天狼星红染色液使用说明书
天狼星红染色
染色结果： 普通光学显微镜
胶原纤维 细胞核
红色 蓝色
偏振光显微镜 Ⅰ型胶原纤维 Ⅲ型胶原纤维
强橙黄色或亮红色 绿色
相关产品：
产品 苏木素染色液 伊红染色液 中性红染色液 台盼蓝染色液 DAPI 染色液 糖元染色试剂盒 过氧化物酶染色试剂盒 血管通透性测试染色试剂盒
产品号 403001 403002 403003 403004 403005 403097 403098 403099
产品 TRAP 染色试剂盒 Masson 染色试剂盒 革兰氏染色试剂盒 瑞氏染色试剂盒 姬姆萨染色试剂盒 亚甲基蓝染色试剂盒 碱性磷酸酶染色试剂盒 酸性磷酸酶染色试剂盒
产品号 403022 403023 403091 403092 403093 403094 403095 403096
-3-
天狼星红染色试剂盒
货号：BB-44333
试剂盒储存条件：
2-8℃密封避光保存。
开盖后组份按要求条件保存。
试剂盒组成：
产品组成 规格
组份 A：天狼星红染色液 组份 B：Mayer 苏木素染色液
使用说明书
V1.7.X
BB-4101-1 100 ml 50 ml 50 ml 1
组份编号
4重要事项 ※ ※ ※
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：
贝博 TM 会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行 相应的版本更新。使用产品时，请参照试剂盒中随产品附带的印刷版说明书， 不能参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时 可以在收到产品后发邮件索取。
胶原纤维（Collagen Fiber）是结缔组织中分布最广含量最多的一种纤维，广泛分布于各 种脏器，其中皮肤、巩膜、肌腱最丰富。Ⅰ型胶原纤维主要是骨、皮肤、肌腱纤维；Ⅱ型胶 原纤维主要是软骨胶原；Ⅲ型胶原纤维主要在胚胎组织、成人血管、胃肠道；Ⅳ型胶原纤维 主要在基膜中。天狼星红与其衬染液都是强酸性染料，易与胶原分子中的碱性基团结合，吸 附牢固。偏振光镜检查，胶原纤维有正的单轴双折射光的属性，与天狼星红复合染色液结合 后，可增强双折射，提高分辨率，从而区分两型胶原纤维。
病理学特殊染色技术天狼猩红苦味酸染色法
病理学特殊染色技术天狼猩红苦味酸染色法
区别胶原纤维类型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型胶原）并定量
适用于10%甲醛固定的组织，石蜡切片
试剂：
①天狼猩红苦味酸液：0.5%天狼猩红（Sirius red）10毫升，苦味酸（Picric acid）饱和水溶液90毫升
②天青石蓝液：天青石蓝B（Celestine blue B）1.25克，铁明矾
1.25克，蒸馏水250毫升。
溶解煮沸，冷却，过滤，加甘油30毫升；再加浓硫酸0.5毫升
方法：
⑴石蜡切片4~6微米，脱蜡至水
⑵天青石蓝B液5~10分钟
⑶蒸馏水洗3次
⑷天狼猩红苦味酸液15~30分钟
⑸可用Harris苏木精染核
⑹无水酒精分色、脱水
⑺二甲苯透明，中性树胶封片
结果：显微镜下观察并照相
普通生物显微镜：胶原纤维红色；
细胞核绿色；
其他成分黄色
偏振显微镜观察：
Ⅰ型胶原：红色或黄色，排列紧密，有强双折光性；
Ⅱ型胶原：色彩多，疏松网状，弱双折光性；
Ⅲ型胶原：绿色，细纤维，弱双折光性
Ⅳ型胶原：淡黄色，嫌双折光性（基膜成分）。
Masson三色染色
Masson三色染色：主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。
Masson染色是最为常用的结缔组织染色法，此法多用于观察病变组织中纤维结缔组织的增生和分布，纤维性肿瘤与肌源性肿瘤的鉴别。
对酒精性肝硬化/坏死后性肝硬化及各型肝炎导致的小叶汇管区纤维组织增生程度的差别具有重要价值。
Masson染色在肾穿刺活检中可以用于判别在肾小球毛细血管网的系膜氏和上皮下是否存在嗜复红蛋白的沉积，对于肾脏疾病的病理诊断有重要意义。
天狼星红染色（Sirius red）：由于胶原呈碱性，与酸性染料起强烈反应。
天狼星红就是一种很强的酸性染料，它可以和胶原纤维反应使胶原纤维产生明显的双折光现象。
天狼星红染色胶原纤维呈红色，胞核呈绿色，余呈黄色。
偏光显微镜可以分辨不同的纤维类型，
HE染色：又称苏木素-伊红染色法，其中苏木素是Hematoxylin，简称H，伊红是Eosin，简称E，这是是普通光学显微镜观察与鉴别细胞凋亡与细胞坏死的一种染色方法。
这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。
经过HE染色，细胞核被苏木素染成蓝紫色，细胞质被伊红染色呈粉红色，
油红O脂肪染色法：显示组织内的脂肪，油红O为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色，。
番红染色液配制及使用方法
别名：番红染色液（沙黄） ；沙黄染色液。 产品说明： 组织学和细胞学的生物染色剂。 产地：国产 提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。 保存：室温保存 关键词：番红染色液（沙黄）
番红染色液（沙黄）相关染色产品:
