锅炉水检测方法
锅炉水测定方法及化学分析试剂
锅炉水测定方法及化学分析试剂一、化学分析试剂1、0.01MEDTA标准溶液。
2、0.1N盐酸标准溶液。
3、0.2%甲基橙指示剂。
4、5%铬酸钾指示剂。
5、1%硫酸。
6、酸性铬蓝K—萘酚绿B混合剂。
7、氨水——氯化氨缓冲溶液（pH10）。
8、硝酸银标准溶液0.05N。
9、广泛pH试纸1~14。
二、锅炉水测定方法锅炉水总硬度的测定方法（一）水的质量主要以硬度来评价，而硬度是指水中钙盐和镁盐的总含量（钙盐与镁盐的总含量称为总硬度）。
以毫克当量/升表示。
测定方法：用量筒量取水样100亳升，注入250毫升锥形瓶中，加KB指示剂少许，加10亳升氨性缓冲溶液（pH10）以0.01MEDTA标准溶液滴定，由棕红色转变为绿蓝色即为终点。
总硬度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水碱度的测定方法（二）水的碱度是指水中存在氢氧化物（NaOH），碳酸盐（Na2 CO3）和重碳酸盐［Ｎａ２Ｏ３、Mg（HCO3）2、Ca（HCO3）］的含量，（酚酞碱度与甲基橙碱度的和称其为总碱度。
）均以毫克当量/升计算。
测定方法：用量筒量取水样100毫升，注入250毫升锥形瓶中，加3~4滴0.2%甲基橙指示剂，以0.1N盐酸标准溶液滴定，由橙黄色转变为橙红色，即为终点。
碱度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水含氯量的测定方法（三）决定水中氯离子含量的是矿物质和有机质，天然水中氯化物含量一般为15~35毫克/升。
当锅炉中水的氯含量达到800~1200毫克/升时，则会引起锅炉内金属的腐蚀。
当离子交换处理水中氯含量增加表示盐水尚未洗净。
水中氯含量达150~250毫克/升以上时，则水有微咸味,不但不能饮用,也不适于工业用.氯含量是锅炉内含盐量的间接表示方法。
锅炉水的溶解盐愈小愈好，即氯含量越小越好。
为了免除因大量放水造成的热损失，在保证运行中，蒸汽品质优良，不生水垢，及不腐蚀金属的情况下，可以保持适当的氯含量。
锅炉水氯含量的变化反映放水作业的执行情况及锅炉水质情况与给水质量的变化。
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制电厂锅炉是电厂利用煤炭、天然气、石油等燃料进行燃烧，产生高温高压蒸汽，从而驱动汽轮机发电的重要设备。
锅炉水质的好坏直接关系着电厂锅炉的安全运行和热能的利用效率。
对锅炉水质进行常规化验和质量控制显得尤为重要。
一、常规化验方法1. 凝结水水质常规化验方法(1) pH值测定：凝结水的pH值应控制在7.5~9.5之间，通常使用玻璃电极PH计或试纸进行检测。
(2) 硬度测定：凝结水的硬度主要是指Ca²⁺和Mg²⁺离子的含量，硬度测定常用EDTA比色法或电位滴定法进行。
(3) 溶解氧测定：使用溶解氧仪或溶解氧电极进行测定，通常凝结水中的溶解氧应控制在0.1mg/L以下。
(4) 碱度测定：通常使用盐酸滴定法进行碱度的测定，控制凝结水中的总碱度为60~200mg/L。
二、质量控制1. 锅炉水质控制(1) 控制水质稳定：保持水质中离子浓度的稳定，避免水质波动引起沉积物的产生。
(2) 控制水质平衡：控制水质的酸碱平衡、离子平衡和热力平衡，避免水垢和腐蚀的产生。
(3) 控制水质清洁：通过化学处理和物理设备等手段，保持锅炉内部水质的清洁。
2. 监测和调整(1) 定期化验：定期对锅炉水质进行化验，确保水质处于合适的范围内。
(2) 及时调整：根据化验结果，及时对水质进行调整，确保水质合格。
(3) 紧急处理：对于突发情况或异常情况，要能够迅速做出相应的紧急处理，确保锅炉水质不受影响。
三、结语电厂锅炉水质的常规化验和质量控制是电厂安全稳定运行和节能减排的重要保障。
只有严格按照规定的化验方法对锅炉水质进行监测和控制，及时对异常情况进行处理，才能保证锅炉的安全运行和长期稳定运行。
要加强技术人员的培训和学习，提高锅炉水质管理水平，不断提高电厂的经济效益和社会效益。
锅炉水质检验工作方法分析
锅炉水质检验工作方法分析锅炉水质是影响锅炉运行安全、经济和耐久性的关键因素之一。
合理的锅炉水质检验工作可以及时发现锅炉水质变化，评估锅炉水质情况，判断是否需要调整锅炉水质，从而保证锅炉的安全、稳定、高效运行。
本文将从以下几个方面分析锅炉水质检验工作方法。
1.锅炉水质的检验项目（1）水质硬度：锅炉水中的钙离子和镁离子的含量，硬度会影响锅炉系统的放热和传热效果。
（2）水质pH值：锅炉水的酸碱度，pH值对锅炉金属材料的腐蚀与否具有重要影响。
（3）水质碱度：锅炉水中碳酸氢根离子和氢氧根离子等的含量，可以反映锅炉水的缓冲能力。
（4）水质含氧量：锅炉水中溶解氧的含量，对锅炉管道、设备的腐蚀及沉淀等都会产生影响。
（5）水质盐度：锅炉水中所含各种无机盐的含量，直接影响锅炉水的导电性。
2.锅炉水质检验的方法（1）手工检验法：通过人工方式，根据锅炉水样的外观、色泽、异味等特征，简单评估锅炉水质。
（2）试剂法：使用不同的试剂对锅炉水样进行分析，可以得出各项水质指标的数值。
（3）仪器分析法：通过常规分析仪器（如离子色谱仪、原子吸收光谱仪、紫外分光光度计等）对锅炉水进行分析，参数更加准确。
3.水质检验工作的注意事项（1）注意采样，避免污染和损坏。
（2）在检验前进行适当的水处理，避免检测结果偏差。
（3）合理设置检验频率和检验项，及时发现问题，防止问题放大。
（4）严格按照国家相关标准和规定，开展检验工作。
（5）对检验结果进行综合分析和判断，制定合理的整改方案，及时采取措施。
4.总结锅炉水质检验是保证锅炉安全、稳定、高效运行的重要工作。
通过了解锅炉水质检验的项目、方法和注意事项，可以更好地开展锅炉水质检验，并及时发现问题，判断问题，制定解决方案。
在未来的实践中，我们应该注重锅炉水质检验工作中的细节，不断创新和提高水质检验效率和准确度。
