(标准物质)比对实验结果记录及分析报告表
实验室间比对和能力验证结果的分析报告
实验室间比对和能力验证结果的分析报告质管办为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和本中心《质量手册》、《程序文件》要求，2009年我中心参加了上级部门组织的实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。
现将2009年的质量控制结果报告如下：一、质量控制方法1、外部质量控制（1）参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核；（2）参加福建省疾病预防控制中心（实验室间比对）乙肝病毒血清标志物质控考核；（3）参加泉州市疾病预防控制中心组织的实验室卫生检测质量考核。
（4）接受福建省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。
2、内部质量控制（1）组织人员和方法比对；（2）开展检测过程平行样、空白试验；（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。
二、质量控制内容和结果1、参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核，见表1。
表1 盐碘外质控考核结果2、参加福建省CDC（实验室间比对）乙肝标志物质控考核，见表2。
表2 乙肝病毒血清标志物质控考核结果3、参加泉州市疾控中心组织的实验室卫生检测质量考核，见表3、表4。
表3 酱油中总酸、氨基酸态氮考核结果表4 标准菌株微生物鉴定考核结果4、内部组织的人员比对和方法比对，见表5、表6。
表5 微生物留样再测结果表6 内部考核样品考核结果5、平行样、空白试验。
抽查25份检测原始记录，其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求，符合率100%，每批样品检测均做空白对照试验，符合检测方法的要求。
6、2009年3月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核，共考核个样品（标本）41个项目。
比对试验报告范文
比对试验报告范文
试验报告比对
1.实验目的
两份试验报告的实验目的是否一致？是否清晰明确？是否与实验内容相关？
2.实验原理
两份试验报告的实验原理是否相同？是否准确描述了实验的基本原理和背景知识？
3.实验过程
两份试验报告的实验过程是否一致？是否包含了实验所需的步骤和材料清单？是否详细说明了实验操作的正确性和安全性？
4.数据处理
两份试验报告的数据处理方法是否一致？是否采取了合理的数据处理方法和统计分析方法？是否准确报告了实验结果？
5.结论
两份试验报告的结论是否一致？是否根据实验结果进行了科学准确的分析和总结？
6.论述和文献引用
两份试验报告的论述是否清晰连贯？是否有科学的逻辑结构和论证过程？是否准确引用了相关的文献资料？
7.图表和图像
两份试验报告的图表和图像是否清晰，易于理解和解读？是否包含了
必要的图例和单位标注？
8.语言表达
两份试验报告的语言表达是否准确、简练、规范？是否存在拼写、语
法或用词错误？
9.格式和排版
两份试验报告的格式和排版是否一致？是否符合报告的要求和规范？
是否包含了封面、目录、摘要、引言、实验方法、结果分析、结论等部分？
10.建议和改进
对两份试验报告的优点和不足进行分析，并提出改进的建议。
通过比对试验报告，可以评估其质量和准确性，并提出改进的建议，
以进一步提升试验报告的可信度和科学性。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表（1）
质量监督记录表（3）
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制：确认：
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师：您好！
为了使检验科的工作持续改进，使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要，请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢！
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注：1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购，产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注：认真如实填写。
保存备查！
化学危险品管理记录表
注：认真如实填写。
保存备查！
专业人员讨论记录表部门：。
实验室内部质量控制方法（实验室比对、留样再测、标准物质……）及结果判断
实验室内部质量控制方法（实验室比对、留样再测、标准物质……）及结果判断实验室内部的质量控制主要是用于评价实验室检测质量的精密度，同时反映了实验室分析质量的稳定性。
实验室内部的质量控制的方法主要有:传递测量法、多台套设备比对法、两台套设备比对法、标准物质法、留样再测法、实验室间比对法等。
实验室内部质量控制的特点:(1)比较方便简单灵活。
实验室内部质量控制都是由实验室内部自行组织实施的，组织者和实施者均为实验室内部的人员。
可以根据实验室的实际工作情况进行调整，是比较灵活自由的;如果实验室数据出现异常时，就可以进行人员比对或方法比对及仪器比对等方式自行排查。
(2)多样性。
在日常试验中影响数据准确性的因素是很多的。
可以通过人、机、料、法、环等方面针对不用的因素进行原因分析。
1传递测量法当对计量标准进行核查时，如果实验室内具备高一等级的计量标准，则可方便地用其对被核查计量标准的功能和范围进行检查，当结果表明被核查的相关特性符合其技术指标时，可认为核查通过。
当对其他测量设备进行核查时，如果实验室具备更高准确度等级的同类测量设备或可以测量同类参数的设备，当这类设备的测量不确定度不超过被核查设备不确定度的的1/3 时，则可以用其对被核查设备进行检查，当结果表明被核查的相关特性符合其技术指标时，认为核查通过。
当测量设备属于标准信号源时，也可以采用此方法。
2多台套设备比对法当实验室没有高一等级的计量标准或其它测量设备，但具有多台套同类的具有相同准确度等级的计量标准或测量设备时，可以采用这一方法。
首先用被核查的测量设备对核查标准进行测量，得到的测量值为y 1 。
然后用其它几台设备分别对核查标准进行测量，得到的测量值分别为y 2 、、y 3 ……y n ，计算y 1 、、 y 2 、y 3 ……y n 的平均值为，则当时，认为核查结果满意，式中U 为用被核查设备对核查标准进行测量时的扩展不确定度。
3两台套设备比对法当实验室只有两台套同类测量设备时，可用它们对核查标准进行测量，得到的测量值分别为y 1 、 y 2 。
标准物质使用记录
近年来,随着我国科技实力增强和检测水平提高,对标准物质的要求也迅速增长。
在任何一个从事检验/测试、检定/校准的实验室中标准物质都是不可少的,而且往往是标准规范文本中所规定的。
由于标准物质的研制投入非常巨大,研发周期长,而且大多数标准物质的使用都是消耗性的,不可能生产出满足化学测量所需要的全部类型的标准物质。
因此,实验室应当重视标准物质的使用与控制,以使有限的标准物质资源充分发挥其作用。
一、标准物质的概念(一)标准物质。
具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。