货品名称 中性红染色液(0.33%） 中性红染色液(0.5%） 中性红染色液(0.1% 常规染色) TTC 染色液（0.4%） Masson 三色染色试剂盒 普鲁士蓝染色试剂盒 尼氏染色液(焦油紫法) 亮绿 SF 染色液 溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液 甲苯胺蓝溶液 饱和油红 O 染色液 Van Gieson 染色液 Van Gieson 染色试剂盒 Schiff 试剂 茜素红 S 染色液（0.2%） 规格 500ml 500ml 100ml 500ml 7×50ml 2*50ml 2*100ml 100ml 100ml 100ml 100ml 50ml 3×50ml 50ml 100ml 货品名称 结晶紫水溶液(0.1%) 核固红染色液(0.1%) 天狼星红染色试剂盒 0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液 茜素红 S 染色液(1%,pH4.2) 0.2%核固红染色液 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液 Ehrlich 苏木素染色液 Ehrlich 苏木素染色液 苏木素伊红混合染色液(一步法) 苏木素伊红混合染色液(一步法) 改良 Harris 苏木素染色液 改良 Harris 苏木素染色液 Mayer 苏木素染色液 规格 100ml 100ml 2*50mL 100mL 100mL 100ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml
北京华越洋生物提供 QQ:1733351176 煌焦油蓝染色液 2% TTC 染色液 革兰氏染色液试剂盒 醋酸洋红染色液 姬姆萨原液 姬姆萨工作液 瑞氏-姬姆萨复合染液 瑞氏染液 结晶紫染色液(2.5%) 结晶紫染色液(1%) 结晶紫染色液(0.1%) 荚膜染色液（试剂盒） 芽孢染色液（试剂盒） 鞭毛染色液（试剂盒） 石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 抗酸染色液（试剂盒） 吕氏碱性美蓝染色液（0.1%） 卢戈碘液（革兰氏染色） 番红染色液（沙黄） 卢戈碘液（标准碘液） Mayer'苏木素染液(免疫组化) HE 染色液(试剂盒) Cole 氏苏木素染色液(常规染色) Weigert 苏木素染色液 AB-PAS 染色试剂盒 糖原 PAS 染色液（过碘酸-雪夫染色液） 100ml 100ml 4×10ml 100ml 100ml 100ml 100ml 50ml 10ml 10ml 10ml 50ml×2 50ml×2 100ml 100ml 100ml 50ml×3 100ml 10ml 10ml 100ml 10ml 3×10ml 100ml 2×50ml 50ml*6 50ml×2 Mayer 苏木素染色液 苏木素伊红(HE)染色液 苏木素伊红(HE)染色液 Core 苏木素染色液 Core 苏木素染色液 Carazzi 苏木素染色液 Carazzi 苏木素染色液 Delafield 苏木素染色液 Delafield 苏木素染色液 Gill 苏木素染色液(Gill No.1) Gill 苏木素染色液(Gill No.1) Gill 苏木素染色液(Gill No.2) Gill 苏木素染色液(Gill No.2) Gill 苏木素染色液(Gill No.3) Gill 苏木素染色液(Gill No.3) Heidenhain 铁苏木素染色液 天青石蓝苏木素染色液 改良 MacConaill 铅苏木素染色液 苏木素无水乙醇溶液(5%) 苏木素无水乙醇溶液(10%) 伊红染色液(进口水溶) 伊红染色液(进口水溶) 伊红染色液(水溶) 伊红染色液(水溶) 伊红染色液(水溶,5%) 伊红染色液(醇溶) 伊红染色液(醇溶) Scott 蓝化液 氨水溶液(0.1%) 氨水溶液(0.3%) 氨水溶液(0.5%) 氨水溶液(1%) 500ml 2×100ml 2×500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 500ml 3×100ml 2×50ml 140ml 100ml 100ml 100ml 500ml 100ml 500ml 100ml 100ml 500ml 500ml 500ml 500ml 500ml 500ml
SiriusRedstaining天狼星红染色方法
SiriusRedstaining天狼星红染色方法1、来自丁香园Sirius red苦陈酸染色法[试剂配制](1)天狼星红饱和苦昧酸液 O(5,天狼星红10ml，苦味酸饱和液90ml。
(2)天青石蓝液天青石蓝B1(25g(铁明矾1(25g，蒸馏水250ml。
溶解煮沸、待冷却过滤加入甘油30ml，然后再加入浓盐酸0(5ml。
[染色步骤](1)中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。
(2)人大青石蓝液染5一lOmin。
(3)蒸馏水洗3次。
(4)天狼星红饱和苦昧酸浓染15-30min(5)无水乙醇直接分化与脱水。
二甲苯透明，中性树胶封固。
[注意事项](1)细胞核里染色可以用Harris苏木素染色液谈染。
(2)染色封固后的切片，须及时用偏光显微镜进行观察和照相已保持鲜艳的色彩注:在偏光显微镜下可以观察到四种类型的胶原纤维。
l型胶原纤维:紧密排列，显示很强的双折光性，呈黄色或红色的纤维oll型胶原纤维:显示弱的双折光，呈多种色彩的疏松网状分布。
皿型胶原纤维:显示弱的双折光，呈绿色的细纤维。
lv型胶原纤维:显示弱的双折光的基膜，呈淡黄色。
2、来自网页Sirius Red Staining Protocol for CollagenJohn A. KiernanDepartment of Anatomy & Cell Biology,The University of Western Ontario,LONDON, Canada N6A 5C1NovaUltra Special Stain KitsDescription: It's one of the best understood techniques of collagen histochemistry. Technical details follow, and are followed by some comments and a few references. You should come to grips with the theory, advantages and limitations