临床常用的抗血栓药物汇总
《抗血栓药物围手术期管理多学科专家共识》(2020)要点
《抗血栓药物围手术期管理多学科专家共识》(2020)要点《抗血栓药物围手术期管理多学科专家共识》（2020）要点随着我国老龄人口的增多，以及对血栓性疾病管理规范化水平的不断提高，术前长期服用抗血栓药物患者在外科手术患者中所占比例也在不断增加。
抗血栓药物主要包括抗凝药物、抗血小板药物和纤溶药物。
术前长期服用抗血栓药物（抗凝药物和抗血小板药物）的患者，围手术期如继续服用可增加手术出血风险，而停用则可致血栓栓塞事件的风险增加。
鉴于出血和血栓栓塞对患者近远期预后均有重要不良影响，如何平衡两种风险至关重要，有时需多学科协作评估以制定个体化的患者管理方案。
一、临床常用抗血栓药物根据作用不同可分成3类：（1）抗凝药物：抑制凝血过程；（2）抗血小板药物：抑制血小板聚集；（3）纤溶药物：通过诱导纤维蛋白降解使已经形成的血栓溶解。
（一）抗凝药物1.维生素K拮抗剂（VKA）：华法林是VKA中最常用的一种，其治疗剂量区间较为狭窄且具有明显的个体差异，患者的年龄、体重、饮食情况等均可影响患者对该药物的敏感性；同时华法林经肝脏细胞色素P450（CYP450）酶途径代谢，这也使其易发生药物与药物间的相互作用。
临床抗凝治疗中需进行抗凝强度监测，以国际标准比值（INR）为监控目标，控制INR在2.0～3.0之间。
服用华法林后12～18h起效，36～48h 达到抗凝高峰，单次给药持续时间为2～5d，多次给药则可持续4～5d。
由于本品为间接作用的抗凝药，半衰期长，给药5～7d后疗效才可稳定，故维持量是否足够务必观察5～7d后才能判断。
2.非维生素K拮抗剂直接抗凝药：这类药物包括直接凝血酶抑制剂和直接a因子抑制剂。
其中达比加群酯、阿哌沙班、艾多沙班、利伐沙班是目前临床上常用的直接口服抗凝药，又称为非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC）。
3.间接凝血酶抑制剂(肝素、低分子量肝素、磺达肝癸钠):间接凝血酶抑制剂通过结合和激活抗凝血酶，间接抑制凝血因子，主要是因子a和因子a的活性，从而起到抗凝作用。
抗血栓药选择指南
抗血栓药选择指南血栓形成是一种常见的疾病，可以引发心脑血管事件，给患者带来严重的健康风险。
抗血栓药物作为预防和治疗血栓形成的重要手段之一，其选择对于患者的治疗效果至关重要。
本文将给出抗血栓药物选择的指南，以帮助临床医生和患者做出更明智的决策。
一、抗血栓药物的分类抗血栓药物主要分为两类：抗血小板药物和抗凝药物。
1. 抗血小板药物抗血小板药物主要通过抑制血小板的聚集和凝集来预防血栓的形成。
常用的抗血小板药物有阿司匹林、氯吡格雷等。
阿司匹林适用于各类动脉血栓疾病的预防和治疗，而氯吡格雷则主要用于冠心病和外周血管疾病的治疗。
2. 抗凝药物抗凝药物主要通过抑制凝血酶的生成或活性来预防血栓的形成。
常见的抗凝药物分为肝素、低分子肝素和口服抗凝药等。
肝素适用于急性冠脉综合征、心脏手术等高危血栓患者，低分子肝素则广泛应用于各类血栓性疾病的预防和治疗，口服抗凝药则适用于长期抗凝治疗。
二、抗血栓药物的选择原则抗血栓药物的选择应该根据患者的病情和个体化特点来确定。
以下是一些常见疾病的抗血栓药物选择原则。
1. 急性冠脉综合征（ACS）对于急性冠脉综合征的患者，可以选择阿司匹林联合肝素或低分子肝素进行治疗。
如果患者有出血风险增加的情况，可以考虑单独使用阿司匹林。
2. 心房颤动（AF）对于非瓣膜性心房颤动的患者，根据患者的年龄、血栓危险评分和出血风险评分来决定是否需要使用口服抗凝药物。
