胰腺癌不是“死亡判决”：癌王也有靶向药,用对了生存期大幅倍增！
纳米刀可能使胰腺癌Ⅲ期患者生存率翻倍
纳米刀可能使胰腺癌Ⅲ期患者生存率翻倍根据最新的研究显示，癌症治疗领域一项最新的消融技术纳米刀（不可逆电穿孔），可以有效地延长局部晚期胰腺癌患者的生存期。
与传统治疗技术相比，纳米刀几乎使患者的生存率翻倍。
在2015美国外科协会年会上，有外科医生展示了他们的研究报告，显示传统的癌症治疗技术化疗和放疗，与不可逆电穿孔技术IRE相结合，可使患者的中位生存期达到23—28个月。
以前的大部分研究都显示，经过传统治疗的Ⅲ期胰腺癌患者，他们的中位生存期大概也就只有11-13个月。
超过五年生存期的也就只有6%。
而IRE却使得这部分患者的中位生存期提高了不止一倍。
“这些结果表明Ⅲ期胰腺癌是可以医治的，而非即刻死刑。
这一点需要向医学界肿瘤治疗领域强调。
明显地，持久生存期是可以通过化疗、IRE和放化疗多学科的综合治疗获得的。
”研究的首席作者罗伯特C.G. 马丁博士表示。
他是肯塔基州路易斯维尔大学肿瘤外科的主任和外科手术教授。
专家提醒这些数据来自一小部分的机构，该研究的样品并非随机抽取。
即使如此，对于肿瘤治疗领域而言，这项肿瘤消融技术应用于局部晚期胰腺癌的治疗可以取得好的疗效，前景让人兴奋。
美国每年有40,000人被诊断出胰腺癌，只有少数人可以进行手术切除。
对于那些无法手术切除的患者现在有了合适的消融技术治疗。
对于那些可以应用于其他肿瘤治疗的热消融技术，例如肝癌，并不适合胰腺癌，因为热消融会造成非肿瘤组织的大面积损伤。
“该技术可以给那些适于放化疗，没有转移，可以进行消融的患者提供了一项局部治疗的替换方案，而不用担心复杂的手术切除造成发病或死亡。
这是一个经过特别筛选的患者小组。
”基斯D.里尔摩尔医生表示。
他是麻省总医院的首席外科医师以及W·杰拉尔德·奥斯汀哈佛医学院的外科教授。
里尔摩尔医生没有参与该项研究，也并不使用IRE消融技术。
但他会推荐自己的病人去进行该项治疗。
他称该研究是令人鼓舞的，但强调需要进行多中心的随机跟踪访问。
晚期胰腺癌化疗后能活多久,怎样延长生存期？
胰腺癌是人类恶性程度高的实体肿瘤之一。
它生长迅速，转移早。
80%以上的患者在诊断时已经处于晚期，大大增加了治疗难度，可能导致病情转移。
这个时候，患者往往会选择化疗来治疗。
患者在治疗过程中会沟通病情，说到生存期，晚期胰腺癌化疗后能活多久，怎样延长生存期？晚期胰腺癌化疗后能活多久其实并没有标准答案，也没有人能准确预测患者的生存，这与治疗效果和自身心态密切相关。
患者应积极配合治疗，许多晚期胰腺癌患者化疗后可以正常生活。
这些就是我们需要学习和期待的一个例子。
晚期胰腺癌患者通常无法进行手术。
在这个时候，化疗已经成为治疗的主要手段之一。
应根据病人的具体情况制定合适的计划。
吉西他滨是胰腺癌治疗的黄金标准，对胰腺癌的有效率可达15%。
吉西他滨联合氟尿吡啶药治疗效果更好，效率达到30%-40%。
另外，胰腺癌化疗的评分标准与其它肿瘤不同。
一般而言，化疗效果主要是观察肿瘤的缩小比例，即客观疗效，也取决于身体疼痛是否减轻，食欲恢复判断化疗效果。
晚期胰腺癌化疗是一种更有效的减少疾病复发的方法。
晚期胰腺癌可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量，对患者的身体也有很大的副作用，可以引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道不良反应，还可能导致白细胞减少，骨髓抑制导致免疫力下降，贫血的出现对患者的康复非常不利。
对胰腺癌晚期化疗患者来说，配合中药调理是一个很好的选择。
中药可以增强抗癌药物的疗效，降低抗癌药物的毒性，预防和治疗放化疗引起的白细胞减少，增强机体的免疫功能，对缓解化疗不适，提高治疗效果有很大帮助。
它可以促进新陈代谢，加速血液流动，促进造血功能，缓解化疗呕吐、疲劳等症状，延长药物耐药周期，预防化疗药物对血管的损伤，加速身体在化疗周期中的恢复，预防化疗同时的并发症，提高效率，降低耐药性，延长使用寿命，对患者有更好的疗效。
在专业要根据患者的具体病情开方调理，辩证用药可以取得更好的效果。
依托《黄帝内经》《神农本草经》《伤寒论》等经典医学著作，并结合40余年的临床实践经验总结，袁希福总结出“三联平衡”抗癌理论，针对癌症患者机体内阴阳失衡的状态，灵活施以扶元气、消痰瘀、攻癌毒等方法，以修复受损的器官功能，缓解患者不良反应和并发症，与西医有机结合，以达到减毒增效，提高整体抗癌疗效的作用。