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～<"*ml:namespace prefi* = st1 ns ="urn:schemas-microsoft-:office:smarttags" />40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人**,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；<"*ml:namespace prefi* = o ns ="urn:schemas-microsoft-:office:office" />2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加1.0ml10％铬酸钾指示剂。
锅炉水检测操作方法
锅炉水检测操作方法
锅炉水检测操作方法可以分为以下几个步骤：
1. 在进行检测之前，需要确保锅炉处于停止状态，并且锅炉内的水温和压力已经降至正常范围。
2. 准备测试工具和设备，包括水样采集器、PH测试仪、溶解氧测试仪等。
3. 打开锅炉水样检测点的取样阀门，并使用水样采集器采集水样。
确保采集到的水样是代表整个锅炉水质的。
4. 使用PH测试仪测量水样的PH值。
PH值可以反映水质的酸碱性，正常情况下，锅炉水的PH值应在6.5-9.0之间。
5. 使用溶解氧测试仪测量水样中的溶解氧含量。
溶解氧含量可以反映水质的氧化性，正常情况下，锅炉水的溶解氧含量应低于0.05mg/L。
6. 对采集到的水样进行细菌检测。
可以使用细菌培养技术或者快速细菌检测技术。
确保水样中没有超标的细菌。
7. 将测得的数据记录下来，并进行分析。
根据检测结果，判断锅炉水的质量。
如果发现异常，需要采取相应的措施，如补充化水剂、清洗锅炉等。
8. 在完成检测后，关闭取样阀门，确保锅炉恢复正常运行。
工业锅炉水质常规化验方法
工业锅炉水质常规化验方法一、原水分析：原水分析是对供给锅炉的原水进行化学分析，以确定原水中各种物质的含量和性质，为后续处理措施提供依据。
1.总硬度测定：原水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
常用的测定方法有EDTA滴定法、乙酸红鯕指示剂法等。
2.硬度组分测定：通过分解原水样品，测定其中的钙和镁含量。
3.阴离子测定：包括碳酸氢根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、氯离子等。
4.氨氮的测定：通过测定水样中氨氮的含量，判断水样中是否存在有机污染物。
5.pH值测定：测定原水的pH值，判断原水的酸碱性。
二、锅炉水分析：锅炉水分析是对锅炉中水质进行化学分析，以检测水质是否满足锅炉运行的要求。
1.pH值测定：通过测定锅炉水的pH值，判断锅炉水的酸碱性。
2.泡沫度测定：通过测定锅炉水的泡沫度，判断锅炉水中的界面活性物质含量。
3.氯离子测定：测定锅炉水中的氯离子含量，判断锅炉水中是否有外界污染。
4.氧含量测定：通过测定锅炉水中的氧含量，判断是否存在氧腐蚀。
5.硅酸盐测定：锅炉水中的硅酸盐含量对锅炉设备的安全运行有重要影响，需要进行测定。
三、蒸汽分析：蒸汽分析是对锅炉蒸汽质量进行化学分析，以确定蒸汽的化学性质和物理性质。
1.含油量测定：通过蒸汽中的含油量测定，判断蒸汽中是否存在油污染。
2.pH值测定：测定蒸汽的pH值，判断蒸汽的酸碱性。
3.氯离子测定：测定蒸汽中的氯离子含量，判断蒸汽中是否有外界污染。
4.游离气体测定：测定蒸汽中的游离气体，如氧气、二氧化碳等。
四、循环水分析：循环水分析是对循环水进行化学分析，以确保循环水满足锅炉循环和冷却的要求。
1.总碱测定：循环水中的总碱是循环水中碳酸氢根离子、碳酸根离子和羟根离子的总和。
2.pH值测定：测定循环水的pH值，判断循环水的酸碱性。
3.氯离子测定：测定循环水中的氯离子含量，判断循环水中是否有外界污染。
4.总硬度测定：循环水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
5.氨氮的测定：通过测定循环水样品中氨氮的含量，判断循环水中是否存在有机污染物。
工业用锅炉水质检测方法
工业用锅炉水质检测方法一、水质采样工业用锅炉水质采样应严格按照规范进行，以保证取样的准确性和代表性。
首先，选择合适的取样点，通常为锅炉进水口、出水口和水箱底部等位置。
然后，使用干净的采样瓶或容器，将足够量的水样取出，注意避免空气接触，尽可能避免污染和水样氧化。
二、水质监测与分析1.pH值测定：使用pH计直接测定锅炉水的pH值，判断水的酸碱度。
通常要求pH值在6-9之间，酸性过高或碱性过高都会对锅炉的正常运行造成不利影响。
2.浊度测定：使用浊度计测定水样中的悬浮物质的多少，测量单位为NTU（浊度单位）。
通常要求浊度较低，以保证水的透明度和纯净度。
3.溶解氧测定：使用溶解氧测定仪测定锅炉水中的溶解氧含量。
水中氧气的溶解度是衡量水中供氧程度的重要指标，通常要求溶解氧浓度较高，以预防锅炉系统中的腐蚀和氧化。
4.导电率测定：使用导电仪或电导率计测定锅炉水的导电性，以间接反映水中溶解物的含量。
通常要求导电率较低，以减少锅炉内表面的水垢和腐蚀。
三、常见水质指标检测1.总硬度测定：使用EDTA滴定法或分光光度法测定锅炉水中的总硬度含量，以判断水的硬度程度。
过高的水硬度会导致水垢的产生，影响锅炉的热传递效率。
2.氯离子检测：使用氯离子选择电极或氯离子测定仪测定锅炉水中的氯离子含量，以判断水中是否存在过多的氯离子。
高浓度的氯离子会引起金属腐蚀和锅炉爆管的风险。
3.硫酸盐检测：使用巴比妥酸或分光光度法测定锅炉水中的硫酸盐含量，以判断水中是否存在过多的硫酸盐。
高浓度的硫酸盐会加速金属腐蚀和水垢的形成。