中高危患者可以选择华法林或DOACs（直接口服抗凝药物），低危患者可以考虑使用阿司匹林。
3. 深静脉血栓形成（DVT）和肺部栓塞（PE）深静脉血栓形成和肺部栓塞是两种常见的血栓性疾病。
对于DVT 和PE的患者，通常采用肝素或低分子肝素进行治疗，然后转换为口服抗凝药物。
DOACs在这种情况下也是一个可选的治疗方案。
4. 人工血管置入术后预防血栓对于接受人工血管置入术的患者，常规使用肝素或低分子肝素进行预防。
在特殊情况下，可以考虑联合使用抗血小板药物。
心脏病患者常用的抗凝血药物及使用说明
心脏病患者常用的抗凝血药物及使用说明心脏病患者在治疗过程中，抗凝血药物是不可或缺的一部分。
这些药物可以预防血液凝结，减少血栓形成的风险，从而降低心脏病患者发生并发症的可能性。
本文将介绍几种常见的抗凝血药物及其使用说明。
1. 阿司匹林：阿司匹林是一种非处方药，可用于预防心脏病患者的血栓形成。
其作用机制是通过抑制血小板聚集，使血液变得更稀薄，减少了血栓的形成。
使用剂量通常为每天75-150毫克，建议在餐后服用，以减少胃肠道不良反应的发生。
长期使用阿司匹林的患者应定期检查血小板计数，以确保剂量不会导致出血风险增加。
2. 氯吡格雷：氯吡格雷可以与阿司匹林联合使用，以预防心脏病患者的血栓形成。
与阿司匹林不同，氯吡格雷是一种处方药。
它通过抑制血小板的聚集和激活，减少血栓形成的风险。
一般来说，初始剂量为每天75毫克，维持剂量为每天75-150毫克。
使用氯吡格雷的患者应该密切注意出血的迹象，如鼻出血、消化道出血等，必要时应及时就医。
3. 華法林：華法林是一种口服的抗凝血药物，常用于长期抗凝治疗。
它的作用机制是抑制凝血因子的合成，从而减慢血液凝结的速度。
使用華法林的患者需要进行个体化调整剂量，并经常监测国际标准化比率（INR）值。
根据患者的疾病状态和所需抗凝程度，剂量通常在每天1-10毫克之间。
因为華法林与其他药物和食物有相互作用的可能性，使用时需要密切注意潜在的不良反应和副作用。
4. 新型口服抗凝药物：近年来，一些新型的口服抗凝药物也逐渐出现在临床实践中。
其中，达比加群酯和利伐沙班是最常使用的两种。
与華法林相比，这些药物具有快速起效、作用稳定和无需频繁监测的优势。
但是，因为它们的用法和剂量略有不同，患者在使用之前应该咨询医生，并严格按照医嘱使用。
总结起来，心脏病患者可以根据医生建议使用抗凝血药物来预防血栓形成的风险。
常用的药物包括阿司匹林、氯吡格雷、華法林和新型口服抗凝药物。
使用这些药物时，患者应严格按照医嘱使用，并定期进行相关检查，以确保疗效和安全性。
心内科常用的几种抗凝血药
心内科常用的几种抗凝血药1. 氯吡格雷氯吡格雷是一种口服的抗血小板药。
它可以预防或治疗动脉和静脉血栓形成。
氯吡格雷是一种ADP（adenosine diphosphate）受体拮抗剂，它通过抑制血小板聚集，来起到抗凝血的作用。
氯吡格雷常用来预防心肌梗死和缺血性中风的发生。
此外，在支架植入手术后，患者需要长期服用氯吡格雷来预防再次出现血栓的情况。
2. 华法林华法林是一种口服的维生素K拮抗剂，所以也被称为口服抗凝药。
华法林可以干扰血液中的凝血因子，预防血栓的形成。
根据患者的情况，医生可以对华法林的剂量进行调整，以达到预防血栓的效果。
华法林具有抗凝血效果较强的特点，但患者需要定期检查凝血酶原时间（PT）和国际标准化比率（INR），以确保华法林的剂量得当。
3. 肝素肝素是一种注射用的抗凝血药，它可以预防或治疗血栓和肺栓塞。
肝素的作用机制是抑制凝血酶的活性，防止血栓的形成。
肝素可以通过静脉注射或皮下注射的方式进入体内，常用于高危患者或需要急诊治疗的患者身上。
