第九章 聚合物的化学反应

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聚合物的化学反应

聚合物的化学反应

聚合物的化学反应第九章聚合物的化学反应聚合物化学反应的特征大分子基团的活性大分子上的基团的活性一般小于低分子,并且受到基团所处的宏观(物理)、微观(化学)因素的影响。

物理因素对基团活性的影响1、结晶度药剂难以渗入晶区,反应多限于表面。

反应多在非晶区进行。

必要时可溶胀破坏晶区。

2、相态在均相溶液,非均相气固态下的反应的结果差别很大。

3、溶解度无规线团中,局部的高分子基团浓度大。

化学因素对基团活性的影响1、几率效应当聚合物相邻侧基作无规成对反应时,由于相邻基团按几率反应,中间往往留有未反应的孤立单个基团,最高转化程度因而受到限制。

2、邻近基团效应高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应,以及试剂的静电作用,均可能影响到邻近基团的活性和基团的转化程度。

位阻效应——影响转化率静电相斥——令反应减速静电相吸——令反应增速有利于形成5、6元环中间体——反应加速聚合物的基团反应聚二烯烃的加成反应二烯类橡胶中含有双键,可以进行加成。

1、加氢能提高橡胶的耐候性。

2、氯化和氢氯化在四氯化碳溶液中与氯反应。

能提高耐溶剂性、提高对水气的阻透性聚烯烃和聚氯乙烯的氯化氯化聚乙稀属于连锁机理。

氯气吸收紫外光光子后,均裂形成氯自由基。

向高分子链进攻,夺取氢后,留下链自由基。

氯形成氯化氢。

链自由基成为活性种,引发氯分子,连锁机理。

氯化聚乙烯CPE可是弹性体,阻燃,可用作聚氯乙烯抗冲击改性剂。

聚丙烯也可氯化。

聚氯乙烯也可氯化,提高耐热性、耐候、耐腐蚀、阻燃。

可用于热水管、化工设备等。

聚醋酸乙烯酯的醇解聚醋酸乙烯酯用甲醇醇解生成聚乙烯醇。

不同用途对醇解度DH 有要求。

若分子内缩醛,形成六元环,由于几率效应,不能完全转化。

聚丙烯酸酯类的基团反应丙烯腈——水解——丙烯酰胺——水解——丙烯酸可用于锅炉水的防垢,和水处理的絮凝。

可经霍夫曼反应生成聚乙烯胺。

苯环侧基的取代反应烷基化、氯化、磺化、氯甲基化、硝化。

苯乙烯——发烟硫酸——阳离子交换树脂苯乙烯——氯代二甲基醚——氯甲基——季铵基团——阴离子交换树脂环化反应提高聚合物的刚性,丙烯腈——200~300℃预氧化——800~1900℃炭化——2500℃石墨化——碳纤维聚二烯烃环氧化,用作涂料和增强塑料。

第九章 聚合物的化学反应(2012)

第九章 聚合物的化学反应(2012)

丙烯腈、聚丙烯酰胺经水解,最终均能形成聚丙烯酸。
CH 2 CH CO OC H 3 OH CH 2 CH C OO H
聚丙烯酸或部分水解的聚丙烯酰胺可用于锅炉水的
防垢和水处理的絮凝剂,水中有铝离子时,聚丙烯酸成
絮状,与杂质一起沉降除去。
9 聚合物的化学反应
22
9.2
聚合物的基团反应
9.2.5 苯环侧基的取代反应
聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品。
CH 2 C H CH 2 C H OH OH + RCH O H CH O CH CH O
缩甲醛:维尼纶 缩丁醛:良好的玻璃粘合剂 9 聚合物的化学反应
R
21
9.2
聚合物的基团反应
9.2.4 聚丙烯酸酯类的基团反应
与丙烯腈、丙烯酰胺的水解相似,聚丙烯酸甲酯、聚
9 聚合物的化学反应
23
9.2.5 苯环侧基的取代反应
H 2 C CH + H 2 C CH 悬浮共聚合 体型共聚物小珠
H 2C C H 浓硫酸磺化 (阳离子交换树脂) SO 3 H
+
NR 3 氯甲基化
+
(阴离子交换树脂) C H 2 Cl CH 2 N R 3 Cl
-
P
SO 3 H
-
+
Na 交 换 P H C l, 再 生
聚苯乙烯及其共聚物,带有苯环侧基,苯环上的氢原子
容易进行取代反应。几乎可进行芳烃的一切反应。
如:以苯乙烯-二乙烯苯共聚物为母体制备离子交换树脂。 离子交换树脂由三部分组成:不溶不熔的三维网状骨架 、固定在骨架上的官能团和官能团所带的可交换离子。 如PS类的是由苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚得到体型

