古生物化石鉴定
古生物化石鉴定方法
古生物化石鉴定方法古生物化石鉴定方法古生物化石鉴定是一门研究古生物化石的科学，是对已经保存下来的化石进行分析、分类和鉴定的过程。
通过古生物化石的鉴定，可以了解古生物的形态、生理特征、生活习性和物种的演化历史等重要信息。
下面，将详细介绍古生物化石鉴定的一般方法。
首先，古生物化石的采集是鉴定的第一步。
采集化石需遵守科学原则，采用科学方法进行，以保证化石的完整性和可靠性。
一般而言，化石的采集地点选择在具有地质背景的地区，如河床、岩层等。
对于已经明显破裂的化石，应采取保护措施，使用专业工具进行修复，并在采集过程中留下足够的标注信息，以便后续的鉴定工作。
其次，对采集到的古生物化石进行清理和保存。
清理化石是指去除附着在化石上的泥沙或矿物质等杂质，以便更好地观察和研究化石的形态特征。
清理化石需要使用特殊的工具，如细小的刷子、镊子等，避免对化石造成损害。
清洗完化石后，还需要进行干燥和防潮处理，防止化石的腐蚀和破坏。
然后，对清理干燥后的化石进行观察和描述。
观察和描述是鉴定工作中非常重要的一环，通过观察化石的外部形态、内部结构、颜色、纹理等特征，可以初步确定化石的种属和物种。
在描述的过程中，应尽量使用专业的术语和方法，以确保描述的准确性和清晰度。
鉴定某一化石的种属和物种需要进行比较解剖学的研究。
比较解剖学是通过对现存生物和古生物化石的骨骼、牙齿等特征进行比较，来推断某一化石的种属和物种。
在比较解剖学的研究过程中，需要收集现有的骨骼、牙齿等标本，并与待鉴定的化石进行对比。
通过比较不同标本的相似特征和差异特征，可以得出初步的鉴定结果。
分子生物学方法在古生物化石鉴定中也发挥了重要的作用。
分子生物学方法通过分析现有生物和古生物化石中的DNA、蛋白质等分子组成，来推断某一化石的种属和物种。
这种方法对于那些距今比较近的古生物化石尤为有效，因为DNA的分解速度较快，一般只能保存约百万年。
最后，将鉴定结果进行检验和验证。
鉴定结果需要进行定性和定量的检验和验证，以确保鉴定结果的准确性和可靠性。
常见的生物化石鉴定特征
➢古生物学基础古生物指得就是地史时期得生物。
现代生物与古生物在时间上并无严格得界线,但目前一般把全新世以前(约一万年以前)得生物归为古生物范畴。
古生物学:研究古生物得形态、构造、分类、生态、时代分布及演化规律得学科,其研究对象就是化石。
一、化石(1)化石得概念:由于自然作用保存在地层中得古生物得遗体与遗迹。
(2)化石形成得条件:1)生物具有硬壳,不易氧化腐烂;2)生物死亡后或活动遗迹被沉积物迅速掩埋3)随沉积物固结成岩,并发生各种石化作用(3)化石得类别a、实体化石:生物遗体本身保存而成得化石b、模铸化石 :生物遗体在沉积岩中得印模与生物遗体被溶蚀后所留空隙得泥砂充填物c、遗迹化石 :古生物得生活活动在沉积物中留下得痕迹与遗物。
如足迹,爬痕,粪便,蛋,古人类工具等。
(4)化石用途1)探索生命得起源,研究生物进化;2)推断相对年代(地质年代),研究地史演化;3)推断古地理、古气候。
二、古生物得分类与命名古生物种类很多,为便于系统研究,必须进行科学得分类。
与现代生物一样,古生物首先可分为两个界,即动物界、植物界。
界以下再分门,纲,目,科,属,种。
