高二化学乙醛醛类

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高二化学第二册第六章乙醛醛类知识点

高二化学第二册第六章乙醛醛类知识点

高二化学第二册第六章乙醛醛类知识点
乙醛又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。

以下是第六章乙醛醛类知识点,请大家认真学习。

本部分知识主要是乙醛的分子组成与结构、乙醛的化学性质、甲醛的性质,醛类的官能团、醛基的结构特征、醛类的通式、醛类的化学性质、醛类的检验方法、醛的同分异构现象等知识,主要掌握醛类的官能团及其化学性质、检验方法,由此可以举一反三地掌握乙醛的结构特点及性质。

1、醛类的结构特征:醛基和烃基直接相连,烃基包括苯基。

例如:苯甲醛。

2、醛的分类:按醛中含有醛基的个数、按醛中烃基是否饱和、按醛中烃基是否含有苯环。

3、甲醛、乙醛、丙酮分子式、结构简式;饱和一元醛的通式。

饱和一元醛的通式为:CnH2nO 结构通式CnH2n+1CHO
4、甲醛、乙醛、丙酮的物理性质:甲醛、乙醛、丙酮都没有颜色,具有刺激性气味,乙醛、丙酮为液体,甲醛为气体,三者都易溶于水,易挥发,同时三者都是良好的有机溶剂,甲醛俗称蚁醛,质量分数35%-40%的甲醛溶液,具有杀菌、防腐作用,称为福尔马林。

5、醛类化学性质:
(1)还原反应醛、酮中含有碳氧双键,在一定条件下和H2
发生加成;但C=O和C=C不同,C=O不能和溴水氢卤酸发生加
成。

(2)氧化反应:①和银氨溶液反应(银镜反应)
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
第六章乙醛醛类知识点的全部内容就是这些,更多精彩内容请持续关注。

高中化学58个考点50、乙醛 醛类

高中化学58个考点50、乙醛  醛类

考点50.乙醛 醛类1.复习重点1.乙醛的结构、物理性质和化学性质; 2.银镜反应的操作要点和反应原理; 3.醛类的结构及性质、相关计算。

2.难点聚焦、乙醛1.乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是O H C 42,结构式是,简写为CHO CH 3。

注意 对乙醛的结构简式,醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。

2.乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度小于水,沸点为C 8.20。

乙醛易挥发,易燃烧,能与水、乙醇、氯仿等互溶。

注意 因为乙醛易挥发,易燃烧,故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。

3.乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质主要由醛基决定。

例如,乙醛的加成反应和氧化反应,都发生在醛基上。

(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

例如,使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂,乙醛与氢气发生加成反应:说明:①在有机化学反应中,常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。

乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。

②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知,还原反应的概念的外延应当扩大了。

(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。

乙醛易被氧化,如在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中 的氧气氧化成乙酸:注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。

②在点燃的条件下,乙醛能在空气或氧气中燃烧。

乙醛完全燃烧的化学方程式为:O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃乙醛不仅能被2O 氧化,还能被弱氧化剂氧化。

实验6—7 在洁净的试管里加入1 mL 2%的3AgNO 溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。

再滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热。

高二化学乙醛醛类

高二化学乙醛醛类
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【高二】乙醛醛类

【高二】乙醛醛类

【高二】乙醛醛类●备资料一、关于醛基若干问题的补充1.乙醛与cu(oh)2的反应为什么要用新制的cu(oh)2醛在碱性溶液中的还原性比在酸性溶液中强得多。

因此,通常使用过量的NaOH溶液制备Cu(OH)2。

当Cu2+浓度为0.01mol/l时,Cu2+主要存在于pH>15的水溶性[Cu(OH)4]2-{Cu(OH)2+2naohna2[Cu(OH)4]}络合物阴离子中;5<pH<15,主要以Cu(OH)2的形式存在,溶液中存在以下平衡:[Cu(OH)4]2-2oh-+Cu(OH)2。

