心血管药物总结
抗心衰药物知识点总结
抗心衰药物知识点总结心衰是一种严重的心脏疾病，是由于心脏无法有效泵血而导致全身器官供血不足的情况。
治疗心衰的药物有很多种类，包括利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻断剂、血管紧张素受体阻断剂等。
这些药物可以帮助患者减轻心衰症状，提高生活质量，并延缓病情恶化。
1. 利尿剂利尿剂是治疗心衰的常用药物，主要作用是增加尿液排出，减轻体内液体潴留，从而降低心脏负荷。
常用的利尿剂包括袢利尿剂、噻嗪类利尿剂和螺内酯类利尿剂。
袢利尿剂和噻嗪类利尿剂通过阻断肾小管对钠的重吸收来增加尿液排泄，起到利尿作用。
而螺内酯类利尿剂则通过抑制醛固酮的合成和释放，减少尿钠肾排泄，达到利尿的效果。
2. ACE抑制剂ACE抑制剂是另一类常用的抗心衰药物，通过抑制血管紧张素转化酶的活性，阻断血管紧张素Ⅱ的合成。
血管紧张素Ⅱ可以导致血管收缩和水钠潴留，而ACE抑制剂的使用可以扩张血管，降低心脏负荷，减轻心脏的负担，从而改善心衰症状，提高心脏功能。
3. β受体阻断剂β受体阻断剂是另一类广泛使用的抗心衰药物，通过阻断β受体的作用，降低心脏的负荷和节律，减慢心脏收缩速率，增加心肌的舒张期，改善心脏功能。
β受体阻断剂还可以减少心脏对儿茶酚胺的敏感性，减少交感神经兴奋，从而保护心脏免受损害。
4. 血管紧张素受体阻断剂血管紧张素受体阻断剂是另一类常用的抗心衰药物，主要通过阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合，减少血管紧张素Ⅱ对心脏和血管的不良效应。
血管紧张素受体阻断剂可以扩张血管，减轻心脏负荷，增加心脏排血量，改善心衰症状。
5. 醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂是一种治疗心衰的附加药物，主要通过抑制醛固酮的合成和释放，减少水钠潴留和心肌纤维化，从而改善心脏功能，减轻心衰症状。
醛固酮拮抗剂的使用要注意监测血钾水平，避免出现高钾血症的副作用。
6. 心血管代谢治疗心血管代谢治疗是一种新的治疗心衰的方法，主要包括咖啡因、肾素-血管紧张素系统抑制剂、心脏糖苷及多巴酚丁胺等。
这些治疗方法可以改善心脏代谢，增加心肌收缩力，提高心脏功能。
排名前10位心血管系统药物医嘱点评总结
排名前10位心血管系统药物医嘱点评总结前列地尔为改善微循环代谢类药物，主要用于治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍；脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。
点评中存在的主要问题为：（1）无适应症用药。
共5例，占点评该药病例的12.5%；（2）用法用量不适宜。
共4例，占10.0%。
主要表现为用量超出常用剂量或给药频次超出推荐频次。
（3）发现1例患者用药存在禁忌症。
该名患者心功能IV级，说明书禁忌症项下明确告知严重心功能不全患者禁用前列地尔。
抽样还发现两例患者存在或怀疑消化道出血，使用该药物应特别注意，属慎用级别。
瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均为调节血脂药物，在心血管系统疾病治疗中除降脂外，还有稳定斑块、防止斑块破裂等作用。
点评中二者存在的共性问题主要有：（1）禁忌症用药：表现为患者用药前肝功能已有升高，其中有2例用药前肝功能已超出正常上限3倍以上。
（2）无适应症用药：4例患者表现为患者无高血脂、高血压、动脉粥样硬化性疾病等高危因素而使用该药物。
环磷腺苷葡胺主要存在的问题是：（1）用法用量不适宜（常规用法用量为：静推时加10%或25%葡萄糖20-40ml稀释，一日一次，一次90mg；静滴时加5%葡萄糖200-500ml稀释，一日一次，一次60-180mg。
），具体表现为超剂量（静推120mg，静滴240、360mg等）、溶媒剂量不足（普遍180mg+100ml）等。