古生物学名: 按国际规定必需用拉丁文, 属与属以下名称还需用斜体字,如纺棰虫属Fusulina•构成生物碎屑得主要古生物有:•(1)钙质藻类•(2)原生动物:古杯、海绵、有孔虫类•(3)棘皮类:海百合、海胆等•(4)软体动物:双壳类(瓣鳃类)、腹足类、头足类、锥壳类。
•(5)腕足类•(6)苔藓动物•(7)节肢动物:三叶虫、介形虫•(8)腔肠动物:珊瑚、层孔虫•三、重要古生物类别简介寒武系第四统标准化石:“球接子类三叶虫”;到了奥陶纪,可用得浮游类生物大大增加,其中以牙形石与笔石最为有代表性。
志留纪得底界由笔石Parakidoraptus acuminatus确定~而泥盆纪底界为笔石Monograptus nuiformi确定于布拉格,虽然这两个时代都由笔石确定,但志留纪与泥盆纪不少金钉子亦喜欢使用牙形石作为标准生物到了石炭二叠二纪,标准化石桂冠基本被牙形石全部掌握,除了位于中国广西得维宪阶金钉子有有孔虫确定以外,石炭二叠所有已确定得金钉子都由牙形石限定。
古生物学中化石的分类与鉴定
古生物学中化石的分类与鉴定化石是研究古生物学的主要依据之一。
通过化石，我们可以了解到远古时代的生命形态、特征以及演化过程。
化石的分类与鉴定是古生物学研究的重要环节，本文将从化石的定义与分类、化石的鉴定方法以及化石保存的相关内容进行探讨。
一、化石的定义与分类化石是指远古生物所留下的遗骸、化石胶、排泄物、化学反应后残留的物质等，在地质作用下保存下来的痕迹或遗迹。
化石种类繁多，可以从不同的角度进行分类。
按照化石的性质和特点来分类，化石可以分为遗骸化石、印痕化石、化石胶、沉积化石、化学化石等几大类别。
遗骸化石是指生物遗骸经过化石化后所形成的化石，如骨骼、牙齿、角质、壳体等；印痕化石是指生物在生活过程中留下的轮廓、疤痕等印痕所形成的化石，如蕨类叶子的印迹、恐龙的足迹等；化石胶是指具有一定黏度的有机物，如琥珀；沉积化石是指生物遗体被沉积在河流、湖泊、海洋中的沉积物中而形成的化石，如化石龟、鱼类、贝类等；化学化石是指通过化学反应、生物代谢作用等形成的化石，如石化木、微生物的化石等。
以上化石的分类，也可以按照其保存方式来进行分类。
化石的分类可以根据研究需要进行选择。
二、化石的鉴定方法化石的鉴定是古生物学研究的核心之一。
化石的鉴定方法有多种，下面介绍常见的几种方法。
1. 形态学鉴定法形态学鉴定法是根据化石的形态、尺寸等特征进行鉴定的方法。
这种方法多用于化石的描述和分类。
2. 比较鉴定法比较鉴定法是通过对现代动植物的比较，找出化石的近缘关系。
通过与具有亲缘关系的现代生物相比较，可以确定化石的分类和特征。
3. 地层学鉴定法地层学鉴定法是通过对化石所在层位的地层古生物学、地质学特征进行研究，确定化石时代和地理分布范围，从而确认化石的分类和特征。
4. 化学分析法化学分析法是从化石中提取出化学成分，通过化学反应进行分析，确定其成分和化学性质，从而确定化石的分类和年代。
化石鉴定并不是一项容易的工作，需要借助多种方法进行综合分析和鉴定。
古生物学与化石研究
古生物学与化石研究化石是研究古生物学的重要工具，通过对化石的研究，人们可以重新构建出远古时期生物的外貌、生态习性、种群演化等信息。
在古生物学的研究中，化石研究是不可或缺的一环。
