工程材料与热加工技术第3章

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3 第三章 金属的结晶、变形与再结晶——【工程材料学】

3 第三章 金属的结晶、变形与再结晶——【工程材料学】

(1) 形核
形核方式有两种:均匀形核和非均匀形核。
均匀形核即晶核在液态金属中均匀的形成;非均匀形核 即晶核在液态金属中非均匀的形成。
实际生产中,金属中存在杂质并且凝固过程在容器或铸 型中进行,这样,形核将优先在某些固态杂质表面及容器 或铸型内壁进行,这就是非均匀形核。
非均匀形核所需过冷度显著小于均匀形核,实际金属的 凝固形核基本上都属于非均匀形核。
颗粒钉扎作用的电镜照片
3.2.2 塑性变形对金属组织与性能的影响
一、 塑性变形对金属组织与结构的影响
1. 显微组织的变化 滑移带 孪晶带 晶粒形状
金属在外力作用下发生塑性变形时,随着变形量的增加晶 粒形状发生变化,沿变形方向被拉长或压扁。当拉伸变形量 很大时,只能观察到纤维状的条纹(晶粒变成细条状),称 之为纤维组织。
Hall-Pitch关系:σs =σ0 + Kyd-1/2
三、 合金的塑性变形 根据组织,合金可分为单相固溶体和多相混合物两种。合
金元素的存在,使合金的变形与纯金属显著不同。
奥氏体
珠光体
1. 单相固溶体的塑性变形 单相固溶体合金组织与纯金属相同,其塑性变形过程也与
多晶体纯金属相似。但随溶质含量增加,固溶体的强度、硬度 提高,塑性、韧性下降,称固溶强化。
3.1 金属的结晶及铸件晶粒大小控制
凝固
金属由液态转变为固态的过程。
结晶
结晶是指从原子不规则排列的液 态转变为原子规则排列的晶体状 态的过程。
3.1.1 冷却曲线及结晶一般过程
一、 冷却曲线
温 度
理论冷却曲线
结晶平台(是由结晶潜热导致)
Tm
Tn
△T 过冷度
实际冷却曲线
时间