众癌之王胰腺癌的靶向药物梳理
众癌之王胰腺癌的靶向药物梳理经常被问及，胰腺癌有无靶向药物？是否可以吃抗血管生成的药物等等？一直没有系统梳理这个癌种的靶向药物，以及它们是否值得患者和家属使用，今天终于写了一篇长文，结果很遗憾，目前患者所能接触到的靶向药物，对于胰腺癌来说都不是很理想。
胰腺癌系恶性程度极高的一种消化系统肿瘤，胰腺癌死亡率居高不下的原因是发现时都是晚期，以美国胰腺癌患者为例，仅有20% 的胰腺癌患者在就诊时可手术切除。
40% 的患者在确诊时已出现远处转移。
其余的40% 则是局部晚期，这意味着这部分患者虽然肿瘤局限，但已处在交界性可切除或不可切除阶段。
但即使是可切除的胰腺癌，80%会在术后5 年内复发。
近几年，对已有转移的胰腺癌患者，医生采用一种称之为FOLFIRINOX 的新的联合化疗方案，该方案能使患者的平均生存时间从既往单用吉西他滨化疗方案的6个月提高到11个月。
目前，大量关于胰腺癌的靶向治疗药物正在临床试验中，如以血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子（EGF）为靶点的靶向抗癌药，以及针对肿瘤环境下的免疫系统的肿瘤疫苗等。
近期胰腺癌靶向药物概表：有关胰腺癌的靶向药物和临床试验数据：1、EGFR靶点厄洛替尼，一项Ⅲ期临床试验显示，厄洛替尼联合吉西他滨相比吉西他滨单药治疗，可明显延长胰腺癌患者的整体OS，其中位OS分别为6.24 和5.91 个月，一年存活率分别为23% 和17%（P ＝0.023），无进展生存期（PFS）也有所延长（分别为3.75 和3.55 个月）。
另有一项研究显示，厄洛替尼联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌，可使患者的整体OS 显著增加，但相关的药物不良反应也有所增加。
西妥昔单抗（爱必拓），爱必拓对胰腺癌患者没有显著的疗效，相反其药物不良反应发生率较高。
吉非替尼，易瑞沙在胰腺癌的治疗中也未显示具有良好的疗效。
2、HER2靶点曲妥珠单抗，HER2 在胰腺癌标本中的表达水平相对较低，一项多中心Ⅱ期临床试验研究显示，接受曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗方案组与卡培他滨单药治疗组胰腺癌患者的中位OS 分别为6.9 和6.0 个月，在生存期上并无明显获益。
胰腺癌转移到肝癌晚期一般能活几年
胰腺癌是一种经常被发现的恶性肿瘤疾病，它的出现常常给患者带去无尽的痛苦，胰腺癌由于位置比较隐匿，常常在发现的时候就已经是中晚期了，病情可能还伴随着转移，出现肝转移患者可能觉得活不久了，不免让人心里发慌，那么胰腺癌转移到肝癌晚期一般能活几年?胰腺癌转移到肝癌晚期，即胰腺癌的肝转移，与疾病本身易转移的特点密切相关没有特别统一和准确的说法可以活几年，一般与疾病的期限、病理类型、治疗方法、身体状况等因素有关。
一般来说，发现越早，诊断越早，治疗越早，疾病对寿命的影响就越小。
相反，如果发现得晚，对生存期的影响就越大。
胰腺癌肝转移是晚期胰腺癌常见的转移方式，平均存活6个月左右。
如果患者对化疗敏感，生存期可以进一步延长几个月。
如果通过基因检测发现突变基因，用特定的靶向药物控制肿瘤，患者的生存期可以进一步延长。
如果肿瘤生长过快，患者身体状况不佳，不能接受化疗或其他抗肿瘤治疗，病情会在短时间内恶化，有的患者甚至生存不到3个月。
如果治疗得当，你可以像正常人一样生活。
胰腺癌肝转移患者的生存期受到许多因素的影响，包括患者的身体状况和肿瘤的生长速度。
关键是患者对肿瘤治疗的敏感因素。
患者对化疗和靶向治疗越敏感，生存期越长，生存期越短。
应及时就医，医生会根据具体情况进行综合分析和明确诊断。
临床选择综合治疗对胰腺癌晚期肝转移的恢复有很大帮助。
有些可以帮助改善身体紊乱的内部环境，调节身体的阴阳平衡，让患者像正常人一样生活。
中医在中国有几千年的发展历史，保护着中华民族的生命健康，也可以在胰腺癌的治疗中发挥更高的作用。
用中药找一个有经验的老中医，袁希福用中医帮助患者一人一方用药，对病人的恢复帮助很大，袁希福老中医用中医治癌有40余的的经验，是中原袁氏中医专家第八代传人，受家族影响，自幼便痴迷于中医，家中的古医书早已被熟记于心，后师承中医泰斗级专家余桂清教授，经临床不断打磨研究，提出三联平衡理论，以此为指导给患者用药，帮助许多患者实现了正气足，瘀毒排，使患者恢复了正常生活。
