VITEK2 COMPACT全自动微生物仪简易操作程序
微生物限度检查仪操作规程
微生物限度检查仪操作规程一、目的本操作规程旨在规范微生物限度检查仪的使用，确保检查结果的准确性和可靠性。
二、适用范围本操作规程适用于所有使用微生物限度检查仪进行微生物检测的实验室。
三、设备准备1.检查仪器：确保检查仪器处于正常工作状态，且已经进行了日常的校准和验证。
2.试剂准备：准备好所需要的试剂和培养基，并按照说明书进行储存和使用。
四、操作流程1.样品准备-将待测样品进行预处理，如稀释、过滤等操作，以确保检测结果的准确性。
-按照要求取样品，确保样品的代表性，并且避免外部污染。
-将样品转移至无菌容器中，避免交叉污染。
2.检测操作-打开检查仪器的电源，确保所有参数显示正常。
-设置检测参数，包括样品体积、培养基类型等。
-在无菌条件下，将样品转移到培养基中，确保样品均匀分布。
-在培养基上绘制分类孔，确保每个样品有足够的空间生长。
-关闭培养皿，确保培养皿与培养基接触紧密，并有利于微生物的生长。
-将培养皿放入检查仪器中，确保培养皿的摆放位置正确。
-启动检查仪器，按照仪器的要求进行检测。
-检测结束后，关闭检查仪器，将培养皿取出并妥善处理。
五、数据分析与记录1.对于生长的微生物，根据标准方法进行鉴定，并记录鉴定结果。
2.对于未生长的微生物，根据标准方法进行计数，并记录计数结果。
3.对于得到的结果，根据相关标准进行数据分析，并判断样品是否符合微生物限度要求。
4.将检测结果和分析记录在相关的数据表格或文件中，确保数据的可追溯性。
六、设备维护与清洁1.检查仪器的日常维护工作包括：定期校准、保养和维修。
2.定期清洁检查仪器的内部和外部部件，确保检查仪器的清洁和卫生。
3.根据仪器的使用说明书，进行规定的维护和保养工作。
七、风险控制1.在操作过程中，严格遵守相应的操作规程和安全要求，确保个人和环境安全。
2.如发现异常情况或设备故障，应立即停止操作，并及时报告相关人员进行处理。
3.定期开展培训和教育，提高操作人员的专业知识和操作技能。
仪器标准操作流程
儀器標準操作流程| 全自動微生物分析系統SOPVITEK 2 Compact 系統可鑒定細菌和酵母菌，可進行臨床（重要）細菌的藥敏試驗。
2.適用項目：VITEK 2 GP 卡片利用43種生化反應測試鑑定革蘭氏陽性菌，可鑑定嗜氧的葡萄球菌、鏈球菌及腸球菌。
鑑定結果在八小時內完成。
VITEK 2 GN 卡片利用47種生化反應測試及1個孔作為陰性質控鑑定革蘭氏陰性菌，可鑑定嗜氧、非挑剔性的葡萄糖發酵及非發酵菌。
去羧基酶(Decarboxylase) 的陰性質控孔(第52孔) 則用來作為去羧基酶測試的參照標準。
全部結果在十小時內完成。
VITEK 2 YST 卡片利用46種生化反應測試鑑定酵母菌，生化反應包含碳源及氮源的利用及酵素活性。
全部結果在十八小時內完成。
奈瑟菌/嗜血桿菌鑑定卡用於VITEK® 2系統，自動鑑定大多數有臨床意義的苛養革蘭陰性桿菌。
VITEK 2 Bacillus卡（BCL）卡用於芽孢桿菌（需氧）鑒定。
3.原理：3.1利用多種生化反應測試鑑定菌種。
3.2再利用data base比對生化反應結果鑑定出菌株可能之菌種。
4.權責：4.1執行者：本組操作人員4.2管理者：本項目管理人5.參考依據：5.1原廠操作說明書6.人員資格：具執照醫檢師；有專業訓練紀錄或專業資格醫檢師7.工作標準：7.1功能與規格外觀如下圖所示：7.1.1主機各部位功能:7.1.1.1鍵盤和螢幕7.1.1.1.1功能鍵用這些鍵選擇功能表或其他特定功能。
7.1.1.1.2數值鍵輸入數位7.1.1.1.3前螢幕鍵此鍵可用於：. 從一個螢幕顯示或功能退到它的功能表顯示. 回到前一個螢幕顯示. 從次級功能表到上一級功能表. 從主功能表到狀態顯示幕幕7.1.1.1.4資訊鍵任何時候按此鍵都可顯示所需資訊。
7.1.1.1.5箭頭鍵這些鍵可用於：. 滾動一個螢幕顯示或功能表. 移動游標注：使用箭頭鍵時，螢幕顯示它們的圖示。
7.1.1.2 內部構造如下：8-填充倉9-測試卡倉10-廢物收集箱7.2 操作方法7.2.1 VITEK 2 Compact開機程序7.2.1.1. 打開VITEK 2 Compact主電源(位於主機右後方), 直至主機面板上出現7.2.1.2. 打開電腦主機，啟動Windows。
vitek 2compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数(1)
