聚氯化铝中氧化铝含量及碱度之测定
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2氧化铝(AI2O3)含量的测定4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。
4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；4.2.2.6 氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。
加入6～7mL盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。
冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。
冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
赫施曼助力水处理剂聚氯化铝的检测
赫施曼助力水处理剂聚氯化铝的检测聚氯化铝广泛应用于水处理、制浆、皮革等领域。
在水处理工艺中，聚氯化铝通常被用于除杂质、消毒等作用，可以有效地净化水源，且不会产生二次污染。
但如果质量不佳，不但影响强化净水效果，而且也可能对水质产生污染。
根据GB 15892-2020，生活饮用水用聚氯化铝的检测指标包含：氧化铝、盐基度、密度、不溶物、PH值、以及铁、铅、汞等几种金属含量的测定。
其中，氧化铝含量的检测方法为：氯化锌标准溶液滴定法和硫酸铜标准溶液滴定法。
内容如下：1.氯化锌标准溶液滴定法称取约10g液体试样或3g固体试样，精确至0.2mg。
用无二氧化碳的水溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液A。
用Miragen电动移液器移取10mL试液A，置于250mL锥形瓶瓶中，用瓶口分液器加10mL硝酸溶液（1+12），煮沸1min。
冷却至室温后加20.00mLEDTA 溶液（约为0.05mol/L），加百里酚蓝溶液（1g/L乙醇溶液）3~4滴，用水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。
冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH=5.5）和2滴二甲酚橙指示液（5g/L），加水50mL，用氯化锌标准滴定溶液（约为0.025mol/L）经过赫施曼光能滴定器滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
同时做空白试验。
2. 硫酸铜标准溶液滴定法用Miragen电动移液器移取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，用瓶口分液器加盐酸溶液（1+1）2mL，煮沸1min。
用瓶口分液器加20.00mLEDTA溶液（约为0.05mol/L），加水至约100mL。
滴加2滴甲基橙指示剂（1g/L），用氨水溶液（1+1）将试液颜色调至红色突变为黄色，再加2滴盐酸溶液。
用瓶口分液器加15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min，加4~5滴PAN指示液（将0.3gPAN溶于100mL95%乙醇中），稍冷（约95℃）以硫酸铜标准滴定溶液（约为0.025mol/L）滴定至紫红色。
聚合氯化铝中氧化铝及盐基度含量测定
2020年21期工艺创新科技创新与应用Technology Innovation and Application聚合氯化铝中氧化铝及盐基度含量测定陈美玲（深圳市深水光明水务有限公司，广东深圳518000）1氧化铝含量的测定1.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：聚乙烯杯、250mL 容量瓶、中速过滤纸、250mL 锥形瓶等。
（2）试剂本次试验所选用的试剂有：硝酸溶液、氨水溶液、0.05mo1/L 乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）溶液、百里酚蓝溶液、二甲酚橙指示液、0.025mol/L 氯化锌标准滴定溶液、氧化铝标准溶液、乙酸-乙酸钠缓冲溶液、蒸馏水等。
（3）试液制备首先应先称取聚合氯化铝液体样品8g ，兑入蒸馏水，进行溶解，将溶解后的溶液移入250ml 容量瓶中，将溶液稀释至容量瓶刻度，搅拌均匀，如果溶液较为浑浊，需另外使用中速过滤纸进行过滤，过滤掉不溶物即为试液A ，放置留用。
1.2测定方法本次试验采用的是饮用水聚氯化铝国家检测标准GB15892-2009，用氯化锌标准滴定溶液法（仲裁法）测定过聚合氯化铝中氧化铝的含量。
