出血热

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出血热防治知识宣传小结

出血热防治知识宣传小结

出血热防治知识宣传小结出血热是一种由出血热病毒引起的急性传染病,其严重程度可导致出血、器官损伤甚至死亡。

为了提高公众对出血热的认识和应对能力,开展出血热防治知识宣传至关重要。

本文将对出血热的预防和治疗知识进行总结。

一、了解出血热1.出血热概述:出血热是由出血热病毒感染引起的急性传染病,主要通过蚊虫叮咬传播。

2.症状特点:发热、头痛、乏力、肌肉酸痛等常见症状,严重时可能出现内出血、出血性皮疹等。

二、预防措施1.消灭病媒生物:清除蚊虫滋生地,保持环境整洁,减少蚊虫滋生的机会。

2.个人防护措施:穿长袖衣物、长裤,使用蚊帐或电蚊拍等防护工具。

3.环境改善:尽量减少暴露在蚊虫密集区域,避免夜间外出。

三、宣传重点1.预防知识宣传:向公众普及出血热的预防知识,提醒大家保持环境清洁、个人防护措施等重要性。

2.症状识别宣传:教育公众了解出血热的常见症状,提高对疾病的早期识别和察觉能力。

3.求医指导宣传:告知公众发现出血热症状时应立即就医,并遵循医生的指导进行治疗。

四、治疗方法1.及早就医:一旦发现出血热症状,应立即就医,接受专业治疗。

2.对症治疗:根据患者病情,采取相应的治疗措施,如补液、止血、调节电解质平衡等。

3.密切观察:患者在治疗期间需要密切观察,注意病情变化,及时调整治疗方案。

五、应对措施1.避免恐慌:公众应保持冷静,避免恐慌和传播不实信息。

2.加强卫生习惯:勤洗手、注意个人卫生,减少感染风险。

3.保持健康状态:均衡饮食、适量运动,增强身体免疫力。

六、宣传方式1.媒体宣传:通过电视、广播、报纸等媒体渠道进行出血热防治知识宣传。

2.社区宣传:在社区开展宣传活动,向居民发放宣传资料,进行现场讲解和答疑解惑。

3.在线宣传:利用互联网平台,发布相关宣传信息,提供在线咨询服务。

结论出血热的预防和治疗是重要的公共卫生工作,加强出血热防治知识的宣传对于提高公众的防护意识和应对能力至关重要。

通过普及预防知识、加强个人防护和环境改善等措施,可以有效减少出血热的传播风险。

出血热的科普知识PPT

出血热的科普知识PPT

治疗
治疗
及时就医 - 发现疑似出血热症状及时就医

治疗
对症治疗 - 根据症状进行相应的治疗,同时对
病人进行支持疗法。
治疗
预防并发症 - 严密观察病情,对可能出
现的并发症及时处理。
结论
结论
出血热虽然危险,但只要我们做好预防 工作、及时发现症状并去医院就医,就 可以有效避免和控制疫情的发生和蔓延 ,保障自己和他人的生命安全。
出血热的科普 知识PPT
目录 简介 症状 预防 治疗 结论
ห้องสมุดไป่ตู้
简介
简介
什么是出血热? - 出血热是一种由病毒引起的急
性传染病,症状为发热、出血等。
简介
如何感染出血热? - 出血热主要通过接触感染者的血液
、体液或分泌物而传播,也可通过空气 传播或蚊虫叮咬传播。
症状
症状
发热 - 患者开始时会有畏寒、发
谢谢您的观赏聆听
热等症状。
症状
出血 - 患者会出现皮肤、口腔、鼻腔、眼
结膜等出血症状。
症状
身体不适 - 患者会出现头痛、肌肉酸痛、
乏力等不适症状。
预防
预防
注意个人卫生 - 勤洗手、切勿与患者共用洗漱用品
、衣物等。
预防
避免接触感染者 - 不接触或接近出血热病人
及其分泌物。
预防
打疫苗 - 疫苗是预防出血热的有效手段。

