食品检测中心(国标)方法
黄曲霉毒素国标检测方法
黄曲霉毒素国标检测方法
黄曲霉毒素（AF）是一种由黄曲霉属真菌产生的有毒代谢产物。
它们被广泛分布在食品、饲料和环境中，可能对人类和动物健康造成危害。
因此，对黄曲霉毒素的快速、准确检测成为了保障公众健康的关键。
国家标准委员会制定了黄曲霉毒素国标检测方法，以保证各个检验机构的检测质量和结果一致性。
1. 检测样品的制备
样品制备过程是检测过程的关键步骤。
样品必须被精确称量和混合，以确保最终检测结果的准确性和可重复性。
样品预处理的方法通常包括研磨、切碎、混合和抽样等步骤，具体方法取决于样品的特性，如水分含量、粘度和粒度分布等。
2. 样品提取
样品提取过程中，黄曲霉毒素从样品中被提取到适当的溶剂中。
提取的选择取决于样品的特性和黄曲霉毒素的特性。
一些常见的提取方法包括回收萃取、固相萃取和羧甲基纤维素柱萃取等。
3. 分离和净化
为了获得最终准确的结果，必须分离并净化提取的样品。
对于黄曲霉毒素的分离和纯化方法主要有和阳离子交换树脂和固相萃取等方法。
检测黄曲霉毒素的方法主要包括色谱检测法、酶联免疫检测法、毛细管电泳等方法。
其中酶联免疫检测法已成为广泛使用的检测方法之一。
该方法以特异性抗体为基础，利用抗原抗体相互作用，快速、敏感地检测黄曲霉毒素。
总的来说，黄曲霉毒素国标检测方法是一系列高效准确的方法，可以帮助检验机构检测食品或饲料中的黄曲霉毒素，保证公众健康。
食品质量监测设备与方法规范
食品质量监测设备与方法规范食品安全是人们关注的重点，而食品质量监测设备和方法的规范使用对于确保食品质量的把控至关重要。
本文将介绍食品质量监测设备和方法的规范使用。
一、食品质量监测设备规范1. 检测设备的选择和校准在食品质量监测过程中，应根据检测项目的需求选择适当的设备。
例如，对于食品成分分析，常见的设备有气相色谱仪和液相色谱仪。
同时，这些设备需要定期进行校准，确保其数据的准确性和可靠性。
2. 设备操作规程对于食品质量监测设备的操作，应制定相应的规程和操作手册，明确操作流程和注意事项。
操作人员应接受专业培训，熟悉设备的使用方法，并按照规程进行操作，确保数据的可靠性和一致性。
3. 设备维护和保养食品质量监测设备需要定期进行维护和保养，以保证其正常工作和准确的测试结果。
包括清洁设备、更换损坏的零部件、校准和校验以及设备的定期维护保养，以延长其使用寿命。
二、食品质量监测方法规范1. 样品采集和保存食品质量监测的第一步是样品采集和保存。
采集样品时应遵循相应的操作规程，使用合适的采样工具和容器，并确保采样过程的卫生和无污染。
采集后，样品应妥善保存，根据不同的检测项目和要求选择适当的保存温度和条件。
2. 分析方法的选择与验证针对不同的食品质量指标，应选择适当的检测方法。
如蛋白质含量的测定可以采用显微比色法或光度法，微生物检测可以采用菌落计数法或分子生物学方法。
同时，应对所选择的分析方法进行验证，确保其准确性、灵敏度和可靠性。
3. 质量控制与标准曲线建立在食品质量监测过程中，质量控制是必不可少的环节。
操作人员应按照方法规范进行质量控制，如设置空白对照、日常质控样品和参考样品，并建立相应的标准曲线以进行定量分析。
4. 数据分析和结果判定根据检测数据进行结果分析和判定，对于超出标准限值的样品进行分析和处理。
同时，应将结果进行记录和存档，以备查阅和追溯。
三、食品质量监测设备与方法规范的意义1. 提高食品质量安全规范使用食品质量监测设备与方法，可以提高食品质量的把控水平，有效降低食品安全风险，保障消费者的健康和权益。
食品现行国标标准
食品现行国标标准简介食品现行国标标准是指中国目前正在实施的食品相关的国家标准。
这些标准由中国国家食品药品监督管理局制定，旨在确保食品的安全、质量和管理标准，以保障消费者的健康和权益。
国家食品安全综合监测标准监测对象的范围国家食品安全综合监测标准针对各类食品，包括农产品、畜禽产品、水产品、加工食品等。