(二)有证标准物质。
附有证书的标准物质,其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位,而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度.二、实验室中标准物质的控制在检验/测试中,标准物质的正确使用往往会直接影响到测试结果的正确性与准确性,进而影响到测试结果的判定与评价,因此,各类实验室应关注标准物质的控制。
(一)选择与采购。
正确选择标准物质是至关重要的第一步,正确的选择不仅可以减少实验室的运行成本,也可提高检测结果的有效性和可靠性。
1.要明确目的,弄清楚标准物质的用途,是评价方法、校准仪器还是做质量控制。
评价方法最好选择性质相似的基体有证标准物质,校准仪器通常使用溶液有证标准物质,质量质控则可以选用质控标准物质,包括实验室自己研究的特性已知的控制样品。
同时要充分了解待测物的特性及浓度范围,例如同时测试多个易挥发有机化合物,最好选择浓度与待测物接近的混合标准物质,以减少使用过程中稀释、混合次数,这样既可以降低检测结果的不确定度,又可以提高结果的可靠性(由于挥发强,稀释、混合次数越多,标准物质的可靠性越低)。
2.根据实验室条件选择最重要的一点是天平的称量范围和最小分度。
有时用户购买纯品标准物质后发现单个包装量太小,使用实验室现有天平无法进行准确的称量。
石灰比对分析报告模板
石灰比对分析报告模板报告内容：本次石灰比对分析旨在评估石灰样品的品质和化学成分。
石灰是一种常用于建筑、农业和工业领域的重要材料，其质量和成分对于使用效果具有至关重要的影响。
一、样品来源和准备本次分析使用的石灰样品来自于XX公司。
我们从该公司采集了三个不同批次的石灰样品，并按照国际标准要求进行了准备。
样品经过粉碎和均匀混合后，按照实验计划进行了各项分析。
二、化学成分分析2.1 总钙含量分析我们首先对石灰样品的总钙含量进行了分析。
实验结果显示，样品A的总钙含量为XX%，样品B的总钙含量为XX%，样品C的总钙含量为XX%。
根据国际标准，石灰的标准总钙含量应达到XX%，因此样品A和样品B均满足要求，而样品C略低于标准要求。
进一步分析显示，样品C中可能存在杂质或不纯物质的影响，需要进一步调整或改进生产工艺。
2.2 灼烧失重分析我们还对石灰样品进行了灼烧失重分析，以评估其石灰质量的稳定性。
实验结果显示，样品A的灼烧失重为XX%，样品B 的灼烧失重为XX%，样品C的灼烧失重为XX%。
根据国际标准，石灰的标准灼烧失重应不超过XX%。
通过对比实验结果，我们可以得出结论：样品A、样品B和样品C均满足标准要求，并具有良好的石灰质量稳定性。
三、X射线衍射分析为进一步了解石灰样品的晶体结构和晶体相组成，我们进行了X射线衍射分析。
实验结果显示，在样品A、样品B和样品C 中，均存在晶体相X、晶体相Y和晶体相Z。
四、结论综上所述，通过对石灰样品的化学成分分析、灼烧失重分析和X射线衍射分析，我们得出以下结论：1. 样品A和样品B的总钙含量满足标准要求，具有良好的质量。
2. 样品C的总钙含量略低于标准要求，需要进一步调整生产工艺以提高品质。
3. 样品A、样品B和样品C具有良好的石灰质量稳定性。
4. 样品A、样品B和样品C均含有晶体相X、晶体相Y和晶体相Z。
附注：以上结论仅基于本次分析结果，我们建议进行更多批量样品的分析以获取更全面的评估。
试剂验收记录
值不应超过标准物质证书误差允许范围。 分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。 生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务 对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务 对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可 忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体
差式扫描量热法测定熔融温度质量控制技术
检测认证差式扫描量热法测定熔融温度质量控制技术■ 赵博 王薇 白斌 王倩 杨永忠（陕西煤业化工技术研究院有限责任公司）摘 要：实验室质量控制是为了确保检测结果的有效性，一般可分为内部质量控制和外部质量控制。
实验室在开展差式扫描量热法测定熔融温度质量控制时，采用的内部质量控制手段有标准物质比对、人员比对、重复性检测、留样复测等，采用的外部质量控制手段有能力验证、测量审核、实验室间比对。
实验室应及时分析质量控制数据，并用于控制实验室活动，对实验室检测活动进行持续改进。
关键词：检测实验室，实验室认可，质量控制，熔融温度DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2021.08.040Quality Control Technique for the Determination of Melting Temperatureby Differential Scanning CalorimetryZHAO Bo WANG Wei BAI Bin WANG Qian YANG Yong-zhong（Shaanxi Coal Chemical Industry Technology Research Institute Co., Ltd.）Abstract: The purpose of laboratory quality control is to ensure the validity of test results, which can be divided into internal quality control and external quality control. The measured for internal quality control of the melting temperature measured by differential scanning calorimetry include the comparison of standard substances, the comparison of personnel, the repeatability test, the retention sample retest, etc., and the external quality control means include the ability to verify, measure and audit, and comparison between laboratories. The laboratory shall analyze the quality control data in a timely manner and use it to control the laboratory activities for continuous i mprovement of the laboratory testing activities.Keywords: testing laboratory, laboratory accreditation, quality control, melting temperature质量控制是为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度，适用于实验室检测工作全过程的监控，一般可分为内部质量控制和外部质量控制。