丹参川穹嗪注射液同样存在临床使用溶媒剂量不足的问题。
关于溶媒剂量说明书虽并未告知必须在何种浓度下使用，但建议除非患者本身疾病需要出入量控制（如肾功能、心功能不全），其余均建议按照说明书要求进行配液。
超剂量主要发生在老年内科、老年感染、老年内分泌、老年呼吸、老年心血管等。
（2）无适应症用药，共5例（占总病例12.5%）。
二丁酰环磷腺苷钙（力素）主要存在问题：（1）用法用量不适宜（常规用法：肌内注射：一次20mg，一日2-3次，临用前用氯化钠溶解；静脉滴注：一次40mg，一日1次，以5%葡萄糖溶解。
血管活性药物全面总结
血管活性药物全面总结1.血管活性药物总论血管活性药物和液体复苏是危重病人维持组织器官灌注重要法宝。
通常来说，血管加压药物能够收缩血管，正性心肌药物可以增加心输出量，这是血管活性药物的两大类别。
有一些药物兼具血管加压和正性心肌的作用，能够提高血压，增加心输出量，比如多巴胺和肾上腺素。
为了达到稳定循环改善组织灌注的目标，可以减少、减慢儿茶酚胺的代谢速度让药物起效更持久，也可以人为性的补充外源性儿茶酚胺。
血管扩张类药物能够通过降低后负荷来增加心输出量，但是扩张外周血管会引起血压下降。
2.血管活性药物使用前提对于患者来说,应当优先处理容量不足，而不是使用血管活性药物。
当血管内容量不足的时候，使用血管活性药物效果可能会欠佳，而且会增加副作用的风险。
只有当血容量恢复且灌注压仍不足的时候，才推荐使用血管活性药物。
3.自主神经结构周围神经系统包括12对脑神经，31对脊神经和内脏神经，内脏神经包括传入神经和传出神经，传出神经就是指交感神经和副交感神经，又被称为自主神经，它能够控制呼吸、血压、心跳、体温等等。
自主神经有两段神经束，也就是节前神经纤维素和节后神经纤维素。
交感神经的节后神经纤维素传导速度慢而且长，节前纤维传递速度快而且短；副交感神经的节前纤维长，节后纤维短，节后纤维和内脏器官距离较近。
交感神经和副交感神经之间有负反馈，可以相互调节。
具体见下图。
4.神经递质各种自主神经通过释放神经递质来完成其功能，神经递质有以下几种：乙酰胆碱：交感神经和副交感神经都可以分泌的神经递质。
去甲肾上腺素：交感神经节后纤维释（除汗腺的交感神经，它释放的是乙酰胆碱）。
肾上腺素：肾上腺髓质、中枢神经系统和分泌。
5.血管活性药物受体O1.肾上腺素能受体交感神经重要受体，内源性儿茶酚胺去甲肾上腺素和肾上腺素的受体，主要有。
和B两种，每一种都有诸多亚型。
1.1Q受体Q1.受体主要在血管上，受体激动之后能够收缩血管平滑肌，引起血管收缩。
Q2受体在突触前神经末梢上，能够负反馈调节去甲肾上腺素的释放。
血管活性药物的使用观察总结
2 . 3.
4.
硝酸酯类应用与观察
硝酸异山梨酯注射液严禁与严重贫血 青光眼 颅内压增高 硝酸甘油过敏
关于急性右室梗死的治疗，美国心脏病学会 （ACC）和美国心脏病协会（AHA）编写的《急性 心肌梗死治疗指南》明确指出，避免使用硝酸酯类 药物，在伴有左心功能不全时才使用动脉扩张剂和 ACEI。本研究观察使用单硝酸异山梨酯协同低分子 右旋糖酐静点可以增加急性心肌梗死合并右室梗死 低血压的治疗效果，减少多巴胺的使用剂量，在临 床上取得了较好的效果。
护理应用
1、配制及使用：简单、精确、易于换算 2、对患者情况的观察：血流动力学
3、安全管理：醒目的标识
不同颜色的药物标识
第二部分
常用血管活性药物简介
多巴胺（Dopamine,Dopa）
最常用的血管活性药
激动交感神经系统肾上腺素
药理作用
受体，以及位于肾、肠系膜、冠 状动脉、脑动脉的多巴胺受体。
第四部分
微泵与血管活性药物的应用
微 泵
血管活性药物在危重病人 的救治中的作用举足轻重， 其应用要求做到精确、安全、有效。
微泵能将药物精确、定量、均匀、持续地泵入 体内，在临床中应用广泛，尤其在血管活性药物 的使用中，因其直观、简便、易推广及易教学等 优点而发挥了重要作用。
微 量 注 射 泵
药物的稀释
α受体
大剂量
（ > 5µg/kg·min以上） 增加外周血管的阻力以提高病人 的血压。
多巴胺应用与观察
1.
