1H谱最新氘代试剂(核磁试剂)化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表
核磁溶剂峰化学位移表核磁溶剂峰化学位移表简介•核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
•核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移•核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
•化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数，以ppm （百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）•D2O：重水（ ppm）•CD3OD：甲醇-d3（ ppm）•CD3CN：乙腈-d3（ ppm）•CDCl3/CD3OD：氯仿/甲醇（1:1, ppm）•DMSO-d6：二甲基亚砜-d6（ ppm）其他核磁溶剂•C6D6：苯-d6（ ppm）•C6D5CD3：二苯甲醇-d7（ ppm）•Benzene-d6/CDCl3：苯/氯仿（1:1, ppm）结语核磁溶剂峰化学位移表对于核磁共振实验的数据解析非常有用。
通过了解常用核磁溶剂的化学位移值，可以更好地判断化合物结构和环境。
使用这份参考资料，我们能更好地利用核磁共振技术进行科学研究和实验分析。
以上是核磁溶剂峰化学位移表的简要介绍和列举了一些常用核磁溶剂的化学位移值。
希望这份参考资料对于你的研究和实验工作有所帮助！核磁溶剂峰化学位移表简介核磁共振（NMR）是一种常用的分析技术，可用于确定化合物的结构和组成。
在核磁共振实验中，核磁溶剂起着重要的作用。
核磁溶剂峰化学位移表是一份参考资料，提供了常用的核磁溶剂峰的化学位移值。
核磁共振及化学位移核磁共振是基于原子核在外加磁场下的共振现象。
利用核磁共振技术，我们可以获得原子核的共振信号，进而了解化合物的结构特征。
化学位移是一种衡量原子核周围电子环境影响的参数。
不同的化学环境会导致原子核的共振频率发生变化，从而出现不同的化学位移值。
通常以ppm（百万分之一）为单位表示。
常用核磁溶剂及其化学位移值•CDCl3：氯仿-d（氘）（ ppm）：这是一种常用的氯仿溶剂，其化学位移峰一般在 ppm附近。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O 而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19 CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 —0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.0 2硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃 CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 —CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —三乙基胺 CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁 溶剂位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH — — 4.19 1.55 2.18 — —叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — —乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 — CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 — CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇 CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 — —正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 — CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 — 四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 — CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 — 三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚 — 0.5-1.5 0.6-1.9 — — — — —。
核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇 —
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
2/4
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
C氘代试剂化学位移
5.81 8.58 7.35 7.76
5.8 8.58 7.39 7.79
5.85 8.57 7.33 7.73
5.87 8.45 7.4 7.82
5.82 8.53 7.44 7.85
5.9 8.52 7.45 7.87
碳原子
氘代四氢 呋喃
氘代二氯 甲烷
13C 氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
氘代氯 仿
171.69 20.13 204.19 30.17 116.79 0.45 128.84 67.5 30.57
CH3
t,7 0.89 0.89 0.88
CH2
m 1.29 1.27 1.26
CH(2,6) m 8.54 8.59 8.62
CH(3,5) m 7.25 7.28 7.29
CH(4)
m 7.65 7.68 7.68
NH
br t 9.96 8.69
CH(2,5) m 6.66 6.79 6.83
CH(3,4) m 6.02 6.19 6.26
3.34 0.5 1.4 2.9 4.27 1.11 3.26
3.46
3.34 3.11 1.65 3.89 0.92 5.25 3.41 2.13 0.89 1.24 8.53 6.66 6.98 7.71 6.48 6.37 2.54 1.33
3.51 1.39 1.37 3.26 4.77 1.1 3.31
0.08
2.63 4.53 0.18 3.44
4.28 0.9 1.33 0.9 1.33 1.2 4.05 1.7 4.93 5.03
0.1 3.71 1.87 2.32
7.16
7.16
1.05 2.58
(1H,13C)氘代试剂化学位移
>
CH2(3,4)
m
<
！
硅脂
CH3
s
`
四氢呋喃
CH2(2,5)
m
*
|
CH2(3,4)
m
{
甲苯
CH3
s
】
。
CH(2,4,6)
m
…
、
(
三乙胺
CH3
t
￥
CH2
q
@
"
六甲基二硅醚
CH3
s
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HMPAc
CH3
d
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、
咪唑
H2
s
：
H2
甲烷
CH4
s
…
~
甲醇
CH3
s
]
OH
S
、
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硝基甲烷
CH3
s
#
正戊烷
CH3
t
（
}
CH2
氘代DMSO
氘代乙腈
氘代三氟乙醇
