中华人民共和国医疗器械注册证
《中华人民共和国医疗器械注册证》
（第一类医疗器械）
审批表
企业名称（签章）：
企业法人代表（签字）：
云南省昆明市药品监督管理局制
填表及提交材料说明
一、本表请用钢笔填写或打印，字迹不清、填写项目不符合者不予受理；
二、本表由申请办《中华人民共和国医疗器械注册证》（一类器械）的企业填写，一式二份，报所在地药品监督管理部门；
三、提交审批表应同时提交如下材料：
1、境内医疗器械注册申请表；
2、医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；
3、适用的产品标准及说明：采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。
生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品的型号、规格划分的说明。
这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人，负责人签名加企业盖章（以下涉及境内医疗器械的，含义相同）；
4、产品全性能自测报告；
5、企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；
6、医疗器械说明书；
7、所提交材料真实性的自我保证声明。
应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。
（注：所有材料随申请表一起交到昆明市人民政府便民服务中心：昆明市药品监督管理局窗口）
医疗器械注册登记表
注册号：×（×）1（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
第一类医疗器械注册证审批表
申报单位所填各项内容是否属实申报单位联系人：
申报单位联系人电话：
所报资料项目及
份数是否齐全
经办人审查意见：（签字）处室负责人复核意见：（签字）局领导审批：（签字）备注：
第一类医疗器械产品注册证号：滇昆药监械（准）字第号
云南省昆明市药品监督管理局（印章）
年月日
（注：此页除“申报单位联系人”及“申报单位联系人电话”由填表人填写外，其余均由药监部门填写。
）。
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）国家食品药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
局长：郑筱萸2004年8月9日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
第三条医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
第四条国家对医疗器械实行分类注册管理。
境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办法另有规定外，参照境外医疗器械办理。
医疗器械注册证书有效期4年。
第五条医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
注册号的编排方式为：×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。
其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；×2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；××××3为批准注册年份；×4为产品管理类别；××5为产品品种编码；××××6为注册流水号。
医疗器械注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2021.08.26•【文号】国家市场监督管理总局令第47号•【施行日期】2021.10.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家市场监督管理总局令第47号《医疗器械注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过，现予公布，自2021年10月1日起施行。
局长张工2021年8月26日医疗器械注册与备案管理办法第一章总则第一条为了规范医疗器械注册与备案行为，保证医疗器械的安全、有效和质量可控，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备案及其监督管理活动，适用本办法。
第三条医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
医疗器械备案是指医疗器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
第四条国家药品监督管理局主管全国医疗器械注册与备案管理工作，负责建立医疗器械注册与备案管理工作体系和制度，依法组织境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械审评审批，进口第一类医疗器械备案以及相关监督管理工作，对地方医疗器械注册与备案工作进行监督指导。
第五条国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称国家局器械审评中心）负责需进行临床试验审批的医疗器械临床试验申请以及境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请、变更注册申请、延续注册申请等的技术审评工作。
国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称国家局审核查验中心）、国家药品监督管理局药品评价中心、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家药品监督管理局信息中心等其他专业技术机构，依职责承担实施医疗器械监督管理所需的医疗器械标准管理、分类界定、检验、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。
《医疗器械注册管理办法》 (2014国家食品药品监督管理总局局令第4号)
国家食品药品监督管理总局令第4 号《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
