急救物品、药品管理制度2016
急救药品、物品管理制度
急救药品、物品管理制度（-）急救车使用管理制度1.各独立护理单位均需配备急救车，做到“五定一及时”：定人保管、定时检查、定点放置、定量供应、定期消毒、及时补充。
急救车内物品平时不能随意取用。
2.急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，处于良好备用状态。
3.急救车上配备示意图，按统一规定放置，符合消毒规范，原则上不可随意变换位置。
4.急救车内备有规定的抢救物品和药品，并根据各专科特点酌情增减。
5.建立急救药品、物品清点本，交接人员按要求清点并签名。
6.急救药品、物品原则上不可随意变换位置。
一旦因工作需要变化放置位置，一定要告知每位工作人员。
急救车封存管理制度1.抢救车封存日必须2人核对并签名，具体详见封存流程。
2.抢救车封存期间每1个月检查一次，每次需清点抢救车内药品及物品的数量、质量、有效期并签名要严格执行查对制度。
3.抢救车内的药品、物品离最近失效期1个月的药品及物品要及时更换。
4.在查对单上用红色笔标注近三月失效期的药品及物品。
5.封存期间若使用抢救车，则当班护士负责备齐，二人核对后再次封存。
特殊药品、物品不能备齐时交与下一班，并在抢救物品交接本上注明，24小时内备齐。
（二）急救物品（急救车外）使用管理制度L急救物品有固定的放置地点，保持完好备用状态，并有记录。
（1）备用氧气吸入装置平时上表、连管、接湿化瓶（每周消毒一次有记录）、干储存，端口有套子。
中心吸氧接口有防尘帽密闭。
（2）吸引装置清洁消毒备用，端口有套子；如备有电动吸引器，储液瓶清洁无水垢，储液瓶及时倾倒，每周消毒有记录。
应保持功能良好状态，无积灰。
中心吸痰接口有防尘帽密闭。
（3）立灯照明性能良好；应急灯定期充电放电保持备用状态，并有记录。
（4）心脏按压板置于抢救车背面，随手易取。
2.抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒，标识，放回固定存放处。
3.抢救用品定期进行必要的维护检查，出现问题及时送检维修，及时领取。
（三）急救车药品管理制度1.凡急救车内的药品必须设专用区域固定存放，并保持一定基数, 编号按序排列，遵循先入先出原则。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度标题：急救器械和急救药品管理制度引言概述：急救器械和急救药品在急救工作中起着至关重要的作用，因此建立健全的急救器械和急救药品管理制度至关重要。
本文将从急救器械和急救药品的分类、采购、存储、使用和管理等方面进行详细阐述。
一、急救器械的管理1.1 急救器械的分类：急救器械包括呼吸道管理器械、止血敷料、固定带、救护车、输液器等。
1.2 急救器械的采购：急救器械应当在有资质的医疗器械经营企业购买，确保器械的质量和安全性。
1.3 急救器械的存储：急救器械应当存放在干燥通风的地方，避免阳光直射和潮湿。
二、急救药品的管理2.1 急救药品的分类：急救药品包括止痛药、抗生素、抗过敏药、心脏药等。
2.2 急救药品的采购：急救药品应当在有资质的药品经营企业购买，避免购买假冒伪劣药品。
2.3 急救药品的存储：急救药品应当存放在阴凉干燥的地方，避免受潮和高温。
三、急救器械和急救药品的使用3.1 急救器械的正确使用：急救器械在使用前应当进行检查，确保器械完好无损。
3.2 急救药品的正确使用：急救药品应当按照医嘱和药品说明书正确使用，避免误服或过量使用。
3.3 急救器械和急救药品的配合使用：急救器械和急救药品在急救过程中应当配合使用，提高急救效果。
四、急救器械和急救药品的管理4.1 急救器械和急救药品的清点：急救器械和急救药品应当定期清点，确保数量和种类无误。
4.2 急救器械和急救药品的更新：急救器械和急救药品应当定期更新，避免过期使用。
4.3 急救器械和急救药品的维护：急救器械和急救药品应当定期维护保养，确保正常使用。
五、急救器械和急救药品管理制度的建立5.1 制定管理制度：建立急救器械和急救药品管理制度，明确责任部门和管理流程。
5.2 培训管理人员：对急救器械和急救药品管理人员进行培训，提高其管理水平。
5.3 定期检查评估：定期对急救器械和急救药品管理制度进行检查评估，及时发现问题并进行整改。