工程材料与热加工 判断题

工程材料与热加工 判断题

判断题专项练习第一章工程材料的力学性能1.用布氏硬度测量硬度时,压头为钢球,用符号HBS表示。

2.用布氏硬度测量硬度时,压头为硬质合金球,用符号HBW表示。

3.金属材料的机械性能可以理解为金属材料的失效抗力。

第二章工程材料结构(一)金属的晶体结构1. 非晶体具有各向异性。

2. 每个体心立方晶胞中实际包含有2个原子。

3. 每个面心立方晶胞中实际包含有4个原子。

4. 晶体具有各向同性。

5. 单晶体具有各向同性,多晶体具有各向异性。

6. 单晶体具有各向异性,多晶体具有各向同性。

7. 不同晶体结构中不同晶面、不同晶向上的原子排列方式相同而排列紧密程度不同。

8. 实际金属内部原子排列是规则的,无缺陷的。

(二)金属的结晶与相图1. 物质从液体状态转变为固体状态的过程称为结晶。

2. 金属结晶后晶体结构不再发生变化。

3. 在金属的结晶中,随着过冷度的增大,晶核的形核率N和长大率G都增大,在N/G增大的情况下晶粒细化。

4. 液态金属结晶时的冷却速度越快,过冷度就越大,形核率和长大率都增大,故晶粒就粗大。

5. 物质从液体状态转变为固体状态的过程称为凝固。

6. 液态金属冷却到结晶温度时,液态金属中立即就有固态金属结晶出来。

7.合金中各组成元素的原子按一定比例相互作用而生成的一种新的具有金属特性的物质称为固溶体。

8.合金元素在固态下彼此相互溶解或部分地溶解,而形成成分和性能均匀的固态合金称为金属化合物。

(三)铁碳合金相图1.铁素体是碳溶解在α-Fe中所形成的置换固溶体。

2.铁素体是碳溶解在γ-Fe中所形成的间隙固溶体。

3.GS线表示由奥氏体冷却时析出铁素体的开始线,通称Acm线。

4.PSK线叫共析线,通称Acm线。

5.奥氏体是碳溶解在γ-Fe中所形成的间隙固溶体。

6.ES线是碳在奥氏体中的溶解度变化曲线,通称Acm线。

7.在Fe-Fe3C相图中的ES线是碳在奥氏体中的溶解度变化曲线,通常称为A3线。

(四)高分子材料与陶瓷1. 高分子材料是良好的绝缘体。

工程材料与热加工习题参考答案

工程材料与热加工习题参考答案

第1章习题参考答案自测题一、填空题1. 强度、刚度、硬度、塑性、韧性2. σe σs σb3. 屈服点规定残余伸长率为0.2%时的应力值塑性变形4. 断后伸长率断面收缩率断面收缩率5. 应力场强度因子断裂韧度断裂二、判断题1.(×)2.(×)3.(×)4.(×)习题与思考题1.①因为δ5=L1L0L5d0100%=1100%=25% L05d0δ10=L1L0L10d0100%=1100%=25% L010d0所以L1(5)=6.25d0同理L1(10)=12.5d0②长试样的塑性好。

设长试样为A,短试样为B,已知δ所以δ5B=δ10A,因为同一种材料,δ5〉δ10,5B=δ10A<δ5A,则δ5B<δ5A,即长试样的塑性好。

2.合格。

因为σs=FS21100268.79MP >225 MP aa S03.1425σb=Fb34500439.5 MP >372MPaa S03.1425L15d065500100%30%>27% 100%=505d0δ5=S0S15232ψ=100%64%>55% 所以,该15钢合格2S033.(1)洛氏硬度HRC;(2)洛氏硬度HRB;(3)洛氏硬度HRA;(4)布氏硬度HB;(5)维氏硬度HV。

第2章习题解答参考自测题一、填空题1. 体心立方晶格、面心立方晶格、密排六方晶格2. (1)A (2)F (3)Fe3C (4)P (5)Ld (6)Ld'3. F+P 大高低4. 过冷过冷度细好5. 固溶体金属化合物成分、组织、状态、温度6.二、判断题1.(×)2.(√)3.(×)习题与思考题1.根据晶体缺陷的几何形态特征,实际金属晶体中存在有点、线、面缺陷。

在这些缺陷处及其附近,晶格均处于畸变状态,使金属的强度、硬度有所提高。

2.(1)钢材加热到1000~1250℃时为单相奥氏体组织,奥氏体强度、硬度不高,塑性、韧性好,变形抗力小,适于热轧、锻造。

工程材料与热处理 第3章作业题参考答案

工程材料与热处理 第3章作业题参考答案

1.置换固溶体中,被置换的溶剂原子哪里去了?答:溶质把溶剂原子置换后,溶剂原子重新加入晶体排列中,处于晶格的格点位置。

2.间隙固溶体和间隙化合物在晶体结构与性能上的区别何在?举例说明之。

答:间隙固溶体是溶质原子进入溶剂晶格的间隙中而形成的固溶体,间隙固溶体的晶体结构与溶剂组元的结构相同,形成间隙固溶体可以提高金属的强度和硬度,起到固溶强化的作用。

如:铁素体F是碳在α-Fe中的间隙固溶体,晶体结构与α-Fe相同,为体心立方,碳的溶入使铁素体F强度高于纯铁。

间隙化合物的晶体结构与组元的结构不同,间隙化合物是由H、B、C、N等原子半径较小的非金属元素(以X表示)与过渡族金属元素(以M表示)结合,且半径比r X/r M>0.59时形成的晶体结构很复杂的化合物,如Fe3C间隙化合物硬而脆,塑性差。

3.现有A、B两元素组成如图所示的二元匀晶相图,试分析以下几种说法是否正确?为什么?(1)形成二元匀晶相图的A与B两个相元的晶格类型可以不同,但是原子大小一定相等。

(2)K合金结晶过程中,由于固相成分随固相线变化,故已结晶出来的固溶体中含B 量总是高于原液相中含B量.(3)固溶体合金按匀晶相图进行结晶时,由于不同温度下结晶出来的固溶体成分和剩余液相成分不相同,故在平衡态下固溶体的成分是不均匀的。