晚期胰腺癌无进展生存期翻番!
晚期胰腺癌无进展生存期翻番！在刚结束的2019 ASCO年会上，一项胰腺癌靶向治疗的临床试验结果令人瞩目。
胰腺癌素有“癌王”之称，其5年生存率不到5%。
这项新研究结果显示：针对铂类化疗敏感且胚系BRCA突变阳性的转移性胰腺癌患者，PARP抑制剂奥拉帕利治疗的中位无进展生存期及缓解率均实现翻番！奥拉帕利成为首个对3种不同癌症（卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌）都有效的PARP抑制剂。
20年来胰腺癌治疗重大进展POLO试验是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心试验，共有154名转移性胰腺癌患者参与，他们均为胚系BRCA突变阳性。
在经过至少16周铂类化疗后，他们被分为两组分别接受奥拉帕利或安慰剂治疗。
结果显示：与安慰剂组相比，奥拉帕利组有了显著改善：奥拉帕利组中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，是安慰剂组（3.8个月）的近2倍。
奥拉帕利组1年和2年无进展生存率均为安慰剂组的2倍以上。
奥拉帕利组客观缓解率（ORR）为23.1%，是安慰剂组（11.5%）的2倍以上。
奥拉帕利组中位缓解持续时间（DoR）24.9个月，是安慰剂组（3.7个月）的6倍以上。
在所有癌症中，胰腺癌存活率最低。
转移性胰腺癌患者确诊后5年生存率不到5%。
胰腺癌早期诊断非常困难，约80%的患者确诊时肿瘤已发生转移。
在胰腺癌中，BRCA突变阳性病例约占5%-8%。
这是20年来胰腺癌治疗领域的重大突破。
靶向药物首次成功阻止了转移性胰腺癌患者的肿瘤生长。
该研究也证明了此类患者检测BRCA基因突变的价值。
关于奥拉帕利奥拉帕利是全球首个PARP抑制剂，也是首个针对DNA损伤反应(DDR)途径缺陷（如BRCA 突变）的靶向疗法，可以阻断细胞或肿瘤中DNA损伤应答导致同源重组修复（HRR）途径缺陷，从而导致癌细胞死亡。
此前，奥拉帕利已被批准用于晚期卵巢癌和乳腺癌等多种适应症，并于2018年10月被美国FDA授予胰腺癌治疗“孤儿药”称号。
2018年8月，奥拉帕利已在国内获批上市，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。
不可切除胰腺癌的分子靶向药物治疗进展
不可切除胰腺癌的分子靶向药物治疗进展胡润，李俊蒽，姚沛，桂仁捷，段华新湖南师范大学附属第一医院，湖南省人民医院肿瘤科，长沙 410005通信作者：段华新，****************（ORCID： 0000-0001-9596-5013）摘要：胰腺癌作为消化系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率正逐年上升，大多数胰腺癌患者因分期较晚而失去了手术机会。
尽管以吉西他滨、氟尿嘧啶为主的化疗方案在一定程度上延长了患者的生存期，但仍有部分患者因无法耐受化疗而失去治疗机会。
随着精准医疗时代的来临，分子靶向药物治疗展现出的优异疗效使其成为对抗肿瘤的重要治疗手段之一，但由于胰腺癌高度的异质性及复杂的免疫微环境，针对胰腺癌的分子靶向治疗并未取得显著效果，因此亟需探寻新的治疗靶点及药物攻克这一难题。
本综述基于胰腺癌常见分子靶点及肿瘤免疫相关靶点探究在不可切除胰腺癌中分子靶向药物治疗研究的最新进展，为胰腺癌患者提供新的治疗策略。
关键词：胰腺肿瘤；分子靶向治疗；免疫疗法基金项目：湖南省自然科学基金（2020JJ8084）Advances in molecular-targeted therapy for unresectable pancreatic cancerHU Run，LI Junen，YAO Pei，GUI Renjie，DUAN Huaxin.