IATF6949体系内审监视和测量资源管理检查表

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IATF16949-2016内部审核检查表(监视和测量资源管理)

IATF16949-2016内部审核检查表(监视和测量资源管理)
4、内部实验室的范围是否包括在质量体系范围内实验室是否规定并实施以下方面的要求:
a.实验技术的充分性b.实验室人员的能力c.产品试验d.正确进行这些服务的能力,可溯源到相关的过程标准,没有标准组织应明确并实施一个验证实施测量系统能力的方法e顾客要求f.相关记录的评审
5、是否有一个形成文件的过程,用于管理校准/验证记录。用以提供符合内部要求,法律法规要求及顾客规定要求证明的
2、是否进行统计研究来分析在控制计划中所识别的每种检验,测量和实验设备的结构中出现的变差,所采取的分析方法和验收准则是否符合测量系统分析参考手册
3、测量设备是否对照能溯源到国际标或国标的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和检定,若不存在标准时,是否保留了校准或检定依据的形成文件的信息。是否标识以确定校准状态,是否予以保护防止可能使校准状态和随后的测量结果失效的调整,损坏和变化。
过程编号/名称(适用的IATF16949:2016条款):SOP2监视和测量资源管理/ 7.1.5.1/7.1.5.2/7.1.5.3
过程绩效指标
仪器设备周期检定和校准率
适用的质量管理体系文件
监视和测量设备控制程序
过程特性:


下述有关支持过程(风险评价)的问题是否已经明确?


是否已明确执行者?

NR
输入:
新购/使用过程中测量仪器、计量器具校准计划、测量仪器外校申请、报废申请单、客户要求、控制计划中所提及的测量系统、法律法规要求、校准国家标准。
输出:
仪校资格证书、计量器具管理台帐、内校记录、外校证书、MSA分析报告、点检表、校准标签、报废单,合格状态的仪器
1、是否保留了作为监视和测量资源适合其用途的证据形成文件的信息。

IATF6949体系内审设备和治工具管理检查表

IATF6949体系内审设备和治工具管理检查表

13.生产车间相关设备检查修理记录等保管方法和时间
14对车间设备/工装进行标识,并编号\建立档案和履历表?帐 物是否相符?
输出
过程的输出是不是充分与适宜的(作为下一过程的输入)? 并且完整、清楚、不自相矛盾。
是否监视过程指标的达成状况?方法、频率是否适宜?未达 到时,是否采取相应措施改善?
指标 对过程运行业绩的趋势是否进行统计分析?是否将业绩的表 现与适当的基准的数据相比较?
是否对过程进行持续改进?
核准:
7.5.3 7.5.3
/ 9.1 9.1 10.3
审核:
审核记录
2/4
审设备和治工具管理检查表
陪同人员
结论
3/4
结论 4/4
9.设备/工模在异常情况下的处理程序是否完善?
10.设备/工模修理后对加工产品,加工条件,设备/工装性 能有无事后跟踪确认?
方法 11设备/工模的保养计划是否按照计划实施与跟进。 (接上 页) 12.设备/工装的报废过程是如何进行?
7.5.3.2 8.5.1 标准条文 8.5.1 8.5.1 8.5.1 8.5.1
标准条文 7.1 7.2 7.2 /
1.设备/工模采购管理流程中的规定是否明确?查新进设备/ 工模的申购记录?
8.5.1
2.设备/工模验收管理流程中的规定是否明确?查新进设备/ 工模的验收记录?
8.5.1
3、设备的点检表对所需要的点检项目是否明确, 记录是 否完整,有无直接管理者的确认?
8.5.1
程序及 4.是否有编制设备的年度保养计划和每月的实施计划?抽查 方法 相关记录是否按计划的要求进行保养活动?
过程相关条款
IATF6949体
审核员
审核日期/时间

iatf16949内审检查表范例

iatf16949内审检查表范例
总经理
产品安全管理程序
符合
5.1.1
[Leadership and commitment - General]领导作用和承诺-总则
最高管理者如何证实其对质量管理体系的领导作用和承诺?
他们是否担当起一个有效的领导角色,清楚他们推动和支持质量管理体系的责任?
对质量管理体系的有效性承担责任;
连接到战略方向
2、基础设施包括建筑物、工作场所和相关设施、过程设备(硬件和软件)等是否进行了适当的维护?并能保持实现产品的符合性?
3、支持性服务如运输或通讯等是否能确定和提供?
在哪明确规定了工厂,设施和设备策划的要求?
设备部
行政办公室
设备实施与工作环境管理程序
符合
7.1.4工作环境
7.1.4.1 IATF 16949
[Organizational knowledge]
组织的知识
组织如何确定和保持为应对不断变化的需求和发展趋势以及运行过程所需的知识,以获得合格产品和服务?
人力资源部
人力资源管理程序。
培训,实习,现场试验和员工锻炼
符合
7.2.1/ 7.2.2 / 7.2.3 / 7.2.4 IATF 16949
在质量管理体系中在哪明确规定了能力/培训的文件化过程要求?内部审核员能力的文件化过程要求?
有进行有效的沟通
与相关方有进行沟通,建立了信息交流记录表
有收集员工的合理化建议
经理层、员工层
投诉、满意度
符合
7.5形成文件的信息
7.5.1总则
7.5.1.1 IATF 16949
公司是否按标准要求和按公司情况形成质量管理体系文件信息?并保持和保留这些文件信息?如何进行文件的分发、存储、更新、保留和处置等?

