知情同意书(初稿)
患者告知书
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为保障您住院治疗期间享有充分的知情同意权，医务人员将向您告知您的病情、主要医疗措施、医疗风险等情况，解答您对疾病的咨询。
未经您本人充分知情和签名同意，医务人员将不得进行手术等重大医疗行为。
但是由于各人心理承受能力不同，以及疾病发展具有不可预测性，为有利于治疗，请您现授权委托一位您充分信任的代理人，代为行使您的知情同意权。
我院将根据您签名出具的授权委托书，视代理人的行为为您本人真实的意思表示。
如您为未满18周岁或没有民事行为能力和限制民事行为能力的，您的法定监护人为您的法定代理人，代为行使知情同意权。
为了让医生给您制定最佳的治疗方案，请您务必客观、真实地向医生提供您的病情资料和相关情况。
特此告知
附空白授权委托书一份
上海XX医院_____科
谈话人__________
年月日
上述告知书内容本人已充分了解，本人决定选择以下方式（不选择处划掉）：
1.向贵院出具授权委托书指定代理人。
2.向贵院出具户籍等相关证明，明确法定代理人。
3.本人决定不委托代理人，如本人疾病出现危急情况或不可预知情况，授权经
治医师决定治疗方案，如有医疗风险和不良后果，由本人自行负责。
住院号：
患者签名：
年月日
上海市XXX医院授权委托书
病危通知书
患者拒绝或放弃医学治疗告知书
患者自动出院或转院告知书
劝阻住院患者外出告知书
创伤性检查、治疗知情同意书
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患者姓名：性别：年龄：病区：床号：住院号：
代理人姓名：与患者关系：经治医师:
诊断：
拟定检查、治疗：
创伤性检查与治疗是一种侵入人体的检查、治疗方法。
在检查、治疗过程中可能对人体带来一定的损伤，发生以下问题：
您如对上述告知情况不理解的，可向医师咨询，在您充分理解以后，您可自主决定是否接受检查、治疗。
请在本文书上写明意见并签名。
患方选择意见：
患者（代理人）签名：年月日
经治医师签名：操作医师签名：年月日
手术知情同意书
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患者姓名：性别：年龄：病区：床号：住院号：
代理人姓名：与患者关系：经治医师:
谈话记录：
1、患者疾病诊断：
2、手术适应症：
3、拟定手术：
4、拟定麻醉方式：
5、手术风险及并发症：
6、替代医疗方案：
对上述手术风险及并发症，如患者或代理人不理解可以向医师咨询，在患者或代理人充分理解以后，自主决定是否选择手术治疗或按替代医疗方案实施。
请在本文书上写明意见并签名。
患方选择意见：
患者（代理人）签名：年月日
经治医师签名：手术医师签名：年月日。
知情同意书内容
知情同意书内容以下是 9 条关于知情同意书内容：1. 嘿，你知道吗，这知情同意书里啊，就像打开了一扇了解未知的门。
比如说你要做个小手术，它就会明确告诉你会怎么进行，风险有哪些，就像你要去一个陌生地方旅行，得先知道路线和可能遇到的情况一样。
咱得仔细瞧好了，可别稀里糊涂就签了字呀！2. 哇塞，你想想看，这知情同意书可不是一般的东西啊！拿参加一个试验来说吧，它得把所有的细节都给咱讲清楚，比如要吃啥药，会有啥不舒服，这跟你要去相亲，得先清楚对方的情况不是一个道理嘛。
咱得瞪大眼睛看仔细呀！3. 嘿呀，这知情同意书里真的有好多关键信息呢！就好比你要去学一门新技能，它告诉你要付出什么，可能会收获什么一样重要。
要是不小心漏看了什么，那不就麻烦了，咱得认真对待不是？4. 哎呀呀，这知情同意书就好像是个说明书一样重要呢！比如你要尝试一种新的健身方法，它会告诉你注意事项和可能的效果，这可关乎咱的健康和安全呀，能不仔细看吗？5. 哇哦，这知情同意书真的得好好研究呀！你看，就像去玩一个新游戏，得先清楚规则和风险嘛。
