红外吸收光谱特征峰

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合
物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区
部分单键振动和指纹
区
烷烃—CH3
asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)
sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）
—CH2-
asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）
sCH:2853±10（s)
CH:2890±10(s)CH：～1340(w）
烯烃
CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)
CH：770～665(s)
CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)
炔烃-C≡C-H
CH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)
芳烃
CH:3100～3000(变)
泛频：2000～1667（w)
C=C
：1650～1430（m)
2～4个峰
CH:1250~1000（w) CH:910～665
单取代：770～730(vs）
≈700（s)
邻双取代：770~735（vs)
间双取代：810～750（vs）
725～680（m)
900～860（m)
~对双取代:860～
790(vs)
醇类R-OH
OH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）
CO
：1250～1000(s）
OH：750~650(s）
酚类Ar-OH
OH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）
CO
:1335～1165(s)
脂肪
醚R-O—R＇CO
:1230～1010（s）
酮
C=O
：≈1715(vs)
醛
CH：≈2820,≈2720(w）
双峰C=O
:≈1725（vs）
羧酸
OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)
CO
：1266～1205(m）
酸酐
C=O
：1850～1880(s)
C=O :1780～1740(s）
CO
:1170～1050（s)
酯泛频
C=O
:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)
胺-NH2
NH2:3500~3300（m)
双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～
1020（m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
—NH
NH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～
1020（m,w)
CN（芳香)：1350~1280
（s）
酰胺
asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)
sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）
NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)
NH+CN:1750~1515（m）
CN+NH：1310～1200（m)
C=O：1670～1630
酰卤C=O：1810～1790（s）
腈-C≡N
C≡N:2260～2240(s)
硝基化合物R—N02
NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）
CN：920～800(m)
Ar—NO2
NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s）
不明：≈750(s)
吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：
1667～1430(m)
CH：1175～1000（w）
CH:910～665(s）
嘧啶类
CH：3060~3010(w)C=C及C=N：
1580～1520(m）
CH：1000~960(m）
CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm—1，又可以分为四个波段。

★4000~2500cm—1为含氢基团x—H（x为O、N、C)的伸缩振动区,因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
●醇、酚中O—H：3700～3200cm-1，无缔合的O-H在高一侧,峰形尖锐,强度为ｓ
缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ
●羧基中O—H：3600~2500 cm—1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ
●N—H： 3500～3300 cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ
叔胺无H，故无吸收峰
●C-H：＜3000 cm—1为饱和C:
～2960 cm-1（），～2870 cm—1 (）强度为ｍ-ｓ
～2925 cm-1（),～2850 cm-1 () 强度为ｍ—ｓ
～2890 cm—1强度为ｗ＞3000 cm—1为不饱和C:(及苯环上C-H）3090～3030 cm—1强度为ｍ
～3300 cm—1强度为ｍ
强度为ｍ－ｓ
●醛基中C—H：～2820及~2720两个
峰
★2500~2000 cm—1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C—、—C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。

在此波段区中,还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。

★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

●C=O伸缩振动，出现在1960~1650 cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易
判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。

●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。

在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼
吸)呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm—1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。

●苯的衍生物在2000~1670 cm—1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。

由于吸收强度太弱,应
用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰,如图15.9所示。

如在分析中有必要,可加大样品浓度以
提高其强度。

图15。

9 苯环取代类型在2000~1667cm-1和
900~600cm—1的谱形
★
1500~1300 cm—1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰,出现在1470 cm—1，出现在1340 cm—1.这些吸收带强度均为m至w 。

指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm-1。

指纹区可以分为两个波段:
★1300~900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种:
●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C-O
的伸缩振动在1300～1000cm—1，是该区吸收最强的峰,较易识别。

●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰;RCH=CHR
反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1(顺式为690 cm-1）等。

●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。

此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产
生吸收。

★900~600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm—1有一中至强的吸收峰，n减小时, 变大；
●苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～
1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。

其吸收峰位置为：
无取代的苯：6个C-H，670～680cm-1，单吸收带；
单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740~750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个C-H，740～750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3个C—H，690～700cm—1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：
另一个C—H,~860cm—1，弱带,供参考;
对位双取代
2个C—H，800~850cm—1,单吸收带.
苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。