向医师了解为病人使用药物剂量的目的 特别注意血管的观察和保护 重行静脉穿刺时应密切观察血压变化 多巴胺在碱性条件下药效降低
2 . 3.
4.
多巴酚丁胺
（Dobutamine,Dobu）
临床药物治疗学—心血管系统常见病的药物治疗知识点总结
临床药物治疗学—心血管系统常见病的药物治疗知识点总结心血管系统常见病的药物治疗是临床药物治疗学的重要内容之一、心血管系统常见病包括冠心病、高血压、心绞痛、心力衰竭等。
以下是心血管系统常见病的药物治疗知识点的总结。
1.冠心病药物治疗知识点：1.1镇痛药：硝酸甘油是冠心病心绞痛急性发作时应用的首选药物，可以通过舌下或口服给药途径。
1.2抗血小板药物：阿司匹林是冠心病的常用抗血小板药物，可预防冠状动脉血栓形成。
1.3β受体阻断剂：对于稳定型心绞痛或急性心肌梗死患者，β受体阻断剂可以减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。
1.4钙通道阻滞剂：对于冠心病患者，特别是合并心绞痛的患者，可选择钙通道阻滞剂来扩张冠状动脉和改善心绞痛症状。
1.5植入支架：对于冠心病患者，如存在冠状动脉狭窄，可以考虑植入支架来改善血流。
2.高血压药物治疗知识点：2.1利尿剂：利尿剂可以通过增加尿液排出量，减少体液容量，从而降低血压。
2.2β受体阻断剂：β受体阻断剂可以减慢心率、减少心输出量，降低血压。
2.3钙通道阻滞剂：钙通道阻滞剂可以通过阻止钙离子流入心肌细胞，放松血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。
2.4血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：ACEI可以抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的产生，从而降低外周血管阻力和血压。
2.5血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs）：ARBs可以通过阻止血管紧张素Ⅱ与受体的结合，达到降低血压的效果。
3.心绞痛药物治疗知识点：3.1硝酸甘油：硝酸甘油可以通过扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流，缓解心绞痛症状。
3.2β受体阻断剂：β受体阻断剂可以减少心肌耗氧量，防止心肌缺血导致的心绞痛。
3.3钙通道阻滞剂：钙通道阻滞剂可以通过阻止钙离子进入心肌细胞，减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。
4.心力衰竭药物治疗知识点：4.1利尿剂：利尿剂可以通过排除体内多余的液体，减轻心脏的负担，并缓解水肿症状。
4.2血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：ACEI可以抑制血管紧张素Ⅱ的产生，降低血管阻力，改善心脏排血功能。
心血管系统药物知识点总结
心血管系统药物知识点总结心血管系统药物是治疗心血管疾病及相关症状的药物，包括降压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。
在临床上，各种心血管系统药物被广泛应用于高血压、冠心病、心绞痛、心律失常等疾病的治疗，对于患者的治疗起着至关重要的作用。
下面我们将对常见的心血管系统药物进行总结和介绍。
一、降压药1. 利尿剂利尿剂是治疗高血压的一类重要药物，它主要通过增加尿液排泄，减少体内液体量，以降低血压。
