灭菌制剂室工作制度
人民医院制剂室工作制度
物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。
居住物业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和公共场地。
物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企业或者其它管理者进行管理。
下面一起看下为大家整理的物业管理制度文章。
人民医院制剂室工作制度
一、在制剂室内不准吸烟，工作时不准会客。
酒后不得进入调配室。
二、非工作人员不准进制剂室。
非本室工作人员不准进配液间、分装间、普通药品调配室。
三、非本室分装工作人员不准在沐浴间洗澡。
四、配料必须两人复核，做好工作记录并签全名。
五、灭菌制剂、普通制剂的调配、分装严格按其操作制度进行。
六、灭菌工作人员必须严格按灭菌室岗位要求及操作规程进行。
七、检验室必须严格执行其工作制度。
八、制剂用原料、标签的领取、保管和使用及制剂药品的留样、保管和发放应严格按其相关规章制度进行。
九、制剂室工作人员应严格执行健康检查制度，对体检不符合要求的不得从事相关工作。
十、制剂室的一切仪器设备应严格执行其使用、保养管理制度及操作规程。
1。
制剂室工作制度
制剂室工作制度
一、制剂室必须持有《医疗机构制剂许可证》，每年验证合格后方可进行制剂制备工作。
二、制剂品种必须是注册品种，非注册品种不得制备。
科研制剂必须经院药事委员会和伦理委员会同意并报省、市药品监督管理部门审批。
三、医院制剂坚持自制自用原则，不得流入市场;调剂使用须征得药品监督管理部门批准。
四、制剂室负责人应具备大专以上药学学历，从事制剂技术工作人员应具有中专以上学历，其他人员应具有高中以上学历并经培训，考核合格后持证上岗。
五、工作人员每年至少体检一次，合格者方可从事制剂配制和分装工作。
灯检人员裸视应为5.O以上，无色盲。
六、对工作人员进行《药品管理法》及技术培训，每年考核一次，并有考核记录。
七、工作人员非操作期间不得在配制间逗留，个人生活用品不得带入配制工作间，工作期间不得佩戴饰物，不得化妆，头发不得露于工作帽外。
进入洁净区应按规定穿相应级别得洁净服，不得穿工作服进入卫生间、食堂。
上班不得串岗、脱岗。
八、工作人员应遵守各项工作制度、岗位操作规程、制剂配制工艺规程，认真做好配制记录以及各种记录、登记工作。
九、工作人员不得随意改变工艺规程及质量标准,必要时需经药品监督管理部门审批后方可实施。
十、除在各工序请场中做好卫生工作外，对各场所应定期、定人包干负责卫生工作。
十一、制剂室应配备必需的工具书。
十二、注意生产安全，加强电、气及易爆、易腐蚀性药品管理，加强设备及物资管理。
高温灭菌室管理制度
高温灭菌室管理制度第一章绪论第一条为了规范高温灭菌室的管理，确保设备安全运行和灭菌效果，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内所有高温灭菌室的管理工作。
第三条高温灭菌室的管理工作应遵循“规范、安全、便捷、高效”的原则，做到科学管理，精细操作。
第四条高温灭菌室的使用人员应具备相关的职业资格和培训证书，严格遵守本管理制度的规定，保证设备正常运行。
第二章设备管理第五条高温灭菌室设备的购置及安装应符合相关标准和规定，保证设备的安全性和可靠性。
第六条高温灭菌室设备每天使用前应进行检查，确保设备正常运转。
第七条高温灭菌室设备应定期进行维护保养和检测，确保设备状态良好。
第八条高温灭菌室设备的故障应及时报修，并经专业人员维修后方可继续使用。
第九条高温灭菌室设备的使用人员应熟悉设备的操作方法和注意事项，保证正确操作。
第十条高温灭菌室设备的使用记录应及时填写完整，保留至少三年。
第三章物品管理第十一条高温灭菌室应设置专门的存放区域，将待灭菌的物品分类存放，防止混杂。
第十二条待灭菌的物品应按照规定的程序进行清洗和包装，严禁使用不符合要求的包材。
