基因工程在疾病治疗方面的应用
基因工程技术在医学中的应用
基因工程技术在医学中的应用一、引言近年来，基因工程技术在医学领域中的应用取得了突破性进展。
基因工程技术是指通过改变生物体的基因结构和功能，以达到预期目的的一系列操作方法。
医学领域对于基因工程技术的应用主要集中在疾病诊断、治疗和预防等方面。
本文将从以上三个方面来探讨基因工程技术在医学中的应用。
二、基因工程技术在疾病诊断中的应用1. 基因检测：通过分子生物学技术，可以对某些特定基因进行快速准确地检测，用于遗传性疾病或易感性疾病的筛查。
例如，乳腺癌患者可通过BRCA1和BRCA2基因检测来确定患有突变型基因，有助于早期发现并采取相应措施。
2. 个体化药物治疗：根据个体遗传特征，通过分析患者的基因组信息，确定最适合该患者的药物类型和剂量。
这种精准化治疗能够提高治愈率，减少不良反应。
例如，恶性肿瘤患者可以通过基因分型，明确药物对其是否有效，并避免出现对某些药物的耐药性。
三、基因工程技术在疾病治疗中的应用1. 基因治疗：将正常的基因导入到患者的异常细胞中，以修复或替代失去功能的基因。
目前，基因治疗已被广泛应用于各类遗传性疾病、癌症和免疫系统相关的疾病等。
例如，在血友病治疗中，可以通过导入正常的凝血因子基因来缓解患者出血倾向。
2. 基因编辑：利用CRISPR-Cas9等技术手段对细胞或生物体进行精确编辑，使之具备特定功能。
目前最为广泛应用的是CAR-T细胞治疗，即通过编辑T细胞，在其表面引入能够识别癌细胞的受体，以实现针对肿瘤细胞的精准攻击。
四、基因工程技术在预防医学中的应用1. 基因修饰婴儿：利用CRISPR-Cas9等技术手段，能够在受精卵阶段对基因进行修饰，以消除遗传疾病的潜在风险。
然而，基因修饰婴儿引发了伦理和道德等一系列问题，其合理性和可行性仍需要深入讨论与评估。
2. 疫苗开发：基因工程技术为疫苗的快速研发提供了新途径。
科学家们可以通过改造微生物或使用重组蛋白来制备疫苗。
例如，在新冠肺炎疫情中，获得了针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗，并被迅速推向市场应用。
基因工程在医学上的应用
基因工程在医学上的应用
基因工程是一种强大的技术，它可以修改生物体的基因，从而改变其性状和特征。
在医学上，基因工程可以用于治疗许多疾病，包括癌症、遗传疾病和感染性疾病。
癌症是目前最为常见的疾病之一，而基因工程可以重构人体免疫系统，使其更加有效地识别和攻击癌细胞。
一种被称为“嵌合抗原受体T细胞疗法”的基因工程技术，已被用于治疗癌症。
这种疗法使用了从患者自身的T细胞中提取的免疫受体，并对其进行基因修饰，使其能够更好地攻击癌细胞。
在临床试验中，这种疗法已经取得了不错的效果。
遗传疾病也是基因工程在医学上的一个重要应用领域。
通过基因工程技术，我们可以矫正一些遗传疾病所涉及的单个基因突变。
例如，一种被称为CRISPR-Cas9的基因编辑技术已经被用于修复一些遗传
性视网膜病变的基因。
这种技术可以定点修复单个基因中的突变，从而修复视网膜病变，并防止其进一步发展。
此外，基因工程还可以帮助开发新的疫苗和药物。
通过基因重组技术，我们可以制造出一些具有特定功能的蛋白质。
这些蛋白质可以用于制造疫苗和药物，以治疗许多疾病，如乙型肝炎、艾滋病和流感。
总体来说，基因工程在医学上具有很大的潜力，可以帮助我们有效地治疗多种疾病，并改善人类健康状况。