VITEK 2-compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数一、配置微生物鉴定药敏分析仪主机、电子比浊仪、充填机、封口机、数据管理分析系统、专家系统、、联想扬天A6000K(E5800/3G/500G)、HP P2035打印机、山特UPS及其他附件等。
二、自动微生物鉴定和药敏分析系统技术参数1、进口知名品牌:法国梅里埃；*2、鉴定原理：动力光电比色法；*3、药敏原理：微型化肉汤稀释法，符合CLSI判断标准要求；*4、自动化程度高：可自动加样、上卡、卸卡、联机孵育、定时扫描、读数、分析、打印报告等；*5、检测速度快，平均鉴定时间≤4小时，药敏≤8小时*6、鉴定细菌数＞400种，能鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、苛养菌、厌氧菌、棒状杆菌；进行细菌药敏试验，最低抑菌浓度测定；测试卡或测试板的抗生素组合种类多；7、通过FDA认证的抗生素大于80种；8、系统具有较大的细菌资料等；*9、仪器真空填充器利用试卡半透膜原理自动完成菌液填充，每次自动批量充填≥30个卡；*10、仪器封口器自动对试卡进行热切割封口，封闭式鉴定、药敏卡，防止生物性危害。
*11、鉴定/药敏卡，检测过程中无需额外加试剂；*12、可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果，药敏试验符合美国CLSI，法国CASFM两种检测标准；*13、基于MIL为判断标准的专家系统分析包括常见MRSA、ESBL、VRE 等耐药表型，总数≥200种。
*14、提供自动产生中文报告系统，并可双向传输数据；15、设有内部质控系统，保证仪器正常运转；*16、数据处理软件功能，可根据用户需要，自动对完成的鉴定样本及药敏试验做出统计和组成多种统计学报告；17、软件和测试卡（板）可升级更新，具有LTS系统连接接口；*18、仪器及相关试剂都已具备FDA和SFDA注册证书、提供售后服务承诺书；*19、有专业维修工程师，能提供及时的技术支持及售后服务；20、提供厂家或代理商授权书原件。
VITEK2 Compact全自动微生物鉴定仪标准操作程序
VITEK2 Compact全自动微生物鉴定仪标准操作程序1.目的规范VITEK2 Compact全自动微生物鉴定仪标准操作程序，保证检验质量。
2.原理采用光电技术、电脑技术和细菌八进位制数码鉴定技术相结合的鉴定方法。
每个鉴定技术相结合的鉴定方法。
每个鉴定卡内含有64项生化反应，每三项为一组，组内各项反应阳性时分别赋值为1、2、4，然后计算每组数值。
如三项反应全部阳性，其组值为7；如第一、第二项阳性，组值为3；依此类推。
根据64项生化反应结果即可获得生物数码。
在电脑控制下，读数器每隔15min对每一试卡读数一次，对各反应孔底物进行光扫描，动态观察反应变化，一旦试卡内终点指示孔到达临界值，表示此卡检测完成，系统将最后一次判读结果所得的生物数码与菌种资料库标准菌生物模型相比较，经矩阵分析得到鉴定值和鉴定结果。
3.工作环境相对湿度：20%-80%；运行温度：15-30℃；电源电压：100/120/220/240V，50/60Hz。
4.操作步骤4.1.开机：确认VITEK2COMPACT仪器所接电源符合要求。
4.1.1.打开滤波器电源（如果配备）。
4.1.2.打开不间断电源（UPS）4.1.3.打开主机电源。
4.1.3.1.仪器按程序进行初始化（包括仪器自检、预热、约需要5-15分钟）4.1.3.2.启动完成后，屏幕下方的状态区显示OK。
4.1.4.打开显示器、打印机和电脑工作站电源。
4.1.5.出现以下屏幕：输入用户名和密码，点击OK。
4.1.6.双击“ ”进入应用程序界面。
4.1.7.出现屏幕：输入软件用户名“1”和密码“1”，点击OK。
4.1.8.进入Vitek2Compact软件应用界面。
4.2.关机：4.2.1.确认仪器内所有试卡检测完成。
4.2.2.在VITEK2Compact仪器用户界面，按Status/Menu键。
4.2.3.关机程序：MainMenu>Maintenance>Shutdowmn。
VITEK 2 COMPACT培训师 培训 SOP -V1.0
VITEK 2 COMPACT系统用户培训SOP该文件仅为生物梅里埃Vitek 2 Compact用户培训标准化流程，不能作为Vitek 2 Compact系统的操作手册或其他相关用途使用。
1.0目的通过本培训让用户能正确使用Vitek 2 Compact系统进行微生物鉴定和药敏分析实验。