4. 氨氮检测：使用Nessler试剂法或分光光度法测定锅炉水中的氨氮含量，以判断水中是否存在过多的氨氮。
高浓度的氨氮会引起锅炉水的氧化和腐蚀。
四、痕量元素检测在工业用锅炉水质检测中，还需要对痕量元素进行检测，如铜、铁、铅、锌、镉等。
通常使用原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等仪器进行分析，以判断水中的痕量元素含量是否超标，及时采取相应的措施进行调整和处理。
锅炉水质检测方法
锅炉水质检测方法一．硬度测定1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴0.5%铬黑T指示剂。
在不断摇动下，用0.01mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下：C×VYD＝—————— ×1000（mmol/L）V SYD值≤0.03mmol/L。
式中：C指EDTA标准溶液的浓度；V指滴定时所消耗的EDTA的体积；V S指水样的体积。
2）将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。
二．碱度测定1）取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴0.1%甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。
计算公式如下：C×（V1＋V2）JD总＝———————— ×1000 （mmol/L）V S式中：JD总指全碱度；JD值（6~26）mmol/LC指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）；V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml；V S指水样体积，单位ml。
2）将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。
三．PH值（PH值测试笔）1）取50ml透明水样，置于量杯中，（锅炉水温度20~30℃）。
2）取下PH值测试笔的保护套。
3）先用蒸馏水清洗PH计的电极，并用滤纸将附在电极上及周围的水分吸干。
4）轻触“开关键”，即接通电源。
5）将仪器插入被测溶液中，使测量电极浸没于被测溶液中。
6）轻轻晃动仪器，待示值稳定后读取稳定的显示数字。
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锅炉水的检测方法1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～<?xml:namespace prefix = st1 ns ="urn:schemas-microsoft-com:offi ce:smarttags" />40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；<?xml:namespace prefix = o ns ="urn:schemas-microsoft-com:office:office" />2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、LNaOH溶液5、L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加％铬酸钾指示剂。
2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，mlV0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量， ml硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-Vs-----水样的体积，ml(四)测定水样时的注意事项当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：水样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000取水样的体积（ml） 50 25 10溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。
（一）仪器1、水浴锅或400ml烧杯；2、100~200ml瓷蒸发皿；（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。
为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2小时。
3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。
4、在相同条件下再烘小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L）式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，mgG2----蒸发皿的质量，mgV-----水样的体积，ml硬度的测定（EDTA滴定法）(一 ) 所需试剂：1、L(1/2EDTA)标准溶液：。
称取4g乙二胺四乙酸二钠于1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。
3、%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml乙醇定溶。