of this method before using it on alarge scale. Picro-sirius red method (after Puchtler et al., 1973; Junqueira et al., 1979). Step 4 is an addition that prevents the loss of dye that happens if the stained sections are washed in water.Fixation: Fixation is not critical, The method is most frequently used on paraffin sections of objects fixed adequately (at least 24 hours but ideally 1 or 2 weeks) in a neutral buffered formaldehyde solution. This protocol has not been tested on frozen sections.Solutions and Reagents:Picro-sirius Red SolutionSirius red F3B (C.I. 35782) ------------------------- 0.5 gSaturated aqueous solution of picric acid ---------500 ml(Keeps for at least 3 years and can be used many times)Sirius Red is available from Sigma-Aldrich under the name of "Direct Red 80" Cat#365548 or Cat#43665. Saturated aqueous solution of picric acid (1.3% in water) is also available from Sigma, Cat# P6744-1GA.Acidified WaterAdd 5 ml acetic acid (glacial) to 1 liter of water (tap or distilled).Weigert's haematoxylinProcedure:1. De-wax and hydrate paraffin sections.2. Stain nuclei with Weigert's haematoxylin for 8 minutes, and then wash the slides for 10 minutes in running tap water).3. Stain in picro-sirius red for one hour (This gives near-equilibrium staining, which does not increase with longer times. Shorter times should not be used, even if the colors look OK.)4. Wash in two changes of acidified water.5. Physically remove most of the water from the slides by vigorous shaking.5. Dehydrate in three changes of 100% ethanol.6. Clear in xylene and mount in a resinous medium.Results:In bright-field microscopy collagen is red on a pale yellow background. (Nuclei, if stained, are ideally black but may often be greyor brown. The long time in picro-sirius red causes appreciable de-staining of the nuclei. This is not a problem with traditional van Gieson or with picro-aniline blue, with their 1-minute staining times.) When examined through crossed polars the larger collagen fibers are bright yellow or orange, and the thinner ones, including reticular fibers, are green. According to Junqueira et al. (1979) thebirefringence is highly specific for collagen. A few materials,including Type 4 collagen in basement membranes, keratohyaline granules and some types of mucus, are stained red but are not birefringent. It is necessary to rotate the slide in order to see all the fibres, because in any single orientation the birefringence of some fibres will be extinguished. This minor inconvenience can be circumvented by equipping the microscope for use with