第十三条待灭菌的物品应填写详细的标签，包括物品名称、包材种类、灭菌程序等信息。
第十四条待灭菌物品的装载应合理布局，不得超负荷装载，保证灭菌效果。
第十五条灭菌后的物品应进行及时的验收，检查灭菌效果是否合格，做到一物一检。
第四章操作规范第十六条高温灭菌室的使用人员应穿戴规定的工作服和防护用品，注意个人卫生。
第十七条高温灭菌室的使用人员应按照规定的程序进行操作，不得随意更改参数。
第十八条高温灭菌室的使用人员应严格遵守操作规程，保证操作过程的连续性和稳定性。
第十九条高温灭菌室的使用人员应随时监测设备运行状态，及时发现问题并处理。
第二十条高温灭菌室的操作记录应及时填写完整，如发现异常情况应及时报告。
第五章安全保障第二十一条高温灭菌室的使用人员应定期进行安全培训，增强安全意识。
第二十二条高温灭菌室设备应定期进行安全检查，确保设备稳定运行。
医院制剂室工作制度
医院制剂室工作制度
通常涉及以下方面:
1. 工作时间: 制剂室通常需要进行24小时的工作，因此需要设定轮班制度，确保有足够的人员进行工作。
轮班制度可以包括早班、中班和晚班，并按轮换的方式进行安排。
2. 工作岗位和职责: 制剂室通常需要有不同的工作岗位，如药师、主管、操作员等。
每个岗位都有相应的职责和工作要求，确保工作的顺利进行和质量的保证。
3. 工作流程和操作规范: 制剂室需要明确的工作流程和操作规范，包括药品的接收、验收、分装、配制、核对等。
员工需要按照规定的流程和规范进行操作，确保药品的质量和安全。
4. 安全措施和防护要求: 制剂室工作涉及到药品的配制和处理，因此需要有相应的安全措施和防护要求，如佩戴手套、口罩、防护眼镜等。
员工需要遵守这些要求，确保自身安全和药品的安全。
5. 药品质量控制: 制剂室需要进行药品的质量控制，包括对原材料的验收和对成品的检验等。
员工需要掌握相应的质量控制知识和技能，并按要求进行操作，确保药品的质量。
6. 文件和记录管理: 制剂室需要进行相关文件和记录的管理，包括药品的配方、制剂过程记录等。
员工需要认真填写和保管这些文件和记录，以备日后查阅和追溯。
以上是制剂室工作制度的一些常见方面，具体的实施细则还需根据医院的具体情况和需求来制定。
灭菌室管理制度
灭菌室管理制度一、灭菌室管理概述灭菌室是医疗机构中重要的无菌操作场所，负责对医疗器械和设备进行灭菌处理，保障手术室、诊疗室等无菌环境的建立与维护，确保医疗过程中患者不受交叉感染的影响。
灭菌室管理制度是医疗机构对灭菌室的管理工作进行规范的文件，其目的在于确保灭菌室的操作程序、设备设施、人员资质等达到国家相关标准，保障医疗安全。
二、灭菌室管理制度的制定依据1. 《医疗机构感染管理规范》2. 《医疗器械灭菌管理办法》3. 《医疗机构感染管理制度规定》三、灭菌室管理制度的内容1. 灭菌室的设施与设备管理（1）灭菌室应具有相应的门窗、墙面和地面，确保室内无尘。
设施应定期进行消毒和清洁，并保持干燥。
（2）灭菌室内的灭菌设备应具有相应的资质，并进行定期的维护和保养。
设备的操作程序应符合相关标准，确保灭菌效果。
2. 灭菌室的操作规范（1）灭菌室人员应定期进行职业培训，掌握灭菌操作的规范流程和技术要求。
（2）灭菌操作应在严格的无菌环境下进行，操作人员应穿戴相应的无菌服装和手套，确保物品在灭菌处理过程中不受外部污染。
3. 灭菌室的质量控制（1）对灭菌室内的灭菌过程进行全程监控，确保灭菌效果符合标准要求。
（2）对灭菌室内的灭菌设备进行定期的检测和验证，保证设备的正常运行和灭菌效果。
4. 灭菌室的人员管理（1）对灭菌室操作人员进行资质审查和培训，并建立相关的档案，确保人员的技术水平和操作规范。
（2）对灭菌室人员进行定期的健康检查，确保其身体状况符合相应的要求。
5. 灭菌室的卫生管理（1）对灭菌室进行定期的清洁和消毒，确保室内环境的卫生和整洁。
（2）对灭菌室内的医疗废弃物进行规范的处理，避免对环境和人员造成影响。
6. 灭菌室的事故处理（1）制定相应的应急预案，对灭菌室内可能发生的事故进行分析和应对措施的制定。
