检验科医疗质量安全督查表
检验科质量管理和监督记录【范本模板】

检验科质量管理与监督记录濮阳市第二人民医院二〇一六年度实验室质量与安全管理小组职责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作,建立科室质量管理小组及制度,体现全面质量管理与持续改进,应有适宜的实验室信息系统(LIS)进行检验数据管理,存在问题有分析、处理程序及改进措施,有记录文件.2、每月召开1次科室质量与安全工作会议,内容要体现全面、全过程质量管理、有记录。
3、制定全员培训计划,全员参与质量与安全管理的全过程,员工知晓指控要求、程序与方法。
4、制定专业人员继续教育计划,做到知识不断更新,对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程,有代表科室特色及水平的技术项目,有本科工作统计数据资料,有与院外先进水平比较的检查项目。
二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目,开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序,工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册,定期更新,对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制,并签订有保障合同或协议及委托合同或协议,有检查服务项目清单,能够提供24h急诊服务,能够满足临床工作需要。
2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求,有医院感染控制制度,有废弃物处理程序,并落实到位,做到“一人、一针、一管、一片”,实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求,具有生物危害标志,使用正确。
3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序,参与省市临床检验中心组织的室间质评,有记录,有EQA回报不及格结果的处理程序,有工作记录,检测方法、仪器操作须有SOP文件,本专业组人员均知晓并执行。
4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料,有设备操作规程,有设备定期校准和保养记录,有主要检验设备(10万元及以上)相关资料,及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂,有记录资料,应有二级以上生物安全柜配置,应有个人防护用具(护目镜、洗眼装置等)。
检验科质量安全管理与持续改进评价表

(2)异常医疗信息发生后科室难以处置
1
(3)缺迅速提供临床检查结果的运行机制、制度和程序
1
(4)不能及时提供检查结果
1
4
3、履行有关告知程序,落实操作告知义务,充分尊重患者权益,需患者知情同意的诊断、操作项目,科室要列出目录,各级人员应熟悉目录内容
(1)对告知内容不了解,每人次扣0.5分
1
(2)未落实告知程序,每例次扣0.5分
(1)无专业人员的知识更新继续教育内容
1.5
(2)无开展特殊检验项目和新技术、新业务准入管理制度
1
(3)无开展特殊检验项目的审批报告
1
(4)无开展特殊检验项目的工作培训、讨论记录和操作规程
2
(5)无开展新技术、新业务的批准文件
1
(6)无开展新技术、新业务的批准的工作培训、讨论记录和操作规程
1.5
(7)缺乏代表科室特色及水平的技术项目
1
(4)急诊检验人员为经过资格验证
1
4
5、科室工作人员要严守工作岗位,有事外出要告知值班人员去向,有明确的“人员紧急替代制度”并保证联系通讯工具畅通,以使出现各种突发事件时相关人员能按时到位
(1)缺人员紧急替代制度
1
(2)替代人员不能及时到位或通讯工具不畅通
2
(3)工作人员出现脱岗
1
1
(3)科室未落实告知项目目录
1
(4)未维护尊重患者的权益
1
6
4、建立规范的急诊实验室和严格的工作制度,急诊检验人员经过资格认证,开展适合本院急诊工作的服务项目,急诊检验结果回报时间:临检≤30min,生化≤60min
(1)缺急诊实验室或开展项目不能满足临床工作需要
2
检验科医疗质量控制指标上报表

12
13
检验报告不正确率
= (已通报的危急值检验项目数/同期 需要通报的危急值检验项目总数)×100%
15
危急值通报及时率
危急值通报及时率 = (危急值通报时间符合规定时间 的检验项目数/同期需要危急值通报的检验项目总数) ×100%
12月
检验科医疗质量控制指标上报表
序号 1
指标名称
计算公式
1月
标本类型错误率= (类型不符合要求的标本数 /同期 标本总数) ×100% 标本容器错误率= (采集容器不符合要求的标本数/ 同期标本总数)×100% 标本采集量错误率= (采集量不符合要求的标本数/ 同期标本总数)×100% 血培养污染率 = (污染的血培养标本数 / 同期血培养 标本总数)×100% 抗凝标本凝集率=( 凝集的标本数/同期需抗凝的标 本总数)×100% 检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数 检验前周转时间中位数 = ( Xn/2+Xn/2+1 ) /2 ,n 为偶 数 注:n为检验标本数,X为检验前周转时间。 室内质控项目开展率 = (开展室内质控的检验项目 数/同期检验项目总数)×100% 室内质控项目变异系数不合格率= (室内质控项目变 异系数高于要求的检验项目数/同期对室内质控项目 变异系数有要求的检验项目总数)×100% 室间质评项目参加率 = (参加室间质评的检验项目 数/同期特定机构已开展的室间质评项目总数)× 100% 室间质评项目不合格率 = (室间质评不合格的检验 项目数/同期参加室间质评检验项目总数)×100% 实验室间比对率 = (执行实验室间比对的检验项目 数/同期无室间质评计划检验项目总数)×100% 实验室内周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数 实验室内周转时间中位数=(Xn/2+Xn/2+1)/2,n为 偶数 注:n为检验标本数,X为实验室内周转时间。 检验报告不正确率 = (实验室发出的不正确检验报 告数/同期检验报告总数)×100%
临床检验科管理与持续改进督查【范本模板】

