氨基酸代谢与抗阻训练对骨骼肌mTOR的调节作用研究
氨基酸转运与肌肉生理的调节
氨基酸转运与肌肉生理的调节氨基酸是构成蛋白质的基本单元，对于肌肉的增长和修复起着至关重要的作用。
在肌肉利用氨基酸进行蛋白质合成的过程中，氨基酸转运起着关键的调节作用。
本文将探讨氨基酸转运与肌肉生理的调节机制，并深入探讨其中的关键因素。
1. 氨基酸转运蛋白氨基酸转运蛋白是细胞膜上的特殊蛋白质，它们负责将氨基酸从细胞外运输到细胞内。
氨基酸转运蛋白具有高度选择性，只会将特定的氨基酸转运进入细胞。
在肌肉细胞中存在多种氨基酸转运蛋白，它们各自负责不同种类的氨基酸的转运。
2. 氨基酸转运的调节机制氨基酸转运的调节是一个复杂的过程，涉及到多种因素的相互作用。
以下是几个主要的调节机制：2.1. 激素的作用多种激素可以影响氨基酸转运蛋白的表达和功能，从而调节氨基酸的转运。
例如，胰岛素可以促进氨基酸的摄取和转运进入肌肉细胞，促进肌肉蛋白质合成。
而瘦素则可以抑制氨基酸的转运，从而降低蛋白质合成。
2.2. 氨基酸浓度的影响氨基酸浓度是调节氨基酸转运的关键因素之一。
当细胞内氨基酸浓度较低时，氨基酸转运蛋白会被激活，增加氨基酸的摄取和转运。
相反，当氨基酸浓度较高时，氨基酸转运蛋白会被抑制，减少氨基酸的摄取和转运。
2.3. 运动的影响运动对氨基酸转运有直接的影响。
研究表明，剧烈的运动可以促进氨基酸的转运进入肌肉细胞，从而增加肌肉蛋白质合成的速率。
这是因为运动会刺激肌肉细胞对氨基酸的需求增加，进而促使氨基酸转运蛋白的激活。
3. 氨基酸转运与肌肉生理的关系氨基酸转运对肌肉生理具有重要的影响。
通过调节氨基酸的摄取和转运，可以促进肌肉蛋白质的合成和修复，从而帮助肌肉增长和恢复。
此外，氨基酸转运还可以影响肌肉对能量的利用。
氨基酸与葡萄糖代谢密切相关，通过提供能量物质和促进代谢过程的协调，氨基酸转运可以优化肌肉的能量利用效率。
总结：氨基酸转运与肌肉生理的调节是一个复杂而关键的过程。
通过调节氨基酸转运蛋白的表达和功能，以及影响氨基酸浓度和运动等因素，可以最大限度地促进肌肉蛋白质的合成和修复，实现肌肉生理的调节和优化。
不同训练方案对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响的开题报告
不同训练方案对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响的开题报告题目：不同训练方案对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响一、研究背景骨骼肌是人体中最大的组织，也是能量消耗最大的组织。
肌肉的能量代谢是通过多种代谢途径完成的，其中包括肌酸磷酸能量系统、糖原分解代谢系统和脂肪酸氧化代谢系统。
这些代谢途径中的酶对肌肉能量代谢起着至关重要的作用。
在肌肉中，ATP（三磷酸腺苷）和肌酸磷酸是最重要的能量储存形式，肌酸激酶是骨骼肌储存和再生能量的重要酶。
训练对肌肉酶活性的影响已经得到了很多研究，但不同训练方式对肌肉酶活性的影响仍然需要进一步的研究。
因此，本研究旨在研究不同训练方式对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响。