高分子化学9 聚合物的化学反应

高分子化学9 聚合物的化学反应
链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚。如聚甲醛
c. 侧基脱除热降解:聚合物热降解时主要以侧基脱除为主, 并不发生主链断裂。典型的如聚氯乙烯的脱HCl、聚醋酸 乙烯酯的脱酸反应:
CH2 CH
Cl
CH=CH + HCl
CH2 CH

OCOCH 3
CH=CH + CH3COOH
PVC在100~120℃下即开始脱HCl,在200℃下脱HC1速度很快,因而 加工时(180~200℃)往往出现聚合物色泽变深、强度降低等现象。
+NaCHCH 2
X
CH 2CH- Na+ X
+ CH2 CH2 O
+ CO2
萘钠为引发剂
盖帽
双负离子 活性聚合物
HOCH 2CH2CHCH 2 CH2CHCH 2CH2OH

X
HOOCCHCH 2 CH2CHCOOH
X
X
带羟基或羧基 的遥爪预聚体
(1)热降解
指聚合物在单纯热的作用下发生的降解反应,可有三种类 型:
(iii)纤维素醚的合成
将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得 甲基、乙基纤维素,主要用做分散剂:
P OH + NaOH + CH3Cl P OH + NaOH + CH3CH2Cl
P OCH 3 + NaCl + H2O 甲基纤维素
P OCH 2CH3 + NaCl + H2O 乙基纤维素
9.3 反应功能高分子
COOCH 3 COOCH 3
CH3
CH2 C
+
COOCH 3
CH3 CH2 C
COOCH 3

第九章聚合物的化学反应

第九章聚合物的化学反应

第九章 聚合物的化学反应在前面的章节中,主要讨论了由各种单体进行聚合、合成聚合物的反应机理及方法等。

本章将讨论聚合物的化学反应。

利用聚合物的化学反应,可将已有的天然或合成高分子,转变成新的聚合物。

例如纤维素经适当的反应可转变为硝酸纤维素、醋酸纤维素;聚醋酸乙烯酯经水解变为聚乙烯醇,进一步反应形成聚乙烯醇缩醛;聚苯乙烯经反应,可转换成离子交换树脂等。

此外,聚合物在使用过程中,会受空气、水、光、微生物等环境因素的作用,引起降解和老化,使聚合物的性质发生变化。

研究这些影响因素和性能之间的作用规律,有助于采取防老化措施。

随着合成聚合物应用的日益广泛,由废弃物形成的白色污染也变得日益严重,研究聚合物的降解及合成新的可降解的聚合物,将会具有重要的意义。

聚合物的化学反应种类很多。

一种分类方法是按聚合物在发生反应时聚合度及功能基的变化分类,将聚合物的反应分为聚合物的相似转变、聚合度变大的反应和聚合度变小的反应。

所谓聚合物的相似转变是指反应仅限于侧基和(或)端基,而聚合度基本不变。

聚合度变大的反应是指反应中聚合物的分子质量有显著的上升,如交联、接枝、嵌段、扩链反应等。

聚合度变小的反应则指反应过程中,聚合物的分子质量显著地降低,如降解、解聚等反应。

随着对聚合物化学反应研究的深入,有机小分子的许多反应,如加成、取代、环化等反应,在聚合物中同样也可进行,如聚二烯烃的许多反应即是如此,所以一些文献中也有按反应机理对聚合的反应进行分类。

