有机化学试题6
(完整版)有机化学实验考试试题(含答案)
有机化学实验考试试题（含答案）一、填空（1’×50）1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2）固体和液体分离的比较完全; ;（3）滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计;温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热，沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。
要准确端正，横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）二、单选（1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（ C ）将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学习题 第六章 立体化学
第六章
立体化学
（一） 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中，哪些有手性碳原子？ 解：氯丁烷有四种构造异构体，其中 2-氯丁烷中有手性碳：
CH3CH2CH2CH2Cl
CH3CH2
Cl *CHCH3
CH3 CH3 C CH2 Cl CH3
生成白色沉淀。若以 Pt 为催化剂催化氢化，则（A）转变 C6H14 （B），（B）无光学活性。 试推测（A）和（B）的结构式。
H HC
解： （A）
C
CH2CH3 CH3
（B）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3CH2CHCH2 CH3 CH3
（十九）
化合物 C8H12-（A），具有光学活性。（A）在 Pt 催化下加氢生成 C8H18（B），
解：（1） Yes
构体等量混合物无旋光性
（十三）
预测
CH3CH=C=CHCH=CHCH3 有多少立体异构体，指出哪些是对映体、非对
映体和顺反异构体。 解：
CH3CH=C=CHCH=CHCH3 有四种立体异构体：
H C=C=C H3C C=C H H C=C=C C=C H CH3
（D）
H H CH3 H
（十七）
用高锰酸钾处理顺-2-丁烯，生成一个熔点为 32℃的邻二醇，处理反-2-丁烯，生成
熔点为 19℃的邻二醇。它们都无旋光性，但 19℃的邻二醇可拆分为两个旋光度相等、方向相反 的邻二醇。试写出它们的结构式、标出构型以及相应的反应式。
CH3 H C=C CH3
解：
H CH3
KMnO4 H+
H H
有机化学自测题目六
有机化学自测试题(6)一、命名下列化合物或写出结构式4、1、2、3、CH 3CH 2CH 3H COOHCCCH(CH 3)2CH 3OH CH=CHCHOOCH 2CH 3 5、6、7、乙酸异丁酯N-甲基-N-乙基苯胺SO 3H8、9、10、 D-吡喃葡萄糖对溴苄溴反-1,4-环己二醇二、选择题（选择正确的答案填入下列表格中）A. 对位交叉式B. 邻位交叉式C. 全重叠式D. 部分重叠式 P38交叉式构象中，取代基之间相差较远能量最低，最稳定 2. 下列化合物与卢卡氏试剂反应速度最快的是（ ） A.B.CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2CH 2OHC.D.CH 2OHCH 3CH 2CH 2OHLucas 试剂用来区分不同种类的醇，醇的活性为：烯丙型醇，苄基型醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇 3. 烯烃与HBr 反马氏加成时，反应条件是（ ）A. 低温条件下B. 浓硫酸存在下C. 过氧化物存在下D. 铁粉存在下不对称烯烃的亲电加成只有在过氧化物存在以及和硼烷加成的情况下，才是反-Markovnikov 规则的 4. 下列化合物酸性最强的是（ ） COOH COOHA.B.C.D.HCOOHClCH 2COOHCH 3COOH5. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫色是由于它具有（ ）A. 顺反异构B. 构象异构C. 旋光异构D. 互变异构P466乙酰乙酸乙酯中的酮羰基能发生互变异构使其在酮式和烯醇式之间互相转变，烯醇式结构能与FeCl 3发生显色反应6. 下列化合物最易被溴开环的是（ ）A. B. C.D. P58~59随成环碳原子数目的增加，开环难度加大 7. 能与托伦试剂反应的化合物是（ ）A. 苯甲酸B. 呋喃甲醛C. 苯甲醇D. 苯乙酮8. 下列化合物磺化反应速度最快的是（ ）NH2N S A.B.C.D.9. 淀粉水解的唯一双糖是（ ）A. 蔗糖B. 麦芽糖C. 乳糖D. 纤维二糖 10. 下列化合物碱性最强的是（ ）A. (CH 3CH 2)2NHB. (CH 3)3N +C 2H 5OHC. C 6H 5NH 2D. H 2NCONH 2P497所有的胺都是弱碱，水溶液呈弱碱性。
有机化学各大名校考研真题第六章 芳香烃
6-1 用次氯酸叔丁脂（t-BuOCl ）对甲苯进行一元氯化反应，写出这工反应的反应式。
