经常有肌肉跳动，可能得了渐冻症？
渐冻症的临床分型和疾病进展方法分析
渐冻症的临床分型和疾病进展方法分析渐冻症，又称为运动神经元病，是一种进展性的神经系统疾病。
该疾病主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩和功能丧失。
本文将探讨渐冻症的临床分型以及疾病的进展方法。
一、渐冻症的临床分型渐冻症可根据病理表现和临床特点进行分型。
根据进展速度和侵犯范围，常见的临床分型包括以下几种：1. 脊髓性渐冻症型这种类型的渐冻症侵犯运动神经元位于脊髓，主要表现为肢体无力和萎缩，腱反射减退或消失。
病情通常从四肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和颈部。
脊髓性渐冻症型的患者常伴有神经病理性痉挛和腱反射亢进。
2. 肌张力性渐冻症型肌张力性渐冻症型又称为肌强直症，主要特点是肌肉强直和抽搐。
患者的肌肉持续处于紧张状态，导致肢体僵硬和运动障碍。
此类型的渐冻症主要侵犯皮质脊髓束，临床症状较为严重。
3. 运动神经元病型渐冻症运动神经元病型渐冻症主要累及上、下运动神经元，患者表现为肌无力、萎缩、肌肉震颤和痉挛。
运动神经元病型渐冻症的临床症状因个体差异而有所不同，可以表现为四肢肌无力、呼吸肌无力或是言语困难。
二、疾病进展方法分析目前对于渐冻症的治疗尚无根本性的方法，但通过针对疾病进展的干预，可以缓解症状和改善患者的生活质量。
以下是一些常见的疾病进展方法：1. 药物治疗目前，药物治疗主要针对缓解症状和减轻不适。
例如，肌肉松弛剂可用于缓解肌肉僵硬和张力；抗抑郁药物可以帮助患者应对情绪变化；镇静剂可以减轻痉挛和不安。
2. 物理治疗物理治疗可以通过运动疗法、理疗和康复训练来改善患者的肌力和运动功能。
这些治疗方法可以帮助患者维持肌肉的柔韧性和力量，缓解痉挛和肌肉萎缩。
3. 呼吸支持由于渐冻症可导致呼吸肌无力，患者可能需要呼吸机或其他呼吸支持设备来维持正常呼吸。
这些设备可以提供足够的氧气和呼出二氧化碳的排出。
4. 语言和言语治疗渐冻症患者的言语功能常受到影响，语言和言语治疗可以帮助患者改善言语表达能力并提供辅助沟通工具，如电子设备和眼控系统。
2016运动神经元病(渐冻症ALS)诊断和康复标准
2016运动神经元病(渐冻症ALS)诊断和康复标准
汝州医缘堂医院杨玉华
一、诊断标准:
1.局部或大面积肌肉隐匿性、持续或持续间断性萎缩；
2.多部位或大面积肌肉持续性、静止性、肉眼可见性跳动（区别于肢体的静止性颤抖，如帕金森病）；
3.单侧肢体或多侧肢体、多部位、多器官先发或同时进行性、间断进行性无力伴功能慢性或急性衰竭；最终导致单个或多个器官或系统功能衰竭。
二、康复标准:
1、萎缩或消失的肌肉，和减退的相应功能，逐渐恢复或部分恢复；
2、肢体无力部分或完全恢复；
3、肌肉停止跳动三个月到六个月以上；
4、肌萎缩停止发展三个月到六个月以上；
5、恢复的肌肉容量和器官系统功能，稳定三个月到半年以上。
河南省汝州医缘堂医院
2016年1月7日
【附：目前渐冻症的病因尚不清楚，所以没有一个统一的诊断标准，我们医院的专家目前经研究和临床实践初步认识了该病的病因，并且根据我们的成功病例的总结，得出一个初步的诊断标准和康复标准。
供大家和同行参考。
现代医学的仪器检查，都是仅供临床参考的数据，最重要的还是医生针对具体问题的认识和解决问题方案的制定……】。
肌肉不自主跳动的原因
肌肉不自主跳动的原因肌肉不自主跳动一般是指肌肉在没有人为意志指挥下出现一种跳动和收缩的现象，这种现象被称为肌肉颤动。
肌肉颤动是一种由肌肉收缩的隐欲性运动，它可能出现在任何肌肉组织，但最常出现在眼部，口角，眉毛，面部，肩部或腹部。
它主要以局部的形式出现，很少在整个肌肉组织中同时发生，而且一般是轻微的。
肌肉不足主跳动的原因有很多，如精神分裂症，癫痫，运动神经元症，帕金森氏症，多发性硬化，糖尿病性神经病变，内分泌失调，症状，急性炎症，含量或药物滥用，维生素缺乏，脑损伤，药物中毒，慢性细菌感染等原因都可能导致肌肉不自主跳动。
精神分裂症可能是最常见的引起肌肉不自主跳动的原因。
精神分裂症可以导致患者的身体苍白，抽搐，失调的行为，而且肌肉不自主收缩也是精神分裂症的一个典型症状。
研究发现，精神分裂症患者的自主神经系统可能受到损伤，他们的脊髓和神经网络被过度激活，从而导致肌肉不自主收缩。
另外，脑部损伤也是肌肉不自主跳动的一个常见原因。
