(完整word版)药品基础知识培训试题.docx
药品基础知识培训试卷及答案

药品基础知识培训试题及答案员工姓名:部门得分一、单选题(每题5分,共50分)1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为(),右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为()。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列()为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温(室温)系指()。
A、10~30°CB、2~10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在()药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于()。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指()。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指()。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指()。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题(每题5分,共30分)1、药品是指用于()人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性()。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性()。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有()。
药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名:一、填空题(56分)1.药品的类别包括()、()、()、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品。
2.品的剂型通常是指药物根据()和()的需要经过加工制成适合于()、()和()的一种制品形式。
3.一般药品包装常可分为()、()、()等三到四级包装单位。
4. “批”的含义:在规定限度内具有同一()和(),并在同一()中生产出来的一定数量的药品。
5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的(),如某产品生产日期是20030201,说明这批产品是2003年2月1日生产的。
6. 有效期是指药品在规定的储存条件下,()的最长使用期限,超过这个期限,则不能继续()、(),否则按()查处。
7. 在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是:待处理区、待验药品区、退货药品区为();合格药品区为();不合格药品区为()。
8.国家规定的药品经营方式有那两种,分别是()和()。
9.药品经营范围是指经()核准经营药品的品种类别。
10. ()、()、()、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。
二、选择题(20分)1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是:()A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类,复方丹参片应该属于哪一项:()A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误,并正确说明:()A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是:()A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题(24分)1什么是毒性反应?(8分)2.停药反应是指?(8分)3.什么是继发反应?(8分)。
药品基础知识培训试题

姓名 :一、判断题(每小题 2 分,共药品基础知识培训试题岗位 :20 分)得分 :1.处方所列药品可以更改或者代用。
()2.新的《进口药品管理办法》于2004 年 1 月 1 日起实施。
()3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历。
()4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。
()5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
()6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
()7.企业购进票据应保存超过有效期 1 年,但不少于 3 年。
()8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
()9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
()10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。
()二、单项选择题(每小题 2 分,共 30 分)1.《药品经营许可证管理办法》与()起实施。
A.2001 年 12 月B.2002 年 9 月 15 日C.2003 年 1 月 1 日D.2003 年4月 1 日2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条()A.10章64条B.10章106条C.11章64条D.11 章 106 条3.未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处()A. 违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款。
B. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款。
C. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款。
4.药品监督行政处罚的执法人员是()A.法官B.药品监督管理人员C.工商行政管理人员D.药检人员5.在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项C.药品生产批准文号D.药品广告审查批准文号6.生产、销售劣药的除依法没收所得,应并处违法生产、销售药品货值金额()A.1 倍以上 3 倍以下罚款B.2 倍以上 5 倍以下罚款C.3 万元以上 5 万元以下罚款D.酌情罚款7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()A.自行销售B.退货或换货C.自行销毁或封存D.及时报请当地药品监督管理部门8.《药品经营质量管理规范》意思是()A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储存规范9.药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是()10.企业选择药品和供货单位的首位条件是()A.著名生产厂B.药品的生产日期C.药品质量D.质量公报中未出现的药品11.签订进货合同时应明确()A.药品采购员B.保证协议C.药品包装和标签注明有效期D.质量条款12.药品储存要求在库药品应实行()A.分类管理B.色标管理C.养护管理D.责任管理13.非处方药的英文缩写是()A.OTCB.WHOC.FDAD.CDR14.零售药店的质量负责人应是()A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15.药品包装上按国家规定应有专有标识的()A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药三、多项选择题(每小题3分,共30分)1.在中华人民共和国境内从事药品()的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。
药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题:
1.下列哪种类型的药品不属于中药?
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案:C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药?
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案:A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核?
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案:D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药?
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案:D.氯吡格雷
二、多选题:
1.下列哪些是抗病毒药?
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案:A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药?
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案:B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药?
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识培训考试卷及答案

药品基础知识培训考试卷答案部门:姓名:成绩:一、填空题(每题1分,共70分)1、药材:一般是指未经加工的中药原料药.中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片:是指在中医理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品:包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治理疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效.4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类:a处方药与非处方药;b内服药与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有:注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字:化学药品字母“H”,中药字母“Z”,保健品字母“B”,生物制品"S"体外化学诊断试剂字母“ T ”,药用辅料字母“F”,进口分装字母“J ".7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日,该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.8、药品合格证明:是指药品生产(或进口)批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料.9、药品贮存项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示:遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入;密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20℃;凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2~10℃;常温指10~30℃。
(完整word版)药店药学培训试题及答案.docx