2.0应用范围本SOP文件使用对象为进行用户培训的生物梅里埃AS或代理商AS，或者其他涉及用户培训的相关人员。
3.0责任培训师在进行培训时应参考本SOP流程进行，并严格按照本SOP中的知识点要求对用户进行培训。
4.0 知识点要求概述知道------用户了解该知识点具体内容理解------用户了解该知识点具体内容并能按知识点要求进行简单应用掌握------用户了解该知识点具体内容并能按知识点要求进行简单应用，并能做出简单的问题分析5.0 培训推荐时间2-3天6.0 培训流程6.1 培训前准备6.1.1 Vitek 2 Compact仪器一套, 工程师安装并确认能正常使用。
注意: 安装完毕后，在进行任何检测之前Vitek 2 Compact 必须先打开运行15-30分钟，仪器进行光学和孵育器的自检、升温准备孵育工作。
（理解）6.1.2 培训实验所需相应试剂盒6.1.3样本（按照微生物检测要求，通过平板划线纯化得到单菌落）6.2基础知识介绍6.2.1系统检测原理和试剂原理讲解（知道）6.2.2检测项目介绍（知道）6.2.3 操作流程介绍（掌握）6.2.4报告单介绍（掌握）6.2 5药敏卡条码的输入（知道）6.2.6 注意事项（掌握）6.3样本的上机实验详细介绍6.3.1 试机卡选择（必须掌握）具体讲解各个试机卡选择的方法6.3.2 菌悬液制备（必须掌握）具体讲解纯菌、活性、浓度6.3.3 上机试机卡填充、上载（必须掌握）具体讲解上机试机卡填充、上载流程6.3.4 标本信息输入（必须掌握）具体讲解软件标本信息输入的方式6.3.5 结果查看（必须掌握）具体讲解软件结果查看、分析、打印的方式7.0参考以下程序进行培训7.1 试剂部分:VITEK试剂为独立包装，注意以下条目:□试剂盒外包装, 标签 -试剂名, 有效期, 批号。
全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK 2操作规程
全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK 2操作规程1、目的规范操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，更好地维护保养仪器。
2、适用范围适用于全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK 2的使用操作。
3、程序3.1开机：1 先开稳压电源，然后开UPS、打印机、终端、读数器，最后开电脑。
2 等待屏幕出现，输入用户名及密码，双击VITEK 2-compact软件进入主菜单。
3 点击Enter图标，进入试卡编辑菜单。
4 点击试卡图标，选中BAR CORD。
5 扫描试卡；载卡架信息：可以用条码扫描器输入，也可自下拉菜单选择。
6 输入实验号和菌株号保存。
3.2测试标本1 标本的稀释：选取经纯培养18～24小时后，大小为3mm左右的待测菌落2～3个，置于装有3 mL 0.45 %生理盐水的试管中进行稀释，用标准比浊计测菌液浓度（如浊度高加生理盐水，浊度低加菌落）。
最后的菌液浓度必须达到测试卡所要求相应标准度。
将试管放到样品架上。
2 卡片标记：从冰箱中取出测试卡，放置2～3分钟，使温度与室温相同。
3 卡片充样：将测试卡放在载卡架上，输样管浸入装有待测菌液的标准管中。
将载卡架放入仪器的填充仓，按START FILL触点开关，约70秒左右，填充完毕。
4 填充完毕后，待蓝色指示灯闪烁，将载卡架取出，在十分钟之内取出并放入装载仓。
5 仪器自动扫描条码，审核所有输入的卡片信息是否正确，确认无误后自动进行封口和上卡。
操作完成后，待蓝色指示灯闪烁时才能打开装载仓门取出卡架。
3.3关机程序：1 先将读数器状态窗口关闭，待系统接受，退出主菜单。
2 按下仪器上功能键，选择Maintainance键。
3 点击Shutdown键，关仪器。
4 依次关闭仪器电源、UPS、稳压电源。
5关机次序：先关电脑，再其他附件。
VITEK32全自动微生物分析仪标准操作程序 说明书
VITEK32全自动微生物分析仪标准操作程序(一)开机与关机1、开机1.1 先开稳压电源、UPS、打印机、电脑显示屏，然后开电脑主机。
再打开读数孵育箱电源，先开交流电源（AC power），再开电池电源（Battery）。
1.3 在login处键入SUPV按Enter在password处键入SUPV按Enter（屏上不显示）。
1.4 出现bioLIAISON主菜单，击VITEK，进入VITEK目录和状态窗口。