在治疗期间，医生会根据患者的情况进行剂量的调整。
4. 利伐沙班利伐沙班是一种口服的新型抗凝血药。
它是一种直接Xa因子抑制剂，可以直接抑制血液中的凝血酶，预防血栓的形成。
与华法林相比，利伐沙班无需进行凝血酶原时间的检测，并且对剂量的控制较为方便。
在治疗期间，患者需要遵循医生的建议进行用药，同时需要定期进行肝功能和血液检测。
5. 阿司匹林阿司匹林是一种常见的水杨酸类药物，具有抗炎和镇痛的作用。
此外，阿司匹林也可以起到抗凝血的作用。
它是一种磷酸二酯酶抑制剂，可以防止血小板释放ADP，从而减少血栓的形成。
阿司匹林通常用于预防冠状动脉心脏病和缺血性中风的发生。
以上是心内科常用的几种抗凝血药。
不同的抗凝药物具有不同的适应症和治疗效果，患者在用药的过程中应该严格按照医生的建议进行用药，并且定期进行体检和检查。
抗血栓药物
抗血栓药一、血栓形成的种类和机制血栓:动脉血栓、静脉血栓影响血栓形成的主要因素:1.血管壁改变:内皮细胞损伤,抗栓↓2.血液成分改变:血小板活化、凝血因子激活、纤维蛋白形成3.血流改变: 血流缓慢或停滞、漩涡形成二、血栓的溶解三、抗血栓药的分类抗凝血药、抗血小板药、溶血栓药(一)抗凝血药Ⅰ.肝素类肝素(heparin)分子量3000D～30000D,平均15000D特点:1.抗凝血作用强大, 使ATⅢ灭活凝血酶和Ⅹa的速率提高1000倍。
体内体外均抗凝。
2.抗血栓形成对静脉血栓显著,与抗凝、抗血小板、影响血管内皮功能、降低血粘度有关。
3.其他促纤溶、降血脂、抗血管平滑肌增殖4.口服不吸收，常静脉或皮下给药机制: 图应用：1.血栓栓塞性疾病1.AMI二级预防2.心血管手术或血液透析时防体外循环血栓形成存在问题:1.抗凝效果个体差异大,剂量难掌握2.需实验室监测抗凝活性防过量3.治疗指数小4.不能口服5.作用不持久不良反应:血小板减少症,多发生于开始肝素化后10～15d。
可逆。
过量或与抗血小板药并用可致出血。
骤停可致原有病症加重,甚至危及生命。
低分子量肝素(low molecular weight heparine , LMWH)表肝素与低分子肝素主要特征比较常用药:依诺肝素(enoxaparin)、洛吉肝素(logiparin)、洛莫肝素(looparin)、替地肝素(tedelparin) 应用: 同肝素,可用于肝素禁忌者。
临床研究(>7000例) 依诺肝素对急性冠脉综合征疗效优于肝素。
优点:1.抗凝剂量易掌握,个体差异小。
2.一般不需监测抗凝活性3.毒性小,安全。
4.作用时间长,iH每日1～2次Ⅱ.维生素K拮抗剂华法林(warfarin)、醋硝香豆素(acenocoumarol)、双香豆素(dicoumarol)抗凝机理:竞争性抑制Vit K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成。
作用特点:(1)仅体内有效。
常见抗凝药物的正确用量和疗效
常见抗凝药物的正确用量和疗效抗凝药物是一类广泛应用于临床的药物，用于预防和治疗血栓性疾病。
本文将探讨几种常见抗凝药物的正确用量和疗效，以帮助医务人员和患者更好地理解和应用这些药物。
1. 普通肝素（Heparin）普通肝素是一种间接性抗凝药物，常用于临床治疗静脉血栓栓塞症、急性冠状动脉综合征等血栓性疾病。
其剂量需要根据患者的体重、出血风险等因素个体化调整。
常见的给药途径包括皮下注射和静脉注射，具体用量需遵循医生的指导。
普通肝素具有快速起效、短效持续时间的特点，对急性血栓病变具有明显的疗效。
2. 低分子肝素（LMWH）低分子肝素是一种通过酶解制备的肝素类药物，与普通肝素相比，具有分子量较低、生物利用度较高、更稳定的特点。