二、研究目的本研究旨在探究不同训练方式对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响，为了解训练对肌肉代谢的影响提供参考。
三、研究内容1. 研究对象：12只雄性SD大鼠，3个月大，体重200-250克。
2. 研究设计：（1）随机分为4组：对照组、耐力训练组、高强度训练组和间歇训练组。
（2）初步训练：大鼠在跑步机上初始跑步，按照60%最大跑步速度进行运动，每次30分钟，每周5天，连续2周。
（3）耐力训练：大鼠在跑步机上连续跑步1小时，每周5天，连续4周。
（4）高强度训练：大鼠在跑步机上连续跑步30分钟，每周5天，连续4周，速度为最大跑步速度的70%-80%。
（5）间歇训练：大鼠在跑步机上进行间歇训练，每次跑步5分钟，每周5天，连续4周，每周的运动时间逐渐增加。
（6）收集大鼠骨骼肌样本测定酶活性。
3. 主要指标：测定大鼠骨骼肌中肌酸激酶、糖原磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶磷酸酶、脂肪酸氧化酶等能量代谢酶活性。
四、研究意义本研究可以进一步了解不同训练方案对大鼠骨骼肌部分能量代谢酶活性的影响，为制定更科学的运动训练方案提供依据，同时也为深入理解肌肉代谢提供重要实验数据。
抗阻训练及蛋白摄入对老年肌肉蛋白代谢的影响
抗阻训练及蛋白摄入对老年肌肉蛋白代谢的影响
戴瑞磊
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2015(000)014
【摘要】近年来,在运动科学领域关于抗阻训练以及抗阻训练结合蛋白补充对老年肌肉蛋白质代谢乃至对肌肉丢失影响的研究取得了一定进展。
1肌肉丢失与老年肌肉蛋白质代谢肌肉是人体最先开始衰老的器官,一般人从40岁开始,肌肉质量和肌纤维数量随增龄出现下降,
【总页数】4页(P4100-4103)
【作者】戴瑞磊
【作者单位】济宁学院体育系，山东曲阜 273155
【正文语种】中文
【中图分类】G804.7
【相关文献】
1.补充肌酸和抗阻训练对废用性萎缩肌肉GLUT4蛋白的影响 [J], 高淑杰
2.抗阻训练对不同年龄骨骼肌肌肉蛋白质合成的影响 [J], 文安
3.抗阻训练与蛋白质补充：改善老年人肌肉蛋白质代谢 [J], 文蔡雄;
4.抗阻训练与蛋白质补充：改善老年人肌肉蛋白质代谢 [J], 文蔡雄
5.高锌摄入对机体血脂脂蛋白及载脂蛋白代谢的影响 [J], 沙亚宾;续海燕
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氨基酸代谢在人体免疫调节中的作用
氨基酸代谢在人体免疫调节中的作用人体的免疫系统是维护身体健康的重要保障。
而氨基酸代谢在人体的免疫调节中扮演着非常重要的角色。
本文将从氨基酸的来源、代谢、以及在免疫调节中的作用等方面进行探讨。
一、氨基酸的来源和代谢氨基酸是构成蛋白质的基本单位。
人体可以通过摄入含有氨基酸的食物或是通过身体自身的代谢过程来获取氨基酸。
氨基酸的摄入主要来自蛋白质的摄入。
摄入的蛋白质在胃酸的作用下被分解成小分子的氨基酸，在肠道吸收后进入血液循环系统，被运输到各个器官和组织进行吸收利用。
同时，身体内部也会不断进行氨基酸的代谢。
当蛋白质分解产生的氨基酸过多时，人体较难将其全部吸收利用，所以需要进行代谢排出。
在这个过程中，氨基酸被分解成α-酮酸和氨，氨进一步被转化为尿素，最终排出体外。