化石是什么？化石是生物或其遗骸在地球表面存在或保存下来的矿物或碳质物质，是对古生物学进行研究的重要依据。
化石按照其保存形式可以分为化石骨架、印痕化石（如蕨类印痕）、伪化石（如矿化的木质结构）、烃类化石（如石油、天然气）等。
化石保存的范围不仅仅局限于动植物遗骸，还包括了微生物和古地球体系的一些化学残留物质。
化石研究的意义化石研究是研究古生物演化、古生态以及古气候等众多学科的基础。
化石记录了过去巨大的生命形态复杂性和多样性，也记录了进化的原始契机和历史的变曲。
比如，我们可以通过化石研究得知地球不同时期的生物群落的构成、生态习性和生命特征，进而推测当时的环境气候等信息；又比如，我们可以通过对不同地区不同时期化石的比较研究，发现生物种群的演化和分化规律，甚至可以对现代生物的演化和分化作出预测。
化石的成因及保存然而，化石不是生物自然变成的。
他们的成因和保存都与地球演化历史息息相关。
随着时间的推移，新的地层不断覆盖旧的地层，地球上砂、泥和碎屑层才能逐渐变成砂岩、泥岩和页岩。
当生物死后，有些会葬入沉积物中，随着压力和时间的增加，沉积物中将有机物质转化为矿物物质，逐渐形成化石。
化石的保存并不容易。
一方面，许多生物体会被氧化、干燥、腐烂和生物分解等各种原因而完全消失，此类化石基本都只保存其印痕或骨架的一部分。
另一方面，即便有些生物体在一定程度上得以保存，它们往往会被侵蚀、浸泡、高温和压力等地质作用影响，使其力学性质和结构发生改变，进而改变与当时生物性质有关的各种信息。
有时，地层隆起、火山爆发等自然灾害也会破坏保存着化石的地层。
因此，对于科学家们来说，如何挖掘并保存好化石，避免数据的丢失或损失，是一项非常复杂和细致的工作。
化石鉴定的方法正如其他领域的科学研究一样，化石研究也需要一套系统的方法和原理来保证研究的准确性。
恐龙牙齿化石鉴定
恐龙牙齿化石鉴定
恐龙牙齿化石是古生物学研究中非常重要的化石之一，通过对恐龙牙齿化石的鉴定，可以揭示恐龙的生态习性、食性和进化历史，为我们了解古代生物世界提供了宝贵的信息。
本文将就恐龙牙齿化石的鉴定方法和意义进行探讨。
恐龙牙齿化石的鉴定需要考虑到形态特征。
恐龙牙齿在不同种类之间存在着明显的形态差异，例如大小、形状、齿冠的纹饰等。
通过对这些形态特征的观察和比对，可以初步确定恐龙牙齿化石的种属和分类。
恐龙牙齿化石的鉴定还需要结合地层学和古环境学的知识。
不同地层和古环境中保存的恐龙牙齿化石具有不同的特征，通过研究地层和古环境信息，可以确定恐龙牙齿化石的地质年代和地理分布，为恐龙的生活习性和地理分布提供重要线索。
恐龙牙齿化石的鉴定还需要借助化学分析和微结构分析等现代科学技术手段。
通过对恐龙牙齿化石中元素和同位素的分析，可以了解恐龙的饮食习性和生长环境；通过对牙齿微结构的观察，可以推断恐龙的生长发育过程和年龄。
总的来说，恐龙牙齿化石的鉴定是一项复杂而精细的工作，需要多学科的综合知识和多种技术手段的结合。
通过对恐龙牙齿化石的鉴定，我们可以更深入地了解恐龙的生活和演化历史，为古生物学研
究提供重要的信息和数据支持。
恐龙牙齿化石的鉴定具有重要的科学意义和研究价值，是古生物学研究中不可或缺的一环。
通过对恐龙牙齿化石的认真研究和鉴定，我们可以揭示恐龙的神秘面纱，还原古代生物世界的生动画面，为我们认识和理解地球上曾经存在过的恐龙世界提供珍贵的窗口。