结语：建立健全的急救器械和急救药品管理制度是保障急救工作顺利进行的重要保障，只有严格按照管理制度执行，才能提高急救效率和救治质量。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障人们生命安全和健康的重要资源，其管理制度的健全与否直接关系到急救工作的效率和质量。
为了确保急救器械和急救药品的有效管理和使用，制定本管理制度，以规范急救器械和急救药品的采购、存储、分发、使用和报废等环节，提高急救工作的水平和效果。
二、管理范围本管理制度适合于本单位内所有急救器械和急救药品的管理，包括但不限于急救箱、急救车、呼吸器、除颤器、止血带、急救药品等。
三、管理责任1. 急救器械和急救药品的管理责任由本单位的急救中心负责，具体责任人为急救中心主任。
2. 急救中心主任有权指定专人负责急救器械和急救药品的采购、存储、分发、使用和报废等工作，并对其进行监督和检查。
四、采购管理1. 急救器械和急救药品的采购应按照本单位的采购管理制度进行，确保采购的器械和药品符合国家相关标准和要求。
2. 采购人员应具备相关专业知识，了解市场行情，选择质量可靠、价格合理的急救器械和急救药品供应商。
3. 采购人员应与供应商签订正式的采购合同，并明确交付时间、数量、质量标准等要求。
1. 急救器械和急救药品应存放在干燥、通风、防潮、防火的专用仓库或者柜子中，确保其安全性和有效性。
2. 仓库或者柜子应定期进行清洁和消毒，保持整洁有序。
3. 急救器械和急救药品应按照生产日期和有效期进行分类存放，过期的器械和药品应及时报废。
4. 存储区域应标明急救器械和急救药品的名称、规格、数量和有效期等信息，便于管理和使用。
六、分发管理1. 急救器械和急救药品的分发应由专人负责，分发人员应具备相关专业知识，了解器械和药品的使用方法和注意事项。
2. 分发人员应按照急救工作的需要，合理安排急救器械和急救药品的数量和种类，确保供应充足。
3. 分发记录应详细记录急救器械和急救药品的名称、规格、数量、领用人员等信息，便于追溯和管理。
七、使用管理1. 急救器械和急救药品的使用应由具备相关专业知识和技能的人员进行，确保操作规范、安全有效。
急救物品、药品管理制度
培训内容：增加实际操作训练，提高员工应对紧急情况的能力。 宣传方式：利用社交媒体、宣传册等多种渠道，提高公众对急救物品和药品的认识和了解。 培训与宣传的频率：定期进行培训和宣传，确保员工和公众掌握最新的急救知识和技能。 培训与宣传的效果评估：对培训和宣传的效果进行评估，及时调整和改进培训和宣传计划。
宣传途径：通过培训课程、宣传册、社 交媒体等多种途径进行宣传
培训课程：组织专业的急救培训课程，提高 公众对急救物品和药品的认识和使用技能
宣传册：制作并发放急救物品和药品宣 传册，让公众了解相关知识和使用方法
社交媒体：利用社交媒体平台发布相关 知识和信息，扩大宣传覆盖面
效果评估：通过问卷调查、反馈意见等方式对宣 传效果进行评估，不断改进和优化宣传策略
总结与经验分享：对演练进行总结， 分享经验教训，为今后的工作提供 参考
演练流程不够顺畅，需要进一步完善和优化。 参与人员对演练方案不够熟悉，需要加强培训和指导。 演练过程中发现部分急救物品、药品存在过期或损坏情况，需要加强管理和检查。 演练过程中发现部分参与人员操作不够规范，需要加强培训和指导。
仅限授权人员使用 严格按照药品说明书和医生处方使用 定期检查药品有效期和质量 正确使用和储存药品
分类存放：将不同种类的急救 物品和药品分类存放，避免混 淆
定期检查：确保急救物品和 药品的质量和有效期
正确使用：按照规定正确使用 急救物品和药品，避免误用或
滥用
清洁消毒：定期对急救物品和 药品进行清洁和消毒，保持其
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01.
06.
急救器械：包括止血物品、包扎敷料、夹板等 急救药品：包括抗休克药物、止血药物、抗感染药物等 急救设备：包括氧气瓶、吸引器、心电图机等 其他物品：包括急救包、急救箱、急救担架等
医院抢救物品与药品管理制度
医院抢救物品与药品管理制度
(一)抢救器材齐全,抢救车、吸衿置、吸痰器、除名则义、电插板和监护仪等要定位放置，功能完好，处于应急状态.