IATF 16949质量体系审核检查表参考

IATF 16949质量体系审核检查表参考

质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。

IATF16949内部审核检查表【范本模板】

IATF16949内部审核检查表【范本模板】

审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长: 审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长: 审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长: 审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长: 审核员:被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员: 被审方:
审核组长:审核员:被审方:
审核组长:审核员:被审方:。

IATF16949内审检查表

IATF16949内审检查表

IATF16949 内审检查表、IATF16949 的应用范围、过程方法的使用三、IATF16949:2016的目标第二节组织环境(4)、理解组织及其环境( 4.1 )、理解相关方的需求和期望( 4.2 )三、组织环境(4)—经营计划四、确定质量管理体系的范围( 4.3 )五、质量管理体系及其过程( 4.4 )六、质量管理体系及其过程( 4.4 )—过程效率管理第三节领导作用(5)、领导作用和承诺( 5.1 )、以顾客关注为焦点( 5.2 )三、方针(5.2)四、角色、职责和权限( 5.3 )第四节策划(6)、应对风险和机遇的措施( 6.1 )、质量目标及其实现的策划( 6.2 )三、变更的策划( 6.3 )第五节支持(7)、资源管理总则(7.1.1 )、人员(7.1.2 )三、基础设施(7.1.3 )四、过程运行环境(7.1.4 )五、监视和测量资源总则( 7.1.5.1 )六、测量系统分析( 7.1.5.1.1 )七、校准/ 验证记录( 7.1.5.2.1 )八、内部实验室要求( 7.1.5.3.1 )九、外部实验室要求(7.1.5.3.2 )十、组织的知识(7.1.6 )一、能力(7.2)十二、意识(7.3)十三、员工激励与授权(7.3.2 )十四、沟通(7.4 )第六节、形成文件的信息(7.5 )、质量管理体系文件( 7.5.1.1 )三、创建与更新(7.5.2 )四、形成文件的信息的控制(7.5.3 )五、记录保存,工程规范( 7.5.3.2.1,7.5.3..2.2 )第七节、运行(8)、运行策划和控制(8.1 )、顾客沟通(8.2.1 )三、产品和服务要求的确定(8.2.2 )四、产品和服务要求的评审(8.2.3 )五、产品和服务要求的更改(8.2.4 )第八节、设计和开发(8.3 )、总则,设计和开发策划(8.3.1,8.3.2 )、产品设计输入(8.3.3.1 )三、制造过程设计输入(8.3.3.2 )四、特殊特性(8.3.3.3 )五、设计和开发控制(8.3.4 )六、设计和开发控制(8.3.4 )—评审七、设计和开发控制(8.3.4 )—验证八、设计和开发控制(8.3.4 )—确认九、设计和开发输出(8.3.5 ;8.3.5.1 )定义/ 说明/ 要求/目的:维修性:产品在规定的条件和规定的时间内,按规定的程序和方法进行维修时,保持或恢复到规定状态的能力。

IATF6949体系内审生产过程检查表

IATF6949体系内审生产过程检查表
过程相关条款
IATF6949体系内审生产过程检查表(□夜班 □白班)
过程名称
涉及程序文件
审核员
审核日期/时间 受审核区域
是否已经定义过程? 是否明确使用什么?(材料、设备) 是否明确由谁进行?(技能、培训) 是否明确如何进行?(方法、技术) 过程是否已经被监控?(测量、评估) 是否已经明确了过程的相关接口? 过程是否已经文件化? 是否保持了记录?
2.生产过程的准备有哪些?如物料,设备,人员,工装,文 件等准备
程序 及方 3.生产前的确认如何进行?
法 4.设备是否正常保养和使用?
1/4
8.5.1.7
8.5.1 8.5.1.3 8.5.1.5
审记录
5.工装模具是否正常保养和使用?
8.5.1.6
6.生产过程的监控如何进行?如过程巡查记录?
9.1.1.1
是否对过程进行持续改进?
核准:
7.5.3 8.7 10.2 9.1
/
9.1
9.1 10.3
审核:
审核记录
2/4
过程检查表(□夜班 □白班)
陪同人员
结论
3/4
结论
4/4
15.生产及产品品质的数据是否有统计和分析?
输出
过程的输出是不是充分与适宜的(作为下一过程的输入)? 并且完整、清楚、不自相矛盾。
员工是否知道自己过程的质量目标?是否监视过程指标(如 成品一次合格率 注塑≥98.5%
涂装≥93%)的达成状况?方法、频率是否适宜?
指标 对过程运行业绩的趋势是否进行统计分析?是否将业绩的表 现与竞争对手或适当的基准的数据比较?
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
标准条文
7.是否有效的文件作指导?是否每道工序都有作业指导书? 8.生产过程每道工序的确认和生产记录是否有? 9.生产过程是否按控制计划进行和控制? 10.有没停机确认过程,并有相关记录