主要包括袢利尿剂、髓袢利尿剂和远曲小管利尿剂。
常用的利尿剂有噻嗪类、呋塞米和托拉塞米等。
但需要注意的是，使用利尿剂时需要监测血钾水平，以免出现低血钾。
2. 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂是一类通过阻断心血管平滑肌细胞膜上的钙通道，使细胞内钙浓度降低，从而减慢心脏传导速度、降低心脏收缩力和血管扩张的药物。
常用的有硝苯地平、非洛地平等。
适用于高血压、冠心病、心绞痛等疾病。
3. β受体阻滞剂β受体阻滞剂是通过阻断β受体，减慢心率，降低心脏排血量，降低心脏负荷和耗氧量，以及扩张周围血管，降低外周阻力，降低血压的药物。
常用的有美托洛尔、阿莫洛尔等。
主要适用于冠心病、高血压等疾病。
4. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的酶的活性，从而扩张血管，降低外周血管阻力和血压。
常用的有依那普利、雷米普利等。
适用于高血压、心力衰竭等疾病。
5. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体，使血管扩张，降低血压的药物。
常用的有洛尔沙坦、厄贝沙坦等。
适用于高血压、糖尿病肾病等疾病。
二、抗心绞痛药1. 一硝类药物一硝类药物主要通过释放一氧化氮，扩张冠状动脉和其他血管，降低心脏前负荷和后负荷，增加冠状动脉供血，从而缓解心绞痛。
常用的有硝酸甘油、硝苯地平等。
2. β受体阻滞剂β受体阻滞剂除了用于治疗高血压外，还可以通过减慢心率、降低心肌耗氧量来缓解心绞痛。
适用于稳定型心绞痛患者。
药理总结7-心血管系统药物II
抗物
高
血
压
药
C
钙拮抗药 （calcium
channel blockers)
卡维地洛
α、β受体阻断药，同时具有舒张血管作用；不影响血脂代谢
硝苯地平（心痛定） 尼群地平 氨氯地平
第一代钙通道阻滞剂：降压强而快，对糖、脂代谢无明显影响；一线药物，可单用或与其他一线药联合使用；不良反应包括头痛、眩 晕、面部潮红、踝部水肿等；反射性兴奋交感神经 选择性的阻断电压门控性Ca2+通道↓细胞 外Ca2+内流减少↓松弛血管平滑肌↓血管 第二代钙通道阻滞剂：扩血管作用较硝苯地平强；血管选择性强；作用温和持久，扩张血管的副作用较轻微 阻力下降（降压） 第三代钙通道阻滞剂：显效和缓，渐进降压，持时较长；扩张血管作用选择性高，对心脏无明显影响；不增加交感神经活性；可减轻 或逆转左室壁肥厚
其他
中枢性降压药
可乐定
clonidine
1、降压；2、镇痛、镇静：促内阿片肽释 放而镇痛；激动中枢而镇静
中度高血压，尤适应于肾性高血压或伴有消化性溃疡的高血压（口 服）、高血压危象（静脉滴注）；预防偏头痛；对阿片类有依赖性者 的戒毒
口干和便秘；镇静、嗜睡、头痛等；“停药反应”/ “反跳现象”
高空作业 或机动车 驾驶员
常 药
Ⅳ类药——钙拮抗药
维拉帕米 （异搏定）
Verapamil
阻断Ca2+通道：（1）降低自律性 （2）减慢传导：0相 （窦房结、房室结） （3）绝对延长ERP：延长房室结的ERP→房室传导↓→折返↓主要作用于：窦房结、房室结 用】： 1.对室上性心动过速效果好（为首选药） 2.负性频率、负性传导、负性肌力作用强
【应
抗心律失常药的合理用药
临床心血管内科常用药物总结 ppt课件
ppt课件
6
合心爽、合贝爽缓释胶囊、恬尔心 （地尔硫卓 Diltiazem）
