高三二轮复习同分异构体
(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化 学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
解题时要看清所限范围，分析已 知的几个同分异构体的特点，对比 联想找出规律补写，同时注意碳的
正四价原则和官能团存在的位置要
求.
有种
，其中属于甲酸酯的有
。
2、写出CH3COOCH2CH3属于羧酸类的 有 。
1.（2013江门一模）乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料。它的同分异构体I是含 有一个侧链的有机酸，I可发生以下变化：
已知：与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才被酸性 高锰酸钾溶液氧化为羧基。 (5) 乙基香草醛的同分异构体中有：属于酯类，能被新制 氢氧化铜氧化，苯环上只有一个羟基和一对位取代基，写出 能同时符合上述条件的同分异构体的结构简 式： 。（任写一个）
（4） 由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是 CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称 结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化 合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为___ ___,Ⅵ的结构简式为 ______.
考点分析：2011年30（3），丙二醛属于羧酸类的同分异构体
2、（2012广东）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来 有机合成的研究热点之一，如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（4） Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可 发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简 式为___________（写出其中一种）。
3、（2013广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化 反应，例如：
2、（2014汕头一模）30、(16分)以A：HOCH2CH2C(CH3)2CHO 为 原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略) 回答下列问题：
(5) 写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。 a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有 —C(CH3)3
3、（2014茂名一模）30. （16分）芳香醛与活性亚甲基 化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III 是医药中间体，其合成方法如下：反应①：
高三化学复习 同分异构体
1、（2011广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、 绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备 受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：
化合物I可由以下合成路线获得：
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为 ； III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2， 化合物V的结构简式为 。
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：
(4) E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核 磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写 出化合物E的结构简式 。(任写一种；不 考虑顺反异构。)
4、（2013· 海南化学· 18II）（14分） 肉桂酸异戊酯G（ ）是一种香料，一种合成路线如下：
已知以下信息： ① ②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 （5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组 峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。
5、（2013· 江苏化学· 17）(15分)化合物A(分子式为C6H6O) 是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化 反应如下(部分反应条件略去)：
2012年30（4），烯醇属于醛类的同分异构体 2013年30（4），酯类属于烯二醇类、羟基醛类 同分异构体是高考有机化学考查的重点同时也是难点，考 查的方向：近三年都是按要求写同分异构体。考查的重点：醛、 羧酸、醇、酚、烯等官能团的性质与官能团异构；等效氢的判 断等。
类别异构
立体异构
H 3C CH3 H 3C H
C=C
顺式
C=C
H H
反式
CH3
顺-2-丁烯 顺反异构
反-2-丁烯
注意同分异构体的书写（有序性 ）
类别异构
思 维 顺 序
碳链异构 位置异构
口诀
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
（4） 由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是 CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称 结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化 合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为 。 变式练习： 1、写出CH3COOCH2CH3的属于酯类的同分异构体
