药品销售人员测试题
GSP培训试题及答案
G S P培训试题及答案1.药品经营质量管理规范实施细则适用于 DA:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位 D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是 AA:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构 D:企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有 BA: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给 BA:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应 DA:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立 B 为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师 D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于 AA:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m8.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是 DA:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是 BA:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是 BA:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同 C 共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 CA. RxB.APCC.OTCD.EXP13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为 DA．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于2004年4月23日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为 DA 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,415.“乙醇”为药品名称的 BA．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为B A 生产日期 B 批号C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为 BA 0～30℃B 2～10℃C 0～20℃D 2～8℃18.依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确 DA 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款 222219.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度为 DA 45～60%B 45～50%C 40～60%D 45～75%20.非处方药分为 CA 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为 CA 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为 CA 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为 DA没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的 BA 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为 BA 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括 CA 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于 BA 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为 AA 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有 DA 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为 AA 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品D 变质的药品E 以非药品冒充的药品判断题：２０分在题后内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类×。
药店岗位职责测试题
药店岗位职责测试题姓名：分数：一.填空题（30分，每空3分）1.门店质量管理员职责中，有负责对门店质量工作及药品质量行使________。
2.门店经理职责中，有负责监督药品质量问题的处理和_________的落实工作。
3.门店养护员应每天巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上午_________,下午___________对店堂的温湿度进行记录。
4.门店养护员对中药饮片按其特性，采取_____________ 等方法进行养护。
5.养护与检查记录应保存___________备查。
6.门店营业员应负责对陈列的药品按其_________分类摆放，做到清洁整齐。
7.门店营业员应对________要认真登记，及时向商务部及物流部传递药品信息，并通知客户购买。
