检验报告更改
检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录，均属试验检测原始记录，必须按本规定进行管理。
一、原始记录的填写
1、填写原始记录，不得用铅笔书定，字迹清楚，纸面整洁。
2、填写原始记录，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。
3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境，如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况，应在原始记录单上作出记录。
4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。
二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后，应由本专检测室负责人进行校核。
2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。
3、校核后签上记录者和校核者的姓名，以示负责。
三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改，只准划改，划改外由划改人盖上红印私章。
2、校核中发现错误时，由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。
3、因试样委托单或委托人错误，需要改原始记录时，一律由具有委托单位负责任签字的单位证明，并由送样人向中心主任提出申请，经领导研究同意后，通知原始记录人进行更改。
四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。
2、原始记录与试验报告单一起，交由室资料员登记保存在资料档案室（柜）里。
保管期为本工程竣工后三年。
3、记录本不准撕毁和缺页，发现此情况，保管者应负责任。
4、原始记录应保存在合格的档案室里，防止霉烂虫蛀。
5、原始记录查阅须经技术负责人（或质保负责人）同意并登记后方进行。
建筑外门窗检验报告.doc更改
检验报告报告编号：HBLC-JN2015-379-02 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期9#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月24日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：检验报告委托编号：HBLC-JN2015-380-02 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期15#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月25日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：检测报告委托编号：HBLC-JN2015-380-05 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期16#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月25日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：。
检验报告编制规范
检验报告编制规范1 目的为了对检验报告的格式、组成、编制进行统一、规范。
2 适用范围适用于本实验室体系内检验报告的编制。
3 基本要求3.1 数据的录入应与原始记录一致，编写的检验报告格式应规范、统一。
3.2 带有计量单位的必须首选法定计量单位（客户有特殊要求除外），表达要正确，数值应用阿拉伯数字书写。
3.3 报告中无内容填写的项目，用短横线“—”表示。
3.4 检验报告装订顺序见附表 1。
4 检验报告编制内容4.1 封面4.1.1 检验报告封面顶部应有实验室资质认定、机构验收和实验室认可标志。
具体按“检验检测机构资质认定管理办法”中的“检验检测机构资质认定标志及其使用要求”和“检验检测机构资质认定证书及其使用要求”的规定执行。
4.1.2 “检验报告”标题。
4.1.3 委托类封面没有打印的内容，在标志下左侧漏空，显出首页唯一性编号及条形码、产品名称和委托单位。
4.1.4 监督类封面打印的内容应与首页同。
4.1.5 封面底部应有检验院名称及标志。
4.2 首页4.2.1 报告唯一性编号、条形码及二维码，与“唯一性编号规定”相同。
4.2.2 共×页第 1 页中“×”为发出报告的总页数（不包括封面和封底）。
4.2.3 样品名称、规格型号、商标、生产日期、样品等级和批号或货号应如实规范填写。
4.2.4 生产单位：生产该产品的单位。
4.2.5 委托单位：委托协议书登记的委托方。
4.2.6 受检单位：接受检验的产品所归属的单位（抽样类检验应与抽样单上受检单位公章相同）。
4.2.7 检验日期：领样日期起到原始记录上交日期止。
4.2.8 检验依据：指对样品进行检验和判定的标准或技术性文件。
除特殊情况外，应填写现行有效的标准代号、年号及名称。
4.2.9 样品数量：指参加检验的样品总数。
样品数量应与检验结果相对应；对于有外观检验的样品，应分别注明现场检验外观数量和内在指标检验数量。
4.2.10 抽样基数：抽样时该产品现存的实际数量。
检测报告管理制度
检测报告管理制度一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。
三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。
四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认.审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。
五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。
六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续.七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。