（Department of Oncology，The First Affiliated Hospital of Hunan Normal University， Hunan Provincial People’s Hospital， Changsha 410005， China）Corresponding author： DUAN Huaxin，****************（ORCID： 0000-0001-9596-5013）Abstract：Pancreatic cancer is one of the most prevalent malignant tumors of the digestive system， and its incidence and mortality rates are increasing year by year. Most patients with pancreatic cancer are unable to receive surgery due to the advanced stage. Although chemotherapy regimens based on gemcitabine and fluorouracil have prolonged the survival time of patients to some extent，some patients cannot tolerate chemotherapy and hence lose the opportunity for treatment. With the advent of the era of precision medicine， molecular-targeted therapy has exhibited an excellent therapeutic efficacy and has thus become one of the most important treatment techniques for tumors； however， due to the high heterogeneity of pancreatic cancer and its complicated tumor microenvironment， molecular-targeted therapy for pancreatic cancer has not achieved notable results. Therefore， it is imperative to seek new therapeutic targets and medications to overcome this issue. This article reviews the latest advances in the research on molecular-targeted therapy for unresectable pancreatic cancer based on common molecular targets and tumor immunity-related therapeutic targets， in order to provide new treatment strategies for patients with pancreatic cancer.Key words：Pancreatic Neoplasms； Molecular Targeted Therapy； ImmunotherapyResearch funding：Natural Science Foundation of Hunan Province of China （2020JJ8084）胰腺癌是一种起病隐匿、进展迅速、疗效及预后极差的恶性肿瘤，大多数患者确诊时已经属于晚期。
靶向治疗胰腺癌的生存期有多久
近年来，随着环境、饮食结构等因素的变化，我国胰腺癌的发病率攀升趋势明显，对生命健康影响较大，发现胰腺癌需要及时治疗，近年来，靶向治疗比较风靡，那么靶向治疗胰腺癌的生存期有多久呢？治疗胰腺癌手术，放化疗都是常见的治疗方法，但是由于胰腺癌早期症状不明显，多数患者在发现病情的时候都是晚期，癌细胞早已经出现了扩散和转移，此时并发症较多，手术和放疗属于局部治疗，无法杀伤游离在外的癌细胞，而化疗虽然属于全身性的治疗方法，但是副作用较大，患者多不耐受。
而靶向治疗多是对于中晚期患者。
那么靶向治疗胰腺癌的生存期有多久呢？其实专家介绍，靶向治疗的生存期有多久这与多种因素相关，病人具体的病情发展，体质，心态，对靶向治疗的敏感度，耐受性等决定的，建议患者也不要过多的在意，而应该积极的治疗。