出血热都有那些症状

出血热都有那些症状

出血热都有那些症状
一、概述
在日常生活中出血热这种症状大家还是比较不了解,因为这种疾病不容易出现,但是竟然也有一些患者得上了这种疾病,如果对于这种疾病所表现出来的症状不了解,最容易引起对患者的误诊,这样就会耽误患者的治疗,会给患者造成一些严重的后果,还有一些经验不丰富的医生,往往会把出血热的症状,和感冒的症状混为一体,从而给患者带来严重的后果,下面就给大家介绍一下出血热都有哪些症状表现。

二、步骤/方法:
1、出血热的症状和感冒的症状是不同的,如果是感冒发烧,患者能够得到治疗和控制之后,表现出来的症状就会立即消失,但是出血热这种疾病的症状就不同了,对于这种疾病的治疗,即便是得到缓解之后,还会有一些症状表现出来。

2、出血热的症状一般表现为,三个地方特别疼痛,头痛,眼眶痛,另外就是腰痛,即便是这种疾病得到治疗之后,这三个地方的疼痛,还会有明显的症状表现,只有经过一段的治疗,慢慢的才会消失。

3、出血热的症状还会表现为,患者的眼睛特别的红,并且脸面也发红,胸径部位也会出现发红的症状,在没有确诊之前,可以通过这种疾病的这些症状表现来进行确诊,对患者才能采取有效的治疗措施。

三、注意事项:
由于出血热这种疾病容易和感冒混为一体,很容易引起误诊,所以对于了解出血热这种症状的表现非常的重要,只有了解清楚这种疾病的症状,患者才能得到及时的治疗和控制。

流行性出血热(肾综合征出血热)概述与临床表现

流行性出血热(肾综合征出血热)概述与临床表现
流行性出血热
(肾综合征出血热)概述和临床表现
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疾病简史
➢ 1931~1942年在黑龙江流域中俄边境的日本和俄 国军队中有该病发生。误诊为“出血性紫斑”、“异型 猩红热”、“急性肾炎”、“出血性斑疹伤寒”等。以发 生地点命名为“二道岗热”、“孙吴热”、“虎林热”、“黑 河病”、 “间岛热”。
➢ 1941年据日本军队报告,在出兵中国东北的百万日 军中,约有万人患出血热,病死率高达30%。
• 感染后大多发病并获得稳定的免疫力
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Epidemiological characteristics
地区性 疫源地:欧亚大陆,我国疫情最重,与宿主鼠种的 分布有关 疫区分布:平原和丘陵地带 姬鼠型疫区 农村和林区,病情较重 家鼠型疫区 城市及陕西、河南等农村
季节性 黑线姬鼠 11~1月为高峰,5~7月为小高峰 家 鼠 3~5月为高峰 林区姬鼠 夏季高峰
Etiolog y
血清型:
➢ 至少可分16型
汉滩病毒(野鼠型) 汉城病毒(家鼠型) 普马拿病毒(棕背鲆型) 希望山病毒(田鼠型)
➢ 汉滩病毒、汉城病毒、普马拿病毒、贝尔 格莱德-多布拉伐病毒引起人类HFRS
➢ 我国主要流行汉滩病毒Hantaan virus(Ⅰ型) 和汉城病毒Seoul virus(Ⅱ型)
界性分布
林鼠型 欧洲棕背鼠 普马拉病毒 芬兰等北欧及东欧
一些国家
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流行病学
人群易感性和免疫力 流行地区隐性感染率可3.5~4.3%。 Ⅰ型特异性抗体维持1~30年。 Ⅱ型特异性抗体多数在2年内消失。
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我国EHF流行的地区分布特点
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引自《流行性出血热防治手册第二版》P40,44
发病机制(Pathogenesis)