要是稀里糊涂就开始，那不是容易出问题，咱得谨慎些呀！6. 嗨哟，这知情同意书可是相当重要呢！好比你要去报一个兴趣班，它得给你说清楚课程内容和要求，咱得心中有数才行啊，对吧？7. 哎哟喂，这知情同意书里的东西可不少呢！你想想，像你要养一只小宠物，得知道怎么照顾它、可能会有什么麻烦，这同意书也是这样啊，咱得重视哟！8. 呀哈，这知情同意书就像是一个指向标呀！比如说你要开始一个新工作，它会让你清楚工作内容和潜在风险，咱可得了解清楚了，不能马虎呀！9. 哼，别小看这知情同意书呀！它可是关系到咱的很多事情呢。
像去参加一场冒险，它会告诉你可能会遇到的危险和应对方法，咱可不能小瞧它的重要性！我的观点结论：知情同意书非常重要，它提供了关键信息，让我们在做决策时有足够的了解和准备，必须慎重对待。
中的知情同意书范本
中的知情同意书范本尊敬的xxx先生/女士：您好！在接受某些医疗服务或参与一些临床试验时，医疗机构或研究机构通常会要求患者或参与者签署知情同意书。
为了确保您对相关事宜有充分了解并自愿参与，特向您提供以下知情同意书范本，供参考。
【正文部分】我已经通过各种方式全面了解到该医疗机构/研究机构的研究目的、流程和可能的风险、收益，并认真考虑后，自愿参与该项目。
我理解参与该项目对我的健康、时间和隐私可能会有一定的影响。
我也明白可以随时决定退出该项目而不受任何不利后果。
研究目的：此次研究的目的是探索某种治疗方法的疗效、安全性等问题，便于改进或发展更好的医疗服务。
流程说明：在参与该研究过程中，我将按照医疗人员或研究人员的要求接受各项实验室检测、问卷调查、药物或治疗操作等相关操作，以便为该项目的顺利进行提供必要的数据和信息。
可能的风险：尽管我已经详细了解并充分考虑了可能的风险，并知晓研究团队将竭尽全力确保我的安全，但是仍然存在以下可能的风险：1. 治疗方法可能不能达到期望的效果；2. 可能出现不良反应或副作用；3. 某些步骤可能会引起不适或疼痛。
预期收益：如果我能够成功完成该研究项目，可能会对我的健康状况产生积极的影响，并为未来的医疗服务改进作出贡献。
然而，该研究项目没有明确的经济收益或报酬。
隐私保护：我愿意配合医疗机构/研究机构进行相关数据的收集、保存和分析，并同意我的个人信息在保护隐私的前提下用于该研究项目。
自愿参与：我完全理解并同意以下声明：1. 参与该项目是自愿的，我可以随时决定退出，无需提供理由，而不会受到任何不利后果；2. 我有权了解该项目的最新情况，并可以随时获得相关信息；3. 我可以选择不回答某些问题或不参加特定操作。
研究团队联系方式：如果我在研究过程中有任何疑问、意见或需要紧急帮助，请联系以下人员：姓名：职务：联系电话：电子邮箱：【结尾部分】我已经认真阅读并理解了上述内容，并确认自愿参与该项目。
我已经提出了所有问题，并得到了满意的答复。
知情同意书模板1
知情同意书模板（注：需通俗易懂）说明：可以依照此模板，根据课题不同情况自行填写。
鼓励用自己的方式表达。
研究背景介绍（简写）：您将被邀请参加一项，由xx PI和xx研究机构（PI电话号码）主持的研究。
这是为证明……而进行一项研究，它将历时xx 时间。
此项目由xx资助进行。
由于您是……而被邀请加入此项研究。
本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。
您参加本项研究是自愿的。
本次研究已通过本研究机构伦理审查委员会审查。
如果你同意加入此项研究，请看下列说明……请您仔细阅读，如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。
研究目的：（背景意义—简写）（包括国内、国外研究进展）――语言要求通俗易懂。
研究过程和方法（简写）：（包括主要研究内容、预期参加的受试者人数、过程与期限、随访的次数、需何种检查操作、告知受试者可能被分配到试验的不同组别等――语言要求通俗易懂）。
（例如：如果您同意参与这项研究，我们将对每位受试者进行编号，建立病历档案。
在研究过程中我们需要采集一些您的标本，将由专业人员为您取样，例如从您的胳膊上抽取静脉血毫升，或留取尿液毫升，共需次。