低分子肝素适用于临床治疗静脉血栓栓塞症、心肌梗死、复杂性冠状动脉介入手术等。
其用量也需要根据患者的体重和病情进行个体化调整，常见的给药途径为皮下注射。
低分子肝素具有稳定的疗效，能够有效地抑制血栓形成并减少出血风险。
3. 单向口服直接抗凝药物（DOACs）DOACs是近年来新发展起来的抗凝药物，包括达比加群酯（Dabigatran）、阿哌沙班（Apixaban）、依诺沙班（Rivaroxaban）等多种药物。
与传统的抗凝药物相比，DOACs具有服用便利、疗效稳定、不需常规监测等优点。
DOACs的用量一般是固定剂量，疗效与药物浓度之间有一定的关联。
DOACs适用于预防和治疗非瓣膜性心房颤动引起的栓塞事件、深静脉血栓栓塞症等疾病。
4. 维生素K拮抗剂（VKA）维生素K拮抗剂是一类抑制维生素K合成和活化的药物，包括华法林（Warfarin）、乌司他丁（Acenocoumarol）等。
这类药物需要密切监测国际标准化比值（INR），以确保在抗凝治疗的有效范围内。
VKA适用于防治心房颤动、机械性心脏瓣膜、深静脉血栓栓塞症等疾病。
由于药物和食物之间存在相互作用的风险，使用VKA抗凝药物的患者需要特别注意饮食和药物的相互影响。
血液系统用药一览表(血液内科)
血液系统用药一览表(血液内科)血液系统用药一览表（血液内科）以下是一份血液系统内科常用药物一览表，供参考使用。
1. 抗凝药物- 华法林（Warfarin）华法林（Warfarin）- 功能：抗凝，预防血栓形成- 副作用：出血风险增加- 注意事项：与其他药物相互作用，定期监测凝血功能- 普通肝素（Unfractionated Heparin）普通肝素（Unfractionated Heparin）- 功能：抗凝，治疗深静脉血栓- 副作用：出血风险增加- 注意事项：定期监测凝血功能- 低分子量肝素（Low Molecular Weight Heparin）低分子量肝素（Low Molecular Weight Heparin）- 功能：抗凝，治疗深静脉血栓- 副作用：出血风险增加- 注意事项：不需要定期监测凝血功能2. 抗血小板药物- 阿司匹林（Aspirin）阿司匹林（Aspirin）- 功能：抗血小板聚集，预防血栓形成- 副作用：胃肠道不适- 注意事项：过敏体质、胃溃疡患者慎用- 氯吡格雷（Clopidogrel）氯吡格雷（Clopidogrel）- 功能：抗血小板聚集，预防血栓形成- 副作用：胃肠道不适- 注意事项：过敏体质、胃溃疡患者慎用3. 铁剂- 口服铁剂（Oral Iron Preparations）口服铁剂（Oral Iron Preparations）- 功能：补充体内铁元素，治疗缺铁性贫血- 副作用：消化道不适- 注意事项：与钙、咖啡因等物质相互作用- 静脉注射铁剂（Intravenous Iron Preparations）静脉注射铁剂（Intravenous Iron Preparations）- 功能：补充体内铁元素，治疗缺铁性贫血- 副作用：过敏反应- 注意事项：仅限于严重贫血患者使用此表为简要参考，具体用药应遵循医生的建议。
在使用任何药物之前，请咨询医生或药剂师以获取详细的信息和指导。
血液内科常用药汇总
血液内科常用药汇总
在血液内科中，常用药物具有重要的治疗作用。
本文将为您提
供一份血液内科常用药物的汇总。
1. 抗凝药物
- 普通肝素（Heparin）：用于治疗血栓症、心肌梗死等疾病，
能够有效抑制凝血过程。
- 低分子肝素（Low Molecular Weight Heparin，简称LMWH）：与普通肝素相比，LMWH具有更好的生物利用度和安全性，广泛