愿我们能够继续深入探索，探寻更多关于恐龙的秘密，让人类对古代生物世界的探索之路更加精彩和充满期待。
古生物之腕足动物门化石鉴定
05 腕足动物门化石的采集与 保护
腕足动物门化石的采集方法
挖掘法
通过挖掘古土壤、岩石等沉积物，寻找并采集腕 足动物门化石。
采集点选择
选择沉积环境稳定、化石保存良好的地点进行采 集，以提高成功率。
采集工具
腕足动物门化石的保存状态
完整化石
一些腕足动物门化石保存非常完整，能够清晰地展现其形态特征 。
碎片化化石
一些腕足动物门化石在形成过程中遭到破坏，仅留下碎片。
化石印模
一些腕足动物门化石仅留下印模，没有硬体部分保存。
03 腕足动物门化石的鉴定方 法
观察外观形态
总结词
通过观察腕足动物门化石的外观形态 ，可以获取关于其生活习性和环境的 信息，有助于确定其所属的生物分类 群。
对地球历史的研究价值
腕足动物门化石是地质年代的重要标 志，通过对腕足动物门化石的分析， 可以确定地质年代和地层年代，进而 研究地球历史和地质事件。
腕足动物门化石还可以提供古地理、 古气候、古环境等方面的信息，有助 于深入了解地球历史和环境变化。
对生物多样性的研究价值
腕足动物门化石是研究生物多样性的重要资料，通过对不同时期和不同地域的腕 足动物门化石的比较研究，可以揭示生物多样性的变化和发展趋势。
印模化石
某些生物死后，其遗体或遗物在沉 积物中留下印迹，随后被矿物质填 充，形成印模化石。
腕足动物门化石的形成过程
生物遗体
腕足动物死亡后，其遗体被 沉积物掩埋。
硬体保存
在特定的环境条件下，腕足 动物的壳体等硬体部分得以 保存。
矿物质取代
经过长时间的地质作用，腕 足动物壳体中的有机物质被 矿物质取代，形成化石。
浅谈化石收藏、鉴定与鉴赏
IDENTIFICATION AND APPRECIATIONTO CULTURAL RELICS 0632021.1（上）文物鉴定与鉴赏化石收藏作为文物收藏品中的一类，在收藏界一直朝着两个方向发展：其一，化石产地收藏交易如火如荼，国内外主流市场价格不断攀升，藏品争夺愈演愈烈；其二，非化石产地对此类藏品因陌生而不敢问津，使此类藏品几乎处于空白状态。
大同市是国内化石主产地之一，已知地下化石蕴藏从中生代侏罗纪到白垩纪晚期。
新生代第三纪到第四纪的古生物化石蕴藏量与学术价值在国内外一直享有盛誉。
本文试图对国内外化石收藏市场发育现状、大同古生物化石分布与研究、化石鉴定与鉴赏做一简述，使收藏者对化石标本收藏有一个初步认识。
1 国内外化石收藏市场发育现状国内多家媒体曾报道产自我国的珍稀恐龙蛋窝化石在美国拍卖的消息。
这块蛋窝化石地质时代属于中生代白垩纪晚期，距今已有6500万年历史，其因保存完好的19枚恐龙蛋中含有初具雏形的小恐龙胚胎，研究价值和市场价值不断攀升，最后的拍卖成交价为42万美元。
这也从侧面反映出国外化石市场发育现状：第一，化石价值远远超过国内行情。
通常国内化石市场价位是以人民币计算，而国外同样的化石价位则以美元来计算，高出国内价七八倍，有些动物化石还远不只如此。
第二，国外销售渠道畅通，出手快，升值也快。
而国内化石市场经营和收藏规制不健全，相应的交易行为转成暗中买卖，导致许多珍贵化石流失海外。