监测指标和方法1.外观及宏观检查2.微生物指标检测–大肠菌群–霉菌及酵母菌–菌落总数3.农药残留检测4.兽药残留检测5.重金属和其他有害物质检测监测途径和频率1.样品来源：–制造企业–市场销售渠道–进口、出口环节2.监测频率：–日常监测–随机抽检–突发事件监测食品安全标准检验方法与规程食品安全标准检验方法1.物理指标检验–外观、形态等–尺寸、形状等2.化学指标检验–酸度、碱度–残留物、化学添加剂3.微生物指标检验–菌落总数–霉菌及酵母菌–大肠菌群4.农药残留检验–多种农药的快速检验方法食品安全标准规程1.食品接触材料标准–塑料制品–金属制品–纸质及纸浆制品–橡胶制品2.食品添加剂标准–防腐剂–色素–香精3.食品工艺管理标准–清洗消毒–灭菌处理–食品加工流程4.食品贮存和运输标准–温度控制–包装要求–保质期设置食品质量安全管理体系标准质量管理体系要求1.组织和管理要求–食品安全管理责任制度–内部培训和考核机制–食品安全风险评估和预警机制2.生产要求–原材料采购和验收–生产加工工艺管理–产品追溯体系建立3.质量控制–检验、检测和监测–异常处理和事故报告–不合格产品的处理认证和评估1.基本认证要求–质量管理体系文件的建立和实施–内部审核和管理评审2.认证机构的审查和评估–食品生产过程的验证和文档审查–环境和设施的评估3.认证和监管机构的监管要求–认证有效期和复评–监管检查和处罚制度结束语食品现行国标标准是保障消费者的食品安全和权益的重要依据。
这些标准的制定和实施，不仅要求食品生产企业加强质量控制和安全管理，也需要认证和监管机构的有效监督和管理。
食品中水分的国标测定方法及操作步骤
食品中水分的国标测定方法及操作步骤1.掌握蒸发、干燥、恒重的概念和知识，水分、水分活度等的概念和知识。
2.掌握天平称量操作，电热干燥箱、干燥器的正确使用方法；蒸馏装置的正确使用；3.掌握水分测定的各种方法，熟练掌握常压干燥测定水分的操作技能。
一、概述：测定食品中的水分含量的国家标准方法有：直接干燥法、减压干燥法和蒸馏法。
二.测定方法(GB 5009.3---85)本标准适用于各类食品中水分含量的测定。
（一）直接干燥法（法）1.原理食品中的水分一般是指在100±5?C直接干燥的情况下所失去物质的总量。
直接干燥法适用于在95~105?C下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。
2.试剂（1）盐酸（1+1）（2）氢氧化钠溶液（240g/L）.（3）海沙：取用水洗去泥土的海沙或河沙，先用盐酸（1+1）煮沸0.5h，用水洗至中性，再用氢氧化钠（240g/L）溶液煮沸0.5h，用水洗至中性，经100±5?C 干燥备用。
3.操作方法（1）固体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于100±5?C干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热0.5~1.0h，取出，盖好，置干燥器内冷却0.5h，称量，并重复干燥至恒量。
称取2.00~10.0g切碎或磨细的样品，放入此称量瓶中，样品厚度要约5mm。
加盖，精密称量后，置100±5?C干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，干燥2-4h后，盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。
然后放入100±5?C干燥箱中干燥1h左右，取出，放入干燥器内冷却0.5h后再称量。
至前后两次质量差不超过2mg，即为恒量。
（2）半固体或液体样品：取洁净的蒸发皿，内加10.0g 海沙及一根小玻璃棒，置于100±5?C干燥箱中，干燥0.5~1.0h后取出。
放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复干燥至恒量。
然后精密称取5~10g样品，置于蒸发皿中，用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置100±5?C的干燥箱中干燥4h后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。
食品中汞的测定国标方法
食品中汞的测定国标方法
汞的测定在食品中是十分重要的，国家和地方政府已经颁布了严格的汞检测标准，以保护消费者的安全和健康。
汞是一种重金属元素，在食品中的含量超出安全限度将构成危害。
根据食品安全国家标准《食品中汞的测定》，汞的测定要求使用质谱或原子荧光光谱仪（AFS）。
质谱法是本法中指定的分析方法，操作安全可靠，样品制备简单，可以检测低于1毫克/千克的汞含量，但分析时间较长，因此不太适用于大规模检验。