答:(1)错:Cu-Ni合金形成匀晶相图,但两者的原子大小相差不大。

(2)对:在同一温度下做温度线,分别与固相和液相线相交,过交点,做垂直线与成分线AB相交,可以看出与固相线交点处B含量高于另一点。

(3)错:虽然结晶出来成分不同,由于原子的扩散,平衡状态下固溶体的成分是均匀的。

4.共析部分的Mg-Cu相图如图所示:(1)填入各区域的组织组成物和相组成物。

在各区域中是否会有纯Mg相存在?为什么?答: Mg-Mg2Cu系的相组成物如下图:(α为Cu在Mg中的固溶体)Mg-Mg2Cu系的组织组成物如下图:(α为Cu在Mg中的固溶体,)在各区域中不会有纯Mg相存在,此时Mg以固溶体形式存在。

[材料科学]工程材料第三章热处理ppt课件

[材料科学]工程材料第三章热处理ppt课件
先在奥氏体晶界上构成,在长大过程中,其两侧奥
氏体的含碳 量下降,促 进了铁素体 形核,两者 相间形核并 长大,构成一个珠光体团。
珠光体转变是分散型转变(铁、碳原子均分散〕。
二、 贝氏体转变
1、贝氏体的组织形状及 性能
过冷奥氏体在550℃230℃ (Ms)间将转变为 贝氏体类型组织,贝氏 体用符号B表示。
物,根据片层 厚薄不同,又细 分为珠光体、 索氏体和屈氏 体(或托氏体).
屈氏体
珠光体 索氏体
⑴ 珠光体:
构成温度为A1-650℃, 片层较厚,500倍光镜 下可辨,用符号P表示.
⑵ 索氏体
电镜形貌
光镜形貌
构成温度为650-600℃, 片层较薄,800-1000 倍光镜下可辨,用符 号S 表示。
转变〔碳原子分散,铁原子不分散〕。
上贝氏体 贝氏体组织的透射电镜形貌
下贝氏体
三、 马氏体转变
当奥氏体过冷到Ms以下将 转变为马氏体类型组织。
马氏体转变是强化钢的重 要途径之一。
1、马氏体的晶体构造 碳在-Fe中的过饱和固溶
体称马氏体,用M表示。
马氏体组织
马氏体转变时,奥氏体中的碳全部保管到马氏体中.
和Fe3C方向长大。
第三步 剩余Fe3C溶解: 铁素体的成分、构造更接近 于奥氏体,因此先消逝。剩余的Fe3C随保温时间延 伸继续溶解直至消逝。
第四步 奥氏体成分均匀化:Fe3C溶解后,其所在部 位碳含量仍很高,经过长时间保温使奥氏体成分趋于 均匀。
亚共析钢和过共析钢的奥 氏体化过程与共析钢根本 一样。但由于先共析 或二次Fe3C的存在,要 获得全部奥氏体组织,必 需相应加热到Ac3或Accm 以上.
冷却是热处置更重要的工序。 过冷奥氏体的转变产物及转变过程: 处于临界点A1以下的奥氏体称过冷奥氏体。过冷奥

