室性心律失常

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室性心律失常护理PPT课件

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遗传因素:家族性 心律失常
心脏疾病:心肌病、 瓣膜病、先天性心
脏病等
电解质紊乱:低钾 血症、高钾血症等
药物因素:抗心律 失常药物、抗抑郁
药物等
神经内分泌因素: 交感神经兴奋、肾 上腺素水平异常等
其他因素:长期吸 烟、酗酒、肥胖等
临床表现和诊断
心悸、胸闷、头 晕、乏力等
心脏超声检查: 评估心脏结构和
03
室性早搏:起源于心室肌的过早搏动,可分为单形性 室性早搏、多形性室性早搏等。
04
室性心动过速:起源于心室肌的过快节律,可分为非 持续性室性心动过速、持续性室性心,是最严重的室性心 律失常,可导致心脏骤停。
06
其他:如室性逸搏、室性融合波等。
病因和发病机制
心理护理
01
保持乐观心态,避免焦 虑和紧张
03
学会自我调节,保持良 好的心理状态
05
保持良好的生活习惯,避 免过度劳累和情绪波动
02
增强信心,积极配合治 疗和护理
04
加强与医护人员的沟通, 及时了解病情和治疗方案
室性心律失常的预防措施
健康教育
1 保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、规律作息、合理饮食等 2 保持良好的心理状态,避免过度紧张和焦虑 3 定期进行身体检查,及时发现并治疗相关疾病 4 加强体育锻炼,提高身体素质和心肺功能 5 学习心肺复苏等急救知识,提高自救互救能力
功能
心电图检查: QRS波群宽大畸 形,ST-T段改

动态心电图监测: 发现室性早搏、 室性心动过速等
实验室检查:血 常规、生化指标

心脏磁共振检查: 评估心脏结构和
功能
室性心律失常的护理要点
药物治疗护理

室性心律失常

室性心律失常

第五节室性心律失常一、室性期前收缩室性期前收缩(premature ventricular beats),这是一种最常见的心律失常。

【病因】正常人与各种心脏病患者均可发生室性期前收缩。

正常人发生室性期前收缩的机会随年龄的增长而增加。

心肌炎、缺血、缺氧、麻醉和手术均可使心肌受到机械、电、化学性刺激而发生室性期前收缩。

洋地黄、奎尼丁、三环类抗抑郁药中毒发生严重心律失常之前常先有室性期前收缩出现。

电解质紊乱(低钾、低镁等)、精神不安、过量烟、酒、咖啡亦能诱发室性期前收缩。

室性期前收缩常见于高血压、冠心病、心肌病、风湿性心脏病与二尖瓣脱垂患者。

【临床表现】室性期前收缩常无与之直接相关的症状;每一患者是否有症状或症状的轻重程度与期前收缩的频发程度不直接相关。

患者可感列心悸,类似电梯快速升降的失重感或代偿间歇后有力的心脏搏动。

听诊时,室性期前收缩后出现较长的停歇,室性期前收缩之第二心音强度减弱,仅能听到第一心音。

桡动脉搏动减弱或消失。

颈静脉可见正常或巨大的a波。

【心电图检查】心电图的特征如下:1.提前发生的QRS波群,时限通常超过0.12秒、宽大畸形,ST段与T波的方向与QRS主波方向相反。

2.室性期前收缩与其前面的窦性搏动之间期(称为配对间期)恒定。

3.室性期前收缩很少能逆传心房,提前激动窦房结,故窦房结冲动发放节律未受干扰,室性期前收缩后出现完全性代偿间歇,即包含室性期前收缩在内前后两个下传的窦性搏动之间期,等于两个窦性RR间期之和。

