液体混合物丙酮和水的分离
液体混合物丙酮和水的分离(第一组)
分馏
在烧瓶中重新加入25 ml丙酮和25ml水，加 在烧瓶中重新加入25 ml丙酮和25ml水，加 入1~2粒沸石。如右图所示缓慢加热，使蒸 1~2粒沸石。如右图所示缓慢加热，使蒸 汽约15分钟达到柱顶，记录第一滴馏分的 汽约15分钟达到柱顶，记录第一滴馏分的 温度。调节热源，控制分馏速度，每2~3秒 温度。调节热源，控制分馏速度，每2~3 2~3秒 一滴。用量筒收集各馏分做记录。 当温度升至95度时，停止加热，将各 当温度升至95度时，停止加热，将各 馏分及剩余液分别回收到指定容器中。
小知识 作用；丙酮是重要的有机合成原 料，用于生产环氧树脂，聚碳酸 酯，有机玻璃，医药，农药等。 亦是良好溶剂，用于涂料、黏结 剂、钢瓶乙炔等。也用作稀释剂， 清洗剂，萃取剂。还是制造醋酐、 双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树 脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯 酸甲酯等的重要原料。在无烟火 药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等 工业中用作溶剂。在油脂等工业 中用作提取剂。
1. 按装仪器
接收器。 接收器。
按图所示， 按图所示，用10ml、25ml 量筒作 、
2.加物料
量取25ml丙酮和 丙酮和25ml水，经长颈玻璃 量取 丙酮和 水 漏斗由蒸馏头上口倾入圆底烧瓶中， 粒沸石， 漏斗由蒸馏头上口倾入圆底烧瓶中，加1~2粒沸石， 粒沸石 装好温度计。 装好温度计。
3.蒸馏、收集馏分 认真检查装置的气密性后， 蒸馏、 认真检查装置的气密性后，
•
•
• •
气相色谱法的分离原理
• 利用要分离的诸组分在流动相（载气）和
固定相两相间的分配有差异（即有不同的 分配系数），当两相作相对运动时，这些 组分在两相间的分配反复进行，从几千次 到数百万次，即使组分的分配系数只有微 小的差异，随着流动相的移动可以有明显 的差距，最后使这些组分得到分离。
分离 丙酮-水 混合液(混合气)的板式精馏塔化工原理课程设计word模板
*****大学化工原理课程设计说明书专业：应用化学班级：学生姓名：学生学号：指导教师：提交时间： 2020 年 4 月 20 日成绩：化工原理课程设计任务书专业应用化学班级设计人一、设计题目分离丙酮-水混合液（混合气）的板式精馏塔二、设计数据及条件生产能力：年处理丙酮-水混合液（混合气）： 8.0 万吨（开工率300天/年）；原料：丙酮含量为 40 %（质量百分率，下同）的常温液体（气体）；分离要求：塔顶丙酮含量不低于（不高于） 96 %；塔底丙酮含量不高于（不低于） 3 %。
建厂地址：沈阳三、设计要求（一）编制一份设计说明书，主要内容包括：1、前言；2、流程的确定和说明（附流程简图）；3、生产条件的确定和说明；4、精馏塔的设计计算；5、附属设备的选型和计算；6、设计结果列表；7、设计结果的讨论与说明；8、注明参考和使用的设计资料；9、结束语。
（二）绘制一个带控制点的工艺流程图（A3）（三）绘制精馏塔的工艺条件图（A3）四、设计日期： 2020 年 03 月 10 日至 2020 年 04 月 20 日2沈阳化工大学化工原理课程设计前言精馏一种利用回流使液体混合物得到高纯度分离的蒸馏方法。
双组分混合液的分离是最简单的精馏操作。
典型的精馏设备是连续精馏装置，包括精馏塔、再沸器、冷凝器等。
精馏塔供汽液两相接触进行相际传质，位于塔顶的冷凝器使蒸气得到部分冷凝，部分凝液作为回流液返回塔顶,其余馏出液是塔顶产品。
位于塔底的再沸器使液体部分汽化，蒸气沿塔上升，余下的液体作为塔底产品。