已知该反应按自由基链式反应机理进行，试写出这个反应的引发阶段与链式传递阶段的反应式。
解：苯环相对稳定，而与苯环直接连接的碳上的 氢原子却由于苯环的影响较活泼，容易被卤代，一元氯化反应的反应式为：CH 3+t-BuOCl2Cl+t-BuOH链引发阶段的反应式：t-BuOClhv+Cl t-BuO链传递阶段的反应式：+CH 3CH 2t-BuOt-BuOCl+CH 2ClCH 2+t-BuO6-2 对下列反应提出合理的分步的反应机理。
H +CH 3CHCH 2解：反应各步的反应机理为： 1CHCH 2H +CHCH 3+23CHCH 2CH 3CH H4CHCH2 CH3CH HCH3 -H-6-3写出下列反应的机理。
OR ROH R RH3O解：此反应机理如下：OR R H+OH+RRORR+OR R+碳正离子重排OHRR6-4写出下列反应的机理。
C CH3CH2H3CCH3H3C解，此反应机理如下：1.C CH3CH2H+HCCH3CH32.HC CH332 C CH33.32CCH3H3CCH3H CH34.H 3CCH 3H 3CH 3CCH 3HCH3-H +6-5写出下列反应的机理。
COOHCOOHNO 2HNO 324∆解，反应机理如下： 1.HONO 2∆+OH 2NO 2H 2O +NO 22.NO 2+2COOHCOOH3.NO 2COOHNO 2COOHCOOHNO 2-H +6-6写出下列反应机理。
CH 3AlCl 3HClCH 3CH 32+解：反应机理为： 1.CH 3H +CH 3H+CH 32.CH 3CH 3CH 3H +CH 3H+CH 3CH 36-7亚硝基苯在发生亲电取代反应时，亚硝基是第一类定位基或是第二类定位基，他在致活或致钝苯环，简要解释之。
解：亚硝基苯在发生亲电取代反应时，亚硝基是第一类定位基，能使苯环活化，亲电基团主要进攻邻对位。
大学有机化学试卷及答案(6)
)
O CCH2CH2COOH
) AlBr3 (ÎÞ Ë®)
(
(5)
) HCl/ Zn£- Hg £¨
¡÷
CH2CH2CH=CHCH3
Br2 hv.
(
(
)
(6)
=CHCH2CH=CH2 2H5¡BC£r (
(7 )
+ (CH2O)3
HCl ZnCl2
(
CH3
(
)
Cl2 hv.
(
(8)
+ CH3CH2CH2Br AlBr3 (
“a”是 S-反式结构，不能发生 Diels-Alder 反应。(见教材 P136 倒数 12 行)
丙酮是弱极性溶剂，卤代烃在弱极性溶剂中的亲核取代反应按双分子历
程(SN2)进行；SN2 反应的立体化学特征是进行反应的中心碳原子的构型反转
(5) 正确答案为 A
(构型转化或 Walden 转化)，则反应物与产物之间的构型发生改变。（见教材
A、B
(10) 正确答案为 B
(11) 正确答案为 B
(12) 正确答案为 B
(13) 正确答案为 A、B
(14) 正确答案为 C
先确定两个结构式中两个手性碳的构型，如果两个结构式中对应手性碳
构型均完全相同时，则为同一物；两个结构式中对应手性碳构型均正好相反
时，则互为对映异构体；只要两个结构式中，有 对应手性碳构型相同，同
(7) 正确答案为 C
. CHCH2CH=CHCH3 £¾
. CH2CHCH=CHCH3 £¾
. CH2CH2CH=CHCH2
自由基愈稳定，生成相应产物所需能量愈低，生成相应产物的比例就愈大。
前者自由电子离域在苯环及其α-位(共轭范围七个碳)，比后两者稳定的
大学801有机化学考研题库-期末考试试题6
大学801有机化学考研题库-期末考试试题6大学 801 有机化学考研题库期末考试试题 6 解析有机化学作为化学领域中的重要分支，对于考研和期末考试而言，都是重点和难点所在。
本次的 801 有机化学期末考试试题 6 涵盖了众多重要的知识点，下面我们一起来详细分析一下。
一、选择题1、下列化合物中，具有芳香性的是（）A 环戊二烯B 环庚三烯C 环辛四烯D 18轮烯解析：具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则，即具有平面的环状共轭体系，π电子数符合 4n ＋ 2 规则。
18轮烯具有平面的环状共轭体系，π电子数为 18，符合 4n ＋ 2 规则（n ＝ 4），具有芳香性。
而环戊二烯、环庚三烯、环辛四烯都不满足这些条件，不具有芳香性。
答案选 D。
2、下列卤代烃发生 SN2 反应的速率最快的是（）A 1-溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-甲基-2-溴丙烷D 溴甲烷解析：SN2 反应的速率取决于底物的结构和离去基团的性质。
在卤代烃中，离去基团相同时，底物的空间位阻越小，反应速率越快。
溴甲烷的空间位阻最小，所以发生 SN2 反应的速率最快。
答案选 D。
3、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 苯酚C 碳酸D 乙酸解析：羧酸的酸性通常强于酚和醇，碳酸是无机酸，酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，酸性最强的是碳酸。
答案选 C。
二、填空题1、写出 2,3-二甲基-1-丁烯的构造式：＿____答案：CH₃C(CH₃)＝CHCH₃2、苯甲醛与甲醛在浓碱作用下发生_____反应。
