新技术新项目
重症监护室新技术项目
重症监护室新技术项目一、呼吸支持技术1.机械通气技术：包括无创通气、有创通气和俯卧位通气等。
2.氧气治疗：如使用面罩或鼻塞进行氧疗，以及使用高压氧舱等。
3.支气管镜吸痰：用于清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。
二、循环支持技术1.体外膜肺氧合（ECMO）：用于支持心肺功能，为心脏和肺部提供额外的氧气和营养。
2.连续肾脏替代治疗（CRRT）：用于清除体内的废物和多余的水分，维持电解质平衡。
三、体外膜肺氧合（ECMO）ECMO是一种体外生命支持系统，用于治疗严重心肺功能衰竭患者。
它通过将血液从体内引流出体外，经过氧合器和灌注器后，再输回体内，以支持心肺功能。
ECMO可以提供长时间的心肺支持，为患者争取治疗时间。
四、连续肾脏替代治疗（CRRT）CRRT是一种用于治疗急性肾衰竭的肾脏替代治疗方式。
它通过连续不断地清除体内的废物和多余的水分，维持电解质平衡，为受损的肾脏提供支持和恢复的机会。
CRRT可以在床旁进行，适用于重症监护室中的危重患者。
五、重症血液净化重症血液净化是一种用于清除体内废物和多余水分的技术，包括血液滤过、血液透析、血浆置换等。
它可以帮助重症患者维持水电解质平衡，清除体内的代谢废物和炎症介质，缓解器官功能衰竭。
六、机械振动排痰机械振动排痰是一种物理治疗技术，通过产生高频振动来松动和清除呼吸道内的痰液和分泌物，促进痰液的排出。
它适用于无法自主排痰的患者，可以有效地预防肺部感染和保持呼吸道通畅。
七、床旁超声诊断床旁超声诊断是一种便携式的超声检查设备，可以在床旁进行快速、准确的诊断。
它可以帮助医生评估患者的脏器功能、血管状况和组织结构等，为制定治疗方案提供重要依据。
护理新技术新项目大全
护理新技术新项目大全
一、护理新技术新项目：
1、手术护理：采用护理机器人手术护理，有助于减少护士的护理压力。
2、疼痛管理：采用虚拟现实技术，帮助护士对病人的疼痛进行有效的管理。
3、综合护理：采用虚拟现实技术，为病人提供全面的护理服务，更有利于病人的护理。
4、体能训练：采用智能设备技术，为病人提供体能的测试及训练，提高护理的效率。
5、营养管理：技术进步帮助护士对病人的营养状况进行实时监测，对病人进行营养调节，更有利于护理。
6、有毒物质控制：采用护理机器人技术，全自动检测病人的有毒物质，有效降低护理工作的风险。
7、远程护理：采用网络技术，实现护士和病人的远程沟通，帮助护士对病人的护理工作。
8、自动护理：采用智能护理机器人技术，实现自动化护理，更有效提高护理效率。
新技术新项目的定义
新技术新项目的定义简介本文将介绍新技术新项目的定义。
随着科技的不断进步，新技术不断涌现，新项目也应运而生。
本文将从概念、特点和重要性三个方面对新技术新项目进行全面剖析。
概念新技术新项目是指利用新颖的技术、理念或解决方案来开展的项目，以推动科技进步、社会发展为目标。
新技术新项目与传统项目相比，在技术层面上有着明显的突破和创新，可以极大地改变现有的工作方式、生活方式或行业格局。
新技术新项目的范围广泛，涵盖人工智能、大数据、物联网、区块链等众多领域。
特点新技术新项目具有以下几个特点：1.创新性：新技术新项目在技术和解决方案上具有创新性，能够带来新的工作方式、商业模式和社会变革。
2.高风险高回报：由于新技术新项目的创新性和不确定性，其风险相对较高。
但是，成功的新技术新项目可以带来巨大的回报，对企业和社会都具有重要意义。
3.多学科融合：由于新技术新项目的复杂性，往往需要多个学科的融合和协作，如技术、市场、设计和管理等。
4.快速迭代：新技术新项目往往需要进行快速迭代和试错，以不断优化和改进产品或服务的表现。
重要性新技术新项目对社会和企业具有重要的促进作用：1.促进科技进步：新技术新项目的创新性推动着科技的不断进步，为社会提供更加先进、高效的解决方案，推动社会发展。
2.促使产业升级：新技术新项目能够给传统产业带来颠覆性的改变，推动传统产业升级，提升产业竞争力。
3.创造就业机会：新技术新项目的发展需要各种专业人才的参与和支持，创造了大量的就业机会。
4.开拓市场：成功的新技术新项目可以开拓新的市场，满足人们对新需求的追求，为企业带来新的商机和增长点。
结论新技术新项目是利用新颖的技术、理念或解决方案来推动科技进步和社会发展的项目。
其具有创新性、高风险高回报、多学科融合和快速迭代等特点。
新技术新项目的重要性体现在促进科技进步、促使产业升级、创造就业机会和开拓市场等方面。
在未来的发展中，新技术新项目将继续发挥重要的推动作用。
三新项目是什么意思
三新项目是什么意思概述在经济发展和技术进步的背景下，社会对新项目的需求不断增加，三新项目作为其中的一种新兴项目形式受到广泛关注。
那么，三新项目究竟是什么意思呢？本文将从三新项目的定义、特点以及影响等方面进行详细介绍。
定义三新项目是指新建、新技术、新产品等方面的项目，即新项目、新技术和新产品三者的综合集合。
新项目是指投资领域中新推出的项目，具备较新的技术、产品和市场等特点。
新技术则是指采用了先进的技术手段和方法进行实施的项目，涉及到技术研发、创新和应用等方面。
新产品是指在市场上创造出的全新产品，具有较高的价值和竞争力。
特点三新项目具备以下几个特点：1.创新性：三新项目在项目内容和实施方式上都呈现出一定的创新性，有助于促进社会进步和经济发展。
2.高风险性：由于三新项目通常涉及新技术和新产品，其开发和推广过程中存在一定的不确定性和风险，需要进行充分的市场调研和风险评估。
3.持续性：三新项目的发展是一个不断循环的过程，随着科技的进步和市场需求的变化，不断涌现新的项目、新技术和新产品。
4.产业带动效应：三新项目的实施不仅有利于直接带动相关产业的发展，还能促进相关行业的技术进步和创新能力提升。