然而，这种技术还需要更多的研究和实验，以确保其安全性和有效性。
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基因工程技术在医学中的应用前景
基因工程技术在医学中的应用前景基因工程技术是一种通过改变或修复人类基因组来治疗或预防疾病的技术。
随着科技的不断发展，基因工程技术在医学领域中的应用前景越来越广阔。
本文将从慢性疾病的治疗、癌症的防治、个性化医疗以及基因治疗方面探讨基因工程技术在医学中的应用前景。
一、慢性疾病的治疗慢性疾病是一类发病缓慢且长期持续的疾病，如糖尿病、高血压等。
传统的慢性疾病治疗方法通常是通过药物管理或手术干预，但效果有限。
基因工程技术提供了一种更具针对性和个性化的治疗方法。
例如，在糖尿病的治疗中，科学家们通过基因工程技术，将胰岛素基因导入患者体内，使其能够自主合成胰岛素，从而控制血糖水平。
这种基因工程技术的应用不仅可以提高疗效，还能减少患者依赖胰岛素注射的次数和剂量。
二、癌症的防治癌症是当代社会的头号杀手，传统的放疗和化疗虽然可以缓解病情，但也对身体造成了巨大的伤害。
基因工程技术在癌症的防治中具有巨大的应用潜力。
一方面，基因工程技术可以通过筛查肿瘤相关基因，早期发现患者的肿瘤风险，从而进行早期干预和治疗。
另一方面，基因工程技术还可以通过基因修复或基因替代的方式，修复或替代患者体内异常基因，从而达到治疗癌症的效果。
三、个性化医疗个性化医疗是医学领域的一项重要发展方向，旨在基于个体基因组学的信息，为每个患者制定个性化的治疗方案。
基因工程技术作为个性化医疗的重要手段，为其发展提供了有力支持。
通过基因工程技术，医生可以对患者的基因组进行全面的测序分析，了解其患病风险和治疗需求，并据此制定个性化的治疗计划。
例如，针对某些遗传性疾病，可以通过基因工程技术进行胚胎基因编辑，从源头上消除遗传病的传递风险。
四、基因治疗基因治疗是指通过改变患者的基因组，修复或替代异常基因，从而达到治疗疾病的效果。
基因工程技术是实现基因治疗的重要手段之一，具有重大的应用前景。
目前，基因治疗在一些遗传性疾病的治疗中已取得了一些突破性进展。
例如，通过基因工程技术，科学家们成功治愈了一些罕见遗传性疾病，如囊性纤维化和遗传性免疫缺陷病等。
基因工程在病毒与疾病控制中的应用
基因工程在病毒与疾病控制中的应用现代医学领域中的基因工程技术在病毒与疾病的控制中发挥着至关重要的作用。
基因工程技术能够改变或重组生物基因，从而改变生物的特性并产生特定的效果。
在医学领域中，基因工程技术的应用可用于制造新药、治疗癌症和疾病以及预防和控制病毒的传播。
1. 病毒的基因工程控制基因工程方法在病毒的控制和预防中有着广泛的应用。
例如，通过制造病毒抗体和病毒载体疫苗来预防病毒感染。
这些疫苗是通过向体内注入不活化的病毒抗原来诱导免疫反应来产生的。
此外，利用基因工程技术，科学家们可以在实验室中合成病毒的核酸，并设计并生产病毒复制所必需的蛋白质。
这些技术的应用可以用来研究病毒的传播和感染机制，以及产生广谱的抗病毒疫苗。
另一种基因工程技术是利用RNA干扰治疗病毒感染。
RNA干扰通过小RNA分子与外来RNA靶点作用来抑制病毒复制。
该技术可以通过植入具有shRNA表达的质粒来进行基因治疗，以减少病毒的感染和传播。
此外，利用噬菌体展示技术，可以在噬菌体表面展示病毒抗原，从而诱导机体产生针对该抗原的免疫反应，并阻止病毒进一步传播。
