医院消毒供应室验收标准
级医院供应室验收标准

4、着装整齐,戴圆帽,不佩戴首饰,不留长指甲、涂指甲油,严格按《医院职业服装管理规定》执行
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8
3
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2
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?1、护士数不达标扣2分,缺一类人员扣1分,消毒员未持证上岗扣2分
2、护士长不具备条件扣分
3、各类人员在患有传染病期间,不得从事供应室工作。未做到扣2分;未定期体检扣1分
2、有条件的配备气体灭菌设备,自动清洗消消毒机,超声清洗机,导管清洗及车辆清洗设备,空气净化设备;温度、湿度调节及监控设备
20
能满足临床物品灭菌需求,缺一项或一项不能使用扣1分
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三、人员配备
1、应配备注册护士、消毒员、卫生员,其中注册护士数占总人数50%以上
2、护士长具有临床工作经历,具备大专以上学历或主管护师以上职称
22
10
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12
护理管理组织运行图中体现隶属关系,并设专职护士长。有护理部查房、召开协调会议等检查记录,每季度或半年一次。水、电、气供应有保障,各部门能协调解决。一项做不到扣1分
缺一项扣分,一项制度没有执行扣1分,一人次不熟悉扣分,
没有坚持回收发送扣1分
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五、质量管理
(一)物品回收处理质量管理
附件1
医院消毒供应室验收标准
单位: 总分: 检查人: 检查时间;
检查内容
标准分
检查方法
实得分
扣分记录
一、建筑要求
(一)地理位置及环境要求
位置距临床科室的距离合理,方便回收发送,并尽量避免露天运送;周围环境清洁、无污染源。
消毒供应中心验收标准

消毒供应中心验收标准消毒供应中心是医疗机构的重要部分,其质量和安全标准直接关系到患者和医护人员的健康。
为了确保消毒供应中心的设备和物资符合相关标准,需要进行严格的验收。
本文将详细介绍消毒供应中心验收的标准和流程,以便相关人员能够准确执行和监督。
首先,消毒供应中心的验收应包括设备和物资两个方面。
对于设备的验收,需要检查设备的完好情况、技术性能和安全性能。
设备应当符合国家相关标准,并且应当有相应的合格证明文件。
在验收过程中,应当对设备的外观进行检查,确保设备没有损坏或者变形等情况。
同时,还需要对设备的技术性能进行测试,确保设备的工作参数符合要求。
此外,还需要对设备的安全性能进行检查,确保设备在使用过程中不会对人员和环境造成危害。
对于物资的验收,主要包括消毒剂、消毒器具、包装材料等。
消毒剂的验收需要检查其有效成分和浓度,确保其符合国家相关标准,并且应当有相应的合格证明文件。
对于消毒器具和包装材料,需要检查其外观和包装,确保没有损坏和污染。
同时,还需要对其进行抽样检验,确保其质量符合要求。
在验收过程中,需要严格按照验收标准和流程进行操作。
验收人员应当具备相关的专业知识和技能,能够准确判断设备和物资是否符合标准。
同时,还需要做好验收记录,包括验收时间、验收人员、验收结果等信息。
对于不合格的设备和物资,应当及时进行退货或者整改,并且做好相应的记录和报告。
总之,消毒供应中心的验收工作是非常重要的,直接关系到医疗机构的医疗质量和安全。
只有严格按照标准和流程进行验收,才能保证设备和物资的质量和安全性。
希望相关人员能够认真执行验收标准,确保消毒供应中心的设备和物资符合要求,保障医疗工作的顺利进行。
医院消毒供应室验收标准

医院消毒供应室验收标准一、验收前准备。
1. 确认验收人员,医院消毒供应室验收应由消毒科、感染管理科等相关部门人员共同参与,确保验收人员具备相关专业知识和经验。
2. 准备验收资料,准备好验收所需的文件资料,包括供应商提供的消毒产品合格证明、产品说明书、质量检验报告等。
二、验收内容。
1. 检查消毒产品质量,验收人员应按照国家相关标准和医院规定,对消毒产品的质量进行检查。
