物。
CYP酶的代谢能力和药物的药代动力学密切相关。
不同的药物在人体内的代谢时间和代谢产物的种类和数量不同，这些差异与CYP酶的种类和表达水平密切相关。
对于某些药物，如肝素、地西泮、氯化铵、苯巴比妥等药物，仅有一个CYP酶是其主要代谢酶，而其他药物，如大多数抗癫痫药、抗抑郁药、抗骨质疏松症和雌激素类药物，其代谢涉及多个CYP酶。
药物的结构和化学性质对CYP酶选择性也有一定影响。
通常来说，药物越具有化学活性，药物分子越复杂，其代谢方式也越多样化。
此外，具有脂溶性的药物和长时间使用的药物更容易进入肝脏并影响CYP酶的表达与活性。
同样，某些天然和人工化合物也能通过抑制或激活CYP酶的表达或活性影响药物代谢，这种现象也被认为可能导致药物相互作用和副作用。
药物相互作用和副作用是药物治疗中常见的问题之一。
CYP酶对药物代谢的影响是一种重要的药物相互作用形式。
例如，CYP3A4在肝脏内是最常见的CYP酶，涉及大多数药物的代谢。
而许多药物也可以通过影响CYP3A4的活性，来影响其他药物的代谢，引起药物浓度的变化，从而影响运动、认知、代谢、毒性、肝毒性等方面。
总的来说，细胞色素P450代谢酶是药物代谢的关键因素之一。
药物代谢过程中细胞色素P450家族蛋白的作用机制研究
药物代谢过程中细胞色素P450家族蛋白的作用机制研究药物治疗是现代医学的一个重要手段。
药物的作用机制复杂多样，其药效与副作用的产生与药物代谢过程密切相关。
细胞色素P450家族蛋白作为一种重要的药物代谢酶，在药物代谢和药物相互作用中发挥着至关重要的作用。
本文将就细胞色素P450家族蛋白的作用机制进行探讨。
I. 背景细胞色素P450家族蛋白是一种广泛存在于真核生物中的超家族，在哺乳动物中至少有57个成员。
细胞色素P450家族蛋白在生物体内发挥着重要的生理功能，如合成胆固醇、激素、维生素D等生物大分子，同时还参与着大量药物代谢的过程。
在药物治疗中，药物的代谢是药物效应、副作用、不良反应和中毒等药物相互作用的主要因素。
而细胞色素P450家族蛋白作为药物代谢酶的一种，对于药物在生物体内的代谢是具有决定性作用的。
II. 细胞色素P450家族蛋白的分类和结构细胞色素P450家族蛋白主要分为两个类型：内质网型P450和线粒体型P450。
内质网型P450主要分布在内质网中，包括CYP1、CYP2、CYP3、CYP4等亚家族。
线粒体型P450主要分布在线粒体内，包括CYP11、CYP24、CYP27等亚家族。
细胞色素P450家族蛋白是一种单体、膜结合的酶，其主要的结构特征为其含有大约500个氨基酸的保守区和带有水溶性的重心区。
而且，细胞色素P450家族蛋白可以通过不同的亚基组合产生多个异构体，从而发挥不同的代谢活性。
III. 细胞色素P450家族蛋白的机制药物代谢是由药物代谢酶从血液中摄取药物，通过一系列酶促反应，将药物与代谢产物进行转化，最后将药物或代谢产物排出体外的过程。
药物在体内的代谢过程主要包括两个阶段：①相1反应，也称为氧化性代谢，由一些有氧酶催化进行；②相2反应，也称为不同化代谢，由一些非氧酶催化进行。
细胞色素P450作为一种代谢药物的氧化酶，主要参与药物的相1代谢。
该代谢过程主要是通过细胞色素P450酶将药物分子内的氧化状态改变，使药物代谢转化为代谢产物。