9.1 聚合物的反应性及影响因素聚合物的反应同样是通过功能基的相互作用进行的,这与小分子反应存在着某些相似性,但又有所不同。

在一定的条件下,聚合物的反应不受聚合度的影响,具有与小分子同样的反应能力,条件如下:1. 均相反应,所有的反应物、中间体、产物都是可溶的,反应自始至终都是如此;2. 所有反应仅由功能基的反应性决定,不存在扩散控制因素;3. 所选择的大分子与小分子之间具有相似的空间位阻。

化学反应工程笔记第九章

化学反应工程笔记第九章

所以各种化工基础数据甚为缺乏
聚合反应工程的基础研究
化学反应工程基础
化学流变学基础
聚合反应工程基础
搅拌和混合的基本原理
聚合釜的传热
聚合釜反应器的放大
集合过程中的工艺和设备基础
加聚反应
逐步聚合 开环聚合 共聚合
小反分应子;间简通称过加聚聚合反形应成。高分子化合物的反应叫加成聚合
单体 能形成高分子化合物的低分子化合物
链节 化学组成相同,可重复的最小单位 重要概念
聚合度 链节的数目
聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n
单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物
加聚反应的特点 发的量生化为加学单聚组体反成相应跟对的单分过体子程的质中化量,学的没组整有成数副相倍产同。物。产聚生合,物聚相合对物分链子节质
一般地,链节主碳链上的碳原子数为偶数
第九章
聚合反应工程包括 物理过程 热度量分的布传。递、物质的流动、反应器内产生温度分布和浓
动素力学和传递结合成为化学反应工程研究中最活跃的因
反应机理多样
聚合反应工程的特点
2布.和在序聚列合分过布程。中聚,合聚物合结度构及,其以分至布聚.合共物聚性物能组等成问及题其;分 多数聚合物体系粘度很高
加聚反应的类型
自聚反应 共聚反应
逐现与步出连增与锁⻓连聚,锁合而聚不转合同化完,率全逐在不步聚同聚合的合初规的期律基即。本可特达征到是很聚高合,度因随此时表间
逐步聚合的类型
缩聚反应 逐步加成聚合
环状单体在引发剂作用下开环,形成线型聚合物。
聚生合。过程中只发生环的破裂,没有新的化学键和基团产
开环聚合的特征 与连锁聚合相比较
与逐步聚合反应相比较
由一种单体参加的聚合反应

聚合物化学反应

聚合物化学反应

9 聚合物的化学反应9.1 课程的知识要点聚合物化学反应的类型、特点及应用,介绍通过聚合物化学反应生成的几类产品:纤维素类、PVA及缩醛化、离子交换树脂的生产及应用、交联反应、高分子试剂;降解反应:热、光、氧化、机械降解的特点。

9.2 本章习题1、聚合物化学反应浩繁,如何考虑合理分类,便于学习和研究?2、聚集态对聚合物化学反应影响的核心问题是什么?举一例来说明促使反应顺利进行的措施。

3、几率效应和邻近集团效应对聚合物基团反应有什么影响?各举一例说明。

4、在聚合物基团反应中,各举一例来说明基团变换、引入基团、消去基团、环化反应。

5、从醋酸乙烯酯到维尼纶纤维,需要经过哪些反应?写出反应式、要点和关键。

6、由纤维素合成部分取代的醋酸纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素,写出反应式,简述合成原理要点。

7、简述粘胶纤维的合成原理。

8、试就高分子功能化和功能集团高分子化,各举一例来说明功能高分子的合成方法。

9、高分子试剂和高分子催化剂有何关系?各举一例。

10、按链转移原理合成抗冲聚苯乙烯,简述丁二烯橡胶品种和引发剂种类的选用原则,写出相应反应式。

11、比较嫁接和大单体共聚嫁接合成接枝共聚物的基本原理。

12、以丁二烯和苯乙烯为原料,比较溶液丁苯橡胶、SBS弹性体、液体橡胶的合成原理。

13、下列聚合物选用哪一类反应进行交联?a.天然橡胶b.聚甲基硅氧烷c.聚乙烯涂层d.乙丙二元胶和三元胶14、如何提高橡胶的硫化效率,缩短硫化时间和减少硫化剂用量?15、研究热降解有哪些方法?简述其要点。