您的样品仅用于研究。
）研究可能的受益：通过对您的标本进行检测将有助于对疾病作出诊断，为您的治疗提供必要的建议，或为疾病的研究提供有益的信息。
需要说明收益是对个人直接有益的，还是间接的，对社会的好处。
研究风险与不适：概述可能对受试者的不适和危险。
如果认为受试者可能有受到身体、心理、社会或其他伤害的危险，要介绍并评估这些危险。
指定谁来负责医疗监督及整个研究过程中受试者的安全,简单说明负责此工作的人员基本情况，包括姓名、职称、单位和联系方式。
此外，危险还包括对受试者群体或参与的人群可能的不良影响。
不适包括：从轻度不适或不方便到可能暴露的敏感信息。
您的样本采集将严格按照无菌要求操作，标本的采集可能会有一些非常小的风险，包括短暂的疼痛、局部青紫，少数人会有轻度头晕，或极为罕见的针头感染。
知情同意书模板
知情同意书模板知情同意书第一部分受试者须知内容包括：1. 项目的介绍●项目名称：经皮氧分压测定对脓毒症休克患者病死率的预测价值●该研究为前瞻性队列研究。
●研究的目的：评估经皮氧分压测定对脓毒症休克患者病死率的预测价值●简述入选标准/排除标准：纳入标准：1）入住急诊科或ICU的诊断为脓毒症患者；2）出现休克（收缩压低于90mmHg或较基础血压下降40mmHg）；2）低血压对液体治疗无反应，需加用升压药物，升压药物包括：多巴胺，去氧肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素。
排除标准：1）年龄小于18周岁；2）怀孕或哺乳期患者；3）烧伤；4）有外周血管病变的患者如血管炎；●描述试验的过程，随访的次数和过程，说明研究中受试者将参与的时间和期限。
在锁骨下区域贴上电极贴片，进行30~60min的测量，测量过程可能感到有热感，无其它任何不适。
每天早晨9：00进行测量一次，测量时间为入院后的前7天。
随访为诊断脓毒症休克后的28天，观察期间脏器衰竭及死亡情况。
●说明分组情况，阐明受试者可能分配至安慰剂组。
该项目为前瞻性队列研究，无分组。
2. 简述研究单位及人员资历3. 说明参与本研究可能带来的益处●研究对受试者本人的益处：可早期预测患者的预后，包括是否遗留后遗症、及存活概率。
●研究对社会群体的益处：早期预测脓毒症患者群体的病死情况，为分级诊疗提供依据。
4. 研究给受试者可能带来的不适和风险●使用经皮氧分压监测仪带来的不良反应和不适：少许病人会出现局部皮肤微热感，但移除电极贴片后5分钟内可以好转，无任何远期不良并发症。
●参加试验本身可能的风险：该研究使用的经皮氧分压监测仪为无创监测，无不良风险。
5. 关于参加试验的费用●免费提供给受试者经皮氧分压监测。
6. 阐明试验治疗过程中出现紧急情况时可采取的替代治疗方案。
根据标准的脓毒症集束化治疗策略对患者进行治疗干预，本研究所采用的监测不影响该规范的实施。
7. 临床试验涉及的疾病的可供选择的其他治疗方法。
医学知情同意书范文
医学知情同意书范文患者拟定于20xx年x月x日实行xx手术，由于手术可能出现的并发症及不良后果，特向患者本人及家属做如下告知：1、可能发生医学专用意外危及生命；2、手术中可能会根据病情变化按医疗原则再确定或变更手术方式；3、因患者病情（危重、复杂、全身条件差）、个体差异，手术中、手术后可能发生隐性疾患突发，多器官功能衰竭（如心功能衰竭、呼吸衰竭、肝功能衰竭、肾功能衰竭，DIC等）或者难以预料的病情变化，可危及生命；4、可能发生创伤性休克及输血反应引起的过敏性休克或大出血、失血性休克而危及生命；5、手术中因解剖变异、严重粘连，为了达到治疗目的，可能无法避免地损伤周围及附近组织器官、血管、神经等；需要对相应的器官进行修补或重建；6、肿瘤患者因病情恶变或者手术中发现肿瘤广泛转移，可能放弃手术治疗；恶性肿瘤切除后可能复发、转移，需进一步治疗；7、手术中可能使用特殊医疗用品，如化疗泵、吻合器械等；手术中可能使用特殊治疗，如射频治疗、冷冻治疗等；8、手术后可能发生再出血，局部、全身感染，胆漏，胰瘘，肠漏或肠梗阻，吻合口漏或残端漏等，以及其他难以预料的病情变化，可能危及生命，必要时需要再次手术；9、其他可能发生的无法预料或者不能防范的并发症等。