用于预防和治疗静脉血栓形成等疾病。
2. 抗血小板药物
- 阿司匹林（Aspirin）：常用于防治冠心病、高血压等疾病，
通过抑制血小板聚集从而减少血栓形成的风险。
- 氯吡格雷（Clopidogrel）：适用于急性冠脉综合征的治疗，
能够减少心血管事件的发生。
3. 铁剂
- 葡萄糖酸铁（Ferrous Gluconate）：常用于缺铁性贫血的治疗，可以补充机体缺乏的铁元素。
4. 白细胞生成素
- 重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）：用于治疗白细胞减少症，能够刺激骨髓产生白细胞，提高免疫功能。
5. 免疫抑制剂
- 环孢素（Cyclosporine）：适用于器官移植术后的免疫抑制治疗，能够减少排斥反应。
以上是血液内科常用药物的汇总，具体使用时请遵循医生的指
导并注意药物的禁忌症和副作用。
注：本文所提到的药物信息仅供参考，具体药物使用及相关信
息需在医生指导下进行。
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临床常用的抗血栓药物汇总抗血栓药物是指用于预防血栓形成和治疗已形成血栓的药物。
根据作用机制不同可分为以下3类：
抗凝药物：抑制凝血过程；
抗血小板药物：抑制血小板聚集；
纤溶药物：通过诱导纤维蛋白降解使已经形成的血栓溶解。
一、抗凝药物
临床上常用的抗凝药物目前主要有2大类：维生素K拮抗剂和非维生素K拮抗剂。
1.维生素K拮抗剂
代表药物：华法林。
抗凝机制：通过抑制凝血因子^、皿、ix、x而发挥作用。
注意：只有当体内已合成的凝血因子在体内相对耗竭后，维生素K拮抗剂(VKA)才发挥抗凝作用。
华法林抗凝特点：间接作用的抗凝药，半衰期长，给药5〜7 d 后抗凝疗效才可稳定，故维持量是否足够需观察5-7 d后才能判断。
需要监测国际标准比值(INR),根据不同的疾病控制INR的目标范围。
华法林药动学特点:
吸收：服用华法林后12〜18 h 起效，36~48 h 达到抗凝高峰， 单次给药持续时间为2〜5 d ，多次给药则可持续4〜5 d 。
代谢：经肝脏细胞色素P450（CYP450）酶途径代谢，治疗剂量 区间较为狭窄，且具有明显的个体差异，患者的年龄、体重、饮食 情况等均可能影响其抗凝效果，且与多种药物存在相互作用，增强 或减弱抗凝效果。
各口服抗凝药物的作用位点如下图所示：
血管破损、股原暴露
2.非维生素K 拮抗剂直接抗凝药：包括
和直 NOAC
I ' *值 也干维堂
臼）（纤睢更白单血管破损、释放组织因子fni ）
VKA 措抗剂华法社
接Xa因子抑制剂。
代表药物：达比加群酯、阿哌沙班、艾多沙班、利伐沙班，又称为非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC）
2.1直接凝血酶抑制剂：包括阿加曲班、比伐卢定、达比加群酯，主要通过直接、可逆地结合凝血酶的活性部位而抑制凝血酶，阻止纤维蛋白原被激活形成纤维蛋白，从而发挥抗凝效果。
其中比伐卢定、阿加曲班为静脉注射，达比加群为口服。
2.2直接Xa因子抑制剂：包括利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班，通过抑制Xa因子、阻止凝血酶原转变为凝血酶而发挥抗凝作用，同时抑制内源性和外源性凝血途径，继而阻断纤维蛋白的形成，最终抑制血栓的形成及扩大。
直接Xa因子抑制剂抗凝特点：口服吸收快、血药浓度较快升高达到峰浓度并发挥抗凝作用，同时半衰期短、停药后抗凝作用消退较快。
在肾功能不全、高龄及低体重等特殊人群中半衰期可能延长，在肾功能不全患者中需要调整剂量。