进料加在塔的中部,进料中的液体和上塔段来的液体一起沿塔下降，进料中的蒸气和下塔段来的蒸气一起沿塔上升。
在整个精馏塔中，汽液两相逆流接触，进行相际传质。
液相中的易挥发组分进入汽相，汽相中的难挥发组分转入液相。
对不形成恒沸物的物系，只要设计和操作得当，馏出液将是高纯度的易挥发组分，塔底产物将是高纯度的难挥发组分。
进料口以上的塔段，把上升蒸气中易挥发组分进一步提浓，称为精馏段；进料口以下的塔段，从下降液体中提取易挥发组分，称为提馏段。
[精华]丙酮和水的分馏
![[精华]丙酮和水的分馏](https://img.taocdn.com/s3/m/10075c155627a5e9856a561252d380eb62942324.png)
[精华]丙酮和水的分馏实验4. 丙酮和水的分馏一、实验目的1. 了解分馏的原理和意义。
2. 熟悉分馏柱的种类和选用方法。
3. 学习实验室常用分馏的操作方法。
二、分馏的意义与基本原理应用分馏柱将几种沸点相近的混合物进行分离的方法称为分馏，它在化学工业和实验室o中被广泛应用。
现在最精密的分馏设备已能将沸点相差仅1~2 C的混合物分开，利用蒸馏或分馏来分离混合物的原理是一样的，实际上分馏就是多次的蒸馏。
如果将几种具有不同沸点而又可以完全互溶的液体混合物加热，当其总蒸气压等于外界压力时，就开始沸腾汽化，蒸气中易挥发液体的成分较在原混合液中为多。
这可从下面的分析中看出。
为了简化，我们仅讨论混合物是二组分理想溶液的情况，所谓理想溶液即是指在这种溶液中，相同分子间的相互作用与不同分子间的相互作用是一样的。
也就是各组分在混合时无热效应产生，体积没有改变。
只有理想溶液才遵守拉乌尔定律。
这时，溶液中每一组分的蒸气压等于此纯物质的蒸气压和它在溶液中的摩尔分数的乘积。
亦即:ooP=P x; P= P x A AAB BBooP、P分别为溶液中A和B组分的分压。
P、P分别为纯A和纯B的蒸气压，x 和ABABAx分别为A和B在溶液中的摩尔分数。
B溶液的总蒸气压: P = P + P AB根据道尔顿分压定律，气相中每一组分的蒸气压和它的摩尔分数成正比。
因此在气相中各组分蒸气的成分为:由上式推知，组分B在气相和溶液中的相对浓度为:气oo因为在溶液中x+x= 1，所以若P,P，则x/x = 1，表明这时液相的成分和气相ABABBB气oo的成分完全相同，这样的A和B就不能用蒸馏(或分馏)来分离。
如果P >P则x/x >1，BABBoo表明沸点较低的B在气相中的浓度较在液相中为大(在P<P时，也可作类似的讨论)。
在BA将此蒸气冷凝后得到的液体中，B的组分比在原来的液体中多(这种气体冷凝的过程就相当于蒸馏的过程)。
简单分馏(丙酮和水的分馏)
为了增大气液两相的接触面积，提高分离 二. 实验原理 效率，通常将分馏柱柱身加工成特定的形 状，或者在柱中装填特制的填料。 所谓分馏就是采用一个分馏柱将几种沸点相近的 液体混合物进行分离的方法。 分馏的原理和蒸馏是一样的，分馏实际上就是 多次的蒸馏。 相同点：利用有机物质的沸点不同，在蒸馏过程 中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分后蒸出， 从而达到分离提纯的目的。
三、实验装置
分馏柱
(韦氏或刺形)
四.实验步骤及注意事项
50ml烧瓶 15mL丙酮＋ 15mL水 沸石 装好分馏装置，通冷凝水 水浴加热 冷凝管有流出液时，记录温度 控制加热速度 收集馏分，记录各指定温度范围的体积 控制流出液流速（2mL/min， 约1滴/秒） 装置图：图4-29
丙 酮 水 的 分 馏
四.实验步骤及注意事项
50ml烧瓶 15mL丙酮＋ 15mL水 沸石 装好蒸馏装置，通冷凝水 水浴加热 冷凝管有流出液时，记录温度 控制加热速度 收集馏分，记录各指定温度范围的体积 按要求画图 控制流出液流速（2mL/min， 约1滴/秒）