说明：本医师针对患者病情，告知了目前可行的治疗方案，且说明了优、缺点。
经向患者方充分告知，医患达成一致，选择上述方案。
由于病情的关系及个体差异，依据现有医学科学技术的条件，施行该手术可能出现无法预料或者不能防范的不良后果和医疗风险。
本医师已向患者（或者近亲属、授权委托人）交代上述可能出现的并发症及不良后果，并保证一旦发生上述情况，医务人员将按医疗原则予以尽力抢救。
是否同意，请书面表明意愿并签字。
（在此知情同意书的背面）谈话医师签名：xx20xx年x月x日x时。
知情同意书范本
知情同意书范本知情同意书尊敬的XXX先生/女士：您好！感谢您参与了本次研究项目。
在您未开始参与之前，我们需要您认真阅读并签署本知情同意书，在明确了解研究的目的和过程后，确认您自愿参与研究，并同意我们收集、分析和使用您的数据。
背景介绍：本研究旨在探究XXX领域的XXXXXX。
为了确保研究的质量和准确性，我们邀请您参与此次研究，帮助我们收集相关数据，并允许我们在得到您的明确许可后使用您的数据。
研究目的：通过您的参与，我们希望能够深入了解并研究XXXXX的影响因素，从而为该领域的发展和改进提供有益的参考和建议。
研究过程：1. 您将被要求回答一系列关于XXXXX的问题，包括但不限于XXXXX。
请您根据自身实际情况认真答题。
2. 我们可能会要求您提供一些个人信息，如年龄、性别、教育程度等。
这些信息将仅用于研究分析，且不会泄露给任何第三方。
3. 您的参与是自愿的，您可以在任何时间终止参与研究，且不会受到任何负面影响。
请您理解，如果您选择在研究过程中退出，我们可能无法使用您的数据，并且无法提供与该研究相关的处理或分析结果。
保密与匿名：1. 您的个人信息将被严格保密，仅由研究团队内部使用。
2. 在研究报告和发布的论文中，我们将对您的身份进行匿名处理，以确保您的隐私安全。
3. 根据法律法规的要求，我们所搜集的数据和研究结果可能会提供给相关监管机构或行业机构，但您的个人隐私将被仔细保护。
权利和利益：1. 在参与研究期间，您的权利和利益将受到充分尊重。
2. 科研团队将尽力保证研究的质量和结果的准确性。
3. 如果您有任何问题或疑虑，可以随时联系研究团队成员，我们将及时回答并解决您的问题。
承诺：我们承诺，我们将遵守相关法律法规，严格按照研究伦理要求处理您的个人信息和研究数据。
您的参与是自愿的，并且在任何时间点都可以选择退出研究，不会受到任何负面影响。
请您在确认充分理解并同意以上内容后，签署以下知情同意书：知情同意书我已阅读并理解上述知情同意书的全部内容，特此确认：签名：日期：请您将签署的知情同意书交还给研究团队成员，感谢您的参与与支持！注意事项：1. 如有任何与研究相关的问题或意见，可以随时联系研究团队成员。
知情同意书
知情同意书知情同意书知情同意书（一）【疾病简介】乙型病毒性肝炎（以下简称“乙肝”）由乙肝病毒引起，主要通过母婴、血液（体液）和生活密切接触传播。
感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者，部分人可转化为慢性乙肝患者，少部分人发展为肝硬化和肝癌。
接种乙肝疫苗是预防乙肝的有效手段。
【使用产品】由深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组酵母乙型病毒性肝炎疫苗。
产品剂量包装为5ug/0.5ml/支。
批准文号S1*******，本市统一的产品编码01100523，统一的产品简称〔乙肝-康泰-0.5ml-非活-艺3酵母安瓿〕。
【推荐受种者】新生儿及2002年1月1日后出生的人群。
【接种原则】根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于上海市免疫规划第一类产品，由政府免费向公民提供。
公民如无禁忌症，必须接种本产品。