8.门店驻店药师做好________和_________的分类管理工作，对其陈列进行监督指导。
二.判断题（24分，每题3分）1.对于处方有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，驻店药师应向顾客说明情况，根据实际情况，可以选择调剂。
（）2.驻店药师上岗，必须遵守职业道德，必须佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
（）3.销售近效期药品时，无需向顾客说明。
（）4.对实施电子监管的药品，售出时，必须进行扫码和数据上传。
（）5.销售中药饮片的门店必须要有中药饮片的经营范围，销售要保留完整的销售记录，保存至少3年备查。
（）6.门店经理负责对门店不良反应信息的处理及上报工作。
（）7.验收员对未验收或验收不合格的药品不得上柜销售。
（）8.门店驻店药师应对门店的非药学技术人员进行药学知识的指导。
（）三.简答题（共46分）1.简述药品养护员的职责。
（15分）2.简述质管员职责。
（15分）3.简述营业员职责。
（16分）参考答案：一、填空题（30分，每空3分）1.否决权2.近效期药品3.9:00-10：00； 14:00-15:004.干燥、降氧、熏蒸养护与检查5.五年6.药理性质7.缺货药品8.处方药；非处方药二、判断题（24分，每题3分）1. X2.√ 3． X 4.√ 5. X 6. X 7.√ 8.√三．简答题（共46分）1.①每天上午9:00-10:00，下午14:00-15:00记录店堂温湿度。
特殊药品培训试卷+答案
特殊药品培训测试姓名：岗位：分数：一、填空题(每空3分，共60分)1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的合法企业购进。
2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格，必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。
3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。
5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款。
6、购进的二类精神药品必须经过双人验收，合格后方可办理入库手续，供发货销售。
7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识，无标识者应拒收。
8、二类精神药品严禁与普通药品混放，应存放于专柜，并采取双人双锁、专帐管理。
9、二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素，终止妊娠药品送达后，购买方应查验货物，无误后由验收员在随货同行单上签字，随货同行单加盖公章后及时返回我公司。
10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人，禁止现金交易含特殊药品复方制剂12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。
二、问答题（40分）请列举我公司经营的二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种，每类至少五个。
答：二类精神药品：盐酸曲马多片，盐酸曲马多注射液、地西泮片（安定片）、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片含特殊药品复方制剂药品：(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液（彤贝得）、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液（康裕登通）蛋白同化制剂、肽类激素：30/70混合重组人胰岛素注射液、垂体后叶注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）注射用生长抑素、注射用促肝细胞生长素终止妊娠药品: 米非司酮片、卡前列素、卡前列甲酯、米索前列醇片、缩宫素注射液。
新版gsp培训试卷及参考答案(14套)
新版 GSP ：基础知识培训测试题部门： _______ 姓名： _______ 分数： _______一、填空题(每空 1.5 分共 45 分)1、 新版 《药品经营质量管理规范》 于 2012 年 11 月 6 日公布 (卫生部令第 _______ 号)， 自________年____月_____ 日起施行。
此次修订明确了“全面推进一项管理手 段 、 强 化 两 个 重 点 环 节 、 突 破 三 个 难 点 问 题 ”的 目 标 。
一 项 管 理 手 段 是 指 _________________________________， 两个重点环节是指_________________和_______________________，三个难点是指__________、__________和_________，_。
2、 修订后的药品 GSP 共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的 质量管理、附则，共计______条。
3、 国家药监总局为新修订药品 GSP 实施设置了___年过渡期。
到______年规定期 限后，对仍不能达到新修订药品 GSP 要求的企业，将依据《药品管理法》的有关 规定停止其药品经营活动。
4、 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施 电子监管， 新修订药品 GSP 规定了药品经营企业应当制定执行药品_________ 的 制度， 并对验收入库、 出库、 销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、 修订后的药品 GSP 要求企业建立____________， 确定质量方针， 制定质量管理 体系文件， 开展________ 、________ 、________ 、________ 、和________管理等 活动。