脑部损伤可以影响人们身体机能的控制，可能导致人们的肌肉不自主收缩。
包括外伤，头痛，中风等都可能引起脑损伤，因而引发肌肉不自主跳动。
维生素缺乏也可能引起肌肉不自主跳动。
研究表明，维生素缺乏会导致神经系统受损，从而导致肌肉不自主收缩。
所以，为了保证身体健康，正常饮食习惯和适量运动对于补充维生素是非常重要的。
药物也可能引起肌肉不自主跳动。
一些镇静剂，抗精神病药物和抗抑郁药物都可能引起肌肉不自主跳动，这是因为它们会干扰神经系统的正常功能，导致肌肉不自主收缩。
有些药物也可能引起过敏反应，从而引起肌肉不自主收缩。
总之，肌肉不自主跳动的原因有很多，包括精神分裂症，癫痫，运动神经元症，帕金森氏症，多发性硬化，糖尿病性神经病变，内分泌失调，症状，急性炎症，含量或药物滥用，维生素缺乏，脑损伤，药物中毒，慢性细菌感染等。
因此，为了改善肌肉不自主跳动的情况，就必须明确并并采取有效的治疗措施，以便恢复健康。
“渐冻症”
“渐冻症”作者：来源：《晚晴》2018年第04期林先生年过60，他最近几个月时常感觉到身上的肌肉时不时地会有“跳动”。
起初他并没有在意，直到他发现上肢远端的肌肉出现萎缩，双手变得无力和笨拙，还有明显的饮水呛咳和吞咽困难。
通过一系列的检查，林先生被确诊为肌萎缩侧索硬化症，即“渐冻症”。
“渐冻症”是一种运动神经元疾病。
在您的脊髓中，有“专职”控制和调节您随意运动的神经元，医学上称之为“运动神经元”。
当这些运动神经元发生了“变性”、“罢工”，就会导致运动乏力、肌肉萎缩。
有时也会影响您的语言、吞咽和呼吸功能。
这就是运动神经元疾病，也被称为“渐冻症”。
“渐冻症”也并非新的疾病，这种疾病迄今已有140余年历史。
早在1865年，著名的神经病学家Charcot教授即描绘了“渐冻人”患者最初的印象——“一位肌肉痉挛的患者，在其死后的病理检查中发现了位于皮质脊髓束的多发性硬化斑块”。
在此后的100余年时间里，“渐冻人”的临床和病理特征逐步被阐明，但我们似乎一直受困于无法彻底揭开这一疾病的发病原因和机制，更没有找到有效的药物来阻断疾病的发展。
如何识别早期“渐冻人”？“渐冻人”最早期的表现，可能就是不经意间发现肢体的肌肉萎缩。
很多患者也能感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动”。
随着疾病的发展，肌肉萎缩越发的严重，最终出现肌无力和运动功能丧失。
大部分患者在病程中可出现咽喉部肌肉的受累，主要表现为饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。
中晚期的患者可以出现呼吸困难。
早期的“渐冻人”最容易和颈椎病相混淆。
肌肉萎缩也可以是颈椎病的表现。
区别的要点在于“渐冻人”不会出现肢体麻木，感觉异常等颈椎病的常见表现。
而颈椎病不会发生饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。
在临床上，我们可以应用肌电图和颈椎MRI鉴别这两种疾病。
需要注意的是，一部分“渐冻人”可能有遗传倾向。
迄今为止，已有10余种基因被发现与“渐冻人”关联。
所以，确诊“渐冻人”，尤其是年轻的患者，需要进一步做基因检查和遗传咨询。
渐冻症的患病风险与预防控制策略
渐冻症的患病风险与预防控制策略渐冻症是一种神经系统退行性疾病，通常会导致患者逐渐失去运动能力。
它对患者和其家人造成极大的身心痛苦，因此了解渐冻症的患病风险因素以及预防控制策略是非常重要的。
本文将重点探讨渐冻症的可能风险因素，并提供一些预防控制策略。
一、渐冻症的患病风险因素1. 遗传因素遗传因素是渐冻症最主要的风险因素之一。
研究表明，5-10%的渐冻症病例是由遗传突变引起的。
当一个人的亲属患有渐冻症时，他们的患病风险会显著增加。
尤其是当家族中有多个成员患有渐冻症时，患病风险更高。
2. 年龄渐冻症的发病年龄通常在40岁至70岁之间，中位年龄为55岁。
随着人们寿命的延长，渐冻症的患病率也有上升的趋势。
年龄是一个无法控制的因素，但了解这一点可以帮助人们更好地了解自己的患病风险。
3. 性别研究发现，男性比女性更容易患上渐冻症。
这可能与雄性激素的水平和基因表达等生物学差异有关。
但具体的机制尚不完全清楚，科学家们仍在深入研究。
4. 生活方式生活方式因素也与渐冻症的患病风险密切相关。
一项研究发现，体育锻炼对预防渐冻症非常重要。
规律的运动可以保持身体健康，并减少患病风险。