局长张勇2014年7月30日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
第四条医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。
第五条第一类医疗器械实行备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。
第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。
申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。
第八条国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。
第二章基本要求第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。
医疗器械注册管理办法(全文完整版)
医疗器械注册管理办法(全文完整版)范本一：医疗器械注册管理办法（全文完整版）第一章总则第一条为规范医疗器械注册活动，保护人民群众生命财产安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、行政法规，制定本办法。
第二条本办法所称医疗器械，是指医疗机构和家庭自用治疗保健所使用的器械、佩带的器械、试剂、血液、血液制品及其辅助材料等。
第二章医疗器械注册管理机构第三章医疗器械注册申请第四章医疗器械注册审查第五章医疗器械注册备案第六章医疗器械注册许可证的颁发第七章医疗器械注册变更、补充申请第八章医疗器械注册监督管理第九章医疗器械注册证书的有效期和管理第十章医疗器械注册证书的撤销和吊销第十一章提交假冒伪劣医疗器械检验第十二章监督抽查第十三章统计和信息报告第十四章法律责任第十五章附则附件一：医疗器械注册申请表格附件二：医疗器械注册变更申请表格附件三：医疗器械注册备案表格附件四：医疗器械注册许可证样本法律名词及注释：1、《中华人民共和国药品管理法》：中华人民共和国国家药品监督管理局依法制定，对药品的生产、经营、使用，以及药品管理工作进行了规范和定义的法律。
2、医疗机构：指从事医疗活动并接受行政部门管理的单位，包括综合性医院、专科医院、社区卫生服务机构等。
3、家庭自用治疗保健：指在家庭环境下使用的医疗器械，用于健康保健、疾病预防、诊断、治疗、护理和康复等。
范本二：医疗器械注册管理办法（全文完整版）第一章基本原则第一条为规范医疗器械的注册管理，确保医疗器械的质量和安全性，维护人民群众的身体健康，根据《医疗器械管理条例》和其他有关法律、法规的规定，制定本办法。
第二条医疗器械的注册管理应当坚持科学、准确、公正、高效的原则，确保注册程序的透明、合理和公开。
第三条医疗器械的注册管理应当依法将风险评估、临床安全评价和技术评价等程序纳入注册审查的范围，确保医疗器械的安全性、有效性和适合性。
第二章医疗器械注册审查第四条医疗器械注册审查应当依法对医疗器械的技术、安全、有效性和适合性进行审查把关，确保医疗器械符合相关标准和规定。
医疗器械注册管理办法(CFDA局令第4号)
医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
第四条医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。
第五条第一类医疗器械实行备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。
第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。
申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。
第八条国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。
第二章基本要求第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。
按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业；不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品不得委托其他企业生产。
中华人民共和国医疗器械注册证
中华人民共和国医疗器械注册证随着医疗技术的不断发展，医疗器械在人们的医疗保健中扮演着至关重要的角色。
为了确保医疗器械的安全与有效性，中华人民共和国制定了一系列的法规和制度，其中包括医疗器械注册证的要求和程序。
本文将介绍中华人民共和国医疗器械注册证的相关内容，并探讨其重要性。
医疗器械注册是指将医疗器械产品纳入国家药品监督管理部门的监督范围，确保其质量、安全和有效性，并对其进行全程监管的程序。
在中华人民共和国，医疗器械注册是一项强制性的制度，任何想要在市场上销售和使用的医疗器械都必须获得医疗器械注册证。
获得医疗器械注册证的过程并不简单，需要经历多个步骤和程序。
首先，医疗器械生产企业或代理人需要提交一份详细的注册申请，包括相关的技术文件、临床试验数据以及质量控制文件等。
这些文件需要充分证明医疗器械的质量和安全性，并符合中华人民共和国的法规要求。
一旦申请提交后，国家药品监督管理部门将通过专业的评估和审查程序对申请进行评估。
评估过程包括对技术文件的审查以及对医疗器械的临床试验数据进行评估。
如果评估结果符合规定的要求，国家药品监督管理部门将颁发医疗器械注册证书，允许该产品在市场上销售和使用。
中华人民共和国医疗器械注册证的颁发是确保医疗器械质量和安全性的重要手段。
一方面，医疗器械注册证要求企业或代理人提供充分的技术文件和试验数据，确保其质量和安全性。
另一方面，国家药品监督管理部门通过严格的评估和审查程序，以及对注册证持有人的监督和管理，确保医疗器械在市场上的质量和安全。
医疗器械注册证的重要性还体现在它对医疗器械市场的规范和管理上。
在中华人民共和国，只有获得医疗器械注册证的产品才能在市场上合法销售和使用。
这一制度有效地规范了医疗器械市场，防止了低质量和不安全的产品的流通，保护了使用者的安全和利益。
此外，医疗器械注册证还对医疗器械生产企业和代理人的责任和义务进行了明确规定。
持有注册证的企业和代理人需要建立和实施严格的质量管理体系，确保生产的医疗器械符合质量和安全的要求。
1.2014年第43号文--医疗器械注册资料格式和批件的说明
布医疗器械注册申报资料要求和批
准证明文件格式的公告 （2014年第43号）
临床注册部：曹文静