6、 新版 GSP 要求企业采用_____________ 的方式， 对药品流通过程中的质量风险 进行______ 、______ 、______和______。
药品经营质量管理规范培训测试题
药品经营质量管理规范培训测试题姓名：得分:一、填空题：每空3分1、药品经营质量管理规范英文是Good Supply Practice,意为良好的供应规范，简称是药品（）。
2、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）于2013年2月发布，自（）起施行。
3、药品经营企业必须达到GSP要求，并通过药品监督管理部门认证取得认证证书。
GSP认证证书有效期是（）年。
4、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过用户名及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
5、运输药品应当使用（）式货物运输工具。
6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期（）等措施，防止过期药品销售。
7、记录及凭证应当至少保存（）年。
疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
8、本企业首次采购的药品称为（）。
二、多项选择题：每题8分1、企业的采购活动应当符合以下哪些要求：（）A、确定供货单位的合法资格；B、确定所购入药品的合法性；C、核实供货单位销售人员的合法资格；D、与供货单位签订质量保证协议。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下哪些资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
3、企业应当核实、留存供货单位销售人员以下哪些资料：（）A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书；C、供货单位的相关资料；D、供货品种的相关资料。
4、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下哪些内容：（）A、明确双方质量责任；B、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；C、供货单位应当按照国家规定开具发票；D、药品质量符合药品标准等有关要求；E、药品包装、标签、说明书符合有关规定；F、药品运输的质量保证及责任；G、质量保证协议的有效期限。
药店员工转正考试试题
平安大药房新员工转正考试知识测试姓名：日期：得分：1、氟哌酸又名（C ）盐酸左氧氟沙星B、克拉维酸钾C诺佛沙星D克拉霉素2、以下那一天会员购物不可以享受积分（ C ）A、3号B、5号C、9号D、以上都不可以3、斯达舒的三大功效不包括（ C ）A、抑酸B、止痛C、促进胃动力D、消胀4、我们在销售抗生素类药品时，首先应该问顾客的是（ B ）A、年龄B、有无过敏史C、症状D、得病几天了5、以下维生素中经常用于口角炎的是( C )A维生素E；B维生素B1; C维生素B2；D维生素e6、不得采用开架自选销售方式的药品是（ B ）A：非处方药B：处方药C：甲类非处方药D：处方药、甲类非处方药7、关于补钙的叙诉正确的是（B ）A、多做运动B、增加阳光照射C、多饮水D、多吃白萝卜8、在日常销售过程中，常用的服务方法和服务技巧要求我们做到（A ）A、利用礼貌用语B、记住顾客的姓名C、微笑D、拥有丰富的药品知识9、一患者来到药店，口述自己怕冷，但是不发烧，感觉全身酸痛，营业员经询问得知该顾客还有咳痰的症状，痰液颜色白，质地清稀，您初步诊断为：( B )A、风热感冒B、风寒感冒C、阴虚感冒D、阳虚感冒10、有一顾客，发烧39、3℃,您认为该顾客是：（ A ）A、高热B、低热C、中热D、超高热11一名中年妇女进店咨询，说自己最近外阴很痒，伴有灼热感，经常不自觉的去搔抓，感觉很尴尬，营业员询问得知该顾客有糖尿病史，白带量多，呈豆腐渣状，小便急，而且小便时感觉疼痛，该顾客最有可能患上的疾病是（ D ）滴虫性阴道炎 B、细菌性阴道炎 C、老年性阴道炎 D、念珠菌性阴道炎12、一位顾客进入药店对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：( D )A、风寒感冒B、阴虚感冒C、阳虚感冒D、风热感冒13、有一患者对营业员诉说自己鼻塞，鼻痒，一闻油烟连续打喷嚏，流鼻涕，营业员进一步询问得知，该顾客无头痛、发烧、咽喉痛，您认为该顾客是：（C ）A咽炎B、慢性鼻炎C、过敏性鼻炎D、喉炎14、下列哪一个药不是OTC解热镇痛药？（ D ）A、对乙酰氨基酚B、萘普生C、芬必得D、双氯芬酸15、下列哪一项不是普通感冒的症状？（ A ）A、高烧（38℃--39℃）B、全身酸痛C、鼻塞、流涕D、打喷嚏16、为顾客服务时，您认为最佳的服务语言是：（ B ）A欢迎观临！您需要买什么药，B、您好，您那里不舒服有什么需要我帮忙的么C、您看什么，D、您慢走，欢迎下次光临17、阿莫西林胶囊的用法用量是（ A ）一次2粒，一日三次B、每次3粒。
医药公司的性格测试题(3篇)
第1篇尊敬的参与者：欢迎您参与本次医药公司性格测试。
通过以下测试，我们将帮助您了解自己在医药行业的适应性和潜在发展领域。
本测试共分为多个部分，包括个性特征、职业倾向、价值观等。
请您根据自身实际情况，认真作答。
本测试结果仅供参考，不代表最终职业选择。