丙 酮 水 的 蒸 馏
-
蒸馏和分馏的不同：
• 1.分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重 复，一次得以完成（分馏即多次蒸馏）； • 2.应用范围不同，蒸馏时混合液体中各组分的沸
点要相差30℃以上，才可以进行分离，而要彻底
分离沸点要相差110℃以上。分馏可使沸点相近
的互溶液体混合物（甚至沸点仅相差1－2℃）得
到分离和纯化。
图429控制流出液流速2mlmin50ml烧瓶15ml丙酮15ml水沸石装好蒸馏装置通冷凝水水浴加热冷凝管有流出液时记录温度控制加热速度收集馏分记录各指定温度范围的体积按要求画图谢谢观看
丙酮和水分离
丙酮和水分离
丙酮和水可以通过蒸馏的方法进行分离。
蒸馏是一种利用物质间不同的沸点，通过加热使混合物中的一种或多种成分汽化并随后冷却凝结，从而实现成分分离的物理过程。
以下是一个简单的步骤：
准备一个蒸馏装置，包括一个加热源（如热板、热水浴或电磁炉），一个蒸馏瓶和一个冷凝器。
蒸馏瓶应具有磨口连接，以便与冷凝器紧密配合。
冷凝器可以使用冷水循环或冰水浴来冷却蒸汽。
将丙酮和水的混合物倒入蒸馏瓶中。
请确保混合物不会超过蒸馏瓶的一半容量，以免在加热过程中溢出。
将冷凝器的一端连接到蒸馏瓶的磨口处，另一端连接到接收器（如烧杯或圆底烧瓶）。
确保所有连接都已紧密固定。
将蒸馏装置放在加热源上，开始加热。
观察冷凝器中的液体流动情况。
如果液体流动缓慢，可以适当提高加热温度。
当观察到冷凝器中有液体滴出时，这表明丙酮已经开始汽化。
继续加热，直到冷凝器中的液体流速稳定。
此时，从冷凝器中收集到的是纯净的丙酮。
丙酮水分离
丙酮水分离概述：丙酮，也称丙酮酮或丙二酮，是一种常用的有机溶剂。
丙酮具有较低的沸点和挥发性，能够迅速蒸发。
在实验室和工业生产中，常常需要将丙酮与水进行分离，以便进一步纯化或回收利用。
本文将介绍几种常用的丙酮水分离方法。
一、蒸馏法蒸馏法是一种常用的分离混合液的方法。
对于丙酮和水的混合物，由于丙酮的沸点较低，可以通过蒸馏将丙酮与水分离。
操作时，将混合液置于蒸馏烧瓶中，加热至丙酮的沸点（56.5℃），丙酮蒸发，通过冷凝管冷凝收集。
二、气相色谱法气相色谱法是一种利用气相色谱仪对混合物进行分离和分析的方法。
该方法基于混合物中各组分的挥发性和亲和性差异，通过在固定相上的分配和吸附作用，实现对混合物的分离。
对于丙酮和水的混合物，可以通过气相色谱法将丙酮与水分离。
操作时，将混合物注入气相色谱仪，通过调节温度和流速等参数，使丙酮和水分离并分别检测。
三、萃取法萃取法是一种利用溶剂选择性提取混合物中的某个组分的方法。
对于丙酮和水的混合物，可以通过萃取法将丙酮与水分离。
常用的溶剂包括石油醚、乙醚等，这些溶剂与丙酮具有较好的亲和性。
操作时，将混合物与适量的溶剂进行摇匀，使丙酮与溶剂相溶，而水与溶剂不相溶，从而实现分离。
随后，通过分液漏斗或离心机等设备将两相分离。
四、膜分离法膜分离法是一种利用膜的选择性渗透性进行分离的方法。
对于丙酮和水的混合物，可以通过膜分离法将丙酮与水分离。
常用的膜包括反渗透膜、纳滤膜等。
操作时，将混合液经过膜分离设备，通过膜的渗透性，使丙酮和水分离。
该方法具有操作简单、节能环保的特点。
总结：丙酮与水的分离是实验室和工业生产中常见的操作。
本文介绍了几种常用的丙酮水分离方法，包括蒸馏法、气相色谱法、萃取法和膜分离法。
在实际操作中，可以根据具体情况选择合适的方法进行分离。
通过科学的分离方法，我们可以有效地分离丙酮和水，实现对丙酮的纯化和回收利用。
丙酮-水混合物的分馏
丙酮-水混合物的分馏实验报告学号：08120117姓名：张文丽一、实验目的：1、了解分馏的原理和意义以及分馏柱的应用；2、学习常用分馏操作。