如果放置时间过长,oh-将与空气中的CO2发生反应,导致C(oh-)减少,天平正向移动。

Na2[Cu(OH)4]会逐渐分解为Cu(OH)2沉淀,不利于醛与Cu2+的接触,因此应使用新制备的氢氧化铜。

2.乙醛与氢氧化铜反应的条是什么?当乙醛与氢氧化铜反应时,该材料或参考材料强调“新制备”的氢氧化铜。

“新准备”似乎是一个反应条。

综上所述,“新制备”只提供更多的[Cu(OH)4]2-络合物离子,而不是反应条。

其反应带在碱性环境下加热。

3.定性检验醛基的重要化学实验。

对于银镜反应,反应需要合适的碱性环境,不同的含醛化合物需要在不同的pH范围内反应。

除了制备合适的溶液浓度,关键是控制pH值。

实践经验是甲醛:pH值≈ 8,乙醛:pH值≈ 114.为什么果糖在碱性环境中也能发生银镜反应?果糖分子的结构不含醛基,但含有酮基,所以为什么在碱性条件下会发生银镜反应?这是因为在碱性环境中,果糖结构中的酮基不断转化为醛基,即果糖在碱性条带下转化为葡萄糖,因此果糖也会引起银氨溶液的银镜反应/孙平,中学生化学二、银镜反应实验成功的关键银镜反应是一种重要的有机化学反应。

这是一个有趣的实验,也是将化学知识与生产和生活相结合的一个例子。

按照这一要求进行的银镜反应不容易成功,尤其是以乙醛为还原剂的实验。

以下是一些关于银镜反应实验成功关键的经验。

高二化学烃的衍生物 乙醛醛类

高二化学烃的衍生物 乙醛醛类

嘴哆市安排阳光实验学校高二化学烃的衍生物乙醛、醛类知识精讲苏教版一. 本周教学内容:烃的衍生物——乙醛、醛类教学目标:1. 了解乙醛的物理性质和用途。

掌握乙醛的分子结构。

2. 掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应。

3.了解醛类的含义、结构特点和醛类物质的化学性质;了解甲醛的性质和用途。

4. 了解乙醛的工业制法的反应原理;掌握醛基的检验方法。

二. 重点、难点:重点:乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应及用途;醛基的检验。

难点:乙醛的加成反应及氧化反应的机理。

知识分析:(一)乙醛的分子组成与结构:乙醛的分子式为C2H4O,结构简式为:CH3CHO,分子中所含的官能团是-CHO 说明:在结构上乙醛可以看做是甲基跟醛基相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼,所以乙醛的性质主要由醛基决定。

(二)乙醛的主要化学性质:1. 乙醛的加成反应:乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

如使乙醛蒸气与氢气的混合气体通过热的镍催化剂,可发生加成反应生成乙醇说明:(1)综合乙醇的氧化反应和乙醛的还原反应可知,乙醇和乙醛可在不同条件下相互转化:(2)乙醛不仅可以和氢气发生加成反应,在一定条件下还可以发生醛醛加成:2. 乙醛的氧化反应:乙醛不仅在点燃的条件可以燃烧,在一定的条件下,乙醛还可以被很多氧化剂所氧化。

如可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,能被银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液所氧化等。

Ag++NH3•H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2 NH3•H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+H2OCu2++2OH-=Cu(OH)2↓说明:(1)银氨溶液的配制:在洁净的试管中加入1mL2%(质量分数)的AgNO3溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%(质量分数)的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止,此时所得溶液就是银氨溶液。