一、个性特征测试（每题选择最符合您的选项，共20题）1. 当您遇到困难时，您通常会：A. 保持冷静，积极寻找解决办法B. 感到焦虑，寻求他人帮助C. 消极应对，放弃努力2. 您在团队中通常扮演的角色是：A. 领导者，带领团队完成任务B. 执行者，按照领导安排完成任务C. 协调者，协助团队成员解决问题3. 您在面对压力时，通常会如何应对？A. 通过调整工作方法，提高工作效率B. 通过运动、听音乐等方式缓解压力C. 逃避压力，寻找其他途径解决4. 您在处理事务时，更倾向于：A. 系统化、有条理地处理B. 随机应变，灵活处理C. 遵循固定模式，按部就班5. 您在团队沟通中，更倾向于：A. 直接表达观点，积极参与讨论B. 谨慎表达，避免冲突C. 保持沉默，观察他人意见6. 您在解决问题时，通常采用的方法是：A. 分析问题，寻找最佳解决方案B. 遵循传统方法，解决问题C. 依赖直觉，尝试新方法7. 您在决策时，更注重：A. 数据分析，理性决策B. 个人经验，感性决策C. 集体意见，民主决策8. 您在与人交往中，更倾向于：A. 热情开朗，主动交流B. 谨慎稳重，保持距离C. 独来独往，避免冲突9. 您在面对失败时，通常会如何应对？A. 总结经验，改进方法B. 感到沮丧，寻求安慰C. 放弃努力，不再尝试10. 您在处理突发事件时，更倾向于：A. 紧急应对，迅速解决问题B. 保持冷静，分析原因C. 拖延处理，寻找其他方法11. 您在团队协作中，更注重：A. 团队利益，共同进步B. 个人表现，突出自己C. 保持中立，避免卷入纷争12. 您在承担责任时，更倾向于：A. 积极主动，勇于担当B. 避免责任，推卸责任C. 按照规定执行，完成任务13. 您在处理复杂问题时，更注重：A. 简化问题，寻求关键点B. 深入分析，全面了解C. 逐个击破，逐步解决14. 您在团队合作中，更擅长：A. 沟通协调，促进团队和谐B. 组织策划，统筹全局C. 执行任务，高效完成15. 您在处理人际关系时，更注重：A. 诚信为本，真诚相待B. 谨慎处理，避免冲突C. 适度距离，保持独立16. 您在处理紧急事务时，更倾向于：A. 紧急处理，迅速解决B. 冷静分析，寻找最佳方案C. 寻求他人帮助，共同应对17. 您在处理信息时，更注重：A. 精确筛选，提取关键信息B. 全面了解，掌握全局C. 适当保留，留待后续分析18. 您在决策时，更注重：A. 短期利益，快速决策B. 长期发展，稳健决策C. 集体利益，民主决策19. 您在处理问题时，更倾向于：A. 系统化、条理化地处理B. 灵活应对，随机应变C. 依赖经验，按部就班20. 您在团队合作中，更注重：A. 团队利益，共同进步B. 个人表现，突出自己C. 保持中立，避免卷入纷争二、职业倾向测试（每题选择最符合您的选项，共10题）1. 您认为以下哪项职业与医药行业最相关？A. 医生B. 药剂师C. 研发人员D. 销售人员2. 您认为以下哪项技能对医药行业至关重要？A. 医疗知识B. 药学知识C. 研发能力D. 沟通能力3. 您认为以下哪项品质对医药行业员工最为重要？A. 责任心B. 耐心C. 创新精神D. 团队合作精神4. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 临床研究B. 药品生产C. 药品销售D. 药品注册5. 您认为以下哪项职业在医药行业具有较高发展前景？A. 医生B. 药剂师C. 研发人员D. 销售人员6. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 医疗咨询B. 药品研发C. 药品注册D. 药品推广7. 您认为以下哪项职业在医药行业具有较高社会地位？A. 医生B. 药剂师C. 研发人员D. 销售人员8. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 医疗保险B. 药品监管C. 药品专利D. 药品营销9. 您认为以下哪项职业在医药行业具有较高薪资水平？A. 医生B. 药剂师C. 研发人员D. 销售人员10. 您认为以下哪项职业在医药行业具有较高职业发展空间？A. 医生B. 药剂师C. 研发人员D. 销售人员三、价值观测试（每题选择最符合您的选项，共10题）1. 您认为以下哪项价值观对医药行业最为重要？A. 科学精神B. 诚信为本C. 客户至上D. 社会责任2. 您认为以下哪项品质在医药行业最为重要？A. 责任心B. 耐心C. 创新精神D. 团队合作精神3. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 临床研究B. 药品生产C. 药品销售D. 药品注册4. 您认为以下哪项价值观对医药行业最为重要？A. 科学精神B. 诚信为本C. 客户至上D. 社会责任5. 您认为以下哪项品质在医药行业最为重要？A. 责任心B. 耐心D. 团队合作精神6. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 医疗咨询B. 药品研发C. 药品注册D. 药品推广7. 您认为以下哪项价值观对医药行业最为重要？A. 科学精神B. 诚信为本C. 客户至上D. 社会责任8. 您认为以下哪项品质在医药行业最为重要？A. 责任心B. 耐心C. 创新精神D. 团队合作精神9. 您认为以下哪项工作内容与医药行业最为相似？A. 医疗保险B. 药品监管C. 药品专利D. 药品营销10. 您认为以下哪项价值观对医药行业最为重要？B. 诚信为本C. 客户至上D. 社会责任请您认真填写以上测试题，完成后，我们将为您分析测试结果，帮助您了解自己在医药行业的适应性和潜在发展领域。
药品经营企业质量培训考核试题及答案2
药品经营企业质量培训测试题药品经营测试题一部门：姓名：得分：一：填空题：(每题2分，共40分)1.药品管理法修订日期实施日期共章条。
2.药品管理法的立法目的：3.药品的含义：4.假药的含义：5.劣药的含义：6.药品合格证明和其他标识的含义：7.新药的含义：8.处方药的含义：9.非处方药的含义：10.药品认证的含义：11.国药准字H含义：.国药准字Z含义：. 国药准字S含义：. 国药准字J含义：.国药准字F含义：12.常温库温度：阴凉库温度：冷库温度：冷冻库温度：各库相对湿度：13、药品批发企业含义：14.药品经营质量管理规范的制定目的：实施日期共章条。
15.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明药品，不符合规定的不得。
16.品经营企业必须建立真实、完整的记录。
17.药品入库和出库必须执行制度。
18.药品包装上必须按规定印有并附。
19.药品经营企业必须执行、，不得以任何形式擅自提高价格。
20.公司必须坚持、、经营。