如果室性期前收缩恰巧插入两个窦性搏动之间,不产生室性期前收缩后停顿,称为间位性室性期前收缩。

4.室性期前收缩的类型室性期前收缩可孤立或规律出现。

二联律是指每个窦性搏动后跟随一个室性期前收缩;三联律是每两个正常搏动后出现一个室性期前收缩;如此类推。

连续发生两个室性期前收缩称成对室性期前收缩。

连续三个或以上室性期前收缩称室性心动过速。

同一导联内,室性期前收缩形态相同者,为单形性室性期前收缩;形态不同者称多形性或多源性室性期前收缩(图3-3-21)。

室性心律失常专家共识解读

室性心律失常专家共识解读

家庭医学2016.10(下)室性心动过速是起源于希氏束分叉处以下的35个以上宽大畸形QRS 波组成的心动过速。

其中加速性心室自主律(有时以心室率>100次/分为界)一般认为是良性的,多数无症状或症状轻微,可以不予治疗。

但心室率≤100次/分的非持续或持续的(>30秒或需急救措施的)室性心动过速会造成严重后果,需要认真对待。

在对非持续性室性心动过速(NSVT )的定义上,2014年欧洲心律学会/美国心律学会/亚太心律学会(EHRA/HRS/APHRS )“室性心律失常专家共识”(以下简称“共识”)仍与2006年美国心脏病学会/美国心脏学会/欧洲心脏病学会(ACC/AHA/ESC )“室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南”(以下简称“2006版指南”)保持一致:将频率大于100次/分、持续时间小于30秒的连续3个或3个以上心室搏动称为NSVT 。

从整个篇幅来看,2006版指南并未对NSVT 进行重点论述。

认识到NSVT 的临床普遍性,共识用较大篇幅对NSVT 出现时患者的猝死风险、评估方法和治疗建议进行了详述,并以图表的形式呈现,体现了该共识的实用性。

对NSVT 患者,共识列出常用的标准评估项目和进一步评估项目,并给出每种检查适用的目标人群(表)。

标准评估项目包括病史采集、体格检查、12导联心电图检查、超声心动图和实验室检查。

如果这些检查不足以明确病因,可进一步行运动试验、冠脉造影、心脏MRI 、基因检测和电生理检查。

上述检查评估的目的是判断NSVT 患者是否合并器质性心脏病,因为NSVT 的预后与基础心脏病相关,治疗原则也是治疗基础疾病较治疗心律失常更重要。

室性心律失常的临床评估表对NSVT 患者的评估阴文/唐闽主任医师北京阜外医院室性心律失常专家共识解读12. All Rights Reserved.家庭医学2016.10(下)Family Medicine 鉴于NSVT 的预后与基础心脏病密切相关,共识将NSVT 分为心脏结构正常合并NSVT 和心脏结构异常合并NSVT 。

室性心律失常

室性心律失常
继承、创新、和谐、发展
Brugada四步法 第一步:观察全部胸 前导联的QRS 波图形, 若无一个导联呈RS 型,判断为室速,否则 进行下一步
继承、创新、和谐、发展
Brugada四步法
第二步:任一胸导RS 间距(R 波的起 点至S 波波谷) > 100 ms 者,判为 室速,否则进行下一步
继承、创新、和谐、发展
室性心动过速(室速)诊断和鉴别诊断
--Autunes三步法
Autunes三步法适用于室速与室 上速伴旁道前传的鉴别诊断
继承、创新、和谐、发展
室性心动过速(室速)诊断和鉴别诊断
--新四步法
Vi/Vt的测量: 同一导联双相 或多相QRS波 群的起始40ms 和终末40ms的 电压变化之比
室性心律失常
急诊内科、老年病科:黄昊
继承、创新、和谐、发展
一.室性心律失常及分类
心脏的冲动有固定的起源点和特殊的传导系 统。所谓心律失常是指心脏冲动的频率、节律、 起源部位、传导速度与激动顺序的异常,几乎 见于所有人。有心脏疾病者更易出现 室性心律失常是指起源于心室的异位节律点 的引起心律失常 1、室性早搏 2、室性心动过速 3、心室扑动 4、心室颤动
心室肌
三、室性期前收缩(室性早搏)
在窦房结冲动尚未抵达 心室之前,即由希氏束 分支以下起搏点提早产 生的心室激动,提前发 出电冲动引起心室的除 极,称为室性期前收缩, 简称室早。
继承、创新、和谐、发展
1.室性期前收缩(室性早搏)病因
1.正常人与各种心脏病患者均可发生室性期前收缩。正常人发生室性 期前收缩的机会随年龄的增长而增加。 2.各种器质性心脏病:如冠心病急性心肌缺血或陈旧性心肌梗死、心 脏瓣膜疾病引起的心室扩张或肥厚、心肌炎和心肌病、高血压性心室 肥厚、先天性心脏病外科修补术后以及各种原因引起的心衰; 3.药物作用:如抗心律失常药物的致心律失常作用,三环类抗抑郁药 中毒发生严重心律失常之前常先有室性期前收缩出现,某些抗生素 (如红霉素)也可引起室性期前收缩; 4.电解质紊乱:如严重的低钾或低镁血症。