二、实验原理：分馏又叫精馏，是多次蒸馏的过程，在常压蒸馏装置上安装一支分馏柱，其作用就是使沸腾着的混合液的蒸汽进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸汽中高沸点的组分就被冷却为液体，回流入蒸馏瓶中，故上升的蒸汽中低沸点组分的相对量便较多了。
当冷凝液回流途中遇到上升的蒸汽时，二者便进行热交换，上升的蒸汽中沸点高的组分又被冷凝，因此蒸汽中低沸点组分又增加了。
如此在分馏柱内反复进行着汽化、冷凝、回流等程序。
在分馏柱效率相当高且操作正确时则在分馏柱上部逸出的蒸汽就接近于低沸点的组分，再向下回流入蒸馏瓶的液体则接近于高沸点的组分，从而达到分离和提纯的目的。
实际上分馏就是利用分馏柱来达到多次重复的蒸馏过程，将沸点相差很近的两组分分开(形成共沸点的混合物除外)。
三、主要试剂及物理常数试剂：15ml丙酮与15ml水的混合物试剂沸点：丙酮：56℃水：100℃四、注意事项1、蒸（分）馏装置及安装：仪器安装顺序为：自下而上，从左到右。
卸仪器与其顺序相反。
2、温度计水银球上限应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，冷凝水应从下口进，上口出。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
3、蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系，其中最主要的是控制馏出液流出速度，以1－2滴／秒为宜（lml／min），不能太快，否则达不到分离要求。
4、当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该使用空气冷凝管。
5、如果维持原来加热程度，不再有馏出液蒸出，温度突然下降时，就应停止蒸馏，即使杂质量很少也不能蒸干，特别是蒸馏低沸点液体时更要注意不能蒸干，否则易发生意外事故。
蒸馏完毕，先停止加热，后停止通冷却水，拆卸仪器，其程序和安装时相反。
1、实验装置图：六、实验步骤七、实验数据记录温度-体积曲线：0246810121416185060708090100T /℃V/ml八、思考题分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点相近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯？答：蒸馏可用于沸点相差较大或分离要求不高的液体混合物的分离，分馏主要用于沸点相差较小或分离要求较高的液体混合物的分离，两者在原理上是相同的，分馏相当于多次蒸馏，除了应用范围不同之外，它们的装置也不同，分馏装置比蒸馏装置多了一个分馏柱。
丙酮蒸馏实验报告
丙酮蒸馏实验报告引言蒸馏是一种重要的分离技术，常用于从混合物中分离液体组分。
本实验旨在通过蒸馏法分离丙酮和水的混合物，并观察其沸点和蒸馏曲线，以及分析实验结果。
实验目的1.掌握蒸馏法的基本原理和操作方法2.熟悉丙酮和水的蒸馏行为3.分析观察实验结果实验步骤1.准备实验器材和试剂：–丙酮–水–蒸馏瓶–冷凝管–温度计–热源2.将丙酮和水按照一定比例混合在蒸馏瓶中。
3.调整热源，使得混合液开始蒸发。
4.在冷凝管处设置冷却器，使得蒸发气体在冷凝管中冷凝成液体。
5.通过温度计记录冷凝管中液体的沸点。
6.收集并分离冷凝管中的液体。
7.对得到的丙酮和水样品进行性质分析。
实验原理蒸馏是利用混合物组分沸点不同的特性进行分离的方法。
在蒸馏过程中，通过加热混合物，使其中沸点较低的液体先蒸发，然后通过冷凝使其重新变为液体，从而实现对混合物的分离。
丙酮（CH3COCH3）的沸点为56.1℃，水（H2O）的沸点为100℃。
根据沸点的差异，可以利用蒸馏法将丙酮和水成功分离。