第三，法律层面上，化石买卖目前是政策和法规管理的灰色地带，对买卖的标准和违法活动的量刑没有明确的法律依据，界限不清，使收藏人左右为难。
我国古生物学界有两个震惊世界的发现：一是云南澄江帽天山地区的动物化石群，学术界通称其为“澄江动物群”；二是辽宁朝阳大地的古生物化石群，被科学家们命名为“热河生物群”。
前者属寒武纪，经研究已发现12个类别的80余种古生物化石，分属于无脊椎动物、原生脊椎动物、古植物的生物痕迹和粪便化石等。
微体古生物学及化石鉴定技术
微体古生物学及化石鉴定技术
微体古生物学及化石鉴定技术是研究古生物学家使用来鉴定古生物化石的技术。
它既可以帮助人们确定物种的起源，也可以帮助我们深入理解古代动物的生物多样性。
一、微体古生物学
微体古生物学是一门研究古生物体细胞结构及有机物的学科，它可以将变形有机体或化石分解为微小组分，以便进行深入研究，揭开古生物结构及生态之谜。
通过观察古生物遗存痕迹，研究古生物细胞的生长变化，探索古生物的演化过程，检测矿物质成分，研究古代动植物个体的形态及结构特征等，可以帮助人们深入了解古代生物多样性。
二、化石鉴定技术
化石鉴定技术是一种以化石为基础的科学技术，可以帮助研究人员在古生物群中鉴定出新物种，了解其形态及演化历史。
它可以通过分析化石的特征，如形状、色泽、工艺、大小、结构等，来准确鉴定出具有特定表型的物种，提供进一步的科学研究可能性。
此外，化石鉴定技术也可以帮助我们了解古生物体所处的环境，得出古生物在过去的演化及发展过程，从而更好的把握未来的生物多样性。
三、实际应用
微体古生物学及化石鉴定技术已经普遍应用于古生物学家研究中，为他们解决演化及生态之谜提供了可靠的科学数据。
比如，科学家可以通过微体古生物学分析，重新建构出古生物的外形及形态特征;而根据化石鉴定技术，还可以了解古生物特征，研究其行为模式、物种迁徙及其它敏感问题。
此外，微体古生物学还可以记录古代环境变化，帮助科学家们完善当今的气候变化研究。
总结来说，微体古生物学及化石鉴定技术为我们确定物种起源、理解古老动物的生物多样性、以及完善当今气候变化研究，提供了重要可靠的科学依据。
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腔肠动物门珊瑚纲（一）四射珊瑚亚纲化石代表Tachylasma Grabau，1922（速壁珊瑚）小型阔锥状单体，隔壁作四分羽状排列，对部隔壁较主部多。
二个侧隔壁和二个对侧隔壁在内端特别加厚，形成棍棒状。
主隔壁萎缩，主内沟明显。
二级隔壁短，横板上凸，无鳞板。
（图4-4，1）Hexagonaria Gurich，1896（六方珊瑚）复体块状，个体多角柱状。
一级隔壁伸达中央，横板分化为轴部与边部，轴部横板近平或微凸（图4-4，2）。
中一晚泥盆世。
Kueichouphyllum Yu，1931（贵州珊瑚）大型单体，弯锥柱状。
一级隔壁数多，长达中心；二级隔壁长为一级的1/3—2/3。
主内沟明显。
鳞板带宽，鳞板呈同心状。
横板不完整，向轴部升起（图4-4，7）。
早石炭世。
Lithostrotion Fleming，1828（石柱珊瑚）复体多角块状或丛状。
隔壁较长，具明显中轴。
