癌细胞的研究进展

癌细胞的研究进展16111202班 1120122681 史政伟摘要：癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。

癌细胞除了分裂失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分，也因此难以消灭。

关键词：癌细胞、转移、治疗癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。

在细胞分化过程中“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上人们才会察觉。

癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。

比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40多天。

由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。

癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。

1、组成原理在大量的科学验证明，人体内每个细胞的细胞膜上存在着一种cAMP（环式磷酸腺苷）的物质，有趣的是cAMP还有一个最显著的能力，就是使癌细胞变成健康细胞。

癌细胞的表面有一种肿瘤抗原(CEA)，它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展，这种自我免疫力是癌细胞与生俱来的又一矛盾。

医学家认为：人人体内都有原癌基因，绝对不是人人体内都有癌细胞。

原癌基因主管细胞分裂、增殖，人的生长需要它。

为了“管束”它，人体里还有抑癌基因。

平时，原癌基因和抑癌基因维持着平衡，但在致癌因素作用下，原癌基因的力量会变大，而抑癌基因却变得较弱。

因此，致癌因素是启动癌细胞生长的“钥匙”，主要包括精神因素、遗传因素、生活方式、某些化学物质等。

多把“钥匙”一起用，才能启动“癌症程序”；“钥匙”越多，启动机会越大。

人们还无法破解所有“钥匙”，因此还无法攻克癌症。

2、主要特点无限增殖、接触抑制现象丧失、癌细胞间粘着性减弱、易于被凝集素凝集、粘壁性下降、细胞骨架结构紊乱、产生新的膜抗原、对生长因子需要量降低3、形成因素在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。

这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。

原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起细胞癌变。

正常细胞中虽然存在着原癌基因，但是原癌基因的活动受到严格的精密调控，其编码产物是细胞生长和分化所必需的，不会引起癌变。

然而，当原癌基因发生了变化，产生了超出细胞活动所需要的产物，就会引起细胞癌变。

原癌基因的这种变化称为原癌基因的激活。

3.1化学致癌因素这类因素是目前导致肿瘤的主要原因，其来源甚广，种类繁多。

经考察和动物实验证实有致癌作用的化学物质已发现有千余种，其中与人类关系密切的化学致癌物就有数百种之多。

化学物质致癌潜伏期的相对较长，对人类危害极大，它广泛存在于食物、生产作业环境、农药、医疗药品之中。

人们所熟知的黄霉毒素，在花生、玉米、高粱、大米等许多粮食作物中都有沾染，它具有公认的致癌作用，有明显的致癌力，已被证实可导致肝癌的发生。

广布于自然界的亚硝胺类化合物（在腌制过的鱼、肉、鸡中含量较高）和熏烤或烧焦后的食物中（尤其是高蛋白食品，如鱼、肉、蛋类）致癌物的种类和含量剧增，以及受到多环芳烃类化合物，如3，4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空气，均会对人体产生影响，严重的会诱发并导致肺癌、鼻咽癌、食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、皮肤癌等。

3.2物理致癌因素物理致癌因素包括灼热、机械性刺激、创伤、紫外线、放射线等。

值得高度重视的是，受辐射危害可以来自环境污染，也可以来自医源性。

比如多次反复接受X射线照射检查或放射性核素检查可使受检人群患肿瘤机率增加，若用放射疗法治疗某些疾病，也可诱发某些肿瘤。

有资料报告，在用放射性核素磷治疗红细胞增多症后，相当数量的患者经过一定的潜伏期而出现白血病。

肺结核患者反复的胸透检查，可诱发乳腺癌。

3.3生物致癌因素目前，对这类因素研究较多的是病毒。

近代科学研究已证明，有30多种动物的肿瘤是由病毒引起的。

近来发现人类的某些肿瘤与病毒的关系密切，在一些鼻咽癌、宫颈癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以发现有相应病毒的抗体。

有资料报道，血吸虫病可诱发大肠癌、肝癌等。

综上也可以说是癌细胞是因为致癌因子激活了原癌基因。

4、癌细胞的转移癌细胞的转移可能是因为唤醒了身体中沉睡的胚胎发育相关转录因子所致。

一般来说，癌细胞进行转移会分为几个阶段：第一个阶段称为侵犯（invasion），这个阶段中癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接，使得癌细胞“重获自由”而能移动到其他地方去。

第二个阶段称为内渗（intravasation），癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统。

第三阶段称为外渗（extravasation），在这个阶段当中，经过循环系统之旅洗礼的辛存者，会穿过微血管的内皮细胞到达其他的组织。

最后的阶段就是这些癌细胞的新大陆移民，在其他组织当中繁衍茁壮形成转移的恶性肿瘤。

常见的癌细胞转移有以下几个：·淋巴道转移常见于各种癌，侵入淋巴管的癌细胞随淋巴首先到达局部淋巴结，继续发展可转移到邻近或远处淋巴结。

如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结，之后可转移到锁骨下和锁骨上淋巴结，甚至对侧腋窝淋巴结。

·血道转移常见于各种肉瘤、内分泌癌和未分化癌，直接侵入血管或经淋巴管再入血管的瘤细胞随血流到达其他部位。

最常见的转移部位是肺、脑、肝和骨。

胃肠道癌常转移至肝和肺，乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺，肺癌易转移至脑，前列腺癌易转移至骨。

·种植转移从肿瘤表面脱落的瘤细胞在胸腔、腹腔和脑脊髓腔等处发生的种植性生长，由于重力的缘故，往往种植在这些空腔的下部，如肋膈角、直肠膀胱窝、颅底等处。

5、饿死癌细胞所谓的把癌细胞饿死是通过手术阻断人体对癌细胞供给。

美国哈佛大学的朱达·福克曼博士早在七十年代就发现，癌细胞要想长成对生命有威胁的“块头”，就必须依赖血液提供营养，为此癌细胞与附近的毛细血管相接，从此获取血液而“疯长”。