实验结果与分析在实验过程中，观察到混合液开始蒸发后，冷凝管中的液体开始冷凝。
温度计显示冷凝管中的液体温度稳定在56.1℃，同时观察到产生的液体是无色透明的，与丙酮的性质相符。
通过收集并分离冷凝管中的液体样品，并对其进行化学性质分析，进一步确认其中为丙酮。
在测试中，样品发生火焰着火现象，且燃烧时火焰表现为蓝色，这也是丙酮的典型性质。
结论本实验通过蒸馏法成功地将丙酮和水的混合物分离，并观察到了丙酮的沸点和蒸馏曲线。
实验结果表明，利用蒸馏法可以实现对混合物的分离，并且可以根据组分的沸点差异来控制分离的时间点。
通过对分离得到的丙酮样品进行化学性质分析，进一步证实了其纯度和鉴定。
实验总结本实验对蒸馏法进行了实际操作，并成功将丙酮和水通过蒸馏法分离。
通过本次实验，我们进一步学习和掌握了蒸馏法的操作步骤和原理，并通过实验结果对蒸馏过程进行了分析和总结。
我们发现，蒸馏法是一种简单而有效的物质分离方法，特别适用于沸点差异较大的混合物。
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• (六)在测定折光率时常见情况如图所示，其中 六 在测定折光率时常见情况如图所示 在测定折光率时常见情况如图所示， 是读取数据时的图案。 图 (4)是读取数据时的图案。当遇到图 (1)即出 是读取数据时的图案 即出 现色散光带， 现色散光带，则需调节棱镜微调旋钮直至彩色 图案， 光带消失呈图 (2)图案，然后再调节棱镜调节 图案 图案； 旋钮直至呈图 (4)图案；若遇到图 (3)，则是由 图案 ， 于样品量不足所致，需再添加样品，重新测定。 于样品量不足所致，需再添加样品，重新测定。 • (七)如果读数镜筒内视场不明，应检查小反光 如果读数镜筒内视场不明， 七 如果读数镜筒内视场不明 镜是否开启。 镜是否开启。
30903班
5如果蒸馏所得的产物易 挥发，易燃或有毒，可在 接液管的支管上接一根长 橡 皮管，通入水槽的下水管 内或引出室外。若室温较 高，馏出物沸点低甚至与 室温接近， 可将接受器放在冷水浴或 冰水浴中冷却，如图所示 。
30903班
图一
图二
• 6假如蒸馏出的产 品易受潮分解或是 无水产品，可在接 液管的支管上连接 一氯化钙干燥管， 如图1。如果在蒸 馏时放出有害气体， 则需装配气体吸收 装置，如图2
图 测定折光率时目镜中常见的图案
气相色谱法的原理
1 利用待分离的各种物质在两相中 的分配系数、 的分配系数、吸附能力等亲和能力 的不同来进行分离的。 的不同来进行分离的。 2使用外力使含有样品的流动相 使用外力使含有样品的流动相 气体、液体） （气体、液体）通过一固定于柱中 或平板上、 或平板上、与流动相互不相溶的固 定相表面。 定相表面。当流动相中携带的混合 物流经固定相时， 物流经固定相时，混合物中的各组 分与固定相发生相互作用。 分与固定相发生相互作用。
30903班
气相色谱仪示意图
注意事项
• (1)气相色谱法是以气体作为流动相(即载气)的一种色 谱法。根据固定相状态，又分为气一固色谱法和气一 液色谱法。实验方法中介绍的是气一液色谱法。气一 液色谱法是以多孑L惰性固体物质作载体(也称担体)， 在其表面涂渍一层很薄的高沸点液体有机化合物作为 固定相(又称固定液)，并将其填充在色谱柱中。当载气 将混合物带人色谱柱，混合物各组分将在载气和固定 液之间反复进行分配。那些在固定液中溶解度小的组 分很快就会被载气带出，而在固定液中溶解度大的组 分移动得缓慢，因而各组分被分离开来。气一固色谱 法与气一液色谱法原理相似。区别在于气一固色谱法 中是以一些多孔固体吸附剂如硅胶、活性氧化铝等直 接作固定相。
30903班
阿贝折射仪
阿贝折射仪外形图
1.测量望远镜 10.读数望远镜 2.消散手柄 11.转轴 12.刻度盘罩 13.闭合旋钮 14.底座 3.恒温水入口 4.温度计 5.测量棱镜 6.铰链 7.辅助棱镜 8.加液槽 9.反射镜
