药品特殊储存条件指导说明
化学药品安全存放条件
化学药品安全存放条件
一、酸类化学品
例如：
1.硫酸：
■储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过35℃，相对湿度不超过85％。
保持容器密封。
应与易（可）燃物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.盐酸：
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。
保持容器密封。
应与碱类、胺类、碱金属、易（可）燃物分开存放，切忌混储。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
3.氢氟酸：
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。
保持容器密封。
应与碱类、活性金属粉末、玻璃制品分开存放，切忌混储。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
4.硝酸
储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。
二、碱类化学品
氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、氢氧化钡等
密闭包装，贮于阴凉干燥处。
与酸类、铵类、易（可）燃物等分开储存三、氨水
储存于阴凉、干燥、通风的地方，远离火种、热源、避免阳光直射，与酸类、金属粉末分开存放
四、常用化学试剂的安全存放原则
温度不超过30℃，相对湿度不超过80％.避免日光直射，酸碱类药品要分开存放、远离火源。
特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。
第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。
第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。
第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。
第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。
第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。
第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。
第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。
第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。
第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。
第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。
第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。
第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。
第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。
第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。
第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。
特殊药品的储存、管理和使用制度范本
特殊药品的储存、管理和使用制度范本一、概述特殊药品是指那些具有较高危险性、独特疗效或受特殊管理的药品，其储存、管理和使用应该遵循一定的制度和规则。
本制度旨在确保特殊药品的安全性、有效性和合规性，加强对特殊药品的管理和监控，保障患者用药的安全和有效。
二、储存制度1.特殊药品的储存应符合相关法律法规和规范要求。
2.特殊药品应储存在指定的药库或特殊药品专用储藏设施中。
3.储藏设施应满足以下条件：a) 环境温度恒定，且符合特殊药品的储存要求。
b) 设有合适的温湿度监测仪器，能够随时监测环境温湿度。
c) 设有适当的通风设备，确保储藏区域的空气流通。
d) 设有合适的灭火设备，以防止火灾发生。
4.特殊药品应按照类别、批号等信息进行分类储存，避免混淆和错用。
5.特殊药品的储存期限应根据药品的性质和有效期进行定期检查和更新。
三、管理制度1.特殊药品的管理应由专人负责，该人员应具备相关的专业知识和技能。
2.特殊药品的管理人员应定期接受相关培训，以提高其管理水平和专业能力。
3.特殊药品的管理应建立健全的制度和流程，并进行书面化记录。