circularly rather than plane polarized light (Whittaker et al., 1994; Whittaker, 1995), but then you don't get a completely black background. Comments and References:Although this method is technically very easy, it is important for the person doing it and (if it's someone else) the person using the stained slides, to know what it does and how it works. Even without a polarizingmicroscope, picro-sirius red shows things like reticular fibres and the basal laminae of cerebral capillaries, which are missed by van Gieson and may be obscured by masses of other stained details in trichrome methods (Mallory, Masson, Heidenhain etc).To the best of my knowledge, most users of picro-sirius red aredoing research that exploits the enhancement by sirius red of the birefringence of collagen fibres, which is largely due to co-aligned molecules of Type I collagen. It is also used to stain amyloid.If you are using only polarized light it does not matter if you lose the "yellow background" of picric acid staining. If you use picro-sirius red as a "better" van Gieson and want to keep the yellow cytoplasm, be hasty with the dehydrating - even more so than with the original van Gieson method.About 4 years ago, someone (sorry, I've forgotten who, so I can't shout your name) posted to HistoNet an excellent bibliography ofstaining methods using sirius red F3B. This should be findable in the Archives()Nobody should do (or order to be done) a picro-sirius red stain without reading at least one of the first two items listed below.1. Junqueira LCU, Bignolas G, Brentani RR. Picrosirius staining plus polarization microscopy, a specific method for collagen detection in tissue sections. Histochem J 1979; 11, 447-4552. Puchtler H, Waldrop FS, Valentine LS. Polarization microscopic studies of connective tissue stained with picro-sirius red FBA. Beitr Path 1973; 150, 174-1873. Whittaker P. Polarized light microscopy in biomedical research. Microscopy and Analysis 1995; 44, 15-174. Whittaker P, Kloner RA, Boughner DR, Pickering JG. Quantitative assessment of myocardial collagen with picrosirius red staining and circularly polarized light. Basic Research in Cardiology 1994; 89, 397-4105. Kiernan. J.A., (1999) Histological and Histochemical Methods: Theory and Practice, Ed. 3 Butterworth Heinemann, Oxford, UK.Finally, it's important to get the right dye. Sirius red F3B is C.I. 35782 (Direct red 80). There are other "sirius red"s that are quite different. At least one that I've used a lot is OK but does not carryany C.I. designation on the label. With this kind of dye (a tetra-azo direct