出血热ppt课件

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状及结构与Ⅰ型相同,或更不规则,染色质较粗糙致密。胞质丰富,染淡蓝或灰蓝 色,有透明感,边缘处着色深,一般无空泡,可有少数嗜天青颗粒。
• Ⅲ型 • 又称幼稚型或幼淋巴细胞型。胞体较大,细胞核圆形、卵圆形,染色质细致呈网状
排列,可见1~2个核仁。胞质深蓝色,可有少数空泡。
类白血病反应
• 除慢性粒细胞白血病外,由各种原因引起的中性粒细胞 增多,其白细胞计数一般不超过50×10/L,偶尔可超过 50×109/L,甚至100×109/L,同时血液中中性粒细胞 核左移现象明显,并出现较多的晚幼粒细胞、中幼粒细 胞,甚至少量的早幼粒细胞和原粒细胞,这种现象与慢 性粒细胞白血病有些相似,因此称为类白血病反应。
原始粒细胞
原粒细胞核型:1. 圆居中或稍偏2.染色质细致,淡紫红色细颗 粒网状,均匀平坦,无浓聚。3.核仁明显,淡兰色小核仁3-5个, 外凸 。4.胞浆中无颗粒,直径12—20μm粒 ,淡蓝色位。2.Golgi区发育 (核附近有淡染区)。3.染色质聚集, 颗粒增多。 4.胞体较原始细胞大,胞浆稍多。5.核仁1-4个或消失。
• (2)尿常规 显著的尿蛋白是本病的重要特点,也是肾损害的最早 表现。尿中还可有红细胞、管型或膜状物(是凝血块、蛋白质与坏 死脱落上皮细胞的混合凝聚物)。
血液生化检查
• (1)尿素氮及肌酐 低血压休克期轻、中度增高。少尿 期至多尿期达高峰,以后逐渐下降,升高程度及幅度与 病情成正比。
• (2)电解质 血钾在发热期可有降低,休克期仍低,少 尿期上升为高血钾,多尿期又降低。但少尿期亦有呈低 血钾者。血钠及氯在全病程均降低,以休克及少尿期最 显著。血钙在全病程中亦多降低。
检查
• 1.常规检查
• (1)血常规 早期白细胞总数正常或偏低,3~4日后即明显增高, 多在(15~30)×109/L,异型淋巴细胞在1~2病日即可出现,且 逐日增多,一般为10%~20%,部分达30%以上;血小板明显减少, 低血压及少尿期最低,并有异型、巨核血小板出现,多尿后期始恢 复。红细胞和血红蛋白在发热期开始上升,低血压期逐渐增高,休 克期患者明显上升,至少尿期下降,其动态变化可作为判断血液浓 缩与血液稀释的重要指标。

出血热 诊断标准

出血热 诊断标准

出血热诊断标准
出血热是一种由病毒引起的急性传染病,常见于热带和亚热带地区。

它的主要特征是高热、出血和器官损害,可导致严重的并发症和死亡。

因此,早期诊断和治疗对于控制出血热的传播和预防其严重后果非常重要。

目前,国际上对出血热的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 临床表现
出血热的早期症状类似于普通感冒,包括发热、头痛、肌肉酸痛、咳嗽等。

随着病情的进展,患者可能会出现皮疹、出血、肝脾肿大等症状。

因此,对于在流行区域有上述症状的患者,应高度怀疑出血热的可能性。

2. 实验室检查
出血热的诊断主要依靠实验室检查。

常规检查包括血常规、肝功能、凝血功能等。

此外,还可以通过血清学检测来确定患者是否感染了出血热病毒。

血清学检测包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)、中和试验等。

3. 病毒学检测
如果怀疑患者感染了出血热病毒,可以通过分离和鉴定病毒来进行确诊。

分离和鉴定病毒需要在专门的实验室条件下进行,包括细胞培养、PCR检测等。

4. 影像学检查
出血热可能引起多个器官的损害,因此影像学检查对于评估患者的病情和指导治疗非常重要。

常用的影像学检查包括X线、CT、MRI等。

总之,出血热的诊断需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和影像学检查等多方面因素。

及时诊断和治疗可以有效地控制出血热的传播和预防其严重后果。

出血热护理问题及措施

出血热护理问题及措施

出血热护理问题及措施
出血热是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病,主要通过鼠类传播,以发热、出血、充血、低血压休克及肾脏损害为主要临床表现。