4.特殊药品的管理应采用严格的监控和审计机制，确保相关记录的真实性和可追溯性。
5.特殊药品的管理应采用先进的信息化管理系统，以提高管理效率和数据安全性。
四、使用制度1.特殊药品的使用应严格按照医嘱和适应证进行，并遵守相关的操作规程和使用说明。
2.特殊药品的使用应实施双人确认制度，确保用药的准确性和安全性。
3.特殊药品的使用应按照规定的剂量和使用频率进行，禁止擅自增加或改变用药剂量。
4.特殊药品的使用应及时监测疗效和不良反应，有问题应及时报告和处理。
5.特殊药品的使用应建立用药档案，包括患者的相关信息、用药情况和疗效评估等内容。
五、监督制度1.特殊药品的储存、管理和使用应接受定期的内部和外部审计，确保制度的执行和合规性。
2.特殊药品的监督应由专门机构或人员负责，定期进行检查和评估，及时发现和纠正问题。
特殊药品的储存、管理和使用制度模版
特殊药品的储存、管理和使用制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是确保特殊药品的储存、管理和使用符合法律法规的要求，保证特殊药品的安全性和有效性，适用于本单位的特殊药品的储存、管理和使用工作。
二、术语和定义1. 特殊药品：指毒性药品、放射性药品、烟花爆竹等需特殊管理、使用和储存的药品。
2. 特殊药品库：指专门用于储存特殊药品的仓库或库房。
3. 特殊药品管理员：指负责特殊药品的储存、管理和使用的专职人员。
4. 特殊药品的储存条件：指符合特殊药品在储存过程中应满足的环境条件和储存要求。
三、储存管理1. 特殊药品库的建设和管理1.1 特殊药品库应设立在通风良好、光线充足、温湿度适宜的地方，远离易燃易爆品、放射性物质等危险品。
1.2 特殊药品库应设立防火、防盗、防潮等安全设施，审慎选择并安装监控和报警系统。
1.3 特殊药品库的温湿度应符合特殊药品的要求，并有定期检测和记录的制度。
1.4 特殊药品库应划分不同区域进行存储，各类特殊药品应按照不同的要求进行分类存放。
2. 特殊药品的储存2.1 特殊药品的储存应遵循“先进先出”原则，确保及时消耗近期采购的物品。
2.2 特殊药品应按照其储存要求进行分类存放，如需要低温等特殊环境条件的，应有相应的设备和设施。
2.3 特殊药品的包装应完好且标明药品的名称、生产日期、有效期等信息，不得使用已过期的特殊药品。
2.4 特殊药品的储存区域应干净整洁，不得放置杂物、食品等不相关物品。
四、管理监控1. 特殊药品的进出库管理1.1 特殊药品的进出库应备案并填写进出库记录，记录应包括药品名称、规格、批号、出入库数量等信息。
1.2 特殊药品的进出库应由特殊药品管理员进行严格的审核和记录。
1.3 特殊药品的进出库记录应保存至少两年以上，方便日后的追溯和核查。
2. 特殊药品使用管理2.1 特殊药品的使用应遵循医疗专业的要求和程序，严格按照医嘱和处方进行使用。
2.2 特殊药品的使用记录应详细、准确，包括患者姓名、药品名称、用量、用法、疗效等信息。
特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度
特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度一、前言特殊药品指的是对人体功能有较强作用或有潜在毒性的药品，如化疗药品、抗生素、麻醉药品等。
购进、验收、储存、保管和使用特殊药品需要严格的管理制度，以确保患者安全，防止药品被滥用、浪费或丢失。
本文将介绍特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度。
二、购进特殊药品的购进必须符合国家法规和相关规定。
购进前需要经过以下审核和审批：1.需要经过医院的临床用药委员会批准，申请购进特殊药品的相关文件需要由医院药剂科或者药库提供。
2.药剂科需要对供应商进行审核，核实供应商是否符合国家法规和相关规定。
3.根据药物状态和应用特点确定库存量，避免过多或不足。
三、验收特殊药品的验收必须由专业人员进行，验收包括数量、质量、有效期等方面。
1.严格按照相关标准进行验收，药品必须是正规渠道进货来源，确保无假冒、伪劣问题。
2.检查药品的有效期、外观和规格等，一旦发现异常情况，必须及时上报并立刻处理。
3.按照规定的温度和湿度条件存放药品，并保证药品的完整和标识的合法性。
四、储存特殊药品在储存过程中，需要满足以下要求：1.根据药品的特性，进行分类储存，避免不同特殊药品因为适宜环境的不同导致不良影响。
2.设置专人专用管理制度，严格监测标签、包装、有效期等详细记录信息。
3.药品的储存环境应符合相关要求，如温度、湿度、光照、通风等。
五、保管和使用特殊药品的保管和使用需要遵守以下规定：1.对特殊药品的准确注册、配送、使用、监测、报告和延长使用方案进行建立、保管和更新。
2.设立特殊药品使用专门的责任人，对其进行规范培训，保证特殊药品的正确、准确、安全应用。
并制定特殊药品使用的管理标准操作规程等。