(二)吸氧装置
1、吸氧用物齐全(按需准备氧气管、棉签、胶布，如果是氧气筒则备扳手)；
2、氧气表功能良好，无漏气；
3、定期检置，如是氧气筒则要关大开关，氧气表压力不低于
5Kg∕cιιι2；
4、有"四防”标志,外套清洁.
(三)吸痰装苦
1、备物齐全：连接管、吸痰管、中心吸引瓶和吸引表、灭菌注射用水、无菌空瓶等；
2、每天检有并记录.
(四)抢救车
根据五常法管理规范，做好标识及物品、药品的管理.
I、药品
(1)抢救药物根据专科特点备齐药品种类和数量；
(2)药品基数与指示卡相符；
(3)药品标记醒目，无失效及字迹不清的药物；
(4)药品摆放有序，摆放药品与标签相符；
(5)必备液体：酸破酸氢钠、0、淞S、5%GNS v5WS、免方氯化钠.
2、物品
(1)抢救车内物品固定，存放有序.
(2)护士熟练掌握物品的构造，注意物品的完整性及保养.
(3)抢救物品定点放置，要保持物品100%完好率.
3、抢救车每天检查并记录，抢救后及时补充。
4、护士长和急救车专职管理人员每周检直并记录，作为绩效考雌标之一.。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品是保障急救工作顺利进行的重要资源。
为了确保急救器械和急救药品的有效管理和使用，制定本管理制度。
本制度适合于急救器械和急救药品的采购、储存、配发、使用、维护和报废等环节。
二、管理职责1. 急救器械和急救药品管理部门负责制定和完善管理制度，并组织实施。
2. 各级医疗机构应设立急救器械和急救药品管理岗位，明确岗位职责，配备专业人员负责急救器械和急救药品的管理工作。
3. 急救器械和急救药品管理人员应定期接受相关培训，提高管理水平和专业知识。
三、采购管理1. 急救器械和急救药品的采购应按照医疗机构的需求和规模进行合理计划，并通过公开招标或者询价等方式进行采购。
2. 采购的急救器械和急救药品应具备合格的生产许可证和产品注册证，并符合国家相关标准。
3. 采购人员应及时与供应商签订采购合同，并明确产品名称、规格、数量、价格、交货期限等内容。
四、储存管理1. 急救器械和急救药品应存放在专门的储存室或者柜中，保持干燥、通风、防潮、防尘、防火等条件。
2. 储存室或者柜应定期清理、消毒，并保持整洁有序。
3. 急救器械和急救药品应按照规定的分类、编号、标签等方式进行管理，确保易于查找和使用。
五、配发管理1. 急救器械和急救药品的配发应根据医疗机构的急救需求进行合理安排，并记录配发的器械和药品名称、数量、日期等信息。
2. 配发人员应核对配发的器械和药品，确保准确无误。
3. 配发的器械和药品应按照先进先出原则进行使用，避免过期和浪费。
六、使用管理1. 急救器械和急救药品的使用应由具备相关资质和技能的医务人员进行，严禁非专业人员私自使用。
2. 使用人员应按照使用说明书和操作规程正确使用急救器械和急救药品，确保安全和有效。
3. 使用后的器械和药品应及时清理、消毒，并按照规定的程序进行维护和保养。
七、维护管理1. 急救器械应定期进行检查和维护，确保其完好可用。
2. 急救药品应定期进行检验和鉴定，确保其有效性和安全性。
急救药品物品管理制度范本(3篇)
急救药品物品管理制度范本1.抢救药品、物品为抢救病人配置，为保证抢救工作顺利进行，抢救药品、用物处于完好备用状态。
2.抢救药品、物品必须放在固定位置，并有明显标识和明细表，内容包括名称、规格、数量等。
抢救药品和用物与明细表必须相符，并处于完好备用状态。
3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品，对最接近失效的抢救药品粘贴标识，以便优先使用和更换。
4.封存抢救车管理:抢救车内药品、物品实行封条管理，封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录，科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次，各级检查均应做好记录。
如检查中发现问题要详细记录其内容，以便对问题进行分析整改。
5.抢救药品、物品使用后，及时补充齐全，及时按规定封存。
如因特殊原因无法补齐时，应及时交班作好记录，并报告护士长协调解决。
注:1.抢救车的封存:(1)使用统一的一次性封存条，按要求粘贴封存条。
(2)按要求在封存条上注明封存时间，封存者双人签名。
(3)抢救车除抢救、质量检查外不得随意启封，一个月启封检查一次，并作好记录。
(4)封条一经开启、或疑有损坏，当班护士应立即按明细表重新核对、清点，作好封存管理工作2.抢救车检查内容:药品:名称、数量、规格等是否与药品明细表上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清;物品:名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。
急救药品物品管理制度范本（2）一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产，对保障患者的生命安全起着关键作用。
因此，建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。
本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面，制定一套科学合理的管理制度，以确保急救药品物品的有效管理和使用。
医院急救药品、物品管理制度
医院急救药品、物品管理制度
一、护士长应安排专人负责急救药品、物品、仪器的领取、保管和报损，定期检查清点，做到帐物相符。
二、凡急救药品，必须固定在抢救车上，设专用抽屉存放，用后及时补充。
三、急救药品、物品、仪器应齐全、完备、性能良好:定人保管、定位放置、定量储存、定期检查、定期清洁、消毒;班班交接，并签全名。
四、值班人员必须熟练掌握各种器械、仪器性能及使用方法，做到常备不懈。
用后及时清洗、消毒、维修，分类保管。
五、急救药品、物品一般不外借，以保证应急使用。