高考有机化学二轮复习同分异构体书写知识点
高考有机化学二轮复习同分异构体书写知识点同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。
同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
1．同分异构体的类别(1)碳链异构：碳骨架不同引起的异构。
(5)对映异构（旋光异构）：互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，称为对映异构体（称为对映体），对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。
手性碳：与4个不同的原子或原子团相连的碳原子。
(6)构象异构：由于有机分子中σ键可以自由旋转，使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列，这种特定的排列形式称为构象。
由单链旋转而产生的异构体称为构象异构体或旋转异构体。
2．同分异构体数目的判断方法一般按碳链异构？位置异构？官能团异构的顺序书写。
(1)记忆法记住一些常见有机物异构体数目。
例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
④苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对3种。
⑤苯环上有三个取代基。
若三个取代基相同，则有3种结构：若三个取代基中有2个相同，则有6种结构：若三个取代基均不相同，则有10种结构：(2)基元法①丙基的结构有2种[CH2CH2CH3、CH(CH3)2]，则丙醇(C3H7OH)、丁醛(C3H7CHO)、丁酸(C3H7COOH)有2种同分异构体。
②丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9Cl)、丁醇(C4H9OH)、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)有4种同分异构体。
③戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11Cl)、戊醇(C5H11OH)、己醛(C5H11CHO)、己酸(C5H11COOH)有8种同分异构体。
(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体，共四种。
高考化学二轮复习考点解析考点2：同分异构现象和同分异构体
考点2 同分异构现象和同分异构体【考点定位】本考点考查同分异构现象和同分异构体，明确有机物存在同分异构现象并能准确判断，难点是桉要求书写同分异构体或确定同分异构体的数目，特别注意，同分异构体的物理或化学性质不一定相似。
【精确解读】1．同分异构现象：化合物具有相同的分子式但不同结构的现象．2．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体．3．异构类型：（1）碳链异构(如丁烷与异丁烷)（2）官能团异构(如乙醇和甲醚)常见的官能团异构：组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C-CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O 饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3醛、酮、烯醇、C n H2n O环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与羧酸、酯、羟基CH3COOH、HCOOCH3与HO-CH3-CHOC n H2n O2醛酚、芳香醇、芳C n H2n-6O香醚C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2-NO2与H2NCH2-COOH葡萄糖与果糖(C6H12O6)、C n(H2O)m单糖或二糖蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)4．同分异构体的书写规律：书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对．②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写．(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息啊)③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的．5．同分异构体数目的判断方法：（1）记忆法：记住已掌握的常见的异构体数．例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳烃)有8种．（2）基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种（3）替代法例如：二氯苯C6H4C l2有3种，四氯苯也为3种(将H替代Cl)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种．【称互补规律】（4）对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)【精细剖析】1．同分异构体判断的两种有效方法（1）等效氢法“等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。
高三化学同分异构体专题复习总结
高三化学同分异构体专题复习(一)【高考趋向】同分异构体的对象是化合物，属于同分异构体的物质必须化学式相同，结构不同，因而性质不同。
具有“五同一异”，即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。
同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体。
【基础回顾】一、同分异构体的书写同分异构体主要有碳链异构；（官能团）位置异构；（官能团）类别异构等。
1. 碳链异构：碳链不同而产生的异构现象。
如CH3CH2CH2CH2CHO（戊醛）与(CH3）2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)。