原子荧光光谱仪是一种直接、快速、准确的检测技术，可以检测低于1毫克/千克的汞含量，因此是检测食品中汞浓度的理想选择，不仅在分析速度上可以大大提高效率，而且可以提供准确、可靠的分析数据。
检测过程中，抽样、灵敏度验证、检测和误差检验必须按照国家标准规定的质量保证要求，而且检测结果也必须符合标准要求。
测定结果需要经过严格的质量控制，满足食品安全标准要求。
以上是国家发布的有关汞检测的标准，不仅是对汞含量的检测，还要求检测过程必须符合国家标准，满足食品安全标准，以确保消费者的健康和安全。
食品微生物检测国标
食品微生物检测国标导言：食品安全一直是社会关注的焦点，微生物污染是影响食品安全的一个主要因素。
为了保障公众健康和食品安全，各国纷纷制定了食品微生物检测国标，标准化了食品微生物检测的方法和要求，以确保食品产品的质量和安全。
一、食品微生物污染的危害食品微生物污染是指在食品生产和加工过程中，微生物如细菌、真菌、病毒等进入食品中，并繁殖、感染人体。
食品微生物污染对人体健康造成的影响主要表现为食物中毒、急性胃肠炎、炎症性肠病等疾病。
严重的食品微生物污染还可能导致大规模的食品安全事故，对社会稳定和经济发展造成重大影响。
二、食品微生物检测的重要性食品微生物检测是食品安全管理的重要环节，通过监测食品中的微生物数量和种类，能够及早发现和控制食品微生物污染，保障食品的质量和安全。
食品微生物检测还能够帮助食品企业优化生产工艺，改善生产环境，提高产品质量，增强企业竞争力。
三、食品微生物检测的国际标准各个国家和地区都出台了相应的食品微生物检测标准，以确保食品产品的安全和质量。
以下是一些国际上常见的食品微生物检测标准：1. 美国食品药品监督管理局（FDA）的标准：美国FDA制定了一系列的食品微生物检测标准，包括生鲜水果和蔬菜的微生物检测标准、肉制品微生物检测标准等。
这些标准明确了微生物检测的方法和要求，以及合格限量等指标。
2. 欧洲食品安全局（EFSA）的标准：欧盟成员国根据欧洲食品安全局的指导，制定了统一的食品微生物检测标准。
这些标准包括食品中常见细菌（如沙门氏菌、大肠菌群）的检测方法和要求，明确了微生物污染的合格限量。
3. 中国国家标准：中国国家标准化管理委员会制定了一系列的食品微生物检测国标，以确保食品安全和质量。
这些国标包括常见食品中常见细菌的检测方法、微生物指标的限量等。
四、食品微生物检测的方法食品微生物检测的方法主要包括传统培养法和分子生物学方法。
1. 传统培养法：传统培养法是一种常用的微生物检测方法，通过培养食品样品中的微生物，观察和计数微生物的生长情况。
食品中亚硫酸盐的4种检测方法
络合 物 ， 型样 品如 味精 （ 典 谷氨 酸钠 分子 结 构 中含有 Ｃ ＯＯ ） 须 采用蒸 馏 后 比色 ， 可排 除 此 干扰 ， 则 ， 方 否
数 据 严重 虚高 。
作 者 简 介 ：黄 凤 妹 ， ，９ ６年 出生 ， 程 师 ， 要 从 事 食 品 的 检 测 。Ｅ ｍａ ： ｐ ｆ ０ ４ １ ６ ｃｍ。 女 １７ 工 主 — ｉ ｎ ｈｍ２ ０ ＠ ２ ．ｏ ｌ
法。
原 理 ： 硫 酸盐 与 四氯 汞钠 反 应生 成稳 定 的络 亚 合物 ， 与 甲醛 和盐 酸 副 玫 瑰 苯 胺 生成 紫 红 色 的络 再 合物 ， 比色定 量 。
１１ １ 试 ．． 剂
１ １ ３ 方 法 探 讨 ．． １ １ ３ １ 干 扰 物 质 及 消 除 方 法 见 表 １ ． ． ． 。
２１年第５ ０１ 期
１４ ３ ２ 测 ． ．． 定
Ｈ２ ＋ Ｈ ２ Ｏ３ Ｈ２ Ｏ４ Ｈ２ ； Ｏ２ Ｓ ４ Ｓ ＋ Ｏ Ｈ２ Ｏ４ ２ ＯＨ— Ｎａ Ｓ ＋ ２ Ｏ； Ｓ ＋ Ｎａ ２ Ｏ４ Ｈ２
显 色 ：同 Ｇ ／ ０ ９ ４ ０ ３ 一 法 ， Ｂ ＴＳ ０ ．３ －２ ０ 第 只是 在 测 定样 品 时 ， 同 时 吸取 ２份 样 液 于 Ａ、 须 Ｂ管 中 ， Ａ
收液稀 释成 ２－／ ＃ ｍＬ的标 准使 用液 。 ｇ
１ １ ２ 方 法 ． ．
定 的指 导意 义 。
１ 检 测 方 法
１ １ 盐 酸 副 玫 瑰 苯 胺 法 （ 馏 后 比 色 法 ）ｌ ． 蒸 ＿
试样 处 理 ：在 密 闭容 器 中加 １ １ 酸对 试 样 ＋ 盐 进行 酸化 并加 热蒸 馏 ， 释放 出 的 Ｓ Ｏ。以 四氯汞 钠 作 为 吸收液 ， 容 至 一 定 体 积 ， 取 一 定 量 的试 液 分 定 吸 析 。后 面步 骤 及 计 算 同 ＧＢ Ｔ ０ ９ ３ —２ ０ ／ ５ ０ ． ４ ０ ３第 一