（二）测定方法1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴%铬黑T指示剂；3、用L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;（三）计算公式：硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA);V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，mlVs------ 水样的体积，ml.（四）测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用L的NaOH或LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±.2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml 三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。
磷酸盐的测定（目视比色法）（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知试样的含量。
常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定1、概要在LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管3、试剂及其配制1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml.2)、磷酸盐工作液（1ml含磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。
3)、钼酸铵-硫酸混合液：事实上。
于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。
称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O24·4H2O］溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.4、测定方法：1）、量取0，，磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。
2）、于上述比色管中各加入钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算：PO43-=（×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L式中： V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，mlVs----水样的体积，ml磷酸盐mg/ml（三）测定时注意点1、水样与标准色应同时配制显色。
2、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在L(H+)3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。
锅炉排污率量的监控及计算一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P=（Dp/D）×100％式中：P----排污率，％Dp----排污水量，t/hD----锅炉蒸发量，t/h二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算，而是由水质监测分析来计算。
对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。
ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％式中： Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/LCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L碱度的测定（碱度中和滴定法）一、概念：水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为．变色时的主要中反应：1）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O二试剂及其配置1）1％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．3）L（1/2H2SO4）L硫酸标准溶液．三测定方法1、取100毫升水样，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，对比一下。
用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸V22、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积Ｖ2四碱度的计算测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：JD酚＝（CV1/VＳ）×103 mmol/LJD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度V1、V2＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积VＳ＝水样体积常用试剂的配制1、L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定1)配制量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。