在碳链异构中首先必须掌握对等效氢原子（有机物分子中位置等同的氢）的判断：（1）连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；（2）连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；（3）处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。
如其次，书写的方法好顺序为：(1)缩碳法：先将所给出的碳原子写成一条长链，在此基础上依次减碳；(2)先整后散：这一句话包含两层意思，一是取下来的碳原子若有两个，则为一个CH3CH2-，或者两个CH3-，其他与此类推。
二是若有两个取代基时，先将两个取代基连接在一个主链碳原子上，然后再分开连在不同的碳原子上。
（3）由边到心（或由心到边）：若取下来的为一个取代基，则在等效氢的前提下，在主链碳上的连接方式为，从两边到中心（或从中心到两边）。
（4）定一变一：若有两个取代基要将其分开连在不同的碳原子上，首先将一个取代基定位，再变动另一个取代基。
2.位置异构：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。
如，CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3; CH3CH2CH2COH（1-丙醇）CH3CH（OH）CH3(2-丙醇)。
3.官能团异构：由于官能团的种类不同而产生的异构现象。
官能团的种类主要有以下几种，烯烃～环烷烃，二烯烃～炔烃，饱和一元醇～醚，饱和一元醛～酮，饱和一元羧酸～酯，芳香醇～芳香醚～酚，硝基化合物～氨基酸，葡萄糖～果糖，蔗糖～麦芽糖。
高考二轮复习：同分异构体专题复习(高三
高考二轮复习：同分异构体专题复习〔高三一、同分异构体定义：具有相同分子式而结构不同的化合物，互为同分异构体. 1、“四同”概念辨析概 念内 涵研究 对象比 较 实例相同不同 同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干原子团的化合2CH 个物互称为同系物化合物结构 相似组成上 相差CH 2原子团CH 4与CH 3CH （CH 3）CH 3 CH 3COOH 、HCOOH同分异构体具有相同的分子式，不同结构式的化合物互称为同分异构体化合物分子式 相同 结构式 不同与同素异形体同一种元素形成的几种性质不同的单质单质 元素种类 相同 性质 不同O 2与O 3、白磷与红磷同位素质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素原子质子数 相同中子数 不同C126、与C1462、同分异构体不仅存在于有机化合物之间，也存在于有机化合物与无机化合物之间，只要符合 分子式相同，结构不同即可，如NH4CNO 和CO 〔NH2〕2.二、常考查的官能团类别异构组成通式 可能的类别 典型实例C n H 2n-2 炔烃 二烯烃 CH CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2C n H 2n+2O 醇 醚 ；3OCH 3CH 与OH 5H 2C C n H 2n-6O 芳香醇 酚C n H 2n O 醛 烯醇 CH 3CH 2CHO 、CH=CHCH 2OHC n H 2n O 2 羧酸 酯 羟基醛 CH 3COOH 、HCOOCH 3、HO —CH 2CHO C 6H 12O 6 单糖 葡萄糖与果糖C 12H 22O 11双糖蔗糖（无醛基）与麦芽糖（含醛基）三、同分异构体的书写：〔一〕烷烃的同分异构体：【典例3】已知分子式为C7H16的烷烃，主链有5个碳的结构简式有5种，请写出.〔二〕烷基同分异构体：写出丙基〔—C3H7〕的结构简式： .写出丁基〔—C4H9〕的结构简式：.〔三〕芳香族化合物的同分异构体：某芳香烃能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式为C8H10，该烃的一氯代物有三种〔含侧链取代物〕，该烃的是________________；若C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种，则其结构简式为_________________或________________.〔四〕酯的同分异构体的书写1、写出分子式为C4H8O2，属于酯的结构简式.2、写出分子式为C8H8O2，属于酯的结构简式.四、高考中同分异构体考查体验1、〔理综山东卷〕乙基香草醛〔〕是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁.〔1〕乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：①RCH2OHRCHO；②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.写出A的结构简式________________________.2、3、〔高考理综山东卷〕已知H 是CH2=CHCH2COOH，H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为.【答案】CH3COOCH=CH2 与 CH2=CHCH2COOH4、〔2010年高考理综山东卷33题〕从冬青中可以提取有机物A，合成抗结肠炎药物及其他化学品.已知A为，则〔1〕A有多种同分异构体，其中两种I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，请写出I和J的结构简式为 .五、常见题型及解题策略〔一〕、烷烃的同分异构体：需要熟记的同分异构种数：甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体，丁烷种，戊烷种.〔二〕、醇、醛、羧酸的碳架异构体〔1〕分子式为C4H9O，其催化氧化的产物能发生银镜反应，写出该产物可能的结构简式_ _ ___.〔2〕分子式为C4H8O2，并能与NaHCO3溶液反应放出的CO2的有机化合物有______种〔三〕、芳香族化合物的同分异构体：【典例】〔高考理综〕已知水杨酸的结构简式为，则同时符合下列三个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①苯环上有三个取代基②能发生银镜反应，不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应【反思总结】1、熟悉苯的二元取代物，有邻、间、对三种位置关系.熟记芳香烃C8H10有4种同分异构体.2、写苯环上的三元取代物的思路：要先写出二元取代物，再在此基础上引入第三个取代基.