l-焦谷氨酸国标检测方法
l-焦谷氨酸国标检测方法l-焦谷氨酸是一种重要的氨基酸，对人体健康具有重要作用。
为了确保食品和药品中l-焦谷氨酸的质量和安全性，国家制定了一套严格的检测方法。
本文将介绍l-焦谷氨酸的国标检测方法及其应用。
一、l-焦谷氨酸的国标检测方法l-焦谷氨酸的国标检测方法是根据国际标准和国内实际情况制定的。
该方法主要包括样品的制备、仪器设备的选择和检测步骤等内容。
1. 样品的制备样品的制备是l-焦谷氨酸检测的第一步。
通常情况下，样品是从食品或药品中提取出来的。
提取方法可以根据实际情况选择，一般是通过溶解、过滤和浓缩等步骤来获得样品。
2. 仪器设备的选择l-焦谷氨酸国标检测方法需要使用一些专用的仪器设备，以确保检测结果的准确性和可靠性。
常用的仪器设备包括高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC）等。
3. 检测步骤l-焦谷氨酸国标检测方法包括一系列的检测步骤，主要包括样品准备、色谱条件设置、峰面积测定、标准曲线绘制和结果计算等。
具体步骤可以根据实际情况进行调整，以确保检测结果的准确性和可靠性。
l-焦谷氨酸国标检测方法主要应用于食品和药品等领域。
具体应用包括以下几个方面：1. 食品安全监测l-焦谷氨酸是一种常见的食品添加剂，用于提高食品的风味和营养价值。
然而，过量的l-焦谷氨酸可能对人体健康造成潜在风险。
因此，通过国标检测方法对食品中的l-焦谷氨酸含量进行监测，可以保证食品的质量和安全性。
2. 药品质量控制l-焦谷氨酸在药品中的应用也较为广泛。
通过国标检测方法对药品中l-焦谷氨酸的含量进行监测，可以确保药品的质量和疗效。
同时，对于一些特殊群体，如婴幼儿和孕妇等，需要对药品中的l-焦谷氨酸含量进行限制，以避免潜在的风险。
3. 新产品研发l-焦谷氨酸在食品和药品领域的应用不断创新。
通过国标检测方法，可以对新产品中的l-焦谷氨酸含量进行准确测定，为新产品的研发提供科学依据和技术支持。
总结：l-焦谷氨酸的国标检测方法是保障食品和药品安全的重要手段。
食品理化检验方法 总则 标准文本(食品安全国家标准)
食品安全国家标准食品理化检验方法总则范围本标准规定了食品理化检验方法的检验基本原则和要求。
本标准适用于食品安全标准检验方法理化部分。
术语与定义1.1 特异性：指方法定性区分待测物和其它物质的能力。
1.2 准确度：指检测结果与样品真值间的一致程度，准确度大小由定量的正确度和精密度决定。
1.3 精密度：指检测结果间的一致程度，通常用相对标准偏差表示。
1.4 重复性：指在同一实验室在人员、设备、方法等恒定条件下，在短时间内对同一测定对象进行独立测定的精密度。
1.5 再现性：指在不同实验室间，仅在方法相同的条件下对同一测定对象进行独立测定的精密度。
样品采集、保存与检验1.6 样品采集基本要求样品采集应有完整的采样信息如生产日期、批号、数量、生产者等，采集的样品应具有代表性和均匀性。
当样品量较大时需要采用四分法选出能反应该食品的卫生质量和满足检验项目样品量需要的检测样品，一式三份，供检验、复验、备查或仲载，一般每份样品不少于0.5kg，但掺伪食品和食物中毒样品除外。
1.7 样品包装建议有包装产品应采集包装产品，散装产品应根据所需开展的检验项目，采用适宜的、且可真实反映产品特性的容器。
1.8 液体、半流体食品植物油、鲜乳、酒或其他饮料和用大桶或大罐盛装的大包装产品应先充分混匀后再采样，并分层采样。
1.9 粮食及固体食品应自每批食品上、中、下三层中的不同部位分别采部分样品，采样量应符合相关标准要求，混合后按四分法对角取样，再进行几次混合，最后取有代表性样品。
1.10 肉类、水产等食品应按分析项目要求分别采取不同部位的样品或混合后采样。
1.11 罐头、瓶装食品或其他小包装食品应根据批号随机取样，同一批号取样件数，250g 以上的包装不得少于6个，250g 以下的包装不得少于10个。
1.12 掺伪食品和食物中毒的样品采集掺伪食品和食物中毒的样品要尽可能反映出其可能具有的中毒因素。
1.13 样品保存定型包装产品应在产品规定有效期按样品的保存条件予以保存，散装产品应参照相关产品的保存条件予以保存，且应采取有效措施保证样品不变质。
霉菌酵母菌检测方法国标
霉菌酵母菌检测方法国标