横板呈帐蓬状，有的在横板带的边缘有具水平的小横板。
鳞板小，鳞板带一般较宽（图4-4，3）。
早至晚石炭世。
Wentzellophyllum Hudson，1958（似文采尔珊瑚）复体块状，个体呈多角柱状，具蛛网状中柱。
边缘泡沫带宽，泡沫板较小而数目多。
横板向中柱倾斜，与鳞板带的界线不明显（图4-4，6）。
早二叠世。
Calceola Lamarak，1799（拖鞋珊瑚）单体，拖鞋状，一面平坦，一面拱形。
具半圆形萼盖。
隔壁为短脊状，位于平面中央的对隔壁凸出。
体内全为钙质充填，少数具稀疏上拱的泡沫鳞板（图4-4，10）。
早—中泥盆世。
精选文库（二）横板珊瑚亚纲化石代表Cystiphyllum Lonsdale，1839（泡沫珊瑚）单体珊瑚，外形锥状或柱状。
体内充满泡沫板。
隔壁短刺状，发育于个体的周边部分及泡沫板上，泡沫板带与兆沫状横板带界线不清（图4-4，5）。
志留纪。
无图Waagenophyllum 卫根珊瑚，复体丛状，个体圆柱状，具中柱，横板泡沫状，向中心陡倾，横板带窄。
PPolythecalis(多壁珊瑚)，块状复体，个体多为不规则的多角状，外壁常部分消失。
具边缘泡沫带，泡沫带内缘占隔壁相接处有明显的“内墙”，为隔壁加厚形成。
中柱典型，边缘泡沫板凸度大，横板向中心下倾（图4-3，5）早二叠世。
Favosites Lamarck，1816（蜂巢珊瑚）各种外形的块状复体。
个体多角柱状，体壁常见中间缝。
联结孔分布在壁上（壁孔），具1—6纵列。
隔壁呈刺状或瘤状（图4-4，11）。
志留纪至泥盆纪。
Hayasakaia Lang Smith et Thamas，1940，emend Sokolov，1947（早坂珊瑚）复体丛状，由棱柱状或部份呈圆柱状个体组成。
个体由联结管相联。
联结管呈四排分布在棱上。
横板完整或不完整，凸或倾斜状。
边缘有连续或断续的泡沫带（图4-4，8）。
晚石炭世至早二叠世。
精选文库软体动物门双壳纲Halysites Fischer V on Waldheim，1828（链珊瑚）链状复体，个体呈圆柱状或椭圆柱状，彼此相连而成链状。
个体间发育有中间管，横板完整而多，水平状。
隔壁刺状（图4-4，9）。
中奥陶世—晚志留世。
Syringopora 笛管珊瑚复体丛状，由圆柱状个体组成，个体间以联接管联结，横板漏斗状，具隔壁刺。
晚奥陶世至早二叠。
Anadara Gray，1847（粗饰蚶）斜四边形，具宽的基面，其上有人形槽。
铰缘直，短于壳长。
沿铰缘一排栉齿，两侧齿微曲，内腹边缘锯齿状，无外套湾。
壳面具粗射脊，其上常有同心沟纹（图5-3，3）。
白垩纪至现代。
精选文库Myophoria Bronn，1834（褶翅蛤）壳近三角形，铰缘短，具后壳顶脊。
喙前转。
壳面光滑或具放射脊，齿系为裂齿型（图5-3，7）。
三叠纪。
Claraia Bittner，1900（克氏蛤）壳圆或卵圆形，左壳凸，右壳平，喙位前方，铰缘直而短于壳长，前耳小，足丝凹口明显，后耳铰大，与壳体逐渐过渡。
具同心线或放射线（图5-3，2）。
早三叠世。
软体动物门头足纲（一）鹦鹉螺类Ostrea Linnaeus，1785（牡蛎）壳厚，因固着生活而成显著不等壳，形态也不规则。
