解脲脲原体UU

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解脲脲原体(一)

解脲脲原体(一)

解脲脲原体(一)解脲脲原体(Uu)也称溶脲脲原体,1954年Shepard首先从非淋球菌尿道炎(NGU)患者的尿道分泌物中分离获得,因其培养时形成的菌落细小,曾称为T 支原体(T-mycoplasmas)。

按此菌分解尿素的特性而命名为解脲脲原体。

解脲脲原体与人类多种疾病有关,现己被列为性传播疾病的病原体。

一、临床意义解脲脲原体是人类泌尿生殖道最常见的寄生菌之一,为条件致病菌,致病机制可能与侵袭性酶和毒性产物有关。

Uu黏附于宿主细胞后可产生磷脂酶,分解细胞膜中的磷脂,损伤细胞膜;Uu的尿素酶可分解尿素产生氨,对宿主细胞有急性毒性作用;Uu产生IgA蛋白酶,破坏泌尿生殖道黏膜表面IgA的局部抗感染作用,有利于解脲脲原体黏附于泌尿生殖道黏膜的表面而致病。

Uu最常引起非淋菌性尿道炎,是本病中仅次于衣原体(占50%)的重要病原体,主要通过性接触传播和母婴传播。

此外uu还与前列腺炎、附睾炎、阴道炎、宫颈炎、流产及不育等有关。

二、生物学特性解脲脲原体在液体培养基中以球形为主,直径为0.05~0.3/μm(图20-4),常单个或成对排列,能通过0.455μm的滤菌器。

革兰染色阴性,但不易着色,吉姆萨染色呈紫蓝色。

解脲脲原体无细胞壁,细胞膜由三层结构构成,内、外两层由蛋白质组成,中层为类脂质,膜厚度为7.5~10. 0nm,胞内含核糖体和双股DNA。

解脲脲原体营养要求较高,需要供给胆固醇和酵母浸液,最适pH为5.5~6. 5。

常用的基础培养基为牛心消化液,在液体选择培养基中37℃培养18~24小时,分解尿素产NH3,培养基变为红色;在固体培养基中,置于95%N2、5%CO2气体环境下,37℃培养2~3天,形成细小(10~40μm)、周边较窄的“油煎蛋”样菌落,需用低倍镜观察。

解脲脲原体含有脂多糖抗原、蛋白质抗原和脲酶抗原,后者是解脲脲原体种特异性抗原,可与其他支原体区别。

解脲脲原体有16个血清型,其中第4型引起疾病的频率最高。

解脲支原体感染的正常值是多少

解脲支原体感染的正常值是多少

解脲支原体感染的正常值是多少很多患者前来咨询解脲支原体,有的是直接发来自己的解脲支原体化验单,有的是直接询问解脲支原体的治疗。

其中,还有不少的人有问道解脲支原体感染的正常值是多少?解脲支原体和人型支原体、肺炎支原体一样对人体是有一定的伤害的,尤其是呈现阳性时,这就表示是感染状态中。

其中,解脲支原体简称是“UU”,人型支原体简称是“MH”,这两种支原体主要是对人体的宫颈粘膜、尿道粘膜敏感;而肺炎支原体简称是“MP”,主要经飞沫传染,潜伏期2~3周,病理改变以间质性肺炎为主,有时并发支气管肺炎,常见于婴幼儿、青少年。

目前对于解脲支原体的检测,用的最多是UU-DNA检测的FQ-PCR试剂,其中荧光定量PCR法检测灵敏度有(10的2次方)拷贝/ml、有(10的4次方)拷贝/ml,参考值取决于仪器的精敏程度,目前多数单位或者医院的参考值都是小于500拷贝/ml或<500copy/ml。

如有的患者:妇科检查解脲支原体UU-DNA,结果5.18E+6单位拷贝/ML,参考<500拷贝/ML或“检查支原体UU-DNA定量测定3.09E+03copy/ml,参考值<500copy/ml”。