检测原始数据管理制度一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚，纸面整洁。
三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整,空白栏应划斜线占空。
四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位.五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。
六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章.七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。
八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行.检测仪器设备管理制度一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。
二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100％，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。
三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。
四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档.五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。
六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。
试验检测安全制度一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。
二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。
三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用.四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。
报告审核签发制度
报告审核签发制度
报告审核签发制度
一、检测报告的填写
1、检测报告是检测质量优劣的集中反映，是试验检测单位的产品，因此必须保证其内存和外观质量；
2、检测报告是判定产品质量的重要技术依据，必须科学的、公正的、真实的认真填写；
3、检测报告采用铁道部、省(或有关部门)、及本公司的表格，内容填写完整、数据准确、字体公正、文字简洁、字迹清楚、结论正确、签字齐全；
4、全部检测数据使用法定计量单位；
5、试验．检测报告，一律由检测人员用碳素墨水，或黑色单面复写纸填写，不允许更改，凡报告更改，一律视为无效报告，无须填写的栏目，应在空栏打一横线；
6、检测报告由专人保存和发放，每年底整理装订成册送管理办公室存档，保存期为三年(重要工程除外)。
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二、检测报告的审批及发送
1、本公司的检验报告由检验人员填写签名，交复核人复核确认后签名，送技术负责人、质量保证负责人、或有签字权的检测人员签名，如技术负责人不在时、由质量保证人、或有签字权的检测人员签字，发检测报告：
2、在审核中发现错误，应由原填写人重新填写，审核人不得自行更改：
3、经审核加盖试验．检验报告专用章后的试验报告，由专人发送用户，并
在报告发送薄上签名和日期，报告单第一联存档，并与委托单、原始记录一起存档。
三、检测报告的更改
1、当发出的报告，发现有错误时，应重新发一份报告，并在新报告上注明所代替报告的编号，同时收回原报告；
2、收回的报告，由该报告填写人办理登记手续。
检验报告更正
检验报告更正尊敬的客户：感谢您对我们公司的检验服务的信任和支持。
我们在这里深表歉意，因为我们给您提供的检验报告中存在一些误差和不准确的信息。
我们非常抱歉给您带来的不便和困扰。
针对此事，我们认真核实了您的检验报告，并对有关信息进行了更正和补充。
现就检验报告更正事宜向您作如下说明：一、无法更正的内容检验报告中的证书编号、样品名称、测试方法、依据标准等核心信息，我们无法进行更正和更改，因为这些信息与实际的检验过程和结果是相符合的。
同时，这些内容也是您参照和使用检验报告的关键信息，我们不能轻易地对其进行任何修改。
二、需要更正的内容1. 检验项目结果经过和您的反馈和我们的核实，我们发现检验报告中存在下列误差：项目名称更正前转化值更正后转化值xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx我们已经根据实际测试结果进行了修改，并在新版的检验报告中进行了更新。
并特此向您致歉。
2. 说明文字描述在检验报告中，我们有一些文字描述有误，或者不够准确和清晰。
例如关于检验过程中用到的仪器设备的描述，或者报告结果的陈述等等。
我们已经根据您提供的信息进行补充和修正，并在新版的检验报告中进行了更新和更改。
我们深切地感受到了您的关注和批评，并保证在今后的服务中将提高自身质量意识，确保为您提供更加准确、专业的服务。
三、重新发放检验报告我们会在三个工作日内重新发放一份加盖印章的、更正后的检验报告给您。
如您在此期间需要使用原检验报告，请注意更正内容，并谨慎对待其结果和信息。
最后，再次向您致歉，并对此给您带来的不便和困扰深表歉意。
同时，我们再次承诺，将为您提供更加准确、专业的检验服务。
此致敬礼xx公司日期：20xx年xx月xx日。
医学检验科检验报告管理制度
医学检验科检验报告管理制度I目的加强检验报告管理，确保检验报告正确性。
II范围适用于医学检验科。
Ill制度一、报告的格式和内容医学检验科检验报告应规范、统一。
报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。
每份检验报告内容至少包含下列内容。