此外，吸烟和饮酒等不健康的生活习惯会增加渐冻症的患病风险。
二、渐冻症的预防控制策略1. 遗传咨询对于有家族遗传史的人群，遗传咨询是非常重要的。
在咨询师的指导下，他们可以了解自己的患病风险，并制定相应的生活方式和监测计划。
2. 健康饮食均衡的饮食对于预防渐冻症至关重要。
建议摄入足够的优质蛋白质、维生素和矿物质。
膳食中的抗氧化剂，如维生素C和维生素E，可以保护神经元免受氧化损伤。
3. 规律运动适度的身体活动对于保持健康非常重要，对于预防渐冻症也非常有效。
建议每周进行至少150分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳或骑自行车。
此外，力量训练也对保持肌肉功能有益。
4. 关爱心理健康渐冻症对患者和其家人来说是一种巨大的心理负担。
因此，关注心理健康也是非常重要的。
渐冻症的临床表现及诊断方法介绍
渐冻症的临床表现及诊断方法介绍渐冻症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）是一种罕见的神经系统退行性疾病，其主要特征是上运动神经元和下运动神经元的进行性退化和死亡。
本文将详细介绍渐冻症的临床表现以及诊断方法。
一、渐冻症的临床表现渐冻症的临床表现主要包括肌无力、肌萎缩和神经紊乱等症状。
1. 肌无力渐冻症患者常常出现肌无力的症状，最初表现为肌肉力量减弱，尤其是手部和足部的肌肉。
随着疾病的发展，肌无力逐渐加重，患者会出现行走困难、握力减弱等症状。
2. 肌萎缩渐冻症导致上运动神经元和下运动神经元的损伤，进而导致肌肉的进行性萎缩。
患者的四肢、面部和舌头等肌肉会逐渐萎缩，导致肌肉组织减少，外观上看似瘦弱。
3. 神经紊乱渐冻症患者还可能出现神经紊乱的症状，包括肌肉痉挛、震颤和肌肉痉挛等。
这些症状可能导致患者的动作不协调，甚至失去正常的运动功能。
二、渐冻症的诊断方法渐冻症的诊断需要综合临床表现、神经生理学检查和影像学检查结果。
1. 临床表现评估医生会详细询问患者的病史和症状表现，了解肌无力、肌萎缩和神经紊乱等方面的情况。
同时，还会对患者进行体格检查，观察肌力、肌张力和肌肉萎缩等方面的变化。
2. 神经生理学检查神经生理学检查可以帮助评估上运动神经元和下运动神经元的功能状态。
例如，通过进行肌电图检查，可以观察到肌肉收缩和松弛的电信号变化，从而评估神经肌肉系统的功能状态。
3. 影像学检查影像学检查可以用于排除其他疾病，并发现渐冻症可能引起的结构性异常。
例如，磁共振成像（MRI）可以帮助观察脑和脊髓的结构变化，排除其他引起相似症状的病变。
4. 脑脊液检查脑脊液检查可以帮助排除其他引起相似症状的疾病，如多发性硬化症。
医生会通过腰椎穿刺获取脑脊液样本，检测其中的生化指标和炎症标志物。
5. 遗传学测试有些渐冻症患者可能具有家族遗传倾向，遗传学测试可以寻找相关的基因变异。
目前已经发现几个与渐冻症相关的基因，如SOD1基因、C9orf72基因等。
渐冻症 病情说明指导书
渐冻症病情说明指导书一、渐冻症概述渐冻症又称肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis ，ALS），是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。
临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。
肌电图是诊断本病的主要方法。
本病预后较差，病情常呈持续性进展。
尽管该病目前是一种无法治愈的疾病，但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法，以争取改善患者的生活质量。
英文名称：amyotrophic lateral sclerosis，ALS其它名称：肌萎缩侧索硬化相关中医疾病：痿证ICD 疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：可能与遗传有关，5%～10%患者有家族史，遗产方式主要为常染色体显性遗传。
发病部位：全身常见症状：进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征主要病因：遗传因素、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫因素、病毒感染、环境因素检查项目：肌电图、脑脊液检查、血常规、免疫功能检查、脊髓电子计算机断层摄影（CT）及磁共振成像（MRI）、肌肉活检重要提醒：累及呼吸肌可出现呼吸肌麻痹，患者呼吸道防御功能下降，常危及生命，因此要格外关注患者的呼吸道健康状况管理，防患于未然。