二、氨基酸在免疫调节中的作用氨基酸作为细胞代谢的基本单位，对于免疫细胞的生长、增殖、分化、功能的维持和调节都至关重要。
一方面，氨基酸是合成抗体、移动性细胞等免疫相关物质的基础。
例如，谷氨酰胺、精氨酸、半胱氨酸等氨基酸在免疫细胞中的含量较高，可以促进抗体的合成和维持移动性细胞的功能等。
另一方面，氨基酸也能够通过调控蛋白质合成和代谢过程中的信号通路，调节免疫细胞的功能和代谢状态，从而影响免疫细胞的免疫反应和免疫调节。
以下是氨基酸在免疫调节中的几点作用：1. 调节免疫细胞生长和增殖氨基酸是免疫细胞生长和增殖的基础。
例如，蛋氨酸和组氨酸的缺乏可以抑制免疫细胞的生长和增殖。
2. 影响免疫细胞的代谢状态氨基酸可以通过调节免疫细胞的代谢状态，从而影响免疫细胞的功能和免疫调节。
例如，苏氨酸的摄入可以抑制免疫细胞的线粒体功能，从而消耗较少的氧气和ATP，抑制细胞自噬和丧失活力等。
3. 调节免疫细胞的分化和功能氨基酸可以通过调节免疫细胞的分化和功能，从而影响其对抗病原体和肿瘤细胞的免疫反应。
例如，色氨酸可以通过激活免疫细胞内的Toll样受体，从而增强免疫细胞的功能。
抗阻训练对不同年龄骨骼肌肌肉蛋白质合成的影响
抗阻训练对不同年龄骨骼肌肌肉蛋白质合成的影响作者：文安来源：《价值工程》2010年第30期摘要:本文通过文献综述法论述了骨骼肌蛋白质的转换与营养摄入的关系,以及青年与老年人蛋白代谢的差异和抗阻运动对蛋白代谢的影响。
Abstract: The paper discusses the relationship between the converting of skeletal protein and the nutrition intake through the literature review and the difference between young people and old people protein metabolizing and the effect of resistance exercise on protein metabolizing.关键词:抗阻训练;蛋白代谢;影响Key words: "resistance exercise;protein metabolizing;effect中图分类号:Q98文献标识码:A文章编号:1006-4311(2010)30-0108-011食物摄入和肌肉蛋白代谢已证实骨骼肌蛋白质的转换与营养摄入有高度的相关性。
不论是青年还是老年,摄取氨基酸和蛋白质能强有力的刺激骨骼肌内蛋白质合成和抑制蛋白质分解从而导致正蛋白质平衡。
新近研究认为老年人较青年对于较少的氨基酸,比如普通饭食中的氨基酸摄入所致肌肉蛋白质合成减弱。
这被认为是由年龄导致肌肉体积下降的关键因素。
Cuthbertson et al.报道在摄入10g必需氨基酸(EAA)后,老年人和青年信号蛋白浓度不同,在雷帕霉素哺乳类靶(mTOR)途径中关键信号蛋白活性轻微升高[1]。
此结果与Guillet et al观察的结果一致,提示对于老年人和青年被试者中在肌肉组织中有一种合成代谢信号未被认识[2]。
mtor氨基酸代谢
mtor氨基酸代谢MTOR（mammalian target of rapamycin）是一种关键的细胞信号通路蛋白，参与调控细胞的生长、增殖、代谢和存活等生命活动。
氨基酸代谢作为细胞代谢过程中的重要组成部分，受到MTOR信号通路的调控。