16、那些基团是热降解、氧化降解、光(氧化)降解的薄弱环节?17、热降解有几种类型?简述聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯热降解的机理特征。

18、抗氧剂有几种类型?它们的抗氧机理有何不同?19、紫外光屏蔽剂、紫外光吸收剂、紫外光淬灭剂对光稳定的作用机理有何不同?20、比较聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚氨酯装饰材料的耐燃性和着火危害性。

第九章聚合物的化学反应

第九章聚合物的化学反应

第九章聚合物的化学反应思考题9.1 聚合物化学反应浩繁,如何考虑合理分类,便于学习和研究 ?答目前聚合物化学反应尚难按照机理进行分类,但可按结构和聚合度的变化粗分为 3 类:(1)聚合度不变,如侧基反应,端基反应;(2)聚合度增加,如接枝、扩链、嵌段和交联等;(3)聚合度变小,如降解、解聚和热分解。

思考题9.2 聚集态对聚合物化学反应影响的核心问题是什么?举一例子来说明促使反应顺利进行的措施。

答欲使聚合物与低分子药剂进行反应,首先要求反应的基团处于分子级接触,结晶、相态、溶解度不同,都会影响到药剂的扩散,从而反映基团表观活性和反应速率的差异。

对于高结晶度的聚合物,结晶区聚合物分子链间的作用力强,链段堆砌致密,化学试剂不容易扩散进去,内部化学反应难以发生,反应仅限于表面或非结晶区。

此外,玻璃态聚合物的链段被冻结,也不利于低分子试剂的扩散和反应。

因此反应之前,通常将这些固态聚合物先溶解或溶胀来促进反应的顺利进行。

纤维素分子间有强的氢键,结晶度高,高温下只分解而不熔融,也不溶于一般溶剂中,但可被适当浓度的氢氧化钠溶液、硫酸、醋酸所溶胀。

因此纤维素在参与化学反应前,需预先溶胀,以便化学试剂的渗透。

思考题9.3 几率效应和邻近基团效应对聚合物基团反应有什么影响?各举一例说明。

答当聚合物相邻侧基作无规成对反应时,中间往往留有未反应的孤立单个基团,最高转化程度因而受到限制,这种效应称为几率效应。

聚氯乙烯与锌粉共热脱氯成环,按几率计算,环化程度只有86.5%,尚有 13.5%氯原子未能反应,被孤立隔离在两环之间,这就是相邻基团按几率反应所造成的。

高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应,以及试剂的静电作用,均可能影响到邻近基团的活性和基团的转化程度,这就是邻近基团效应。

(1)邻近基团的位阻效应当聚合物分子链上参加化学反应的基团邻近的是体积较大的基团时,往往会由于位阻效应而使参与反应的低分子反应物难以接近反应部位,使聚合物基团转化程度受到限制。

