有机化学基础推断题专项训练
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
化学有机大题推断(含答案)
1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。
B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M 的结构简式为。
（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。
（4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol 氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
有机化学基础推断题专项训练
有机化学基础推断题专项训练1. （10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应:自动脱水—C —OH C =0 + H 2O0H现有分子式为 C 9H 8O 2Br 2的物质M ,有机物C 的相对分子质量为 60,在一定条件下可发生下述一系列反G （遇FeCl 3溶液显色）H 2 （足量）催化剂△（H 转化为I 时，产物只有一种结 构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色）请回答下列问题：（1）G —H 的反应类型是, 。
（2） M 的结构简式为 __________________ ; C 的结构简式为 _____________________ 。
（3） 写出下列反应的化学方程式：① A T B 的化学方程式：___________ _______ _____________________________________ ② H RI 的化学方程式： __________________________________________________________ 2 . （10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如:（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下, 苯环上的氢原子被卤素原子取代。
°一丫日一CHO 的物质，该物质是一种香料。
CH 3~ C - B *稀 H 2SO 4新制银氨溶液稀 NaOH新制 Cu(OH )2浓 H 2SO 4△ H工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CHOOCH^—CHrCH aSoi（-■ft 代物）请根据上述路线，回答下列问题:(1) A 的结构简式可能为 ________________________________________(2) __________________________________ 反应③、⑤的反应类型分别为 、 。
有机推断题集锦
有机推断题集锦(总4页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-2有机推断专题1、已知A 的分子式为C 6H 14，其一氯取代产物只可能有B 、C 和D ，已知D 的结构简式2、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能．．．具有的化学性质是 （填字母序号）A 、加成反应B 、取代反应C 、消去反应D 、水解反应E 、银镜反应 （2）今有化合物 ①请写出丙中含氧官能团的名称②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：（3）由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
—C —CH 2Cl O —COOH CH 3 乙—CH 2OH CHO 丙—C —CH 3 O OH 甲F CH 3—CH =CH 2 聚合 Br 2 A C D NaOH/H 2O △ B O 2/Ag 氧化 H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O (G)①丙烯分子中，最多有个原子在同一个平面上；②聚合物F的结构简式是；③B转化为C的化学方程式是；④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。
34342、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分）（3）①7（2分） ② （2分） ③ （2分，漏写条件扣1分）④ （2分）(也可用键线式表示)——CH2—CH 3Ag △ CH 2OH 3 + O 2 + 2H 2O CHO CH 3C=O CH —CH 3 CH 3—CH COOOOC5。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
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有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，有机物C的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是______ 。
（2）M的结构简式为__________ ；C的结构简式为__________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B的化学方程式： _______ ；②H→I的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH—CHOCH3的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中COHOH + H2OOC自动脱水F稀NaOH△HIM新制Cu(OH）2△浓H2SO4△C稀H2SO4△G(遇FeCl3溶液显色)红色沉淀H2 (足量) 催化剂△(H转化为I时，产物只有一种结构且I能使溴的CCl4溶液褪色）B新制银氨溶液 AD E有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________________________________________3．（10分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：⑴D的化学名称是_____________。
⑵反应③的化学方程式是______________________________________________________。
⑶B的分子式是_____________。
A的结构简式是______________________________。
反应①的反应类型是___________。
⑷符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。