室性心律失常诊疗指南

室性心律失常诊疗指南

室性心律失常诊疗指南临床表现】1.可有心悸,脉搏脱漏等2.听诊心律不齐3.各种心脏病:心肌炎、心肌病、冠心病、心脏瓣膜病、二尖瓣膜脱垂、高血压心脏病等4.电解质紊乱,过量烟酒,药物,麻醉,手术等5.正常人,心室内假腱索等辅助检查】1.心电图2.动态心电图3.病因及诱因检查诊断】1.提前出现宽大畸形的QRS波群,时限大于0.12s。

2.配对间期固定(若配对间期不等,可见于多源性室早或室性并行心律)3.完全性代偿间歇(插入性室性早搏例外)5.室性早搏可分为单形性,多形性或多源性;二联律,三联律;成对,成串等。

6.室性并行心律:配对间期不等,相差大于0.12s;长的两个异位搏动之间距是短的两个异位搏动之间距的整数倍;可有室性融合波。

治疗】1.纠正一过性可逆诱因,如电解质混乱,缺氧,药物中毒等。

2.无器质性心脏病,不必利用抗心律变态药物;减轻患者焦虑与不安;需要时可用β受体阻滞剂。

3.急性心肌梗死:出现频发、多源、配对、成串或R-On-T室性早搏,并不是引发致命性室性心律变态先兆,不主张利用利多卡因,除非引发血液动力学混乱,不然不必急于处理。

急性心肌梗死合并室性早搏,初期利用β受体阻滞剂。

若合并心力衰竭,则不宜用β受体阻滞剂,侧重改良血流动力学障碍。

4.慢性心脏病变:病因治疗;二尖瓣脱垂者,首选β受体阻滞剂;心肌梗死后病人频发室早,有过晕厥史,可考虑ICD 或胺碘酮;β受体阻滞剂对室早疗效不显著,但可降低心梗后猝死率、再梗率和死亡率。

室性心动过速临床表现】1.可无症状或出现血液动力学紊乱,低血压,晕厥,阿斯综合征等2.第同心专心音强弱不等,可闻及大炮音,颈静脉搏动与XXX专心音纷歧致3.各种心脏病,冠心病、心急梗死、心肌病、心力衰竭、二尖瓣脱垂、心脏瓣膜病等4.电解质混乱,代谢障碍,药物中毒等5.遗传性病变,长QT综合征,Brugada综合征等6.少少数未发觉病因,称为特发性室速辅助检查】1.心电图2.动态心电图3.心电生理检查4.病因及诱因检查诊断与鉴别】1.3个或3个以上的室性早搏连续出现2.QRS波群形态异常,时限大于0.12s。

室性心律失常患者临床护理要点

室性心律失常患者临床护理要点

室性心律失常患者临床护理要点室性心律失常指起源于心室的心律失常,包括室性期前收缩(室早)、室性心动过速(室速)、心室颤动(室颤)等。

(一)室性期前收缩室性期前收缩(ventricular extrasystole)指在窦性激动尚未到达之前,自心室中某一起搏点提前发生激动,引起心室除极,为最常见的心律失常之一。

【常见病因】1.自主神经功能因素此系室性期前收缩最常见的原因之一。

当自主神经功能失调时,不论是迷走神经兴奋,还是交感神经兴奋,均可使心肌的快、慢纤维的兴奋性失去均衡可使不应期和传导速度发生改变,引发折返性室性期前收缩。

2.器质性心脏病(1)心肌炎:室性期前收缩发生率为34.3%~81.3%(2)扩张性心肌病:室性心律失常的发生率高达83%~100%,尤其是当EF低于0.40时易诱发室性心律失常。