二：单项选择题：(每题1分，共20分)1.下列不属于药品的是：A：白蛋白B：疫苗C：保健品D：化学原料药2.药品广告可以含有下列内容的是：A：不科学的表示功效的断言或保证B：说明治愈率或有效率C：注明“在医生指导下购买和使用”；D：利用医生、患者的形象作证明3.负责批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》的是：A：国家药品监督管理局B：省、直辖市、自治区药品监督管理局C：企业所在地市级药品监督局D：企业所在县级药品监督管理局4.药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查：A：至少半年B：至少1年C：2年D：酌情进行5.国家对进口药品实行：A：资格审批B：注册审批C：进口许可证D：申请注册6.《药品经营质量管理规范》英文缩写为：A：GSP B：GMP C：GCP D：GLP7.《药品经营质量管理规范》意思为：A：良好的生产规范B：良好的管理规范C：良好的储存规范D：良好的供应规范8.企业选择药品和供货单位的首要条件是：A：合法企业生产或经营的药品B：价格C：广告D：售后服务9.药品经营企业对超过有效期的药品如何处理：A：重新包装、更换生产批号B：降价销售C：抽样化验，合格后可以销售D：一律不得销售10.药品的有效期是指：A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件B：药品在规定的储存条件下不变色的条件C：药品保证稳定的期限D：药品疗效最佳的期限11.药品储存实行色标管理，表明药品质量状态，下列不正确的是：A；合格品区、发货区—绿色B：不合格品区—红色C：验收区—黄色D：退货区—绿色12.药品经营企业在经营过程中，在企业内部发现不合格药品，确认部门为：A：总经理B：质量管理部C：业务部门D：储运部门13.负责进货验收的部门为：A：储运部门运输或保管员B：业务部门购销人员C：质量管理部专职验收员D：总经理委托14.非处方药的英文缩写为：A：OTC B：WHO C：USP D：FDA15.药品储存应做到：A：按照剂型或用途及储存条件分库、分类储存B：按照进货时间进行储存C：按照批号进行储存D：按照库存条件进行储存16.合理用药是指：A：对症开药B：配药准确C：价格低廉D：以药物和疾病系统为知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当用药17.下列哪种情况为不合理用药：A：有适应症未得到治疗B患者因为副作用而终止治疗C：使用保健药品D：因过敏而死亡18. 合理用药安全性的实质原则是：A：药物的毒副作用最小B：无不良反应C：承受最小的治疗风险，获取最大的治疗效果D：无治癌作用19.对处方的正确描述是：A：患者购药必须出具的凭证B：就医报销凭证C：用药指导说明D：制备药剂的书面依据20.国家基本药物的遴选原则：A：质量稳定、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重B：临床必需、质量稳定、安全有效、价格合理、中西药并重C：临床必需、保证供应、安全有效、价格合理、中西药并重D：临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重三：多项选择题：(每题2分，共20分)1.下列按照劣药处理的是：A：超过药品有效期的B：不注明生产批号的C：无批准文号的D：直接接触药品的包装材料未经批准的2. 下列按照假药处理的是：A：药品变质的B：药品污染的C：所标明的适应症或功能主治超出范围的D：以他种药品冒充此类药品的3.国家实行特殊管理的药品是：A：麻醉药品B：精神药品C：医药毒性药品D：放射性药品4.药品的内包装必须标注的是：A：药品名称B：规格C：用法用量D：生产批号5.进口药品必须是怎样的品种：A：质量可靠B：临床必需C：安全有效D：质量可控6.关于进口药品的包装，强调必须使用中文的是：A：药品名称B：注册证号C：主要成分D：说明书7.药品流通质量管理体系包括：A：组织结构B：职责制度C：设施设备D：过程管理8.非处方药来源于：A：处方药B：临床长期使用，由医药专家评审筛选C：经卫生行政部门审核批准D：民间流传药物9.非处方药的特点是：A：在规定的使用条件下比较安全B：患者可以自己判断、购买和使用C：疗效确切、使用方便D；必须凭医生的处方购买和使用10.药品经营企业规定储存药品应做到：A：药品与非药品分开存放B：内用与外用分开存放C：易串味药品分库存放D：中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放四.问答题：（每题10分，共20分）1.开办药品经营企业必须具备什么条件？2.针对GSP要求和公司制度，简述你的岗位职责？药品经营企业质量培训测试题部门：姓名：得分：单选题：1、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（ E ）A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录2、根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（ B ）A.西药复方制剂B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C.国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D.国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂E.中西药复方制剂3、药品广告中可以使用的广告语是（ D ）A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进制法4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ C ）A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5、不符合《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》规定的是（ B ）A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等6、《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（ E ）A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》 D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》7、《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（ E ）A.