本文将探讨MTOR在氨基酸代谢中的作用及其相关的生理功能。
MTOR在氨基酸合成中起到重要的调控作用。
MTOR信号通路能够促进蛋白质合成，从而增加细胞内蛋白质含量。
在氨基酸合成过程中，MTOR通过激活S6K1蛋白激酶和4E-BP1蛋白激酶来促进蛋白质合成。
S6K1蛋白激酶能够磷酸化并激活多种蛋白质合成相关的因子，从而促进蛋白质合成的进行。
4E-BP1蛋白激酶则能够抑制eIF4E的活性，从而降低蛋白质合成的速率。
通过调控S6K1和4E-BP1的活性，MTOR能够精确地控制细胞内蛋白质合成的水平，使其适应细胞的生长和代谢需求。
MTOR还能够通过调控氨基酸摄取和运输来影响细胞的氨基酸代谢。
氨基酸是细胞内重要的代谢物质，参与蛋白质合成、能量供应和信号传导等多种生物学过程。
MTOR信号通路能够调控氨基酸转运体的表达和活性，从而影响细胞对氨基酸的摄取和运输。
此外，MTOR还能够通过调控氨基酸转运体的细胞膜定位和内吞等机制，进一步调节细胞内氨基酸的水平。
通过这些调控机制，MTOR能够确保细胞内氨基酸的供应和利用，维持细胞的正常代谢和功能。
除了调控氨基酸合成和代谢，MTOR还参与调控细胞的能量代谢。
MTOR信号通路能够感知细胞内能量状态，并调节细胞的能量代谢。
当细胞内能量供应充足时，MTOR信号通路会被激活，促进蛋白质合成和细胞生长。
相反，当细胞内能量供应不足时，MTOR信号通路会被抑制，减少蛋白质合成和细胞生长，以节约能量。
这种能量状态感知和调控的机制，使得细胞能够根据能量供应的变化，调整代谢通路的活性，从而适应不同的生理和环境条件。
MTOR信号通路还参与调控细胞的自噬过程。
自噬是一种细胞自身降解和回收蛋白质、细胞器和细胞内垃圾的过程，对细胞的生长、代谢和存活具有重要作用。
抗阻训练对小鼠骨骼肌DNA损伤-脂质过氧化及抗氧化能力的影响-小鼠骨骼肌位置
抗阻训练对小鼠骨骼肌DNA损伤\脂质过氧化及抗氧化能力的影响|小鼠骨骼肌位置摘要：采用负重爬梯模型进行抗阻训练，观察年龄和抗组训练对SAMP一8小鼠体重、SI及骨骼肌氧化应激的影响。
40只雄性SAMP-8小鼠随机分成青年安静组(YC)、青年抗阻组(YR)，老年安静组(OC)和老年抗阻组(OR)。
抗阻训练组进行8周爬梯运动，每周3次。
通过比色法检测T-AOC、SOD活性和MDA含量，ELISA 试剂盒测定8―0H―dG的含量。
结果：各组的体重均没有明显的差异，而YC组的SI明显高于OC组(P0.05)，(见图1)。
2.2 超氧化物岐化酶(SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC)YC组SOD活性和T-AOC高于OC组的(P 本研究中，OC组的小鼠在处死前其年龄也达到了10月龄，已经进入衰老的阶段，没有发现小鼠的体重开始下降，但是OC组SAMP-8小鼠的SI相对于YC组明显的下降，说明SAMP-8小鼠身体成分发生了改变，其中的原因可能是由于身体脂肪含量的升高，两种原因造成了体重不会发生变化。
Lushai 等的研究发现，12月龄与33月龄的棕色挪威大鼠相比较，体重没有发生明显的变化，只是到36～39月龄体重会明显下降。
但发现33月龄的大鼠股四头肌的质量与12月龄的相比，明显下降，36和39月龄会持续的下降。
与此同时，骨骼肌纤维的数量在33月龄也明显下降，而且发现Ⅱ型肌纤维的数量下降更为明显。