3.建立管理制度，合理配备设施，建立特殊药品溢出应急管理预案，确保涉及特殊药品的医疗废弃物规范化处理。
六、结语特殊药品具有很强的药效和潜在的毒性，所以相关管理制度必须严格执行。
购进、验收、储存、保管和使用特殊药品需要专业人员具备严谨的管理意识和专业知识。
中国药典药品储存条件
中国药典药品储存条件药品储存条件是确保药品质量和安全的重要因素之一。
中国药典规定了药品储存的具体条件，以确保药品在储存过程中不被破坏或污染。
以下是中国药典对药品储存条件的要求：温度：药品储存温度要根据不同的药物特性进行规定。
一般来说，大多数药物需要在常温下存放（15-25摄氏度）。
有些药物需要冷藏（2-8摄氏度）来保持其活性和稳定性。
其他一些特殊的药物可能需要更低的温度存储，例如冻干粉剂需要在负80摄氏度的条件下保存。
湿度：湿度是药品储存时需要注意的另一个因素。
湿度过高可能导致药品结块、腐蚀药品包装以及促使微生物的生长。
因此，中国药典要求药品储存环境的相对湿度一般控制在60%-70%之间。
光照：一些药物对光照比较敏感，容易受到光的破坏。
因此，中国药典要求药品在储存过程中应该避免直接暴露在阳光或荧光灯下。
这可以通过使用遮光窗帘或存放于不透明容器中来实现。
通风：良好的通风有助于保持药品储存环境的稳定性。
通风不良可能导致空气污染、异味气体积聚以及湿度过高。
因此，中国药典要求储存药品的仓库或房间应当具备良好的通风条件，以确保空气流通。
除了以上因素，中国药典还提供了关于储存药品的其他要求，如防火、防爆、防震等。
这些要求旨在通过控制储存条件，最大限度地保护药品的质量和安全。
在实际使用中，药房、医院以及药品生产企业等各个相关单位都应该遵循中国药典的储存条件要求，并制定相应的储存管理措施。
这些措施包括定期检查储存环境温湿度、监测药品有效期和储存时间、遵循先进的储存方法等，从而保证药物在整个储存过程中的安全性和有效性。
总之，中国药典对药品的储存条件提供了明确的要求。
遵循这些要求，并采取适当的管理措施，可以确保药品在储存过程中质量和安全性的持续保证。
药品经营与管理《项目4-5-特殊管理的药品储存与养护》
特殊管理的药品储存（一）麻醉药品、精神药品的储存与保管要求1、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。
专库应当符合以下要求：安装专用防盗门，实行双人双锁管里；具有相应的防火设施；具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。
麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。
2、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用柜。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
3、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。
4、以上单位，应当配备专人负责储存养护管理工作，并建立储存麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册。
专用账册的保存期限应当子药品有效期期满之日起不少于5年。
5、麻醉药品储存养护实例分析磷酸可待因糖浆（1）分类储存按药品特性、剂型、仓储管理要求进行入库分类，在仓库—特殊管理药品区域选择—麻醉药品—糖浆剂区域，再根据入库药品数量、包装〔如形状、体积、重量、内外包装材料特性〕、包装标识〔如可堆层数、贮藏项下要求：遮光、密封、置阴凉处保存等〕选择储存位置—阴凉库，结合储位条件〔地面荷重定额及库房高度〕确定—堆码层数、堆码方式，进行—堆码操作〔注意五距要求，底座要稳固，防止过密过高〕或选择货架进行—上架操作〔注意平安操作〕。
然后设置—货位卡，对货垛或货架堆放药品进行—标识、记录入库信息。
专人保管—库房加锁。
（2）在库保管与养护根据磷酸可待因的理化特性〔光照易变质〕及糖浆剂的质量特性〔高温易发酵酸败等〕，确定储存条件为：避光、密闭、阴凉处保管。
在库检查时注意糖浆有无渗漏、受微生物污染、发酵酸败或光解等；检查储存条件是否符合该药品贮藏向下要求，否那么调控库房温、湿度等使之符合储存要求；检查在库糖浆品种、数量是否与胀、卡相符。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度是保障药品质量和患者安全的重要环节。
为了确保特殊药品在储存、管理和使用过程中的安全性和有效性，需要制定一套完善的制度，建立科学的操作流程。
一、储存制度1. 温度控制特殊药品在储存过程中需要保持适宜的温度，以避免药物成分的降解或者活性的丧失。
储存环境的温度应根据药品的特性做出选择，合理控制在规定的范围内。
同时，储存药品的区域应设有温度检测仪器，定期进行温度的监测和记录。
2. 湿度控制湿度是一个重要的储存因素，过高或过低的湿度都会对特殊药品的质量产生不良影响。
