2020版高考生物一轮复习第7单元第3讲人类遗传病教学案新人教

(4)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。(√) (5)携带遗传病致病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传 病。(×) 提示：携带遗传病致病基因的个体不一定会患遗传病，如女性色盲携带者。遗传病不都 是致病基因引起的，还有染色体异常遗传病，这种遗传病就可以不携带致病基因。 2．思考回答(规范表述) 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型分析下列有关问题：
出现男孩、女孩同时都患病的家庭。
(3)男性的性染色体含有 X 染色体、Y 染色体，X 染色体上含有致病基因就患病，男性中
致病基因的频率和人群中该致病基因的频率相等。
答案：(1)①正常 患者 ②后代中男女患病情况
(2)①出现男女皆有患者的家庭 ②只出现男孩均为患者、女孩均正常的家庭 ③既出现
男孩均为患者的家庭，也出现女孩均为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家庭
④建议：向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。
(3)产前诊断 ①手段：羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。 ②目的：确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 (4)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 4．人类基因组计划 (1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗 传信息。 (2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约 31.6 亿个碱基对组成，已发现的基因约为 2.0 万～2.5 万个。
考法 1 考查人类遗传病的类型特点 1．(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗 传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗 传病遗传特征的叙述，正确的是( ) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B [短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，A 错误；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C 错误；白化病为常染色体隐性遗传 病，表现为隔代遗传，D 错误。] 2．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( ) A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C．X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
(1)图①一定是常染色体隐性遗传病，判断依据是双亲正常女儿患病；致病基因不可能位 于 X 染色体上，原因是若致病基因位于 X 染色体上，则其父亲必为患者。
(2)图②是隐性(填“显性”或“隐性”)遗传病，致病基因最可能位于 X 染色体上，因为 双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于 X 染 色体上。图③最可能是伴 X 显性遗传病，判断依据是父亲患病所有的女儿都患病；图④最可 能是伴 Y 遗传病，判断依据是父亲患病所有的儿子都患病。
(2)若扁平足是显性遗传，且在常染色体上，则 7 号基因型为 aaXEXE 或 aaXEXe,18 号基因 型为 AaXEY，后代不生病的概率＝1/2×(1－1/2×1/4)＝7/16。
答案：(1)乙 乙家族乙家族中，12 号正常，13 号有病，排除了伴 X 隐性遗传的可能性； 且 14 号有病，16 号正常，排除了伴 X 显性遗传的可能性 伴 X 隐性遗传病
×100%
某种遗传病的被调查人数
2．实验流程
关于遗传病调查的三个注意点 1．调查遗传病时一般不选择多基因遗传病作为调查对象。因为多基因遗传病容易受环境 因素的影响，不宜作为调查对象。 2．调查遗传病发病率时，要注意在人群中随机调查，并保证调查的群体足够大。 3．调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制出遗传系谱图。
后统计每个家庭中后代的男孩、女孩患病情况，以此来推断基因的位置。
(2)采取“倒推”的方法对结果进行分析。若致病基因位于常染色体上，则出现男女均有
患病的家庭；若致病基因位于 X 染色体上，则会出现男孩患病，女孩正常的家庭；致病基因
位于 X、Y 染色体的同源区段上，则会出现男孩患病的家庭，也会出现女孩患病的家庭，但不
(3)是，因为男性只有一条 X 染色体，X 染色体上含有致病基因就患病；男性中该致病基
因的频率和人群中该致病基因的频率相等
真题体验| 感悟高考 淬炼考能
1．(2016·海南高考)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是( )
A．先天性愚型
B．原发性高血压
C．猫叫综合征
D．苯丙酮尿症
第 3 讲 人类遗传病
[考纲展示] 1.人类遗传病的类型(Ⅰ) 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 3.人类基因 组计划及意义(Ⅰ) 4.实验：调查常见的人类遗传病
考点一| 人类遗传病的类型和特点
1．人类遗传病 (1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)病因、类型及实例(连线)：
答案：①—b—Ⅰ ②—c—Ⅲ、Ⅴ ③—a—Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ
(2)如果扁平足是显性遗传，7 号基因型为________。则甲、乙两家族的 7 号与 18 号婚配， 后代不生病的概率是________。
解析：(1)甲家族中，5、6 正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为 6 号不携 带相关基因，说明该病为伴 X 隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩，乙家族患有遗传性扁平足。 因为甲家族为伴 X 隐性遗传病，同时乙家族中，12 号正常，13 号有病，排除了伴 X 隐性遗传 的可能性；且 14 号有病，16 号正常，排除了伴 X 显性遗传的可能性。
说明理由。
__________________________________________________________
_________________________________________________________。
解析：(1)确定基因位置一般采取“隐雌显雄”，即调查父方正常，母方患病的家庭，然
(2)aaXEXE 或 aaXEXe 7/16 [技法总结] “程序法”分析遗传系谱图
考点二| 调查常见的人类遗传病(实验)
1．实验原理
(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。
(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式分别了解发病率及遗传病遗传方式情况。
某种遗传病的患病人数
(3)某种遗传病的发病率＝
染色体异
往往造成严重后果，
常遗传病
甚至胚胎期引起流产
男女发病率 相等 相等
女患者多于男患者 女患者少于男患者
患者只有男性 相等
相等
3．人类遗传病的监测和预防 (1)措施：禁止近亲结婚，进行遗传咨询，提倡适龄生育，开展产前诊断等。 (2)遗传咨询的内容和步骤 ①体检、诊断：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病 作出诊断。 ②分析：分析遗传病的传递方式。 ③推算：推算出后代的再发风险率。
(2)结果分析：
①若________________，则致病基因位于常染色体上；
②若________________，则致病基因位于 X 染色体上；
③若________________，则致病基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。
(3)若属于情况②，该遗传病在男性中的发病率是否等于该致病基因的基因频率？请简要
(2018·枣庄市高三二模)已知人类中有一种单基因隐性遗传病，但不确定致病基因是在
常染色体、X 染色体还是 XY 染色体的同源区段上。请设计一个针对相关家庭的最佳调查方案，
分析相关基因的位置。
(1)调查方案
①对父方为________母方为________的家庭进行调查(样本足够大)；
②统计每个家庭________。
2．人类遗传病的特点
遗传病类型
发病情况
特 点
常染 显性 代代相传，含致病基因即患病
单 基 色体 隐性 隔代遗传，隐性纯合发病
因
代代相传，男患者的母亲和女儿一定患 显性
遗 X染
病
传
色体
交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患
隐性
病
病
Y 染色体
父传子，子传孙
多基因遗 传病
①家族聚集现象； ②易受环境影响； ③群体发病率高
A [先天性愚型是 21 号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是 5
号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。]
2．(2016·海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为 3/4 D [若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其 子代不会患病。] 3．(2017·全国卷Ⅱ)人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个 非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与 一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的 患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生 出血友病基因携带者女孩的概率为________。 (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体 的该致病基因频率相等。 假设男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为 ________；在女性群体中携带者的比例为________。 解析：(1)人血友病是伴 X 隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定正常，但可能是血 友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的 X 染色体肯定来自其母亲(大女 儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。 (2)小女儿是血友病基因携带者的概率为 1/2，则她与正常男子婚配，生出患血友病男孩 的概率为 1/2×1/4＝1/8；设相关基因为 H、h，假如这两个女儿基因型相同，即都为血友病 基因携带者(XHXh)，则小女儿所生后代基因型可能为 XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因携带者 女孩的概率为 1/4。 (3)男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率 Xh＝1%。又 由“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”可知，女性群体中基因 H、h 的频率：Xh＝1%、XH ＝99%，则在女性群体中血友病基因携带者的比例为 2×99%×1%＝1.98%。 答案： (1)