性染色体与伴性遗传5

常染色体隐性遗传
在遗传系 谱图中的 某个区域 见到左边 两种情况， 两种情况， 则可直接 断定遗传 方式。 方式。
“有中生无”是显 性
常染色体显性遗传
②判断常染色体或X染色体
隐性条件下
女病男不病，一定不是 X 隐性遗传，则为常染 色体隐性遗传病
显性条件下
母病，儿一定病， 则是X隐性遗传病
男病女不病，一定不是 X 显性遗传，则为常染 色体显性遗传病
我为什么是男孩？ 我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体, 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成 雌性，有的发育成雄性？ 雌性，有的发育成雄性？为什么人的性别比例 大约是1 大约是1：1？而雌雄个体为何又在某些遗传性 状上表现不同呢? 状上表现不同呢?
第三节 性染色体与伴性遗传
一、染色体组型（核型）： 染色体组型（核型）： 体细胞内全部染色体，根据染色体的大小和形态特征， 体细胞内全部染色体，根据染色体的大小和形态特征， 进行配对、分组和排列所构成的图像。 进行配对、分组和排列所构成的图像。 1、确定染色体组型的步骤： 、确定染色体组型的步骤： ①有丝分裂中期，显微摄影 有丝分裂中期， ②根据染色体的大小、形状、着丝粒位置，进行配对（根 根据染色体的大小、形状、着丝粒位置，进行配对（ 大小 配对 据形状大小进行同源染色体配对）、排队（ ）、排队 据形状大小进行同源染色体配对）、排队（按从小到大或 从大到小排列）、分组（根据着丝粒位置分组） ）、分组 从大到小排列）、分组（根据着丝粒位置分组） 2、人的染色体组型： 、人的染色体组型：
父病，女儿一定病， 则是X显性遗传病
★如果不能确定类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能 如果不能确定类型：若系谱图中无上述特征， 性大小方面推测。 性大小方面推测。 ①若该病在代与代之间呈连续性遗传： 若该病在代与代之间呈连续性遗传：
②若该病在系谱图中隔代遗传： 若该病在系谱图中隔代遗传：
一定是常染色体显性遗传
3、演绎推理 、
4、实验验证：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇→F1→F2 、实验验证：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 5、结论 通过实验检验演绎推理的结论， 通过实验检验演绎推理的结论，实验结果与预期结论相 证明摩尔根的假说正确。 符，证明摩尔根的假说正确。后来摩尔根等人又用测交等方 进一步验证了假说。 法，进一步验证了假说。摩尔根首次把一个特定的基因和一 个特定的染色体联系起来， 个特定的染色体联系起来，从而用实验证明染色体是基因的 载体：基因在染色体上！ 载体：基因在染色体上！
右图为患甲病( 显性基因为A 例 ： 右图为患甲病 ( 显性基因为 A ， 隐 性基因为a) 和乙病( 显性基因为b a)和乙病 性基因为 a) 和乙病 ( 显性基因为 b ， 隐 性基因为b) 两种遗传病的系谱图， b)两种遗传病的系谱图 性基因为 b) 两种遗传病的系谱图 ， 据 图回答： 图回答： （ 1 ） 甲病致病基因位于 常 染色体 遗传。 上，为 显性 遗传。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传 特点是： 子代患病， 特点是：连续遗传 ；子代患病，则亲 代之一必 患病 ；若Ⅱ5与另一正常人 婚配，则其子女患甲病的概率 为 1/2 。 染色体上， （3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致的病基因位于 X 染色体上， 假设Ⅱ 不是乙病的携带者，
分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：
①XBXB × XbY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 正常♀ 携带者 正常♂ 正常 正常 ②XBXb × XBY: 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者 BXb） 正常♀ 正常♀ 携带者X 正常 正常 1/4正常♂（ XBY ）、 色盲♂（ Xb Y ） 正常♂ ）、1/4色盲 色盲♂ 正常 ③XBXb × XbY: 1/4正常♀（携带者 BXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 正常♀ 携带者X 色盲♀ 正常 色盲 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 正常♂ 色盲♂ 正常 色盲 ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者 BXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 正常♀ 携带者X 色盲♂ 正常 色盲
查 查 ！ 一
1、伴X染色体隐性遗传 、 染色体隐性遗传
血友病、 血友病、色盲等
血友病或色盲有关的基因型和表现型 女性 基因型 表现型 特点： 特点： 染色体， ①男性患者多于女性患者（男性只有一条X染色体， XbY 就 男性患者多于女性患者（男性只有一条 染色体 发病；而女性有两条X染色体 只有X 染色体， 发病；而女性有两条 染色体，只有XbXb才发病 ） 交叉遗传： ②交叉遗传：女→男→女 男 女 男性的X 传来， 男性的Xb只能从 母亲 传来，以后只能传给他的 女儿 。 ③母病子必病；女病父必病（女患者的父亲和儿子一定生病） 母病子必病；女病父必病（女患者的父亲和儿子一定生病） XB XB 正常 XB Xb 正常 (携带者 携带者) 携带者 Xb Xb 患者 XB Y 正常 男性 Xb Y 患者