影响三新项目对经济和社会的影响主要体现在以下几个方面：1.经济增长：三新项目的推进能够创造就业机会，促进技术创新和进步，提升产业竞争力，进而推动经济增长。
2.产业升级：三新项目的引入和推广有助于产业结构调整和升级，推动传统产业向高新技术产业的转型升级。
3.城市发展：三新项目的实施和发展可以推动城市的经济发展和城市形象的提升，促进城市软硬环境的改善和优化。
4.社会效益：三新项目的落地和发展不仅能提高人们的生活品质，也能解决社会痛点和改善社会环境，产生积极的社会效益。
结论三新项目作为新兴项目形式，对经济和社会的发展起到重要的推动作用。
它体现了创新和进步的要求，并具备高风险、持续性和产业带动等特点。
三新项目的发展不仅对经济增长和产业升级具有积极影响，也能带动城市发展和改善社会环境。
新技术、新项目申报流程
新技术、新项目申报一、新技术、新项目定义：凡近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),及在医院尚未开展过的项目和尚未使用过的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新项目，包括：1、使用新试剂的诊断项目2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目3、创伤性诊断和治疗项目4、生物基因诊断和治疗项目5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目二、新技术、新项目分级：按照项目的科学性、先进性、实用性、安全性和效益性分为:1、国家级:具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务.2、省级：具有国内先进水平的新成果，在省内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务。
3、市级（医院级）：具有省内先进水平，在本市和本院内医学领域内尚未开展的项目和尚未使用的诊疗、护理的新技术和新业务.三、新技术和新项目管理实施应遵循步骤：1、新技术应按国家有关规定办理相关手续后方可实施;2、实施者提出书面申请;3、组织学术委员会专家进行论证，报主管院长批准后方可开展实施；4、新技术项目的实施须同患者签署相应协议书，并应履行相应告知义务;5、新技术项目实施过程中进行阶段性监控。
6、新技术项目完成一定例数后,科室负责及时总结，并向医务科提交总结报告，决定新业务、新技术的是否在临床全面开展。
7、科室主任应直接参与新业务、新技术的开展，并作好科室新业务、新技术开展的组织实施工作.四、准入申报程序：（一）项目申请人填写申报表,经科室论证、科主任签署意见，医院审核后方可开展工作。
1、拟开展的新技术项目在国内外或它省、市医院临床应用基本情况;2、临床应用意义，适应症和禁忌症;3、疗效判定标准，评价方法,对有效性、安全性、可行性等分析,并对社会经济效益预测;4、技术路线，技术操作规范和操作流程;5、科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件；6、可预见的风险评估以及应对风险防范预案；（二）提供相关医疗仪器、药品等《生产许可证》《经营许可证》《产品合格证》三证；（三）符合医疗机构许可证批准、登记的诊疗科目范围。
新技术和新项目管理制度
新技术和新项目管理制度一、新技术和新项目准入制度(一)新技术、新项目的概念凡我院既往尚未开展、科室申报新开展的具有科学性、先进性、实用性的临床医疗、护理及医学其他领域的新方法、新手段，无论国内外其他单位是否已实施，均属新技术，新项目范畴。
新药品、新器材的临床验证不属于本规定的新技术、新项目范畴。
(二)新技术、新项目的分级对开展的新技术、新项目实行分级管理。
按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。
1、国家级：具有国际先进水平的新成果。
在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗或护理新技术、新业务。
2、省级具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新技术，新业务和尚未使用的医疗或护理新技术、新业务。
3、院级：具有省内先进水平，本院尚未开展的新技术、新业务和尚未使用的医疗或护理新技术、新业务。
(三)新技术、新项目的类别按使用范围和性质，分为诊断检查类、治疗康复类和综合类三个类别。
按项目的先进性和安全性分为探索使用类、限制使用类和一般诊疗类三类：1、探索使用类：指引进或自主开发的在国内尚未使用的新技术、新业务。
2、限制使用类(高难、高新)：指需要在限定范围和具备一定条件方可使用的技术难度大，技术要求高的医疗技术和项目。
3、一般诊疗类：指除国家或省卫生行政部门规定限制使用外的常用诊疗项目，具体是指在国内已开展且基本成熟或完全成熟的医疗技术和项目。
(四）新技术、新业务项目的必备条件1、拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
2、拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
3、拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并提供加盖本企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的医疗仪器开展新技术、新项目，一律拒绝进入。
4、拟开展的新技术、新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证。
新技术、新项目3篇