IATF6949体系内审不合格品控制检查表

IATF6949体系内审不合格品控制检查表

□否,□是
是否已经明确了过程的相关接口? 过程是否已经文件化? 是否保持了记录?
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
□否,□是 □否,□是 □否,□是 标准条文
资源 过程的资源是否充分?是否能有效支持过程运行?
7.1
1.责任者是否熟悉自己的职责? 7.2
人员 2.是否明确执行过程的人员所需要的技能?是否有能力
10.报废品有没有进行变得无法使用处理
输出
过程的输出是不是充分与适宜的(作为下一过程的输 入)?并且完整、清楚、不自相矛盾。
是否监视过程指标的达成状况?方法、频率是否适宜? 未达到时,是否采取相应措施改善?
指标 对过程运行业绩的趋势是否进行统计分析?是否将业绩 的表现与适当的基准的数据相比较?
8.7 8.7 8.7 8.7.1.7
/
9.1 9.1
是否对过程进行持续改进? 核准:
10.3
审核:
2/4
系内审不合格品控制检查表
陪同人员
结论
3/4
4/4
执行?若没有,是否采取了措施?采取措施后能满足
吗?பைடு நூலகம்
7.2
输入
过程的输入是不是充分与适宜的?并且完整、清楚、不 自相矛盾?
/
1. 不合格品和可疑的材料和产品的控制是否进行了标 识、记录、评价、隔离和处理并通知所有相关部门?
8.7
2. 是否有规定不合格品控制以及不合格处置的有关职 责和权限?查《不合格品控制程序》
8.7
6. 在工作场所,是否易于得到返工指导书(包括重检
要求)并为相应操作者使用?
8.7
1/4
审核记录
7.当产品或制造过程与现批准的不同,在进一步加工发 运之前,是否得到顾客的让步或偏差允许?
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
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7.1.5.1.1
5.是否有MSA计划表,是否按计划表实施MSA分析 ?
7.1.5.1.1
输出
过程的输出是不是充分与适宜的(作为下一过程的输 入)?并且完整、清楚、不自相矛盾。
/
是否监视过程指标的达成状况?方法、频率是否适宜?未 达到时,是否采取相应措施改善?
9.1
指标
对过程运行业绩的趋势是否进行统计分析?是否将业绩的 表现与适当的基准的数据相比较?
过程相关条款
IATF6949体系内审监视和测量资源管理检查表
过程名称
涉及程序文件
审核员
审核日期/时间 受审核区域
是否已经定义过程? 是否明确使用什么?(材料、设备) 是否明确由谁进行?(技能、培训) 是否明确如何进行?(方法、技术) 过程是否已经被监控?(测量、评估) 是否已经明确了过程的相关接口? 过程是否已经文件化? 是否保持了记录?
7.1.5.1.1 7.1.5.1.1
程序及方 3.当发现设备不符合要求时,是否对以往测量结果的有效 法 性进行评审和记录?(产品再检验记录,通知顾客的记
录)
7.1.5.1.1
1/4
审核记录
程序及方 法
4.抽查现场的测量器具是否有按《校验计划》进行校准?校 准时是否在该器具(设备)履历表上分别填写校准(维 修)前状况和校准(维修)后结果,并更换该器具(设 备)上的合格证?
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
资源 过程的资源是否充分?是否能有效支持过程运行?
□否,□是 □否,□是 □否,□是 □否,□是 □否,□是 □否,□是 □否,□是 □否,□是
标准条文
7.1
1.责任者是否熟悉自己的职责?
7.2
人员
2.是否明确执行过程的人员所需要的技能?是否有能力执 行?若没有,是否采取了措施?采取措施后能满足吗?
9.1
是否对过程进行持续改进?
10.3
核准:
审核:
2/4
监视和测量资源管理检查表
陪同人员
结论
3/4
4/4
7.2
过程的输入是不是充分与适宜的?并且完整、清楚、不自 输入 相矛盾?
/
1.是否确定需确定的要求提供证据?(用于检验和试验 的设备满足需检验和试验项目的准确度和精度要求,计量 器具清单)
2.抽查现场是否所有的检验、测量和试验设备都有校准合 格的状态标识?
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