以下是出血热护理可能遇到的问题及相应措施:
1. 发热护理:发热是出血热的常见症状,患者可能会出现高热。

护理人员应密切监测患者的体温,根据医嘱给予退热药物,如对乙酰氨基酚等。

同时,要注意保持患者的舒适度,提供清凉的环境和适当的衣物。

2. 低血压休克护理:低血压休克是出血热的严重并发症之一,患者可能出现血压下降、脉搏细速等症状。

护理人员应密切监测患者的生命体征,建立静脉通路,补充血容量,维持血压稳定。

3. 肾脏损害护理:肾脏损害是出血热的主要并发症之一,患者可能出现蛋白尿、血尿等症状。

护理人员应密切观察患者的尿量、尿色等,记录出入量,根据医嘱给予利尿剂等药物治疗。

4. 出血护理:出血是出血热的常见症状之一,患者可能出现皮肤紫癜、牙龈出血等症状。

护理人员应密切观察患者的出血情况,保持床铺清洁干燥,避免皮肤摩擦和外伤,预防出血加重。

5. 心理护理:出血热患者可能因疾病的严重性和陌生的环境而感到紧张和恐惧。

护理人员应给予患者心理支持和安慰,解释疾病的相关知识和治疗措施,帮助患者树立战胜疾病的信心。

出血热健康宣讲课件

出血热健康宣讲课件

8. 总结
8. 总结
出血热是一种通过蚊子叮咬传 播的疾病。 预防出血热的关键是避免蚊子 叮咬和保持清洁环境。
8. 总结
及早就医进行治疗,遵循卫生部门的防 控措施和建议可以有效控制疫情。
谢谢您的观赏聆听
出血热健康宣讲课件
目录 1. 什么是出血热? 2. 出血热的传播途径 3. 如何预防出血热? 4. 出血热的治疗方法 5. 注意事项 6. 当地出血热疫情和防控措施 7. 出血热的重要性和社会影响 8. 总结
1. 什么是出 血热?
1. 什么是出血热?
定义:出血热是一种由病毒引起的 传染性疾病,主要通过蚊子叮咬传 播。 症状:发热、头痛、肌肉酸痛、出 血等症状出现。
1. 什么是出血热?
预防:避免蚊子叮咬,保持居住环境清 洁卫生。
2. 出血热的 传播途径
2. 出血热的传播途径
蚊子叮咬:主要是埃及伊蚊和 白纹伊蚊传播该病毒。 血液传播:通过感染者的血液 传播给其他人,例如通过共用 注射器等途径。
3. 如何预防 出血热?
3. 如何预防出血热?
避免蚊子叮咬:使用蚊帐、驱蚊剂,穿 长袖长裤等措施防止蚊子叮咬。 保持清洁环境:消灭蚊子的繁殖源,保 持室内外环境清洁卫生。
3. 如何预防出血热?
接种疫苗:根据当地疫情和卫生部 门建议进行出血热疫苗接种。
4. 出血热的 治疗方法
4. 出血热的治疗方法
就医治疗:出现症状时,及早就医寻求 专业治疗。 对症治疗:通过药物缓解症状,保持休 息、补充水分等。
5. 注意事项
5. 注意事项
不要使用未经医生指导的药物 治疗出血热。 避免接触病患的血液和体液。
5. 注意事项
加强个人卫生习惯,勤洗手,咳嗽时用 纸巾或肘部遮挡。
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❖ 特异性抗体 IgM抗体病后1—2周内 1:20(+) IgG抗体 1:40(+)较晚
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发病机制 临床表现 治疗 护理
治疗
治疗原则 三早一就(早发现、早诊断、早治疗、就近治疗) 综合治疗为主 早期抗病毒 中晚期对症治疗
防治三关(休克、出血、肾功能衰竭)
发热期:
抗病毒、抗渗出、抗出血。预防低血压休克和 肾功能衰竭 ➢ 抗病毒治疗:利巴韦林,1g/d, 持续3-5天, 发病4天内应用 ➢ 改善中毒症状:地塞米松5—10mg ➢ 预防DIC:低右、丹参、肝素等。
3.毛细血管损伤表现 ①充血:颜面、颈、胸部 明显充血潮红,似酒 醉貌 ②出血:腋下和胸背部呈搔抓样或条索状瘀点, 眼结膜和软腭粘膜充血出血,腰、臀部或注射 部位可见大片瘀斑 ③球结膜水肿
球结膜出血
条索状出血点
颜面部充血水肿,“酒醉貌”
可见结膜明显充血、出血,鼻腔、口腔可见 血污
上肢可见明显出血点、大片瘀斑
也可存在病毒
黑线姬鼠