新技术、新项目第一篇：人工智能在医疗领域的应用随着人工智能技术的不断发展和普及，它在医疗领域中的应用也越来越广泛。
人工智能在医疗领域的应用涉及到医疗诊断、药物研发、治疗方案的制定等多个方面，为人类提供了更加精准、高效和可靠的医疗服务。
在医疗诊断方面，人工智能可以帮助医生进行更加准确的诊断。
通过分析患者的医学影像、生理指标等数据，人工智能可以自动识别疾病，并给出治疗方案。
例如，人工智能可以检测肿瘤的位置、大小及其生长趋势，帮助医生更准确地确定治疗方案。
此外，还有一些人工智能系统可以协助医生在手术中实施，提高手术成功率和安全性。
人工智能在药物研发方面也具有广泛的应用前景。
传统的药物研发是一项漫长、费力的过程，需要经过多年的实验室试验和临床实验。
而人工智能可以通过模拟分子结构、对药物作用机理进行研究，快速筛选出具有潜在治疗价值的化合物。
此外，人工智能还可以通过分析大量的药用数据和生理数据，发现新的药物靶点和药物治疗方案，在药物研发上具有重要的推动作用。
除此之外，人工智能还可以协助医生制定治疗方案，提高治疗效果。
例如，对于癌症患者，人工智能可以根据患者的个体情况，进行个性化治疗方案的定制，提高治疗效果。
总的来说，人工智能在医疗领域的应用，可以让医疗工作更加高效、精准，并为患者提供更优质的医疗服务。
虽然人工智能在医疗领域中的应用已经取得了一定的成就，但是其持续发展和完善还需要更多的努力和研究。
第二篇：5G技术的应用及其前景5G技术是一种新一代移动通信技术，其传输速率极快，延迟极低，为人们提供了更加高效、便捷的通信服务。
5G技术不仅可以带来更好的人类生活体验，也能够促进各个行业的发展。
在医疗领域，5G技术可以实现远程医疗和智能医疗。
利用5G技术，医疗机构可以将医疗设备与网络连接，实现远程医疗服务。
通过5G技术能够实现医生和患者之间的实时通信和数据传输，便于医生对患者进行在线诊断和治疗。
此外，还可以通过5G技术实现医疗设备的自动化控制和运营，提高医疗的效率和质量。
新技术和新项目准入制度
新技术和新项目准入制度第一条新技术和新项目准入制度是指为保障患者安全，对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度。
第二条“新技术和新项目”是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术。
主要包括但不限于：临床上新的诊疗技术方法或手段（包括新诊疗设备的临床应用、使用新试剂的诊断项目），常规开展的诊疗技术的新应用、其他可能对人体健康产生影响的新的侵入性的诊疗和治疗等。
第三条我院对新技术和新项目的开展实行准入管理。
拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。
第四条申报的新技术和新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内，不得就国家卫生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术提出申请。
新开展技术和项目必须与医院的等级、功能、任务以及所引进技术的该专业技术能力相一致，严格执行报批程序。
第五条医疗技术临床应用管理委员会负责对科室提交的新技术、新项目申请进行审核、评估，根据评估情况对具体项目予以不予准入、准入及转入常规技术等管理。
第六条新技术和新项目准入申报科室应有计划地开展新技术和新项目的申报工作，拟申报的新技术必须符合我院《医疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目。
拟开展新技术和新项目的临床、医技科室，由项目负责人填写《新技术和新项目准入申报表》，经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务科。
涉及多科合作开展的新技术和新项目，有主导科室的，由主导科室负责组织填报；没有主导科室的，由医务科组织讨论协调并确定主导科室。
新技术属于卫生行政部门规定的“限制类技术”目录之中的，应按照卫生行政管理相关规定执行。
第七条新技术和新项目准入审批一、所有新技术和新项目必须经过医院技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后，方可开展临床应用。
二、医疗技术临床应用管理委员会对科室申报的新技术和新项目进行审核，审核包括但不限于以下内容：（一）是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规；（二）是否具有可行性、安全性和效益性；（三）所涉及的医疗仪器、药品、试剂、环境等是否具备开展新技术和新项目的条件；（四）参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展新技术和新项目需要；（五）是否有医疗技术风险防范预案和医疗技术处置流程，对可能造成的不良后果、并发症所采取相应的防范措施。
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XXX第X人民医院新技术、新项目准入
及医疗技术分类管理制度
为促进我院持续发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2009 年颁布的〔2009〕18号《医疗技术临床应用管理办法（试用）》文件精神,结合我院的实际,特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。
一、新技术、新项目是指在我院围首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括：
（一）、使用新试剂的诊断项目；
