有机物结构的表示方法_
有机物结构的表示方法
练
习
写出下列有机物的结构式
2、结构简式
结构式的简单表达式，应表现该物质中的官能团。
例：某有机物的结构式如下
结构简式为：
在书写结构简式的注意点： ① 表示原子间形成单健的“—”可以省略。
如乙烷结构式中 C—H 、 C—C 中的“—”均可省略，其结构 简式可写为CH3—CH3、H3C—CH3 、CH3CH3。 ②碳碳双键和碳碳三键不能省略。 如乙烯的结构简式可写为CH2=CH2 、 H2C=CH2而不能写为 CH2CH2。但是， O O
CHOH CHOH
CHO
CH2OH (CHOH)4CHO
苯
3、键线式
键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图 式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，比结构简更为 简单明了。 O O
— —
乙酸的键线式：
OH
—— CH3 C OH
结构简式和键线式能够删繁就简，有利于我们把握有机化 合物分子的结构特征，是常被使用的表示方法。 但不是所有的有机化合物都能用键线式表示，也不是所有 情况下都能用结构简式或键线式表示有机化合物。 如在研究物质空间构型时，就要写出结构式；在表示甲烷 分子时，就不能用键线式来表示。
选修 五《有机化学基础》
专题2 有机物的结构与分类
有机物结构的表示方法
高一化学组
学
习
目
标
1、学会使用结构式、结构简式来表示常见有机化合物的结构 2、初步学会键线式的使用方法
重点、难点
用结构简式表示有机化合物的结构
写出下列有机物的分子式
乙烷 、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸
1、结构式
有机分子中原子之间的一对共用电子用一根短线表 示，将有机物分子中的原子连接起来的式子
有机物的结构(表示与空间构型)
O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
有机物结构表示方法
有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。
每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物；（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
3、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系（1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取sp3杂化取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。
（3）杂化轨道理论：C原子的sp、sp2、sp3杂化4、有机分子空间构型解题规律规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。
规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。
规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。
规律Ⅳ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。
若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。
同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。
有机物的结构式 结构简式 键线式
有机物的结构式结构简式键线式有机物是由碳和氢原子以及其他一些原子组成的化合物。
它们在自然界中广泛存在，并且在生命的各个方面起着重要的作用。
有机物的结构式、结构简式和键线式是描述有机物分子结构的常用方法。
结构式是用线条和化学符号表示有机物分子中原子之间的连接关系和空间结构。
它可以清晰地展示有机物分子的结构特征和化学性质。
例如，乙醇的结构式为CH3CH2OH，表示乙醇分子中一个碳原子与另一个碳原子和一个氧原子相连。
结构简式是在结构式的基础上简化表示有机物分子的结构。
它通常省略了碳原子和氢原子之间的连接线条，并用化学符号表示它们之间的连接关系。
例如，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，表示乙醇分子中一个碳原子与另一个碳原子和一个氧原子相连。
键线式是用线条表示有机物分子中键的类型和方向。
它可以清晰地展示有机物分子中原子之间的连接关系和空间结构。
例如，乙醇的键线式为H-C-C-O-H，表示乙醇分子中一个碳原子与另一个碳原子和一个氧原子相连。
有机物的结构式、结构简式和键线式可以通过化学实验和理论计算等方法确定。
它们在化学研究、有机合成和药物研发等领域中具有重要的应用价值。
有机物的结构式、结构简式和键线式不仅可以描述有机物分子的结构特征，还可以预测其化学性质和反应行为。
例如，通过观察有机物分子中的官能团和键的类型，可以预测其在酸碱条件下的反应性质。
通过分析有机物分子中的立体化学结构，可以预测其手性性质和光学活性。