主要包括产品的外观、包装完整性、生产日期、保质期等方面的验收。
2. 检查消毒产品合格证明,验收人员应仔细核对消毒产品的合格证明,确保产品符合国家相关标准,并具有合法的生产资质。
3. 检查消毒产品标识,验收人员应核对消毒产品的标识是否清晰完整,包括产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、批号等信息。
4. 检查消毒产品包装,验收人员应检查消毒产品的包装是否完好,确保产品在运输过程中未受到损坏。
5. 检查消毒产品储存条件,验收人员应检查消毒产品的储存条件是否符合要求,包括温度、湿度等环境因素的控制。
6. 检查消毒产品使用说明书,验收人员应核对消毒产品的使用说明书,确保使用过程中能够正确操作。
7. 检查消毒产品质量检验报告,验收人员应仔细查看消毒产品的质量检验报告,确保产品符合医院的消毒标准要求。
三、验收后处理。
1. 合格产品入库,对于验收合格的消毒产品,应及时入库,并做好相应的记录工作。
2. 不合格产品处理,对于验收不合格的消毒产品,应及时通知供应商,并按照医院相关规定进行退货处理。
3. 验收记录,验收人员应做好验收记录工作,包括验收日期、验收人员、验收产品名称、批号、数量等信息的记录。
四、验收注意事项。
1. 验收人员应严格按照医院的相关规定和标准进行验收工作,不得私自放行不合格产品。
2. 验收人员应保持公正、客观的态度,不得接受供应商的任何形式的贿赂。
3. 验收人员应及时向上级主管部门汇报验收情况,并提出合理化建议。
结语。
医院消毒供应室的验收工作是确保医院消毒产品质量和安全的重要环节,验收人员应严格按照标准和规定进行验收工作,确保消毒产品的质量和安全性,为医院感染控制工作提供有力支持。
医院消毒供应室验收标准

0.6
每发现一种扣0.3分
6.10一次性使用灭菌医疗用品旳发放实行以旧换新制度, 用后应立即消毒毁形, 交指定单位处理, 不得发售、赠送他人或丢弃
2
1.5
不合规定不得分
2
1.2
未审定不得分, 未完全按审定图纸施工扣0.5分
建
筑
布
局
及
流
程
2.2供应室应距各科室较近, 并有合理旳通道, 环境整洁、绿化、无杂草、垃圾、积水、蚊蝇孽生地
2
1.2
通道不合理扣0.2分, 发现露天垃圾或明显积水扣0.5分, 环境不整洁, 绿化不好或有杂草各扣0.2分
2.3供应室内部布局分为污染区、清洁区、无菌区和一般工作区, 各区之间应有明显旳标志与界线、走向由污至洁、不逆行、不交叉
6.4多种消毒剂配制更换与消毒灭菌设备使用状况记录, 灭菌作业流水登记
1
0.6
缺一种记录扣0.3分, 记录不完整旳每种扣0.2分
管理
规定
6.5下收下送清点记录
0.5
0.3
无记录不得分, 记录不完善旳扣0.2分
6.6一次性使用无菌医疗用品有合法有效旳卫生立案证、医疗器械注册证(注射器还需计量器具制造许可证)旳加盖生产企业鲜章旳复印件, 经手人员旳身份证和委托授权书复印件
5
4
前4种每缺一种扣0.4分, 后4种每缺一种扣0.8分, 虽有但未按规定使用旳每种扣0.4分
洗涤包装及灭菌规定
洗涤包装及灭菌规定
4.1需反复使用旳污染物品均应实行消毒、洗涤、灭菌旳双消毒原则, 洗涤时用含酶洗涤剂刷洗, 初消毒含氯制剂浓度不低于1000mg/L, 感染病患者用后物品不低于2023mg/L。
建
筑
医院消毒供应室验收标准【最新版】

医院消毒供应室验收标准【最新版】医院消毒供应室验收标准消毒供应室是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。
其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。
为加强消毒供应室的科学管理,确保医疗安全,适应医院文明建设需要,特制定本标准。
一、建筑要求供应室的新建、扩建和改建,应以提高工作效率和保证工作质量为前提。
供应室应接近临床科室,可设在住院部和门诊部的中间位置。
周围环境应清洁、无污染源,应形成一个相对独立的区域,便于组织内部工作流水线,避免外人干扰。
为免除消毒灭菌器材的污染,应分污染区、清洁区、无菌区,路线采取强制通过的方式,不准逆行。
高压蒸汽供应要充足、方便。
通风采光要良好。
墙壁及天花板应无裂隙、不落尘、便于清洗和消毒。
地面光滑,有排水道。