（二）、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目；
（三）、创伤性诊断和治疗项目；
（四）、生物基因诊断和治疗项目；
（五）、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目；
（六）、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。
二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。
（一）、第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切由我院审批后可以开展的技术。
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（二）、第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。
二类医疗技术目录由省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布,报卫生部备案。
省卫生厅首批公布的二类技术目录（见附件 5）
（三）、第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。
新技术、新项目准入申报流程：
（一）、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,认真填写《XXX第X 人民医院新技术、新项目准入申报表》（附件1）,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。
（二）、在《申报表》中应就以下容进行详细的阐述： 1、拟开展的新技术、新项目目前在国外或其它省、市医院临床应用基本情况； 2、临床应用意义、适应症和禁忌症； 3、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。
4、技术路线：技术操作规和操作流程； 5、拟开展新技术、新项目的科室技
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术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件； 6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。
（三）、拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。
（四）、申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目围。
三、新技术、新项目准入审批流程：
（一）、医务科对科室申报的新技术、新项目进行审查,审查容包括：
1、“XXX第X人民医院新技术、新项目准入申报表”；
2、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规；
3、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行性和效益性；
4、申报的新技术、新项目所使用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全。
5、参加成员的科室、专业、职务、职称、相关研究业绩、分工及职责、是否能够满足开展需要；
6、其他应当提交的材料
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（二）、医务科审核符合条件的,交医院伦理委员会、学术委员会进行论证、审批,对于开展的第一类新技术、新项目 ,经过医院同意后即可施行,并将伦理委员会意见、院学术委员会意见记录在《XXX第X人民医院新技术、新项目审批表》（附件 2）。
对于第二类、三类医疗技术,需按卫生部 2009 年颁布的〔2009〕18 号《医疗技术临床应用管理办法（试用）》文件要求上报到卫生厅、卫生部,批准后方可实施。
（三）、对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请,无论批准与否,医务科均于书面答复。
五、新技术、新项目临床应用质量控制流程：
（一）、批准后医疗新技术、新项目 ,实行科室主任负责制,按计划具体实施,医务科负责协调和保障,以确保此项目顺利开展并取得预期效果。
（二）、在新技术、新项目临床应用过程中,主管医师应向患者或其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见、在征得其同意并在“知情同意书”上签字后方可实施。
（三）、新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情况之一的,主管医师应当立即停止该项目的临床应用,并启动医疗技术风险处理预案、医疗技术损害处理预案等相应应急预案,科室主
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任立即向医务科报告。
医务科根据实际情况报告院学会委员会,由学术委员会决定是否启动新技术、新项目中止流程。
1、开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的；
2、发生与该项技术直接相关的严重不良后果的；
3、发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的；
4、发现该项技术存在伦理道德缺陷的。
六、新技术、新项目监督管理流程：