1.3分析步骤先从所制备的试液A 中移取10mL 置于250mL 锥形瓶中，加入硝酸溶液10mL ，恒温煮沸1min ，冷却与室内温度一致，加入乙二胺四乙酸二钠溶液20.00mL ，在其中加入3~4滴百里酚蓝溶液，并用氨水溶液将溶液中和至黄色，恒温煮沸2min ，冷却与室内温度一致，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液10mL ，加入2滴二甲酚橙指示液，兑50mL 清水，然后滴入一定量的氯化锌标准滴定溶液，直至溶液变为微红色。
2盐基度含量的测定2.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：1000mL 容量瓶、塑料瓶、磨口瓶、磨口玻璃冷凝管、聚乙烯杯、中速过滤纸等。
（2）试剂本次试验所选用的试剂有：0.5mol/L 的盐酸标准溶液、0.5mol/L 氢氧化钠标准滴定溶液、滴酚酞指示液、500g/L 氟化钾溶液、蒸馏水等。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2 氧化铝(AI 2O 3)含量的测定 4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g 乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL ，摇匀。
4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L 溶液；4.2.2.6 氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g 高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g ，置于100mL 烧杯中。
加入6～7mL 盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L 溶液。
4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样，精确至0.0002g ，加水溶解，全部移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL ，置于250mL 锥形瓶中，加2mL 硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min 。
冷却后加入20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH 约为3(用精密pH 试纸检验)，煮沸2min 。
冷却后加入10mL 乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检测方法本文介绍了聚合氯化铝的检验指标，包括氧化铝含量、盐基度B、pH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等项目。
其中，液体和固体的要求不同，优等品和一等品的要求也有所不同。
为了测定氧化铝含量，需要加入酸使试样解聚，然后加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠，再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
在检验中需要用到多种试剂和材料，包括硝酸、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠缓冲溶液、氟化钾、硝酸银和氯化锌等。
分析步骤包括加入试剂、滴定等操作。
需要注意的是，不同要求的项目所需的操作步骤也不同。
需要注意的是，本文存在多处格式错误，需要进行修改。
同时，文章中也存在明显有问题的段落，需要删除。
本方法用于氧化铝产品中氧化铝含量的测定。
首先称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
然后用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加入2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。
冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。
冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
最后以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算。
允许差为平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。
此外，本方法还适用于盐基度的测定。
在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
所需试剂和材料包括盐酸、氢氧化钠、酚酞和氟化钾。