9.聚合物的化学反应

9.聚合物的化学反应

光、压 电
24/64
1. 功能高分子的种类
化学功能高分子 物理功能高分子
光活性高分子 感光树脂 光致变色高分子 光稳定剂 导电性高分子 高分子半导体 高分子导体 光导电高分子 压电性高分子 磁性高分子 生物医用高分子
离子交换树脂 氧化还原树脂 高分子螯合剂 吸附树脂 高分子分离膜 高分子试剂和药物 高分子催化剂和载体 高分子基质
α-甲基醋酸乙酯
n
H3 C CH CH3 OCOCH3
0.57
OCOCH3
30℃下的水解 速率常数 k
0.37
8/64
反应的不均匀性:高分子链上的基团很难全部起反应, 所得产物在同一个高分子链上就含有未反应和反应后的 多种不同基团,类似共聚产物。 聚丙烯腈水解:
CH2 CH n CN
CH2 CH CN
9
聚合物的化学反应
1/64
阿司匹林Aspirin
阿司匹林一直是世人最常 用的药品,目前全球年销 售量已达到400亿片 解热、镇痛、消炎,用于 治疗伤风、感冒、头痛、 发烧、神经痛、关节痛及 风湿病等。是医药史上三 大经典药物之一
2/64
1800年,人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛 作用的有效成分――水杨酸
11/64
溶解性:聚合物的溶解性随化学反应的进行可能不 断发生变化,一般溶解性好对反应有利,但假若沉 淀的聚合物对反应试剂有吸附作用,由于使聚合物 上的反应试剂浓度增大,反而使反应速率增大;
温度:一般温度提高有利于反应速率的提高,但温度 太高可能导致不期望发生的氧化、裂解等副反应。
12/64
(2) 化学因素对基团活性的影响 ① 几率效应 聚合物链上的相邻基团作无规成对反应时,中间往往 留有未反应的孤立基团,最高转化程度受到限制, 称为几率效应。 例如,PVC与Zn粉共热脱氯成环,按几率计算只 能达到86. 5%,与实验结果相符。
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3)侧基反应长出支链 )
通过侧基反应,产生活性点,引发单体聚合长 出支链,形成接枝共聚物。
在苯环上进行异丙基化,再进行异丙基的过氧化反 应,通过过氧基团分解生成自由基,引发其它单体接 枝聚合。
嫁接支链( Onto) 嫁接支链(Graft Onto)
预先裁制主链和支链,主链中有活性侧基X, 支链有活性端基Y,两者反应,就可将支链嫁接 倒主链上。这类接枝并不一定是链式反应,也可 以是缩聚反应。
阴离子交换树脂
6)环化反应(CyclizationReaction) )环化反应( )
有多种反应可在大分子链中引入环状结构,如 聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等的环化。 环的引入,使聚合物刚性增加,耐热性提高。有 些聚合物,如聚丙烯腈或粘胶纤维,经热解后, 还可能环化成梯形结构,甚至稠环结构,制备碳 纤维。
聚氯乙烯( 聚氯乙烯(PVC)的氯化 )
PVC的氯化可以水作介质在悬浮状态下50℃进 行,亚甲基氢被取代。
PVC是通用塑料,但其热变形温度低(约 80℃)。经氯化,使氯含量从原来的56.8%提高 到62~68%,耐热性可提高10~40℃,溶解性能、 耐候、耐腐蚀、阻燃等性能也相应改善,因此 CPVC可用于热水管、涂料、化工设备等方面。
高分子试剂( Reagent) 高分子试剂(Polymer Reagent)
定义:键接有反应基团的高分子 高分子试剂优点: 不溶,稳定;对反应的选择性高;可就地再生 重复使用;生成物容易分离提纯。 方法:将功能基团接到高分子母体上,作为化学 试剂用。
高分子药物( 高分子药物(Polymer Drug): ): 属高分子试
2)物理因素对基团活性的影响
聚集态的影响
低分子很难扩散入晶区,晶区不能反应
晶态高分子
高分子基团反应通常仅限于非晶区
玻璃态:链段运动冻结,难以反应
无定形高分子
高弹态:链段活动增大,反应加快 粘流态:可顺利进行