日期：2014年09月05日 发布, 2014年10月1日起
施行
依据：《医疗器械监督管理条例》（国务院令
第650号）和《医疗器械注册管理办法》（国 家食品药品监督管理总局令第4号）
+ （七）其他需说明的内容。对于已获得批
准的部件或配合使用的附件，应当提供批 准文号和批准文件复印件；预期与其他医 疗器械或通用产品组合使用的应当提供说 明；应当说明系统各组合医疗器械间存在 的物理、电气等连接方式。
+ ●
研究资料
+ 根据所申报的产品，提供适用的研究资料。 + （一）产品性能研究 + 应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说
●综述资料
+ （一）概述 + 描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。
（例：命名采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标 准中的通用名称，如：医用电子体温计）
+ （二）产品描述 + 1.无源医疗器械 + 描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成（含配合
使用的附件）、主要原材料，以及区别于其他同类产品的特 征等内容；必要时提供图示说明。 + 2.有源医疗器械 + 描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成(含配合使 用的附件)、主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能， 以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说 明。
+ （六）参考的同类产品或前代产品应当提供同类产品（国
内外已上市）或前代产品（如有）的信息，阐述申请注册 产品的研发背景和目的。对于同类产品，应当说明选择其 作为研发参考的原因。 + 同时列表比较说明产品与参考产品（同类产品或前代产品） 在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式 （如植入、介入），以及适用范围等方面的异同。
医疗器械注册管理办法2021版
第十八条【体系和委托】 申请人、备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。 第十九条【人员要求】 办理医疗器械注册、备案事项的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册、 备案管理的法律、法规、规章和技术要求。 第二十条【资料要求】 申请注册或者办理备案，应当按照国家药品监督管理局的要求提供相关资料，申请人、
第三节 临床评价 第三十七条【临床评价定义】 医疗器械临床评价是指采用科学合理的方法对临床数据进行分析、 评价，以确认医疗器械在其适用范围内的安全性、有效性的活动。 第三十八条【评价途径】 开展医疗器械临床评价，可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据
等情形，通过对同品种医疗器械临床数据进行分析评价，或者通过开展临床试验，证明医疗器械 的安全性、有效性。 开展医疗器械临床评价时，已有临床数据不足以确认产品安全、有效的， 应当开展临床试验。 国家药品监督管理局制定医疗器械临床评价指南，明确通过同品种医疗 器械临床数据进行临床评价的要求、需要开展临床试验的情形、临床评价报告的撰写要求。 第三十九条【评价资料内容】医疗器械临床评价资料是指申请人、备案人进行临床评价所形成的 文件。 通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价的，临床评价资料包括申报产品与同品种 医疗器械对比、同品种医疗器械临床数据的分析评价、对于申报产品与同品种产品存在差异时提 交的科学证据、临床评价结论,进行评价的路径、分析评价、同品种医疗器械临床试验或者临床使 用数据分析、评价结论等内容。 通过临床试验开展临床评价的, 临床评价资料包括临床试验方 案、伦理委员会意见、知情同意书样稿、临床试验报告等。
《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
二○○四年八月九日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
第三条医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
第四条国家对医疗器械实行分类注册管理。
境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办法另有规定外，参照境外医疗器械办理。
医疗器械注册证书有效期4年。
第五条医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
注册号的编排方式为：×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。
其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；×2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；××××3为批准注册年份；×4为产品管理类别；××5为产品品种编码；××××6为注册流水号。
医疗器械注册管理办法(2014)
医疗器械注册管理办法(2014)文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2014.07.30•【文号】国家食品药品监督管理总局令第4号•【施行日期】2014.10.01•【效力等级】部门规章•【时效性】失效•【主题分类】健康促进正文国家食品药品监督管理总局令（第4号）《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
局长张勇2014年7月30日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
第四条医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。
第五条第一类医疗器械实行备案管理。
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。