根据国家标准GB 4789.15-2016，食品实验室检测霉菌酵母菌的方法包括以下步骤：
1. 倾注培养法：使用无菌吸管吸取25mL样品至盛有225mL无菌稀释液（蒸馏水或生理盐水或磷酸盐缓冲液）的适宜容器内（可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）或无菌均质袋中，充分振摇或用拍击式均质器拍打1min～2min，制成1:10的样品匀液。
取1mL 1:10样品匀液注入含有9mL无菌稀释液的试管中，另换一支1mL无菌吸管反复吹吸，或在旋涡混合器上混匀，此液为1:100的样品匀液。
按此操作制备10倍递增系列稀释样品匀液。
每递増增稀释一次，换用1支1mL无菌吸管。
选择2个～3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释的同时，每个稀释度分别吸取1mL样品匀液于2个无菌平皿内。
同时分别取1mI无菌稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。
置水平台面待培养基完全凝固。
2. 镜检：挑取有代表性的菌落做镜检，要慎之又慎。
不同的形态的菌落做镜检，如使用倾注法，同一种酵母可能会出现不同的形态。
因此，挑取有代表性的菌落做镜检，我们要慎之又慎。
不则可能会做重复工作或漏检。
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食品检测中心(国标)方法GB食品营养成分的检测项目序号常规检测项目国标方法试剂一、食品中重金属及有害元素的测定1 食品中铅的测定(GB/T5009.12-2003)及限量标准（1）石墨炉原子吸收光谱法（2）氢化物原子荧光光谱法（3）火焰原子吸收光谱法（4）二硫腙比色法（5）单扫描极谱法（1）石墨炉原子吸收光谱法：硝酸（优级纯）、过硫酸铵、过氧化氢（30%）、高氯酸（优级纯）、硝酸（1+1）、硝酸（0.5mol/L）、硝酸（1mol/L）、磷酸二氢铵溶液（20g/L）、混合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、铅标准储备液（2）氢化物原子荧光光谱法：混合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、盐酸（1+1）、草酸溶液（10g/L）、铁氰化钾溶液（100g/L）、氢氧化钠溶液（2g/L）、硼氢化钠溶液（10g/L）、铅标准储备液（3）火焰原子吸收光谱法混合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、硫酸铵溶液（300g/L）、柠檬酸铵溶液（250g/L）、溴百里酚蓝水溶液（1g/L）、二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）溶液（50g/L）、氨水（1+1）、4-甲基-2戊酮（MIBK）、铅标准溶液、盐酸（1+11）、磷酸溶液（1+10）（4）二硫腙比色法氨水（1+1）、盐酸（1+1）、酚红指示液（1g/L）、盐酸羟胺溶液（200g/L）、柠檬酸铵溶液（200g/L）、氰化钾溶液（100g/L）、三氯甲烷、淀粉指示液、硝酸（1+99）、二硫腙.三氯甲烷溶液（0.5g/L）、硝酸-硫酸混合液（4+1）、铅标准溶液2 食品中铬的测定(GB/T5009.123-2014)及限量标准石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法硝酸、高氯酸、磷酸二氢铵溶液、硝酸溶液（5+95）、硝酸（1+1）、磷酸二氢铵溶液（20g/L）、重铬酸钾：浓度＞99.5%二、食品中农药残留量的测定3 食品中有机氯农药多组分残留量的测定(GBIT5009.19-2008)及限量标准（1）毛细管柱气相色谱法（2）填充柱气相色谱法（1）毛细管柱气相色谱法丙酮：分析纯，重蒸石油醚：分析纯，重蒸、乙酸乙酯：分析纯，重蒸、环己烷：分析纯，重蒸、正己烷：分析纯，重蒸、氯化钠：分析纯、无水硫酸钠：分析纯、聚苯乙烯凝胶、农药标准品（α-HCH、HCB、β-HCH、γ-HCH、PCNB、δ-HCH、PCA、PCPs、等，纯度均≥98%）（2）填充柱气相色谱法丙酮：分析纯，重蒸、石油醚：分析纯，重蒸、正己烷：分析纯，重蒸、苯：分析纯、硫酸：优级纯、无水硫酸钠：分析纯、硫酸钠溶液（20g/L）、农药标准品（α-HCH、HCB、β-HCH、γ-HCH、PCNB、δ-HCH、PCA、PCPs、等，纯度均≥98%）4 