说明了在衰老的过程中，骨骼肌质量的下降是以Ⅱ型肌纤维数量的下降为主。
抗阻训练可以导致骨骼肌的适应性肥大，Blough等研究发现通过负重的成年和老年Fischer 344大鼠的骨骼肌的质量和横截面积相对于对照组都显著增加，但是无论是成年大鼠还是老年大鼠的体重没有发生明显的变化。
本实验的研究中，经过8周抗阻训练，无论是青年组还是老年组，其体重都没有明显的变化，虽然SI没有显著性的增加，但是青年组和老年组分别增加了7％和10％，这说明了抗阻训练虽然对体重的变化没有影响，但是还是一定程度诱导了骨骼肌的肥大，进而改善了骨骼肌随年龄衰减的现象。
骨骼肌和肌肉代谢的生理学调节
骨骼肌和肌肉代谢的生理学调节肌肉是人体最重要的运动器官之一，而骨骼肌是构成肌肉系统最主要的组成部分。
骨骼肌的功能与代谢密不可分，而肌肉代谢的生理学调节在肌肉功能的正常发挥中起到至关重要的作用。
本文将探讨骨骼肌和肌肉代谢的生理学调节机制。
一、肌肉的结构与功能骨骼肌是由肌肉纤维束构成的，每个肌肉纤维束包含多个肌纤维。
肌肉纤维是由肌原纤维组成的，而肌原纤维则由肌肉细胞构成。
肌肉纤维束的收缩是通过肌原纤维内肌纤维的收缩所带动的。
肌肉的主要功能包括生成力和产生运动。
当肌肉收缩时，肌肉中的肌原纤维产生力量，这种力量通过骨骼传递，最终产生运动。
除此之外，肌肉还参与维持体温、支持身体姿势以及保护脏器等重要功能。
二、肌肉代谢的基本过程肌肉细胞代谢主要依赖于肌肉中的氧化代谢和糖酵解代谢。
氧化代谢是指肌肉利用氧气来分解食物中的葡萄糖，产生能量和废物物质。
糖酵解代谢则是指肌肉在没有足够氧气供应的情况下，通过分解葡萄糖产生能量。
肌肉代谢的主要产物包括三磷酸腺苷（ATP）、乳酸和二氧化碳。
ATP是肌肉细胞的主要能源，在肌肉收缩时释放出能量。
乳酸是在氧气不足的情况下产生的，会使肌肉产生疲劳感。
而二氧化碳是由氧化代谢过程中产生的废物，通过呼吸系统排出体外。
三、肌肉代谢的调节肌肉的代谢受到多种因素的调节，包括神经调节、内分泌调节和运动训练等。
1. 神经调节神经系统通过运动神经和运动单位来调节肌肉的代谢。
运动神经将运动指令传递到肌肉细胞，激活肌肉的收缩。
运动单位是指一个运动神经与其调控的肌纤维组成的整体，调节肌肉的力量和收缩速度。
2. 内分泌调节内分泌系统通过释放激素来调节肌肉代谢。
甲状腺素是一种重要的内分泌物质，它可以调节肌肉的基础代谢率和协助肌肉的生长与修复。
胰岛素则影响肌肉对葡萄糖的利用，促进葡萄糖的吸收和进入肌肉细胞。
3. 运动训练运动训练可以通过改变肌肉的结构和功能来调节肌肉代谢。
长期的有氧运动可以促进肌肉中线粒体的增加，增强肌肉对氧化代谢的依赖性。
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动刺激肌 肉生长诱导蛋 白合成的机制有所不同 ，
收 稿 日期 ：２ １．４１ ０ １ ．０ ０
作 者 简介 ：舒 宗￥（９ｏ） Ｌ１８．，男 ，湖北 襄 阳人 ，硕 士 ，讲师 ，主要 从 事体 育人 文社 会学 研究
７ ０
湖
南
城
市
学
院 学
报 （自然科学版 ）
２ １年第２ ０１ 期
５ ０ ０ ；４ ５ ０ １ ．北京体育大学 研究生 院，北京
要 ：抗阻训练在一定程度上能刺激肌 肉生长，肌 肉收 缩和 恢复过程 中刺激蛋 白质分解、合成的分子