上面的“5.18E+6”就是5.18*10的六次方是远远大于500参考值的,是阳性反应,处于感染状态;同样的,“3.09E+03”表示是3.09*10的三次方也是大于500参考值的,同样的是感染的。

这里感染若是无症状的患者是不需要治疗的;有症状的患者,多表现出生殖泌尿道感染,女性可以口服妇炎丸治疗。

另外,解脲支原体感染的正常值还有一种表示,如出现“解脲支原体菌量大于等于10000CCU/ML”或“解脲支原体培养24小时有生长,计数大于10E4”,这里的参考值是小于10000CCU/ML。

也就是说大于或者等于10000CCU/ML都是呈现出阳性感染的,表现“有生长”或者“浓度高”等字眼的表示还在复制中,有一定的传染性。

临床对解脲支原体(uu)的检测方法

临床对解脲支原体(uu)的检测方法

临床对解脲支原体(uu)的检测方法(一)分离培养方法Uu在含95% 氮气和5%CO2 环境中生长良好。

其生长最适pH为5.5-6.5,最适温度为36℃-37℃。

Uu具有尿素酶,能分解尿素产氨,使含酚红指示剂的Uu液体培养基pH值上升,颜色由黄色变为红色。

再将液体培养物转种到Uu固体培养基上,能生长成具特征性油煎蛋样集落。

(1 )液体培养基:支原体肉汤培养基80mL,马血清或小牛血清10mL,酵母浸液10mL,10 %尿素溶液0.5mL-1.5mL, 0.4%酚红溶液0.5mL,青霉素(使其在培养基中的浓度为500U/mL-2000U/mL,)用1N HCl 调pH值至5.5-6.5, 用小试管分装后置冰箱中备用,每管1.5-2.0mL。

(2 ) 固体培养基:在100mL 支原体肉汤培养基中,加入琼脂1.2-1.4g, ,高压灭菌后冷却到50 ℃左右,逐一加入上述添加剂。

摇匀,倒入无菌平皿中,待凝固后,置冰箱中备用。

接种标本后,经孵育,若培养基发生由黄变红的颜色变化,透明无混浊(有别于某些细菌及真菌生长)则可初步判断为有支原体生长。

大多数Uu在24h内可获得阳性结果。

如果培养基发生颜色变化,但液体又有混浊,则应排除杂菌污染, 可用0.45μm滤膜过滤后,作再接种观察。

进一步诊断需将液体培养物接种到固体培养基上培养, 经Dienes法染色后在低倍显微镜下观察集落形态。

阴性结果最好观察5天。

Uu 在固体培养基上集落核心呈粗颗粒状,具极窄的边,有时呈油煎蛋样。

如用Dienes 法染色,集落为特异的蓝色。

一般细菌的菌落不着色,容易鉴别。

(二)代谢抑制试验根据特异性抗体能阻止支原体的生长和代谢这一特性,可用病人血清进行代谢抑制试验。

在加有抗血清的培养基中,支原体的代谢受到抑制,从而阻止了培养基的颜色改变。

代谢抑制试验也可用于检测感染支原体患者血清抗体的滴度。

即将血清作10倍连续稀释后,滴入支原体培养液,并以不加血清的支原体试验管和不加支原体液的培养基管作对照。

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨

泌尿生殖道解脲脲原体和人型支原体菌落培养最佳方法的探讨摘要】目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)菌落培养的实用方法,通过生化鉴定和菌落的确认,提高Uu、Mh检验质量。

方法用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落,同时做生化鉴定。

结果以Uu、Mh生化鉴定阳性(排除细菌生长)作为比对依据。

用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高,75例Uu生化阳性者,49例长出Uu菌落(26例不生长),阳性率 65.3%(49/75);30例Mh生化阳性者,27例长出Mh菌落,阳性率 90.0%(27/30)。