（2）对灭菌室内可能存在的风险进行评估，建立相应的风险防范机制，确保灭菌操作的安全。
四、灭菌室管理制度的执行和监督1. 对灭菌室管理制度的执行进行监督和检查，建立相应的监督机制和检查制度，确保制度的落实。
医院制剂室工作制度范文
医院制剂室工作制度范文一、工作时间1.1 工作时间为每周五天，每天工作8小时，具体工作时间由工作中心安排。
1.2 上班时间为早上8:00开始，中午12:00至13:00为午休时间，下午工作时间为13:00至17:00。
1.3 在特殊情况下，需要加班完成工作任务时，应事先向主管汇报，并得到批准后方可加班。
二、工作职责2.1 制剂室是医院药学部门的重要组成部分，主要负责药品的制剂和配制工作。
2.2 制剂室内的工作人员应具备专业的药学知识，熟悉制剂室工作流程和操作规范。
2.3 工作人员应根据医嘱和配方准确配制药品，确保药品的质量和数量符合要求。
2.4 工作人员应及时登记和更新药品库存信息，确保药品的存储和使用的合理性。
2.5 工作人员应配合相关部门的检查和验收工作，确保制剂室的工作质量达标。
三、工作流程3.1 接收医嘱和配方制剂室工作人员应接收医生医嘱和配方，核实信息的准确性和完整性，并登记到制剂室工作记录表中。
3.2 准备药品和材料根据配方要求，工作人员应准备所需的药品和材料，并进行确认和核对，确保药品和材料的准确性和完整性。
3.3 开始制剂工作工作人员按照标准操作程序进行药品的制剂工作，严格控制制剂过程中的温度、湿度和洁净度等环境要求。
3.4 质量控制和验收制剂完成后，工作人员应进行质量控制和自查工作，确保制剂的质量符合标准要求。
同时，工作人员还应协助相关部门进行验收工作。
3.5 清洁和整理工作区域工作人员在制剂完成后，应及时清洁和整理工作区域，保持工作环境的整洁和安全。
四、工作纪律4.1 工作人员应保持良好的工作状态和形象，遵守制剂室的工作纪律和规定。
4.2 工作人员应按照工作安排准时上班，不得迟到早退。
4.3 工作人员应严格遵守相关法律法规和制度要求，保守医院和患者的机密信息。
4.4 工作人员应遵守药品配制安全规范，做好个人防护措施，确保工作环境的安全和卫生。
4.5 工作人员应认真履行岗位职责，不得私自调换工作岗位，不得擅离岗位。
医院制剂室工作制度模版（2篇）
医院制剂室工作制度模版一、总则为规范医院制剂室人员的工作行为，提高药物制剂质量，确保患者用药安全，特制定本工作制度。
本制度适用于医院制剂室的所有工作人员。
二、工作职责1. 制剂室药剂师：(1) 负责制定制剂室的工作计划、制剂方案等；(2) 负责接受患者药物制剂需求，并根据医嘱合理选择药物制剂方法；(3) 监督制剂室工作人员的工作进展和质量；(4) 参与药品采购、验收工作，确保药剂品质；(5) 负责研究和评估新药剂的质量和稳定性；(6) 负责制剂室药剂材料的储存和管理；(7) 负责组织制剂室人员的培训和考核；(8) 负责与其他科室的沟通协调工作，确保患者的用药需求得到满足。
2. 制剂室技术人员：(1) 根据药物制剂方案，准确称量药品和辅料；(2) 根据药剂师指导，选择合适的药物制剂方法，并按照药物制剂方案进行制剂；(3) 定期检查制剂设备的运行状况，确保设备的正常使用；(4) 参与药剂品的采购、验收和储存工作；(5) 负责制剂室药品及药剂材料的日常管理和定期检查。
三、工作流程1. 接收患者需求(1) 接收患者需求时，认真核对患者信息，确保患者用药安全；(2) 了解患者药物过敏史及其他不耐受情况；(3) 根据医嘱选取合适的药品制剂方法；(4) 按制定的工作计划进行药品制剂。
2. 药品制剂(1) 准备制剂所需的药品及辅料；(2) 根据药剂师指导，选择合适的药品制剂方法，确保制剂质量；(3) 严格按照药品制剂方案制剂；(4) 制剂完成后，核对制剂的质量和计量，确保准确无误。
3. 药品储存(1) 制剂完成后，将药剂及药剂材料放置在指定的区域内；(2) 药剂及药剂材料需定期检查，过期药品及辅料及时处理；(3) 根据药物的特殊要求，采取适当的保管措施。