食品中有机磷农药残留量的测定(GB/T5009.20)及限量标准（1）水果、蔬菜、谷类中有机磷农药的残余量的测定（2）粮、菜、油中的有机磷农药残余量的测定（3）肉类、鱼类中有机磷农（1）水果、蔬菜、谷类中有机磷农药的残余量的测定丙酮、二氯甲烷、氯化钠、无水硫酸钠、助滤剂Celite 545、农药标准：敌敌畏：纯度≥99%、速灭磷：顺式纯度≥60%，反式纯度≥40%、久效磷：药残余量的测定纯度≥99%、甲拌磷：纯度≥98%、巴胺磷：纯度≥99%、二嗪磷：纯度≥98%、乙嘧硫磷：纯度≥97%、甲基嘧啶磷：纯度≥99%、甲基对硫磷：纯度≥99%、稻瘟净：纯度≥99%、水胺硫磷：纯度≥99%、氧化喹硫磷：纯度≥99%、稻丰散：纯度≥99.6%、甲喹硫磷：纯度≥99.6%、克线磷：纯度≥99.9%、乙硫磷：纯度≥95%、乐果：纯度≥99%、喹硫磷：纯度≥98.2%、对硫磷：纯度≥99%、杀螟硫磷：纯度≥98.5%、（2）粮、菜、油中的有机磷农药残余量的测定二氯甲烷、无水硫酸钠、丙酮、中性氧化铝、活性炭、硫酸钠溶液（20g/L）、农药标准储备液（3）肉类、鱼类中有机磷农药残余量的测定二氯甲烷、无水硫酸钠、丙酮、中性氧化铝、活性炭、硫酸钠溶液（20g/L）、农药标准储备液三、食品中霉菌毒素的检测5 食品中黄曲霉毒素的测定(GB/T5009.22-24)及限量标准(1)紫外分光光度法(2)酶标法（1）紫外分光光度法三氯甲烷、正己烷或石油醚(沸程300C }60℃或60 C ^}900C ),甲醇、苯、乙睛、无水乙醚或乙醚经无水硫酸钠脱水、丙酮（以上试剂在试验时先进行一次试剂空白试验，如不干扰测定即可使用，否则需逐一进行重蒸）硅胶G：薄层色谱用、三氟乙酸、无水硫酸钠、氯化钠、苯—乙睛混合液:量取98 mL苯，加2 mL乙睛，混匀、甲醇水溶液：55+45。
（2）酶标法抗黄曲霉毒素B;单克隆抗体，由卫生部食品卫生监督检验所进行质量控制；人工抗原:AFB1-牛血清白蛋白结合物；黄曲霉毒素B;标准溶液；三氯甲烷；甲醇；石油醚；牛血清白蛋白(BSA)e；邻苯二胺(OPD) ,辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗鼠IgG,碳酸钠；碳酸氢钠；磷酸二氢钾；磷酸氢二钠；氯化钠；氯化钾；过氧化氢；硫酸；ELISA缓冲液；磷酸盐缓冲液(pH7. 4 PBS>的制备；洗液(PBS-T)的制备；抗体稀释液的制备;底物缓冲液四、食品中添加剂的测定6食品中糖精钠的测定(GBIT5009.28)及限量（1）高效液相色谱法（2）薄层色谱法（1）高效液相色谱法甲醇:经0.5um滤膜过滤;氨水(1+1)；乙酸按溶液标准（3）离子选择电极测定方法(0. 02 mol/L)；糖精钠标准储备溶液（2）薄层色谱法乙醚:不含过氧化物;无水硫酸钠;无水乙醇及乙醇(95%);聚酞胺粉:200目;盐酸((1+1):取100 mL盐酸，加水稀释至200mL；正丁醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)异丙醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)；显色剂:溴甲酚紫溶液(0. 4 g/L)；硫酸铜溶液(1oo g/L)；氢氧化钠溶液(40 g/L)；糖精钠标准溶液；（3）离子选择电极测定方法乙醚:使用前用盐酸(6 mol/L)饱和;无水硫酸钠;盐酸(6 mol/L):氢氧化钠溶液(0. 06 mol/L);硫酸铜溶液(100 g/L):氢氧化钠溶液(40g/L);氢氧化钠溶液((0.02 mol/L)磷酸二氢钠(1mol/L)溶液；磷酸氢二钠（1mol/L）溶液；总离子强度缓冲液；糖精钠标准溶液7 食品中山梨酸、苯甲酸的测定(GB／T5009.29)及限量标准（1）气相色谱法（2）高效液相色谱法（3）薄层色谱法（1）气相色谱法乙醚:不含过氧化物;石油醚;盐酸;无水硫酸钠;盐酸(1+1);氯化钠酸性溶液(40 g/L)山梨酸、苯甲酸标准溶液；山梨酸、苯甲酸标准使用液（2）高效液相色谱法甲醇;稀氨水(1+1);乙酸铵溶液((0.02 mol/L)碳酸氢钠溶液(20 