即使均相反应,高分子的溶解情况发生变化时, 反应速率也会发生相应变化。 轻度交联的聚合物 须适当溶剂溶胀,才易进行反应。如苯乙烯- 二乙烯基苯共聚物,用二氯乙烷溶胀后,才易磺 化。 链构象的影响 高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状 态。溶剂改变,链构象亦改变,基团的反应性会 发生明显的变化。
功能高分子由骨架和基团组成,合成方法可分: 高分子功能化:在高分子骨架(母体)上键接 功能基团。交联聚苯乙烯常选作母体,因为苯环 容易接上各种基团。 功能基团高分子化:主要由功能单体聚合而成, 如丙烯酸聚合成聚丙烯酸。 反应功能高分子主要包括高分子试剂和高分子 催化剂两大类。高分子药物可以归入高分子试剂, 离子交换树脂兼有试剂和催化功能,而固定化酶 则类似于高分子催化剂。
侧基活化后,在引发剂、光、热、辐射下可产生自由 基或离子型活性中心,从而引发其它单体聚合,使主 链聚合物转化为接枝共聚物。
长出支链( 长出支链(Graft From) )
最常用的接枝是应用自由基向大分子(包括乙 烯基聚合物和二烯烃聚合物)链转移的原理来长 出支链,也可利用侧基反应长出支链。 1)乙烯基聚合物的接枝 根据链转移原理,可在某聚合物的主链上接 上另一单体单元的支链,形成接枝共聚物。要求 母体聚合物含有易被转移的原子,如聚丙烯酸丁 酯、乙丙二元胶等乙烯基聚合物中的叔氢。
3)聚醋酸乙烯酯(PVAc)的反应 )聚醋酸乙烯酯( )
聚乙烯醇只能从PVAc的水解得到:
聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品
缩甲醛:维尼纶 缩丁醛:良好的玻璃粘合剂
4)聚丙烯酸酯类的基团反应 ) 与丙烯腈、丙烯酰胺的水解相似,聚丙烯酸甲 酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺经水解,最终均能形 成聚丙烯酸。
聚乙烯(PE)的氯化
在适当温度下或经紫外光照射,聚乙烯容易被 氯化,形成氯化聚乙烯(CPE),释放出HCl 总反应式:
氯化反应属自由基连锁机理。氯气吸收光量子 后,均裂成氯自由基。氯自由基向聚乙烯转移成 链自由基和氯化氢。链自由基与氯反应,形成 CPE和氯自由基。 高分子量PE氯化后可形成韧性弹性体,低分子 量PE的氯化产物易加工。含30~40%Cl的CPE为 弹性体,阻燃,可作PVC抗冲改性剂。
3)化学因素对基团活性的影响 )
几率效应(Probability Effect) 高分子链上的相邻基团进行无规成对反应时, 中间往往留有孤立基团,最高转化率受到几率的 限制,称为几率效应。例PVC与Zn Zn粉共热脱氯, Zn 按几率计算只能达到86. 5%,与实验结果相符。
邻近基团效应(Neighboring Group Effect) 高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的 电子效应及位阻效应都可改变邻近基团活性,称之 为邻基效应。如聚甲基丙烯酸酯类碱性水解时的自 动催化作用。
有利于形成五元 或六元环状中间体, 均有促进效应
邻基效应还与高分子的构型有关,如:全同 PMMA比无规、间同水解快,因为全同结构的基 团位置易于形成环酐中间体。
9. 2 聚合物的基团反应
1)聚二烯烃的加成反应 ) 二烯类橡胶分子中含有双键,也可以进行加成 反应,如加氢、氯化和氢氯化,从而引入原子或基 团。
1)大分子基团的活性
大分子链上的基团很难全部起反应 参加化学反应的主体是大分子的某部分(如侧基 或端基),而非整个分子,一个高分子链上含有未 反应和反应后的多种不同基团,类似共聚产物。
如聚丙烯腈(PAN)的水解: :
反应不能用小分子的“产率”一词来描述 “ ” 只能用基团转化率来表征:即指起始基团生成 各种基团的百分数。 基团转化率不能达到百分之百,是由高分子 反应的不均匀性和复杂性造成的。
7)纤维素(Cellulose)的化学改性 )纤维素( )
纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子纤维 素有许多重要衍生物
纤维素的结构
粘胶纤维 纤维素硝酸酯 纤维素醋酸酯 纤维素醚类 甲基、乙基、羧甲 基 纤维素