1.5 在读数器状态窗口（VITEK Reader Status）击Process on。
1.6 当读数器/孵育箱与电脑主机正常联接后，会有一提示信息出现在屏幕上。
2、关机2.1 先在读数器状态窗口（VITEK Reader Status）击Process off，待系统接受，退至主菜单。
2.2 击bioLIAISON主菜单中System。
2.3 选择System Maintenance，击Stop the System。
2.4 在TIME the system goes down(in minutes from now)后输入关机时间，若马上关机可输入0，击屏幕左下方的Execute，待菜单顶部出现OK。
2.5 待屏消失5-10分钟后关机。
2.6 关机次序：先关电脑主机，再关显示器电源、打印机电源、UPS电源和稳压器电源开关。
关读数器/孵育箱电源时，先关电池电源开关，再关交流电源。
(二)选择测试卡1、鉴定卡GNI+ 革兰阴性菌鉴定卡 NHI 奈瑟菌、嗜血菌鉴定卡GPI 革兰阳性菌鉴定卡 EPS 肠道致病菌筛选卡NFC 非发酵革兰阴性菌鉴定卡 BAC 芽孢杆菌鉴定卡YBC 酵母菌鉴定卡 UID 尿道致病菌筛选卡ANI 厌氧菌鉴定卡2、药敏卡GNS-××× 革兰阴性菌药敏卡GPS-××× 革兰阳性菌药敏卡(三)标记测试卡1、用专用记号笔在测试卡编号位置进行试验编号，如000101，同时在检验申请单或登记本上作好试验编号记录。
AYL-S7-206 VITEK2 COMPACT全自动微生物仪操作程序3.0
VITEK2 COMPACT全自动微生物仪操作程序一、开机关机程序开机启动VITEK 2 COMPACT （全自动微生物分析系统）仪1．确认VITEK 2 COMPACT仪器所接电源符合要求。
2．打开交流电源（AC）开关在ON 的位置。
仪器按程序进行初始化（包括仪器自检）。
仪器孵育转盘温度上升（约需要5-15分钟），以达到测试卡培养所需要的温度。
下面图示为初始化（Initializing）屏幕。
启动完成后，屏幕下方的状态区显示OK。
当状态显示OK，代表VITEK 2 COMPACT可以开始处理测试卡了。
关机1、先关闭VITEK 2 Compact仪器；在VITEK 2 Compact仪器用户界面上，按回车键，屏幕出现主菜单⑴进入关机功能的指令：Main Menu > Maintenance > Shutdown > YesNote：如果孵育器内留有测试卡，仪器显示警告字样：“Warning：Cassette processing and/or cards in incubator”（试卡运行/试卡在孵箱中，关机吗？）选择No，退出关机程序。
⑵选择YES ，关机。
仪器显示下列信息并进入关机过程shutdown in progress。
关机程序完成后，仪器显示“Ready for Shutdown”。
⑶关交流电源开关。
⑷拔掉电源插座，以免发生危险。
2、关闭英文工作电脑（同普通电脑关机）；3、依次关掉其他附属设备。
二、操作规程（一）卡片选择1 鉴定卡：GN 革兰阴性杆菌鉴定卡GP 革兰阳性菌鉴定卡NH 苛养菌鉴定卡YST 酵母菌鉴定卡ANC 厌氧菌鉴定卡2 药敏卡：AST-GN 革兰阴性杆菌药敏卡AST-GP 革兰阳性球菌药敏卡AST-YST 真菌药敏卡（二）菌悬液配制及稀释1悬浮液：0.45% NaCL液，PH 4.5-7.22.菌悬液浓度：鉴定卡 GN 0.5 - 0.63 麦氏单位GP 0.5 - 0.63 麦氏单位NH 2.7 - 3.3 麦氏单位YST 1.8 - 2.2 麦氏单位ANC 2.7-3.3 麦氏单位药敏卡 AST-GN 3.0ml 盐水 + 145µl 0.5 –0.63 麦氏单位菌悬液AST-GP 3.0ml 盐水 + 280µl 0.5 –0.63 麦氏单位菌悬液 AST-YST 3.0ml 盐水 + 280µl 1.8 –2.2 麦氏单位菌悬液3.药敏卡稀释方法-按上述浓度手工进行稀释VITEK 2 COMPACT上机前的细菌培养要求(表一)注：TSA ： 胰酶大豆琼脂TSAB ：胰酶大豆琼脂+5%羊血 CBA ： 哥伦比亚羊血琼脂CHBA ：哥伦比亚马血琼脂MAC ： 麦康凯琼脂CPS ID 3：尿标本产色鉴定平板 SDA ： 沙保弱葡萄糖琼脂CAN: 哥伦比亚CAN 琼脂+5%羊血CDC: CDC 厌氧琼脂+5%羊血BRU: Brucella 布氏琼脂+5%羊血，血红素，维生素K（三）、操作流程1.18-24小时分纯细菌（新鲜菌）。