临床分类：1、临床确诊 ALS 通过临床或神经电生理检查，证实在4个区域中至少有3个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据。
2、临床拟诊 ALS 通过临床或神经电生理检查，证实在4个区域中至少有2个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据。
3、临床可能ALS 通过临床或神经电生理检查，证实在仅有1个区域存在上、下运动神经元同时受累的证据，或者在2或以上区域仅有上运动神经元受累的证据。
二、渐冻症的发病特点三、渐冻症的病因病因总述：本病病因目前尚不完全清楚。
运动神经元病渐冻症吃什么药控制？
运动神经元病（渐冻症）中医调理案例
年龄：61岁
疾病：运动神经元病（渐冻症）
治疗史：利鲁唑，依达拉奉，薇心公众呺：运动神经元资讯
主诉：上肢无力，胳膊无法举过头顶，下肢双腿无力，走路抬腿困难，没有力气，吃
饭喝水呛咳，嗓子有异物感，口水多，晚上睡眠差，多梦易醒，身体伴有肌肉萎缩和
肌肉跳动，小腿抽筋疼痛，伴有心慌气短
发病过程：发病前经常肌肉跳动，左侧胳膊感觉乏力，和大多数运动神经元病患者一样，上肢开始发病，从一侧上肢影响到另一侧肢，病情逐渐发展至双下肢，抬腿没有
力气，走路越来越困难，家属带着做了多次检查，最终才确诊运动神经元病（渐冻症），从开始发病到现在有两年多的时间，虽然一直在采取治疗，但是病情一直没有
得到很好的控制，了解过患者的详细病情后，根据情况针对性调理
经过60多天的诊治，患者本人自述小腿抽筋疼痛感消失，肌肉跳动消失，喝水偶尔会呛咳，晚上睡觉比较踏实，心慌气短好了很多，腰部和右腿发热，感觉能有点力气，
上肢恢复较小，从整体症状来看，患者的病情改善很多，而且也不像原来那么痛苦了，家属都说精神状态看起来很不错
运动神经元病虽然目前没有办法治愈，但是通过治疗能够减轻患者的痛苦，控制改善
病情，在治疗期间患者家属应该多鼓励患者，积极的心态加上合适的治疗，也能够让
患者恢复起来更好一些。
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经常有肌肉跳动，可能得了渐冻症？
随着渐冻症被越来越多人知晓，如今，有些人一出现肌肉跳，就很担心，自己是否也会变成“渐冻人”，越想越慌，越发觉得肢体乏力，特地到医院要求检查。
其实，渐冻症是罕见病，在绝大多数情况下，他们的身体并没有大问题。
渐冻症引起的肌肉跳，有它的特点：往往伴随着肌萎缩、肌无力。
那么判断自己是否得了渐冻症，首先得知道什么是渐冻症：
渐冻人也叫运动神经元病（肌萎缩侧索硬化症），简称ALS，是一种进行性慢性神经系统病变，随着患者运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉失去了运动能力，出现萎缩、吞咽困难、呼吸困难，最后走向死亡。
ALS主要症状包括手脚无力、抬脖子无力、讲话吞咽无力、呼吸无力等肌无力症状，以及手、脚、肩膀、舌头等肌肉萎缩，除此之外，也可以出现肌肉跳动、肢体僵硬等。
病人最初可能仅仅是手拿筷子不灵活，走路容易疲劳，或是讲话声音稍含糊，然后逐渐发展为无法穿衣扣扣及独立行走、语音不清，到最后全身瘫痪、无法吞咽进食，甚至呼吸困难。
发病过程如同整个身体一点一点被冰冻住无法动弹，故ALS患者也被称做渐冻人。
运动神经元病初期发展较为缓慢，不易察觉，症状呈进行性加重。
多数患者在早期表现为手指运动无力、僵硬，及察觉肌肉有萎缩、不
听使唤的跳动等，如果出现了疑似此类症状，要警惕，但也不必过于惊慌，尽快到医院做进一步检查。
渐冻症能治好吗？
很遗憾，渐冻人症至今尚未能治愈。
这也是为何，渐冻人症一直被称为“神经科的癌症”，但它有药可治。
西医治疗常用力如太、利鲁唑、依达拉奉注射液等等这些营养神经的药物，其疗效也仅限于控制症状，毒副作用大，疗效不佳。
中医治疗渐冻症在中医上称为“萎症”，脾胃虚损而至。
脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。
脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。