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[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂 量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢 、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注 时不能外溢。
四、抗心律失常药 利多卡因 [药理及应用]在低剂量时，促进心肌细胞内K+外流，降低心
肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律失常作用。用于室性 心动过速和室早。 [用法]静注：1～1.5mg/kg/次（一般用50～100mg/次）必要 时每5分钟后重复1～2次。静滴：取100mg加入5%葡萄糖100 ～200ml中静滴，静速1～2ml/分。总量＜300mg。 [注意]1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢 神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见低 血压下降、心动过缓、传导阻滞等心 脏毒性症状。2.阿-斯氏 综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血 性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。
备选药：苯巴比妥（鲁米那）
七、解毒药
阿托品
[药理与应用]为M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用，如解除胃肠平滑 肌痉挛、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快等外， 大剂量时 能作用于血管平滑肌，使血管扩张，解除血管痉挛，改善微循环。 用于1、缓解各种内脏绞痛。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻 滞等缓慢型心律失 常。3、抗感染中毒性休克。4、解救有机磷酸酯类中毒。 5、全身麻醉前给药。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置
急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用
三、强心药 西地兰（去乙酰毛花甙） [药理及应用]增强心肌收缩力，并反射性兴
奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性， 减慢心率与传导，使心博量增加。用于充血 性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。 [用法]常用量：初次量0.4mg，必要时2～4 小时再注半量。饱和量1～1.2mg。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振 、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及 房室传导阻滞。2.急性心肌炎，心梗患者禁 用；并禁与钙剂同用。
二、抗休克血管活性药
多巴胺
[药理及应用]直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的 作用与剂量有关：小剂量(2～5μg/kg?min)低速滴注时，兴奋多巴胺 受体，使 肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量 。同时激动心脏的β1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序 的正性肌力作用；中等剂量 (5～10μg/kg?min)时，可明显激动β1受 体而兴奋心脏，加强心肌收缩力。同时也激动α受体，使皮肤、黏膜 等外周血管收缩。大剂量(> 10μg /kg?min)时，正性肌力和血管收缩 作用更明显，肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正 性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休 克，特别对伴有 肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患 者更有意义。
概念
气管插管术 是通过口（口腔气管插管）或鼻（鼻气管插管）经咽、喉将特制的导
管插入气管内的技术。这一技术能为气道通畅、通气供氧、呼吸道吸 引和防止误吸等提供最佳条件。
——建立人工通气道的可靠径路。 紧急气管插管技术已成为心肺复苏及伴有呼吸功能障碍的急危重症患者抢救过程中的 重要措施。气管插管术是急救工作中常用的重要抢救技术 ,是呼吸道管理中应用最广 泛、最有效最快捷的手段之一 ,是医务人员必须熟练掌握的基本技能 ,对抢救患者生命 、降低病死率起到至关重要的作用。且能够及时吸出气管内分泌物或异物 ,防止异物 进入呼吸道 ,保持呼吸道通畅,进行有效的人工或机械通气 ,防止患者缺氧和二氧化碳潴 留气管插管是否及时直接关系着抢救的成功成否、患者能否安全转运及患者的预后情 况。
备选药：山莨菪碱（654-2）
八、激素药
地塞米松(氟美松)
[药理及应用]抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克及免疫 抑制Biblioteka 用。用于各类炎症及变态反应的治疗。
[用法]肌注，静滴。2～20mg/次。
[注意]不良反应：诱发或加重感染、骨质疏松、肌 肉萎缩、伤口愈合迟缓等；大量使用时，易引起类 柯兴综合症（满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤 变薄、低 钾、高血压、尿糖等）；长期使用时，易 引起精神症状（失眠、激动、欣快感）及精神病。 有癔病史及精神病史者忌用。溃疡病、血栓性静脉 炎、活动性肺结核、肠 吻合术后病人慎用。
六、镇静药
安定（地西泮）