完备的供应室应有接收、洗涤、专用晾晒物品场所、敷料制作、消毒、无菌贮存、发放和工作人员更衣室。
有条件的医院应设热原监测室、办公室及卫生间。
二、人员编制供应室的人员编制,应根据医院规模、性质、任务等需要配备,原则上应配备护士长(或组长)、护士、卫生员和消毒员,其中1/2以上应具有护理专业技术职称,以中、青年为主。
其他人员均需培训后方可上岗。
传染病患者不得从事供应室工作。
三、领导体制供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系,在医院占有重要地位,应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导,或由护理部直接领导,与临床各科协调合作。
总务后勤等部门在设备、安装、维修、物资供应等方面予以保证。
四、必备条件1.要有常水(自来水)、热水供应和净化(过滤)系统。
2.蒸馏水供应、过滤系统和贮存设备,必须备有蒸馏器。
3.各种冲洗工具:包括去污、除热原、除洗涤剂、洗涤池和贮存洗涤物品设备等。
4.压力蒸汽灭菌器、气体灭菌器、耐酸缸等消毒灭菌设备及相应的通风降温设备和净物存放密闭无菌柜等。
5.棉球机、切纱布机、干燥柜(箱)、家用洗衣机、磨针设备等敷料制作加工器具和各种珐琅盘、铝制盒、玻璃器械柜等贮放设备和下收下送设备。
级医院供应室验收标准

一项不达标扣1分
新的压力灭菌容器或压力灭菌容器检修后生物监测合格方可
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一项一次做不到扣分
进行火菌
?
一项未做到扣分,医疗废物处理一处不符合要
2、定期进行空气培养, 定期进行物体表面培养,定期进行工
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求扣1分,存放使用后的一次性医疗器具扣2
作人员手培养
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分
定期进行化学灭菌剂生物监测
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六、其他
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医疗废物处理符合《医疗废物处理条例》规定。使用后的一
2、污染区、清洁区、无菌区划分明确,并有实际的屏障,标 志明显,人、物分流,工作区与生活辅助区分开。
3、流程路径由污到洁,强制通过,不交叉逆行
20
5
?
?
15
周围环境无垃圾集中地、公厕、锅炉房、焚烧 炉、煤堆等。有一处污染源扣1分;位置不合
理扣1分;露天运送扣1分
1、通风不好、墙壁及天花板有裂隙,有灰尘、 地面不光滑每一项扣1分
?
泡、清洗(酶洗)、自来水漂洗、干燥4个步骤;
类放置,清洗处理各类物品过程符合规定步骤。
?
注射器、输液器等须有去污、去热原、去洗涤
2、消毒液(或酶)浓度比例达标,按规定及时更更换
3、 运送车辆每日或污染后冲洗干净,,用消毒液擦拭
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齐9、精洗4个步骤,少一个步骤扣1分
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2、消毒液(酶)浓度比例不符合要求或未,按
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次性医疗器具不得存放在供应室内
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(二)处理后质量标准
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规定无污迹;穿刺针配套,针尖
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3、运送车辆不清洁扣2分
锐利无钩、针梗通畅无弯曲;玻璃制品清晰、透明,不挂水
?
?
江苏省医院消毒供应中心(室)验收标准

江苏省医院消毒供应中心(室)验收标准(试行)
备注:
一、消毒供应中心(室)建筑面积计算公式:消毒供应中心(室)建筑面积(m2)=(0.8-1.0)×床位数+50m2。