治疗过程中无需进行抗凝监测。
NOACs的药动学特点汇总如下表格：
达比D哪阿哌沙班拓承沙班弄唯沙出
生物利用度3-7%50%62%
片：日睡-10盹.周祢对其无踪配
20mg/mpi5mg/H： 66% 陛强）
/1W% ］与食物同蚓
前药告告古
达1里时间 D.S-2K1-3h1-2h2-4h
非修涓除里/冷消除至WQ%/日0蹄73%/?7%
血浆盛曰结合军35%62%50%92国内潴
肝乖代谢：包括
CYP3A4舌是〔潦除，中等）小解降是—中等）
咨糊对晦收的影吗无无龄阑芨小与的翻荆迎相关
是否推再与食物同艰苦否否与的切制量相壬
H之即PPI对嗫收的配响
-12%*30%
（无Jlffi床相关性）
无无无
用瞄退耐置性消化不是5 70%无无无
消睇半衰期12h10-14h5Th［年轻）：H-13h 使年）
抗黜舞应消失时同末次用腼末次用角后15TR末次用药后13-2 F3末次用药后11日
透析消除N5A 50%-60%14%不易
拮抗副俵达富东单凯Andexan^ta AndR^aneta
注：H其一H2就耳阳却剂：PPI.质孑豆|陶剂
E—cpw! H"4 B：ir/tH<n AniKLi^n P*Klk» Guidr on tfw- we a（ ngn vilcmri K inlxgc?nirl ・Eimg/gril3> in piiitrw wt r»n vilyij ir ffiE <brHBlkHi 昙珏岳龙IR4L
二、抗血小板药物
抗血小板药物根据作用机制不同可分为以下四大类：
•环氧合酶（6乂）抑制剂：阿司匹林。
•二磷酸腺昔（ADP）P2Y12受体拮抗剂：氯叱格雷、普拉格雷、替格瑞洛、坎格瑞洛。
•糖蛋白（GP）nb/nia抑制剂：阿昔单抗、替罗非班、依替巴肽。
•磷酸二酯酶（PDE）抑制剂：西洛他唑、双嘧达莫。
1.COX抑制剂
代表药物：阿司匹林。
作用机制：COX抑制剂不可逆地抑制环氧合酶1 （COX-1）,在高剂量时也可抑制环氧合酶2 （COX-2）,后者是合成花生四烯酸类产物（包括前列腺素H2和血栓烷A2）的关键限速酶。
阿司匹林抗血小板特点：对COX1和COX2的抑制作用持久，可
持续整个血小板的寿命周期，约7~10 d，抗血小板聚集效果具有不可逆的特点，为缺血性脑卒中和心肌梗死的二级预防用药。
有部分患者会出现阿司匹林抵抗，临床应用时需注意。
2.ADP P2Y12受体拮抗剂
代表药物：氯叱格雷、普拉格雷、替格瑞洛、坎格瑞洛。
作用机制：P2Y12受体位于血小板表面，通过结合ADP促使血小板聚集而发挥凝血作用。
这类药物不可逆或可逆地抑制血小板ADP受体，从而抑制活化血小板释放ADP诱导的血小板聚集。
ADP P2Y12受体抑制剂药动学特点汇总：
氢毗格曾turn普拉格雷坎格瑞洛
前体药物室否是否
生物利用度》50%25.6%-64%£79%静脉途径
这峰时晅］，5rmin30nlin2min
血装蛋白结合率氢毗格雷：98% 主要代
谢物；94%>99%9联97%-93%
代谢途径肝肝m68骗；肝27%占第先；肝35%
半衰期-母药 6 I2h< Emin3-6min
半衰期-活性代谢产物30min8-1Zh30-60min NA
结合位点ADFM吉合位点变构结合电点 A 口P-结合位点NA
不邙逆可逆不可逆可逆
起效时间2630mm30min2min
失效时间5-10J7-10d60 min
给药频次Qd bid qd静脉
CYP代谢的药物相互作用CYP2C19CYP3A无无
剂扇调整后切能受损无需调整重度肝损禁用NA NA
剂斛调整-肾功能受损无需胸整无需调整无需遍I整___ /….