(3)急性心肌梗死;以起病最初数小时发生率最高。

急性心肌梗死在监护期中室性期前收缩的检出率为63.2%。

R-on-T型室性期前收缩是诱发快速性室性心动过速及心室颤动的“先兆”。

(4)高血压左心室肥厚;在无心功能不全时,室性期前收缩和短阵室性心动过速的发生率为2%~10%;如有心功能不全,发生率可明显增高。

(5)甲状腺功能亢进性心脏病:室性心律失常的发生率约为14%,以室性期前收缩多见。

(6)心力衰竭:常合并各种心律失常以室性心律失常最多见。

3.电解质平衡失调低血钾、低血镁。

4.抗心律失常药可致心律失常最常见的是洋地黄。

室性期前收缩在洋地黄中毒性心律失常中最多见,亦最早出现,发生率为50%~60%。

可呈频发、二联律、三联律多源性等心房颤动伴室性期前收缩二联律、三联律是洋地黄中毒的特征性表现;双向性室性期前收缩亦是洋地黄中毒的特征。

多源性或多形性室性期前收缩的出现常提示为重度洋地黄中毒。

【临床表现】1.症状室性期前收缩最常见的症状是心悸、心脏“停搏”感,也有无症状者。

可有胸闷心前区不适、头晕、乏力,摸脉有间歇。

2020室性心律失常专家共识

2020室性心律失常专家共识

定义
1 室早
• 1.1 定义和流行病学特征
• 室早是指希氏束及其分支以下心室肌的异位兴奋灶提前除极而产生的心室期前收缩。在普通人群中, 其发病率为1%~4%。通过普通心电图筛查发现室早患病率约为1%,而通 过 24h 或 48h 动态心电图检测则高达 40% ~75%。室早的发病率随 年 龄 增 长 而 增 加,在<11岁 的 儿 童中,其发病率<1%;而在>75岁的 人 群 中,其 发 病 率 可 高达69%。
• 1.7 室早的诊治流程图、专家建议和推荐
2 非持续性室速(NSVT)
• 2.1 定义和流行病学特征
• NSVT是指 连 续 3个 及 3个 以 上 的 室 性 心 律、频 率 >100次/分、持续时间<30s、 且血流动力学稳定、能够自行终止。典型的 NSVT一 般 由 3~10个室性心律组成,心 室 率多 在100~200次/分。
• 急性心肌缺血和LQTS有关的 NSVT,常常表现为多形性。在有明确的持续性室速病史的患者 记录到 NSVT 时,其形态可能与持续性室速相同。大 多 数 无 QT 间 期 延 长 的多形性室速存 在冠状动脉病变。左室功能异常患者中,频发而复杂的室性异位心律更为常见(包括 NSVT)。
• 增强磁共振成像(MRI)能提供额外的诊断和预后信息。尽管没有大样本研究证实哪些患者应行 MRI检查,但 MRI可指导管理多种合并室早的结构性心脏病,包括扩张性心肌 病(DCM)、肥 厚 型 心 肌 病(HCM)、心 脏结节病、淀粉样变和致心律失常性右室心肌病(ARVC)等。对于这些患 者,延 迟 钆 增 强 MRI发 现 室壁 运动障碍或心肌瘢痕有助于判断预后。
• 在心脏瓣膜病患者中,NSVT 发 生 率 也 较 高,尤 其 是 主动脉瓣 狭 窄,明 显 二 尖 瓣 返 流 的 患 者 NSVT 发 生 率 可 达

室性心律失常的危险分层与处理

室性心律失常的危险分层与处理

有器质性心脏病的非持续性室速
危险分层:有恶化的可能 需认真评估并积极寻找可能存在的诱因(如心力衰竭、电解质紊乱、
洋地黄中毒等) 心腔内电生理检查是评价预后的重要方法
有器质性心脏病的非持续性室速
EPS评估 可以诱发持续室速
ICD植入 无条件ICD:按持续性室速进行药物治疗 未诱发持续室速: 药物治疗
室性心律失常分类
以心脏基础分类
• 不合并器质性心脏病 • 合并器质性心脏病
以预后分类
•良性:无器质性心脏病者发生的室性心律失常,