左壳（下）凸，右壳（上壳）平。
韧带区窄。
单柱，位于中部偏后，无齿，无外套湾（图5-3，10）。
白垩纪至现代。
Lamprotula Simpson，1900（丽蚌）壳较大且厚，圆三角形至长卵形。
喙近前端，壳面具粗生长线（层），还有V形或W形的顶饰，并向后变为瘤状。
齿式与Unio的相同，但假主齿更为粗壮（图5-3，5）。
中侏罗世至现代。
Protocycloceras Hyatt，1900（前环角石）壳直或微弯。
横切面圆至椭圆形。
壳面饰有横环，环及环间有细的横纹。
体管中等大小，不在中央。
隔壁颈短而直，连接环甚厚（图6-4，1）。
早奥陶世。
精选文库Sinoceras Shimizu et Obata emend Yu ，1951（震旦角石）壳直锥形，壳面有显著的波状横纹。
体管细小，位于中央或微偏，隔壁颈较长，约为气室深度之半（图6-4，2）。
中奥陶世。
（二）菊石类Protrachyceras Mojs，1893（前粗菊石）半外卷至半内卷，呈扁饼状。
腹部具腹沟，沟旁各有一排瘤。
壳表具有许多横肋，每一肋上附有排列规则的瘤，横肋常分叉或插入。
缝合线为亚菊石式，鞍部也发生微弱的褶皱（图6-4，6）。
中至晚三叠世。
Pseudotirolites Sun，1937（假提罗菊石）壳外卷，盘状。
腹部呈屋脊状或穹形，具明显的腹中棱。
内部旋环侧面饰有小瘤。
外部旋环侧面发育丁字形肋或横肋，具腹侧瘤。
齿菊石型缝合线，每侧具有两个齿状的侧叶，腹叶二分不呈齿状（图6-4，8）。
晚二叠世。
Dactylioceras（指纹菊石）壳外旋，旋环多而明显；脐部浅，宽大。
壳表具有较密而分枝的横脊穿过圆的腹侧。
菊石式逢合线。
早侏罗世。
精选文库Ophiceras Griesbach ，1880（蛇菊石）壳外卷，呈盘状，脐宽而浅，腹部弯圆，旋环横断面略呈三角形。
壳表一般光滑或具不明显的肋或瘤，缝合线为微弱的齿菊石型，具两个细长的侧叶及短的助线系。
早三叠世。
节肢动物门三叶虫纲Aulacosphinctes 洪底斯沟旋菊石，壳内卷，盘状，腹部浑圆，壳面具分枝的横肋，菊石式逢合线。
晚侏罗世。
无图Aneeocras (松旋菊石) 壳外卷，壳体旋转松，扁平呈盘状，脐大并较浅，横肋微向后斜伸，缝合线为无棱菊石型。
中泥盆世。
Redlichia Cossman，1902（莱德利基虫）头鞍长，锥形，具2—3对鞍沟；眼叶长，新月形，靠近头鞍，内边缘极窄。
面线前支与中轴成45°—90°夹角。
胸节多，尾板极小（图7-3，1）。
亚洲、大洋洲、北非洲。
早寒武世。
Dorypyge Dames，1883（叉尾虫）头鞍大，强烈上凸呈卵形或两侧平行，前侧具一对前坑，无内边缘，外边缘极窄，具颈刺，固定颊窄。
尾轴高凸，两侧近平行，后端圆滑，肋部肋沟显著，间肋沟微弱。
边缘不甚清楚，有6对尾刺，其中第5对最长；第6对最短。
壳面具小瘤点（图7-3，3）。
亚洲、欧洲、大洋洲。
中寒武世。
精选文库Drepanura Bergeron，1899（蝙蝠虫）头盖梯形，头鞍后部宽大，前部较窄，前端截切，前边缘极窄。
眼叶小，位于头鞍相对位置的前部，并十分靠近头鞍，后侧翼成宽大的三角形。
尾轴窄而短，末端变尖，尾部具一对强大的前肋刺，其间为锯齿状的次生刺（图7-3，4）。