工程材料与热加工

工程材料与热加工

工程材料与热加工简介工程材料是指用于制造机械、设备和其他工业产品的各种材料,包括金属、非金属和合成材料等。

而热加工则是指通过加热改变材料的形状、组织和性能的过程。

在工程领域中,热加工是一项重要的工艺,它能够改善材料的力学性能、加工性能和耐用性,从而提高制造产品的质量和性能。

工程材料金属材料金属材料是工程中最常用的材料之一,它具有优良的导电性、导热性和可塑性。

常见的金属材料包括钢、铝、铜和镁等。

钢是一种重要的结构材料,它具有高强度和耐腐蚀性,广泛应用于制造船舶、桥梁和建筑等领域。

铝是一种轻质金属,具有良好的导热性和耐腐蚀性,广泛用于汽车、航空航天和电子器件等领域。

非金属材料非金属材料包括陶瓷、塑料、橡胶和复合材料等。

陶瓷材料具有优良的耐热性、耐磨性和绝缘性,常用于制作高温工具和电气绝缘件。

塑料是一种轻质、易加工的材料,广泛应用于包装、建筑和家居用品等领域。

橡胶是一种弹性材料,具有良好的密封性和抗震性,被广泛运用于汽车、机械和建筑等领域。

复合材料是由不同材料组合而成的材料,具有高强度、轻质和耐腐蚀性。

合成材料是指通过人工合成的材料,具有特殊的性能和用途。

常见的合成材料包括聚合物、纤维素和石墨烯等。

聚合物是由多个小分子单体通过化学反应连接而成的高分子化合物,具有良好的绝缘性和耐热性,被广泛用于塑料、橡胶和纤维等领域。

纤维素是一种由纤维素纤维组成的材料,具有优良的抗拉强度和耐热性,常用于制作纸张、织物和纤维板等产品。

石墨烯是一种由碳原子组成的二维材料,具有极高的导电性和导热性,被视为未来材料领域的重要发展方向。

热加工热处理热处理是一种通过改变材料的组织和性能来提高材料性能的方法。

常见的热处理方法包括退火、淬火和回火等。

退火是将金属材料加热到一定温度,然后缓慢冷却,以减少内部应力和提高材料的塑性。

淬火是将金属材料加热到临界温度,然后迅速冷却,以增加材料的硬度和强度。

回火是将已淬火的金属材料再次加热到一定温度,然后冷却,以减少材料的脆性和提高韧性。

司乃钧版工程材料与热加工工艺课件1-3章

司乃钧版工程材料与热加工工艺课件1-3章

5)应用范围
可用于成品和薄件,但不宜测量组织粗大不均匀的 材料 ;适用于测量硬度较高的材料,如淬火钢件、硬 质合金等材料。
(注:布氏硬度值和洛氏硬度值之间的关系大致 为10HBS=1HRC)。
3.冲击韧度(韧性)(impact toughness) 定义:材料抵抗冲击载荷作用而不破坏的能力。常用一次 摆锤冲击弯曲试验来测定。测得试样冲击吸收功,用符号 Ak 表示,Ak = mgH - mgh (J),冲击韧度值ak 就是试样缺口
工程材料与热加工
讲课学时: 44 考试分值分配:4:6 闭卷考试

讲课人:王伟华
绪论(Introduction)
“工程材料与热加工”是研究从原材料到 产品热成型制造过程的学问。
工程材料:用于制造工程构件、机械零件、工具等。 成形工艺:改变材料的形状、尺寸和性能的加工过程。
一、工程材料及成形工艺的发展历史
一、金属材料的性能
使用性能 金属材料的性能
力学性能 物理性能 化学性能
铸造性 可锻性 可焊性 切削加工性 热处理性
工艺性能
二、金属材料的力学性能
出来的性能。
定义:指材料在各种载荷(静载荷、动载荷)下表现
1.强度(strength)和塑性(plasticity)
金属材料的强度、塑性指标是在万能拉伸试验机上通 过拉伸试验测定的。 拉伸试验
金属材料
按成分分类
Metallic Materials
高分子材料
Polymeric Materials
陶瓷材料
按成分分类
Ceramic Materials
复合材料
Composite Materials
四者的关系
第二节 工程材料的力学性能

工程材料与热加工复习资料-学生(含部分答案)

工程材料与热加工复习资料-学生(含部分答案)

工程材料与热加工复习资料第1章材料的力学性能疲劳断口的三个区域。

疲劳源区、疲劳裂纹扩展区和最后断裂区三部分组成5.金属塑性的2个主要指标。

伸长率和断面收缩率6.金属的性能包括力学性能、_物理___性能、_化学_性能和__工艺_性能。

7.材料的工艺性能包括哪些?包括铸造性、焊接性、锻压性、切削性以及热处理性。

第2章金属的晶体结构与结晶二、问答题1.金属中常见的晶体结构有哪几种?(α-Fe、γ-Fe是分别是什么晶体结构)。

体心立方体晶格、面心立方体晶格、密排六方晶格。

α-Fe 是体心立方体晶格结构γ-Fe是面心立方体晶格结构晶体和非晶体的特点和区别。

2.实际晶体的晶体缺陷有哪几种类型?点缺陷、线缺陷、面缺陷。

3点缺陷分为:空位、间隙原子、置换原子4.固溶体的类型有哪几种?置换固溶体、间隙固溶体5.纯金属的结晶是由哪两个基本过程组成的?晶体的形成、晶体的长大6.何谓结晶温度、过冷现象和过冷度?纯金属液体在无限缓慢的冷却条件下的结晶温度,称为理论结晶温度金属的实际结晶温度低于理论结晶温度的现象称为过冷现象理论结晶温度与实际结晶温度的差叫做过冷度过冷度与冷却速度有何关系?结晶时冷却的速度越大,过冷度越大,金属的实际结晶温度就越低。