700张床位以上取系数
0.8;400-700张床位取0.9,400张床位以下取1.0加50平方米。
二、消毒供应中心(室)分类
根据手术室与消毒供应中心(室)的相关性可将消毒供应中心(室)分类如下:
(一)分散式消毒供应中心(室)
形式一:医院内消毒灭菌工作由功能相对独立的消毒供应中心(室)和手术室共同完成。
即消毒供应中心(室)负责除手术室以外的临床各科室可重复使用物品的处理及供应;手术室负责手术室内部器械及物品处理及供应。
形式二:消毒供应中心(室)除负责临床各科室可重复使用物品的处理及供应以外,还承担手术室器械及物品处理的部分步骤(如灭菌)。
(二)集中式消毒供应中心(室)
集中式消毒供应中心(室):全院所有需要消毒灭菌的物品全部集中到供应中心(室)统一处理。
整个过程由专业人员规范化操作,减少污染扩散,减少人员及设备的投入,提高工作效率,便于全院的质量控制和管理,有利于操作的安全性及经济上的合理性,是国际及国内新建医院消毒供应中心(室)管理模式的发展趋势。
医疗机构消毒验收标准

医疗机构消毒供应中心(室)达标验收标准
审核验收标准说明
一、达标验收标准共分四个部分:建筑布局(20分);基本设备设施(15分);组织管理(20分);质量管理(45分)。
二、达标验收标准采用百分制:85分以上为合格。
“质量管理”单项得分不得低于35分,否则为不合格。
三、消毒供应中心(室)工作三区划分不明确,有明显交叉、逆流,予以一票否决。
四、未实行集中供应一票否决。
五、本标准中的“CSSD”为消毒供应中心(室),“查阅资料”以查相关原始文件、记录、登记、统计等。
六、每项分值均以扣完本项基本要求标准分为止,不倒扣分。
医疗机构消毒供应中心(室)达标验收标准及评分细则(100分)。
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医院消毒供应室验收标准(试行)1988年2月10日,卫生部消毒供应室是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。
其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。
为加强消毒供应室的科学管理,确保医疗安全,适应医院文明建设需要,特制定本标准。
一、建筑要求供应室的新建、扩建和改建,应以提高工作效率和保证工作质量为前提。
供应室应接近临床科室,可设在住院部和门诊部的中间位置。
周围环境应清洁、无污染源,应形成一个相对独立的区域,便于组织内部工作流水线,避免外人干扰。
为免除消毒灭菌器材的污染,应分污染区、清洁区、无菌区,路线采取强制通过的方式,不准逆行。
高压蒸汽供应要充足、方便。
通风采光要良好。
墙壁及天花板应无裂隙、不落尘、便于清洗和消毒。
地面光滑,有排水道。
完备的供应室应有接收、洗涤、专用晾晒物品场所、敷料制作、消毒、无菌贮存、发放和工作人员更衣室。
有条件的医院应设热原监测室、办公室及卫生间。
二、人员编制供应室的人员编制,应根据医院规模、性质、任务等需要配备,原则上应配备护士长(或组长)、护士、卫生员和消毒员,其中1/2以上应具有护理专业技术职称,以中、青年为主。
其他人员均需培训后方可上岗。
传染病患者不得从事供应室工作。
三、领导体制供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系,在医院占有重要地位,应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导,或由护理部直接领导,与临床各科协调合作。
总务后勤等部门在设备、安装、维修、物资供应等方面予以保证。
四、必备条件1.要有常水(自来水)、热水供应和净化(过滤)系统。
2.蒸馏水供应、过滤系统和贮存设备,必须备有蒸馏器。
3.各种冲洗工具:包括去污、除热原、除洗涤剂、洗涤池和贮存洗涤物品设备等。
4.压力蒸汽灭菌器、气体灭菌器、耐酸缸等消毒灭菌设备及相应的通风降温设备和净物存放密闭无菌柜等。
5.棉球机、切纱布机、干燥柜(箱)、家用洗衣机、磨针设备等敷料制作加工器具和各种珐琅盘、铝制盒、玻璃器械柜等贮放设备和下收下送设备。
并尽可能地采用自动化洗涤、加工制作等装备,改善工作条件。
6.劳保用品:个人防护眼镜、防酸衣、胶鞋、胶手套等。