对26例不生长Uu菌落的培养液,用DNA荧光定量法检测,全部>500copies,均为Uu阳性,说明Uu已死亡。

结论用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板,生化鉴定和观察菌落同步,操作简便易行,可同时验证生化鉴定的结果,优于另外2种菌落培养方法,可作为常规操作推广应用。

但是,提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨。

【关键词】解脲脲原体,人型支原体,泌尿生殖道;菌落培养,支原体;方法学【中图分类号】R874.2【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0422-02 泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)为快速生长的支原体,它们的人工培养、鉴定已不困难[1]。

但是,生化鉴定仅以Uu分解尿素、Mh分解精氨酸为唯一特征,因泌尿生殖道中的一些细菌也分解上述物质,其结果的准确性遭到质疑[2-5]。

Uu、Mh菌落有独特的形态,若生化鉴定和菌落特征结合起来,就可以准确的鉴定出Uu、Mh。

目前,菌落培养缺少统一要求和操作标准,也未得到检验人员的重视,虽有相关报道[4],但多数实验室不做菌落培养。

为此,我们在生化鉴定的同时,观察了标本直接划线接种A7平板以及培养液直接和孵育后再接种A7平板的3种方法培养菌落,对支原体菌落培养方法进行了探讨,现将结果报道如下。

什么是解脲支原体uu

什么是解脲支原体uu

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢什么是解脲支原体uu导语:解脲支原体是一种非常常见的性传播疾病,是尿道支原体的一部分,尽管许多的人对于解脲支原体都不是很熟悉,但是大部分的人认为,性病就是其解脲支原体是一种非常常见的性传播疾病,是尿道支原体的一部分,尽管许多的人对于解脲支原体都不是很熟悉,但是大部分的人认为,性病就是其主要的代名词,其实在外面的日常工作生活中,要想了解解脲支原体是否已经感染,就得了解是否是阳性,通过解脲支原体uu 来表示,那么什么是解脲支原体uu呢?1、一般来讲,对于UU解脲支原体的检测用的主要是UU-DNA检测的FQ-PCR试剂,其中荧光定量PCR法检测灵敏度有(10的2次方)拷贝/ml、有(10的4次方)拷贝/ml,参考值取决于仪器的精敏程度。

现在多数的单位的参考值都是小于500拷贝/ml或小于500copy/ml,这里我们就来打个比方。

2、如某患者检查结果显示为5.18E+6单位拷贝/ML,参考<500拷贝/ML;或检查支原体UU-DNA定量测定 3.09E+03copy/ml,参考值<500copy/ml。