在行政区划范围内，经济合理，就地就近B.在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近C.不受行政区划的限制，经济合理，就地就近D.不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近E.不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近8、列入医药商业专项管理的是（ A ）。
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精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 第1题：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，零售企业都可以经营，但必须凭处方销售。 正确答案是：错 第2题：丁溴东莨宕碱是消化系统药。 正确答案是：对 第3题：零售药店对处方必须留存1年以上备查。 正确答案是：错 第4题：药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量等工作
的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%，最低不应少于2人并应保持相对稳定。 正确答案是：错 第5题：企业发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。 正确答案是：对 第6题：睾酮包括丙酸睾酮、十一睾酮和注射用硫酸普拉睾酮钠。 正确答案是：错 第7题：克仑特罗是肽类激素药品品种。 正确答案是：错 第8题：进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原
印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 正确答案是：对 第9题：列入国家药品标准的名称是商品名。 正确答案是：错 第10题：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必
要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 ，正确答案是：对 第11题：药品库内，药品与墙屋顶（房梁）的间距离不小于30厘米。 正确答案是：对 第12题：肽类激素包括促皮质素、促红细胞生成素、生长激素、促
性腺激素以及胰岛素。 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 正确答案是：对 第13题：呋噻米是循环系统药。 正确答案是：错 第14题：药品零售企业不得经营折仑诺。
药品零售企业不得经营折仑诺。 Ｘ 您的回答是：，正确答案是：对
第15题：药品零售企业不得经营倍他雄烷二醇。 正确答案是：对 第16题：空腹服药时间通常是指清晨空腹服用。
正确答案是：对 第17题：经营中药饮片的企业应有中药饮片的临方炮制、销售的管
理制度。 正确答案是：对 第18题：普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必
须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗 正确答案是：对 第19题：药品零售企业可以经营永久植入体内的放射性制品及体外
放射免疫分析试剂盒。 正确答案是：错 第20题：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天，
若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月。 正确答案是：错 第21题：国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经
营所有一、二类医疗器械。 正确答案是：错 第22题：生长激素包括注射用重组人生长激素、重组人生长激素注
射液、注射用人体生长激素和注射用生长激素释放抑制因子 正确答案是：对 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 第23题：促红细胞产生素属于蛋白同化制剂。 正确答案是：错 第24题：企业应有温、湿度计，但不必每日记录。 正确答案是：错 第25题：国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药
品监督管理工作。 正确答案是：错 第26题：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 正确答案是：对 第27题：氯化胺是呼吸系统药。 正确答案是：对 第28题：儿童用药应注意事项有忌滥用维生素、抗生素、解热镇痛
药、丙种球蛋白。 正确答案是：对 第29题：头孢拉定与食物或牛乳同服可延迟吸收。 正确答案是：对 第30题：非处方药是不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费
者可以自行判断、购买和使用的药品。 正确答案是：对 第31题：药品零售企业必须凭（）销售处方药。