（一）、医务科做为主管部门,对于全院开展的新技术、新项目进行全程管理和评价,制定医院新技术、新项目管理档案,对全院开展新技术、新项目不定期进行督查,及时发现医疗技术风险,并督促相关科室及时采取相应措施,将医疗技术风险降到最低程度。
（二）、医务科定期追踪项目的进展情况,对其疗效、社会效益及经济效益进行分析评估。
（三）、新技术、新项目时限周期为一年,起始时间从医院批准或上级卫生部门批准之日起计算。
每季度科室向医务科上交XXX 第X人民医院新技术、新项目季度工作报告表（附件3）,容包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等。
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（四）、各科室在开展新技术、新项目过程中所遇到的各种问题,应及时向医务科汇报,周期满后将开展新技术、新项目的情况做出书面汇总,填写《XXX第X人民医院新技术、新项目年度工作报告》（附件 4）,容包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性、经济效益、社会效益。
对于医疗安全好、有效性好,具有经济和社会效益的一类新技术、新项目将不再纳入新技术、新项目管理,列为常规技术管理,科室可继续开展应用。
第二类医疗技术和第三类医疗应当自准予开展技术之日起2年,每年向批准
该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况,包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。
七、新技术、新项目的中止流程：新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术、项目的临床应用,并及时向卫生厅报告：
1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用；
2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用；
3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果；
4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；
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5、该项医疗技术存在伦理缺陷；
6、该项医疗技术临床应用效果不确切；
7、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
八、各科室申报的新技术、新项目未在规定时间上报年度工作报告的,视为放弃本年度新技术、新项目评奖。
九、各科室严禁未经审批自行开展新技术、新项目,否则将视作违规操作,由此引起的医疗或医学伦理上的缺陷、纠纷、事故将由当事人及其科室负责人承担全部责任。
十、本制度从 2017 年 1月1日起试行,由医务科负责解释和完善。
附件 1：《XXX第X人民医院新技术、新项目准入申报表》
附件 2：《XXX第X人民医院新技术、新项目审批表》
附件 3：《XXX第X人民医院新技术、新项目季度工作报告》附件 4：《XXX第X人民医院新技术、新项目年度工作报告》附件 5：《XXX省允许临床应用的第二类医疗技术目录》
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附件 1：
XXXX医院新技术、新项目准入申请表
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XXX医院新技术、新项目审批表
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XXX医院新技术、新项目年季度工作报告表项目名称：
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XXX医院新技术、新项目年度工作报告表项目名称：
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医院职能部门评价及后续要求：
（字数不限,不够可附页）
附件 5
省允许临床应用的第二类医疗技术目录
第二类医疗技术目录由省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布,报卫生部备案。
省卫生厅首批公布的二类技术如下：
1、冠心病介入诊疗技术；
2、先天性心脏病介入诊疗技术；
3、心脏导管消融技术；
4、起搏器介入诊疗技术；
5、全胰腺切除术；
6、镜逆行胰胆管造影诊疗技术；
7、髋、膝关节置换翻修技术；
8、颈、腰椎间盘置换技术；
9、全椎体切除技术；
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10、足趾移位拇指再造技术；
11、角膜移植技术；
12、白障超声乳化+人工晶体植入技术；
13、口腔颌面复杂种植诊疗技术；
14、输尿管镜诊疗技术；
15、面目轮廓整形技术；
16、临床基因扩增检验技术；
17、经皮肾镜技术；
18、镜超声介入治疗技术；
19、超声引导下的肿瘤介入治疗技术；
20、胎儿先天性畸形超声诊断技术；
21、海扶刀治疗技术；
22、耳整形术；
23、乳房整形技术（除隆乳术）；
24、男女外生殖器整形技术（除变性术）；
25、并指（趾）整形技术；
26、本省首次开展的医疗技术（不含卫生部第三类医疗技术目录中的技术）。
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