粘胶纤维(Viscose Fiber)的制造
将部分黄酸盐水解成羟基, 成为粘度较大的纺前粘胶液
产生接枝点的反应: 产生接枝点的反应: 初级自由基与乙烯基侧基双键加成
初级自由基与聚丁二烯主链中双键加成
初级自由基夺取烯丙基氢而链转移
链转移接枝法缺点: 接枝效率低, 接枝共聚物与均聚物共存, 接枝数、支链长度等结构参数难以定量测定和控 制。 应用实例 St/AN在聚丁二烯乳胶粒上接枝合成ABS,作工程 塑料; MMA/St在聚丁二烯乳胶粒上接枝合成MBS, MMA在聚丙烯酸丁酯乳胶粒上接枝合成ACR, 两者均用作透明PVC制品的抗冲改性剂; St/AN在乙丙橡胶上接枝合成AOS,作耐候抗冲 改性剂等。
聚丙烯酸或部分水解的聚丙烯酰胺可用于锅炉 水的防垢和水处理的絮凝剂,水中有铝离子时, 聚丙烯酸成絮状,与杂质一起沉降除去。
5)苯环侧基的取代反应 )
聚苯乙烯及其共聚物,带有苯环侧基,苯环上的氢 原子容易进行取代反应。几乎可进行芳烃的一切反应。 如:以苯乙烯-二乙烯苯共聚物为母体制备离子交换 树脂。
接枝效率的大小与自由基的活性有关
引发剂选用: 以PSt/MMA体系为例,用BPO作引发剂,可 产生相当量的接枝共聚物;用过氧化二-t由基活性较低,不容易链转移。 温度对接枝效率的影响 升高聚合温度,一般使接枝效率提高,因为 链转移反应活化能比增长反应高,温度对链转移 速率常数影响比较显著。
聚丙烯( ) 聚丙烯(PP)的氯化
PP含叔氢原子,更易被Cl原子取代。氯化后 结晶度降低,并降解,力学性能变差。但Cl原子 的引入,增加了极性和粘结力,可用作PP的附着 力促进剂。
常用的CPP含有30~40wt%Cl,软化点约 60~90℃,能溶于弱极性溶剂,如氯仿,不溶于强 极性的甲醇和非极性的正己烷。
高分子化学
第九章 聚合物的化学反应 Chemical Reaction of Polymer
高分子化学是一门研究高分子化合物合成与反应的科学. 高分子的化学反应: 定义:聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反 应过程。 研究高分子化学反应的意义: 扩大高分子的品种和应用范围,且通过聚合物化学改性合成具 有特殊功能的高分子,高分子发展方向; 在理论上研究和验证高分子的结构; 研究影响老化的因素和性能变化之间的关系; 研究高分子的降解,有利于废聚合物的处理和利用。
2)二烯烃聚合物上的接枝 )
聚丁二烯、丁苯橡胶、天然橡胶等主链中都含 有双键,其接枝行为与乙烯基聚合物不同,关键 是双键和烯丙基氢成为接枝点。 聚丁二烯/苯乙烯体系进行溶液接枝共聚合成 / 抗冲聚苯乙烯(HIPS): 将聚丁二烯和引发剂溶于苯乙烯中,引发剂 受热分解成初级自由基,一部分引发苯乙烯聚合 成均聚物PSt,另一部分与聚丁二烯大分子加成或 转移,进行三种反应而产生接枝点:
主链和支链可以预先裁制和表征,因此,这一方 法为接枝共聚物的分子设计提供了基础。
带酯基、酐基、苄卤基等亲电侧基的大分子 很容易与活性聚合物阴离子偶合,进行嫁接,接 枝效率可达80~90%。例如活性阴离子聚苯乙烯, 一部分氯甲基化,另一部分羧端基化,两者反应, 就形成预定结构的接枝共聚物。
通过化学反应,在某一聚合物主链上接上结构、 组成不同的支链。 接枝共聚物的性能取决于:主、支链的组成结 构和长度;支链数 接枝方法大致分为两类:聚合法和偶联法 (Coupling)
聚合法 在高分子主链的引发点上,单 体聚合长出支链。 包括:引发剂法、链转移法、 幅射聚合法、光聚合法、机械法
偶联法 将预先制好的支 链偶联到高分子主 链上去
2)氯化(Chloridization)和氢氯化 )氯化( )
天然橡胶的氯化可在四氯化碳或氯仿溶液中、 80~100℃下进行,产物氯含量可高达65%,除在 双键上加成外,还可能在烯丙基位置取代和环化, 甚至交联。
氯化橡胶不透水,耐无机酸、碱和大部分化学 品,可用作防腐蚀涂料和粘合剂,如混凝土涂层。
纤维素黄酸钠
9.3 反应功能高分子
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