表格中的雅兼版1； 4 EEM:kini]l Experi Cgnsen-sus 0n 如加hing 附幌昵[ P2Y121 Receplm Inhfoiting The■「即小号的品说明H
3.GP Hb/nia 抑制剂
代表药物：阿昔单抗、替罗非班、依替巴肽。
作用机制：GP Ilb/IIIa是血小板表面的受体，主要介导纤维蛋白原、血管性血友病因子（vonWi^ebrand因子）和玻璃粘连蛋白与血小板的结合，从而使血小板发生交联，引起血小板聚集。
阿昔单抗、替罗非班、依替巴肽可目标性阻断这一过程，从而起到抗血小板的作用。
替罗非班、依替巴肽作用时间较短，其血小板抑制作用在给药后可持续2〜4 h。
阿昔单抗作用持续时间较长，对于无其他高危出血风险的患者需在术前48 h停药。
4.PDE抑制剂
代表药物：西洛他唑、双嘧达莫。
作用机制：环磷酸腺苷（cAMP）作为细胞内信号传导的第二信使，在血小板聚集中发挥重要作用。
cAMP升高抑制血小板聚集。
PDE水解 cAMP，降低细胞内cAMP水平，促进血小板聚集。
因此抑制PDE 可以有效地抑制血小板聚集。
西洛他唑、双嘧达莫可通过此途径发挥抗血小板作用，由于此类药物同时具有舒张血管的作用，低血压是其常见的不良反应。
三、纤溶药物
纤溶药物能够直接或间接激活纤维蛋白溶解酶原变成纤溶酶，从而降解血栓的主要成分纤维蛋白，促进血栓的裂解并达到开通血
管的目的。
目前根据药物发现的时间和药物特点，纤溶药物主要分为3类。
•第一代纤溶药物：尿激酶、链激酶。
•第二代纤溶药物：组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（scu-PA）、重组人尿激酶原
（rhPro-UK）
•第三代纤溶药物：替奈普酶、瑞替普酶。
1.第一代纤溶药物
代表药物：尿激酶、链激酶。
作用特点：这类药物不具有纤维蛋白特异性，可出现全身纤溶激活状态，增加出血风险。
链激酶具有一定抗原性，部分患者输注链激酶时出现过敏反应。
临床应用上具有一定局限性。
2.第二代纤溶药物
代表药物：t-PA、scu-PA、rhPro-UK。
作用特点：t-PA对纤维蛋白具有特异性亲和力，故可选择性激
活血凝块中的纤溶酶原，具有较强的局部溶栓作用，同时不引起全身纤溶激活状态；scu-PA同时具有酶原和酶的双重性，其诱导的溶栓同样具有相对血栓的专一性。
二者无抗原性，过敏反应较
少；rhPro-UK具有溶栓作用强、出血风险小、再通率高等优点，
目前较多应用于急性ST段抬高型心肌梗死的紧急溶栓治疗。
3.第三代纤溶药物
代表药物：替奈普酶、瑞替普酶。
作用特点：替奈普酶对纤维蛋白特异性较t-PA强，拮抗纤溶酶原激活抑制剂-1 (PAI-1)的能力较t-PA强。
瑞替普酶是目前国内临床用的重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，血管再通率高，临床应用方便。