临床学院实验记录本

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临床学院实验记录本

临床学院实验记录本

XX大学第二临床学院研究生科研课题实验记录本研究生类别硕士□博士□研究生办公室密级⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽学位⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽院系:专业:研究方向:研究题目:指导教师:学号:姓名:年月日至年月日XX大学第二临床学院研究生实验记录规范第一条为了加强我院研究生科学研究工作的规范化、科学化管理,提高科学实验记录质量,根据国家和我校科技档案管理的有关规定,制定本规范。

第二条实验记录是科学研究工作的重要部分,完整和准确的实验记录不仅是科学研究成功的重要因素,也是科研成果原创性和知识产权归属的客观依据。

研究生的实验记录是进行课题研究的原始资料,也是撰写学位论文的必备资料。

规范地做好实验记录是研究生培养科研素养的重要途径。

研究生在开始进行实验时必须仔细阅读以下有关实验记录的具体要求,严格实施执行。

第三条实验记录是指在科学研究过程中,应用实验、观察、调查或者资料分析的方法,根据真实结果直接记录或统计的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。

第四条实验记录的基本要求是:真实、准确、及时、完整。

不得伪造或者编造数据,不得随意涂改或者取舍,当天实验当天记录,不得写“回忆性”记录。

第五条实验记录的内容通常应当包括实验设计、实验名称、实验时间/地点、实验人员、实验方法、实验材料、实验环境、实验结果、成败分析及阶段总结等内容,开题、选题、实验设计、技术路线、实验步骤等应完整反映课题内容和研究过程。

(一)实验设计。

一份科学、完整的实验记录必须有一个详细的实验设计,实验设计的内容应当按照科研目标详细编制。

(二)实验名称。

首次实验记录必须注明课题名称,每次实验开始必须注明实验名称。

(三)实验时间。

每次实验必须在记录纸的左上方按照年-月-日顺序记录实验日期和时间,例如:2001-01-11 9:00——11:00。

实验地点:某某实验室。

(四)实验人员。

详细记录所有参加实验的人员。

(五)实验方法。

常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源,创新实验方法必须详细记录步骤和细节。

博士实验记录模板

博士实验记录模板

博士实验记录模板博士实验记录模板(仅供参考):
标题:实验记录本
日期:XXXX年XX月XX日
实验者:XXX
实验目标:
1. 验证XXX理论。

2. 探究XXX因素对XXX的影响。

3. 确定XXX的最佳条件。

实验材料:
1. XXX。

2. XXX。

3. XXX。

实验步骤:
1. 将XXX放入XXX中,加入适量的XXX。

2. 将混合物加热至XXX度,保持XXX分钟。

3. 冷却至室温,观察并记录结果。

实验结果:
实验条件结果
A B
C D
E F
数据分析:
1. 根据实验结果,可以得出以下结论:XXX。

2. 通过对数据的分析,我们可以推断出XXX与XXX之间的关系。

3. 通过对结果的比较,我们发现XXX的最佳条件是XXX。

实验总结:
本次实验通过探究XXX因素对XXX的影响,确定了XXX的最佳条件,验证了XXX理论。

在实验过程中,我们发现XXX与XXX之间存在明显的相关性,这为后续的研究提供了重要的参考依据。

同时,本次实验也存在一些不足之处,例如实验条件不够严格、数据样本量较小等,需要在后续的实验中加以改进和完善。

药物临床实验记录表范本

药物临床实验记录表范本

药物临床实验记录表范本一、实验基本信息实验名称:药物临床实验实验开始日期:XX年XX月XX日实验结束日期:XX年XX月XX日实验地点:XXX医院/实验机构参与实验者:XXX(编号)、XXX(编号)、XXX(编号)、XXX(编号)二、实验设计本次药物临床实验旨在评估新药物的安全性、剂量反应关系以及疗效。