降压效力稍差，宜用于冠脉痉挛性心绞痛等）一般需270mg/d才有明显 降压作用 合贝爽：90mg q.d-bid 90mg/粒*10#，注射液 5-15mg/kg/min i.v.drip 10mg/支（NORDIL试验——北欧地尔硫卓临床研究， 2000） 合心爽：30mg tid老年人不宜与β受体阻滞剂合用，禁用二度以上 AVB。 常见不良反应：偶有头晕，心动过缓，抑制心肌收缩力 , AVB，面色潮 红，胃肠不适以及过敏等。
尼群地平：洛普思 10mg Bid；舒迈特胶囊 10mg Bid（应用较少）
尼莫地平：尼膜同 30mg Bid；主要用于改善脑血 管血供，轻度降压作用，治疗轻度认知功能障碍， 保护神经元。30mg*20＃普通剂型： 20mg/片
ppt课件
4
络活喜（长效）、施慧达、安内真、 麦利平：
络活喜 5mg p.o q.d 5mg*7# 氨氯地平，可 掰开（适用于心衰伴有高血压患者） ASCOT ALLHAT试验证实疗效
达利全（carvedilol卡维地洛）：可阻断α1、β1、β2受体，无内在
活性，抗氧化、抗增殖，可逆转心室重构。对单纯舒张压高者效果
较好慢性心衰：以 3.125 mg bid起始；每两周递增一次，至靶剂量
25 mg bid （60%患者可达到靶剂量） 6.25，25mg*10片
CAPRICORN摩竭星研究， CARMEN卡门研究，COPERNICUS
利尿合剂：多用于难治性心衰，高度水肿时。限制水分摄入：静脉液体 入量 <800ml/day；尿量大于入量 800ml以上。 Sig：5%糖/盐水 250ml + 速尿 200-300mg + 多巴胺 40mg iv drip 8-30滴/分盐水 40ml + 速尿 120mg + 多巴胺 60mg 5ml/h 泵入。
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心血管系统整理把握
【抗心律失常药物】
Ⅰ、Na通道阻滞药
Ⅰa、中度阻钠（抑制约30%）奎尼丁、普鲁卡因胺
Ⅰb、轻度阻钠（抑制<10%）利多卡因、苯妥英钠、美西律
Ⅰc、重度阻钠（抑制>50%）普罗帕酮、氟卡尼、恩卡尼
Ⅱ、β受体阻滞药——普萘洛尔，阿替洛尔，艾司洛尔
Ⅲ、延长动作电位时程药（Na K Ca通道阻滞药）——胺碘酮，索他洛尔，多非利特Ⅳ、Ca通道阻滞药——维拉帕米，地尔硫卓
小结
广谱（房性、室性心律失常）——Ia类：
Ic类：不宜与其他抗心律失常药合用
III类
窄谱（室性心律失常）——Ib类
室上性心律失常（房颤，房扑、室上性心动过速）——II类和IV类
注意：几乎所有抗心律失常的药均可引起心律失常，不要预防用药。
【Ca通道阻滞药】
表格：Ca通道阻滞药的分类
●Ca通道阻滞药的药理作用
（一）对心脏的作用——抑制心脏（负性肌力，负性频率，负性传导）--（过度抑制心脏）
Ia类<Ib类<Ic类维拉帕米
心肌缺血的保护作用
逆转心室重构作用
（二）对血管平滑机的作用
1.舒张血管平滑机尤其冠脉，动脉>静脉Ia类硝苯地平>Ib类>Ic类
2.保护血管内皮细胞
3.逆转血管重构
（三）对其他平滑肌（支气管，胃肠道，泌尿道，子宫）的作用
舒张二氢吡啶类作用最明显
（四）其他作用
抑制血小板聚集
控制肥大细胞释放组胺和慢反应物质——预防支气管哮喘
●Ca通道阻滞药的临床应用
(一)心脏疾病——1.心绞痛 2.心律失常3、MI，4、肥厚性心肌病5、动脉粥样硬化
(二)外周血管疾病——高血压，外周血管痉挛性疾病（间歇性跛行、雷诺病）
(三)脑血管疾病——缺血性脑血管病，偏头痛
●ca通道阻滞药的临床用药评价