答案：康尼查罗（Cannizzaro）3、丙氨酸在 pH ＝ 60 的缓冲溶液中主要以_____形式存在。
答案：兼性离子三、简答题1、简述亲电加成反应的机理，并举例说明。
亲电加成反应是由亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。
其机理通常分为两步：第一步是亲电试剂进攻双键形成碳正离子中间体；第二步是碳正离子与亲核试剂结合形成加成产物。
例如，乙烯与溴的加成反应。
大学有机化学练习题—第六章-卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2. 化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3. S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4. E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5. 双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、( )( ) + ( )3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A) Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B) (CH3)3CCl(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) (CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A) (CH3)2CHCH2CH2Br4、指出下列化合物中，按S N1反应哪一个进行得较快。
(A) (CH3)2CBrCH2CH35、将下列化合物按S N1反应活性大小排列：(A) CH3CH＝CHCl (B) CH2＝CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N2机理，哪些属于S N1机理。
1. 产物的构型完全转化。
2. 有重排产物。
3. 碱的浓度增加反应速率加快。
4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
有机化学综合练习六(推测化合物结构)
有机化学综合练习六推测化合物结构1.某烯烃分子式为C6H10，经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。
写出该烯烃的构造式和反应式。
2. A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化得到同一烷烃。
B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。
推测A、B的结构式。
3. A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。
A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。
推测A、B的结构。
4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。
推测A的结构式。
5. A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A主要得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C 的产物是多氯代物。
推测A、B 、C的结构式。
6．有一伯醇A，分子式为C4H10O ，将A与NaBr及适量的硫酸共热生成B，B分子式为C4H9Br 。
A与B进行消除反应都得到C，C与HBr反应生成D，D与B互为异构体；将C 进行氧化得到丙酮、二氧化碳和水。
推测A、B、C、D的结构式。
7.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反应。
写出A、B的构造式和各步反应式。
8．有一化合物A，分子式为C5H10O ，A能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。
A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C都能发生碘仿反应，C能发生银镜反应而B不能。
推测A、B、C的结构式。
9.化合物分子式为C6H12O，与金属钠反应放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B （C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。
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A、甲苯B、苯酚C、硝基苯D、萘
燕山大学试卷密封线共11页第4页
20、某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为(D)
A、 B、
C、 D、
21、卤代烷与氢氧化钠在含水乙醇溶液中进行反应，属于SN2历程的是（）