The absolute ___ results is not more than 0.03% for liquid samples and 0.1% for solid samples.4.5 pH ___4.5.1 ___4.5.1.1 Potassium hydrogen phthalate (GB 6857) standard n with pH = 4.00;4.5.1.2 Sodium tetraborate (GB 6856) standard n with pH = 9.18;4.5.2 Instruments and ___4.5.2.1 pH meter with accuracy of 0.1 pH;4.5.2.2 Glass electrode;4.5.2.3 ___.4.5.3 Analysis reWeigh 1.0 g of the sample with an accuracy of 0.01 g。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检测方法聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2 氧化铝(AI 2O 3)含量的测定 4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g 乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL ，摇匀。
4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L 溶液；4.2.2.6 氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g 高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g ，置于100mL 烧杯中。
加入6～7mL 盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L 溶液。
4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样，精确至0.0002g ，加水溶解，全部移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL ，置于250mL 锥形瓶中，加2mL 硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min 。
冷却后加入20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH 约为3(用精密pH 试纸检验)，煮沸2min 。
冷却后加入10mL 乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
水处理剂聚氯化铝检测
聚氯化铝项目检测及标准
概念：俗称净水剂，又名聚氯化铝，简称聚铝，英文名字PAC。
和碱式聚合氯化铝，喷
雾干燥聚合氯化铝同属于相关类净水药剂。
是一种多羟基，多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂，固体产品外观为黄色或白色固体粉末，其化学分子式为AL2(OH)nCL6-nm.(式中，1≤n≤5,m≤10)，且易溶于水，有较强的架桥吸附性，在水解过程中伴随电化学，凝聚，吸附和沉淀等物理化变化，最终生成AL2(OH)3(OH)3,从而达到净化目的。
无毒，但是里面含铝离子对人体有害，过多摄入会导致缺钙，对大脑造成损伤，积聚在肝、脾、肾等部位，妨碍人体的消化吸收功能
用途：聚合氯化铝是一种无机高分子絮凝剂。
检测项目：
氧化铝质量分数
盐基度
水不溶物的质量分数
PH
铁、砷、铅、铬、汞、镉
六价铬质量分数
检测标准：
GB/T22627-2014
GB15892-2009。
聚合氯化铝检测方法
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对 差值，液体产品不大于 0.1%，固体样品不大于 0.2%。 4.3 盐基度的测定 4.3.1 方法提要 在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标 准滴定溶液滴定。 4.3.2 试剂和材料 4.3.2.1 盐酸(GB/T 622)：c(HCI)约 0.5mol/L 溶液； 4.3.2.2 氢氧化钠(GB/T 629)：c(NaOH)约 0.5mol/L 标准滴定溶液； 4.3.2.3 酚酞(GB/T 10729)：10g/L 乙醇溶液； 4.3.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液。 