**分店药学知识测试姓名:职务:分数:一、填空题(8题,每空2分,共40分)1、氯雷他定片属长效三环类(()受体,常见不良反应有()药,竞争性地抑制组胺)、口干、头痛、乏力等。
2、痤疮是美容皮肤科的最常见的病种之一,又叫(皰或()、毛囊炎,除儿童外,人群中约有()、面)的人患本病或曾经患过本病。
3、荨麻疹常见的病因有:()、药物、感染、物理因素、动物及植物因素等。
4、人参的功能与主治:()、补脾益肺、生津止渴、()。
5、()与()、()称为三大补品。
6、咽炎分为()、()两种。
7、中暑的主要症状:()、()、()、皮肤灼热、口渴、多汗、恶心、呕吐、四肢无力发酸、注意力不集中等。
8、冬虫夏草是由()和()两部分相连组成的,嗅之有()香味。
二、选择题( 10 题,每题 4 分,共 40 分,至少有 1 个正确答案)1、复方氢溴酸东莨菪碱贴膏,用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动症状,于乘车、船、机(),取本品贴于翳明或内关双侧穴位。
A、后 20 分钟 B 、前 20 分钟 C 、前 10 分钟D前30分钟2、盐酸洛美沙星滴耳液适用于敏感细菌所致的()A、中耳炎B、外耳道炎C、鼓膜炎D、耳鸣3、下列不属于痤疮病因的是()A、饮食因素 B 经济因素、 C、药物因素D神经精神因素E化妆品因素4、便秘的主要病因包括()A、食物过硬,难以消化;B、喝水少,引致水分不足;C、纤维素不足,引致消化困难;D、肥胖5、荨麻疹发病快,消落也快,一般( )小时内可自行消退。
A、8B、24C、12D、366、人参的常用量是()A、3~9gB、5~10gC、10~20gD、1~3g7、不属于缺铁性贫血临床表现的是:()A、疲乏 B 、心悸 C 、头晕 D 、头疼 E 、兴奋8、引发口腔溃疡的因素有()A内分泌B精神因素C遗传因素D消化系统疾病及功能紊乱9、冬虫夏草的虫体长()cm。
A、4~ 6B1~ 3C8~12D7~810、急性腹泻病程多不超过()星期、A、1 B 、3 C 、4 D 、5三、简答题( 2 题,每题 10 分,共 20 分)1、胃溃疡和十二指肠溃疡的区别?2、荨麻疹内服用药的注意事项?测试答案一、填空1、抗组胺H1嗜睡2、青春痘粉刺80%~ 90%3、食物4、大补元气安神益智5、冬虫夏草鹿茸人参6、急性慢性7、发热头痛头晕8、子座虫体草菇二、选择1、B2、ABC3、B4、 ABC5、B6、A7、E8、 ABCD9、A10、B三、简答1、a、十二指肠溃疡的疼痛多出现于中上腹部,或在脐上方,或在脐上方偏右处;胃溃疡疼痛的位置也多在中上腹,但稍偏高处,或在剑突下和剑突下偏左处。
药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日,有效期24个月,失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括:和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回,召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢,按剂型的汲取快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。
(完整版)基本药物培训试题(附答案)