因此，储存区域应保持适宜的湿度水平，在湿度较高的地区可以配备除湿设备，确保药品在储存过程中的质量。
3. 光线控制光线也是一个影响特殊药品质量的重要因素，特别是在储存过程中应尽量避免阳光直射。
储存区域应设有合适的遮光设备或采取其他适当的措施，保持光线暗淡，防止特殊药品受到光线的照射。
4. 药品分类特殊药品应按照其特性和储存要求进行分类和分区。
根据药品的储存条件和特殊性要求，合理划分储存区域。
在每个储存区域内，应设置标识和提醒，确保特殊药品被正确储存。
同时，在储存药品之间要避免混放，以免产生交叉污染。
二、管理制度1. 药品登记特殊药品的管理应建立药品登记制度，对每批次的药品进行必要的记录，包括进货日期、有效期、供应商、数量等信息。
登记表应详细记录特殊药品的流向，以便追溯和跟踪，以确保药品的合理使用。
2. 进货检验特殊药品的进货应进行严格的检验。
检验包括药品的标签信息、外观质量、包装完整性等方面。
对于不符合质量要求的特殊药品，应及时退回或报废。
3. 有效期管理特殊药品的有效期管理非常重要，必须确保药品在有效期内使用，避免过期药品的使用。
要建立有效的有效期管理制度，包括定期检查特殊药品的有效期，并及时处理即将过期或已经过期的药品。
4. 质量控制特殊药品的质量控制是管理的核心任务之一。
要严格执行药品质量控制标准，建立药品质量跟踪制度，定期进行质量监测和抽样检查。
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门冬胰岛素30注射液（诺和锐30特充）
门冬胰岛素注射液（诺和锐笔芯）
重组甘精胰岛素注射液（长秀霖笔芯）
精蛋白重组人胰岛素注射液（甘舒霖N笔芯）
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N笔芯）
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）（诺和灵50R笔芯）
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（优泌林70/30）
药品特殊储存条件指导说明
分类
药品
储存条件
抗
生
素
类
注射用头孢呋辛钠
遮光、密封、在冷处（冰箱2~10℃）保存
注射用头孢硫脒（仙力素）
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）
在凉暗（遮光不超过20℃）干燥处保存
胰
岛
素
类
胰岛素注射液
于2~8℃冰箱保存，不可冻结，避光保存
甘精胰岛素注射液（来得时预填充）
门冬胰岛素注射液（诺和锐特充）
消化系统
注射用醋酸奥曲肽
密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存
脑血管药
巴曲酶注射液（东菱迪芙）
避光，在5℃下保存（）避免冰冻
酶类
注射用胶原酶
遮光，冷处（2~10℃）保存
营养
注射用脂溶性维生素（Ⅱ）（知维保）
密封，阴凉处保存（不超过20℃）
免疫增强剂
注射用胸腺肽α1
其
它
注射用A型肉毒毒素（衡力）
于-5~-20℃避光保存
密封，于凉暗（不超过20℃）干燥处保存
生殖
系统
及
泌乳
卡前列甲酯栓（卡孕）
避光密闭，（低于-5℃）保存
缩宫素注射液
密闭，于凉暗处（避光并不超过20℃）保存
注射用缩宫素（宝太素）
垂体后叶注射液
遮光，冷处（2~10℃）保存
血液制品
人血白蛋白
室温2~25℃
微生态
双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊（贝飞达）
冷藏（2~10℃）
注射用果糖二磷酸钠（佛迪）
密封，阴凉处（不超过20℃）
多烯磷脂酰胆碱注射液（易善复）
2~8℃保存
醋酸去氨加压素注射液
密封，在2~8℃的暗处保存
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（诺和灵30R笔芯）
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N特充）
精蛋白锌重组人胰岛素注射液（优泌林，中效型）
30/70混合重组人胰岛素注射液（甘舒霖30R笔芯）
骨质
疏松
鲑鱼降钙素喷鼻剂（金尔力）
避光、密闭2~8℃保存
鲑降钙素注射液（邦瑞得）
眼
用
眼氨肽注射液
避光不超过20℃保存
重组人表皮生长因子衍生物滴眼液（金因舒）
干燥避光处（4~25℃）
激素
注射用绒促性素
密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存
抗凝血
肝素钠注射液
皮肤修复
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（盖扶）
2~8℃存放
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液（贝复济）
抗毒素
破伤风抗毒素
于2~8℃避光保存
保
肝
注射用还原型谷胱甘肽（阿拓莫兰）