机制 ．从氨基酸 、抗阻训练对骨骼￣ ｍＴ 的调节角度 出发 ，综述 了ｍＴ Ｒ 细胞 生长的作 用、ｍ Ｏ Ｉ ＯＲ Ｌ Ｏ 对 Ｔ Ｒ下游靶 分子 的调 节、 氨基酸对ｍＴ ＯＲ的活化作 用和抗 阻训 练对ｒＴ Ｒ 号转 导调 节的研 究现状 ， ｏ Ｏ 信 并探讨 了氨基酸与运
调 控ｐ ０６ ， ｒ ｔｒｍＴ Ｒ复合物 调 节肌 动蛋 白 ７ｓｋ 但 ｉｏ－ Ｏ ｃ
细胞 骨架组 构 和细 胞形 态 ． 白激酶Ｃａ 此功 能 蛋 是
ｍＴ ＯＲ的氨基 端 约 有２ 个 短 串联 重 复序 列 ， ０
ＩＨ Ａ 模体 ，每一模体含２ 【 ，而每一螺 ￣ ＥＴ ［ Ｉ 个Ｃ 螺旋 旋又分别含一个亲水和疏水基 团．这种重复结构 决定 了蛋 白质间的相互作用 ，有利于ｍ Ｏ 定位 ＴＲ
ｍＴＯＲ． Ｋｅ ｗｏ ｄ ： ｍＴＯＲ； ｐｈ ｓ ｏ ｌｔ ； ｔｒ ｅ ｐｒ ｅｎ； ａ ｎ ａ ｉ ｍｅａ ｏ ｉｍ ； ｒ ｓｓａ ｃ ｔａｎｉ ； ｙ ｒｓ ｏ ｐｈ ｒ ａ ｅ ａ ｇ ｔ ｏｔｉ ｙ ｍｉ ｏ ｃｄｓ ｔ ｂ ｌｓ ｅ ｉｔ ｎ ｅ ｒ ｉ ｎｇ
ｍｏ ｅ ｕ ａ ｃ ａ ｉ ｌｃ ｌｒｍｅ ｈ ｎ ｓ ｍ
长期 以来抗阻训练被视为增长肌 肉体积 、力
量 和耐力 的有 效 方法 ，在 康 复锻 炼与 运 动训 练 中 均有 广泛 应用 ．虽 抗 阻训 练可 致 骨骼肌 蛋 白质 周
但 细 胞生 长 的关 键 蛋 白ｍＴ Ｒ 其 下 游靶 分子 在 Ｏ 及
２ 种情况下都起 了重要作用． 基于此， 本文综述 了 Ａ 和抗阻运动对ｍ Ｏ 信号转导调节作用的研 Ａ ＴＲ 究进展并探讨了相关机制 ．
雷帕霉素调节ｍ Ｏ 蛋 白激酶活性 ．一旦与 ＴＲ
其 细 胞 内 受 体 Ｆ ＢＰ ２也 称 Ｆ ５ ６ 合 蛋 白１ Ｋ １（ Ｋ ０结 结
酸化 ． Ｒ ．的磷酸化激活另一信号转导分子磷 Ｊ Ｉ Ｓ１
脂 酰 肌 醇 ３ 酶 （ｈｓｈｔ ｙｉｏｉ ｌ３ ｋｎ ｓ ， 激 ｐｏｐａｉ ｌ ｓｏ ｉａｅ ｄ ｎ ｔ Ｐ３ ）Ｊ １Ｋ通 过其 下 游 靶分 子 丝 氨 酸／ 氨 酸 ＩＫ ，Ｐ３ 苏
过 程 中高 度调节 蛋 白质合 成 ． 因ｍＴ Ｒ 性 和Ａ Ｐ Ｏ 活 Ｔ 浓度 密 切相 关 ，所 以有学 者 认 为ｍＴ Ｒ 一 种能 Ｏ 是
致的胰岛素浓度升高而增加 ＿， ３ 故补服Ａ 是优化 Ｊ Ａ 抗 阻训练效应 和增加 肌 肉重量有效 的营养方 案
］
．
而研究发现氨基酸活化刺激蛋 白质合成与运
Ｂｅ ｉｇＳ ｏｔ ｉｅｓｙ Ｂ ｉｎ ０ ０ ４ Ｃｈｎ ） ｉｎ ｐ ｒＵｎｖ ｒｉ ， ｅ ｉｇ１０ ８ ， ｉａ ｊ ｔ ｊ
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｗ ｈ ｌ ｈ ｅ ｉ ａ ｃ ｒ ｉ ｉ ｇ ｃ ｎ ｓｉ ｌｔ ｓ ｌ ｒ ｗｔ ｏ ａ ｃ ｒａｎ ｅ ｔｎ ， ｈ ｌ ｃ ｌｒ ｉ ｔ ｅ ｒ ｓｓ ｎ ｅ ｔａｎ ｎ ａ ｔ ｅ ｔ ｍｕ ａｅ ｍｕ ｃ ｅ ｇ ｏ ｈ ｔ ｅ ｔｉ ｘ ｅ ｔ ｔ ｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｍ ｅ ｈ ｎ ｓ ｏ ｒ ｔ ｉ ｅ ｒ ｄ ｔ ｎ ｉ ｔ ｃ ａｉ ｍ ｆｐ ｏ ｅ ｎ ｄ ｇ ａ ａ ｉ ｓ ｓｉ ｌｔ ｄ ｂ ｓ ｌ ｏ ｔ ｃ ｉ ｎ ａ ｄ ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｄ ｒ ｇ ｒ ｃ ｖ ｒ ｈ ｓ ｏ ｍｕ ａ ｅ ｙ ｍｕ ｃｅ ｃ ｎ ｒ ｔ ｎ ｙ ｔ ｅ ｉ ｕ ｉ ｅ ｏ ｅｙ ｐ ａ ｅ ａ ｏ ｎ