【接种程序】接种3剂，第0、1和6个月各接种1剂。
【接种剂量】每剂接种5ug。
【接种部位和途径】上臂三角肌，肌内注射。
【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿或中低度发热，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。
【禁忌症】患急性或慢性严重疾病者；对酵母成分过敏者；发热者暂缓接种。
【其他注意事项】本品不能预防除乙肝病毒以外的病原体导致的感染；受种者在接种时如正处于乙肝潜伏期，本品在这种情况下可能不能预防乙肝感染。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
如果本产品需接种多次，一般仅在首次接种时签署知情同意书，以后默认受种者已知情并同意接种。
为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理解，可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。
请受种方根据自己的接种意愿在下面相应的斜体字部分填写相关信息及签名，签名的'知情同意书交给接种单位存档2年。
知情同意书模板0版
知情同意书模板（1.0版）第一部分受试者须知我们将要开展一项（研究题目），您的情况可能符合该项研究的入组条件，因此，我们想邀请您参加该项研究。
本知情同意书将向您介绍该研究的目的、步骤、获益、风险、不便或不适等，请仔细阅读后慎重做出是否参加研究的决定。
当研究人员向您说明和讨论知情同意书时，您可以随时提问并让研究人员向您解释您不明白的地方。
您可以与家人、朋友以及您的医生讨论之后再做决定。
若您目前正参加其他临床研究，请告知研究人员。
本项研究的项目负责人是（姓名，单位），本项研究的申办方/资助方是（单位）。
备注：若为多中心研究，请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。
请说明研究申办方/资助方，或研究资金来源和名称，如“国家自然科学基金”。
若研究为企业资助，请说明申办方的名称。
为什么进行这项研究？简要描述本项研究的目的和背景。
备注：1. 对于本研究使用的（包括对照）药物或医疗器械，请明确说明哪些是国家食品药品监督管理局已批准上市的，哪些是研究性的，并对“研究性”进行说明，例如，“研究性”指本研究的药物、器械仍处于研究阶段，其使用还未得到国家食品药品监督管理局批准。
对研究用药或器械避免使用“药品”、“治疗”或“疗法”等字眼，应描述为“研究药物”、“研究步骤”、“研究过程”等。
2. 研究背景描述应尽量使用通俗易懂的语言。
哪些人将被邀请参加这项研究？简要描述本项研究受试人群的特点。
备注：以简明易懂的语言概括性描述受试者的纳入和排除标准，避免照搬方案。
多少人将参与这项研究？本研究计划招募名受试者。
备注：如果是多中心临床研究，请注明研究机构的数目，同时说明本研究中心计划招募的受试者人数。
该研究是怎样进行的？描述研究方法，包括受试者分组、随机和双盲的设置、干预措施、随访时间和内容等。
描述研究步骤和研究期限，包括筛选阶段，试验阶段、随访阶段等试验全过程。
备注：1. 对于随机分组的研究，需要予以解释，如：“您将被随机分配（像抛硬币一样）到两组中的任意一组(具体说明哪两种情况)。
知情同意书范本5篇范文
知情同意书范本5篇范文第一篇：知情同意书范本附件2知情同意书范本试验用医疗器械名称及型号规格：申办者：方案名称：方案编号：方案版本号：知情同意书版本号：临床试验机构：研究者： xxx您将被邀请参加一项医疗器械临床试验，下列各项记述了本试验用医疗器械的试验背景、目的、方法、试验过程中给您带来的益处与可能产生的风险或者者不便与您的权益等，请您在参加临床试验前务必认真阅读。
本知情同意书提供给您的信息能够帮助您决定是否参加此项临床试验，如有任何疑问请向负责该项试验的研究者提问，以确保您充分懂得有关的内容。