共设置X组实验条件,每组实验条件包含X名参与者。

每位参与者均需签署知情同意书,并在实验之前接受必要的健康检查以确保实验的安全性和可行性。

三、实验过程与结果记录实验记录应详细记录实验过程以及实验结果。

以下是一份药物临床实验记录表范本。

参与者编号:XXXXX实验日期:XX年XX月XX日实验环节:给药实验剂量:XXX(剂量单位)观察参数:XXX(参数描述)1. 第一次给药实验剂量:_____(具体剂量)观察结果:- 参数A观察结果:_____- 参数B观察结果:_____- 参数C观察结果:_____- ...2. 第二次给药实验剂量:_____(具体剂量)观察结果:- 参数A观察结果:_____- 参数B观察结果:_____- 参数C观察结果:_____- ...3. 第三次给药实验剂量:_____(具体剂量)观察结果:- 参数A观察结果:_____- 参数B观察结果:_____- 参数C观察结果:_____- ...(根据实际情况,继续记录后续给药和观察结果,每次都提供具体剂量和观察参数的记录)四、不良反应记录在实验过程中,如出现任何不良反应或不适症状,应记录如下:参与者编号:XXXXX实验日期:XX年XX月XX日不良反应描述:(详细描述不良反应的性质、严重程度等信息,如头痛、恶心、皮疹等)处理措施:(针对不良反应所采取的处理措施,如暂停给药、调整剂量等)五、实验统计与分析在实验结束后,将对实验结果进行统计和分析。

根据实验目的和实验设计,采用适当的统计方法和工具,以确定药物的安全性、剂量反应关系和疗效。

临床试验过程记录

临床试验过程记录

临床试验过程记录一、引言临床试验是一种科学研究方法,用于评估新药、新疗法或医疗器械的疗效和安全性。

本文旨在记录临床试验的具体过程,介绍试验设计、招募对象、干预措施、数据收集等关键步骤。

二、试验设计本次临床试验采用随机对照双盲平行设计,试验组和对照组分别接受不同干预措施。

干预措施的选择基于前期实验室研究和动物实验的结果,并经过专家讨论和伦理委员会审查批准。

三、招募对象试验招募对象为年龄在18-65岁之间、符合特定疾病诊断标准的患者。

通过医院门诊、社区宣传和广告等途径进行招募。

招募对象需满足入选标准,并签署知情同意书。

四、干预措施试验组接受新药疗法,对照组接受常规治疗或安慰剂。

两组患者在干预措施上保持盲态,以保证结果的客观性和可靠性。

干预措施的剂量、频次和持续时间根据前期研究和临床经验确定。

五、数据收集试验过程中,收集的数据包括患者基本信息、病情评估、生理指标、实验室检测结果等。

数据采集工具包括问卷调查、电子记录和生物样本分析等。

数据收集过程由专业研究人员进行,确保数据的准确性和完整性。

六、结果分析收集到的数据经过统计分析,评估干预措施对患者疗效和安全性的影响。

常用的统计学方法包括描述性统计、方差分析、生存分析等。

结果分析需要考虑样本量、数据分布、可信区间等因素,确保结果的可靠性和科学性。

七、讨论与结论根据试验结果,结合前期研究和临床经验,讨论干预措施的有效性、安全性和临床应用前景。

同时,对试验中出现的问题和不足进行分析,并提出改进措施。

最终,得出结论并撰写试验报告。

八、伦理和安全考虑临床试验过程中需要保护患者的权益和安全。

试验方案需经过伦理委员会审查并得到批准。

试验过程中应监测和记录患者的不良事件和严重不良事件,并及时采取相应措施保护患者的安全。

九、结语临床试验是评估新药和治疗方法的重要手段,其过程需要严格控制和规范。

通过本次试验的记录,可以更好地了解临床试验的设计、招募、干预、数据收集和结果分析等关键步骤,为临床研究提供参考和指导。

临床PCR检验流程记录表

临床PCR检验流程记录表
口按实验室清洁程序(SOP编号)清洁实验室台面、地面、及仪器设备,并进行紫外线照射30分钟以上;
口按实验室废弃物处理程序(SOP编号)处理实验废弃物。
操作者:____________
扩增区(3区)
实验前:口打开通风设备口实验台面清洁(水或75%酒精擦拭)
口实验室温度:____℃(允许范围:10~30℃);相对湿度____(允许范围:30%~80%)
扩增仪操作:口开机自检及运行正常;
口按扩增仪操作(sop编号)sop进行编程、参数、设定;
室内质控结果:________________ 口填写室内质控记录、描质控图
是否失控:口是 口否
实验结果失控原因与处理:(失控标准参照室内质量控制SOP程序)
实验结果:见所附扩增仪打印结果。
实验后:口填写相关记录表;
口按实验室清洁程序(SOP编号)清洁实验室台面、地面,并进行紫外线照射30分钟以上;
口按实验室废弃物处理程序(SOP编号)处理实验废弃物。
操作者:____________
检测日期:____________
口 正常 口不正常
口实验室温度:____℃(允许范围:10~30℃);相对湿度____(允许范围:30%~80%)
PCR试剂来源:(深圳匹基公司) 批号:____________
检验项目:_________ 本次实际用量:_______人份
具体配置内容______________________________________________________
仪器设备的使用:
离心机:口正常 口不正常 振荡器:口正常 口不正常
实验后:口移动器调至最大量程刻度并复位;
口填写相关记录表;
口按实验室清洁程序(SOP编号)清洁实验室台面、地面、加样器和离心机,并进行紫外线照射30分钟以上;