东亚。
晚寒武世早期。
Eoisotelus Wang 1938（古等称虫）头鞍倒梨形，前部最宽，伸达前缘，眼叶间最窄。
背沟宽而深。
眼叶小，位于头鞍相对位置的后部。
固定颊窄。
面线前支在头鞍的前下方相遇。
尾甲中轴狭长，背沟深而宽；肋部光滑，具下凹的边缘（图7-3，10）。
华北及东北南部。
早奥陶世。
Nankinolithus Lu，1954（南京三瘤虫）头甲强烈凸起，头鞍棒状，前部极凸，形成一个明显的假前叶节，具三对鞍沟，后两对较明显。
颊叶无侧眼粒和眼脊，饰边分为一个凹陷的内边缘和一个略为凸起的颊边缘，内边缘有3行小陷孔分布在放射形陷坑之内，颊边缘的前部有放射状排列的小陷孔，侧部小陷孔排列不规则。
尾甲横三角形，中轴狭，分节明显；肋叶有3对深的肋沟（图7-3，7）。
我国南方。
晚奥陶世。
Coronocephalus Grabau，1924（王冠虫）头鞍前宽后窄，成棒状，后面狭窄部分被3条深而宽的横沟穿过。
前类面线，活动颊边缘上有9个齿状瘤，头甲具粗瘤。
尾甲长三角形。
中轴窄，平凸，向后逐渐变窄，分为35—45节。
肋部分节较少，由14—15个简单的无沟的肋节组成。
背沟与间沟窄而深（图7-3，6）。
我国南方。
中志留世。
精选文库Damesella Walcott ，1905（德氏虫）头甲横宽，头鞍长，向前收缩，鞍沟短。
无内边缘，外边缘宽，略上凸；眼叶中等大小，固定颊宽。
尾轴逐渐向后收缩，末端浑圆，肋沟较间肋沟宽而深。
边缘窄不显著，具长短不同的尾刺6—7对。
壳面具瘤点（图7-3，8）。
东亚。
中寒武世晚期。
Ductina （沟通虫）头部半园形，头鞍光滑，前部宽于后部，背沟微弱，往前扩展，形成头鞍前侧反曲翼，颊环与颈环微现,仅在侧部见一小凹坑,后边缘窄,无眼,胸部11节,尾部近半圆形，中轴分节不清，肋部光滑，仅在前部微现肋节，中泥盆统，广西南丹。
腕足动物门Lingula Bruguiere，1792（舌形贝）壳薄，几丁磷灰质，长卵形，后缘钝尖。
两瓣近相等，腹瓣稍大，前缘略平直，其中部常略向前突出，腹瓣茎沟明显（图8-3，1）。
寒武纪至现代。
Sinorthis Wang，1955（中国正形贝）无疹壳；贝体小，方圆形，平凸至微凹凸，背壳具中槽；铰合线直，稍短于壳的最大宽度；腹基面较高，面平，三角孔洞开；背基面窄，主突起发育。
具铰牙，牙板强，腕基发育；肌痕明显。
放射线简单，有少数插入的放射线（图8-3，3）。
早奥陶世。
Yangtzeella Kolarova，1925（扬子贝）壳横方形，铰合线直，略短于壳宽；双凸，背壳凸度较强，腹中槽、背中褶显著；壳面光滑；腹基面高于背基面，三角孔洞开；腹壳内具匙形台（图8-3，5）。
早奥陶世。
精选文库Dictyoclostus Muir-Wood，1930（网格长身贝）壳大，圆方形，凹凸，腹壳高凸，前方急剧膝折，造成深阔的体腔。
铰合线直长，主端钝方，形成耳翼；壳面放射线密布，后部有同心皱，两者相交成网格状；腹壳有稀疏的壳刺（图8-3，4）。
石炭纪至二叠纪。
半索动物门笔石纲Cyrtospirifer Nalivkin，1918（弓石燕）壳中等大小，双凸，横长方形，铰合线等于或稍大于壳宽。
基面宽广，斜倾型。