称取 500g 氟化钾，以 200mL 不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释 至 1000mL 。加入 2mL 酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3) 或盐酸溶液(4.3.2.1)调节溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。 4.3.3 分析步骤 称取约 1.8g 液体试样或约 0.6g 固体试样，精确到 0.0002g。用 20～ 30mL 水移入 250mL 锥形瓶中。再用移液管加入 25mL 盐酸溶液。盖 上表面皿，在沸水浴上加热 10min，冷却至室温。加入 25mL 氟化钾溶 液(4.3.2.4)，摇匀。加入 5 滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氢氧化钠标准 滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧
化碳的蒸馏水作空白试验。 4.3.4 分析结果的表述 以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算： x2 = (V0-V)c×0.01699/mx1/100 × 100 = (V0-V)c×169.9/mx1 (2) 式中：V0——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； m——试料的质量，g； x1——4.2 条测得的氧化铝含量，％； 0.01699——1.00mL 氢 氧 化 钠 标 准 滴 定 溶 液 [c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝(AI2O3)的质量。 4.3.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝 对差值不大于 2.0%。 4.4 水不溶物含量的测定 4.4.1 仪器、设备 电热恒温干燥箱：10～200ºC。 4.4.2 分析步骤 称取约 10g 液体试样或约 3g 固体试样，精确至 0.01g。置于 1000mL
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化學技術士檢定研習
99年8月20日 正修科技大學
本日議程
前言
試題修正原則 試題修正內容
試題 分組實作 討論會
為何需要修正
分技術持續發展 符合檢定規範
應考資格 能力要求
與實務接軌 產業對於數據品質之要求
產品品管 檢驗服務業
術科試題修正基本原則
監評作業及評分標準
採用負面表列方式規範應檢人之基本能力要求
丙級：計算能力 乙級：計算能力 儀器功能確認 試劑水確認 品管要求
評分方式簡化
減少個人主觀因素
數據登錄確認 滴定終點確認
配題分式及年度試題決定
丙級新試題 2站各4題 每站抽 2 題，應檢人再行抽籤 丙級舊試題 7題各2 站 每年抽 1 題 乙級新試題 2站各5題 每站抽 4 題，應檢人再行抽籤 乙級舊試題 8題各2 站 分4組，每年1組，3年不得重複
丙級術科試題修正
刪除不符時代要求或評分過於主觀之試題 測試應檢人傳統分析之基本能力 第一站：酸鹼滴定 第二站：氧化還原滴定及鉗合滴定 沉澱滴定：試藥硝酸銀昂貴、指示劑鉻酸鉀為毒
性化學物質
丙級第一站 酸鹼滴定
第一題：醋酸濃度之測定
強鹼弱酸 直接滴定
第二題：硼酸含量之測定
強鹼弱酸 間接滴定
導入綠色分析化學之觀念 採用實際樣品。 同一樣品，不同分析方法。 使用精密儀器：原子光譜、分子光譜、層析、電化學 輔助性儀器使用：離心機、烘箱、高溫爐、電熱板、
管柱、蒸餾 微量滴定管、自動吸量管之使用及查驗重點置入結果報告表。 兩站測試時間合併使用，時間規劃。
儀器功能及管理
分析天平 pH 計( 含電位測定) 導電度計 分光光度計
分析天平規格及使用要求
解析度：0.0001 g 應準備以下事項
10 g 及 200 g 砝碼。 詳細之標準操作程序(含校正) 使用紀錄，由應檢人員填寫。
應檢人員應檢查並確認水平。 應檢人員應進行查核，並將查核結果填寫於結果報
吸光度確認紀錄 經配對之吸光槽 詳細之標準操作程序。 使用紀錄，由應檢人員填寫。
導電度計規格及使用要求
可測至 1.0 umho/cm 25℃。 應準備以下事項
0.01 M KCl溶液 詳細之標準操作程序。 使用紀錄，由應檢人員填寫。 應檢人員應測定標準液及試劑水之導電度，並記錄 於結果報告表。
告表。 當200 g讀值不符規範時，應進行校準(adjustment)
，10 g則作為線性查核
pH計規格及使用要求
解析度0.01pH 具手動校正功能 具手動溫度補償功能 應準備以下事項
緩衝液：瓶上應標示裝瓶日期。 緩衝液之溫度-pH值對照表。 經校正之液體或電子溫度計，其誤差應小於1℃。 詳細之標準操作程序。 使用紀錄，由應檢人員填寫。 應檢人員應測定緩衝液之pH值、溫度、計算零點電位及斜 率並將其記錄於結果報告表。