〔四〕酯的同分异构体的书写【典例】乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业.乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成.请回答下列问题：D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和【当堂检测】1、在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F的分子式为C8H8O，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种.F的结构简式为 .2、F有多种同分异构体，已知有一类F的同分异构体，含苯环，只含有一个侧链，能发生银镜反应，写出其可能的结构简式 .《同分异构体专题》课后习题1、下列各组物质中，相互间一定互为同分异构体的是〔〕A．葡萄糖和蔗糖 B．C20H42和CH4 C．C4H6和C2H2 D．蔗糖和麦芽糖2、下列分子式只表示一种物质的是〔〕A.C3H8B.C3H7ClC.C2H6OD.C2H4O23、能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的是〔〕A．丙醛 B．丙酸铵C．甲酸乙酯D．甲酸甲酯4、有多种同分异构体，其中能满足苯环上有两个取代基，且使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种.5、同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①含有苯环②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④只能生成两种一氯代产物.6.〔2012广东省高考30题〕〔14分〕过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________.（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________.（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________.（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应式为______________〔注明反应条件〕.因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________.（5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应.V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________〔写出其中一种〕.7.〔2013年广东高考，30题〕〔16分〕脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液〔限写一种〕褪色；化合物Ⅲ〔分子式为C10H11C1〕可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.8.〔2010年广东高考，30题〕〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示〔其他试剂、产物及反应条件均省略〕．〔1〕化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 ．〔2〕由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________〔注明反应条件〕．.〔3〕Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________．〔4〕在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物〔互为同分异构体〕，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________．〔5〕与CO2类似，CO也能被固定和利用.在一定条件下，CO、和H2三者发生反应〔苯环不参与反应〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O ，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________〔双选，填字母〕．A ．都属于芳香烃衍生物B ．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C ．都能与Na 反应放出H2D ． 1 mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应6. 〔1〕 C7H5Obr 〔2〕 〔3〕 〔4〕 ；取代反应. 〔5〕7. 〔由于技术有限，苯环只能用表示〕〔1〕 ; 7 〔2〕溴水/酸性高锰酸钾NaCl OH CHCH CH H C NaOH CHCHC CH H C +=-−−→−+=-∆356356CH lCH ）（水、〔3〕〔4〕 ; 〔5〕8. 〔16分〕〔1〕 C8H8 10〔2〕〔3〕 .〔4〕 〔任选一种〕. 〔5〕 AB。
化学高三同分异构体知识点
化学高三同分异构体知识点高三化学同分异构体知识点同分异构体作为有机化学中的重要概念，是考生在高三化学中需要掌握的重要知识点之一。
本文将以较为深入的角度，对同分异构体的相关内容进行介绍和论述。
一、同分异构体的定义同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但原子之间的连接方式不同，因此在物理性质、化学性质以及生物活性等方面表现出差异。
同分异构体的出现，使得有机化学的研究更加丰富多样，同时也提供了对分子结构和功能间关系的更深入理解。
二、同分异构体的分类根据同分异构体的结构特点，常见的分类方法有结构异构体和空间异构体两种。
1. 结构异构体结构异构体是指分子中原子的连接方式不同，形成不同的结构。
常见的结构异构体有链式异构体、环式异构体和官能团位置异构体。
链式异构体：在同分子式的前提下，链式异构体通过碳骨架连接方式的不同而存在。
例如，丙烯醇和乙醇醚就是一对链式异构体。
环式异构体：环式异构体是指通过分子中的环状结构不同形成的异构体。
例如，己烷和环己烷就是一对环式异构体。
官能团位置异构体：官能团位置异构体是指分子中官能团的位置不同，导致化合物的性质差异。