有机物的结构式、结构简式和键线式也可以用于解析和证明化学反应的机理。
通过观察有机物分子在反应中的变化和生成物的结构特征，可以推断出反应的具体步骤和中间体的结构。
这对于合理设计和改进有机反应具有重要的指导意义。
有机物的结构式、结构简式和键线式还可以用于描述和比较不同有机物分子之间的相似性和差异性。
通过比较有机物分子的结构特征和化学性质，可以确定它们之间的关系和分类。
这对于有机化学的分类和系统化研究具有重要的意义。
有机物结构的表示方法结构式
下列各物质中，只表示一种纯净物的是( B ) A．C4H8 B．C3H8 C．C2H4C12 D．C4H6
CH3-CH-CH2-CH3 OH
D、
CH3
CH3
3CH2COOH CH3COOCH3
G、 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CH2-C≡CH
H、CH3-CH2-CHO
CH3-C=O CH3
下列有机物属于同分异构体的是( AD或BD )
下列各组物质中，两者互为同分异构体的是
有机物结构的表示方法
一、有机物结构的表示方法：
结构式、结构简式、键线式
P22表2-3 P23信息提示
表示方法：
分子式
C5H12
C6H12O6
结构式
H H H HH H C C C CCH
H H H HH
H H H H HO H C C C C CCH
O-H O-H O-H O-H O-H
分子式： C5H12
子或基团必须不相同，即
顺—二氯乙烯
反—二氯乙烯
练习4、分子式为C5H8的各种同分异构体。
练习5、写出分子式为C3H8O、C3H6O的各种 同分异构体。
想一想：有机物中存在什么样 的碳 原子才能有对映异构？
指出下列有机物中具有对映异 构现象的中心碳原子。
CH3-CH2-CH-CH2- CH-CH-CH2-CH3
碳原子成键规律小结：
4、烃分子中， 仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子；以 双键或叁键方式成键的碳原子称为 不碳饱和原子。
有机物键线式、命名、空间构型
有机化学基础复习
——键线式 分类、命名 空间结构
1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官
能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，
称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；
③位号 2，3，4 等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【基础训练】
1、用系统命名法命名下列有机化合物
CH3－C (CH3)=C (CH3)－CH2－CH3
CH3-CH2=CH-C(C2H5)=CH2
CH C－CH(CH3)－CH3
CH3－CH(OH)－CH(CH3)2
HOCH2－CH(C2H5)－CH2OH
2、判断下列有机物的命名是否正确如不正确写出正确的名称
A、
己烷
B、
-CH3 甲基环戊烷
C、 CH3-
C、C5H10
D、CH3COONH4
2、羧基中的—OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合中可以看作是酰卤的是
A、HCOF
B、CCl4
C、COCl2（光气） D、Cl-CH2-COOH
3、下列物质有多个官能团，其中既可看作醛类又可看作酯类的是（ ）
OCH2OH
A、 —CHO
CH2OCHO
有机物结构的表示方法
H H H HH
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 C H2C H2C H2C H3
C H3 (C H2)3 C H3
书写结构简式 2、碳碳双键、碳碳三键中
的注意点:
的“ = ” “≡”不能省略
H C
H
H CC HH
H CH H
CH2 CH CH2 CH3
×
CH2CHCH2CH3
键线式:将结构简式中氢原子和碳原子符号 省略（但羟基、醛基和羧基等官能团中氢 原子不能省略），用锯齿状的折线表示有 机化合物中的共价键情况，每个拐点和终 点均表示一个碳原子。
CH2 CHCH2 CH3
键线式:将结构简式中氢原子和碳原子符号 省略（但羟基、醛基和羧基等官能团中氢 原子不能省略），用锯齿状的折线表示有 机化合物中的共价键情况，每个拐点和终 点均表示一个碳原子。 O
C基的结构简式
的注意点:
有特有的写法
HO HCC O H
H
O
CH3 C O H
CH3 COOH
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式:将结构简式中氢原子和碳原子符号 省略（但羟基、醛基和羧基等官能团中氢 原子不能省略），用锯齿状的折线表示有 机化合物中的共价键情况，每个拐点和终 点均表示一个碳原子。
CH3 C O H
O
ＯH
练习1：写出下列物质的键线式：
CH3CH2C00H
练习2：下列有机物分子的表示方法与相对
应物质的分子式不正确的是
C、D
谢谢观看！ 2020
问题: 有机物的表示方法中为什么不用化学
有机化合物的结构式
有机化合物的结构式结构式的种类1. 电子线结构式电子线结构式（Electron-line Structural Formula）是最为常见的一种结构表示方法。