比色法之基本原理、分光光度計之功能確認及正確使用
檢測流程及時間規劃 樣品取量之預估
預期基本能力
絕對及相對分析之計算
化學計量 檢量線法 單點比較比 內標準法 標準添加法
品管基本觀念
檢量線查核 標準(查核)樣品 空白試驗 重複試驗 添加標準品
術科命題之限制
時間 儀器 電力 試藥：價格、毒性 廢液之處置（有機溶劑） 樣品來源
參考承辦單位提供之樣品濃度進行適當稀釋。 取適量稀釋試樣依步驟2.4.4展色，於最大吸光波長
測其吸光度。 由檢量線求出樣品濃度。
第三題：液鹼中總鹼量之測定 弱酸強鹼 直接滴定
第四題：磷酸三鈉含量之測定 弱酸強鹼 直接滴定
重複標定及滴定：秤重、滴定 秤重、配製溶液、取樣、滴定
第二站 鉗合及氧化還原滴定
第一題：水硬度之測定
鉗合滴定
EDTA 滴定法
第二題：錠劑中維他命C含量 氧化還原 直接碘定
之測定（配製一級標準品）
滴定
量法
第三題：漂白水中有效氯之測 氧化還原 間接碘定
測試查核樣品，使應檢人可自行評估測試結果
結果報告表設計原則
採用工作日誌方式，記錄全部原始數據 將各階段之計算結果分列欄位。 要求列出各量測值及計算結果之單位 要求列出化學式 試題中之試劑配製及各步驟操作原理亦為測試範圍
，將以簡答題方式隨機列印於結果報告表中，應檢 人作答時每題字數以不超過 15 字為原則 聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之測定 ：為何鋁測 定時使用逆滴定法：EDTA與鋁之反應過慢。
預期基本能力
定量器皿之正確使用( 體積量測 ) 天平之功能確認及正確使用( 重量量測 ) 樣品前處理：沉澱、結晶、離心、過濾、灼燒、消化
、管柱分離、萃取、離子交換 傳統分析基本原理與操作 儀器訊號量測
電位測定之基本原理、pH( 電位，mV )測定儀之校正、 功能確認及正確使用
儀器查核要求
儀器名稱 查核項目
執行人 參考資料
天平 全幅(200 g) 工作點(10 g) 應檢人
分光光度計 吸光度比較 吸光槽配對 承辦單位
pH 計
電極斜率
零點電位
應檢人
NIEA W424.52A
試劑水品質 導電度
應檢人 CNS 3699
試劑準備原則
試藥要求
標準品預處理要求(如碳酸鈉於270℃下烘乾) 個別包裝提供應檢人使用並應有適當標示
定
滴定
量法
第四題：亞鐵含量之測定
氧化還原 過錳酸鉀 滴定 滴定法
乙級第一站 容量分析
酸鹼標準溶液之配製、標定與試 樣之pH滴定曲線
酸鹼滴定
pH滴定曲線及其 一階微分
酸鹼標準溶液之配製、標定與試 樣之mV滴定曲線
酸鹼滴定
mV滴定曲線及其 一階微分
硫酸銅電鍍液之化學分析
EDTA鉗合 滴定
間接碘滴定法
石灰石中氧化鈣含量之測定
結果報告表記錄之基本要求
原始數據應直接填寫於本報告表中之相對格位，不 得抄錄於其他紙張後再行轉謄。
應以藍或黑色原子筆或鋼筆記載，不得使用鉛筆及 修正液等，修改處應劃雙線後填上正確數據，並於 其旁簽名。
計算過程之數據應寫於報告表之空白處或承辦單位 提供之紙張，並於其上註明應考時間、姓名及應檢 編號後隨同結果報告表繳交。
mV計規格及使用要求
解析度1 mV 應準備以下事項
7.0 緩衝液：瓶上應標示裝瓶日期。 詳細之標準操作程序。 使用紀錄，由應檢人員填寫。 應檢人員應測定緩衝液mV值，並記錄於結果報告 表。
分光光度計規格及使用要求
數位式顯示 解析度：吸收度0.5以下0.001 應準備以下事項
試劑水要求
符合 CNS 3699 A1 5 umho/cm 之規定 配製 NaOH等溶液時，應先去除CO2。
嚴重影響數據之試劑由應檢人配製（乙級） 承辦單位回收剩餘試劑
試樣製備原則
使用實際樣品 同一樣品不同測試方法 標示濃度範圍
樣品種類較具彈性 測試應檢人判定樣品取量之能力
應檢人未依要求辦理時視為無分析結果，該站成 績以零分計算。
實驗結果確認實例說明
石灰石中氧化鈣含量之測定
沉澱過濾之濾液是否混濁 沉澱清洗液是否含草酸根：加入鈣溶液
滴定是否過量：反滴定至指示劑變色所需體積 分光光度計以試劑水及各標準液確認吸光度
樣品中鐵含量測定
精秤0.10±0.01 g樣品，加入10 mL 0.5 M H2SO4，以 試劑水稀釋至250 mL。
結果報告表中天平之秤重，係假設使用毛重扣除功 能而直接記錄淨重，如使用其他方式秤重時，應記 錄原始數據。
數據登錄與實驗結果確認
依監評長所說明該試題之重要數據(各量測過程之 量測值均視為重要數據)，於檢定前向應檢人宣布 該等數據於記錄前應請監評人員檢視其是否據實 登錄。
以承辦單位提供之試劑進行數據確認後於結果報 告表上簽名。
過錳酸鉀 滴定法
EDTA鉗合滴定
聚氯化鋁中氧化鋁含量及鹼度之 EDTA鉗合
測定
滴定
酸鹼滴定
乙級第二站 比色分析
試題名稱 樣品中鐵(II)的比色定量 樣品中鐵(III)的比色定量 食品中亞硝酸鹽之測定 總磷的比色定量 樣品中硫酸鹽之比濁定量
前處理步驟
還原
氧化 熱水溶出，蛋白質 沉澱 過硫酸鹽氧化
沉澱形成