临床实践证实，有些靶向治疗确有一定的效果，也会带来一定的副作用，且容易产生耐药性，半年或者一年以后会出现抗药性，患者体内肿瘤细胞重新找到切口转移生长，此时如果再继续靶向治疗也是徒劳，建议还是根据情况使用。
对于胰腺癌患者来说，除了西医治疗，作为我国传统的治疗方案，中医药也在胰腺癌的治疗上发挥着重要的作用，中医药治疗肿瘤攻邪不伤正、扶正不恋邪，又能辩证施治，无论是早、中、晚期和年龄大小，体质强弱，均可使用。
术后身体极虚，病重元气大亏的危重病人，也同样能应用，即使被判死刑而不治的患者也能达到减轻痛苦、延长生命之效果。
在临床上，出身于中医世家，袁氏中医家族的第八代传人的袁希福教授经过30余年的潜心研究，在祖辈“阴阳平衡疗法”的基础上，摸索出以“三联平衡疗法”为代表的新路子，针对不同癌症病人进行辩证施治，为很多癌症患者减轻了痛苦，延长了寿命，使相当一部分被判死刑的晚期患者仍获得了较长的生存期。
通过一则真实的案例一起来了解一下岳翠，女，49岁，平顶山鲁山县董周乡人，2011年1月确诊胰腺癌肝转移，腹腔转移，淋巴转移，化疗一个疗程病情加重，西医认为病人最多能活3个月，西医放弃治疗后，病人于2011年1月25日找到袁希福就诊采取三联平衡疗法方案进行保守中医药治疗，后奇迹发生，病人身体康复，2012年8月31日病人女儿找到袁希福就诊拿中药巩固治疗并介绍患病的亲戚来找袁希福治疗。
胰腺癌成功案例
胰腺癌成功案例
胰腺癌是一种常见但危险的恶性肿瘤，常常被称为“沉默的杀手”，因为它在早期往往没有明显的症状，导致许多患者在确诊时已经到了晚期。
然而，即使面对如此严峻的疾病，也有一些患者通过积极治疗和坚定的信念成功战胜了胰腺癌，他们的故事让人们看到了希望和勇气。
张先生，45岁，是一名普通的上班族，他在体检时被诊断出患有晚期胰腺癌。
面对这个消息，张先生和家人都陷入了巨大的恐慌和绝望之中。
然而，张先生没有放弃，他选择了手术治疗，并在手术后接受了放化疗。
在整个治疗过程中，张先生始终保持乐观的心态，坚信自己一定能够战胜疾病。
经过一年的治疗，张先生的病情得到了控制，如今他已经康复了，并且重新投入到了工作和生活中。
李女士，50岁，是一名家庭主妇，她在体检时被发现患有早期胰腺癌。
面对这个消息，李女士选择了手术治疗，并在手术后积极配合化疗。
除了正规治疗外，李女士还注重调整自己的饮食习惯，增加体育锻炼，保持良好的心态。
经过一段时间的治疗，李女士的病情得到了控制，她如今已经康复了，并且过上了健康快乐的生活。
这些成功的案例告诉我们，即使面对像胰腺癌这样的严重疾病，也不应该放弃治疗的希望。
积极的治疗态度和良好的心态对于战胜疾病至关重要。
同时，及时的发现和治疗也是至关重要的，因此我们应该定期进行体检，及早发现疾病，争取更多的治疗机会。
总之，胰腺癌并非不治之症，只要我们积极对待，科学治疗，坚定信念，就一定能够战胜疾病，重拾健康的人生。
希望每一位患者都能够早日康复，重获健康。
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胰腺癌不是“死亡判决”：癌王也有靶向药,用对了生存期大幅
倍增！
胰腺癌是大家心目中公认的癌王，因为绝大多数胰腺癌患者发现的时候已经是中晚期，而丧失手术机会的中晚期胰腺癌患者，中位的总生存期不足1年。
最近二三十年来，靶向治疗、免疫治疗风生水起，极大改善了众多难治性实体瘤的治疗效果。
不过，绝大多数时候，靶向治疗和免疫治疗，在晚期胰腺癌中，似乎并不发挥作用。
因此，不少病友错误地以为，胰腺癌就没有靶向药、就不适合免疫治疗。
事实并非如此。
2019年，《新英格兰医学》杂志公布过针对BRCA突变的胰腺癌患者靶向治疗的三期临床试验数据。
154名晚期胰腺癌、一线化疗后未出现疾病进展的患者，3:2分组，92人接受奥拉帕利巩固，62人接受安慰剂对照。
结果显示：靶向药奥拉帕利巩固组，中位无疾病进展生存时间明显更长，从3.8个月翻倍到了7.4个月，而且中位总生存时间达到了18.9个月，超过了1年半（历史数据不足1年）。
不过，BRCA突变的阳性率，在胰腺癌中并不算高，上述三期临床试验中，一共筛选了3315名胰腺癌患者，发现了247名BRCA突变阳性的患者，阳性率为7.5%。
那么，除了BRCA突变之外，胰腺癌患者能否从其它致癌突变对应的靶向药中获益呢？
近期一项多中心回顾性研究，给出了肯定的答案。