2. 基因工程药物治疗疾病基因工程技术在药物治疗方面也有极为重要的应用。
例如，生物制药工程技术可用于制造储存蛋白和其他大分子药物。
这些药物包括诸如白细胞介素、肿瘤坏死因子、转化生长因子-β等细胞因子，以及重组人类胰岛素、成人生长激素、人类等等制剂。
通过基因工程方法，可以将这些药物原理注入一个能够产生大量目标蛋白的显微生物表达系统中，例如大肠杆菌、酵母菌或昆虫细胞等，从而大规模生产药物原理。
基因工程方法也可用于制造基于抗体和干扰素的药物。
抗体药物可用于治疗许多不同类型的癌症，例如黑色素瘤、乳腺癌、结肠癌等。
与单克隆抗体相比，多克隆抗体在生产上更经济实惠。
利用干扰素治疗病毒性肝炎，可以有效控制病毒复制，从而减缓或停止肝脏损伤的进程。
另外，基因工程技术还可以被用于制造基于DNA或RNA的药物，例如合成具有特定序列、形状和功能的RNA和DNA序列，以及利用合成RNA的介导CRISPR/Cas9技术来治疗遗传性疾病等。
生物基因工程在医药方面的应用
生物基因工程在医药方面的应用生物基因工程是指利用DNA重组技术和基因编辑技术等手段，对生物体进行基因改造和修改，以创造出具有新型功能的生物体或物质。
在医药方面，生物基因工程技术已经取得了显著的成果，为人类健康保障提供了新的选择和希望。
本文将从以下几个方面介绍生物基因工程在医药方面的应用。
1. 重组蛋白制品在医药方面，生物基因工程技术最重要的应用是生产重组蛋白制品。
因为许多疾病的发生与蛋白质的异常造成的代谢紊乱有关，因此在这些疾病的治疗中，需要补充缺失或异常的蛋白质。
例如，用于治疗贫血症的人造红细胞素和用于治疗血友病的凝血因子，都是通过生物基因工程技术制备的。
此外，其他的诸如白血病、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，也使用了重组蛋白制品。
这些制品可在大规模生产中组装并加工，使其纯度和规格得到严格的控制。
2. 基因治疗基因治疗是指利用基因工程技术，将缺失或异常的基因修复、替换或添加到人体细胞中，以治疗基因缺陷病。
目前许多原因不明、难以治疗的遗传性疾病可通过基因治疗获得治疗或缓解。
基因治疗的发展，给许多罕见病患者带来了新的治疗希望。
例如，第一例成功的基因治疗是用于治疗类风湿性关节炎的药品的批准，该药品可通过DNA重组工程技术制备。
此外，临床试验表明，利用基因治疗方法治疗固有免疫缺陷病有望获得积极的治疗效果。
3. 基于基因编辑的药物研发基因编辑技术是指利用人工核酸内切酶将DNA中的特定位点剪切、删除、替换甚至缺失，从而实现根治遗传疾病的目的。
近年来，基因编译技术已经渐成熟，被广泛应用于药物开发、生物抗体和重组蛋白质制备等领域中。
基于基因编辑的药物研发，将引发一场药物制造范式的根本性改变。
相比于传统的肽类药物、重组蛋白质等，基于基因编辑的药物具有更为显著的特异性、强大的效力和持续的治疗效果等诸多优势。
4. 疫苗研发疫苗是指利用生物材料，让人体自身产生抗体，从而增强人体的免疫力，预防患上传染病的疾病。
利用基因工程技术，研发的新型疫苗可通过病毒、细菌的基因工程技术篡改，同时利用DNA或RNA作为疫苗基因串珠，使人体刺激产生对应的抗体。
基因工程在疾病诊治中的应用
基因工程在疾病诊治中的应用随着科技的不断进步，基因工程成为了一个备受瞩目的领域。