cotton dye) the manufacturing process necessarily generates more than one coloured product, and other compounds are added to precipitate the dye and adjust its colour intensity. Test your sirius red onsections of muscle, brain andkidney before using it for research or diagnosis. In normal kidneythe glomerular basement membranes should be red but not birefringent. Every muscle fibre should be surrounded by red and birefringent collagen.I could continue, but this is already too long.。
天狼星红染色液使用说明书
天狼星红染色液天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中。
天狼星红与其衬染液都是是强酸性染料，易与胶原分子中的碱性基团结合，吸附牢固。
偏振光镜检查，胶原纤维有正的单轴双折射光的属性，与天狼星红复合染色液结合后，可增强双折射，提高分辨率，从而区分两型胶原纤维。
在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。
采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。
产品组成：试剂A：天狼星红染色液50ml 100ml试剂B：Mayer苏木素染色液50ml 100ml自备材料：1、 10%的福尔马林2、偏振光镜操作步骤（仅供参考）：1、组织固定于10%福尔马林中，常规脱水包埋。
2、切片厚6μm，常规脱蜡至水。
3、天狼星红染色液滴染1小时。
4、流水冲洗。
5、Mayer苏木精染胞核8～10分钟。
6、流水冲洗10分钟。
7、常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色。
注意事项：1、在配制实验所用溶液时要用纯水配制，容器使用前需用纯水清洗3次以上。
热书要求的溶液应事先做空白值检测。
2、为达到在偏振光镜下显示清晰，本法的切片厚度以6～7μm为宜。
3、天狼星红染色液配制时，溶解天狼星红的衬染液为过饱和溶液。
4、复染胞核宜用Mayer苏木精液，它不影响Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维的数量和双折射强度的显示，如果没有Mayer苏木精液，可以采用其他明矾苏木素，但染色时应缩短时间，否则容易染色过深。
5、天狼星红染色液必须用专用带塞试剂瓶盛放，对于对光线敏感,容易分解的溶液装在棕色容器中。
6、禁止皮肤直接接触溶液以免有毒物质照成身体伤害。
7、避免温度剧烈变化，造成溶液变质，做到随用随取，以免造成分析结果储存条件：4℃，避光保存，12个月有效。
中性红染色液配制及使用方法
北京华越洋生物QQ:1733351176中性红染色液(0.33% 过滤除菌，活细胞染色)名称：中性红染色液(0.33%)英文名称：Neutral Red Staining Solution介绍: 中性红染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。
本染色液是用中性pH的等渗缓冲液配制，可直接用于活体细胞或组织的染色。
本染色液经过滤除菌，可以直接用于培养细胞的染色。
细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。
由于溶酶体中也是酸性环境，因此溶酶体也可以被中性红染色液染成红色。
操作步骤：1. 样品处理去除细胞培养液，用PBS 、DPBS或Hanks 等适当缓冲洗涤一次。
2. 中性红染色去除洗涤液，加入适量的染色液，确保充分覆盖细胞，染色2-10 分钟( 可以根据染色结果和要求调整时间) 。
用PBS 、DPBS或Hanks等适当溶液洗涤1-2 次后即可进行观察和拍照。
注意事项：第一次使用本试剂时建议先取1-2 个样品做预实验。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中性红染色液长期存放会产生沉淀。
可以直接吸取染色液的上清液使用，也可以使用过滤或离心的方法去除沉淀后继续使用，不会影响使用效果。
中性红的分子式为C15H17IN4，分子量为288.8，CAS Number为553-24-2。
保存条件：4℃避光保存，一年有效。
-20℃避光保存可以存放更长时间。
北京华越洋生物QQ:1733351176产地：国产提示：本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。
关键词：中性红染色液(0.33%), 中性红中性红染色液(0.33%)相关染色产品:。
天狼星红 BB 化学品安全技术说明书
阿勒山（广州）生物科技有限公司化学品安全技术说明书Material Safety Data Sheet （MSDS ）a ra ra ra a ra ra a ra阿勒山（广州）生物科技有限公司CAS 编号2829-43-8分子式C 33H 22N 8Na 4O 15S 4单一物质或混合物该化学品为单一物质。
有害物成分无。
有害物含量无。
有害物CAS No.无。
危害类别不适用。
侵入途径吸入、食入或皮肤接触。
健康危害无证据表明本品对人体具有明显健康危害。
环境危害无证据表明本品对环境有直接的潜在危害。
r a t a ra tr a r a t ra ta ra a a阿勒山（广州）生物科技有限公司燃爆危险一般情况下，本品无燃爆危险。