g/L)；苯甲酸标准储备溶液；山梨酸标准储备溶液；苯甲酸、山梨酸标准混合使用液（3）薄层色谱法异丙醇；正丁醇；石油醚；乙醚:不含过氧化物；氨水；无水乙醇；聚酞胺粉:200目；盐酸(1+1)；氯化钠酸性溶液（40g/L）；正丁醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)；异丙醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)；山里酸标准溶液；显色剂:溴甲酚紫-乙醇(50%)溶液(0.4 g/L)8 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)的测定(GB/T5009.30)及限量标准（1）气相色谱法（2）薄层色谱法（3）比色法（1）气相色谱法石油醚；二氯甲烷；二硫化碳；无水硫酸钠；硅胶GBHA,BHT混合标准使用液；弗罗里矽土(Florisil)；BHA,BHT混合标准储备液；（2）薄层色谱法甲醇；石油醚；异辛烷；丙酮；冰乙酸；正己烷；二氧六环；硅胶G:薄层用；聚酞胺粉200目；可溶性淀粉；BHT.BHA,PG混合标准溶液；显色剂:2，6一二氯醒一氯亚胺的乙醇溶液((2 g/L)（3）比色法无水氯化钙；甲醇；三氯甲烷；甲醇(50%)；亚硝酸钠溶液((3 g/L)；邻联二茵香胺溶液；BHT标准溶液；BHT标准使用液9 食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定(GB/T5009.33)及限量标准（1）离子色谱法（2）分光光度法（3）乳及乳制品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定（1）离子色谱法超纯水:电阻率>18.2 MΩ.cm;乙酸：分析纯；氢氧化钾(KOH):分析纯；乙酸溶液(3 %）；亚硝酸根离了(NOz)标准溶液(100 mg/L，水基体)；硝酸根离了(NO}-)标准溶液(1000 mg/L，水基体)；亚硝酸盐(以NO}-计，下同)和硝酸盐(以NO}-计，下同)混合标准使用液（2）分光光度法亚铁氰化钾；乙酸锌；冰醋酸；硼酸钠；盐酸(p=1.19 g/mL)；氨水(25%)；对氨基苯磺酸；盐酸蔡乙二胺；亚硝酸钠；硝酸钠；锌皮或锌棒；硫酸镉；亚铁氰化钾溶液（106g/L）；乙酸锌溶液(220g/L)；饱和硼酸溶液(50g/L)；氨缓冲溶液(pH 9.6^-9.7)；盐酸(0.1 mol/L)；对氨基苯磺酸溶液(4 g/L)；盐酸荼乙二胺溶液(2g/L)；亚硝酸钠标准溶液(200 ug /mL)；亚硝酸钠标准使用液( 5. 0 u g/mL)；硝酸钠标准溶液(200 ug/mL，以亚硝酸钠计)；硝酸钠标准使用液(5 ug/mL)（3）乳及乳制品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定亚硝酸钠;硝酸钾;镀铜镉柱；硫酸铜溶液；.酸酸-氨水缓冲溶液；盐酸(2 mol/L)；盐酸(0.1 mol/L）；沉淀蛋白和脂肪的溶液；硫酸锌溶液；亚铁氰化钾溶液；EDTA溶液；亚硝酸钠标准溶液；硝酸钾标准溶液；显色剂1；显色剂2；显色剂310 食品中二氧化硫的测定(GB/T5009.34)及限量标准（1）盐酸副玫瑰苯胺法（2）蒸馏法（1）盐酸副玫瑰苯胺法四氯汞钠吸收液；氨基磺酸铵溶液(12 g/I.)；甲醛溶液((2 g/L)；淀粉指示液；亚铁氰化钾溶液；乙酸锌溶液；盐酸副玫瑰苯胺溶液；碘溶液〔c(I/2Iz)= 0. 100 mol/L}；硫代硫酸钠标准溶液；二氧化硫标准溶掖；二氧化硫使用液；氢氧化钠溶液(20 g/L)；硫酸(1+71)（2）蒸馏法盐酸(1+1)；乙酸铅溶液(20g/L)；碘标准溶液〔c(1/2I=)=0.010 mol/L}；淀粉指示液(10 g/L)；四、食品中的营养素的测定11 食品中水分(GB／T5009.3-2010) （1）直接干燥法（2）减压干燥法（3）蒸馏法（4）卡尔.费休法（1）直接干燥法盐酸:优级纯；氢氧化钠(NaOH:优级纯；盐酸溶液(6 mol/L)氢氧化钠溶液(6mo1/L)；海砂（3）蒸馏法甲苯或二甲苯(化学纯)（4）卡尔.