临床教学查房记录本

临床教学查房记录本

临床教学查房记录本
日期:20XX年XX月XX日
病区:XX病区
主任医师:XXX
患者名字:XXX年龄:XX性别:X
入院日期:XX年XX月XX日出生日期:XX年XX月XX日
主诉:XXXXXXXX
现病史:XXXXXXXX
既往史:XXXXXXXX
家族史:XXXXXXXX
查房日期:20XX年XX月XX日
查房专科:XX科
一、全身情况
体温:XX℃ 血压:XXX/XXX mmHg 脉搏:XX次/分呼吸:XX次/分
皮肤:XXXXXXXX
黏膜:XXXXXXXX
淋巴结:无肿大
心肺听诊:XXXXXXXX
腹部触诊:XXXXXXXX
四肢活动度:XXXXXXXX
二、专科体格检查
1.XX科
检查结果:XXXXXXXX
三、辅助检查
1.实验室检查
血常规:XXXXXXXX
生化检查:XXXXXXXX
血气分析:XXXXXXXX
心电图:XXXXXXXX
影像学检查:XXXXXXXX
四、诊断
1.初步诊断:XXXXXXXX
2.诊断依据:XXXXXXXX
3.鉴别诊断:XXXXXXXX
五、治疗方案
1.药物治疗:XXXXXXXX
2.非药物治疗:XXXXXXXX
六、预后评估
1.病情严重程度:XXXXXXXX
2.预后评估:XXXXXXXX
七、教学讨论
1.本次查房内容:XXXXXXXX
2.学习目标:XXXXXXXX
3.学习重点:XXXXXXXX
4.学习建议:XXXXXXXX
八、下次查房计划
日期:20XX年XX月XX日
地点:XX病区
主任医师:XXX
备注:。

临床试验研究病历

临床试验研究病历

肺功能仪有效性和安全性临床试验研究病历试验用医疗器械编号:□01肺功能仪(型号规格:MSPFT-B)□02肺功能仪(型号规格:MasterScreen)临床试验机构:□河南省人民医院□郑州市第六人民医院版本号和日期:MS2016082016年08月06日受试者姓名:联系方式:联系地址:受试者随机号:研究者姓名:试验开始时间:年月日随访结束日期:年月日申办者:河南迈松医用设备制造有限公司在正式填表前,请认真阅读下列填写说明研究病历填写说明1.参加本试验的研究者必须经过GCP培训,必须事先充分了解本试验方案及有关资料,严格按方案执行。

2.所有筛选者均需填写研究病历,研究病历用黑色签字笔填写。

3.病历填写务必准确、清晰,不得随意涂改,错误之处纠正时需用横线居中划出,并签署修改者姓名及修改时间。

举例:58.6 56.8ZS 2014.受试者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每一个字的首字母。

举例:李淑明欧阳小惠5.×多余空格以“0”填写完整,不得留空。

“ND”未查或漏查;“UK”不知道;“NA”不适用。

6.试验期间应如实填写不良事件记录表。

记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。

如有严重不良事件(包括临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力等)发生时,必须立即通知临床试验单位临床试验机构伦理委员会及该临床试验的申办者并上报国家食品药品监督管理总局。

7.临床试验应严格按照临床试验方案要求进行。

试验不同时期需完成的检查和需记录的项目要按照要求完成。

请对照试验流程表执行。

严重不良事件报告途径:患者既往是否有其他病史及手术史有□无□,如有请填写下表:研究者签名:日期:20| _ | _ |年| _ | _ |月| _ | _ |日20| _ | _ |年| _ | _ |月| _ | _ |日二、符合入选/排除标准:如以上任何一项答案为“否”,此受试者不能参加本临床试验。

临床技能实验实验报告

临床技能实验实验报告

一、实验目的1. 熟悉临床技能实验的基本操作流程。

2. 提高临床操作技能,培养临床思维能力。

3. 增强团队协作意识,提高临床沟通能力。

二、实验时间2022年X月X日三、实验地点临床技能实验室四、实验器材1. 模拟病人2. 实验室用医疗器械(如听诊器、血压计、体温计等)3. 记录本、笔五、实验内容1. 生命体征监测(1)体温测量操作步骤:①将体温计的水银柱甩至35℃以下。