事实上大约25%的胰腺癌患者，通过全面的基因检测，可以发现目前已经有针对性药物上市的基因突变——这些药物只是尚未在胰腺癌中经过正规的临床试验检验，真实的疗效有待进一步证实。
不过，这个世界上总存在一小部分其他标准治疗已经失败、自己愿意主动尝试这类“借别的癌种里的成功经验，来治疗自己的毛病”的敢吃螃蟹者。
美国的一帮科学家发起了一项名为“了解你的肿瘤”的临床试验计划，鼓励并支持其他治疗失败、通过基因检测发现驱动突变的志愿者，尝试在其他癌种里已经成熟的针对性靶向药。
这项计划一共入组了1856名晚期胰腺癌患者，1082名患者成功进行了深度基因检测，其中282名（28%）患者发现了在其他癌种里已经有成熟的、针对性靶向药的驱动突变。
截止到目前，1082名患者中有667名患者的详细治疗情况和随访情况被获得，其中包括189名患者携带有靶向药对应的基因突变。
这189名患者中，有46名患者勇敢地尝试了在其他癌种里已经上市、在
胰腺癌中却尚无临床试验数据的靶向药，另外143名患者只接受了常规治疗、没有去尝试这些超出药品说明书的治疗药物。
结果显示：46名勇敢尝试靶向药的患者，中位总生存期明显延长，从1.32年翻倍到了2.58年。
而那些有驱动基因突变并未用药的患者，和那些没有驱动基因突变的患者，中位生存期没有差异。
下图的三条生存曲线把三类患者的最终结局展现的淋漓尽致：
•最上方的红线代表那些基因检测找到了驱动突变并使用了针对性靶向药的患者；
•中间的绿线代表那些基因检测找到了驱动突变却没敢使用针对性靶向药的患者；
•最下方的蓝线代表那些基因检测压根没有找到驱动突变因此也没有办法使用靶向药的患者。
红线代表的勇敢者生存期翻倍，而中间绿线代表的患者明明有机会可以改善治疗的疗效却白白错过了大好的机会，最终中间绿线和底下蓝线代表的患者，生存期与历史数据接近。
很多患者一定很好奇，28%的胰腺癌患者都找到了有靶向药可用的驱动基因突变，这些突变到底是哪些基因突变？下面的长图里给出了明确的答案：主要是BRCA突变、ALK融合、CDK4/6扩增、AKT2突变、ATM突变、BRAF突变、STK11突变以及dMMR相关的突变等。
BRCA突变的阳性率为5%左右，杂七杂八的突变加在一起的突变阳性率在25%-30%——但是，胰腺癌中最常见的致癌突变是KRAS。
KRAS突变，在胰腺癌中占80%以上。
虽然现在已经有不少KRAS 抑制剂，如BGB-283、AMG-510等，进入了临床试验，但是这些药物单药治疗KRAS突变的胰腺癌疗效不佳。
十几年前，EGFR抑制剂特罗凯曾经被批准用于晚期胰腺癌，但是疗效也很一般。
那么，针对KRAS突变的胰腺癌，到底有没有解决方案呢？
近期，《癌细胞》上公布了一项振奋人心的结果：
通过同时阻断EGFR和CRAF（BRAF的兄弟）可以让晚期胰腺癌患者肿瘤完全缓解。
同时服用EGFR抑制剂（易瑞沙、特罗凯等）和CRAF抑制剂，可以让部分晚期胰腺癌患者实现肿瘤完全缓解，并且长期生存。
当然，截至目前上述研究只是体外小鼠试验的数据，CRAF抑制剂尚处于研发的早期。
但上述研究依然给广大胰腺癌病友，带来了振奋人心的曙光。
参考文献：
[1]. OverallSurvival in Patients With Pancreatic Cancer Receiving Matched TherapiesFollowing Molecular Profiling: A Retrospective Analysis of the Know Your TumorRegistry Trial. Lancet Oncol. 2020 Apr;21(4):508-518[2]. MaintenanceOlaparib for Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer. N Engl J Med.2019 Jul 25;381(4):317-327[3]. CompleteRegression of Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinomas Upon CombinedInhibition of EGFR and C-RAF.CancerCell. 2019 Apr 15;35(4):573-587.e6. doi:10.1016/ell.2019.03.002。