7.晶粒大小对金属的力学性能有何影响?在一般情况下,晶粒越细,金属的强度、塑性和韧性就越好。

细化晶粒的常用方法有哪几种?增加过冷度、变质处理、振动或搅拌8.什么是共析转变?在恒定温度下,有一特定成分的固相同时分解成两种成分和结构均不同的新固相的转变成为共析转变二、填空题1.珠光体是由___铁素体_____和____渗碳体_____组成的机械混合物(共析组织)。

2.莱氏体是由_____奥氏体___和____渗碳体_____组成的机械混合物(共晶组织)。

3.奥氏体在1148℃时碳的质量分数可达____2.11%______,在727℃时碳的质量分数为____0.77%___。

4. 根据室温组织的不同,钢可分为___共_____钢、____亚共____钢和____过共___钢。

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与碳形成渗碳体,它们构成了铁碳合金的基本组成相,从而对 铁碳合金的组织和性能产生影响。
(1) 液相。用符号L表示,是铁碳合金在熔化温度以上形成
的均匀的液体。
(2) 铁素体。用符号F表示,是碳溶解于α-Fe中形成的间隙 固溶体,呈体心立方晶格。铁素体中碳的固溶度极小,室温时 约为0.0008%,600℃时为0.0057%,在727℃时溶碳量最大, 为0.0218%。铁素体的性能特点是强度、硬度低,塑性和韧性 良好。其力学性能与工业纯铁大致相同,即σb≈250 MPa、
时晶格致密度的改变,将引起晶体体积的变化。例如,γ-Fe转
变为α-Fe时,它可引起钢淬火时产生应力,严重时会导致工件 变形和开裂。
纯铁的磁性转变温度为770℃。磁性转变不是相变,晶格
不发生转变。
3.1.2 铁碳合金的基本相和基本组织 在铁碳合金中,铁和碳是它的两个基本组元。在固态下,
铁和碳有两种结合方式:一是碳溶于铁中形成固溶体,二是铁
第3章 铁碳合金相图
3.1 纯铁的同素异构转变与铁碳合金基本相
3.2 铁碳合金相图分析
3.3 铁碳合金相图的应用
知识窗——金相观察
学习指导
自测习题
3.1 纯铁的同素异构转变与铁碳合金基本相
3.1.1 纯铁的同素异构转变
许多金属在固态下只有一种晶体结构,如铝、铜、银等金 属在固态时无论温度高低,均为面心立方晶格。钨、钼、钒等 金属则为体心立方晶格。但有些金属在固态下存在两种或两种 以上的晶格形式,如铁、钴、钛等,这类金属在冷却或加热过
程中,其晶格形式会发生变化。金属在固态下随着温度的改变,
由一种晶格转变为另一种晶格的现象,称为同素异构转变。
图3-1所示为纯铁的冷却曲线。液态纯铁在1538℃进行结 晶,得到具有体心立方晶格的δ-Fe。继续冷却到1394℃时发生 同素异构转变,成为面心立方晶格的γ-Fe。再冷却到912℃时 又发生一次同素异构转变,成为体心立方晶格的α-Fe。正因为 纯铁具有同素异构转变,才使钢和铸铁通过热处理来改变其组
表3-1 铁碳合金相图各特性点的说明
符 号 A C D E F G P S 温 度 /℃ 1538 1148 1227 1148 1148 912 727 727 含 碳 量 /% 0 4.30 6.69 2.11 6.69 0 0.0218 0.77 含 义 纯 铁 的 熔 点 共 晶 点LC? ? (AE+Fe3C) Fe3C 的 熔 点 碳 在γ-Fe 中 的 最 大 溶 解 度 共 晶 生 成Fe3C 的 成 分 α-Fe? ? γ-Fe 同 素 异 构 转 变 点 碳 在α-Fe 中 的 最 大 溶 解 度 共 析 点AS? ? (FP+Fe3C)