高血压，心律失常，心绞痛——疗效确切
不影响血糖和血脂，无严重不良反应？
【抗高血压药】
→按作用部位分
一、主要影响循环血量利尿药——氟氯噻嗪
二、作用于RAAS 1.ACEI——卡托普利
2.A T1阻断药——氯沙坦
三、βRB——普萘洛尔
四、ca离子通道阻断药——硝苯地平
五、交感神经抑制药
1.作用于中枢——可乐定
2.神经节阻断药——樟磺咪芬尼莫地平、
氟桂利嗪
——舒张脑血管，用于脑缺血
3.抗NE能神经末梢——利血平
4.α1 RB——哌唑嗪
六、扩血管药
1.直接扩张血管——月井屈嗪
2.K通道开放药——吡那地尔
3.5-HT受体阻断药——酮色林
→按临床效果分
一线药（作用可靠，不良反应少，治疗效果好，临床应用多） 1.利尿降压药
2.βRB
3.ACEI
4.AT1 受体阻断药
5.ca通道阻滞药
6.α1 RB
二线药（作用可靠，不良反应多，依从性差，临床应用少） 1.中枢性降压药
2.血管平滑机舒张药
3.K通道开放药
4.影响交感神经递质药
5.交感神经节阻滞药
临床用途： 1.高血压用于各种高血压（原发性、肾性、高肾素型高血压较好）
2、充血性心力衰竭
ACEI AT1 RB
ACE
AT1 受体
血浆肾素水平
血浆AngII水平
缓激肽
副作用
【利尿药】
排K最厉害——一
排HCO3-最厉害——
【抗慢性心力衰竭药】
抗慢性心衰的药物
1、正性肌力药——强心苷，多巴胺受体激动药，磷酸二酯酶抑制药
2、利尿药
3、ACEI
4、AT1-RBs
5、β1RBs
6、血管扩张药（扩张小动脉：月井屈嗪；
扩张V：硝酸甘油；
均衡扩张A/V:硝普钠，哌唑嗪）
7、醛固酮拮抗药
强心苷；
【作用机制】
选择性与强心苷受体NA –K-ATP酶的α亚单位结合→抑制酶20%-40%-→NA-K交换↓，钠钙交换↑，胞内Ca2+↑，心肌收缩力↑
【中毒机制】
重度（60%-80%抑制na-k-ATP酶）→胞内NA+,Ca2+↑
→K+↓→自律性↑→快速型心律失常
传导性↓↑，房性，结性，室性心动过速，
室性期前收缩，室颤
强心苷的药理作用
（1）正性肌力作用：增强心肌收缩效能，增加衰竭心脏排出量，降低衰竭心脏耗氧量（2）负性频率
（3）影响心肌电生理特性
（4）影响心电图
（5）影响神经内分泌
（6）利尿作用
【抗心绞痛药】
常用抗心绞痛药物作用比较
■题目：谁和谁合用有什么好处？
【临床用药原则】
1、迅速救治急性发作——硝酸甘油
2、长期用药防治——硝酸异山梨酯（三型心绞痛）β受体阻断药（稳定型），Ca通道
阻滞药（三型心绞痛，变异型）
3、合理配伍提高疗效——硝酸甘油+βRB
Ca2+通道阻滞药+βRB
4、选择最佳时机给药——稳定型：早晨变异型：睡觉前
硝酸甘油
1、降低心肌耗氧量：扩张V——降低心肌耗氧量；舒张A——降低心脏后负荷，从而降低
耗氧量
2、增加缺血区血流量——舒张冠脉，增加缺血区血流量，从而心脏供氧增加
3、保护缺血的心肌细胞——重新分配冠脉血流，增加缺血区血流量，心脏供氧增加
【抗动脉粥样硬化药】
【高脂蛋白血症】——血浆中脂质或脂蛋白VLDL,IDL,LDL高于正常值
高脂蛋白血症，HDL和载脂蛋白apoA浓度低于正常—易致AS 【动脉粥样硬化】主要病理改变：动脉壁粥样斑块（胆固醇和胆固醇脂）
HMG-CoA还原酶抑制药——阿伐他汀（立普妥）、洛伐他汀
胆汁酸结合树脂——考来烯胺（消胆胺）
烟酸、烟酸衍生物——烟酸，阿昔莫司
苯氧酸类——吉非贝齐
抗氧化剂——普罗布考
多烯脂肪酸类——DHA（二十碳六烯酸）
动脉内皮保护药——硫酸软骨素A。