基因工程技术可以改变人的基因组，使其具有更加完善的功能，可以用于疾病的诊治和治疗。
本文将从多个方面探讨基因工程在疾病诊治中的应用。
一、基因工程在疾病诊断中的应用基因工程技术可以为疾病的诊断提供有效的方法。
例如，PCR （聚合酶链式反应）技术可以在病毒感染早期检测出病毒DNA或RNA，因此可以更早地诊断出某些疾病，如艾滋病、乙肝、淋巴瘤等。
此外，利用CRISPR-Cas9技术，可以利用基因编辑的方法来诊断单基因病。
通过CRISPR-Cas9基因编辑技术，人们可以修正或删除患病基因序列，从而实现准确诊断和治疗。
二、基因工程在疾病治疗中的应用基因工程技术还可以为疾病治疗提供有效的方法。
在基因治疗中，科学家们可以利用载体将治疗基因接种到人体细胞中，以修复或替换患病细胞的基因序列。
利用这种方法，人们可以治疗多种遗传性疾病，如囊性纤维化、遗传性肾病等。
此外，基因工程技术还可以用于治疗其他类型的疾病，如癌症、心血管疾病、糖尿病等。
目前，许多基因治疗的临床前和临床试验都在进行中，表现出很大的潜力。
三、基因工程在精准医学中的应用近年来，越来越多的医学研究和治疗向精准医学方向发展。
精准医学的目标是利用个体特异性的基因信息，对患者进行更精确的诊断和治疗。
基因工程技术在精准医学中发挥着非常重要的作用。
例如，在肿瘤治疗中，科学家可以通过识别癌细胞的匹配基因特点，制定出个性化的治疗方案。
利用基因检测技术，医生们可以分析人体基因组序列，查找与特定疾病相关的基因，从而预测疾病风险、制定预防计划，或制定个体化的治疗方案。
四、基因工程在药物研发中的应用药物研发是一个复杂的过程，不同的人对同一种药物可能具有不同的反应。
基因工程技术可以在药物研发中帮助制造更安全、有效的药物。
例如，利用基因信息，药物研究人员可以制造出针对某些人群(如亚洲人)的个性化药品。
此外，药物研制人员还可以利用基因编辑技术来设计针对特定基因的药物，并在药物研发过程中使用实验动物基因组编辑和转基因技术，使药物更具体、有效。
基因工程技术在医学上的应用
基因工程技术在医学上的应用近年来，科学技术得到了空前的发展，其中基因工程技术作为科技革命的重要一环，取得了重大的突破和进展，成为医学领域中一个备受瞩目的热门话题。
基因工程技术在医学上的应用，可以有效地缓解当前医学领域中很多难以治疗的难点疾病，成为世界上医学领域的一项重要技术。
一、基因工程技术的概述和应用基因工程技术广泛应用于生物医学领域，这是因为它可以帮助我们更好地理解疾病的机制，设计和制造新的治疗方法，最终实现精细的个体化治疗。
基因工程技术主要是指将人类基因进行人工改造，以达到预期的治疗效果，其主要应用有以下几方面：1. 基因治疗：基因治疗是将人工制造的基因导入体内，通过对疾病基因的修复和替换，达到治疗疾病的效果。
这种方法可以治疗例如糖尿病、艾滋病及乳腺癌等疾病。
2. 基因筛查：通过对患者基因进行筛查，可以得出该基因对于疾病的关系。
应用基因筛查的初期目的是通过找出疾病基因的位置，了解疾病基因如何发生变化以及疾病基因的特征，从而为将来治疗提供各种方法探索。
3. 基因药物研究：通过基因工程技术，可以研究药物对特定基因的影响。
这种方法可以帮助我们更好地了解药物的效果，从而为制造更加有效的药物提供思路。
二、基因治疗应用现状目前，基因治疗已经在一些疾病上得到了广泛应用。
比如血友病，这是一种常见的遗传病，一旦患了这种疾病就需要输血进行治疗，但基因治疗可以将正常的基因导入体内，从源头上治疗病患人群。