这里面的“5.18E+6”就是5.18*10的六次方,这个值远远大于500参考值的,所以就说明UU解脲支原体是阳性。

“3.09E+03”也就是表示3.09*10的三次方,也是大于500参考值,所以也同样说明UU解脲支原体呈阳性。

3、当然,解脲支原体的检查还有另一种表示方法,如显示说菌量大于等于10000CCU/ML以及支原体培养24小时有生长,计数大于10E4。

这种情况下,参考值小于10000CCU/ML,若提示说是大于等于,那么就代表的有感染。

而出现“有生长”,说明的是有一定的传染性,这点可做了解。

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解脲脲原体感染动物模型的研究进展

解脲脲原体感染动物模型的研究进展
学 者 成 功 使 用 C H/ N小 鼠建 立 了该 模 型 。 3 He
关键词 : 解脲脲原体 ; 动物模 型 ; 感染
Re e r h a v nc s i a i a m o e s o Ur a s a s a c d a e n nm l d l f e pl m a
p e e t n a d te t n f r v n i n r a me t o Ura a ma u e l t u o e pls r a y i m n e to c i f c i n, a d a i a d l a e i d s e s b e A n n m l mo e s r n ip n a l . v re y o n ma d l o e p a ma u e l t u i f c i n h v e n s c e s u l sa l h d,ma n y o a i t fa i lmo e s f Ur a l s ra y i m n e to a e b e u c sf l e t b i e c y s i l f
究 Uu感染的发病机制 、 宿主 的免疫反应 以及 Uu感染的防治 , 动物模型是不 可缺少 的。 目前 国内、 已成功 外
建立多种 Uu 感染 动物模 型 , 主要包括下生殖道感染模 型及 呼吸道感染模 型。在 Uu生殖道感 染动物模 型的
建立 中, 二醇 的预处理必不可少 , 雌 实验动 物首选 B B c 鼠; AL / 小 而呼吸道感染模 型不需雌二 醇预处理 , 多位
u e l iu r a ytc m nf c i n i e to
CHE Chu n— i a J e,ZH U Guo Xi — ng
D p rme t fDemaooy ad V n rooy h hr fiae s i lo u a— n U i ri , e at n r tlg n eeelg ,T e T i A fl t Hopt fS n Y t e nv st o d i d a s e y

解脲脲原体的基因诊断

解脲脲原体的基因诊断

解脲脲原体的基因诊断
【基本信息】
[简要描述]
解脲脲原体(UU)因能分解尿素而得名,寄生于泌尿生殖道又称生殖器支原体(M.Genitalium, MG),在一定条件下可致病并通过性传播。

[其他名称]
解脲支原体(MU)、人型支原体(MH)、生殖器支原体(MG)
【测定方法及参考值范围】
PCR:阴性。

【结果及临床意义】
[阳性]
◇疾病因素
·解脲脲原体感染
注释:检测到解脲脲原体DNA,则确诊解脲脲原体感染。

【样本准备与采集】
[样本类型]
尿道分泌物、宫颈分泌物、尿液
【注意事项】
·UU可引起非淋菌性尿道炎、阴道炎、前庭大腺炎、输卵管炎、宫颈炎、子宫内膜炎、男性不育症、前列腺炎、尿路结石等。

·孕妇生殖道带有解脲脲原体,可通过胎盘传染给胎儿。

解脲脲原体感染后,妊娠早期可引起受精卵脱落、妊娠终止;妊娠晚期可引起妊娠高血压综合征、羊水过多、早产、胎膜早破、死胎等;分娩时可引起新生儿呼吸道感染。

125例解脲支原体耐药性分析

125例解脲支原体耐药性分析

125例解脲支原体耐药性分析【摘要】解脲支原体是人类泌尿生殖道常见的致病性比较弱的条件致病病原体,本文通过回顾性分析我院2012年4月125例解脲支原体的药敏试验,探讨解脲支原体的耐药性,为临床治疗用药提供参考。

【关键词】解脲支原体;药敏试验;耐药性解脲支原体又称解脲脲原体(uu),是一种原核微生物。

基本为球形,也可呈球杆状或丝状。

因在培养基上的菌落呈针尖大小,又称微小支原体,高度多形性,无细胞壁及前体,由三层蛋白质和脂质组成的膜样结构及一层类似毛发结构组成,细胞器极少。

解脲支原体基因组为环状双股dna,全长200-300万bp,革兰氏阳性细胞含量为25.5%。

几乎所有atp合成都是尿素水解的结果,产生一个产能的电化学梯度。

解脲支原体不编码某些高度保守的eubacteriac酶,包括细胞分裂蛋白ftsz,chaperonins,groes及groel和核糖核苷二磷酸还原酶,解脲支原体有6个密切相关的铁转运体,其是通过基因复制产生,提示其有一种在其他小基因细菌所没有的呼吸系统。

解脲支原体分为14个血清型,根据分子学特征分为两群:生物一群和生物二群。

生物一群包括1,3,6,14基因组较小的血清型(0.75-0.87mb),生物二群包括其余10个基因组较大的血清型(0.88-1.2mb)。

有研究表明,在正常人群中以生物一群为主,而且是以生物一群中的1.3.6.型的单纯感染为主,解脲支原体菌株的分群有助于阐明生物群或血清型与疾病之间的可能联系,但具体的联系还有待进一步研究。