(2)配制银氨溶液时,必须随配随用,且在配制过程中不宜加入过量的氨水。

(3)做银镜实验的试管必须洁净,水浴加热时不宜振荡,醛的用量要恰当,否则都不可能得到光亮的银镜,而只能得到“黑色”的单质银沉淀。

高二化学乙醛醛类

高二化学乙醛醛类
(防止生成易爆物质)
(三)乙醛的化学性质:
2、氧化反应(醛基的C-H中加O成羧基) (2)新制Cu(OH)2悬浊液:[演示] 过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。
Cu2++2OH-= Cu(OH)2↓ 红色沉淀反应-费林反应:
CH3CHO + 2Cu(OH)2 2CH3COOH +红Cu色2O沉↓淀+ 2H2O
*乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色? *乙醛能否使溴水褪色,是发生了什么反应?
(三)乙醛的化学性质:
2、氧化反应(醛基的C-H中加O成羧基) 乙醛很容易被氧化,介绍两种弱氧化剂: (1)银氨溶液:[演示] 稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。
Ag++NH3·H2O = AgOH↓+NH4+ AgOH+2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]++OH+2H[A2Og(NH3)2]+-银氨氢氧络化(二合氨)合离银子-银氨溶液
丙烷 C3H8
44 -42.07 不溶于水
乙醇 C2H6O
46
乙醛 C2H4O
44
78.5 与水以任 20.8 意比互溶
(C*1比原)不较子互以数为上多同数少系据来物,比的你较有得,机出在物些分,什子熔么量沸结接点论近不或时能看,由法通?
常极性强的分子间作用力强而熔沸点高。
(2)相似相溶规律。
(三)乙醛的化学性质: 乙醛分子中含有—CHO,它对乙醛的化学 性质起着决定性的作用。 1、加成反应(碳氧双键上的加成) 反应的规律: C=O的双键中 的一个键打开。
乙醛 醛类
一、乙醛:
(一)乙醛的结构:
结构式:
官能团醛基本身 有一个C原子, 命名时包含在主 链内。

高二化学乙醛、醛类知识精讲

高二化学乙醛、醛类知识精讲

高二化学乙醛、醛类【本讲主要内容】乙醛、醛类乙醛的结构、物理性质、化学性质、制法和用途;醛类的结构、通性和检验方法;对照醛的内容简要了解其同分异构体酮的知识。

【知识掌握】 【知识点精析】 一. 乙醛1. 分子式结构式结构简式官能团 C 2H 4OC H HHCHOH 3C C H O或CH 3CHO醛基2. 物理性质 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点很低(20.8℃,比乙醇低得多),易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。

3. 化学性质 (1)加成反应NiOH CH 3-C+H 2CH 3CH 2OH注:① 该反应实质为加氢还原反应。

有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应,而加氧去氢的反应称为氧化反应。

如乙醇的催化氧化。

② 醛基与H 2的加成是在分子中引入—OH 的一种方法。

但工业上并不用此法合成乙醇。

③ C =O 键和C =C 键不同,只能与H 2加成,但不能与溴水加成。

(2)氧化反应① 剧烈氧化——燃烧2CH 3CHO+5O 2点燃4CO 2+4H 2O② 催化氧化2CH 3CHO+O 2催化剂2CH 3COOH③ 被弱氧化剂氧化 a. 银镜反应 Ag ++NH 3·H 2O =AgOH ↓+NH 4+AgOH+2NH 3·H 2O =[23)(NH Ag ]++OH -+2H 2O CH 3CHO+223)(NH Ag ]++2OH-水浴2Ag ↓+CH 3COO -+NH 4++3NH 3+H 2O这个反应叫银镜反应。

银镜反应常被用于检验醛基的存在。

也常用于测定有机物中醛基的数目。

b. 与新制2)(OH Cu 悬浊液反应CuSO 4+2NaOH =2)(OH Cu ↓+Na 2SO 4 22)(OH Cu +CH 3CHOCu 2O ↓+CH 3COOH+2H 2O乙醛与新制2)(OH Cu 悬浊液的反应也可用于检验醛基的存在。

(2019版)高二化学乙醛-醛类2

(2019版)高二化学乙醛-醛类2
乙醛 醛类
一、乙醛:
(一)乙醛的结构:
结构式:
官能团醛基本身 有一个C原子, 命名时包含在主 链内。
O
H
官能团:-CHO 或-C-H 或-C=O
╳ ╳ 不能写成-COH 或-小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧, 能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
名称 分子式 分子量 沸点 溶解性
丙烷 C3H8
44 -42.07 不溶于水
乙醇 C2H6O
46
乙醛 C2H4O
44
78.5 与水以任 20.8 意比互溶
(C*1比原)不较子互以数为上多同数少系据来物,比的你较有得,机出在物些分,什子熔么量沸结接点论近不或时能看,由法通?
常极性强的分子间作用力强而熔沸点高。
(2)相似相溶规律。
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