[药理及应用]具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨 骼肌松弛作用。用于焦虑症及各种神经官能症、失 眠和抗癫癎，缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。
[用法]常用量：10mg/次，以后按需每隔3～4小时 加5～10mg。24小时总量以40～50mg为限。
[注意]1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶 有呼吸抑制和低血压。2.慎用于急性酒精中毒、重 症肌无力、青光眼、低蛋白血症、慢阻肺患者。
抢救物品如舌钳、开口器等用后需消 毒备用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
1、支气管哮喘 舌下或喷雾给药，用于控制哮喘的急性发作，显效 快而作用强；
2、心脏骤停 对停搏的心脏有起搏作用； 3、传导阻滞； 4、休克 用于血容量已补充而心输出量较低，外周阻力较高的中毒
性休克患者。
去甲肾上腺素（a受体激动药）2mg/1ml （一）药理作用：主要兴奋a受体，对β受体兴奋作用弱； 1、收缩血管：兴奋血管平滑肌上的a受体，使血管收缩，血
声门关闭
声门
声门打开
气管
左手持气管导管沿喉镜片压舌板凹槽放入， 到声门时轻旋导管进入气管内
压升高，冠状动脉血流增加。 2、兴奋心脏：心肌收缩力上升，传导加速，心输出量上升
，因升压反射兴奋迷走神经，故心率变化不大，剂量过大时， 自律性加强，可引起心律失常。 3、升高血压：小剂量使心脏兴奋，故收缩压上升，此时血 管收缩不明显，故舒张压升高不多，脉压差加大。较大剂量时 ，血管强烈收缩，外周阻力上升，使收缩压和舒张压均升高， 脉压差变小，组织血流灌注减少。 （二）临床作用： 1、抗休克：用于各种血管扩张性休克和药物中毒引起的低 血压，可短期小剂量应用，以保证血流灌注，使收缩压维持在 12Kpa左右为宜，不宜大剂量使用，易加重微循环障碍。现主 张与a受体阻断药酚妥拉明合用，拮抗其收缩血管作用，保留 其兴奋β受体的效应。 2、治疗上消化道出血：取本品1—3mg，适当稀释后口服， 使食道或胃黏膜血管收缩达到止血效果。
[用法]常用量：肌注或静注，0.5～1 mg/次，总量＜2mg/日。用于有机磷中 毒时，1～2 mg（严重时可加大5～10倍），每10～20分钟重复，维持有时需 2～3天。
[注意]1.剂量从小到大所致的不良反应如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口 干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口 干 、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦 躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重 ，脉 速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等 ；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂 量成人约为 80～130mg，儿童为10mg。2.高热、心动过速、腹泻和老年人慎 用。青光眼幽门梗阻及前列腺肥大者禁用。
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
抢救车十三种药物
一、中枢神经兴奋药 尼可刹米（可拉明） [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血
管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰 竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量：肌注或静注，0.25～0.5g/次，必要时1～2小 时重复。极量：1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常 、震颤及惊厥。 山梗菜碱（洛贝林） [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢 。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒，一 氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。 极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可 引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。
五、利尿剂 速尿（呋喃苯胺酸） [药理及应用]抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重
吸收，促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透 压的形成，从而干扰尿的浓缩过程，利尿作用强。 用于各种水肿，降低颅内压，药物中毒的排泄以及 高血压危象的辅助治疗。 [用法]肌注或静注：20mg～80mg/日，隔日或每日 1～2次，从小剂量开始。 [注意]长期用药有水电解质紊乱（低血钾、低血钠 、低血氯）而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕 、肌痉挛等；偶有皮疹、瘙痒、视力模糊；有时可 产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小 板减少等。
异丙肾上腺素（β受体激动药）1mg/2ml （一）药理作用
1、心脏 与肾上腺素相比作用更强； 2、血管和血压 收缩压升高而舒张压略下降，脉压加大，扩张冠状
血管，使其血流量增加；
3、支气管 激动β受体，舒张支气管平滑肌的作用比肾上腺素强；对 支气管黏膜水肿的作用不如肾上腺素。