五、管理要求1.严格执行部颁《医院工作制度》、《消毒管理办法》有关供应室管理的规定。
健全岗位责任制、物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、物资管理等制度。
当前要重点加强关于“输液、输血器、注射器洗涤操作规程”(附件1)“输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准”(附件2)的贯彻执行。
做好一次性注射器具的回收、消毒工作。
2.根据医院的性质、任务和人员情况,一般应分设洗涤组、包装组、敷料组、消毒组、发放组、器械组和质检组(或由药剂科代检)。
有条件的应将针头、注射器、输液管与其它各种器材、导管分室处理。
已消毒区和未消毒区必须严格分开。
3.供应室人员必须树立严肃认真的工作态度,严格无菌观念,认真执行各项技术操作规程和质量检验标准,熟悉各种器械、备品的性能、消毒方法和洗涤操作技术,做到供应物品的适用和绝对无菌,确保医疗安全。
4.质量控制:由护士长或质量监督员负责对原材料的质量检查,并对供应的无菌医疗用品进行定期定量质量监测。
建立热原反应原因追查制度,和热原反应发生情况月报制度。
凡发生热原反应,必须立即向所属药检部门报告,并送检有关输液、注射器具及药品。
附件1:输液、输血器、注射器洗涤操作规程输液、输血器(以下简称输液器)用后,立即用清水冲洗。
头皮针和用于穿刺的注射器及针头立即用可杀灭乙肝病毒的消毒液分别浸泡(针筒、针头孔和头皮针管内不应有气体),然后送供应室洗涤。
供应室回收后应全部拆开,根据不同部分的特点,分别处理。
整个洗涤过程应包括去污、去热原、去洗涤剂、精洗四个环节。
1.玻璃部分洗涤方法:(1)用常水清洗,将残留物洗掉,用适当洗涤剂洗刷至光亮再将洗涤剂冲净。
(2)将重铬酸钾硫酸洗液挂满吊桶内壁,注射器放在洗液中浸过,莫斐氏滴管、针头接管泡入洗液中,均放置4小时以上,或采用干热法去热原。
(3)用常水冲净洗液。
(4)用蒸馏水冲洗两次,再用新鲜(无热原)经过滤的蒸馏水冲洗两次。
2.胶管及胶塞的清洁方法:(1)及时用常水冲洗残留的血块及药液,然后用少量碱水揉搓,再用常水冲掉碱液和脱落物。
(2)浸入4%(g/ml)HCl溶液中放置12小时,注意胶管中间不要有气体。
(3)取出后用常水冲洗到中性。
(4)用蒸馏水冲洗2—4次,再用新鲜过滤蒸馏水冲洗两次。
3.针头的清洁方法:(1)拆下的针头用常水浸洗。
(2)可放入超声机内,加清洗消毒剂,超声30分钟,或浸入2—3%碳酸钠或碳酸氢钠溶液中煮沸15分钟。
然后用针头机冲洗或用铜丝贯擦针孔,用棉签卷擦针栓,将残留血块及药液除去。
(3)用常水洗净。
(4)用蒸馏水冲洗,再用新鲜过滤蒸馏水冲洗。
4.头皮针管的清洁方法:(1)用常水冲洗将残留物洗净。
(2)注入可杀灭乙肝病毒的消毒液浸泡。
(3)取出后注入3—5%过氧化氢溶液放置12小时。
(4)用常水洗净。
(5)用新鲜过滤蒸馏水冲洗2—4次。
5.包布应放在专用洗衣机中(或送洗衣房专锅)洗净、干燥。
其它包装用容器也应洗净。
6.组装灭菌:(1)装配室应与其它操作间隔开,在做好清洁卫生后用紫外线消毒。
(2)将上述清洗干净的输液器组装后,再用新鲜过滤蒸馏水冲洗内外一次。
(3)将输液器、注射器包裹或装盒,并放上记有洗涤者、质量负责人、灭菌日期的卡片。
(4)高压蒸汽灭菌。
(5)注意:从最后一次用新鲜过滤蒸馏水冲洗至灭菌开始,不应超过1—2小时。
7.灭菌后的输液器、注射器应放在专用柜中保存,在干燥条件下储存日期以1周为宜。
附件2:输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准本标准的输液、输血器(以下简称输液器)是指经医疗单位供应室洗涤灭菌后,供临床用于输液、输血的开放式或密闭式输液器。
注射器是指经医疗单位供应室洗涤灭菌后,供临床用于注射或加药的各种不同规格的玻璃注射器。
为确保患者临床输液用药安全,洗涤灭菌后的输液器、注射器经检查应符合本标准之规定。
开放式输液器包括吊桶及与它相连接的管道(胶管、莫斐氏滴管、玻璃接管、三通接头、针头、头皮针管)。
密闭式输液器包括胶管、莫斐氏滴管、玻璃接管、三通接头、针头、头皮针管。
注射器包括和它配套使用的针头。
输液器和注射器均应用合适的包布包裹或其它合适的容器盛装。
〔外观〕包布或容器应完整、清洁、干燥、无臭。