再比如，肺癌也已经有了基因治疗的应用，阻止基因突变的现象，可以有效地治疗肺癌。
基因治疗技术还有一些问题需要解决，例如难以精准到达治疗部位。
一些新型技术也在快速发展中，例如纳米技术和制备基因材料技术，可以帮助研究人员更好地处理解决目前的一些难题。
基因治疗技术未来还有很大的发展潜力，相信在未来会有更多疾病可以得到基因治疗的应用和成功示范。
三、未来可能的应用基因工程技术在医学中的应用前景非常广阔。
随着我们对基因工程和基因功能的认识提高，基因技术也会在很多方面提供更加有效的治疗方法。
基因工程在医学中的应用
基因工程在医学中的应用基因工程是指通过人为手段对基因进行操作和改变，以实现对生物体的控制和改良。
在医学领域，基因工程的应用已经取得了巨大的突破，为人类的健康和疾病治疗提供了新的希望。
本文将介绍基因工程在医学中的几个重要应用领域。
一、基因治疗基因治疗是指通过改变患者体内的基因表达，来治疗遗传性疾病或慢性疾病的一种新技术。
通过将正常的基因导入到患者的细胞中，可以纠正或替代破坏性的突变基因，从而恢复正常的细胞功能。
基因治疗已经在一些常见疾病如囊性纤维化、血友病等方面取得了一定的成功，为无法通过传统药物治疗的疾病提供了新的治疗策略。
二、基因诊断基因诊断是指通过检测患者体内的基因变异，来确定遗传性疾病的诊断和预测。
利用基因工程技术，可以开发出高效、准确的基因检测方法，帮助医生准确地判断疾病的类型和病情，为患者制定个体化的治疗方案。
基因诊断的应用范围广泛，包括遗传性疾病、肿瘤等多种疾病的诊断和风险评估。
三、基因药物基因工程技术的发展，也为药物的研发和治疗提供了新思路。
基因药物是指利用基因工程技术设计和生产的药物，通过改变个体的基因表达来治疗疾病。
目前已经有一些基因药物被用于临床治疗，如基因工程生产的干扰素、生长激素等。
基因药物的研发仍处于探索阶段，但有望为一些难治性疾病提供新的治疗方法。
四、基因组编辑基因组编辑是指通过直接修改生物体基因组中的目标基因来改变其性状的技术。
CRISPR-Cas9技术是目前应用最广泛的基因组编辑技术，它可以高效、准确地对基因组进行修饰。
基因组编辑在医学中的应用潜力巨大，可以用于遗传性疾病的治疗、肿瘤的免疫治疗等方面。
然而，由于基因组编辑技术涉及到人类遗传基因的修改，伦理和安全问题也需要引起重视。
总结：基因工程在医学中的应用给人类疾病治疗带来了新的希望。
基因治疗、基因诊断、基因药物和基因组编辑等技术的发展，为疾病的预防、诊断和治疗提供了强有力的工具。
然而，基因工程技术的应用也需要与伦理、法律等方面的考虑相结合，确保其在医学领域的安全和可行性。
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浅谈基因工程药物基因工程药物是指用现代基因重组高科技对基因进行克隆，通过重组DNA导入大肠杆菌、酵母或动物细胞成功构建工程菌株或细胞株，在工程菌株、细胞中所表达生产的新型药物包括细胞因子、多肽类激素、溶血栓药物、疫苗、抗体、反义RNA及基因治疗药物等等多种难治疾病的基因工程药物.基因工程药物因其疗效好、应用范围广泛、副作用小的特点成为新药研究开发的新宠。
也是发展最迅速和最活跃的领域。
自1982年美国Lilly公司上市了第一个基因工程产品——人胰岛素以来，至今已有基因工程药物大约140多种上市，尚处于临床试验或申报阶段的基因工程药物有500多种。