阿贝折射仪的使用方法
• (1)仪器安装:将阿贝折射仪安放在光亮处，但应避 免阳光的直接照射，以免液体试样受热迅速蒸发。 用超级恒温槽将恒温水通入棱镜夹套内，检查棱 镜上温度计的读数是否符合要求(一般选用 (20.0±0.1)℃或(25.0±0.1)℃) • (2)加样:旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使 辅助棱镜的磨砂斜面处于水平位置，若棱镜表面 不清洁，可滴加少量丙酮，用擦镜纸顺单一方向 轻擦镜面(不可来回擦)。待镜面洗净干燥后，用 滴管滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，迅速 合上辅助棱镜，旋紧闭合旋钮。若液体易挥发， 动作要迅速，或先将两棱镜闭合，然后用滴管从 加液孔中注入试样(注意切勿将滴管折断在孔内)。
30903班
装置连接
30903班
实验步骤及操作要点 1安装的顺序一般是先从 安装的顺序一般是先从 热源处开始， 热源处开始，然后由下 而上， 而上，从左往右依次安 装。 2以热源高度为基准， 以热源高度为基准， 以热源高度为基准 用铁夹夹在烧瓶瓶颈上 端并固定在铁架台上。 端并固定在铁架台上。
操作要点是 重点
30903班
注意事项
（1）不要忘记加沸石。若忘记加沸石， 必须在液体温度低于其沸腾温度时方 可补加，切忌在液体沸腾或接近沸腾 时加入沸石。 （2）始终保证蒸馏体系与大气相通。 （3）蒸馏过程中欲向烧瓶中添加液体， 必须停止加热冷却后进行，不得 中断冷凝水。
30903班
• （4）对于乙醚等易生成过氧化物的化合物， 蒸馏前必须检验过氧化物，若含过氧化物务 必除去后方可蒸馏且不得蒸干，蒸馏硝基化 合物也切忌蒸干，以防爆炸。 • （5）当蒸馏易挥发和易燃的物质时，不得 使用明火加热，否则容易引起火灾事故。 • （6）停止蒸馏时应先停止加热，冷却后再 关冷凝水。 • （7）严格遵守实验室的各项规定 （如：用电，用火等）。
视屏
柱色谱 薄 、
纯的液态物质在一定压力下具有确定的沸点， 不同的物质具有不同的沸点。蒸馏操作就是利用 不同物质的沸点差异对液态混合物进行分离和纯 化。当液态混合物受热时，由于低沸点物质易挥 发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥 发出的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从 而使混合物得以分离。不过，只有当组分沸点相 差在30℃以上时，蒸馏才有较好的分离效果。如 果组分沸点差异不大，就需要采用分馏操 作对液态混合物进行分离和纯化。
30903班
(2)气相色谱仪型号很多，但它们的组成基本相同。 主要包括载气供应系统、进样系统、色谱柱、检 测系统以及记录系统等。其操作条件要根据所用 机型而定。一般来说，当色谱仪开启稳定后，可 用微量注射器进样，气化后的样品经过色谱柱分 离成一个个单组分，并依次先后进入检测器，检 测器将这些浓度不同的各组分相应地转换为电信 号，并以谱峰的形式记录在记录仪上。通常，将 从进样开始到柱后出现某组分的浓度最大值所需 的时间，称保留时间，一般来说，有机化合物在 相同的分析条件下，其保留时间是不变的。因此， 可以借助气相色谱作定性分析。另外，各组分的 含量与其谱峰面积成正比，因而依峰面积大小还 可进行定量分析。(3)在气相色谱操作过程中要 用到氢气，切忌明火，注意安全。
30903班
丙 酮 的 应 用
丙酮过去用干馏木材或乙酸钙的方法 制取；后来用乙醇热裂、空气氧化异丙 醇或异丙醇脱氢等方法制取；近来用丙 烯通过瓦格型氧化或直接加水氧化制取 丙酮。也可用淀粉发酵制取丙酮。丙酮 可用 、 、 、化 等的 ；也 的 可 、 酸 、乙 等 也 制 化 的 。