幅较小 ，负氮平衡有所减弱 ；训练结束前或结束
后 即刻 补充碳 水 化合 物． 基酸（ ｍｉｏａｉｓＡＡ 氨 Ａ ｎ ｃ ， ） ｄ 混合 物 可 降低ＡＡ转运 和 肌 肉对ＡＡ的利用 ，则 导 致正 氮平 衡 ．ＡＡ的作 用可 因碳 水化 合 物补充 所 Ｊ
ｍＴ Ｒ ， Ｏ ￣ 够控制细胞 自噬 、增殖 、合成细胞 骨架 组 构 甚 至 还 能调 节 基 因转 录等 【其 他 进 ５ 】 程 ．ｍ Ｏ 的主要作用是整合生长 因子 、线粒体 ＴＲ 信号 、营养和运动等刺激而控制细胞生长【，其 ６ 】
第２ 卷 第 ２ ０ 期
２ １ ６ ０１ 年 月
湖 南 城 市 学 院 学 报
（自然科 学版 ）
、 【２ ． ， ． ０ Ｎｏ２ ０ Ｊ ｎ． ２０１ ｕ １
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈｕ ａ Ｃｉ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ （ ｔ ｒ ｌ ｃ ｅ ｃ ｏ ｒａ ｏ ｎ ｎ ｔ ｙ ｉｅ ｓｔ Ｎａｕ ａ Ｓ ｉｎ ｅ）
Ａ Ｚｈ ＸＵ Ｆｅ ４ ｉ Ｓ Ｕ Ｚｏ ｇ—ｉ Ｈ ｎ ｌ ＸＩ Ｉ ｏＮＧ ｉ ｎ Ｗｅ － ｇ２ Ｘｌ ， ｐｉ
，
（ ． ｐ ｒ ｎ ｆ ｈ ｓ ａ ｄ ｃ ｔ ｎ Ｈ ｎ ｎｃｔｌ ｉｅ ｓ ｙ Ｙｉａ ｇ Ｈ ｎ ｎ４ ３ ０ ； ．ｎ ｔ ｕｅｏ Ｐ ｙ ｉａ Ｅ ｕ ａｉｎ Ｂ ｏ ｈ ｎＵｎｖ ｒｉ ， １ Ｄｅ ａｔ ｔ Ｐ ｙ ｉ ｌ ｕ ａｉ ， ｕ ａ ｉ ｖ ｒｉ ， ｙ ｎ ， ｕ ａ １ ０ ０ ２ Ｉ ｓｉ ｔ ｆ ｈ ｓ ｌ ｄ ｃ ｔ ， ａ ｓ ａ ｉｅ ｓ ｍｅ ｏ ｃ Ｅ ｏ ｙ Ｕｎ ｔ ｔ ｃ ｏ ｙ ｔ Ｂ ｏ ｈ ｎ Ｙ ｎ ａ ７ ０ ０ ３ Ｉｓｉ ｔ ｏ Ｐ ｙ ｉａ Ｅ ｕ ａｉｎ Ｊｎ ｇ ｎ ｓ ａ ｉｅｓ ， ｉ ｎ Ｊ ｎ ｘ ４ ０ ９ ４ Ｉ ｓ ｔｔ ｏ Ｐ ｓ ｒｄ ａｅ ａ ｓ ａ ， ｕ ｎ ｎ６ ８ ０ ； ．ｎ ｔｕ ｅ ｆ ｈ ｓ ｌ ｄ ｃ ｔ ， ｉ ｇ ａ ｇ ｈ ｎＵｎｖ ｒ ｉ Ｊ’ ， ｉ ｇ ｉ ３ ０ ； ．ｎ ｔ ｕｅ ｆ ｏ ｔ ａ ｕ ｔ ｔ ｃ ｏ ｙ ｔ ａ ａ ３ ｉ ｇ ，
／ 鼬 ｉ 』 质
ｍＴ Ｒ的活性 也 受其 调节 相关 蛋 Ｉ ａｔｒ Ｏ ￣ｒｐｏ、雷
帕霉 素不 敏感性 蛋 白ｒ Ｓ８ Ｌ Ｇ
响 ．ａｔｒ ｉｔｒ ｒｐｏ和ｒ ｏ可分别 与ｍＴ 和ｍＬ Ｔ 结 合形 ｃ ＯＲ Ｓ８ 成不 同的ｍＴ 复合 物 ．ａｔｒ ＯＲ ｒｐｏ是ｍＴ 支架 蛋 白 ， ＯＲ
转代谢改变达４ ，但肌 肉生长的最佳刺激仍取 ８ｈ 决 于 营养 与 训 练 的整 合…．空 腹 静息 时 骨骼 肌 内
呈 负氮 平衡 ，空腹 运动 后蛋 白分 解 相对 于合 成增
１ ｍＴ Ｒ 对 细 胞 生 长 的重 要作 用及 Ｏ 其 下 游 靶 分 子 的 调 节