如果想办法“勒死”癌细胞周围的血管，癌细胞就会因得不到营养而被活活“饿死”。

一项最新研究结果表明，癌症患者服用可减少血液中含铜量的药物能够“饿死”癌细胞，进而达到治愈病症的目的。

这项研究由美国北卡罗来纳州杜克大学的一支研究团队完成。

研究人员称，食用太多绿色蔬菜和海产品会导致血液中含铜量过高，而这与恶性黑色素瘤以及乳腺癌、肺癌和甲状腺癌存在关联。

不过，这并不是说血液中的铜会引发癌症，而是据信铜能够帮助癌细胞“呼吸”。

由此，降低血液中的含铜量将有可能减缓癌细胞生长和发展。

并且，此前有研究显示，饮用水中的铜，即使符合有关安全标准，也会加快老鼠体内肿瘤的生长速度；与之相反，降低铜含量则可延缓肿瘤生长。

在试验中，杜克大学研究团队发现，对于由BRAF基因突变引发癌症的形成，铜含量的高低起了一定的作用，“不论是在老鼠还是人类细胞上进行的试验，均显示铜是肿瘤生长的必需要素”。

“恶性黑色素瘤等由BRAF基因突变引发的癌症，简直可以说是渴求铜。

”该研究项目负责人克里斯托夫•康恩特和他的同事们发现，一旦阻断存在BRAF基因突变的肿瘤对铜的摄取，肿瘤就会停止生长，“用来降低血液中含铜量的口服药物多了一个新用途，即由BRAF 基因突变引发的癌症，例如恶性黑色素瘤、甚至甲状腺癌和肺癌”。

目前，杜克大学已经批准康恩特教授的研究团队进行临床试验，测试降低血液中含铜量的药物对恶性黑色素瘤患者的治疗效果。

“这很好地证明了，实验室里的基础性研究如何转化成医疗成果，”康恩特教授说。

6、科学家找到诱使癌细胞“自杀”的方法6.1美国科学家首次发现，利用一种合成分子可以诱使癌细胞“自杀”。

这使在未来制订个性化癌症治疗方案成为可能。

美国伊利诺伊大学的研究人员在最新一期《自然·化学生物》杂志上报告说，多数细胞内都含有一种叫做半胱天冬酶-3酶原的蛋白。

这种蛋白一旦被激活，就会转化成一种称为半胱胺酸蛋白酶-3的酶，导致有缺陷的或危险的细胞凋亡。

然而，癌细胞中这种活化机制被破坏了，使其不会凋亡并最终发展成肿瘤。

负责这项研究的保罗·赫根罗德在一份声明中说：“人们已找到一种合成分子，可直接激活半胱天冬酶-3酶原，使其转化为半胱胺酸蛋白酶-3，从而导致癌细胞程序性死亡。

”6.2使用磁性控制纳米粒子，迫使肿瘤细胞“自我毁灭”，这听起来像是科幻小说，但根据来自瑞典Lund大学的一项研究证实：这可能是癌症治疗的未来。

关于这项技术的巧妙之处是，我们可以针对选定的细胞，而不伤害周围组织。

新技术比试图杀死癌细胞如化疗技术等，更加有针对性。

化疗也可影响体内健康细胞，因此，它具有严重的副作用，放疗也可影响肿瘤周围的健康组织。

研究人员使用氧化铁纳米颗粒，一旦颗粒进入癌细胞内，将细胞暴露于磁场时，纳米颗粒开始以使溶酶体破坏细胞的方式旋转。

该研究小组不是第一个尝试使用超级磁性纳米颗粒治疗癌症。

然而，先前的尝试都集中于使用磁场来建立热杀死癌细胞。

这样做的问题是，热可引起炎症风险，伤害周围的健康组织。

在新的方法中，磁性粒子的转动可被控制，只影响纳米颗粒已进入的肿瘤细胞。

这项新技术主要用于癌症治疗，但据Erik Renstrm和他的同事解释：有可能适用于其他疾病领域，一个例子是自体免疫性疾病如1型糖尿病。

超级磁性纳米颗粒近年来吸引了很多来自学术界和工业界的兴趣。

7、癌症的治疗方法7.1加拿大癌症协会称，癌症是加拿大头号疾病，30%的死亡病例均为癌症所致。

人们迫切需要新的有效药物，但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。

渥太华大学的研究人员则另辟蹊径，将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。

发表在近期《自然·生物技术》上的科研证据表明，特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效。

渥太华大学特聘教授、东安大略儿童医院（CHEO）研究所资深科学家罗伯特·科奈卢克期望尽快推动这一新的组合实验疗法进入临床试验。

他坚信，新疗法已不再是“是否”有助于癌症患者的问题，而是一个“何时”将成为治疗标准的问题。

证据表明，有两种免疫疗法是最具希望的癌症治疗方法。

第一种是SMAC拟态疗法，这是一种以凋亡抑制蛋白为基础的针对致癌基因的治疗方法。

凋亡抑制蛋白由 CHEO在19年前发现。

第二种是活病毒疗法，亦称为溶瘤法，这是在渥太华兴起的一个独立研究领域。

这两种免疫疗法目前已应用于临床试验，虽然进展令人鼓舞，但两者作为独立疗法，至今尚未表现出实质性的治疗效果。

科奈卢克领导的团队发现，将活病毒（或其他非病毒免疫刺激剂）与 SMAC模拟物组合在一起，可协同或放大肿瘤杀伤效果，从而克服了单一疗法的局限。