您是否参加本项试验是自愿的，假如同意参加该临床试验，请在知情同意书的声明中签字。
试验名称与目的：试验方法与内容：试验过程与期限：试验的资金来源与可能的利益冲突：可能的受益：可能的风险与不适：与试验有关伤害的治疗与经济补偿：可能被分配到的试验组别：本次试验之外的替代诊疗方法：医疗记录的保密方式：试验期间可能获得的免费诊疗项目与其他有关补助：自愿参加、退出试验：您能够选择不参加本项试验，或者者在任何时候通知研究者后退出试2验而不可能遭到歧视或者报复，您的任何医疗待遇与权益不可能因此而受到影响。
假如您需要其他诊断/治疗，或者者您没有遵守试验计划，或者者有任何其他合理原因，研究者能够终止您继续参与本项试验。
您可随时熟悉与本试验有关的信息资料与研究进展，假如您有与本试验有关的问题，或者您在试验过程中发生了任何不适与损伤，或者有关于本项试验参加者权益方面的问题您能够通过（电话号码）与（研究者或者者有关人员姓名）联系。
受试者声明我已经认真阅读了本知情同意书，我有机会提问而且所有问题均已得到解答。
我懂得参加本项试验是自愿的，我能够选择不参加本项试验，或者者在任何时候通知研究者后退出而不可能遭到歧视或者报复，我的任何医疗待遇与权益不可能因此而受到影响。
假如我需要其他诊断/治疗，或者者我没有遵守试验计划，或者者有其他合理原因，研究者能够终止我继续参与本项临床试验。
单页知情同意书（精选5篇）
单页知情同意书（精选5篇）第一篇：单页知情同意书百白破疫苗（DPT）预防接种告知书【疾病简介】白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，临床特征为局部灰白色假膜和全身毒血症症状，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。
百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终止时伴有鸡鸡样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。
破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播。
破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，以致肌肉痉挛运动失调，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。
接种百白破疫苗是预防以上三种疾病的有效手段。
【推荐受种者】3月龄～6周岁儿童。
【接种原则】根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，本疫苗属于第一类疫苗，市民如无禁忌，应当接种本疫苗。
我省提供免费的百白破疫苗。
【接种程序】3、4、5月龄，18～24月龄各接种一剂。
【不良反应】个别人可能有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热，一般不需要特殊处理，可自行缓解。
局部硬结通过热敷、理疗等处理可逐步吸收。
必要时对症治疗并与接种医生联系。
【禁忌】癫痫、神经系统疾患及惊厥史者；患急性或慢性严重疾病者；发热者暂缓接种。
【注意事项】接种后应在接种单位留观30分钟。
由于注射后局部可能出现硬结，建议交替更换接种部位。
百白破疫苗（DPT）预防接种知情书（第4剂）接种前家长或监护人应告知/医生应询问下列健康状况：1.孩子近期是否有发热（>37.5℃）、急性传染病。
（）接2.孩子以往有无过敏史。
（）种3.孩子有无癫痫、神经系统疾病史及惊厥史。
（）单4.孩子是否患有严重慢性疾病。
（）位5.孩子有无该疫苗说明书所列的其它禁忌症。
（）盖6.除上述所列之外的其他不适章处本人已在预防接种人员帮助下，详细阅读了《预防接种告知书》，关于本疫苗的品种、注意事项、接种效果、禁忌及可能出现的反应等内容已经享受知情权。