一般为室性早搏或非持续性室速
•潜在恶性:有器质性心脏病,其心律失常为室

性早搏或无症状的非持续性室速
•恶性:有器质性心脏病,其心律失常为持续室

性心动过速或心室颤动
由于心脏性猝死,室性心律失常危险评估意义重大
实际工作中,“危险性” 判断很有难度,高估或低估的情况广 泛存在
至今尚无关于室性心律失常危险分层的建议或指南
室性早搏LOWN分级的评价
1、1971年,美国医生Lown和Wolf通过总结室早和冠心病猝死的关系, 首次量化了室性早搏(室早)的危险分层。
急性冠脉综合征相关的心律失常
积极的血运重建以及β阻滞剂的应用使VF (出现在ACS 发生48 小时之内)的发生率 降低
胺碘酮 利多卡因:可以减少ACS的VF发生率,但可
导致心动过缓而使死亡率增加 低镁血症和低钾血症等电解质紊乱可导致
VF,应积极纠正
急性冠脉综合征相关的心律失常
不稳定的持续性室性心动过速
临床分类 1、血流动力学稳定型 无症状 轻微症状 2、血流动力学不稳定型 晕厥前症状 晕厥 SCD 突然心脏骤停
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学稳定的SMVT根据伴或不有结构性性心脏病制定相应治疗策略。 终止血流动力学稳定的SMVT可首先使用抗心 律 失 常 药,也可 电复律
3.多形性室速
(1)急诊处理原则:①血流动力学不稳定的多形性室速应按室颤处理,应立即电复律或电除颤 ②血流动力学稳定或 短阵发作者,根据QT 间期变化,分为 QT 间期延长的多形性室速、QT 间期正常的多形性室速和短 QT间期多形 性室速。 (2)尖端扭转型室 速:QT 间期延长的多形性室速称为TdP。临床上常表现为反复发作的阿斯综合征,重者导致 SCD。心电图显 示 QT 间 期 延 长,可分为获得性和先天性LQTS。
根据基础疾病、心功能状态选择抗心律失常药物。静脉应用一种抗心律失常药物后,若疗效不满意,
应先审查用药是否规范、剂量是否充足。一般不建议短期内换用或合用另外一种静脉抗心律失常药物。 若心律失常仍需立即处理,宜考虑采用非药物方法如电复律等。序贯或联合应用两种以上静脉抗心律失 常药物易致药物不良反应及致心律失常作用。联合应用静脉抗心律失常药物仅在室速/室颤风暴状态时 才考虑
IHD患者的致心律失常基质通常位于心内膜,心内膜标测和 消融一直是治疗的主要手段。对于经完全血运重建和最佳药物治 疗后仍频繁发作室速/室颤的患者,可考虑行导管消融治疗。
2 心肌病合并室性心律失常
3 心力衰竭合并室性心律失常
4 妊娠合并室性心律失常
感谢聆听 批评指导
对危及生命的室性心律失常应采取积极措施加以控制,选择更有效的药物及非药物治疗方法;对非威 胁生命的室性心律失常,需要更多考虑治疗措施的安全性。过度治疗反而可导致新的风险。 4 治疗与预防兼顾
室性心律失常纠正后易复发,要结合患者的病情确定是否采用预防措施。需要评估药物、射频消融及 ICD治疗 适 应 证。同时也需加强基础疾病的治疗,控制诱发因素。 5 急诊应用抗心律失常药物的原则
2)先天性 QT间期延长伴 TdP:①纠正电解质紊乱。② β受体阻滞剂可作为首选药物急性期即可开始应用。 可使用非选择性的β受体阻滞剂普萘洛尔,也可选其他制剂。通常所需剂量较大,应用至患者可耐受的最大剂量(静 息 心 率 维 持50~60次/分)。③美西律对先天性 LQTS3型可能有效。
3)QT间期正常的多形性室速:①应积极纠正病因和诱因。②偶尔出现的非持续多形性室速,如不伴有严重血 流动力学障碍,可观察或口 服β受体阻滞剂治疗,一 般不需静脉抗心律失常药物。③对于持续发作或反复发作者,可 静脉应用β受体阻滞剂、胺碘酮、尼非卡兰或利多卡因。
我国SCD发生率为每10万41.84人,推 算中国猝死的总人数约为54.4万/年。
各 种 疾 病 都 可 导 致 SCD,其中常见的病因: (1)冠状动脉异常:冠心病 是 SCD 最常 见 的 原 因。(2)心力衰竭。(3)心肌疾病和其他结
构性心脏病。(4)遗传性心律失常综合征。(5) 药物等外界因素
室性心律失常急诊处理
室性心律失常急诊处理的原则
1 识别和纠正血流动力学障碍 室性心律失常急性期应根据血流动力学状态来决定处理原则。血流动力学状态不稳定包括进行性低
血压、休克、急性心力衰竭、进行性缺血性胸痛、晕厥、意识障 碍 等。在血流动力学不稳定时不应苛求
完美的诊断流程,而应追求抢救治疗的效率。严重血流动力学障碍者,需立即电复律。电复律不能纠正 或纠正后复发,需兼用药物及其他非药物处理措施。血流动力学相对稳定者,根据临床症状、心律失常 性质,选用适当药物及非药物治疗策略 2 基础疾病和诱因的纠正与处理 3 衡量获益与风险
6.对于健康教育后症状仍然不能有效控制的患者,可考虑使用β受体阻滞剂或非二氢 吡啶类钙通道阻滞剂,但疗效有限,甚至与安慰剂相比并无差异。参松养心胶囊联 合常规抗心律失常药物可以更为有效地减 少室早发作。
非持续性室速(NSVT)
持续性单形性室速(SMVT)
持续性多形性室速和室颤
SCD的危险分层及预防
术语 室速