当传统制药业的增长速度减慢时，基因工程制药正在加速发展，全世界基因工程药物持续6年销售额增长率都在l5％～33％，基因工程制药已成为制药业的一个新亮点[1-2]。
一.目前药物治疗的主要类型1.胰岛素至今仍是临床上治疗糖尿病最有效的方法。
过去，胰岛素主要从猪等大家畜胰腺中提取。
从一头猪的胰腺中只能提取出300单位胰岛素，而一个病人每天就需要40单位胰岛素，因此远远不能满足需要。
基因工程技术一问世，科学家就想到利用该技术来解决胰岛素药源不足的问题。
他们首先要找到胰岛素基因，在人的胰岛细胞里有一段特定结构的DNA分子指挥着胰岛素的合成，然后又找到在人的大肠里存在对人体无害的大肠杆菌。
把人的胰岛素基因转入到大肠杆菌的细胞中，随着大肠杆菌的繁殖，胰岛素基因也一代代的遗传下去。
大肠杆菌繁殖速度相当快，大约20分钟就能繁殖一代，把它放到大型的发酵罐里进行人工培养，就可以大量繁殖，并且生产出大量人的胰岛素。
1981年，基因重组人胰岛素产品正式投入市场，大肠杆菌成了名副其实的生产胰岛素的“活工厂”，胰岛素供不应求的问题彻底解决了胰岛素是治疗糖尿病的特效药，长期以来只能依靠从猪、牛等动物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素，其产量之低和价格之高可想而知。
将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素!大规模工业化生产不但解决了这种比黄金还贵的药品产量问题2.干扰素：是哺乳动物细胞在诱导下产生的一种淋巴因子，能够加强巨噬细胞的吞噬作用和对癌细胞的杀伤作用，抑制病毒在细胞内的增殖，用于肿瘤和其他病毒病的治疗。
基因工程干扰素干扰素治疗病毒感染简直是“万能灵药”!过去从人血中提取，300L血才提取1mg!其“珍贵”程度自不用多说。
基因工程人干扰素α-2b(安达芬)是我国第一个全国产化基因工程人干扰素α-2b，具有抗病毒，抑制肿瘤细胞增生，调节人体免疫功能的作用，广泛用于病毒性疾病治疗和多种肿瘤的治疗，是当前国际公认的病毒性疾病治疗的首选药物和肿瘤生物治疗的主要药物。
生长激素人体生长激素能够治疗侏儒症和促进伤口愈合，动物生长激素能够加速畜禽生长发育。
目前，人和动物的生长激素基因都已经在大肠杆菌中成功表达．在医学和畜牧业领域取得了很好的应用效果。
红细胞生成素是一种肾脏产生的作用于肾髓的造血相关细胞因子，使原始红细胞的成熟期缩短，调节。
肾髓中的造血细胞含量，用于。
肾功能不全引起的贫血、放射化疗引起的贫血以及其他一些罕见的贫血症的治疗．还可用于外科手术前准备自体输血的病人。
红细胞生成素目前是在培养的哺乳动物细胞中表达，但成本较高，生产过程复杂。
白细胞介素是一种抗肿瘤免疫因子．可促进T细胞的生长、增殖和分化，也可促进B细胞的生长和增殖，同时能够增强杀伤性淋巴细胞的功能，也用于癌症的治疗。
集落刺激因子分为2类：一类为粒细胞集落刺激因子，另一类为巨噬细胞集落刺激因子。
二者都可促进体内白细胞的增殖，增强粒细胞的功能，调控造血功能，用于肿瘤病人化疗后白细胞下降等的治疗[19-2o]。
3.DNA重组技术为新一代疫苗——基因工程疫苗的研制提供了全新的方法。
基因：I=程疫苗是指应用DNA重组技术，通过基因组改造，降低病原微生物的致病性，提高免疫原性，进而达到防治传染病的目的。