临床检验管理与持续改进时间:地点:负责人:质控人员:一、检验质量与安全管理((★)(★)为核心条款,(★)为核心制度)(一)部门设置、布局、设备设施;服务项目;急诊检验1、设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》;合作单位服务协议;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策2、定期网络通报细菌耐药、临床标本菌种分布(1次/季度);三年开展的检验新项目一览表4.15。
1(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策3、临床合理性建议、新项目设置合理性及急诊检验满意度调查表(2次/年);(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策4、急诊项目报告时间对外公示(急性心肌标志物、凝血和感染)(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策5、检验项目、设备、试剂管理:三证齐全;分子诊断项目(外送);应急检测能力和技术储备;方法学验证及评价记录(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策6、新项目审批及实施流程:步骤;新项目实施后的跟踪,听取临床对新项目设置合理性的意见,改进项目管理(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策(二)实验室安全程序,制度及相应的标准操作程序,遵照实施并记录1、《实验室安全管理制度和流程》、科主任负责、记录、培训;实验室生物安全分区、实验室生物安全等级标志、工作流程避免交叉污染;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策2、洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材、警示标识、《实验室工作人员健康档案》;(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策3、《传染病职业暴露应急预案》培训演练;《标本溢洒处理流程》消毒记录、检测;废水废物专人负责、记录、整改(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策4、《微生物菌种、毒株的管理规定与流程》专人负责、应急预案、记录;《化学危险品的管理制度》《化学危险品清单和安全数据表》储存、记录《化学危险品溢出与暴露的应急预案》(1)以前存在的问题及改进情况(2)目前存在的问题及对策(三)具备临床检验专业资质的人员进行检验质量控制活动,解释检查结果4。
检验科质量管理自查表

2、出现危急值应严格按照危急值处理程序对标本、标本采集、标本接收及标本检测进行复核。
未按规定执行不得分。
3、各专业组操作人员发现危急值应立即电话告知临床,并有登记。
抽查相应登记本,登记不完善视其情况扣分。
4、如危急值报告由临床医师取走,应在相应的登记本上签字
抽查相应登记本,登记不完善视其情况扣分。
1、贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》和我院《生物安全手册》等有关规定。
(每项1分)
1、科室应成立实验室生物安全管理小组,并有定期工作记录。
无记录不得分,记录不完善视其情况酌情扣分。
2、依照《病原微生物实验室生物安全管理条例》制定相关制度,并组织实施,重点是1)实验室内务管理制度;2)工作人员安全防护制度;3)实验室安全防护制度;4)标本采集运输制度;5)菌、毒株保管制度;6)尖锐器具安全使用制度;7)废弃物处理制度8)安全应急处理制度。
7、使用的试剂和一次性用品必须资质齐全有效。可重复使用医疗器械的清洗、消毒、灭菌管理符合规范。一次性医疗用品、消毒药械的管理符合规范。
未按规定执行不得分。
8、医务人员严格招待无菌技术操作、消毒隔离技术、标准预防、手卫生规范。
未按规定执行不得分。
9、医疗废物、废水严格按照医疗废弃物分类处理规定执行。
未按分类处理不得分。
1、科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。重点包括传染病疫情报告,急诊检验,标本接收与处理管理,防止院内感染制度,检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理,差错事故等级管理,教育培训制度,信息反馈制度,实验室安全管理,生物安全防护管理制度,检验报告审核与发放,检验结果登记等。
无检验条形码识别标示不得分。
检验科日常工作检查表