有关知识拓展(2)
30903班
• (四)读数时，有时在目镜中观察不到清晰的 四 读数时 读数时， 明暗分界线，而是畸形的， 明暗分界线，而是畸形的，这是由于棱镜 间未充满液体;若出现弧形光环 若出现弧形光环， 间未充满液体 若出现弧形光环，则可能是 由于光线未经过棱镜而直接照射到聚光透 镜上。 镜上。 (五)若待测试样折射率不在 ～1.7范围内， 五 若待测试样折射率不在 若待测试样折射率不在1.3～ 范围内 范围内， 则阿贝折射仪不能测定， 则阿贝折射仪不能测定，也看不到明暗分界 线。
阿贝折射仪的使用注意事项
• 一)使用时要注意保护棱镜，清洗时只能用擦镜纸 使用时要注意保护棱镜， 使用时要注意保护棱镜 而不能用滤纸等。 而不能用滤纸等。加试样时不能将滴管口触及镜 对于酸碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折仪。 面。对于酸碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折仪。
• (二)每次测定时，试样不可加得太多，一般只需 二 每次测定时，试样不可加得太多， 每次测定时 滴即可。 加2～3滴即可。 ～ 滴即可 • (三)要注意保持仪器清洁，保护刻度盘。每次实 要注意保持仪器清洁， 三 要注意保持仪器清洁 保护刻度盘。 验完毕，要在镜面上加几滴丙酮， 验完毕，要在镜面上加几滴丙酮，并用擦镜纸擦 最后用两层擦镜纸夹在两棱镜镜面之间， 干。最后用两层擦镜纸夹在两棱镜镜面之间，以 免镜面损坏。 免镜面损坏。
30903班
3 由于混合物中各组分在性质和
结构上的差异， 结构上的差异，与固定相之间产 生的作用力的大小、强弱不同， 生的作用力的大小、强弱不同， 随着流动相的移动， 随着流动相的移动，混合物在两 相间经过反复多次的分配平衡， 相间经过反复多次的分配平衡， 使得各组分被固定相保留的时间 不同， 不同，从而按一定次序由固定相 中先后流出。 中先后流出。与适当的柱后检测 方法结合， 方法结合，实现混合物中各组分 的分离与检测。 的分离与检测。
30903班
丙酮
丙酮的化学性质
丙酮的球棍模型
30903班
分子结构
分子中羰基上的C原 子以sp2杂化轨道成 键，甲基C原子以 sp3杂化轨道成键.
30903班
能与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等 互溶，作为常用的有机溶剂，能溶解油、脂 肪、树脂和橡胶等。丙酮蒸气与空气形成爆 炸性混合物。丙酮化学性质比较活泼，能起 卤代、加成、缩合等反应，是制造醋酸酐、 双丙酮醇、氯仿、碘仿等多种化学品的重要 原料，用途十分广泛。
4在蒸馏头上装上配套专用温 在蒸馏头上装上配套专用温 度计， 度计，如果没有专用温度计 可用搅拌套管或橡皮塞装上 一温度计，调整温度计的位 一温度计， 置，使温度计水银球上端与 蒸馏头支管的下端在同一水 平线上，如图所示， 平线上，如图所示，以便在 蒸馏时它的水银球能被完全 为蒸气所包围，若水银球偏 为蒸气所包围， 高则引起所量温度偏低， 高则引起所量温度偏低，反 则偏高。 之，则偏高。
• (3)调光:转动镜筒使之垂直，调节反 射镜使入射光进入棱镜，同时调节目镜的 焦距，使目镜中十字线清晰明亮。调节消 色散补偿器使目镜中彩色光带消失。再调 节读数螺旋，使明暗的界面恰好同十字线 交叉处重合。 • (4)读数:从读数望远镜中读出刻度盘上的 折射率数值。常用的阿贝折射仪可读至小 数点后的第四位，为了使读数准确，一般 应将试样重复测量三次，每次相差不能超 过0.0002，然后取平均值。
有机化学试验
项目一：
液体混合物丙酮和水的分离
30903班
有关知识拓展(1)
丙酮是什么？