大,没有使用价值,因而有实用意义并被深入研究的只是FeFe3C部分,通常称其为Fe-Fe3C相图,此时相图的组元为Fe和
Fe3C。
图3-3 Fe-Fe3C相图
3.2.1 图形分析 铁碳合金相图中有四个基本相,即液相(L)、奥氏体(A)、
铁素体(F)和渗碳体(Fe3C)。它们各有其相应的单项区。
(1) 相图中的特性点。在铁碳合金相图中,用字母标出的 点都有其特定的意义,称作特性点。主要特性点的温度、含碳 量及含义见表3-1。
80HBS、δ= 45%~50%,工业纯铁(wC≤0.02%)的室温组织是
由铁素体晶粒组成的。
(3) 奥氏体。用符号A表示,是碳溶入γ-Fe中形成的间隙固 溶体,呈面心立溶碳量最大达2.11%。奥氏体的强度较低,硬度不高,易于
塑性变形(δ= 40%~50%)。故在轧钢或锻造时,为使钢易于进 行变形,常把钢加热到高温,使之呈奥氏体状态。
织和性能成为可能。
图3-1 纯铁的冷却曲线
纯铁的同素异构转变与液态金属的结晶过程相似,遵循结 晶的一般规律:有一定的平衡转变温度 (相变点) ;转变时需要 过冷度;转变过程也是由晶核的形成和晶核的长大来完成的。 但是这种转变是在固态下进行的,原子扩散比在液态下困难得 多,因此比液态金属结晶具有较大的过冷度。另外,由于转变
(4) 渗碳体相。渗碳体是Fe与C形成的一种具有复杂结构的 间隙化合物,含碳量为6.69%,通常称为渗碳体,用Fe3C(或Cm)
表示。渗碳体的力学性能特点是硬而脆。它的硬度极高,可以
刻划玻璃,而塑性、韧性极低,伸长率和冲击韧度近于零。 渗碳体是钢中的强化相,根据生成条件呈条状、网状、片 状、粒状等不同形态,其数量、形态和分布对铁碳合金的力学 性能有很大影响。
(5) 珠光体(合金的一种基本组织)。它是铁素体和渗碳体 组成的机械混合物,用符号P表示。珠光体的含碳量为0.77%。 由于渗碳体在混合物中起强化作用,因此,珠光体有着良好 的力学性能,如其抗拉强度高,硬度较高且仍有一定的塑性 和韧性。珠光体在显微镜下呈片层状,如图3-2所示。图中黑 色层片为渗碳体,白色基体为铁素体。
故其力学性能与渗碳体相近。
图3-2 珠光体的显微组织
3.2 铁碳合金相图分析
铁碳合金相图是以温度为纵坐标、含碳量为横坐标绘制的 图形,如图3-3所示(这里将左上角进行了简化)。它是研究钢和 铸铁的基础,对于钢铁材料的应用以及热加工工艺的制定也具
有重要的指导意义。由于含碳量大于6.69%的铁碳合金脆性极
(2) 相图中的特性线。相图中各条线都表示铁碳合金发生组 织转变的界限,这些线就是组织转变线,又称作特性线。下面 简单介绍一下主要特性线的含义。 ACD 线为液相线。此线以上的区域是液相区,液态合金冷 却到此线温度时,便开始结晶。
AECF线为固相线。表示合金冷却到此线温度时将全部结晶
成固态。 液相线和固相线之间所构成的两个区域,是由液态合金和 结晶体组成的两相区。不过,这两个区所包含的结晶体不同, 液态合金沿AC线结晶出来的是奥氏体,而沿CD线结晶出来的是
(6) 莱氏体(合金的基本组织之一)。它是奥氏体和渗碳体的 机械混合物,由于其中的奥氏体属高温组织,这时称高温莱氏
体,用符号 Ld 表示。高温莱氏体冷却到 727℃以下时,将转变
为珠光体和渗碳体的机械混合物 (P+Fe3C),称低温莱氏体,用 符号Ld′表示。
莱氏体的含碳量为4.3%。由于莱氏体中含有的渗碳体较多,
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