它使用直线代表化学键，原子符号表示原子类型，以及化学键之间的连接关系。
例如，对于乙醇（ethanol），其结构式如下所示：H H| |C--C--O--H这种结构式直观地表示了乙醇分子中碳、氧、氢原子之间的连接关系。
2. Lewis结构式Lewis结构式（Lewis Structural Formula）是一种以电子对为基础的结构表示方法。
它使用点或线段来表示原子间的化学键，同时使用电子对箭头表示孤对电子。
例如，对于甲醛（formaldehyde），其Lewis结构式如下所示：H H| |C:O:H这种结构式突出了氧原子上的孤对电子。
3. 键-线结构式键-线结构式（Bond-line Structural Formula）是一种简化的结构表示方法。
它省略了直线的表示，只使用原子符号和化学键来表示化合物的结构。
例如，对于乙醇，其键-线结构式如下所示：H H| |C-C-O-H这种结构式更加简洁，便于书写和阅读。
结构式的应用有机化合物的结构式在许多方面具有重要应用，包括但不限于以下几个方面：1. 预测性质：结构式可以帮助预测有机化合物的性质，如溶解性、反应性等。
通过分析结构式，可以推测出化合物中的官能团、键长和键角等信息，从而预测其在不同环境中的行为。
2. 反应机理：结构式有助于研究有机化合物的反应机理。
通过观察分析结构式中的化学键和官能团，可以推断出反应的步骤和中间体的形成。
3. 结构鉴定：结构式是有机化合物鉴定的重要手段。
通过比较实验结果与已知的结构式，可以确定未知化合物的结构。
总而言之，有机化合物的结构式是研究和理解有机化学的基础，通过结构式的分析和研究，可以揭示有机分子的各种性质和行为。
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3、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含 羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。
4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
分子式： C4H8
CH2 CHCH2 CH3
键线式:
分子式： C2H4O2
O
CH3 C O H
分子式： C5H12 H H H H H
结构式:
H C C C CCH H H H HH
结构简式: C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 C H2C H2C H2C H3
C H3(C H2)3C H3
分子式： C4H8
结构式:
HH H
CCC CH H
HH H
结构简式: CH2 CH CH2 CH3
4、准确表示分子中原子成键的情况。
键线式:
表示出碳碳键以及与碳原子相连的 基团，用锯齿状的折线表示有机化合物 中的共价键情况，每个拐点和终点均表 示一个碳原子。
▪ 优点：既能一定程度上表示分子的空间构 型，又很简练。
分子式： C5H12
C H3 C H2C H2C H2C H3
键线式:
书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物；
结构式的表示方法：
分子式 C5H12
球棍模型
H H H HH
结构式
H C C C CCH
H H H HH
▪▪▪优结缺缺点构点点：式一二能写：：够法不表完：能示整用表太地一示繁表根分琐示短子，出线真如有表实果机示的是物一空含分个间有子共构10中价型0个每键, 个将碳原每原子个子的原的成子烷键的烃情成又况键如。情何况表表示示呢出？来。
键线式:
O ＯH
短线替换
省略短线
电子式
结构式
结构简式
共用电子对
双键叁键保留
略去碳氢
元素符号
键线式
写出下列物质的键线式：
CH3CH2C00H
例：
键线式：
COOH
骨架式： C－C－C－C－C－C－COOH
CC
C
结构简式： CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOH
CH3 CH3
CH3
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CH2 CHCH2 CH3
分子式： C2H4O2
HO
结构式:
H CC O H
H
结构简式:
O
CH3 C O H
CH3 COOH
书写结构简式的要点：
1.表示原子间形成单键的“—”可以省略。
2.缩写某些原子团 。 如：CH3（CH2） 2CH＝CH2
3. “C＝C”和“C≡C”中的“＝”“≡”不能 省略。但是醛基，羧基中的碳氧双键可以 省略。
化合物的常用表示方法：
▪分子式： C2H6O
H
H
பைடு நூலகம்
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H—C—O—C—H
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H
H
HH || H—C—C —O—H || HH
有机物结构的表示方法
1.结构式 2.结构简式
3.键线式
▪ 观察教材第2 2页“观察与思考”栏目中 表2-3结构式、结构简式、键线式，用所 给器材依次搭建表中所给四种物质的结 构模型，同时思考它们的写法特点、注 意事项、优缺点。