例如，丁醇和异丁醇就是一对官能团位置异构体。
2. 空间异构体空间异构体是指分子中原子的空间排列方式不同，具有非对称碳原子的立体异构体。
空间异构体又可以分为顺式异构体和反式异构体。
顺式异构体：当分子中存在两个相同的官能团位于分子的同一面时，称为顺式异构体。
例如，顺丁烯二酸和环己烷顺丁烯二酸就是一对顺式异构体。
反式异构体：当分子中存在两个相同的官能团位于分子的异面时，称为反式异构体。
例如，反丁烯二酸和环己烷反丁烯二酸就是一对反式异构体。
三、同分异构体的性质和应用同分异构体的存在导致化合物具有不同的性质和应用。
1. 物理性质差异同分异构体的物理性质，如沸点、熔点、密度等，往往会因为结构不同而存在差异。
这使得同分异构体在分离纯化、萃取等方面具有重要的应用价值。
高三化学同分异构体专题复习
高三化学同分异构体专题复习高三化学同分异构体专题复习(一)【高考趋向】同分异构体的对象就是化合物，属同分异构体的物质必须化学式相同，结构相同，因而性质相同。
具备“五同一异”，即同分子式、同最结构式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构相同。
同分异构体的书写及数目确认就是中考的必考点，通常存有两种考查形式：一就是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具备特定结构的同分异构体。
【基础回顾】一、同分异构体的书写同分异构体主要有碳链异构；（官能团）位置异构；（官能团）类别异构等。
1.碳链异构：碳链不同而产生的异构现象。
如ch3ch2ch2ch2cho（戊醛）与(ch3）2chch2cho(2-甲基丁醛)。
在碳链异构中首先必须掌握对等效氢原子（有机物分子中位置等同的氢）的判断：（1）连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；（2）连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子就是耦合的；（3）处在等距位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。
如其次，书写的方法不好顺序为：(1)变小碳法：先将所得出的碳原子译成一条长链，在此基础上依次减碳；(2)先整后散：这一句话包含两层意思，一是取下来的碳原子若有两个，则为一个ch3ch2-，或者两个ch3-，其他与此类推。
二是若有两个取代基时，先将两个取代基连接在一个主链碳原子上，然后再分开连在不同的碳原子上。
（3）由边至心（或由心到边）：若挑下来的为一个替代基为，则在耦合氢的前提下，在主链碳上的相连接方式为，从两边至中心（或从中心至两边）。
（4）定一变一：若有两个取代基要将其分开连在不同的碳原子上，首先将一个取代基定位，再变动另一个取代基。
2.边线异构：由于官能团在碳链或碳环上的边线相同而产生的异构现象。
如，ch2=chch2ch3和ch3ch=chch3;ch3ch2ch2coh（1-丙醇）ch3ch（oh）ch3(2-丙醇)。
3.官能团异构：由于官能团的种类相同而产生的异构现象。
2020届高三化学二轮复习—— 同位素、同素异形体、同分异构体、同系物的判别
专题四原子结构化学键元素周期律和元素周期表第1课时同位素、同素异形体、同分异构体、同系物的判别命题调研(2016～2019四年大数据)2016～2019四年考向分布核心素养与考情预测核心素养：宏观辨识与微观探析、变化观念、实验探究考情解码：主要考查同位素，同素异形体，同分异构体，同系物四个基本概念；同时结合核素的概念，烷烃的命名，原子结构等知识点的考查，题目的综合性较强，考查得比较全面和基础。
预测2020年选考将加大题目的综合性，着重从某几个概念进行考查。
真题重现1.(2019·浙江4月选考，10)下列说法正确的是()A.18O2和16O3互为同位素B.正己烷和2，2－二甲基丙烷互为同系物C.C60和C70是具有相同质子数的不同核素D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体解析同位素的研究对象为原子，而18O2和16O3为单质，A项错误；正己烷和2，2－二甲基丙烷结构相似，在分子组成上相差1个“CH2”原子团，两者互为同系物，B项正确；C60和C70均为单质，不是核素，C项错误；H2NCH2COOCH3的分子式为C3H7NO2，而CH3CH2NO2的分子式为C2H5NO2，两者不是同分异构体，D 项错误，故选B。
答案 B2.(2019·浙江1月学考)下列说法不正确的是()A.16O和18O互为同位素B.金刚石和足球烯互为同素异形体C.C2H6和C3H6互为同系物D.C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体解析 A.16O、18O是氧元素的不同原子，所以互为同位素，故A正确；B.金刚石和足球烯是碳元素的不同单质，所以互为同素异形体，故B正确；C.C2H6和C3H6的通式不相同，结构不相似，分子组成上相差一个碳原子，不互为同系物，故C 错误；D.C2H5OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D 正确；故选C。
答案 C3.(2018·浙江11月选考)下列说法不正确的是()A.18O和16O是质子数相同的两种核素B.戊烷的一种同分异构体可命名为2-乙基丙烷C.丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物种数相同D.金刚石和石墨在氧气中完全燃烧均只生成二氧化碳气体解析 A.18O和16O含有的质子数虽然都是8个，但是中子数分别为10、8，中子数不同，因此二者属于不同的核素，选项A正确；B.不存在2-乙基丙烷，应该命名为2-甲基丁烷，选项B不正确；C.丙烷有两种不同环境的氢，一氯代物有2种，正丁烷也有两种不同环境的氢，一氯代物也有2种，一氯代物的种数相同，选项C正确；D.金刚石和石墨在氧气中完全燃烧均只生成二氧化碳气体，选项D正确；答案选B。
2020届高三化学二三轮复习课件系列——有机化学基础之同分异构体(共44张PPT)
(3)由C生成D的反应方程式为_____________________________。 (4)E的结构简式为________。 (5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合 物的结构简式________、________。 ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。 (6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的 NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于________。