检验科医疗质量日常工作检查表被检查人:检查日期:检查人:分值检查项目检查内容及要求评分方法存在问题得分5分工作面貌及职业道德1、文明行医、着装整洁、佩证上岗、语言文明,礼貌得体、环境卫生,科室清洁,节约用电。
2、团结协作,科室协调。
3、接班人员未到来前,不得以何种理由擅离职守。
做好每日交接班工作,造成不良后果的交院办或按相关法规处理。
一、1、2、3、一项不合格扣1分。
二、无交接班扣5分。
三、接班人员未到提前离开工作岗位的本项不得分。
造成不良后果的,视情况交院办处理或按相关法规进行处理。
15分常规检验工作和生化检验工作1、接收标本时应检查标本是否合格,查对科别、姓名、性别、条形码、标本数量和质量,收集方法和安放容器是否正确。
标签与申请单是否相符,对不合格情况应及时告知相关科室及时纠正,确保检验前质量。
2、检验时对试剂、项目;检验后对目的和结果。
做好每日检验质控和定项目间比对,保证检验报告结果的真实性和准确性。
3、发报告时对科别、病房等,打印的报告单要求检验者手签名进行认可,报告单内容及项目齐全,不得缺项漏项,没有的内容可用“/”表示。
4、常规检验当天出报告,按医院规定时间内发出检验报告单(外送除外。
);1、无特殊情况,按时出具检验报告,未按时者扣0.1分/次。
2、出具报告缺项漏项的,一处扣0.1分。
3、出具报告未进行手签名的,扣1分/处。
4、不合格标本应及时纠正,并做好登记。
如没有登记而说别人不合格,扣5分。
5、发错检验报告,一次扣1分。
打印报告结果错误的直接扣10分,并记差错一次。
10分院感监测工作1、按时完成院感监测工作。
2、院感监测每月一次,并不定期抽查;3、监测报告应实事求事,才能对院感防控工作提供指导性数据;4、出具报告不得弄虚作假,对有争议的结果应及时请示科主任賆协助科主任解决。
1、无特殊情况必须按时完成院感监测工作,每月未完成的,扣科主任5分。
2、出具报告应真实可靠,弄高作假的本项不得分。
检验科质量与安全考核评分表

2分
2、本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《执业医师法》《传染病防治法》《医疗事故处理条例》《医疗废物管理条例》,以及《医疗机构临床试验室管理办法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医院感染管理办法》等。
每月抽考工作人员,不熟悉每人次扣0.5分
1.5分
血液存放环境符合规定,有监测记录
符合规定记1.5分,不符合规定即为0
1.5分
血液的出入库记录完整率为
100%记1.5分,<100%即为0
1.5分
按要求对库存血液数量及质量核查情况
符合规定记1分,不符合规定即为0
1分
血液有效期内使分
3、质量体系文件不完善扣0.5分;
4、未定期进行量化评估扣0.5分。
5、未及时向临床征求对项目设置合理性意见,扣0.5分。
5分
4、有实验室安全管理制度和流程,各实验室设置安全员,负责各个场所的安全,严格执行安全规程,定期进行安全检查,定期研究安全管理,保障实验室安全,各项记录完整。
1、相关人员不知晓本岗位的履职要求,每人次扣0.5分;
5分
3、实验室对比管理
(1)未参加室间质量评价的实验项目,需进行实验室比对。
(2)各专业制定并执行该专业比对实验的标准操作规程。
(3)比对实验数据应保留原始数据,并保存5年。
5分
输血质量管理20分
无非法定渠道用血和自采、自供血的行为(自体储血除外)
无非法行为记5分,存在非法行为,即为0
5分
执行输血前核对制度
检验科(含血库)质量
指标名称及基本要求
考核方法
分值
科
室
管
医技科室医疗质量督查记录表(检验科、放射科、超声科、功能科、内镜室)

XXX医院
检验科医疗质量督查记录表
督查部门:督查人员签名:
检查时间:被检查科室主任签名:
XXX医院
放射科医疗质量督查记录表
督查部门:督查人员签名:检查时间:被检查科室主任签名:
XXX医院
超声科医疗质量督查记录表
督查部门:督查人员签名:检查时间:被检查科室主任签名:
XXX医院
电生理科医疗质量督查记录表
督查部门:督查人员签名:检查时间:被检查科室主任签名:
XXX医院
内镜室医疗质量督查记录表
督查部门:督查人员签名:检查时间:被检查科室主任签名:。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
操作规程()
检验项目规范()
有关资料记录()
满足临床需要()
开展急诊检验()
现场抽查()
新项目审批()
质控员资质()
室内质控资料()
室间质控资料()
失控记录()
失控处理程序()
质控记录()
标本查对制度()
临床沟通记录()
报告时限()
报告双签字()
报告格式规范()
仪器管理制度()
试剂管理制度()
医务科医疗质量安全管理督导检查汇总表(年月)
检查人:记录人:科主任:
检查日期
科室
科室质量管理
依法执业
项目开展情况
全面质量管理
报告审核
仪器试剂管理
医疗ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ全
危急值
质量安全小组()
科室质控计划()
质控活动记录()
质控持续改进()
会议内容传达()
三基培训考核()
科室排班本()
科室交班本()
法律法规执行()
人员准入()
标准操作规程()
定期校准()
淘汰记录()
生物安全()
安全预案措施()
不良事件报告()
危化品管理()
个人防护()
水电消防()
投诉记录()
职业暴露()
制度与流程()
本部门知晓率()
危急值登记本()
临床互动()
有效性评估()
持续改进措施
其他督导检查内容
存在问题记录()
整改情况记录()
落实进度()