包装外应有洗涤者、灭菌者或质量负责人及储存(有效)期限等标记。
输液器各部分应完整配套,连接严密、牢固、无粘附物。
瓶盖不脱落异物。
玻璃部分应光洁,水冲后不挂水珠。
胶管部分不发粘、不老化。
针头不应被剔出异物。
〔检查〕澄明度开放式输液器注入灭菌注射用水5ml,密闭式输液器注入灭菌注射用水2.5ml,经充分冲洗输液器后(注意不要揉搓胶管),将水集中在莫斐氏滴管中,参照注射剂澄明度的检查方法检查。
注射器各部连接好,经针头吸入灭菌注射用水(20ml以上注射器吸2ml,10ml以下注射器吸1ml),充分冲洗注射器内壁后,参照注射剂澄明度检查方法检查。
以上检查均不应混浊。
细菌内毒素将上述灌入或吸入灭菌注射用水的输液器或注射器放入保温箱或干燥箱中于50℃±5℃保温半小时,其间输液器要进行两次胶管的揉捏和吊桶的转动,以使灭菌注射用水充分接触输液器内壁。
抽取其中的水0.1ml进行细菌内毒素检查。
注射器要进行两次荡洗,抽取其中的水0.1ml进行细菌内毒素检查。
头皮针管要首先注满灭菌注射用水,与输液器在相同的条件下保温后,抽取其中的水0.1ml进行细菌内毒素检查。
细菌内毒素检查采用鲎试验法,结果不得出阳性。
灭菌质量用S—BI高压灭菌生物指示剂检查应合格。
即事先将该指示剂与欲检物品同时灭菌后按规定判断结果。
氯化物取输液器中检查细菌内毒素后剩余水1ml,置小试管中,加销酸银试液1滴,不得发生混浊(仅限硅胶管做管道的输液器)。
取注射器中检查细菌内毒素后剩余水0.5ml,置小试管中,加硝酸银试液1滴,不得发生混浊。
酸碱性取输液器或注射器中检查细菌内毒素后剩余的水,滴在广泛pH试纸上,pH应为5—7。
附试剂试纸1.灭菌注射用水应符合以下质量要求:氯化物参照蒸馏水项下的检查法(中国药典1985年版二部583页)检查,应符合规定。
细菌内毒素用鲎试验法检查,不应出现阳性。
其它各项应符合灭菌注射用水(中国药典1985年版二部263页)项下规定。
2.硝酸银试液同中国药典1985年版二部。
3.pH广泛试纸用pH1—14规格。
4.鲎试剂敏感度1ng/ml。
下面总结范文为赠送的资料不需要的朋友,下载后可以编辑删除!祝各位朋友生活愉快!员工年终工作总结【范文一】201x年就快结束,回首201x年的工作,有硕果累累的喜悦,有与同事协同攻关的艰辛,也有遇到困难和挫折时惆怅,时光过得飞快,不知不觉中,充满希望的201x年就伴随着新年伊始即将临近。
可以说,201x年是公司推进行业改革、拓展市场、持续发展的关键年。
现就本年度重要工作情况总结如下:一、虚心学习,努力工作(一)在201x年里,我自觉加强学习,虚心求教释惑,不断理清工作思路,总结工作方法,一方面,干中学、学中干,不断掌握方法积累经验。
我注重以工作任务为牵引,依托工作岗位学习提高,通过观察、摸索、查阅资料和实践锻炼,较快地完成任务。
另一方面,问书本、问同事,不断丰富知识掌握技巧。
在各级领导和同事的帮助指导下,不断进步,逐渐摸清了工作中的基本情况,找到了切入点,把握住了工作重点和难点。
(二)201x年工程维修主要有:在卫生间后墙贴瓷砖,天花修补,二栋宿舍走廊护栏及宿舍阳台护栏的维修,还有各类大小维修已达几千件之多!(三)爱岗敬业、扎实工作、不怕困难、勇挑重担,热情服务,在本职岗位上发挥出应有的作用二、心系本职工作,认真履行职责,突出工作重点,落实管理目标责任制。
(一)201x年上半年,公司已制定了完善的规程及考勤制度。
201x年下半年,行政部组织召开了年的工作安排布置会议年底实行工作目标完成情况考评,将考评结果列入各部门管理人员的年终绩效。
在工作目标落实过程中宿舍管理完善工作制度,有力地促进了管理水平的整体提升。
(二)对清洁工每周不定期检查评分,对好的奖励,差的处罚。
(三)做好固定资产管理工作要求负责宿舍固定资产管理,对固定资产的监督、管理、维修和使用维护。
(四)加强组织领导,切实落实消防工作责任制,为全面贯彻落实“预防为主、防消结合”的方针,公司消防安全工作在上级领导下,建立了消防安全检查制度,从而推动消防安全各项工作有效的开展。
三、主要经验和收获在安防工作这两年来,完成了一些工作,取得了一定成绩,总结起来有以下几个方面的经验和收获:(一)只有摆正自己的位置,下功夫熟悉基本业务,才能更好适应工作岗位。
(二)只有主动融入集体,处理好各方面的关系,才能在新的环境中保持好的工作状态。