室扑 室颤 室速/室颤风暴
室性心律失常常用术语定义 定义
连续3个或以上起源于心室的综合波、频率>100次/分(周长<600ms)的心律失常 持续性:室速持续时间≥30s/或虽<30s,但患者血流动力学不稳定需立即终止 心动过速 非持续性:室速持续时间<30s,心动过速自行终止 单形性:室速时 QRS波为同一种形态 多形性:室速时 QRS波形态变化或为多种形态 双向性:室速时 QRS波形态交替变化,常见于洋地黄中毒或儿茶酚胺敏感性多形性室
室性心律失常
急诊科 宋学刚
室性心律失常在临床上十分常见,发生在无结构性心脏病患者的非持续
性室性心律失常预后多为良好,但持续性快心室率室性心动过速和心室扑动 与颤动可导致心脏性猝死。在中华医学会心电生理和起搏分会与中国医师协 会心律学专业委员会的支持下,中华医学会心电生理和起搏分会室性心律失 常工作委员会于2016年组织国内专家首次撰写了中国室性心律失常专家 共识。2020中国室性心律失常专家共识为2016年共识的升级版,该 版是在参考新近公布的欧美相关指南和共识基础上,结合我国近几年在这一 领域的研究进展和国情再版的新的专家共识。
室早
1.普通12导联心电图对于判断室早的起源部位是不可缺少的,下壁导联QRS波 呈高大直立的 R 形是流出道起源室早的特征。
2.对于频发室早患者(24h>500个),应转诊并由心血管病专家进行进一步 评估,以排除任何潜在的结构性心脏病。
3.室早负荷>20%是全因死亡和心血管病死亡的高危因素,需强化对患者的随访。 4.室早预后不良的危险因素:合并结构性心脏病或心脏离子通道病、短联律间期室 早(R-on-T)、非流出道起源室早、室早 QRS波时限过宽、室早24h>
1)获得性 QT 间 期 延 长 伴 TdP:①首要措施是寻找并停用一切可引起 QT间期延长的药物或纠正相关因 素。 ②硫酸镁缓慢静脉注射用于发作频繁且不易自行转复者,静脉输注用于预防复发,直至 TdP减少和 QT间期缩 短至500ms以 内。③ 静脉及口服补钾,将 血 钾 维 持 在 4.5~5.0mmol/L。④与心 动 过 缓 相 关 的 TdP,予 以 临 时 起 搏 治 疗。未行临时起搏治疗前,异丙肾上腺素可用于提高心室率,但不宜用于先天性LQTS 或 冠 心 病 患 者。阿托品也可用于提高心室率。⑤部分获得性 QT 间 期 延 长 合 并 TdP的患者可能存在潜在遗传 基因异常,上述治疗措施无效时,在临时起搏基础上可考虑β受体阻滞剂或利多卡因治疗。⑥不推荐使用其他抗心律失 常药物。
4.室颤/无脉性室速
5.室速/室颤风暴
不同病因的室性心律失常的处理
1 缺血性心脏病(IHD)合并室性心律失常
用于抑制IHD室性心律失常最常见的抗心律失常药物包括 胺 碘 酮 和β受 体 阻 滞 剂。早期应用β受体阻滞剂可能会预防心律 失常复发。如果室速/室颤频繁发作,且不能被电复律或电除颤 有效控制,可考虑应用胺碘酮治疗。如果β受体阻滞剂或胺碘酮无 效,或者胺碘酮禁用,考虑静脉应用利多卡因。