１１ ｍＴ Ｒ对细 胞 生长 的重 要作用 ． Ｏ
需要４ ．Ｐ 和ｐ ０６ 的磷酸化才能与ｍ Ｏ 结合 ＥＢ １ ７ｓｋ ＴＲ
引
，
结合后可影 Ｚｍ Ｏ 对雷帕霉素和氨基酸 的 Ｊ ＴＲ ￣
敏感 性 ． ｍＴ Ｒ ｒｐｏ之 间 的相互 作用 及ｒｐｏ 但 Ｏ 与 ａｔｒ ａｔｒ 改 变 ｍＴ ＯＲ激 酶 活 性 的 机 制 仍 有 待 进 一 步 研
－
表 不 负 性 调 节 作 用
图１ 氨基酸和ｍＴ 信号通路对细胞生长的调节过程 ＯＲ
究 ． 除 ｍＴ ＯＲ之 外 ， ｒｐｏ还 能 通 过 其 各 自 的 ａｔｒ
１ ｍＴ Ｒ 其 下游 靶分 子 的调节 ． ２ Ｏ 及
Ｔ ＳＴ Ｒ Ｏ （Ｏ 信号转导） 基序与４ —Ｐ 和ｐ ０６相结 ＥＢ １ ７ｓｋ 合 ． Ｏ 基序是ｍ Ｏ 下游靶分子氨基酸和ｍＴ Ｒ ＴＳ ＴＲ Ｏ 依赖性活化的一个保守序列 ．但４ — Ｐ 和ｐ ０６ ＥＢ ７ｓｋ １ 的Ｔ ｓ Ｏ 基序变异也可阻断其与ｒ ｔ ￣结合Ｌ ． ａｏ ｐｒ １ 引 近期 研究发现ｒ ｔ 对雷帕霉素不敏感且 不 ｉｏ ｃｒ
ｐ ０６ ７ｓｋ、４ —Ｐ 和ｅＦ Ｇ，从 而调 节 蛋 白翻译 合 ＥＢ １ ｌ４ 成 ，促细 胞生 长 ，如 图 １ 所示 ．
当两者结合之 后 ，雷帕霉素能够激 活可作用于 ｍＴ 一 游靶 蛋 白 的磷 酸酶 Ｌ ． Ｏ、 Ｒ 下 １ 引
１ ． Ｒ ｐｏ、 ｒ ｔｒ ．２ ２ ａｔｒ ｉ ｏ－ ｃ ￣ｍＬ Ｔ Ｓ８
动 对 ｍＴ Ｒ的调 节作 用及 机 制 ． Ｏ
关键词 ：ｍＴ ＯＲ；磷酸化 ；靶蛋 白；氨基 酸代谢 ；抗 阻训 练 ；分子机 制 中图分类号 ：Ｇ８４ ０ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１７ —３ ４２ １）２ ０ ６－ ６ ６ ２ ７ ０（０ １０ —０ ９０
Ｒｅ ｕｌ ｔ ｒ ｆ ｃｓｏ ＴＯＲ ｙＡ ｍ ｉ ｉ ｅ ａ ｌｓ ｎｄ Ｒｅ ｉｔ ｎｃ ｇ ａ ｏ ｙＥｆｅ ｔ ｆｍ ｂ ｎｏＡｃｄｓＭ ｔ ｂｏ ｉｍ ａ ｓｓａ ｅ Ｔｒ ｉ ｎｇｏ ｋｅ ｅａ ｕｓ ｌ ａ ｎｉ ｎ Ｓ ｌ ｔ ｌＭ ｃｅ
蛋 白激 酶 Ｂ Ｐ Ｂ／ ｔ直 接 或 间 接 活 化 ｍＴ Ｒ及 （ Ｋ Ａｋ） Ｏ
合， 雷帕霉素便会特异性结合ｍＴ Ｒ Ｏ 并抑制ｍ Ｏ ＴＲ
的下游信号转导通 路 ．但是 ，离体 条件 下抑制 ｍ Ｏ 活性所需的雷帕霉素浓度 比在体时要高的 ＴＲ
多 ．可 能 雷 帕霉 素并 不 直 接调 节ｍＴ 活性 ，但 ＯＲ
ｄ ｗｎ ｔ ａ ｔ ｒ ｅｓ ｒ ｌ ｓｏ ｍｉ ｏ ａ ｉ ｓｉ ＯＲ ａ ｔ ａｉ ｎ ａ ｄ ｒ ｇ ｌ ｔ ｒ ｆｅ ｔ ｏ ｓｓ ｎ ｅ ｔ ｉ ｉ ｇ ｉ ｏ ｓ ｅ ｍ ａ ｇ ｔ， ｏ ｅ ｆａ ｎ ｃｄ ｎ ｍＴ ｒ ｃｉ ｔ ｎ ｅ ｕ ａ ｏ ｙ ｅ ｆ ｃ ｓ ｆ ｅ ｉ ａ ｃ ｒ ｎ ｎ ｎ ｖ ｏ ｒ ｔ ａ ｍＴＯＲ ｉ ｎ ｌ ｇ ｓｇ ａ ｉ ．Ｗ ｅ ａｓ ｒ ｂ ｎ ｏ ｔ ｅ ｒ ｇ ｌｔ ｒ ｆｅ ｔ ｎ ｃ ａ ｉ ｏ ｍｉ ｏ ａ ｉ ｎ ｘ ｒ ｉｅ ｏ ｎ ｌ ｐ ｏ ｅ ｉ ｔ ｈ ｅ ｕ ａｏ ｅ ｆ ｃｓ ａ ｄ ｍｅ ｈ ｎ ｓ ｏ ｙ ｍ ｆａ ｎ ｃ ｄ ａ ｄ ｅ ｅ ｃ ｓ ｎ