A、处方 B、销售凭证 C、药品分类 正确答案是：A 第32题：国家对医疗器械实行（ ）管理。 A，分类 B、特殊 C、扶持 正确答案是：A 第33题：药品零售企业经营处方药、甲类非处方药，应当配备（）。 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 A．药师以上专业技术职务的人员 B．执业药师 C．从业药师 D．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 正确答案是：D 第34题：《药品经营许可证》有效期（ ）年。
A、3 B、4 C、5 D、10 正确答案是：C 第35题：宜饭后服用的中药是（）。
A、润肠药 B、消食药 C、泻下药 D、补虚药 正确答案是：B 第36题：药品经营企业采购药品时除收齐相关资料外，还应该索取
留 A、税务登记证 B、组织机构代码证 C、销售凭证 D、送货单 正确答案是：C 第37题：取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩
散，水被染成黄色的是（）。 A、红花 B、西红花 C、菊花 D、槐花 正确答案是：B 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 第38题：以下说法错误的是（）。 A、对近效期药品，应按月填报效期报表 B、药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于20厘米 C、每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录 D、 库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货 正确答案是：B 第39题：药品通用名称应符合一定的要求，对于横版标签，必须在
（ ） A、上二分之一 B、上三分之一 C、下二分之一 D、下三分之一 正确答案是：B 第40题：主成分为小檗碱的是（）。
A、黄柏 B、地骨皮 C、香加皮 D、杜仲 正确答案是：A 第41题：药品储存时堆垛应有一定的距离，药品与库房散热器或供
暖管道间距不小于（）。 A、20厘米 B、30厘米 C、10厘米 D、25厘米 正确答案是：B 第42题：药品不良反应是指（）。
A、与用药目的无关的或意外的有害反应 B、在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 D、药物的副作用 正确答案是：C 第43题：含强心苷的中药是（）。
A、万年青 B、黄柏 C、当归 D、附子 正确答案是：A 第44题：标明有效期为2002年6月的药品可使用到（）。
A、2002年5月3l日 B、2002年6月1日 C、2002年6月30日 D、2002年7月l日 正确答案是：C 第45题：开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得( )。
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 正确答案是：B 第46题：《反兴奋剂条例》何时起施行
A、自2003年3月1日 B、自2004年3月1日 C、自2003年5月1日 D、自2004年5月1日 正确答案是：B 第47题：药品零售企业经营处方药和甲类非处方药时（ ）。
A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药 B、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲乙两类非处方药 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 C、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药 D、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知 正确答案是：C 第48题：含强心苷的中药是
A、万年青 B、黄柏 C、当归 D、附子 正确答案是：A 第49题：《刑法》规定，生产、销售假药对人体健康造成严重危害
的处（ ）有期徒刑。 A、二年以上五年以下 B、二年以上十年以下 C、三年以上五年以下 D、三年以上十年以下 正确答案是：D 第50题：药品批发企业和零售连锁企业从事验收、养护、计量和销
售工作的人员应具（）。 A、有相关专业 B、有本科(含)以上文化程度 C、有大专(含)以上文化程度 D、有高中(含)以上文化程度 正确答案是：D 第51题：药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员须参加专业
培训并经（）。 A、国家级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 B、省级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 C、地市级级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 D、县级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 正确答案是：B 精品文档 你我共享 腹有诗书气自华 第52题：药品批准文号格式中，生物制品使用字母为（）。 A、“W” B、“S” C、“T” D、“J” 正确答案是：B 第53题：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)
广告，必须经过所在地审核同意，取得( )认可的资格 A、省级工商行政管理部门 B、省级(食品)药品监督管理部门 C、省级卫生行政管理部门 D、省级中医药管理部门 正确答案是：B 第54题：下列属于假药的是（）。
A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.超过有效期的 D.以其他药品冒充麻醉药品的 正确答案是：D 第55题：国产保健品批准文号格式为国食健字＋字母＋4位代号＋4
位顺序号，其字母是（）。 A、“J” B、“G” C、“B” D、“Q” 正确答案是：B 第56题：属配伍禁忌的是（）。
A、当归与红花 B、黄芪与水蛭 C、人参与甘草