迄今为止，基因工程疫苗是最先进的疫苗，相比传统疫苗而言它有巨大的优势。
基因工程疫苗种类应用基因工程技术开发的已经使用和正在研制的新型疫苗种类主要有基因工程亚单位疫苗、基因工程活载体疫苗、核酸疫苗、合成肽疫苗、转基因植物可食疫苗等。
展望疫苗开发具有安全性、有效性、价廉性、易推广性等特点。
基因工程疫苗具有传统疫苗无可比拟的优点，是疫苗产品开发的主要方向。
研制多联或多价疫苗是基因工程疫苗的主要发展方向蔬菜水果为“天然药物”我国科学家，他们也正在为西红柿做着各式各样的“基因手术”，使蔬果成为“天然药物”功能食品，可用来治病。
生病了，也许不必打针，也用不着吃药，只要随口来上几个水果就行。
研究人员首先要将某种特定蛋白植入普通西红柿，经多代繁殖，使被转入的基因逐步稳定化，并最终成为一个独立的番茄品系。
这时，这些番茄家族新成员就可以从实验室大步走向田间大规模繁衍。
首批问世的药物西红柿将分别用于治疗高血压、血蔬果为“天然药物”友病和骨质疏松症。
对于一些重症患者，西红柿疗法也许还不能完全替代传统药物治疗，但它们至少能起到“神奇”的辅助疗效。
一种名为抗乙肝的西红柿也已在中国农科院生物技术研究中心培育成功，目前正处于环境释放阶段。
虽然它不能治愈乙肝，但只要一年吃上几个，就能完全代替乙肝疫苗注射。
预计~U2004年底，这种“疫苗水果”将首先亮相于全国20个大城市的超市，每个西红柿售价约为2元。
可以预见，用不了很长时间，酸甜可口的番茄就将正式升格为人见人爱的“天然药物”。
对于病人而言，吃药将变成一种品尝美味的享受二．基因治疗（从基因方面着手）1.非病毒载体递送微小RNA治疗肿瘤：微小RNAs(microRNAs，miRNAs)是一种转录后水平调控基因表达的非编码小RNAs。
已有大量研究显示，miRNAs在肿瘤发生发展过程中发挥重要调控作用，如肿瘤细胞的增殖、转移、凋亡和耐药性等方面。
因此，miRNAs可作为肿瘤基因治疗的重要潜在靶标。
然而，由于miRNAs分子本身的特性而存在以下几方面不足：①极不稳定，在血浆中易被核酸酶降解；②由于带负电荷，它很难穿过脂质双分子层构成的细胞膜以及在胞内不能释放，造成生物利用度低；③全身性给药要求miR—NAs必须具有靶向性。
因此，选择安全高效的递送载体是miRNAs 分子肿瘤基因治疗成功的关键所在。
在基因治疗中，病毒载体由于其对人体具有潜在的致病威胁，因此近来非病毒载体受到瞩目关注。
与病毒载体相比较，非病毒载体具有低毒、低免疫原性，而且所携带的基因不整合至宿主细胞基因组等优点，有着病毒载体不可替代的作用。
因此，更深入地探讨非病毒基因递送载体及其聚合物在肿瘤基因治疗中的作用，具有重要的临床意义。
目前，非病毒递送载体主要包括脂质载体、聚合物载体、无机纳米载体等类型：脂质载体(Lipid—basedcarriers)是递送miR．NAs分子最常用的载体。
研究表明，脂质载体可通过包裹miRNAs分子，保护其免受血清中核酸酶的降解，并维持该分子的完整性和生物活性，还具有良好的生物相容性以及可与细胞膜融合增加细胞摄取率J。
此外，脂质载体还具有可应用荧光示踪技术及对靶基因化学修饰等优点J2.重组人5型腺病毒注射液在肝癌介入治疗中的疗效探讨重组人5型腺病毒是一种溶瘤病毒，它是利用基因重组技术将人腺病毒加以修饰而来，而修饰后的腺病毒可以在人类肿瘤细胞中选择性增殖【1]，大量复制，从而杀死肿瘤细胞。