②将体温计置于病人腋下,手臂紧贴胸部,嘱病人夹紧体温计。

③3分钟后取出体温计,读取体温值。

(2)脉搏测量操作步骤:①将脉搏计置于病人手腕内侧,确保脉搏计紧贴皮肤。

②启动脉搏计,记录脉搏次数。

(3)呼吸频率测量操作步骤:①观察病人胸部起伏,记录呼吸次数。

②测量时间:1分钟。

2. 血压测量操作步骤:①将血压计袖带紧贴病人上臂,袖带下缘距肘窝2~3cm。

②将血压计排气,使袖带内压力降至0。

③打开血压计,测量血压值。

3. 听诊操作步骤:①将听诊器置于病人胸部,分别听诊肺部、心脏、腹部。

②记录听诊结果。

4. 临床沟通技巧操作步骤:①观察病人病情,了解病人需求。

②运用恰当的语言、表情、肢体动作等与病人沟通。

③尊重病人,关注病人心理需求。

六、实验结果与分析1. 生命体征监测(1)体温:37.2℃(2)脉搏:80次/分钟(3)呼吸频率:20次/分钟(4)血压:120/80mmHg2. 听诊(1)肺部:呼吸音清晰,无干湿啰音。

(2)心脏:心率80次/分钟,节律整齐,无杂音。

(3)腹部:无明显异常。

3. 临床沟通技巧(1)尊重病人,关注病人心理需求。

(2)运用恰当的语言、表情、肢体动作等与病人沟通。

七、实验总结1. 通过本次实验,提高了临床操作技能,掌握了生命体征监测、血压测量、听诊等基本操作。

2. 增强了团队协作意识,提高了临床沟通能力。

3. 认识到临床技能实验在临床工作中的重要性,为今后的临床工作奠定了基础。

4. 不足之处:(1)在实验过程中,部分操作不够熟练,需加强练习。

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XX大学第二临床学院
研究生科研课题实验记录本
研究生类别
硕士□博士□
研究生办公室
密级⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽
学位⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽院系:
专业:
研究方向:
研究题目:
指导教师:
学号:
姓名:
年月日至年月日
XX大学第二临床学院研究生实验记录规范
第一条为了加强我院研究生科学研究工作的规范化、科学化管理,提高科学实验记录质量,根据国家和我校科技档案管理的有关规定,制定本规范。

第二条实验记录是科学研究工作的重要部分,完整和准确的实验记录不仅是科学研究成功的重要因素,也是科研成果原创性和知识产权归属的客观依据。

研究生的实验记录是进行课题研究的原始资料,也是撰写学位论文的必备资料。

规范地做好实验记录是研究生培养科研素养的重要途径。

研究生在开始进行实验时必须仔细阅读以下有关实验记录的具体要求,严格实施执行。

第三条实验记录是指在科学研究过程中,应用实验、观察、调查或者资料分析的方法,根据真实结果直接记录或统计的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。

第四条实验记录的基本要求是:真实、准确、及时、完整。

不得伪造或者编造数据,不得随意涂改或者取舍,当天实验当天记录,不得写“回忆性”记录。

第五条实验记录的内容通常应当包括实验设计、实验名称、实验时间/地点、实验人员、实验方法、实验材料、实验环境、实验结果、成败分析及阶段总结等内容,开题、选题、实验设计、技术路线、实验步骤等应完整反映课题内容和研究过程。

(一)实验设计。

一份科学、完整的实验记录必须有一个详细的实验设计,实验设计的内容应当按照科研目标详细编制。

(二)实验名称。

首次实验记录必须注明课题名称,每次实验开始必须注明实验名称。

(三)实验时间。

每次实验必须在记录纸的左上方按照年-月-日顺序记录实验日期和时间,例如:2001-01-11 9:00——11:00。

实验地点:某某实验室。

(四)实验人员。

详细记录所有参加实验的人员。

(五)实验方法。

常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源,创新实验方法必须详细记录步骤和细节。

(六)实验材料。

要详细记录实验所采用的仪器设备名称及其度量精度,实验动物种属及其来源,主要试剂的生产厂家、规格和生产批号。

自制试剂要在首
次记录中详细说明配制方法和配制时间。

实验材料如有变化,必须在相应实验记录中加以说明。

(1)试剂(名称、批号、厂家、浓度、溶剂、保存条件)
(2)仪器(名称、型号、供货厂商)
(3)细胞/细菌(名称、复苏、冻存、保存处)
(4)动物(品系、来源、性别、年龄、数量、微生物控制级别)
(5)临床标本(姓名、性别、年龄、诊断及其他临床资料)
(6)试剂的配制:方法、过程等
(七)实验环境。