1 实验对象与方法1.1 实验原理培养基中含有支原体基础肉汤、马血清、酵母提取液、酚红指示剂、混合抗生素、生长因子、尿素和精氨酸等物质,当解脲支原体生长时,尿素和精氨酸分解生成的碱性物资引起ph上升,培养基由黄色变成红色。

培养基内加有抑菌剂,可抑制生殖道中的细菌和真菌的生长。

1.2 检测对象 2012年4月来我院就诊的125例女性患者,年龄19-53岁。

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解脲脲原体(UU)
一解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)感染
解脲脲原体又叫解脲支原体、溶脲脲原体,是支原体的一种,因为能够合成尿素酶分解尿素而命名。

现已明确解脲脲原体是引起性传播疾病的病原体之一。

解脲脲原体的主要致病原因是掠夺宿主细胞膜固醇等脂类营养,分解尿素,产生大量毒性代谢产物氨类,损害细胞,并可促进局部形成结石。

在非淋球菌性尿道炎中,除衣原体外,解脲脲原体的感染占第二位,有30~40%的男性尿道炎是由解脲脲原体感染所致。

解脲脲原体可形成继发感染,在淋球菌尿道炎患者中解脲脲原体的检出率高于非淋球菌性尿道炎的2.16倍,也是一些淋病患者治愈后仍有后遗症的原因之一。

大量的研究证明解脲脲原体与自然流产、先天缺陷、死胎和不孕症有关。

自然流产1~8次妇女的宫颈分泌物或流产胎儿组织解脲脲原体的检出率为68%,其中流产超过4次以上者检出率高达80%,而正常妇女检出率仅为10.5%。

国内对2181例不孕患者研究报道,解脲脲原体检出率明显高于对照组。

阳性患者经强力霉素治疗后转阴者为83.7%,其中恢复妊娠者为38.7%,说明不孕症与解脲脲原体感染高度相关。

解脲脲原体感染除引起男性非淋性尿道炎、前列腺炎、附睾炎外,还被认为与男性不育相关,男性不育患者精液中,脲原体检出率高达66.6%。

检出率随精子数减少和精子活动力下降而升高。

有研究证明解脲脲原体引起不孕症的原因可能是:①吸附于精子表面,阻碍精子运动;
②产生神经氨酸酶样物质,干扰卵子与精子的结合;③解脲脲原体与精子有共同抗原,刺激机体产生的抗体对精子造成损伤。

二荧光探针定量PCR方法检测UU-DNA的意义
对UU感染的病原学诊断通常可用简便的培养法和免疫荧光抗体来检测,但阳性率偏低,而且费时。

培养法检测是利用脲原体能合成尿素酶分解尿素产生氨,使液体培养基pH 值增高,酚红指示剂变色。

一些非致病的脲原体或培养过程中的污染都可能导致假阳性的结果。

荧光探针定量PCR方法通过直接检测可疑患者生殖道分泌物或尿液中的UU-DNA,具有高度的敏感性和特异性,,提高了阳性检出率。

病原体的诊断只是为临床提供某种依据,而病原体感染后的发病时间和病情轻重均与病原体数量有关,这就要求定量结果。

荧光探针定量PCR不仅可以对病原体的感染进行诊断,还可以通过检测用药前后病人UU-DNA拷贝数的变化监控病情发展。

有报道显示,对解脲脲原体感染患者治疗2w后复查,阳性患者UU-DNA水平拷贝数有明显下降,其转阴率为44.7%,治疗3w后复查,则转阴率达76%,提示UU对目前临床常用于治疗性病的抗生素有一定的耐药性,应持续治疗3w以上。

采用荧光探针定量PCR检测UU-DNA,具有快速、特异性高、定量准确等优点,避免盲目用药,即减少病人痛苦,缩短病程,又减轻了病人的经济负担,可以为临床评价疗效提供依据。

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