褐家鼠
传播途径
类别
种类
传播方式
动物传播 (1)呼吸道传播 吸入被宿主动物带病毒排泄物污染的 气溶胶而感染
(2)消化道传播 食入被宿主动物带病毒排泄物、分泌 物污染的食物而感染
(3)接触传播 与宿主动物及其排泄物(尿、粪)分 泌物(唾液)接触,病毒经污染皮肤 或粘膜伤口感染
(4) 母婴传播 孕妇感染后经宫内或分娩感染胎儿 (5)虫媒传播 鼠的寄生虫革螨或可能传染本病
重症病例可有二或三期重叠,而轻 症不典型病例则可越期而不具备五 期经过
出血热
五期经过
发热期
➢ 发热 ➢ 全身中毒症状 ➢ 毛细血管损害征: ➢ 肾损害:尿蛋白,管型。
1.发热 起病急,畏寒、发热、体 温39-40℃,以稽留热和 弛张热多见,热程3-7天 ,体温高,病程长,则病 情重。
2.全身中毒症状 ①.三痛:头痛、腰痛眼眶痛,并有明显肾区叩击 痛 ②.常伴有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻 ③.嗜睡、烦躁、谵妄、抽搐
发病机制:休克
➢ 原发性休克 (1)全身小血管广泛受损,血管通透性增加,血浆 外渗,血容量下降 (2)血液浓缩、DIC,有效血容量进一步减少
➢ 继发性休克 (1)大出血 (2)继发性感染 (3)水电解质补充不足
发病机制:出血
➢ 小血管壁损伤
➢ 血小板减少和功能障碍 生成减少 消耗增加 功能障碍
➢ DIC所致的凝血机制异常
尿量恢复为2000ml以下,精神食欲基本恢复 ,肾功能也逐渐回复
实验室检查
血常规:白细胞增高,初期中性粒细胞增多,第 4~5 病日淋巴为主, 血小板减少。
尿常规:尿蛋白,红细胞、白细胞和管型 生化检查:BUN Cr,电解质
实验室检查
❖特异性抗原检测 早期病人的血清及周围中性粒 细胞、单核细胞、淋巴细胞及尿沉渣细胞均可检 出EFH病毒抗原
性抗体,1--2周可达很高水平,抗体持续时间长。
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病原学 流行病学 发病机制 临床表现 治疗 护理
发病机制
病毒的直接作用与感染后诱发免疫损伤共同作用 ➢ 病毒直接作用 ➢ 免疫作用
免疫复合物引起的损伤(Ⅲ型变态反应) 其他免疫反应(Ⅰ、Ⅳ型变态反应) ➢ 各种细胞因子和递质的作用 IL-1,TNF,血栓素B2、血管紧张素Ⅱ
低血压休克期
积极补充血容量,纠正酸中毒,改善微循环 。 ❖ 补充血容量:早期、快速、适量晶胶结合,以 平衡盐为主。胶体: 低右、甘露醇、血浆白 蛋白 ❖纠正代谢性酸中毒:5% NaHCO3 ❖ 血管活性药物 (经补液、纠正酸中毒后血压任不稳定时)
Ⅱ型(汉城病毒) • Ⅰ型比Ⅱ型重
病毒的抵抗力
不耐热、不耐酸,和PH5.0以下易灭活, 56 ℃ 30min和100℃ 1min可灭活。
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病原学 流行病学 发病机制 临床表现 治疗 护理
流行病学
53种动物携带本病病毒 鼠(黑线姬鼠,褐家鼠,大林姬鼠) 人不是主要传染源(感染病人的早期在血液和尿液中
人群易感性
• 人群普遍易感
• 隐性感染率低: 野鼠型为1%~4%,家鼠型为5%~16%
• 感染后大多发病并获得稳定的免疫力
流行病学特征
季节性 全年均可发病 黑线姬鼠:每年11月-次年1月为高峰季节, 5-7月小高 峰 家鼠:3—5月 大林姬鼠:夏季
人群分布 男性青壮年为主,农民、矿工和野外作业者 二次感染发病罕见。病后在发热期即可检出血清特异
出血热
2020年4月22日星期三
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病原学 流行病学 发病机制 临床表现 治疗 护理
什么是病毒性出血热
是由多种病毒引起的一组自然疫源性传染病 我国流行的主要有3种 登革出血热 新疆出血热 流行性出血热
➢ 肾综合征出血热。
➢ EHF的病原是汉坦病毒属,负性单链RNA病毒