(完整版)基本药物培训试题(附答案)基本药物培训试题一、单选题1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施( C )A. 国家举办的基层医疗卫生机构B .省级举办的基层医疗卫生机构C .政府举办的基层医疗卫生机构D .县级举办的基层医疗卫生机构2、国家基本药物目录不包括( D )A. 化学药品 B .生物制品 C .中药饮片 D .中草药3、国家基本药物目录化学药品和生物制品共有( D ) 品种,中成药102个品种,共307个品种。
A.307个B.502个C.305个D.205个4、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次( C )A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年5、基本药物制度是一项全新的制度,先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售( A )A. 政府举办的基层医疗卫生机构 B .其他公立医疗机构C .民营医疗机构D .社会零售药店6、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围( A )A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品B. 含有国家濒危野生动植物药材的C .主要用于滋补保健的D. 非临床治疗首选的7、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的( D )A.转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制B.促进合理用药,降低药品价格C.保证群众基本用药,减轻患者负担,吸引群众到基层就诊,让群众得实惠D.以上都是8、患儿,女性,15岁,急性胃肠炎,给予某药止痛,病人出现明显的口干等症状,该药物可能是( D )A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙托溴铵9、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是( D )A.青霉素B.红霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素10、口服避孕药后月经第9天出现不规则出血,正确的处理方法是( A )A.加服少量雌激素B.需立即停药C.加服少量孕激素D.加服少量雄性激素E.加倍服药11、抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用( C )A.阿托品+新斯的明B.碘解磷定+新斯的明C.碘解磷定+阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱12、决定药物作用选择性大小的因素是( E )A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.药物pKa的大小D.药物在体内的吸收E.组织器官对药物的敏感性二、判断题1.新生儿肾功能发育不全,消除药物能力较差,尿PH值较低,弱碱性药物排泄尤慢(×)2.母亲哺乳期口服药物不会对乳儿产生任何影响(×)3.为儿童选择用药时应根据患儿的病情、体质以及药物等情况选择(√)4.儿童用药计算药物剂量时,不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量(×)5、除急救、抢救用药外,一些独家生产品种经过论证,也可以纳入国家基本药物录。
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药品基础知识培训试题
姓名:成绩:一、填空题(每题 2 分,共计30 分)
1、药品存放实行色标管理。
()为黄色,(
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写()为绿色,()为红色。
),通知质量验收组到货药品进行
质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,
有权拒收,并填写()报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入()。
6、对近效期不足()月的库存药品,保管员应按月逐批号填写()。
7、储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。
8、保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按()的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指(),阴凉库温度是指(),常温度库是指(),各库房的相对湿度均应保持在()之间。
12、对于毒麻中药应做到 []保管。
13、密封是指()。
密闭是指()。
14、医疗用毒性药品是() 15、危险药品是()
二、简述题(每题 5 分,共计 30 分) 1、药品的五距是指什么?
2、先产先出和近期先出的含义是什么?
3、什么是假药、劣药?
4、什么是国家药品标准?
5、什么是药品商品名?
6、什么是药品的有效期?
三、论述题(每题20分,共计 40 分)
1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?;
一、填空题(每题 2 分,共计 30 分)
1、药品存放实行色标管理。
(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取
区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组
到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,
有权拒收,并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移
入(合格库(区))。
6、对近效期不足(18 个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。
7、储存药品养护中发现质量问题,应(暂停)发货,标示(黄色)标志牌,报(质量管理)机
构处理。
8、保管员在(药品养护员)的指导下对药品进行整理储存,每日(上、下午各一次)定时
对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放,并(分开堆码),不同品种或同种不同批号药品不
得(混垛),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指( 2~10℃),阴凉库温度是指( 20℃以下),常温度库是指( 0~30℃),各库
房的相对湿度均应保持在( 35%~75%)之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。
13、密封是指(将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。
密闭是指(将容器密闭,以防
尘土及异物进入)。
14、医疗用毒性药品是(指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药
品。
)
15、危险药品是(指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、
刺激性、剧毒性和放射性的药品。
)二、简述题(每题 5 分,共计 30 分) 1、药品的五距是指什么?
答:指药品货位之间的距离不小于100 厘米,垛与墙的间距不小于30 厘米,垛与屋顶(房梁)间距不小于30 厘米,垛与散热器或供暖管道间距不小于30 厘米,垛与地面的间不小于
10厘米药品基础知识培训试题
姓名:成绩:一、填空题(每题1、药品存放实行色标管理。
()为黄色,(2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(2 分,共计30 分)
)为绿色,()为红色。
),通知质量验收组到货药品进行
质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,
有权拒收,并填写()报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入()。
6、对近效期不足()月的库存药品,保管员应按月逐批号填写()。
7、储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。
8、保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按()的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指(),阴凉库温度是指(),常温度库是指(),各库房的相对湿度均应保持在()之间。
12、对于毒麻中药应做到 []保管。
13、密封是指()。
密闭是指()。
14、医疗用毒性药品是() 15、危险药品是()
二、简述题(每题5分,共计 30 分) 1、药品的五距是指什么?
2、先产先出和近期先出的含义是什么?
3、什么是假药、劣药?
4、什么是国家药品标准?
5、什么是药品商品名?
6、什么是药品的有效期?
三、论述题(每题20 分,共计 40 分)
1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?;
一、填空题(每题 2 分,共计 30 分)
1、药品存放实行色标管理。
(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取
区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组
到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,
5、保管员将办理过入库手续的
有权拒收,并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。
药品移入(合格库(区))。
6、对近效期不足(18 个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。
7、储存药品养护中发现质量问题,应(暂停)发货,标示(黄色)标志牌,报(质量管理)机
构处理。
8、保管员在(药品养护员)的指导下对药品进行整理储存,每日(上、下午各一次)定时
对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放,并(分开堆码),不同品种或同种不同批号药品不
得(混垛),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指( 2~10℃),阴凉库温度是指( 20℃以下),常温度库是指( 0~30℃),各库
房的相对湿度均应保持在( 35%~75%)之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。
13、密封是指(将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。
密闭是指(将容器密闭,以防
尘土及异物进入)。
14、医疗用毒性药品是(指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药
品。
)
15、危险药品是(指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、
刺激性、剧毒性和放射性的药品。
)二、简述题(每题 5 分,共计 30 分) 1、药品的五距是指什么?
答:指药品货位之间的距离不小于100 厘米,垛与墙的间距不小于30 厘米,垛与屋顶(房梁)间距不小于30 厘米,垛与散热器或供暖管道间距不小于30 厘米,垛与地面的间不小于
10 厘米。