(1)因非可逆原因的室速/室颤导致 SCA 或者出现血流动力学不稳定的 室 速,预 期 生 存 时 间 >1年。 (2)结构性心脏病合并自发持续性室速,预 期 生 存 时 间>1年。 (3)结构性心脏病出现不明原因的晕厥,电生理检查能够诱发出SMVT,预期生存时间>1年。 (4)缺血性心脏病导致的 LVEF≤0.35,心 肌 梗 死 后 至少40d或血运重建后至 少90d, 经最佳药物治疗后心功能(NYHA 分级)Ⅱ级或Ⅲ级,预期生存时间>1年的患 者。 (5)缺血性心脏病导致的 LVEF≤0.30,心 肌 梗 死 后 至少40d或血运重建后至 少90d, 经最佳药物治疗后心功能(NHYA 分级)I级,预 期 生 存 时 间>1年。 (6)既往心肌梗死导致的 NSVT,如若 LVEF≤0.40,电生理检查能够诱发出持续性室速或 室颤,预 期 生 存 时 间>1 年。 (7)非缺血性心脏病导致的 LVEF≤0.35,经最佳药物治疗后心功能Ⅱ级 或Ⅲ级,预期生存时 间>1年。 (8)ARVC 患 者,合并至少1项猝死危险因子,如 SCA幸存者、持续性室速、右室射血分数 (RVEF)或 LVEF≤0.35的显著心功能不良,预期生 存 时 间>1年。 (9)症状性 LQTS、CPVT患者,若 优 化β受 体 阻 滞 剂 治疗无效或不能耐受,仍有反复持续 性室速或晕厥发作。
SCA幸存者、心肌梗死伴有室性心律失常者、 LVEF<0.35的心力衰竭患者等, 其猝死发 生概率高于普通人群
ICD预防SCD ICD可有效终止恶性室性心律失常, 是SCD有效的防治手 段。目 前,传 统 的 经 静 脉ICD 应用最为广泛,具有抗心动过缓起搏、抗心动过速起搏、低能量转复和高能 量除颤的功能。其在猝死一级及二级预防中的地位被充分认可。
由于传统的经静脉ICD 植入需要有静脉入路,存在一定比例的操
作和/或器械相关并发症,因此,部分患者应用受限。目前,针对没有 静脉通路或具有高感染植入风险的患者,可考 虑 应 用 全 皮 下ICD (S-ICD)。S-ICD 脉 冲 发 生 器及导线均为皮下走形,可提 供80J的双 相 除 颤 波,已 被 研 究证实可 有 效 转 复 室 颤,目前在 我国也有了一定的应用经验。此 外,针对由于感染等原因需要移除I CD 系 统、等待移植或尚不满 足ICD 植入适应证的猝死高危患者, 可 应用 WCD。
2000次、插入性室早、多种室早形态、运动时室早增多。
5.对 于 症 状 明显的频发室早患者,可以推荐导管消融治疗,但具体室早负荷多少 为导管消融的最强适应证尚无定论,实践中大多以室早24h>10000次为筛
选标准。需要指出的是,部分无症状患者出于升学、就业或妊娠等原因而要求导管 消融,待 充 分与患方沟通后,亦可尝试导管消融治疗。
束支折返性:室速折返涉及希氏束-浦肯野系统,通常心动过速显示左束支阻滞(LBB B) 形态,常发生在心肌病患者
无休止性:室速呈无休止性持续发作达数小时,各种干预措施均不能终止 尖端扭转型室速:常与长 QT间期有关,也可以发生在心动过缓如高度房室传导阻滞患者,
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