本品溶液与遇湿易燃物品（所包含的具体种类请参阅第10部分中禁配物）接触并发生反应时，则存在燃爆危险。
眼睛接触谨慎起见用水冲洗眼睛。
皮肤接触用肥皂和大量的水冲洗。
吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止，进行人工呼吸。
食入切勿给失去知觉者喂食任何东西。
用水漱口。
对医生的建议请对症治疗。
最重要的症状与效应(包括急性的和迟发的)无。
任何需要立即就医及特殊治疗的指示无。
本品燃烧所引起的特殊危害若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
流速过快，容易产生和积聚静电。
适用的灭火剂及灭火方法如果致使本品起火的原因为A 类，可选择水、泡沫、磷酸铵盐干粉、卤代烷作为灭火剂。
A 类火灾是指固体物质火灾。
这类固体物质通常具有有机物质性质，如木材、干草、煤炭、棉、毛、麻、纸张、塑料等，一般在燃烧时能产生灼热的余烬；如果致使本品起火的原因为B 类，可选择泡沫(化学泡沫只限于扑灭非极性溶剂)、干粉、卤代烷、二氧化碳作为灭火剂。
B 类火灾是指液体或可熔化的固体物质火灾。
这类物质物质如煤油、柴油、原油、甲醇、乙醇、沥青、石蜡等；如果致使本品起火的原因为C 类，可选择干粉、水、七氟丙烷等作为灭火剂。
天狼猩红染液使用说明书
结果 显微镜下，胶原染为红色，背景为淡黄色。
注意事项 1. 需自备 4%多聚甲醛、梯度乙醇、二甲苯，中性树胶或其它封片剂。 2．第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。 3. 第 3）步，如果用蒸馏水漂洗染色切片，需防止染料损失。
温馨提示 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度 避光储存于室温。
包装清单 货号
HCY131
品名 天狼猩红染液
说明书
包装 100mL 1份
1
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
htpp://www染液（Sirius Red Staining Solution） 天狼猩红染液是用于胶原染色的最好的组织化学技术。明视野显微镜下，胶原是红色的，
背景是淡黄色的。
使用说明 1.样品处理 1)对于石蜡切片： 二甲苯中脱蜡 2×5min；无水乙醇 5 min、90%乙醇 2 min、70%乙醇 2 min；PBS 漂洗 2 min。 2)对于冰冻切片： PBS 漂洗 2 min。 3)对于培养细胞： 用 4%多聚甲醛固定 10 min 以上，PBS 洗涤 2×2 min。 2. 天狼猩红染液 1) 苏木素染核 8min，用自来水漂洗切片 10min； 2) 用天狼星红染色 1h（一般不使用短时间染色，即使染色效果很好）； 3) 酸化水（在 1L 水中加入 5ml 冰乙酸）漂洗切片，2×3~5min； 4) 用吸水纸吸去切片上的多余水份； 5) 100%乙醇脱水 3×3~5min； 6) 二甲苯透明，2×5min，用树脂封片。
亚历山大染色液配制与使用
亚历山大染色液
编码名称规格保存条件
北京华越洋QC061亚历山大染色液
100ml
室温,避光,12个
月
北京华越洋QC062亚历山大染色液
50ml
室温,避光,12个
月
亚历山大染色液是植物花粉染料，常用于细胞核染色，对于植物花粉，染色后成紫红色。
主要由孔雀绿，酸性品红，苯酚等组成，显酸性，是较好的花粉粒染色剂。
自备材料：1载玻片，盖玻片
2光学显微镜
亚历山大染色液操作步骤：
1取新鲜花朵，去除花瓣和雌蕊
2将花粉物质置于载玻片，滴加2-3滴染色液。
3充分混合，立即盖上盖玻片染色5-10h。
4吸去多余液体，显微镜下观察。
注意：1染色后立即显微镜下观察。
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天狼星红染色液
天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中。
天狼星红与其衬染液都是是强酸性染料，易与胶原分子中的碱性基团结合，吸附牢固。
偏振光镜检查，胶原纤维有正的单轴双折射光的属性，与天狼星红复合染色液结合后，可增强双折射，提高分辨率，从而区分两型胶原纤维。
在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。
采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。
产品组成：
试剂A：天狼星红染色液50ml 100ml
试剂B：Mayer苏木素染色液50ml 100ml
自备材料：
1、 10%的福尔马林
2、偏振光镜
操作步骤（仅供参考）：
1、组织固定于10%福尔马林中，常规脱水包埋。
2、切片厚6μm，常规脱蜡至水。
3、天狼星红染色液滴染1小时。
4、流水冲洗。
5、Mayer苏木精染胞核8～10分钟。
6、流水冲洗10分钟。
7、常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色。
注意事项：
1、在配制实验所用溶液时要用纯水配制，容器使用前需用纯水清洗3次以上。
热书要求的溶液应事先做空白值检测。
2、为达到在偏振光镜下显示清晰，本法的切片厚度以6～7μm为宜。
3、天狼星红染色液配制时，溶解天狼星红的衬染液为过饱和溶液。
4、复染胞核宜用Mayer苏木精液，它不影响Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维的数量和双折射强度的显示，如果没有Mayer苏木精液，可以采用其他明矾苏木素，但染色时应缩短时间，否则容易染色过深。
5、天狼星红染色液必须用专用带塞试剂瓶盛放，对于对光线敏感,容易分解的溶液装在棕色容器中。
6、禁止皮肤直接接触溶液以免有毒物质照成身体伤害。
7、避免温度剧烈变化，造成溶液变质，做到随用随取，以免造成分析结果
储存条件：4℃，避光保存，12个月有效。