对于环境条件敏感的实验,要详细记录实验当天的天气情况和实验室微小气候。

(八)实验结果。

要准确记录定量观察指标的实验数据和定性观察指标的实验变化。

在不同的时间点上,从同一个受试对象身上观测来的数据必须写在同一行上,不得打乱。

实验结果不得修饰或涂改。

(九)成败分析和阶段总结。

每次实验结果要做明确的文字小结,图片和照片要附必要的文字说明;对一段时间的实验要做阶段性文字总结。

对于实验结果与预期结果不相符的,要详细记录并分析原因。

第六条实验记录用纸
(一)所有实验记录必须使用我院统一印制的实验记录本,不得随意用纸。

(二)一项科研课题的实验记录,应当记录在固定的一本或者几本记录本上,一个课题的多本记录,应当按照时间顺序编号使用。

不得在同一记录本上记录其它课题的实验内容。

(三)实验记录本不得擅自撕折、缺页,记录内容不得涂改、挖补,要保证实验记录完整无缺。

(四)计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料按照16开纸张大小折叠或剪贴在记录纸上。

第七条实验记录书写
(一)实验记录本(纸)竖用横写,书写必须使用蓝黑墨水钢笔或者签字笔记录。

(二)实验记录应当字迹工整,内容清楚、整洁,不得潦草。

(三)实验记录必须用中文记录,要使用规范汉字,不得用外文或者中外文混记,不得使用自造字和非规范简化字。

(四)常用的外文缩写(包括实验试剂名称的外文缩写)必须符合规范并且已经在出版界得到认可,首次出现时必须用中文加以注释。

(五)实验记录使用专用术语必须规范,计量单位要采取国际标准计量单位,有效数字的取舍应当根据实验的要求而定,位数必须一致,不得随意取舍。

第八条实验记录不得随意删除、增加或者修改。

确实因为写错必须修改者,应当注明修改内容,在需要修改处画一斜线,不得完全涂黑,保证修改前的记录能够辨认,并且由修改人签字。

第九条实验图片、照片应当用胶水粘贴在记录的相应位置上。

不得用金属钉、胶带纸等其它材料固定图片、照片,也不得将图片、照片贴在记录纸背后。

应有实验失败图片的记录。

第十条示意图、草图、表格应当使用必要的工具绘制。

第十一条带有密级的课题,必须在实验记录封面左上角注明密级,按照相应的保密规定管理。

第十二条实验记录要妥善保存,保持整洁、完好,避免水浸、墨污、卷边,无破损、不丢失。

第十三条实验记录的签署和检查
(一)每次实验后,由实验负责人和记录人在记录后签名,以示负责。

(二)实验记录每两周由导师按照上述要求检查一次,并签署检查意见。

(三)各学科和专业的研究生教学秘书应定期对实验记录质量进行检查,并将检查结果作为研究生中期考核和学位论文评优的重要内容。

学院也将不定期对实验记录进行抽查,若整改不合格,将视情节轻重延期答辩半年到一年。

第十四条实验记录应注意的问题
(一)实验记录不允许隔天写以及写在纸片上;
(二)保持实验记录的真实性和完整性;
(三)原始数据(包括照片)必须贴在当天的实验结果栏里,不要保留在公共计算机里,以免丢失、泄密。

(四)即便是阴性结果,也必须保留。

不能仅记录符合主观想象的内容和自认为成功的实验。

第十五条实验记录的移交和归档
(一)研究生领用实验记录本时需到研究生办公室办理。

(二)工作调动或不参加本项课题研究时,应将实验记录本及时上交课题负责人,课题完成后6个月内全部实验记录移交各院系课题负责人。

研究生可以复印其原始记录作为今后研究工作的参考。

(三)课题外部协作部分的实验记录,视产权归属情况进行相应移交和归档。

(四)研究生毕业答辩后,实验记录本装入学位档案袋上交存档。

注意事项
一、此记录本供医科各专业研究生进行学位论文工作时实
验记录用,专人专用,不得遗失和挪作它用;
二、原始记录必须保持真实性、连贯性和完整性。

用碳素或
蓝黑墨水钢笔记录,书写清楚、整洁,不得任意涂改;
三、此记录本共60页,不准撕页;课题实验记录较多时,
可加页;
四、本记录本应随学位论文在完成学业后移交学校档案馆
存档;所做实验课题为国家或者省级基金项目的,在交
档时可以复印一份实验记录交给课题负责人,以备结题
时使用;
五、涉及保密的实验记录,要注明密级。

密级经指导教师和
院、系负责主管研究生领导确认,分为绝密、机密、秘
密和内部等四种;
六、纸张规格:A4。

封面、封底用黄色铜版纸。

装订要求胶粘,不用订
书钉。

封面字体颜色为红色。

时间。

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