肝动脉灌注化疗栓塞(transcatheterhepaticarterialchemoembolization，TACE)联合多种方法综合治疗已经成为肝癌治疗的发展趋势重组人5型腺病毒(H101)是基因工程改造后的缺失Elb55ku蛋白的腺病毒[3]。
H101感染突变型P53的肿瘤细胞后，由于P53蛋白功能缺失，可以在肿瘤细胞内复制并发挥溶瘤作用，细胞死亡后，释放的病毒感染周围肿瘤细胞，进一步杀灭肿瘤。
它是世界上第一个被批准用于治疗肿瘤的溶瘤病毒，而且有报道[4称经改造的重组人5型腺病毒(H101)对肿瘤细胞有杀伤作用，但对健康人体细胞的损害微乎其微。
临床试验显示其对头颈部肿瘤有很好的疗效。
证明了重组人5型腺病毒联合TACE治疗中晚期肝癌是一种安全的治疗方法。
重组人5型腺病毒作为一种新生的抗肿瘤药物，要想完全替代传统放、化疗方法，目前还有一定距离。
但可以肯定的是经肝动脉直接注人重组人5型腺病毒，提高其在靶器官的浓度，增加感染率；与碘油混合，让其在肿瘤局部释放，提高了转染率，从而能够提高肝癌治疗的疗效。
3.乳腺癌基因治疗研究进展近年来我国女性乳腺癌的发病率以及病死率均呈直线上升的态势，乳腺癌已成为威胁妇女生命和健康的头号杀手而倍受世界各国瞩目[】]。
传统的治疗方式已经远远不能满足人们对于乳腺癌治疗后的生活质量的要求，因此基因治疗这种新型的方法应运而生。
基因治疗不只是从基因水平上彻底纠正细胞的遗传缺陷，更是大大减轻了病人的痛苦1抑制癌基因的活性癌基因是指人类或其他动物细胞固有的一类基因，癌基因正常的生物学功能是刺激细胞正常的生长，以满足细胞更新的要求。
当癌基因受到激活发生突变后，会在没有接收到生长信号的情况下仍然不断地促使细胞生长或使细胞免于死亡，最后导致细胞癌变。
针对癌基因的治疗策略主要是抑制其表达，目前常用的方法有：(1)反义核苷酸核酸或siRNA阻止癌基因mRNA转录和翻译。
李玉强等_z]研究发现NUP88基因沉默，可抑制MCF_7细胞系的增殖、侵袭和促进其凋亡2恢复抑癌基因活性抑癌基因同样也是正常细胞中存在的基因。
在正常情况下，当细胞生长到一定程度时，会自动产生反馈抑制，抑癌基因表达增高，癌基因则不表达或低表达。
但在某些特殊情况下被抑制或丢失以后可减弱甚至消除抑癌作用。
目前针对乳腺癌治疗应用较多的抑癌基因主要有P53、BRCA1、Ki67等。
近年来，除了上述传统的抑癌基因的研究，越来越多新型的抑癌基因进入人们的视野，WWOX(WWdomain-containingoxi—doreductase)表达的失活和乳腺癌等肿瘤有着密切的关系[5]。
GeF等研究发现WWOX针对乳腺癌的抑癌作用和另一种癌基因KLF5(Kriippel-liketranscriptionfactor5)有着密切的关系，wwOX通过抑制KLF5蛋白的翻译水平的表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖L6j。
3.自杀基因治疗自杀基因是指将某些病毒或细菌的基因导入靶细胞中，其表达的酶可催化无毒的药物前体转变为细胞毒物质，从而导致携带该基因的受体细胞被杀灭。
乳腺癌治疗研究中应用较多的有：(1)单纯疱疹病毒胸苷激酶(Hsv．TK)基因／更昔洛韦(GCV)系统引人肿瘤细胞后，无毒的GCV通过TK编码的胸苷激酶磷酸化成有毒的三磷酸化GCV(GCVTP)终止DNA复制，进而促进癌细胞的死亡[1。