氘代甲醇
氘代水
氘代试剂位移（溶剂峰）
|
49
·
~
'
$
'
乙酸
CO
CH3
丙酮
CO
204
CH3
31
乙腈
CN
CH3
1
苯
CH
正丁醇
(CH3)3C
(CH3)3C
1H谱最新氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
碳原子
氘代四氢呋喃
氘代二氯甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
氘代氯苯
氘代丙酮
氘代DMSO
]
氘代乙腈
氘代三氟乙醇
氘代试剂化学位移
DMF
CH
s
CH3
s
CH3
s
二恶烷
CH2
s
DME
CH3
s
CH2
s
乙烷
CH3
s
乙醇
CH3
t, 7
CH2
q, 7d
OH
sc,
环己胺
CH2
s
二氯乙烷
CH2
s
二氯甲烷
CH2
s
乙醚
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCH3
t, 7
CH2
q, 7
二甘醇二甲醚
CH2
m
CH2
m
OCH3
s
乙酸乙酯
CH3CO
s
2
CH2
q, 7
CH3
t, 7
乙烯
CH2
s
乙二醇
CH2
se
六甲基苯
CH3
s
正己烷
CH3
t, 7
CH2
m
吡啶
CH(2,6)
m
CH(3,5)
m
CH(4)
m
吡咯
NH
br
t
CH(2,5)
m
CH(3,4)
m
吡咯啉
CH2(2,5)
m
CH2(3,4)
m
硅脂
CH3
s
四氢呋喃
CH2(2,5)
m
CH2(3,4)
m
甲苯
CH3
s
CH(2,4,6)
m
三乙胺
CH3
t
CH2
碳原子
氘代四氢呋喃
氘代二氯甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
以下给出了一些常见溶剂峰和杂质峰的化学位移：常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO(CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80 水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 叔丁醇OH —— 4.19 1.55 2.18 ——CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 叔丁基甲醚OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷— 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 乙醚CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 二甲基甲酰胺CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.522.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环—3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.663.75 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 乙醇OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 乙酸乙酯CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18 甲乙酮CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65CH3(m) 0.86 0.87 —0.92 0.86 0.88 —润滑脂CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —正己烷CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 甲醇OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —正戊烷CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 异丙醇CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 四氢呋喃CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —甲苯CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 —CH（m）7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 三乙基胺CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚— 0.5-1.50.6-1.9 —————。
核磁共振中常见溶剂在氘代试剂中的化学位移值
1.8 1.87 1.88
甲苯
CH2O
m
CH3
s
3.76 2.36
3.63 2.32
3.6 3.57 2.3 2.11
3.64 2.33
3.71 3.74 2.32
CH(o/p) m
7.17 7.1-7.2
7.18 7.02 7.1-7.3 7.16
CH(m) m
7.25 7.1-7.2
7.25 7.13 7.1-7.3 7.16
c 这些来源于可交换的质子的信号通常不容易被观察到。
d 在某些情况下（见注释 a），CH2 和 OH 中质子的偶合作用可以被观察到（J=5Hz）。 g 六甲基磷酰胺。 h 在某些情况下（见注释 a，d）CH3 和 OH 中质子的偶合可以观察到（J=5.5Hz）。
常见溶剂的 C13 在不同氘代溶剂中的化学位移值
124.57 136.56
123.84 136.05
123.58 135.28
127.76 136.89
125.53 125.12 138.35 138.27
四氢呋喃 甲苯
三乙胺
CH2 CH2O CH3 C(i) CH(o) CH(m) CH(p) CH3 CH2
25.62 67.97 21.46 137.89 129.07 128.26 125.33 11.61 46.25
26.15 68.07 21.46 138.48 129.76 129.03 126.12 12.49 47.07
25.14 67.03 20.99 137.35 128.88 128.18 125.29 11.74 45.74
25.72 67.8 21.1 137.91 129.33 128.56 125.68 12.35 46.77
核磁氢谱化学位移对照表
核磁氢谱化学位移对照表
在氯仿（CHCl3）中，甲基氢的化学位移范围约为 3.5-4.0 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.5-2.5 ppm；
在二甲基甲酰胺（DMF）中，甲基氢的化学位移范围约为2.5-
2.8 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.9-2.5 ppm；
在乙醇（EtOH）中，甲基氢的化学位移范围约为0.8-1.0 ppm，羟基氢的化学位移范围约为3.3-4.5 ppm。
需要注意的是，化学位移受溶剂、温度、溶液浓度等因素的影响，因此在进行核磁共振实验时，需要对这些因素进行控制和考虑。
同时，不同化合物中氢原子的化学环境不同，因此其化学位移也会
有所不同。
在解读核磁氢谱时，需要结合化学位移、积分峰面积和
耦合常数等信息，综合分析确定化合物的结构和性质。
总的来说，核磁氢谱化学位移对照表是化学工作者在解读核磁
共振实验结果时的重要参考，能够帮助他们确定化合物的结构和特性。
希望这些信息能够对你有所帮助。