解析 (1)因 A 的分子式是 C3H6，且为烯烃，故其结构简式为 CH3CH===CH2，名称 是丙烯。结合 B 的分子式、C 的分子式和 D 的结构简式可知 B 为 CH2===CHCH2Cl，
C为
，故 C 中所含官能团为氯原子和羟基。(2)由 B 生成 C 的
反应是 CH2===CHБайду номын сангаасH2Cl 与 HOCl 发生的加成反应。(4)由已知信息①可知 E 为
_________________________________________________。
(2)(2018·全国卷Ⅱ节选)F 是 B(
)的同分异构体。7.30 g 的 F 与足量饱和碳酸
氢钠反应可释放出 2.24 L 二氧化碳(标准状况)，F 的可能结构共有________种(不考虑
立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 3∶1∶1 的结构简式为________。
羧酸、酯、羟基 CH3CH2COOH 、 HCOOCH2CH3 、 CnH2nO2(n≥3) 醛、羟基酮
HO—CH2—CH2—CHO 与
CnH2n－6O (n≥7)
酚、芳香醇、芳 香醚
高三化学二三轮复习课件——同分异构体的书写与判断【知识梳理】【真题透析】(共35张ppt)
(3)TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度对称性，由H的不饱和度得知
TMOB的结构简式是
。(4)G的苯环上有3个不同的取代基，不
妨设为—X、—Y、—Z。可以先确定—X、—Y在苯环上的相对位置，得到邻、 间、对3种同分异构体，再将—Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子， 分别得到4种、4种、2种同分异构体，共有10种，则H可能的结构有9种。
。
答案 (1) (2)6；
3．(2016年高考题)(1)G(
)的同分异构体中，与G具有相同
官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。
(2)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(
)
的同分异构体，0.5 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2，W共有______ 种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______________。
(4)化合物B(
)的核磁共振氢谱中有________个吸收峰；
其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为________。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基(—COOCH2CH3) ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上
写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式__________。
解析 (1)能发生银镜反应，则含有醛基；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积 比为3∶2∶1，说明结构中存在甲基(—CH3)，且分子结构高度对称，则可能的结
(n≥2)
基酸
Cn(H2O)m 单糖或二糖
CH3CH2—NO2与H2NH2C—COOH
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
高考真题透析
1．(2019年高考题)(1)E(
广东省高考化学二轮复习 专题4 同分异构体常见题型及解法导学案
同分异构体常见题型及解法【学习目标】了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。
一、概念：具有相同分子式而结构不同的化合物。
二、类型：(举例)①碳链异构②位置异构③官能团异构常见不同类物质之间的同分异构体CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚CnH2n+1NO2(n≥2) 氨基酸和硝基化合物三、常见题型及解题策略（一）判断是否为同分异构体例、A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
它们的结构简式如下所示：这五种化合物中，互为同分异构体的是 B和C 。
练习：人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是()A.①和②B.①和③C.③和④D.②和④（二）同分异构体数目的确定1、等效氢法判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连的甲基是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。
例：下列有机物的一氯取代物其同分异构体的数目相等的是 BD例：有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是（ A ）A. 10B. 8C. 6D. 4【解题策略】有3个取代基时，“定二移一”。
依靠思维的有序性，避免重复和遗漏。
练习：苯丙醇胺（英文缩写为PPA）结构简式为：其中Φ—代表苯基。
苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是将Φ—、H2N—、HO—在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中任意5种的结构简式是：，，，，请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体；写出多于4种的要扣分）：（三）由加成产物确定不饱和有机物的结构例、某有机物与H2按1：1物质的量比加成后生成的产物结构为：CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH2—CH3OH CH3 OH则该有机物可能的结构有（ 5 ）种（说明：羟基与碳碳双键的结构不稳定）。