费休法卡尔·费休试剂；无水甲醇:优级纯12 食品中灰分(GB／T5009.4-2010) GB 5009.4—2010 乙酸镁[（CH3C00 ) 2Mg}4H20]:分析纯；乙酸镁溶液（80g/L）；乙酸镁(240g/L)溶液13 食品中蛋白质及氨基酸(GBIT5009.5-2010) （1）凯氏定氮法（2）分光光度法（3）燃烧法（1）凯氏定氮法硫酸铜(CuS04}5Hz0；硫酸钾(KzS04；硫酸(HzS04密度为1.84g/L；硼酸(H3B03；甲基红指示剂(C1sH1sN30z}；溴甲酚绿指示剂(Czl Hl aBraOs S；亚甲基蓝指示剂(C16H1sC1N3S}3Hz0)；氢氧化钠CNaOH)；95%乙醇（CzH50H)；硼酸溶液(20 g/L）氢氧化钠溶液(400 g/L）；硫酸标准滴定溶液(0.0500 mol/L)；甲基红乙醇溶液(1 g/L）；亚甲基蓝乙醇溶液(C 1 g/L）;溴甲酚绿乙醇溶液( 1g/L)混合指示液（2）分光光度法硫酸铜；硫酸钾；硫酸：（密度为1.84 g/L):优级纯；氢氧化钠；对硝基苯酚；乙酸钠；无水乙酸钠；乙酸：优级纯；37%甲醛；乙酰丙酮；氢氧化钠溶液(300 g/L)；对硝基苯酚指示剂溶液(1 g/L；乙酸溶液(1 mol/L)；乙酸钠溶液( 1 mol/L；乙酸钠一乙酸缓冲溶液；氨氮标准储备溶液；氨氮标准使用溶液；显色剂；14 食品中牛磺酸的测定(GBIT5009.169-2003) （1）高效液相色谱法（2）薄层色谱法（1）高效液相色谱法60g/L磺基水杨酸溶液；邻苯二甲醛(OPA)；乙硫醇；硼酸；甲醇；乙腈；氢氧化钠；牛磺酸:生化试剂0.4mol/L酸钠缓冲液；牛磺酸标准溶液；牛磺酸标准使用液；（2）薄层色谱法2%盐酸溶液;40g/L氢氧化钠溶液;乙醇:分析纯；正丙醇+冰醋酸+无水乙醇(5. 2+2. 2+0. 8)；正丁醇+水+无水乙醉(4+1+1)；强碱性苯乙烯阳离子交换树脂:717型；强碱性苯乙烯阳离子交换树脂:732型3 g/L羟甲基纤维素钠溶液；硅胶G:200目，薄层色谱用；显色剂；牛磺酸标准溶液15食品中脂肪及脂肪酸(GBIT5009.6-2003) （1）索氏抽提法（2）酸水解法（1）索氏抽提法无水乙醚或石油醚、海砂（2）酸水解法盐酸；乙醇(95%)；乙醚；石油醚C300C ^"50℃沸程)16 食品中胆固醇的测定(GBIT5009.128-2003) GBIT5009.128-2003石油醚、无水乙醇、浓硫酸、冰乙酸:优级纯、磷酸、胆固醇标准物质、胆固醇标准液、胆固醇标准储备液((1 mg/mL)、胆固醇标准使用液(100ug/mI.)、铁矾显色剂、氢氧化钾溶液(500g/L)、氯化钠溶液(50 g/L)、钢瓶氮气:纯度99.99%17 食品中钙的测定(GB/T5009.92-2003) （1）原子吸收分光光度法（2）滴定法（EDTA法）（1）原子吸收分光光度法盐酸、硝酸、高氯酸、混合酸消化液:硝酸+高氯酸=4+1、0.5mol/L硝酸溶液、20g/L氢氧化镧溶液、钙标准储备液、钙标准使用液（2）滴定法（EDTA法）1. 25 mol/L氢氧化钾溶液、10 g/L氰化钠溶液、0.05 mol/I_柠檬酸钠溶液、EDTA溶液、混合酸消化液:硝酸+高氯酸=4+1、钙标准溶液、钙红指示剂18 食品中钾、钠的测定(GB/T5009.91-2003) (GB/T5009.91-2003硝酸；高氯酸；混合酸消化液:硝酸+高氯酸=4+1、钠及钾标准储备溶液、钾标准使用液、钠标准使用液19 食品中铁、镁、锰的测定(GBIT5009.90-2003) GBIT5009.90-2003硝酸；高氯酸；混合酸消化液:硝酸+高氯酸=4+1、0.5mol/L硝酸溶液、铁、镁、锰标准溶液、20 食品中锌的测定(GB/T5009.14) （1）原子吸收光谱法（2）二硫腙比色法（1）原子吸收光谱法4一甲基戊酮-2 ( MIBK，又名甲基异丁酮)；磷酸（1+10）盐酸((1+1)；混合酸:硝酸+高氯酸((3+1)；锌标准溶液；锌标准使用液（2）二硫腙比色法乙酸钠溶液(2 mol/L)；乙酸((2 mol/L)；乙酸一乙酸盐缓冲液；氨水(1+1)；盐酸(2 mol/L)；盐酸(O，02 moI/L)；盐酸经胺溶液(200g/L)；硫代硫酸钠溶液(250g/L)；二硫腙—四氯化碳溶液(0. 1 g/L)；二硫腙使用液;锌标准溶液；酚红指示液((1 g/L)21 食品中硒的测定(GB/T5009.93-2010) （1）氢化物原子荧光法（2）电感耦合等离子体发射光谱法（1）氢化物原子荧光法：硝酸、高氯酸、盐酸（优级纯），氢氧化钠，硼氢化钠，铁氰化钠，硒（光谱纯）。