A、碱的浓度增加，反应速率加快B、反应历程只有一步
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷D、有重排产物
22、下列物质中能发生碘仿反应的为()
A、 B、
C、 D、
23、下列反应有错误的是（）
A、
B、
C、
D、
燕山大学试卷密封线共11页第5页
24、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的是：（）
A、苯酚B、对苯二酚
C、乙酰乙酸乙酯D、苯甲醇
A、草酸B、乙酸
C、苯酚D、丙酸
8、下列化合物与Lucas试剂反应速度最慢的是（）。
A、2-甲基-2-戊醇B、正丙醇
C、苯甲醇D、叔丁醇
9、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是（）
A、 B、
C、 D、
燕山大学试卷密封线共11页第3页
10、下列化合物溶解度最大的是（）
A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH－CH2-CH2OH
科目
有机化学
班级
06－化工
姓名
学号
时间
2007．6．29
燕山大学试卷密封线共11页第1页
题号
一
二
三
四
五
总分
分数
一、选择题（30分，1－20单选，每题1分，21－25多选，每题2分，并将答案填写在下面的表格中）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
1、下列结构沸点最高的是（）
8、
9、
＋
10、
四、鉴别题（7分）
1、乙醇、乙醛、乙酸、乙胺
燕山大学试卷密封线共11页第8页
2、乙烷，乙烯，乙炔
五、合成题（40分）
1、甲苯 苯乙酸
燕山大学试卷密封线共11页第9页
2、
燕山大学试卷密封线共11页第10页
3、
4、
燕山大学试卷密封线共11页第11页
5、
CH2=CH2，BrCH2CH2CHO
A、碳架异构B、位置异构
C、官能团异构D、互变异构
5、下列（）能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀
A、CH3CH=CHCH3B、CH3CH2C≡CH
C、C6H5CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CH2
燕山大学试卷密封线共11页第2页
6、下列与
同一构型的是（）
A、B、
C、D、
7、下列化合物酸性最强的是（）
A、 B、
C、
14、红外光谱中羰基的特征吸收峰位于（）cm-1
A、3300－3000 B、2400Байду номын сангаас2100
C、3000－2700 D、1900－1630
15、黄呜龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是()
A、完成了青霉素的合成B、在有机半导体方面做了大量工作
C、改进了用肼还原羰基的反应D、在元素有机方面做了大量工作
六、推断题（3分）
有一芳香族化合物（A），分子式为C7H8O，不与钠发生反应。但能与浓HI作用生成（B）和(C )两个化合物，（B）能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈现紫色，（C）能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银。写出（A）（B）（C）的构造式。
C、CH3CH2CH3D、CH2OH-CHOH-CH2OH
11、下列化合物在碱性条件下水解反应速率最快的是（）
A、CH3CO2CH3B、CH3CO2C2H5
C、CH3CO2CH（CH3）2D、HCOOCH3
12、下列烯烃与酸性高锰酸钾反应，生成乙酸和丙酮的是（）
A、 B、
C、 D、
13、按照SN2反应最快的是（）
25、下列化合物中，能发生自身羟醛缩合反应的是（）
A、CH3CHO B、
C、CH3CH2CHO D、HCHO
二、命名（5分）
1、
CH3COOC2H5
2、
（CH3CH2）2NH
3、
4、
5、
三、完成反应式（15分，每空1分）
1、
（）
燕山大学试卷密封线共11页第6页
2、
3、
4、
5、
6、
7、
燕山大学试卷密封线共11页第7页
A、2－甲基庚烷B、正庚烷
C、2，3－二甲基戊烷D、2－甲基己烷
2、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸，有三种可能的合成路线：其中最好的是（）
A、先硝化，再还原，然后氧化
B、先氧化，再硝化，再还原
C、先硝化，再氧化，然后还原
3、己二酸在BaO下加热生成(B)
A、 B、
C、 D、
4、CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是（）
16、烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( )
A、氟B、氯C、溴D、碘
17、在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最快的是( )
A、乙酰胺B、乙酸乙酯
C、乙酰氯D、乙酸酐
18、 （）
A、可形成分子内氢键B、硝基是吸电子基
C、羟基吸电子作用D、可形成分子间氢键