➢ 鼠为主要传染源的自然疫源性疾病。
发病机制:急性肾功能衰竭
➢ 主要与灌注不足
➢ 肾小球 肾小管受损 ➢ 肾间质水肿和出血 ➢ 肾素血管紧张素被激活 ➢ 肾小管堵塞
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病原学 流行病学 发病机制 临床表现 治疗 护理
临床表现 潜伏期:4-46d(7-14d)2周内多见
三大症状:
发热期、 低血压休克期、 少尿期、 多尿期、 恢复期
低血压休克期 4~6病,持续1 ~3天
最大特点:体温下降,症状体征反而加重(重症) BP、HR ➢ 低血容量休克 ➢ 重症病人:DIC、脑水肿等 ➢ 病情轻休克不明显,(晕厥)
难治性:>24h,心、肝、脑、肺、肾两衰以上
少尿期
为本病的极期5~8病日(3~10d) 24小时尿量<1000毫升——少尿倾向 24小时尿量< 400毫升——少尿 24小时尿量< 100毫升——无尿
➢ 临床特征发热、休克、充血出血和急性肾功能衰竭

➢ 典型病例呈五期经过:
发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
➢ 我国为重疫区
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病原学 流行病学 发病机制 临床表现 治疗 护理
病原学
• 属布尼亚病毒
• 汉坦病毒属 • 负性单链RNA病毒, • 16↑个血清型 • 我国主要是Ⅰ型(汉坦病毒)
❖ 少尿或无尿 ❖ 尿毒症(主要表现为消化道症状) ❖ 代谢性酸中毒(呼吸增快、深大呼吸) ❖ 水电解质紊乱 ❖ 高血容量综合征 ❖ 本期中易出现肺水肿、脑水肿或内脏出血等并
发症
多尿期 病程9~14天 原因 新生肾小管吸收功能差
体内尿素氮等物质的渗透性利尿作用 尿量由500 ml增至3000 ml 容易出现低钠、低钾等 恢复期
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