i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。
⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________________________________。
4.(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的化学式为。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。
有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：。
5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。
如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应①的类型：____________反应；G的结构简式：______________ ；（2）反应②的化学方程式是___________________________________________ ；（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________，E的结构简式：_____________ ；（4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________ 。
6． (10分)已知：R—COOH + R’—CH2—COOH一定条件氧化R —CH 2—C —CH 2—R ’O 已知：A 的结构简式为：CH 3—CH(OH)—CH 2—COOH ，现将A 进行如下反应，B 不能发生银镜反应， D 是食醋的主要成分， F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。
(1)写出C 、E 的结构简式：C_________ _、E_______ ； (2)反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________ 反应；(3)写出下列化学方程式：② F →G ：_________________________________________________ ；③ A →H ：_________________________________________________ ；7. 近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC ）和人造羊毛的合成路线。
请回答下列问题： ⑴写出反应类型 反应① 反应② 。
⑵写出结构简式 PVC C 。
⑶写出AD 的化学反应方程式 。
⑷与D 互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 种(不包括环状化合物)，写出其中一种的结构简式 。
8．已知：CH 2=CH —CH=CH 2+CH 2=CH 2△，物质A 在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB 。
下图是关于物质A 的一种制备方法及由A 引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：⑴写出反应类型 反应① 反应③ 。
⑵写出化合物B 的结构简式 。
⑶写出反应②的化学方程式 。
⑷写出反应④的化学方程式 。
⑸反应④中除生成E 外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为 。
⑹与化合物E 互为同分异构体的物质不可能为 (填写字母)。
a ．醇 b ．醛 c ．羧酸 d ．酚b R —CH 2—COOH + R ’—COOHa bA BHCOOHCDE F G(C 4H 6O 2)n H(C 8H 12O 4)I (C 4H 6O 2)n＋高分子化合物高分子化合物 一定条件 一定条件氧化 Cu 、△氧化浓H 2SO 4、△ 反应①＋ 浓H 2SO 4、△两分子A 酯化反应 一定条件反应②环酯有机化学基础答案1．（10分）（1）加成反应 （还原反应）（2分）；（2）Br 2CHOOCCH 3 ； CH 3COOH （4分，各2分）；（3） ①OH 2Ag ↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O ； ②（4分，各2分）2.（共10 （1）（共2分）—CH 2ClCH 3、 C —CH 3CH 3Cl（2）（各1分共2分）消去；水解或取代（3）（2分）CH 3H 2O 2CH 2+ HClCH CH 2Cl CH 3（4）（2分）C CH 3ClCH 3的水解产物C CH 3CH 3OH不能经氧化反应⑥而得到产品（或A 中C CH 3CH 3Cl 的水解产物C CH 3CH 3OH中的—OH 不在链端，不能氧化成—CHO ）（其他合理答案均可给分） （5）（各1分共2分）（或 HOCH CHCH 3或 HOCH 2CH 23.（10分）⑴ 乙醇⑵ CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4———→△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ⑶ C 9H 10O 3 CH 2COOC 2H 5CH 2OOCCH 3 水解反应 （每空1分）COOH CHCH 3OHCH 3CH —COOH OHCOOH CH 2CH 2OH⑷ 3（填写其中一个结构简式即可）（1分、2分）H 2O△⑸CH2＝CH2＋H2O —CH2—CH2—n催化剂（此式有误）或CH2＝CH2＋H2O催化剂———→CH3CH2OH（写任一个合理的反应式均可）（2分）4．（8分）(每空2分)⑴乙基C9H12O3⑵与NaOH溶液在加热条件下反应⑶5．（10分）⑴取代反应（1分）；HOOCCH=CHCOOH （2分）⑵（2分）⑶保护A分子中C＝C不被氧化（1分）；CH2CHCOOHCOOHCl（2分）（4）BrCH2CH2Br +2 H2O HCH2CH2H +2 H Br （2分）6．（10分，方程式每个2分）（1）C：HOOC—CH2—COOH （2分）、E：HOOC—COOH（2分）、（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合也给分）（3）②③7．（本题共8分）⑴加成反应加聚反应⑵H2C=CH—CN⑶HC≡CH+CH3COOH 催化剂H2C=CH－OOCCH3⑷ 4 CH2=CHCOOCH3（合理即给分）8．（本题共12分）⑴加成反应消去反应⑵HOCH2CH2CH2CHO⑶HOCH2CH2CH2COOH 浓硫酸△+H2OC H O HC H O HH O H C一定条件△⑷CH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－COOH⑸⑹d。