4. 药品采购和验收(1) 药剂师组织药品的采购工作，选择合适的供应商；(2) 验收药品时，严格按照规定的流程和标准，确保药剂品质；(3) 验收后，及时更新药品库存信息，确保库存准确无误。
医院消毒供应中心灭菌区工作管理制度
医院消毒供应中心灭菌区工作管理制度
1、消毒员经严格培训，掌握消毒灭菌知识并领取压力容器操作证方可上岗。
2、每日空锅进行B-D试验，结果合格方可使用。
3、根据各类物品性能釆用正确的灭菌方法，熟练掌握灭菌操作程序，禁止使用预真空程序对液体类和不耐热、湿的物品进行灭菌。
4、严格进行物理监测，每日抽查待灭菌包质量，不合要求者当场退回重新包装，合格后再行灭菌处理。
5、严格掌握灭菌程序和灭菌包要求.灭菌包体积不得超过30
x30x50cm、器械包重量不超过7kg，灭菌柜容量不超过90%、不少于10%，敷料放上层，器械放下层，瓶、盆倒放或侧放，包装好的物品及时灭菌。
6、灭菌过程中不得擅自离开岗位，密切观察灭菌器的运行情况，确保灭菌'参数达到要求，严密观察温度、压力、时间，发现问题立即停机、上报、检查、维修。
7、未灭菌物品和已灭菌物品严格分区放置，容器和推车严格分区使用。
8、按要求对灭菌器性能和灭菌效果进行监测，每锅做物理、化学监测，每周做生物监测，及时填写监测结果，记录保存三年。
9、定期对灭菌设备进行保养、校验并记录保存。
10、灭菌器、灭菌车轻拿、轻放，轻开门、轻关门。
每日使用
后清除锅内污垢和积水，保持清洁。
11、随时保持灭菌区域清洁干燥，爱护公共财物，物品定位放置，严格交接班。
12、地面、物表每曰用含有效氯500mg/L消毒水拖地、擦拭。
13、下班前关好电源、水源、气源，确保安全。
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灭菌制剂室工作制度
（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。
自制制剂只限本院使用，不得流入市场。
（二）制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《xx省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。
（三）配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。
（四）制剂所用原料药和辅料必须符合药典或注射标准。
包装材料应无毒，不与所装药品发生反应，不污染药品，并能达到该药品性质所要求的其它包装条件，能保证药品质量。
（五）应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。
配制含有xx品、精神药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。
（六）应认真执行制剂半成品检验制度，半成品检验合格后方可灌装。
（七）灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。
不同区域的工作人员上岗后，不得随意进出。
（八）洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、帽子、口罩、鞋
等。
注意室内卫生，所用物品存放有序。
（九）做好批生产记录，检验记录，检验报告书的填写和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人员建立健康档案，每年体检一次，如发现有传染病或共它对制剂有可能感染者，不得从事直接的制剂工作，应另行安排适当的工作。
（十一）维护好生产设备，配备必要的安全设施以确保安全生产。
（十二）工作结束后，离岗前，认真检查水、电汽的闸门以及门、窗，清除不安全的隐患。
（十三）非本室人员未经允许严禁入内。