（一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；（二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）；（三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；（四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；（五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；（七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；（八）以Sl单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）；（九）生物参考区间（如适用）；（十）结果的解释（如需要）；（十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；（十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源；（十三）报告审核和授权发布人的标识；（十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页"。
（十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；（十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。
二、检验报告发布（一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条件者进行授权。
通过授权签的人员允许进行检验、检验结果审核、检验报告查询、检验结果解释、咨询服务等不同的从业活动。
具体活动类型依据授权人员的职称、教育水平、执业资格、岗位要求等要素而定。
检验报告更改信息记录表
JL-5.1001-01-7/0-2018
检验报告更改信息记录表
No：
申请单位（部门）：
原报告编号：
更改报告数量：共台份
更改内容：更改原因：
申请人联系方式：
申请人（签字）：日期：年月日受理人（签字）：日期：年月日
检验部门意见：
□同意更改。
□不同意更改，已经与当事人联系，说明原因。
经办人（签字）：日期：年月日质量管理处（签字）：日期：年月日分管院长（注）（签字）：日期：年月日院长（注）（签字）：日期：年月日报告回收发放情况：
1、应回收报告台份，实际回收台份。
2、发放报告台份。
发放方式：□当场发放。
□邮寄。
□其它。
3、收费情况：□不收费。
□实际收费：元。
领报告人(签字)：
经办人（签字）：日期：年月日
归档状态□上述报告尚未存入档案室。
本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并保存。
经办人（签字）：日期：年月日
□上述报告为档案室已归档的报告。
本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并归档。
经办人（签字）：日期：年月日
注：涉及重大关键工程项目的报告，涉及仲裁诉讼或类似情况的报告，或有保密性要求的报告，应当提交分管院领导直至院长签字批准。
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检验报告更改
一、背景介绍在各行各业中，检验报告是一种常见的文件格式，用于记录和传达实验或测试的结果。
在实践中，为了确保报告的正确性和准确性，有时候需要对检验报告进行修改和更改。
本文将介绍如何进行检验报告的更改，以确保报告的质量和可靠性。
二、确定修改的目的在进行检验报告的更改之前，首先需要明确修改的目的。
修改的目的可以包括但不限于以下几个方面： 1. 纠正错误：检验报告中可能存在
着一些错误，例如数据录入错误、计算错误等，需要对这些错误进行修正。
2. 补
充信息：有时候检验报告可能缺少一些必要的信息，需要对报告进行补充，以确保报告的完整性。
3. 修改格式：检验报告的格式可能需要根据不同的需求进行修改，例如更改字体、字号、标题等，以使报告更加清晰和易读。
三、分析报告内容在进行报告修改之前，需要对报告内容进行仔细分析。
可以按照以下步骤进行分析： 1. 仔细阅读报告：通读整个报告，了解报告的整体内容
和结构。
2. 标记问题：标记出需要修改的部分，例如错误的数据、遗漏的信息等。
3. 确定修改方式：根据问题的类型和修改的目的，确定适当的修改方式，例如修正错误、添加文字说明等。
四、逐步修改报告根据分析的结果，逐步对报告进行修改。
可以按照以下步骤进行： 1. 修正错误：对于报告中存在的错误，可以直接进行修正。
例如，如果发
现数据录入错误，可以将错误的数据进行更正，并在报告中注明修改后的正确数据。
2. 补充信息：对于缺少的信息，可以在报告中进行补充。
例如，如果发现某个实验步骤没有详细说明，可以添加相应的文字说明，以使报告更加完整。
3. 修改格式：根据需要，对报告的格式进行适当的修改。
例如，可以更改字体、字号、标题等，以使报告更加清晰易读。
五、审查修改结果在完成报告修改之后，需要进行审查，以确保修改的结果符合预期。
可以按照以下步骤进行审查： 1. 仔细检查修改的部分：对修改的部分进
行仔细检查，确保错误被正确修正，缺少的信息被补充，格式被修改。
2. 检查整
体报告：对整个报告进行检查，确保修改的部分与报告其他部分的一致性和连贯性。
3. 请他人审阅：可以请他人对修改后的报告进行审阅，以获取第三方的意见和建议。
六、保存和归档在完成检验报告的修改后，需要将修改后的报告保存和归档。
可以按照以下步骤进行： 1. 保存电子文件：将修改后的报告保存为电子文件，以
便于后续查阅和传递。
2. 打印纸质文件：根据需要，可以将报告打印为纸质文件，以备档案保存。
3. 归档管理：根据公司或组织的规定，将修改后的报告进行归档
管理，确保文件的完整性和安全性。
七、总结通过以上步骤，我们可以有效地进行检验报告的修改工作。
在进行修改之前，明确修改的目的和分析报告内容是非常重要的。
逐步修改报告，并进行审查，可以保证报告的质量和可靠性。
最后，将修改后的报告进行保存和归档，以便
于后续的查阅和传递。
正确修改检验报告，将为实验和测试工作的准确性和可靠性提供保障。