2、伴X染色体显性遗传（抗维生素 佝偻病） 、 染色体显性遗传（ 佝偻病） 染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 特点： 特点： ①女性患者多于男性患者（女性的两条X染色体上只要有一 女性患者多于男性患者（女性的两条 染色体上只要有一 条带有致病基因就会发病，而男性仅一条X染色体 染色体， 条带有致病基因就会发病，而男性仅一条 染色体，携带致 病基因的概率要低于女性） 病基因的概率要低于女性） ②交叉遗传：女→男→女 交叉遗传： 男 女 男性的XB只能从 母亲 传来，以后只能传给他的 女儿 男性的X 传来， ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者 3、伴Y染色体遗传（外耳道多毛症） 、 染色体遗传（ 染色体遗传 外耳道多毛症） ①患病的都是男性 ②父传子，子传孙 父传子， 。
bY 隐 性基因，乙病的特点是呈 隔代交叉 遗传。Ⅰ2的基因型为 aaX。 性基因， 遗传。 b 假设Ⅲ 结婚生了一个男孩， Ⅲ2的基因型为 AaX Y 。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
为
例：一对正常夫妻，他们的父母也正常，妻子的弟弟是 一对正常夫妻，他们的父母也正常， 色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？ 色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？则他们 生育色盲男孩的概率是多少？如果是常染色体遗传呢？ 生育色盲男孩的概率是多少？如果是常染色体遗传呢？
五、遗传病方式
常染色体遗传与伴性遗传的区别；常染色体遗传的共性、 常染色体遗传与伴性遗传的区别；常染色体遗传的共性、 显隐性的区别； 染色体遗传的共性、 显隐性的区别；X染色体遗传的共性、显隐性的区别
六、遗传系谱图判断： 遗传系谱图判断： ①判断显隐性 ②判断常染色体或X染色体
“无中生有”是隐 性
最可能是x染色体显性遗传 最可能是 染色体显性遗传
一定是是 染色体隐性遗传
例：如右图：该病的致 如右图： 性基因。 病基因是 显 性基因。 理由： 理由： 患病， ①Ⅳ代1和2患病，生 和 患病 出的Ⅴ 没病； 出的Ⅴ代1或4没病； 或 没病 ② 该病是连续遗传的 该病的致病基因最大可 染色体上， 能为于 X 染色体上， 理由： 理由： ①女性患者多于男性患者； 女性患者多于男性患者； ②男性患者的母亲和女儿都患病
ZW型性别决定 ZW型性别决定
♀
ZW
×
♂ ZZ
Z
Z
W
♂
ZZ
1 :
ZW 1
♀
三、伴性遗传： 伴性遗传：
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
摩尔根的果蝇伴性实验 摩尔根的果蝇伴性实验 伴性 1、看到现象，提出问题 、看到现象， F1全是红眼，F2红眼和白眼数 全是红眼， 量比3∶ ， 量比 ∶1，这样的遗传表现符 合分离定律。 合分离定律。但白眼性状与性 别有关。 别有关。 2、假说 、 控制白眼的基因在X染色体 控制白眼的基因在 染色体 上，而Y染色体不含有它的 染色体不含有它的 等位基因。 等位基因。
22对+XY 对 X→C组 组
22对+XX 对 Y →G组 组
3、果蝇的染色体组型： 、果蝇的染色体组型：
3对+XX 对
3对+XY 对
4、染色体分类： 、染色体分类： 端着丝粒染色体 着丝粒位置 近端着丝粒染色体 中间着丝粒染色体 是否与性别 决定有关 常染色体:雌雄个体中形状大小相同的成对的 常染色体 雌雄个体中形状大小相同的成对的 染色体。 染色体。 性染色体:雌雄个体中形状大小不相同的成对 性染色体 雌雄个体中形状大小不相同的成对 的染色体。 的染色体。
）、色盲等 四、人类的伴性遗传： 血友病（皇家病）、色盲等 人类的伴性遗传： 血友病（皇家病）、 色盲病是一种先天性色觉障碍病， 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或 两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、 两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿 色分不清，全色盲极个别。 色分不清，全色盲极个别。
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 一双“ 物----一双“棕灰色”的袜子，送 一双 棕灰色”的袜子， 给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱 给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱 桃红色的袜子 我怎么穿呢？ 的袜子， 桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 道尔顿发现， 道尔顿发现 法相同， 法相同，其他人全说袜子是樱桃红 色的。 色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 道尔顿经过分析和比较发现， 道尔顿经过分析和比较发现 来自己和弟弟都是色盲， 来自己和弟弟都是色盲，为此他写 了篇论文《论色盲》 了篇论文《论色盲》，成了第一个 发现色盲症的人， 发现色盲症的人，也是第一个被发 现的色盲症患者。 现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道 后人为纪念他， 后人为纪念他 尔顿症。 尔顿症。